丁酯

2023年10月，国家市场监督管理总局发布关于打击食品中非法添加酚汀（酚丁）、酚酞及其脂类衍生物或类似物违法行为的通知，加强了对食品中非法添加的监管。此前市场监管总局发布的2023“铁拳”行动方案中，也明确提出重点打击食品非法添加等8类违法行为，对危害食品安全的行为进行严厉打击。食品中允许添加一定剂量的食品添加剂，但我国对添加剂品种、使用范围、最大添加量和残留量都有着严格规定。当向食品中加入的添加物不在国家规定范围内，就形成了非法添加物。非法添加物的危害有很多，有的非法添加物质本身存在一定毒性或致病性，有的非法添加物目的是掩盖食品中存在的问题，或者超量使用存在较大的健康风险等。动物源性食品中非法添加物有β-兴奋剂、氯霉素、苏丹红、三聚氰胺、皮革水解蛋白、β-内酰胺酶、孔雀石绿等。针对不同非法添加物有不同的检测方法，几乎包括了目前兽药残留领域常用的主要检测方法，如快速检测法、微生物检测法、酶联免疫法、液相色谱法、气相色谱-质谱法,液相色谱-质谱法、离子色谱法等。为进一步促进动物源食品质量安全的发展，更好的保障人类身体健康和提高生活品质，仪器信息网于2023年11月15-17日举办“动物源性食品质量安全检测技术”主题网络研讨会。点击图片，免费参会

致敬辛勤的园丁，和泰祝所有的老师们，节日快乐！

国家市场监督管理总局发布关于打击食品中非法添加酚汀（酚丁）、酚酞及其脂类衍生物或类似物违法行为的通知，加强了对食品中非法添加的监管。由于酚汀（酚丁）、酚酞及其酯类衍生物或类似物与酚酞具有相同/相似的核心药效团和临床功效，具有类似属性和危害性，因此，添加有上述物质的食品有对人体产生毒副作用的风险，影响人体健康，甚至可危害生命。根据《食品安全法》，食品不得添加药物，而该类原料也从未获得批准作为食品添加剂或新食品原料，以及保健食品原料，因此，在食品中检出酚汀（酚丁）、酚酞及其酯类衍生物或类似物（如4-氯双醋酚丁），均属于非法添加。部分相关产品：了解更多产品或需要定制服务，请联系我们关于我们天津阿尔塔科技有限公司成立于2011年，是国内领先的具有专业研发及生产能力的国产标准品企业，公司坚守“精于科技创新，保障人民健康安全生活”的企业愿景，秉持”致力于成为标准品第一品牌”的企业使命。是国家市场监督管理总局认可的标准物质/标准样品生产者（通过ISO 17034/CNAS-CL04认可)，并通过了ISO9001:2015质量管理体系认证。公司于2022年获批筹建“天津市标准物质与稳定同位素标记技术研究重点实验室”，并被认定为国家高新技术企业、国家级专精特新小巨人企业、天津市专精特新中小企业、天津市瞪羚企业等，成立了博士后科研工作站和院士创新中心，建立了国家食品安全重大专项稳定同位素产业基地，主持完成和参加了多项天津市重大科研支撑项目和国家重点研发计划重大专项，处于我国标准品和稳定同位素标记内标行业的领先地位。经过10余年的努力，阿尔塔科技以其卓越的品质和全方位的技术支持与服务受到全球客户的广泛认可和良好赞誉，成长为行业内国产高端有机标准品的知名品牌。2022年底，阿尔塔成功携手杭州凯莱谱精准医疗检测技术有限公司（迪安诊断旗下子公司），进一步开拓医药和临床检测标准品，为多组学创新技术以及质谱标准化的解决方案提供技术保障，精于标准品科技创新，创造绿色健康品质生活，真正实现From Medicare to Healthcare。

