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六氯
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六氯相关的方案
化妆品中六氯酚的测定
《GB/T 29673-2013 化妆品中六氯酚的测定 高效液相色谱法 》《GB/T 29673-2013 化妆品中六氯酚的测定 高效液相色谱法 》
LCMSMS测定鱼肉中的氯硝柳胺含量
本文参照《食品安全国家标准 水产品中氯硝柳胺残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》(报批稿),使用岛津三重四极杆液质联用仪,建立了鱼肉中氯硝柳胺的分析方法。鱼肉样品按照标准规定前处理步骤提取和净化后,进样分析。结果表明:氯硝柳胺在样品中的定量限低于0.05 ng/mL,满足标准要求;处理后的空白样品中加入系列浓度氯硝柳胺,在0.5-20 ng/mL的线性范围内,外标法各校准点浓度准确度分别在90.2-112.3%之间,R为0.9979;残留考察结果表明ULOQ加标样品进样后无明显系统残留;空白样品添加不同浓度氯硝柳胺后进行处理,回收率在80.1~83.4%,满足标准要求。该方法灵敏度和准确度高,适合鱼肉中的氯硝柳胺检测。
蔬菜和水果中16种有机氯农药残留量的测定
适用于蔬菜、水果中(α -666,六氯苯,β -666,γ -666 ,五氯硝基苯,δ -666,七氯,艾shi剂,α -硫丹,狄shi剂,p,p' -DDE,异狄shi剂,β -硫丹,p,p' -DDD,o,p' -DDT,p,p' -DDT)有机氯的测定(该实验选用基质为梨)。
大米中氯虫苯甲酰胺残留量测定研究
本标准规定了大米中氯虫苯甲酰胺残留量的高效液相色谱测定方法。 本标准适用于大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定。 本标准的方法检出限为 0. 01 mg/kg。
大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定
本标准规定了大米中氯虫苯甲酰胺残留量的高效液相色谱测定方法。 本标准适用于大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定。 本标准的方法检出限为 0. 01 mg/kg。
聚苯硫醚(PPS)中总氯的测定
聚苯硫醚(PPS)中总氯的测定应用CIC-160型离子色谱仪检测聚苯硫醚(PPS)中总氯,流动相是碳酸钠。
大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定研究
本标准规定了大米中氯虫苯甲酰胺残留量的高效液相色谱测定方法。 本标准适用于大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定。 本标准的方法检出限为 0. 01 mg/kg。
9种有机氯类农药残留量测定
本文建立了 9种有机氯类农药残留量测定 的 气相 方法。结果表明,采用色谱柱 SH-5 (0.25um*0.32mm*30m )分析 9种有机氯类农药 α-BHC峰 的 理论板数 为 386602 相邻峰之间的 分离度 满足《中国药典》 要求。此方法可为 9种有机氯类农药残留量的测定 提供参考 。
人参中 17种有机氯类农药残留量
本文建立了 17种有机氯类农药残留量测定 的 气相 方法。结果表明,采用色谱柱 SH-50 (0.25um×0.25mm×30m)分析 人参中 17种有机氯类农药 其 分离度 满足《中国药典》 要求。此方法可为17种有机氯类农药残留量的测定 提供参考 。
9种有机氯类农药残留测定
本文建立了 9种 有机氯类农药残留的 GC测定方法。结果表明, 参照 《中国药典》 分析方法, 采用色谱柱 SH-1701 (30 m, 0.32 mm × 0.25 μm )分析 9种 有机氯类 农残 两 个 相邻 色谱峰 的分离度 均大于 1.5,峰形和重现性良好,满足 《中国药典》 需求 。此方法可为 9种 有机氯类农药残留测定 提供参考 。
