我买的坛墨的7种饱和脂肪酸酯类化合物混标!甲酸甲酯 乙酯 乙酸甲乙丙丁戊酯。现在问题来了。我甲酸乙酯和乙酸甲酯一直分不开 。下面是我条件:30 度保持4min 以1 度/min 升到40度 30度/min到100。后面都没问题 甲酸甲酯我温度低一点也能和cs2分开。可是甲酸乙酯和乙酸甲酯...分不开。那我怎么做呢?是不是要单独做一个乙酸甲酯曲线方法验证。柱子是 ffap 30 0.32 0.25[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002211425479329_4319_2990176_3.png[/img]
关于乙醇、乙酸乙酯、甲基异丁酮、甲苯、丁酸乙酯、异戊酸乙酯、乙酸-2-甲基-1-丁醇酯、己酸乙酯、异戊酸异戊酯、异丁酸异戊酯、己酸烯丙酯、紫罗兰酮、肉桂酸异丙酯13种物质的气相方法,这13种物质能否一针全部出来,用什么柱子合适,FID对它们是不是都有响应?希望各路高手路过能留下点意见和相关资料,不胜感激!
请教各位版友,你们公司有没有遇到这种情况,就是在采购十八酸乙酯的时候,来的货品总是十六酸乙酯?我们就确确实实的遇到了 这种情况。现在已经换了两家供应商了,来的样品都是十六酸乙酯。现在真的快疯了,不知道该怎么办了,实在是找不到十八酸乙酯的供应商了。
职业卫生 乙酸甲酯与甲酸乙酯同事用HP-INNOWAX 试过了说分不开,这次我用DB-FFAP来试试也分不开。因为聚乙二醇类柱子在职业卫生比较好用,哪种聚乙二醇柱子可以分开乙酸甲酯与甲酸乙酯?我的色谱条件 DB-FFAP(30m*0.53mm*1.0um) 柱温40℃ 线速度12cm/s 分流比50 检测器 进样器均为200℃http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605051534_592369_2103464_3.png
甲酸甲酯 甲酸乙酯 大家知道这两种物质的密度各是多少呀?
各位老师,乙酰乙酸乙酯说有烯醇类和酮类平衡的混合物。那是不是就是说,我进一针乙酰乙酸乙酯的分析纯,应该出两个峰,一个乙酰乙酸乙酯(烯醇类),一个是乙酯乙酯乙酯(酮类)。
老师让测乙嘧酚磺酸酯和嘧菌酯,但是我看文献说用乙酸乙酯提取嘧菌酯。在Q 法中是用乙腈提取的,不知道乙酸乙酯提取乙嘧酚磺酸酯如何。谢谢大家
请问有谁做过油酸乙酯、亚油酸乙酯和十六酸乙酯?
想请教一下各位老师,为什么我用C18柱检测一针乙酸乙酯的时候,为什么乙酸乙酯在2min就出峰了,相似相容的话,乙酸乙酯应该最迟出峰啊?
现在做白酒中白酒甲醇、乙酸乙酯、己酸乙酯的测定,不知道用哪种柱子分的又快又好?现有WAX 30m,0.25膜厚;PEG2000 50m,0.25膜厚;-5,30m,0.25膜厚;1701,FFAP等,求大神指导,最好有详细的条件,因为时间比较急,多谢多谢最后用LZP-930,白酒专用柱做的,挺好做
求助在做白酒乙酸乙酯,己酸乙酯的测定中,有个样品检测出己酸乙酯确认出峰,但是面积积分只有1.8,校正含量为0.0031,对这样的情况在提交数据时是报未检出还是报值?在10345中对其测定时未说明检出限及定量限,只规定了平行试验的精确度,
今天测的白酒中的己酸乙酯含量比总酯高,用色谱仪测的己酸乙酯是2.09,总酯才1.5一般己酸乙酯是不会比总酯高的,不知道是哪里有问题。请问是哪里出问题了呢?求高手们解答,谢谢!