2013年1月16日，台湾地区“行政院”农业委员会发布农粮字第1021048062号令，订定发布“蛋黄果品种试验检定方法”全文11点，并自即日生效。如下： 　　一、本检定方法依植物品种审议委员会组织及审查办法第八条规定订定。 　　二、本检定方法适用于山榄科(Sapotaceae)蛋黄果属(Lucuma)蛋黄果( Lucuma nervosa A. DC.)的所有品种(包含人为杂交、自然实生或营养系变异)。 　　三、检定机构的委任或委托，由“行政院”农业委员会依植物品种性状检定及追踪检定的委任或委托办法的规定办理。 　　四、品种栽培试验性状检定的要项如下： 　　(一)栽植时间：以每年春秋两季为原则。 　　(二)检定材料：申请者应提供检定品种及对照品种的嫁接苗各十株以上，嫁接苗应健康具活力且未遭受主要病虫害感染，于每年十月下旬至一月中旬送达指定检定机构。检定植株非经检定机构同意，不得经任何药剂或化学药品处理。 　　(三)栽培环境：以田间栽培为原则。因表现品种特性需要者，可参考品种说明书提供的栽培注意事项管理，以维持植株正常生长。 　　(四)栽培管理：依蛋黄果惯行栽培法进行。因表现品种特性需要者，应参考品种说明书提供的栽培注意事项管理，以维持植株正常生长。 　　(五)试验设计：田间设计采用完全逢机设计，至少二重复。总调查株数至少为五株。 　　五、试验期间以完成二个生长周期的试验观察检定为原则。必要时，可由检定机构提经植物品种审议委员会(以下简称审议委员会)决定延长。 　　六、检定地点以检定机构的所在地为原则。 　　七、性状调查应依蛋黄果品种性状表(如附件)所列规定办理。 　　八、对照品种应为可取得的已公开品种，选取性状最接近者，提经审议委员会审定后实施。 　　九、申请品种的主要性状为对环境逆境或病虫害的抗耐性等特殊性状时，检定机构应依其特性拟订检定计划，提经审议委员会审定后实施。 　　十、品种可区别性、一致性及稳定性的认定，应由检定机构完成检定报告书后，提经审议委员会审定。 　　十一、性状检定过程如有疑义，应由检定机构或审议委员会参考相关国际规范处理。

“又不是你家'牛马'，凭什么给你面子？” ——作者：有趣的胖子万里挑一是我利用穿越技能，提前12天“洗稿”了「丁香园」的爆款文章。对不起！为了进一步体现诚意，现坦白相关“不检点”事宜如下： 01 我在2024年7月19日13:07分发了一篇“自认为是原创”的小故事，是对美国一起医疗腐败案件的二次创作，链接如下：医疗反腐实录：一位医生和他的百万美元宝贝 02 非常巧合，公众号「丁香园」于2024年7月31日20:18分也发表了一篇“自认为是原创”的小故事，链接如下：一位肿瘤医生和他的销冠女儿：销量暴涨 600% 后，药企自首了 03 鉴于两篇均为基于“原材料”再加工、创作的“故事”，却很“巧合”的在故事结构、叙事逻辑、行文风格、核心内容这四条上高度相似，以我朴素的认知，一定有一方洗稿了，只是不确定谁洗的谁。 04 为了沟通，在「丁香园」王辉先生的牵线下，我和「丁香园」负责该篇文章的闻雨女士进行了直接的交流。——虽然我也不知道为什么明明只有一个人说话，对方却拉了四个人进群，古惑仔看多了吗？闻女士表示，她100%纯原创： 05 既然「丁香园」如此笃定，那真相只有一个了：一定是我在7月19日洗稿了「丁香园」7月31日的文章作为一名公众号作者，我一向无保留的支持原创保护，不论是抄袭还是洗稿，都是无耻、下流、没底线的行为。对于此次提前12天洗稿「丁香园」事件，我方深表歉意——抱歉，我会时间穿越的事实瞒不住了。希望给我个机会，我一定总结教训，下次穿越回去洗稿的时候更加仔细、保证不被看出来。（—以上为致歉，以下为瞎聊—）这一次要跳出来，主要是因为：这篇文章昨天出现在了我文章下面的「推荐」里伙子们，这是被人骑脸开大啊，士可杀不可辱！那为什么不跟「丁香园」王先生、闻女士及其团伙掰扯到底？有两个原因： 原因① 「丁香园」从制度上就很难“承认洗稿”在联系上王辉先生的时候，他在群里和私聊都说了一句话：“洗稿是我们的 红线 ”我当时就感觉：不妙，轻罪上重罚，这事儿完了。看似很重视，实则没卵用。当一件简单的事情被列为红线，会导致一个结果——因为承认就会死，代价过大，所以选择抵赖的收益无限大。“轻罪上重罚”起不到震慑、预防、打击的效果，只会让团伙想尽办法抵赖。其实我的诉求很“小”，「丁香园」大可不必这么“重视”： 原因② 「洗稿」确实很容易抵赖“结构、逻辑、文风、内容”是否相似，都是阅读者的感受——你说它“很客观”也行，说它“很主观”也对。我在写文章的时候也会受到其他作者的熏陶（比如九哥、海王、熊老师、叨哥、九爷等等等等.......），常见的做法是：大段使用，明牌“转载”；小段借鉴，一定“引用”；潜移默化，也要“提及”但这都靠“自觉”，只是松散的道德约束。每个人的道德标准不同，很多公众号作者都被所谓的「大V公众号」偷过家。我不是第一个，也不会是最后一个。大家通常会选择“忍”，因为较真很不划算，而且毫无胜算——那可是知名大号啊“洗你稿说明觉得你写得好，是肯定你”“你别惹他们，他们有成熟的应对机制”“粉丝差着数量级，小破号拿什么抗衡”也是，同样的内容，我发了12天阅读量不到3万，「丁香园」一天就过10w+。所以，我该自认倒霉？或者舔着脸倍感荣幸？我的确没什么好办法，除了发篇吐槽。但道理是不会被歪曲的：我写的再烂、小破号粉丝再少，也不代表你丁香园可以直接偷。别忘了，虽然我们写公众号是业余爱好，但你丁香园是要靠它挣钱的。长辈没教过你吗：“夜路走多了，总会碰到鬼”

