中间

制剂的中间物料如压片前的混合粉末，是叫中间体还是中间产品呢？原料药的中间产物呢？看有的资料写中间产品有的写中间体，区别大吗？

硝基苯类化合物 HJ648-2013中 有关中间点浓度检验。标准方法中说的是“中间浓度的测定值与曲线的相对偏差应小于20%，否则应重新建立曲线”。请问这句话该如何理解？假定中间浓度为20ppb,实际测定浓度为14ppb.请问这种情况下是否合格？

看到资料说标准曲线中间部分最准比如 标准曲线线性范围0.1-1000 那么线性范围的中间是指500（算术平均）左右还是10（几何平均）左右？

点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-36669.html[/url]水性环氧中间漆检测样品名称 水性环氧中间漆工程部位 2 号矿水性环氧中间漆检测判定依据：HG/T 4340-2012《环氧云铁中间漆》水性环氧中间漆检测项目1.不挥发物含量，2.干燥时间：表干，3.干燥时间：实干，4.在容器中状态，5.流挂性，6.贮存稳定性（沉降性），7.弯曲试验，8.耐冲击性，9.附着力。水性环氧中间漆检测标准：1.GB/T 1732-1993；2.GB/T 6742-2007；3.HG/T 4340-2012。

[table=100%][tr][td]异辛醇的硝化过程中，中间产物由于含有硝酸，并且中间产物极不稳定，有什么方法可以不用中和直接对其中间产物进行分析，以确定其中间产物的组分？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]和液相色谱可以吗？[/td][/tr][/table]

我在修改记录，旧记录是“中间品检验记录”领导让改成“半成品检验记录”不一样吗？

有个疑问，关于生产中间体的测试项目和成品测试项目一样，而中间体生产后只是经过灌装的步骤，是否可以把中间体测试结果做为成品的测试结果，然后再加做一个微生物的测试。不知道是不是概念不清，请大家帮我理理。谢谢！

直接口服的粉剂，如果中间品放在洁净生产车间，但是没开空调系统一段时间的话，需要做风险评估么？如果要的话是怎样的操作？

请问中间镜和衍射镜究竟有什么区别？可以理解为衍射镜是中间镜透镜组的最上面那个吗？也就是在成像和衍射切换时，励磁电流变化最大的那个？谢谢。

我在某次做碳谱的时候,发现联烯中间的碳的峰很矮,几乎跟基线波动差不多,请问这是为什么?

重金属检测，大家用的仪器都比较多，如AA,AFS,UV,ICP-OES,ICP-MS等等，我们一般都是外标法定性定量，顾名思义就是建立工作曲线，由于一般仪器像我们用的ICP光谱仪，受温湿度等环境影响大，仪器状态不是每天都一样的，每天做标准工作曲线，这点与GC-MS等气相质谱不一样，不过现在CNAS相关文件也规定，可以不用天天做工作曲线，不过中间要带中间浓度点，这样比较放心，大家都是如何做的额，对于中间浓度点大家怎么看，一般测多少样，我们要加个质控，检测下工作曲线？

大家对实验室里面的储备液、中间液、标准使用液是怎么管理的？有什么好的管理办法可以共享一下吗？参观了很多第三方检测机构，大部分是对标准物质管理比较明确，对标准物质的储备液、中间液、标准使用液的管理都比较宽松（实际就是不好管理，严格管理不符合实际使用情况，放松管理不符合管理要求！！大部分机构对中间液是日常按照使用人员随意使用，对标物的量的控制、保存条件、准确度和不确定度都没那么控制严格，但是事后做好表就好）。大家有什么好的管理办法都发表一下意见？[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif[/img]

请问大家，中间控制，也就是IPC，是由QC人员担任还是QA？谢谢

如题，最近有客户拿了一个成品样过来做力学测试。样品像学校操场一样两头半圆形，中间是矩形，然后矩形中间有个孔，估计是用来配螺丝的。矩形长160mm，宽30mm，厚5mm。这样的样品能做拉伸试验吗？