石化产品微量硅硫氯同步测定
MERAK-LEII是应对石化产品中同时分析轻元素(硫、氯、硅、磷、铝等)应运而生的新一代单波长X射线荧光光谱仪,其对轻元素的检出限低于1ppm,分析范围从原油到成品汽柴油,成为一次性分析油品中硫、氯、硅等元素含量提供可靠的分析方法。
青岛盛瀚:聚苯硫醚(PPS)中总氯的测定
聚苯硫醚(PPS)中总氯的测定应用CIC-160型离子色谱仪检测聚苯硫醚(PPS)中总氯,流动相是碳酸钠。
氮吹仪在大米中氯虫苯甲酰胺残留量中的应用
本标准规定了大米中氯虫苯甲酰胺残留量的高效液相色谱测定方法。 本标准适用于大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定。 本标准的方法检出限为 0. 01 mg/kg。
氮吹仪在测定大米中氯虫苯甲酰胺残留量的应用
本标准规定了大米中氯虫苯甲酰胺残留量的高效液相色谱测定方法。 本标准适用于大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定。 本标准的方法检出限为 0. 01 mg/kg。
大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定方法研究
本标准规定了大米中氯虫苯甲酰胺残留量的高效液相色谱测定方法。 本标准适用于大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定。 本标准的方法检出限为 0. 01 mg/kg。
解决方案|醋氯芬酸溶剂残留测定
本文按照药典分析醋氯芬酸粉末样品中的溶剂残留,得到了样品中的溶剂残留量,仪器和方法均具有良好的重复性和稳定性,符合药典要求。
北京东西分析仪器:水质六氯-1,3-丁二烯的检测
本文针对环境保护标准HJ 639-2012,采用OI 4660型吹扫捕集样品浓缩仪与我公司GC-MS-3100联用,制定了水中六氯-1,3-丁二烯等57种挥发性有机物含量检测的解决方案。该方法在(1.0~40.0)μ g/L浓度范围内线性相关系数≥ 0.996,样品加标回收率在(81.9~106.8)%之间,精密度良好,检出限完全满足国标检测要求。结果表明该方法无需样品前处理、操作简单、方便快速、分离度好、灵敏度高,适合于多种水样中六氯-1,3-丁二烯等57种挥发性有机物的同时检测分析。
油品中硅、硫、氯一体化检测解决方案
仪器特点: 1. 适用于液体样品和固体样品中微量元素分析 2. 方便:样本制备方便,固体抛光、液体样品杯、粉末样品压膜 3. 超低检出限:MERAK-LE1对于轻元素检出限约1 ppm 4. 快速:样品测试时间60 s~300 s 5. 低成本:无溶剂、气体、冷却等消耗,仪器无常规消耗件,样品分析成本极低应用范围: 汽油、柴油、润滑油、航空煤油中硫含量分析,汽油、柴油、润滑油、航空煤油中氯含量分析,炼油企业质量控制,成品油销售企业产品检验(硫含量与氯含量检验); 化工企业对产品硫、磷、氯、硅含量分析与质量控制
氮吹仪在大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定
本标准规定了大米中氯虫苯甲酰胺残留量的高效液相色谱测定方法。 本标准适用于大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定。 本标准的方法检出限为 0. 01 mg/kg。
黄瓜中有机氯农药残留的检测
摘要:有机氯农药(Organochlorine Pesticides)是一种广谱、高效、廉价的农药,曾在世界范围内广泛使用。但是,有机氯农药稳定性好,且容易在食物链中蓄积,最终进入人体并对人体产生慢性毒害。由于此类农药的理化性质稳定,半衰期较长,容易形成残留,因此有机氯农药超标现象时有发生。本文参照NY761-2008采用固相萃取对黄瓜样品进行前处理,采用GC-ECD进行检测,建立了一套黄瓜中有机氯农药残留的检测方法,操作方便,回收率较好。
GCMS方法分析蜂蜜中多种有机氯农药残留