当听说自己公司牵头制定的国家标准和行业标准获得了政府的专项资金时，北京煜立晟科技有限公司副总经理屈志红感到又意外又惊喜。 　　意外的是，本以为是分内工作的标准制定，居然能够获得政府专项资金的奖励和支持 惊喜的是，政府如此重视标准化工作，作为标准制定和实施主体的企业，以后在首都标准化工作方面可以有更大的作为。 　　作为中关村一家研发环保技术的高新技术企业，北京煜立晟科技有限公司在垃圾处理方面有着独到的技术及丰富的经验。2009年，由其牵头制定的北京市地方标准《好氧降解法治理生活垃圾非卫生填埋场监测技术规范》和国家标准《生活垃圾填埋场降解治理的监测与检测》先后颁布实施。 　　从2007年开始，北京市专门出台一项举措，即由北京市财政局和北京市质监局一起，共同设立北京市技术标准制定修订补助资金，对首都企事业单位参与制定修订国际标准、国家标准、行业标准、地方标准给予经费补助。 　　“设立北京市技术标准制定修订补助资金的目的，是为了鼓励引导企业创制和采用先进技术标准，重点扶持重要标准研究项目，充分发挥技术标准在增强自主创新能力、建设创新型城市中的积极作用。”北京市质监局标准化处副处长钟锌章说，4年来，北京市先后有333家单位的745项标准获得了这个专项资金的补助。 　　据了解，北京市质监局每年都会对上一年度申报的标准制定修订情况进行审查，从而确定哪些标准有资格获得北京市技术标准制定修订补助资金。为了确保每一分钱都花在刀刃上，北京市制定了严格的工作程序，保证最后获得补助的单位和标准实至名归。 　　钟锌章告诉记者，对于各区县申报上来的候选标准，北京市质监局先要经过一次初审，依据已经设定的几十项指标，对这些标准进行认真仔细的甄别，只有符合要求的标准才会被受理。此外，北京市质监局还要对标准的内容进行筛查，通常这个阶段会有20%的标准不能获得通过。 　　成为候选标准之后，接着进行专业评审，该局分不同领域组建相应的专家组，每个专家组设立主审和复审。经专家组审完以后，还要拿到小组进行讨论，然后由专家组成员依据已经制定好的评分标准打分，依据得分高低进行排队。最后进行终审，只有所有的程序都能通过的单位和标准，才最后有资格获得专项资金的补助。对于获得补助资金金额的多少，一要看标准本身的质量，二要看标准背后的产业状况。 　　“一般来说，应用前景广阔、技术含量高且掌握核心技术、符合国家产业发展方向等重点领域和重点方向的标准，获得通过的几率及获得的金额都会比较高。”钟锌章说：“对于已经拿过其他方面财政补助的标准，不会重复划拨补助资金。为了支撑支柱产业发展，还会对评审办法作出相应的调整。” 　　作为我国自主创新标准的典范，由大唐移动通信设备有限公司牵头制定的我国3G(第三代移动通信)标准TD-SCDMA，最初由于只是获得3GPP(第三代合作伙伴计划、一个成立于1998年的国际标准化机构)而非传统的三大国际标准化组织(ISO、ITU、IEC)的认可，未能获得专项资金的补助，但后来考虑到3GPP在业内的影响力，北京市及时调整了政策，使得该项标准成为能够获得补助的系列标准。 　　“实施补助资金政策，对提升北京市标准化工作整体水平、服务首都经济社会发展发挥了重要作用。一是促进了先进技术的产业化，引导企业以标准化抢占行业制高点。二是支持了产业机构的升级，推动了服务标准化工作向前迈进。三是以首都经济和社会发展为关注焦点，鼓励和支持了一批本市重点工作急需的标准制定。四是标准的水平与影响力日渐提升，北京市单位参与国际标准化工作的能力显著增强。”钟锌章说。 　　目前，北京市正积极研究建立鼓励和扶持标准化工作的长效机制，争取将标准制定修订补助资金设立为北京市的长期补助资金，以点带面，使补助资金带动更为广泛的标准化再投入，构建起标准化工作的良性运行机制，促进标准化事业的可持续发展。