分析一组样品100个 每20个样品做一次标准曲线核查，用曲线中间浓度的点测量，看浓度偏差。这个偏差要多大才可以接受呢。比如曲线是0.1.2.3.4.5 20个样品后我吸喷3ppm的标准溶液 得出多少值才s说明我曲线是有效的。这个偏离是多大？谢谢

国内注册CTD格式中有一条：列出已分离的中间体的质量控制标准，包括项目、方法和限度，并提供必要的方法学验证资料。对于已分离的中间体，怎么理解？

中间储备液最长的有效期

如题，平时大家会单独配制中间点进行标准曲线的验证，还是直接用回测的方式进行曲线的验证呢？

医药中间体是一种用于药品合成的化工原料或化工产品。这种化工产品，不需要药品的生产许可证，在普通的化工厂即可生产，只要达到一些的级别，即可用于药品的合成。中间包括化学试剂的各个分类，比如铵苯镝胍铁酮脂唑铈等。中间体非常大的部分属于半成品，属于工艺中间的，必须经过一定工艺处理的初产物，也就是还属于工业材料，不是最终产品。医药中间体属精细化工产品，生产医药中间体目前已成为国际化工界的一大产业。同时作为半成品，医药中间体属精细化工产品，生产医药中间体目前已成为国际化工界的一大产业。常用的医药中间体有，2-乙基苯骈呋喃 3,5-二溴-4-羟基苯甲酸 4-甲基-3-硝基苯甲醚 普瑞巴林 烯炔醇 米托坦 N-氯代酞酰亚胺 6-氟-3-哌啶-4-基-1,2-苯并异唑盐酸盐 等，就生产而言，国内大多数企业海处于起步阶段，和欧美等药业巨头相比还有一定差距。与此同时，医药中间体与原料药相比，生产中间体利润率偏低，而原料药与医药中间体的生产过程又相似，因此，部分企业已不仅仅生产中间体，还利用自身优势，开始生产原料药。如何改进医药中间体的生产工艺，降低生产成本，以及寻找合适的路线生产原料药，无疑会获得更大的利润。医药中间体产品剖析一般采用红外光谱（FTIR）、核磁共振（1H NMR）、质谱（MS）、X衍射分析（XRD）、ICP-MS、X荧光光谱分析、离子色谱分析等手段。通过这些测试手段可以很好的解析医药中间体的配方，对医药中间体中的成分作用有详细的了解，更方便各个企业进行研发，把握市场动态。

测甲苯加水中降解的中间产物，溶液中含有100毫克每升的Fe2+，样品需要进行什么预处理呢？实验小白跪求

标准物质（砷标液、大白菜等）中间核查怎么做啊 多少时间做一次啊

YS/T 282-2000铝中间合金锭找标准网上有，但是现在不能下载了，谁能提供一下

有商业意识的人，都会想到低价囤货，高价抛出，那么采购可以做中间商吗？

请问各位同行，你们在原（辅）料、中间物料、产品的检验分析报告上是否要判定此物料是否合格？我以前的公司是流程如下：1、原（辅）料、中间物料、产品都有相应的质量标准（质量指标，中间物料也叫分析频率表）和相应的方法标准。2、原（辅）料、中间物料、产品的检验分析都要填写检验原始报告。不需要质量判定。检验人、复核人签字。3、原（辅）料、产品的检验分析再填写检验报告单。检验报告单中有一项是质量判定，就是要写明合格不合格。检验人、复核人、审核人签字。中间物料不合格时直接电话通知生产装置，不填写检验报告单。4、产品再填写质量证明书（也叫合格证），检验人、复核人、审核人签字。盖有公司质量检验印章。你们的公司做法有何不同吗？请先说明企业类型。

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直读光谱能分析中间合金吗？

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