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靛酮
仪器信息网靛酮专题为您提供2024年最新靛酮价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括靛酮参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的靛酮您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合靛酮相关的耗材配件、试剂标物,还有靛酮相关的最新资讯、资料,以及靛酮相关的解决方案。
靛酮相关的方案
CT-1Plus自动电位滴定仪测定聚维酮碘有效碘含量
聚维酮碘是元素碘和聚合物载体相结合而成的疏松复合物,聚维酮起载体和助溶作用。常温下为黄棕色至棕红色无定形粉末。微臭,易溶于水或乙醇,水溶液呈酸性,不溶于乙醚、氯仿、丙酮、乙烷及四氯化碳。聚维酮碘水溶液无碘酊缺点,着色浅,易洗脱,对黏膜刺激小,不需乙醇脱碘,无腐蚀作用,且毒性低。本试验通过CT-1Plus自动电位滴定仪来测定某聚维酮碘有效碘含量。
氧化还原滴定法碘伏(聚维酮碘)有效碘含量的测定
碘伏是单质碘与聚乙烯吡咯烷酮的不定型结合物。碘伏为广谱的强力杀菌消毒剂,对病毒、细菌、真菌及霉菌孢子都有较强的杀灭作用,而且对皮肤刺激性小,毒性低,作用持久,使用安全、简便。本文介绍以氧化还原滴定法测定碘伏中有效碘的含量。碘类消毒剂是以碘为主要杀菌成分的消毒剂,在消毒市场中被广泛应用。但碘类消毒剂也存在着诸如合格率低、稳定性差、成分复杂及监管困难等问题。有效碘作为碘类消毒剂的有效成分,是衡量产品质量的主要标准。
醋酸甲羟孕酮在ChromCore AQ C18上的分离(中国药典2020)
中国药典要求醋酸甲羟孕酮的系统适用性溶液的色谱图中, 理论板数按醋酸甲羟孕酮峰计算应不低于2000, 醋酸甲羟孕酮峰与炔诺酮峰之间的分离度应大于3.0, 醋酸甲羟孕酮峰前的杂质峰与醋酸甲羟孕酮峰的分离度应符合要求。Column:ChromCore AQ C18, 5 μ mDimension:4.6× 250 mm
碘氟法测定铜矿石中铜的含量
实验目的:1、掌握Na2S2O3溶液的配制及标定原理2、学习铜矿石的溶解方法3、了解碘氟法测定铜矿石的原理及其方法实验原理:在PH值为3~4的微酸性溶液中,加入氟化氢铵隐蔽铁,用碘化钾与试液中反应,生成难溶于稀酸的,析出相应的。以淀粉为指示剂,用硫代硫酸钠标准溶液滴定,其反应式为
2020版《中国药典》2351中药玉米赤霉烯酮测定解决方案
0.99,加标回收率为92.8%~94.1%,重复性RSD为1.3%~2.8%,满足检测要求。关键词:SPE 1000 2020版《中国药典》 玉米赤霉烯酮 2351通则
3大痛点,1套方案!VOCs采样解决方案大放送
针对VOCs采样过程中的痛点问题,青岛明华电子依托十五年研发经验与技术积累,打造覆盖多种采样场景和需求下的解决方案,以便携、智能、精准三大优势,破解采样痛点,助力VOCs采样工作。
多潘立酮在ChromCore AQ C18上的分离(中国药典2020)
中国药典要求多潘立酮的系统适用性溶液色谱图中, 多潘立酮与氟哌利多以及其他相邻杂质峰之间的分离度均应符合要求。Column:ChromCore AQ C18, 5 μ mDimension:4.6× 250 mmMobile Phase:A) 甲醇B) 0.5%醋酸铵溶液, pH6.5
黄体酮在ChromCore120C8上的分离(中国药典2020)
中国药典要求黄体酮的系统适用性溶液色谱图中, 黄体酮峰与相对保留时间约为1.1的降解产物峰之间的分离度应大于4.0 。采用纳谱分析5μ m的ChromCore AQ C18色谱柱对黄体酮系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于黄体酮中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
黄体酮-UHPLC在ChromCore120C8上的分离(中国药典2020)
中国药典要求黄体酮的系统适用性溶液色谱图中, 黄体酮峰与相对保留时间约为1.1的降解产物峰之间的分离度应大于4.0 。采用纳谱分析1.8μ m的ChromCore 120 C8色谱柱对黄体酮系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于黄体酮中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