阿拉丁这一年来可谓一波三折，在嫁入A股豪门失败之后，又迎来了一个坏消息，阿拉丁3月17日发布公告称公司部分股权遭到司法冻结。　　公告显示，阿拉丁发现公司控股股东、实控人徐久振所持有的公司股份存在冻结问题，共涉司法冻结股份1344.05万股，占公司总股本的35.51%。冻结期限为2017年3月15日起至2020年3月14日。冻结股份已在中国证券登记结算有限公司北京分公司办理司法登记。　　然而，阿拉丁表示并不知道股权为何遭冻结，称正向有关部门查询。　　公司称目前生产经营活动正常，人员稳定，本次股权司法冻结对公司生产经营未产生影响。但是因徐久振为公司控股股东及实控人，本次股权司法冻结有可能导致公司控股股东或实控人发生变化。　　值得注意的是，2016年9月12日，阿拉丁因存在重大不确定事项宣布停牌。随后，公司宣布，西陇科学拟以发行股份及支付现金方式购买阿拉丁股东徐久振等持有的合计64%的标的公司股权，整体估值为6.8亿元。　　而紧接着在2017年3月1日，西陇科学因项目进度拖延，终止收购了此次收购。　　2017年3月8日，阿拉丁公告了2016年业绩快报，预计2016年实现营收1.05亿元，同比增长4.23% 实现净利润2322.35万元，同比下降22%。　　根据股转系统的相关规定，经公司向股转公司申请批准，阿拉丁股票自2017年3月10日恢复转让。　　公开资料显示，阿拉丁于2014年6月12日挂牌新三板，属于创新层企业，其主营化学试剂、生物试剂、生物工程产品领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让，仪器仪表、玻璃制品、化学试剂等。

在1月10日举行的国家卫生计生委新闻发布会上，卫计委食品安全标准与监测评估司司长苏志表示，2013年卫计委制定、修订食品安全国家标准411项，其中新制定食品安全国家标准109项，承担了国际食品添加剂法典委员会和农药残留法典委员会主持国工作，得到国际社会的支持和认可。 　　苏志表示，2013年，卫计委加快了食品安全国家标准制定、修订工作，现已公布乳品安全标准，食品中污染物、真菌毒素、致病微生物和农药残留限量，食品添加剂和营养强化剂使用、食品生产经营规范、预包装食品标签和营养标签通则等食品安全国家标准，以及相关食品标准、生产经营过程的卫生要求和配套检验方法等，共计411项，其中，2013年新制定的是109项。 　　"与此同时，参与国际食品法典事务的能力不断提高。"苏志介绍说："2013年，我国承担了国际食品添加剂法典委员会和农药残留法典委员会主持国工作，连任国际食品法典委员会亚洲地区执行委员，中国政府积极参与国际食品法典标准制定工作，促进我国食品安全标准的国际交流合作，得到国际社会的支持和认可。"

今年1月，欧洲食品安全局(EFSA)就多种植物及动物源性食品中甲磺隆的最大残留限量提出修订/制定意见。具体如下：亚麻子中的最大残留限量由现行的0.05mg/kg修订为0.02mg/kg，大麦、燕麦、稻米、黑麦和小麦中的最大残留限量由现行的0.05mg/kg修订为0.01mg/kg，牛、绵羊和山羊三种动物的肉、脂、肝、肾和奶中的最大残留限量修订为0.01mg/kg。 　　对此，检验检疫部门提醒相关出口企业：一是详细了解EFSA修改意见的详细内容，尽快核实输欧亚麻子、牛羊肉等产品在种植和养殖过程中是否使用了甲磺隆，且所使用的剂量是否有超标风险 二是联系检验检疫部门，对上述输欧产品中甲磺隆残留量加大检测力度，确保产品符合要求，避免退运或召回贸易风险 三是推进生产工序升级和优化，同时做好动植物用药监控工作，减少产品中甲磺隆的残留量。

甲壳素又称几丁质，是一种天然生物高分子聚合物，广泛存在于无脊椎动物的外壳、昆虫的外角质层和海洋甲壳类动物的壳中，是目前地球上仅次于纤维素的第二大类纯天然高分子聚合物。甲壳素应用范围很广泛，在工业上可做布料、衣物、染料、纸张和水处理等。在农业上可做杀虫剂、植物抗病毒剂。医疗用品上可做隐形眼镜、人工皮肤、缝合线、人工透析膜和人工血管等。甲壳素的应用领域与其本身的理化性质密切相关，其中核心的指标是黏度和分子量。黏度和分子量的大小影响着材料的各项属性，最后直接反映到成品的使用性能之上，因此一种行而有效的测试甲壳素黏度和分子量的方法对于甲壳素的生产和品控就起到至关重要的作用。全自动乌粘度仪在甲壳素粘度和黏均分子量测量中不仅能精确高效的得到数据，对人员的要求也更低，自动化的设计使黏度分析的整个流程都更加简便。以杭州卓祥科技有限公司的AVM系列全自动乌氏粘度仪、MSB系列多位溶样块、ZPQ智能配液器一整套黏度测试设备为例： 实验流程：1. 智能配液过程使用ZPQ智能配液器进行配液，点击配液功能后，直接输入浓度和质量（可通过连接天平直接获取），可直接计算出所需要的目标体积进行移液并且精度可达0.1%。可避免因手动配液方法导致的精度差、效率低及数据误差等问题。ZPQ智能配液器还具有密度计算功能，移取液体体积后，输入质量（可与天平通讯，直接获取），即可自动计算出密度值。2. 溶样过程MSB系列多位溶样块，采用金属浴的方式进行加热溶样并具有自动搅拌功能，同时最多可容纳15个样品。溶样效率快、转速可调、溶样时间可调、溶样温度可调、溶样温度最高可达180℃。3. 测试过程AVM系列乌氏粘度仪可实现全自动进样、全自动测量，最多可放置24个样品进行测试，且全程无需人员看管。采用的智能红外光电传感器，保证测量时间可精确到毫秒级，可有效确保实验数据的精度，避免人工实验导致误差。4. 测试结果：AVM系列全自动粘度仪连接电脑端，得出结果可在计算机上直接显示，并有数据储存、多样化粘度分析报表等多种功能。5. 粘度管清洗干燥过程：仪器自动排废液、清洗并干燥粘度管，粘度管无需从浴槽中取出，粘度管不易损坏，减少耗材成本支出AVM系列全自动粘度仪，无需手动进样、无需手动清洗、无需人员看管，更高效、更稳定、更经济、更安全。

