胺基

在解红外光谱时常分不出来胺基（酰胺基）是与苯环相连的。还是在苯环侧链上。

大家好！我是个新手，我现在在做一个化学品——3-环已胺基丙胺的含量分析我用的是标准样品，可是我所采用的方法在我们公司的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]上打不出原有浓度，所以求助大家给点宝贵意见。谁能提供一下关于该化学品——3-环已胺基丙胺的含量分析方法

用TLC检测苯胺基乙腈和苯胺基乙酸钾，应该使用那种染色剂呢？基本的显色剂碘或者硫酸是否可以？

请大家帮我看看这个问题：把一个化合物（有苯环、仲酰胺、胺基NH2）的胺基（伯胺）变为硝基-NO2，然后用红外分析，能看出是否变化了？即硝基存在。

求3-氨基-5正丙胺基-1，2，4-三氮唑标准品，CS号也不知道是多少

由二甲胺与磺酰氯合成二甲胺基磺酰氯，产品计划用气相做检测，柱子是se-30的，结果不理想，大家给些意见，尤其是关于该产品的文献极少，在知网上没有几篇。也可能太简单了。

哪位大侠知道酰胺基丙酸的分析方法，先谢谢！在线等！

二甲胺基磺酰氯在合成过程中在主峰前出现一个1%的左右的杂质，请教高手帮我解疑是什么？

请问老师:如何分析盐水溶液中的苯胺和多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)含量??含量在几个到几十个PPM

对乙酰胺基酚原料检验时，用超声和不用超声对比检验，用超声的检测结果偏低。这是啥原因呢？

请问老师,如果用光谱的方法进行盐水溶液中的苯胺和多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)含量的测定,它们的吸收峰是多少???

二甲胺基磺酰氯在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]中出峰吗？

3-氨基-5正丙胺基-1，2，4-三氮唑CS号是多少？

xiayu861网友问：二乙基己基丁酰胺基三嗪酮是在哪买的？

GB 20693-2006 甲胺基阿维菌素原药[color=red]附件在二楼[/color]

用在线富集流动注射火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定饮用水地表水中的金属离子，查文献需要用NP多胺基磷酸盐柱富集金属离子，这种柱子在哪里有啊。谢谢

我用的是岛津的胺基柱，前几天用时，葡萄糖果糖蔗糖麦芽糖出峰时间和标准图谱还差不多，可现在出峰的时间往后拖了10几分钟，是不是柱效下降了，还是其他的原因，如何解决呢？？？？？？？？[em09]

现在在做一个极性很大的小分子化合物的有关物质检查，这个化合物中含有胺基和哌嗪，在一般反相柱子上基本没有保留，而且无论是在高pH还是低pH下，都是出两个大小差不多的峰，尝试过离子对试剂，保留时间是延长了，但是仍然效果不好。如果换Hilic柱会不会有所改善？waters还有什么T3柱，不知道这种柱子对我的分离有帮助吗？非常感谢！

ICP-AES一般是检测无机元素含量，主要是金属元素。我现有个疑问，亚胺基二乙酸想要检测一下其中的元素含量，并且它可以溶于水，那么水溶解以后是否就可以上机检测了？因曾做过这一类型的有机物，进样到ICP-AES中会熄火，不知道是不是因为有机物的原因，所以不太敢检测亚胺基二乙酸，检测有机物对仪器影响大吗？会不会把仪器烧了？请各位支招。谢谢！

[color=#444444]苯胺基乙酸钾，原来一直使用重氮滴定，但是发现副产物影响，不能准确指导生产，如果用液相色谱分析，有没有朋友做过类似的分析，目前的基本思路是，加入缓冲溶液控制PH进C18柱，由于没有用缓冲盐的经验，不指导该用什么做缓冲溶液，流动相。最好能直接提供相关产品色谱分析文献。[/color]

关于薄层层析，请教：最近看一篇文献，采用胺基键合硅胶薄板分离化合物，流动相为水-乙腈。文献说，由于胺基强烈吸水，使得流动相成为只有乙腈，并且薄板上形成β-front（β前沿？），非极性化合物随β-front移动，而极性化合物基本在原点不动。请问，β-front是什么意思？相对应，通常我们说的前沿是否该称α-front，两者区别是什么？如何肉眼观测β-front？请专家不吝赐教。

请问一下哦，我在做完砷化氢测定实验时， 二乙胺基二硫代甲酸银-乙醇氯仿溶液吸收完后，用乙醇清洗吸收管，乙醇在里面放置一夜后，吸收管理出现类似白色的亮晶晶的小片状固体，很想知道这是什么东东啊，请各位指点一下，谢(⊙o⊙)哦

老师：请问我想用离子对色谱分离对甲胺基酚硫酸盐，流动相条件如何优化

如题：对氨基苯磺酰胺与对氨基苯磺酸在亚硝酸盐的测定中有区别吗？为什么水中亚硝酸盐的测定GB/T5750。5-2006中用到的是对氨基苯磺酰胺；而食品GB/T5009.34-2008中用到的却要求是对氨基苯磺酸.我们检测水的时候也是用对氨基苯磺酸,你们说对检测结果会有影响吗

各位大哥大姐们 小弟现在在做 3-（N-甲基正戊胺基）丙酸盐酸盐 的有关物质 发现有Na离子干扰 用的柱子是阴离子交换色谱柱 但是在试验过程中发现 当离子强度比较低的时候 两者的分离度可以达到要求 但是主峰不出峰 离子强度高的时候 主峰出的较早 但是二者分离度达不到要求 机器是安捷伦1200 RID 检测器 流动相是 0.5ml甲酸-2000ml水 氨水调PH4.5-5.5 各位以前还有做过类似的情况啊 谢谢

化妆品中二乙基己基丁酰胺基三嗪酮的检测方法

N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测吗？

[color=#444444]这两天在做分析实验，用苯甲醛、苯胺、环己酮作为原料，进行mannich反应，得到β-胺基酮这种物质，但是进行高效液相检测的时候发现200μg/ml时，出的峰高才几，峰面积才几十，紫外监测的时候发现最大吸收波长在245nm处，所以检测的时候选的245nm作为紫外检测波长，同时流动相用的是甲醇/缓冲液，缓冲液为磷酸/三乙胺，pH值为3.49，v=0.5ml/min,T=35，求大神帮助下，刚接触色谱，不太懂啊，最后怀疑是缓冲液的问题，所以换成了水/甲醇，结果还是一样的，求指点 啊[/color]