醋酸甲羟孕酮在ChromCore AQ C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析ChromCore AQ C18色谱柱对醋酸甲羟孕酮系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于醋酸甲羟孕酮中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
上海通微多用加压梯度毛细管电色谱分离哒嗪酮衍生物
一种加压、梯度毛细管电色谱(pCEC)仪已经设计生产出来。这种多用仪器能够使用三种分离模式,加压梯度毛细管电色谱(pCEC)、微径高效液相色谱(μHPLC)和毛细管电泳(CE)。在pCEC模式中结合了电动力和压力推动样品经过毛细管填充柱,不需要改变流动相的组成就能进行好的选择性调节。这项技术也易于进行梯度洗脱,更利于对复杂的混合物进行分离。这项研究通过对一有机酸和中性哒嗪酮衍生物混合物的分离同μHPLC相比较及评估。实验用的pCEC使用一根熔融石英毛细管柱并填充3μm粒径的十八烷基键合相硅胶(ODS)。在适宜的条件下十种哒嗪酮衍生物都实现了基线分离。比较用μHPLC方法的分离结果,pCEC对于分离所有的中性物质和带电物质比μHPLC的分离更强。对于压力、泵的流速以及电压对分离的影响也做了研究。
药典方法:HPLC-UV法检测丹参中丹参酮含量
丹参为唇形科植物丹参的干燥根和根茎,具有养血安神、调经止痛、消肿止血等诸多药用功效。丹参中的药用有效成分有丹参酮I、丹参酮IIA、隐丹参酮等成分。本实验按照《中国药典》2015年版要求,采用HPLC-UV法分离检测丹参中丹参酮含量。方法准确、可靠,可以满足日常分析要求。
醋酸甲羟孕酮在3μm的ChromCoreAQC18上的分离(中国药典)
中国药典要求醋酸甲羟孕酮的系统适用性溶液的色谱图中, 理论板数按醋酸甲羟孕酮峰计算应不低于2000, 醋酸甲羟孕酮峰与炔诺酮峰之间的分离度应大于3.0, 醋酸甲羟孕酮峰前的杂质峰与醋酸甲羟孕酮峰的分离度应符合要求。Column:ChromCore AQ C18, 5 μ mDimension:4.6× 250 mm
瑞典医院使用红外热像仪维护暖通空调系统
一家医院要想确保医院卫生及病人和医护人员有一个舒适的环境,控制其医护室的温度就显得至关重要。这就是为何瑞典一家医院的技术人员购买FLIR红外热像仪,用于医院内部暖通空调系统维护的原因。实际上,FLIR红外热像仪不仅是检测医院暖通空调系统运行状况的理想工具,同时也有很多其他的用途,如建筑物隔热检测和电气维护检测等。医院的维护技术人员说,红外热像仪真正诠释了物有所值的含义。
【仪电分析】废水中N-甲基吡咯烷酮残留量的测定-气相色谱法
N-甲基吡咯烷酮(NMP)是一种优良的高级溶剂,在高精密电子、电路板、锂电池等生产过程中均需使用,NMP与水互溶,在生产排放的清洗废水有较大残留。NMP溶于水后对水生生物及植物有严重危害,未处理的废水不允许直接排放。仪电分析建立了水中NMP的气相色谱检测方法,对用户不同处理阶段的废水进行了检测,方法简单快速、结果准确可靠。
多潘立酮在3μm的ChromCoreAQC18上的分离(中国药典)
中国药典要求多潘立酮的系统适用性溶液色谱图中, 多潘立酮与氟哌利多以及其他相邻杂质峰之间的分离度均应符合要求。Column:ChromCore AQ C18, 5 μ mDimension:4.6× 250 mmMobile Phase:A) 甲醇B) 0.5%醋酸铵溶液, pH6.5
瑞士万通:乳制品中微量碘的测定
据报道,奶制品摄入量增加与青春期的孩子长粉刺有密切关系,这或许是因为牛奶中含碘量很高而造成的。牛乳中碘含量偏高的因素很多,奶农在奶牛的饲料中添加碘以提高产量,用碘酒消毒挤奶器等器具等均能引起牛乳碘含量的偏高。本文推荐了一种碘的检测方法,结合瑞士万通独有的英蓝TM渗析技术,样品处理简单,方法准确、快速、简便、重现性好、自动化高。
2020中国药典2351通则-中药真菌毒素检测-样品前处理方案
2020版《中国药典》-2351通则中,对于中药材真菌毒素检测增设2-6法,针对药典新法中的样品前处理步骤及细节,Detelogy推出实验室选型解决方案,助力提高中药检验实验室样品处理效率