各种肉类、巧克力、饮料等内含沙门氏菌、金黄色葡萄球菌的限量值，首次有了明确的标准。昨日，卫生部发布征求食品安全国家标准《食品中致病菌限量》的征求意见稿，该标准拟自正式发布后6个月施行，这是我国首次制定食品中致病菌限量标准。 　　标准制定考虑潜在危害 　　据介绍，在标准制定过程中，充分考虑了致病菌或其代谢产物对健康造成实际或潜在危害的证据，原料中致病菌状况，加工过程对致病菌状况的影响，贮藏、销售和食用过程中致病菌状况的变化，食品的消费人群，致病菌指标应用的成本/效益分析等因素。 　　本次标准制定中梳理分析的标准共计562项。 　　标准提出了沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、副溶血性弧菌、单核细胞增生李斯特氏菌、大肠埃希氏菌等几种主要致病菌，在对肉制品、水产制品、即食蛋制品、粮谷类制品、巧克力类及可可制品、即食加工果蔬、饮料及冷冻饮品类、即食调味品、坚果籽实制品共9类食品进行了限量要求。 　　其中，公众比较熟悉的沙门氏菌在各类食品中的限量值均为0,也就是说，样品中不得检出这类病菌，金黄色葡萄球菌在各类食品中的限量则均为100CFU/g. 　　乳制品不含在该标准 　　此外卫生部表示，非即食生鲜类食品中的致病菌污染主要通过生产加工过程标准进行控制，不在本标准中进行规定 乳与乳制品已清理完毕，也不包含在该标准之中。 　　卫生部表示，食品中致病菌限量标准是食品安全基础标准的重要组成部分。工作组参考分析了欧盟、澳新、日本、美国、香港、台湾等地区食品中的致病菌限量标准及其规定制定了这一标准。

记者25日从国家卫生计生委了解到，国家卫计委印发《食品安全标准与监测评估“十三五”规划（2016－2020年）》，提出在“十三五”期间进一步完善食品安全标准与监测评估工作体系，制定、修订300项食品安全国家标准。规划提出，将进一步推进食品安全标准建设。根据标准分类重点建设7个食品安全风险评估与标准研制核心实验室；加强标准宣传、培训和跟踪评价，提升标准服务，县级以上卫生计生行政部门食品安全标准的咨询等服务能力得到明显提升。规划明确，将全面推进食品安全风险评估工作。形成相对完善的风险评估管理规范和技术指南体系；完成第6次全国总膳食研究，构建覆盖24大类食品的食物消费量和毒理学数据库；完成食品中25种危害因素的风险评估，阶段性开展食品安全限量标准中重点物质的再评估。在食品安全风险监测方面，规划提出，将进一步提升食品安全风险监测能力。风险监测覆盖所有县级行政区域并延伸到乡镇农村；省、地市、县级疾病预防控制机构达到相应监测能力建设标准要求。中西部地区，特别是贫困地区监测队伍得到充实，监测能力显著提升。来源：中国食品报