一般的扩项需要跑标曲但是GB/T 10345-2007白酒分析方法中对乙酸乙酯,乳酸乙酯这些没有明确标曲标液点取样量,我想问一下大家都是怎么扩白酒这些项目的,是保持内标物添加量不变,直接增大目标物标液量吗?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810311129322310_5286_3302856_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810311129321629_7570_3302856_3.png[/img]
各位老师:HPLC色谱条件下进样乙酸乙酯,分别在磷酸二氢钾(ph3.0)和甲酸流动相体系下乙酸乙酯的响应值相差较大,是否有同样的问题出现?
谁有氯乙酸乙酯和氯甲酸乙酯含量的检验方法 ,需要测它们的含量,不知道用什么方法,谁有啊,急需
哪位大侠有这些标准:SH/T 1628.1—1996 工业用乙酸乙烯酯SH/T 1628.2—1996 工业用乙酸乙烯酯纯度及有机杂质的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法SH/T 1628.3—1996 工业用乙酸乙烯酯活性度的测定 发泡法SH/T 1628.4—1996 工业用乙酯乙烯酯酸度的测定 滴定法SH/T 1628.5—1996 工业用乙酯乙烯酯中醛含量的测定 容量法
乙酸乙酯是否可以进液质?C18的柱子,安捷伦的。使用乙酸乙酯提取物质的,现在不知道是不是可以进。。。。那位可以的来帮帮忙。来的是石蜡的样品,想用乙酸乙酯溶解进液质,是不是可以的啊
如题,HJ/T 72-2001中的二辛酯是二正辛酯还是二异辛酯(又叫二(2-乙基己基)酯)?
[color=#444444]请问哪位做过甲酸甲酯、甲酸乙酯和乙酸甲酯溶于二硫化碳中的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法分离,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件该如何设置呢?[/color][color=#444444]我用的仪器型号是安捷伦7820a,色谱柱是DB-FFAP(30*0.32*0.25),请问各位有经验者,是否可以对这四种物质进行分离?谢谢![/color]
SH/T 1628.1—1996 工业用乙酸乙烯酯SH/T 1628.2—1996 工业用乙酸乙烯酯纯度及有机杂质的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法SH/T 1628.3—1996 工业用乙酸乙烯酯活性度的测定 发泡法SH/T 1628.4—1996 工业用乙酯乙烯酯酸度的测定 滴定法SH/T 1628.5—1996 工业用乙酯乙烯酯中醛含量的测定 容量法
我司客户要求提供甲基丙二酸二乙酯和丙二酸二乙酯产品含量的具体数据,急需气相条件参数,1. 列的名称2. 列长度3. 柱内径4. 薄膜厚度5. 进样口温度(进口温度)6. 检测器温度7. 烘箱温度程序8. 载气流量9. 线速度10.分流比11.进样量
求教一下做过乙酸乙酯萃取纯金然后测杂质含量的朋友,含有1mol/L盐酸的乙酸乙酯怎么配制?
各位大佬,有没有分析过碳酸二甲酯,碳酸二乙酯。 碳酸甲乙酯的分析条件。 什么色谱柱。 MS还是FID检测器。大佬能给个建议么?
最近在分析氯乙酸乙酯的酸值时遇到了问题,用0.1NaOH滴定氯乙酸乙酯酸度时,我用的是酚酞指示剂,好像是没有终点的,只是刚滴定下去时看到一点粉红色,一晃就没有了,查了一些资料,好像说的酯类在碱液里水解了,想请教下,哪位内行知道是咋回事的,谢谢了!
请问各位大侠,油酸乙酯可以上透射电镜吗?要是可以的话,又怎么制样呢?
气相色谱分离工业乙酸乙酯的条件??
乙酰乙酸乙酯工业标准,2012年版的,谢谢!
分离甲醇和乙酸乙酯适合用什么毛细管色谱柱
白酒中乙酸乙酯的计算方法,国标中计算公式不理解,不知道怎么计算,求大佬讲解一下!
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url],氟苯尼考项目,用5%氨化乙酸乙酯作为提取液,涡旋,振荡,离心后取上清液氮吹,有时候会出现白色晶体,有时候又没有,请问下:1、氨水和乙酸乙酯会反应吗?2、5%氨化的乙酸乙酯会出现分层,刚配制好也会分层,那加上清液的时候,需要混匀后再加吗?还是只加上层3、5%氨化的乙酸乙酯需要现用现配吗?