华谱科仪-白鲜皮中梣酮和黄柏酮的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对白鲜皮供试品进行分析,结果显示,白鲜皮中目标峰峰形良好,梣酮目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为白鲜皮中梣酮和黄柏酮的测定提供参考。
瑞士万通:电位滴定法测定甜点植物奶油中酸价
采用瑞士万通公司905电位滴定仪,非水pH电极,测定油中酸价,对滴定参数进行优化,测试甜点植物奶油等13种样品。具体参考下面报告内容。
土壤和沉淀物铜、锌、铅、镍、铬的测定火焰原子吸收分光光度法
土壤和沉淀物铜、锌、铅、镍、铬的测定火焰原子吸收分光光度法, AA-1800C火焰原子吸收分光光度计(生产厂家:上海美析仪器有限公司)
2020版《中国药典》 | 中药黄芪中铅、镉、铜、砷、汞五种元素的测定解决方案
本实验参考方法《中国药典》2020版,2321 铅、镉、砷、汞、铜测定法中电感耦合等离子体质谱法。简要介绍了使用睿科集团股份有限公司iMD系列微波消解仪对中药(黄芪)样品进行消解,并用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)对中药(黄芪)中铅、镉、铜、砷、汞五种金属元素进行检测的一套解决方案。
利培酮片,利培酮颗粒,利培酮口服液中有效成分含量分析检测方案(液相色谱柱)
用YMC-Pack ODS-A色谱柱(P/N:AA30S03-1503WT)按日本药典方法测定利培酮片剂、颗粒剂及口服液中利培酮的含量,利培酮色谱峰理论塔板数为4400,拖尾因子为1.30。
2020中国药典2341通则-中药农残检测-样品前处理方案
新版中国药典2341通则第四法检测农药种类由153增加至523种,并增设第五法专用于禁用农药残留检测(气相色谱-串联质谱法/高效高效液相色谱-串联质谱法),Detelogy样品前处理解决方案可满足各类中药检验实验室需求,可提高单日样品处理效率。
2020版《中国药典》 聚维酮K30 分析方法
大曹三耀CAPCELL PAK 色谱柱采用高纯度硅胶和本公司自主研发的聚合物包被技术,具备了极其优越的分离能力、稳定性,且死吸附较小。因此CAPCELL PAK 色谱柱能够在聚维酮的分析项目中发挥出很大的优势。
荆芥中胡薄荷酮的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对荆芥供试品进行分析,结果显示,荆芥中目标峰峰形良好,胡薄荷酮目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为荆芥中胡薄荷酮的测定提供参考。
利培酮片,利培酮颗粒,利培酮口服液中有关物质检查检测方案(液相色谱柱)
按日本药典规定的液相色谱法,用YMC-Pack ODS-A色谱柱(P/N:AA30S03-1503WT)检查利培酮片剂、利培酮颗粒剂及利培酮口服溶液的有关物质,理论塔板数、拖尾因子等均符合规定。
麝香酮和藁本内酯含量测定
本文建立了 小金系列 小金丸、小金片、小金胶囊) 中麝香酮和藁本内酯 的 GC测定方法。结果表明 参照 中国药典的分析方法 采用色谱柱 SH-50 (30 m, 0.25 mm × 0.25 μm )分析 对照品 混合溶液 麝香酮和 藁本内脂的 分离度 大于 1.5,峰形和重现性良好,且理论踏板按麝香酮计远大于20000,满足 《中国药典》 需求 。此方法可为 小金系列 中麝香酮 和藁本内酯 的含量测定 提供参考 。
丙酮中水分含量的检测 应用资料
丙酮中水分含量的检测 应用资料(英文版)丙酮是油漆、药物、偶联剂的溶剂、指甲油去除剂、测试设备的清洁剂,甚至在食品领域用作制造糖和淀粉的沉淀剂。在这些应用中,如果丙酮中的水分影响产品的质量,则必须对其进行控制。本应用资料使用库仑法卡尔费休水分仪测量丙酮中水分含量的示例。
凯氏定氮仪测定交联聚维酮的氮含量
交联聚维酮为水不溶性的合成交联N-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物。由于材料本身的不溶性,确切的分子量尚未确定。交联聚维酮是水不溶性的片剂崩解剂或溶出剂。本实验参照《中国药典》使用凯氏定氮法对交联聚维酮中的氮含量进行测定。
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