截止2010年4月11日，ISO/TC34/SC11（国际标准化组织/农产食品标准化技术委员会/谷物和豆类分技术委员会）已制定了67项关于谷物和豆类的标准，其中正在修订中的标准有11项。标准号、标准名称、中文名称、进展阶段具体如下表所示： 标准号 标准名称 中文名 阶段 ICS ISO/DIS 3656 Animal and vegetable fats and oils -- Determination of ultraviolet absorbance expressed as specific UV extinction 动物性和植物性油脂-紫外线吸收率的测定 40.20 67.200.10 ISO/FDIS 12871 Olive oils and olive-pomace oils -- Determination of aliphatic alcohols content by capillary gas chromatography 橄榄油和橄榄果渣油 -脂肪族醇含量的测定，毛细管气相色谱法 50.20 67.200.10 ISO/FDIS 12872 Olive oils and olive-pomace oils -- Determination of the 2-glyceryl monopalmitate content 橄榄油和橄榄果渣油 - 2-甘油单棕榈酸酯 50.20 67.200.10 ISO/FDIS 12873 Olive oils and olive-pomace oils -- Determination of wax content by capillary gas chromatography 橄榄油和橄榄果渣油 - 蜡含量的测定，毛细管气相色谱法 50.20 67.200.10 ISO/DIS 12966-2 Animal and vegetable fats and oils -- Gas chromatography of fatty acid methyl esters -- Part 2: Preparation of methyl esters of fatty acids 动物性和植物性油脂-脂肪酸甲酯的气相色谱 - 第2部分：脂肪酸甲基酯的制备 40.60 67.200.10 ISO/CD 12966-4 Animal and vegetable fats and oils -- Gas chromatography of fatty acid methyl esters -- Part 4: Determination of cis-, trans-, saturated, mono- and polyunsaturated fatty acids in vegetable or non-ruminant oils and fats 动物性和植物性油脂-脂肪酸甲酯的气相色谱- 4部分：蔬菜或非反刍动物油脂中的顺，转，饱和，单和多不饱和脂肪酸的测定 30.99 67.200.10 ISO/WD 14477 Vegetable fats and oils -- Determination of triacylglycerols -- Method by high performance liquid chromatography (HPLC) 植物油脂 - 甘油三酯的测定 - 高效液相色谱法（HPLC法） 20.99 67.200.10 ISO/CD 17932 Vegetable fats and oils - Determination of carotene content 植物油脂 - 胡萝卜素含量的测定 30.99 67.200.10 ISO/DTS 23647 Vegetable fats and oils -- Determination of wax content by gas chromatography 植物油脂-气相色谱法测定蜡含量 30.99 67.200.10 ISO/DTR 24054 Animal and vegetable fats and oils -- Determination of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) -- Method using gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS) 动物性和植物性油脂- 多环芳烃（PAH）的测定- 气相色谱法/质谱法（GC / MS） 30.60 67.200.10 ISO/DIS 27608.2 Animal and vegetable fats and oils -- Determination of Lovibond? colour -- Automatic method 动物性和植物性油脂- Lovibond?色素测定- 自动方法 40.99 67.200.10 对我国的启示： 目前，我国还没有上述动物和植物油脂的检测方法标准或需修订类似标准。因此，急需相关机构或技术委员会参与国际标准的制定，及时制定我国相关国家标准或行业标准，加强植物和动物油脂产品质量的检验、监督，以保障植物和动物油脂产品的质量安全。

新华网北京2月3日电 (记者朱立毅、雷敏)商务部刚刚公布了新的《禁止进口限制进口技术管理办法》，根据这个修订后的管理办法，各省、自治区、直辖市商务主管部门成为限制进口技术的审查机关。 　　根据新的管理办法，凡列入《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止进口的技术，不得进口。 　　国家对限制进口的技术实行许可证管理，凡进口列入《中国禁止进口限制进口技术目录》中限制进口技术的，应履行进口许可手续。 　　管理办法规定，各省区市商务主管部门是限制进口技术的审查机关，负责本行政区域内限制进口技术的许可工作。中央管理企业按属地原则到地方商务主管部门办理许可手续。 　　限制进口技术的贸易审查内容包括：是否符合中国对外贸易政策，有利于对外经济技术合作的发展 是否符合中国对外承诺的义务 是否对建立或加快建立国内特定产业造成不利影响。 　　限制进口技术的技术审查内容包括：是否危及国家安全、社会公共利益或者公共道德 是否危害人的健康或安全和动物、植物的生命或健康 是否破坏环境 是否符合国家产业政策和经济社会发展战略，有利于促进中国技术进步和产业升级，有利于维护中国经济技术权益。 　　新的管理办法是根据《中华人民共和国对外贸易法》和《中华人民共和国技术进出口管理条例》制定的，自公布之日起30日后施行。由原对外贸易经济合作部、国家经济贸易委员会在2001年发布的《禁止进口限制进口技术管理办法》将被废止。