蜂蜜作为一种天然产品,必须不含任何化学有害物质。蜂蜜的农药残留直接反映出环境本底农药的污染状况。近年来,发达国家越来越重视蜂蜜中有机氯农药残留的检测。本文以超声提取、气相色谱-电子轰击离子化-质谱(GC-EI-MS)的内标法同时分析蜂蜜试样的12种有机氯农药残留。
切向流超滤系统在生物制药中的应用
切向流超滤,是指液体流动方向与过滤方向呈垂直方向的过滤形式,即液体沿着与膜平行的方向流动,在过滤的同时对滤膜表面进行冲刷,使膜表面不会形成凝胶层,保持稳定的超滤速度。切向流超滤广泛应用于研发、中试及工业生产中,对于较大规模的料液过滤时,采用切向流超滤方式,液体流动在过滤介质表面产生剪切力,减小了滤饼层或凝胶层的堆积,保证了稳定的过滤速度。
岛津Nexera LC-40测定生活饮用水中氯硝柳胺含量
本实验使用岛津Nexera LC-40测定饮用水中的氯硝柳胺含量,以应对新版饮用水卫生标准修订关于氯硝柳胺含量的测定要求。
DR1300 FL 在亚硫酸盐脱氯保护 RO 膜工艺中的应用
准确检测亚硫酸氢盐和余氯对于检测脱氯过程的效率和确保膜寿命至关重要。哈希开发了一种基于荧光技术的新型测试系统,用于非常低的游离氯和总氯以及亚硫酸盐氢盐。该方法操作简单,灵敏度高,在小于 20ppb 的氯和 6-500ppb 的亚硫酸氢盐的范围内提供精确的结果。
气相色谱法测定食品中有机氯农药残留量
本文参照食品安全国家标准GB/T 5009.19-2008《食品中有机氯农药多组分残留量的测定》第一法,利用岛津GC系统测定了大豆油中的有机氯农药残留含量。0.02 μg/mL标准品溶液平行测定6次,目标物峰面积的RSD值均小于2.88%,重复性良好;采用外标法定量,在0.005~0.1 μg/mL浓度范围内,各化合物校准曲线线性相关系数均在0.999以上;仪器检出限在1.13~2.88 ng/mL之间;加标样品的平均回收率在89.98%~95.31%之间。
氮吹仪技术在大米中氯虫苯甲酰胺残留量检测中的应用
本标准规定了大米中氯虫苯甲酰胺残留量的高效液相色谱测定方法。 本标准适用于大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定。 本标准的方法检出限为 0. 01 mg/kg。
氮吹仪技术在大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定中的应用
本标准规定了大米中氯虫苯甲酰胺残留量的高效液相色谱测定方法。 本标准适用于大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定。 本标准的方法检出限为 0. 01 mg/kg。
氮吹仪该仪器在大米中氯虫苯甲酰胺残留量测定中的研究应用
本标准规定了大米中氯虫苯甲酰胺残留量的高效液相色谱测定方法。 本标准适用于大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定。 本标准的方法检出限为 0. 01 mg/kg。
ICPE-9820同时测定百白破疫苗中的铝佐剂和硫柳汞
使用岛津公司ICPE-9820电感耦合等离子体发射光谱仪开发了某疫苗中铝佐剂和硫柳汞同时测定方法,该方法Al和Hg元素方法检出限为0.42 mg/L和1.40 mg/L,测定灵敏度高。该方法能识别疫苗中微量添加的硫柳汞,比较不同厂家不同批次某疫苗中铝佐剂和硫柳汞含量细微差异,从而评价工艺的差异及稳定性。样品测定结果显示,5个厂家共计15批次疫苗中铝佐剂和硫柳汞均符合2020版《中国药典》要求,各厂家不同批次铝佐剂含量一致性良好,但硫柳汞含量呈现明显差异。该方法灵敏高,稳定性好,检测效率高,适用于疫苗中铝佐剂和硫柳汞的同时测定。
氮吹仪技术在大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定中的研究
本标准规定了大米中氯虫苯甲酰胺残留量的高效液相色谱测定方法。 本标准适用于大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定。 本标准的方法检出限为 0. 01 mg/kg。
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