我们终其一生都在寻找这两样东西，它们一个称之为价值感，另一个是归属感，价值感来自于被肯定，归属感来自于被爱。27年来，很珍惜这些情分，这些像金子一样发光的时刻，这些矢志不渝的老客户、老朋友！2023年，我们又很认真的相遇了很多新客户、新朋友。谢谢你们一直都在！PART.01爱与期待4月的海南，微风吹拂，艳阳高照，第十二届中国颗粒大会如期举办，偌大的会场，汇集了国内外的颗粒领域巨擘，他们在这里进行思想的交锋，推动业界发展。而立于会场内的海岸鸿蒙展台，也成为了备受瞩目的焦点。“海岸鸿蒙是颗粒领域发展的重要一份子，能一直坚持深耕颗粒领域，这一路走来是很不容易的，这种实干精神令人心生敬意。”一位学者在展台说到，他认真翻阅着手中的资料，频频点头。今年9月份的北京BCEIA展会上，一位特意来到现场的海岸鸿蒙客户聊到：“过去在工作中常用国外的标准物质，后来被业内的朋友推荐了海岸鸿蒙的产品，价格要便宜更多，质量却没有下降，此后便成为了鸿蒙的忠实用户。”听到这番话，另一位客户也受到了触动，向工作人员说：“一直都是通过电话跟你们联系，正好这次有机会来跟你们海岸鸿蒙见见面了。”在这个时空中，电话不仅连接了生意，更连接了情谊，与无数朋友初见的陌生仿佛不曾存在，一切都宛如老友久别重逢那般自然，相谈甚欢。在鸿蒙2023年所参与的近20场展会中，这种老友相聚的画面频频上演。参与、协作、见证，海岸鸿蒙得以有幸得到成千上万客户的喜爱与信赖，与他们一同成长进步，也与这些来自科研、制药、环保、食品等多个领域的客户，构建起了共同的美好记忆，并承载着他们的期待，一路向前。PART.02平凡与不凡“合肥鸿蒙标准技术研究院的落成，是海岸鸿蒙的重要里程碑，也是崭新开始。”这是2023年10月24日，正是金秋。在合肥鸿蒙标准技术研究院的落成典礼上，董事长李力用坚定的声音讲述着海岸鸿蒙的过往与对未来的希冀。“中国第一个医用输液器验证国家标准物质，第一个血细胞分析仪检定校准用血小板、白细胞等国家标准物质，就诞生于上个世纪九十年代的海岸鸿蒙；为了研制PM2.5颗粒标准物质，从研发到获得国家一级标准物质资质证书，海岸鸿蒙团队历经2190个日夜的奋斗，也就是六年时间！”董事长李力在典礼舞台上说到，声音洪亮，带着骄傲。他的演讲迎来了台下三百余人的掌声，而这样的故事在海岸鸿蒙，不是个例。二十多年前，海岸鸿蒙刚刚成立，有了产品就要找销路，但跑了很多企业发现，要么早有既定的合作商，要么就是指定品牌，一个新品牌的新产品即使质量过硬，被市场接受也是需要时间的，所以生存下去成了海岸鸿蒙的第一要务，董事长李力便带着产品拜访了一家又一家客户，也正是这样的日复一日，使得海岸鸿蒙的足迹遍布全国，得到各领域客户的认可。时至今日，只要市场和客户有需要，从海岸鸿蒙董事长李力到研发部、销售部的同事，都会高度重视，必要的时候还会安排专人到客户的公司讲解产品技术。对科研的不断追求，对质量的极致打磨，这种心态始终伴随着董事长李力，正是这种热忱，自上而下地传递给了每一位鸿蒙人，从研究室到生产车间，从销售到客户服务，鸿蒙标准，成为一种信条。PART.03当下与未来2023年已然完结，站在时光交替的新起点，世界正处于百年未有变局的中心拐点，在波谲云诡的态势下，危机与机会并存，也正因未来充满了诸多不确定性，才需要众人拾柴，用温暖的火光照亮他人，共同迎接黎明的到来。崭新的时代，总需要先行者。2024年，海岸鸿蒙会带着各位客户的认可，同伙伴们一起披荆斩棘，坚持做难却正确的事，继续深耕在标准物质这片土壤中，不负厚爱，不负期待，行至更远。

2021年12月22日10时08分，鞭炮齐鸣，三德科技董事长朱先德、总经理胡鹏飞、副总经理朱青、副总经理周智勇、制造二部经理赵全艳及施工单位负责人一同挥动铁锹，为制造基地培上最后一方混凝土，与公司中高层、项目部全体人员共同见证制造基地顺利完成主体结构施工这一喜庆时刻。2021年12月22日10时08分，鞭炮齐鸣，三德科技董事长朱先德、总经理胡鹏飞、副总经理朱青、副总经理周智勇、制造二部经理赵全艳及施工单位负责人一同挥动铁锹，为制造基地培上最后一方混凝土，与公司中高层、项目部全体人员共同见证制造基地顺利完成主体结构施工这一喜庆时刻。封顶大吉准备培土现场合影三德科技制造基地占地面积58.46亩，总建筑面积5.2万平方米，主体建筑共4栋，分别为生产车间一、生产车间二、检测车间、倒班楼。自开工以来，全体项目部人员重质量、保安全、抓进度，仅9个月左右时间，圆满完成了主体结构封顶。目前，正在进行室内外墙体砌筑、外围护安装及室内装修设计，各项工作正快速有序推进，预计2022年6月将顺利建成并投入使用。制造基地俯瞰 作为三德科技在仪器/智能化产品领域纵深发展、实现业务增长的新引擎，制造基地承载着三德人的美好希冀与期盼，它的建成将成为三德科技快速发展的最好见证，三德亦将依托优质的基础设施及平台，砥砺奋进、行稳致远。

无锡国家传感网创新示范区部际建设协调领导小组第一次会议3日在京召开，工业和信息化部部长李毅中在会上表示，要做好六个方面的工作，尽快推动无锡示范区建设取得实质进展。 　　李毅中在会议上指出，加快发展传感网是培育战略性新兴产业、加快结构调整和转变发展方式的重要举措。我国传感网产业起步良好，已具有一定的发展基础，但还存在许多问题，还没有完整的标准体系，产业规模还不大 传感网应用的需求大，而行业应用融合难度高，使得目前应用水平低、范围窄。 　　李毅中要求，发挥协调领导小组作用，形成工作合力，做好六个方面的工作，尽快推动无锡示范区建设取得实质进展。 　　一是要编制无锡国家传感网创新示范区规划。规划的编制要注重技术创新和制度创新，突出应用示范和产业培育，发挥区域优势和辐射效应。规划编制工作由工信部牵头，争取在今年年底完成。 　　二是要科学选择、务实抓好一批典型应用示范项目。国民经济领域，可以在工业、物流、电力等领域遴选一批典型，推动传感网在工业生产中的应用创新 在社会管理领域，可以以传感网与3G网络融合应用为突破口，在医疗、交通、安防和环保等领域遴选一批典型示范工程，推动面向民生服务领域的应用创新。 　　三是要加快开展传感网标准制定和知识产权相关工作。要建立和完善传感网标准体系，提升我国在传感网标准领域的国际话语权 要建立传感网知识产权服务平台，开展知识产权预警等工作，保障我国传感网产业与应用的健康发展。 　　四是要加快突破传感网核心关键技术。要围绕传感网产业链的关键环节，以制约我国传感网发展的技术薄弱环节和赶超国际技术先进水平的技术领域为重点，集中多方资源，突破核心技术和重大关键共性技术，加快形成较为完备的传感网技术体系。 　　五是要加强各项支持政策的协调和落实力度。要随着建设工作的持续开展，根据传感网发展的每个阶段，进一步研究出台和更新支持发展的政策措施。 　　六是要建立完善协调配合机制，充分发挥领导小组和咨询专家委员会的作用。 　　传感网是由大量微型传感器节点构成的无线传感器网络。传感网与互联网的高效融合，能实现人与物、物与物的互联，从而形成“物联网”。去年11月，国务院正式批准同意，支持无锡建设国家传感网创新示范区。为此，国家成立了由工信部牵头，发改委、财政部、教育部、国土资源部、中国科学院和江苏省等组成的部际建设协调领导小组。

美国议会提案制定复合木制品法的甲醛标准，以限制复合木制品的甲醛释放。这一提案主要以加州复合木制品的甲醛要求为基础，甲醛释放标准适用于在美国销售、供应、为销售供货或生产的硬木胶合板、中密度纤维板和创花板。 　　根据该提案，EPA应在2011年1月1日前颁布法规，规定甲醛释放标准。该法规应包括以下内容： 　　a) 标签 　　b) 产销监管链要求 　　c) 销售期的规定 　　d) 超低排放甲醛树脂 　　e) 不添加甲醛基树 　　f) 成品 　　g) 第三方测试和认证 　　h) 第三方认证机构的审核和通报 　　i) 记录保存 以及 　　j) 执行。 　　相关信息： 　　美国加州空气资源委员会(ARB)已宣布进一步推迟销售限期的执行。2010年12月31日后，任何人不得在加州销售第一阶段前的复合木制品和成品。同样，这一日期后分销商也不得销售第一阶段的带单板核心的硬木胶合板。

p style=" text-align: left " strong 仪器信息网讯 /strong 近日，国家标准委发布2017年第一批国家标准制修订计划的通知，共修订238项。通知显示，批计划共计238项，其中制定160项，修订78项 推荐性标准236项，指导性技术文件2项。其中，国民经济行业分类在修订名单中，这是自我国发布《国民经济行业分类》以来第四次进行修订。 /p p 　　资料显示，《国民经济行业分类》国家标准字1984年首次发布以来，共进行过3次修订，分别在1994年、2002年和2011年，修订内容主要依据我国近年来经济发展状况和趋势，调整范围涉及门类、大类、中类和小类，采用的国际标准为ISIC Rer.4。 /p p 　　本次标准制修订计划中加入了部分光谱元器件标准的制定工作。通知显示，计划新制定的两项标准元器件标准分别为《激光器和激光相关设备-标准光学元件-第2部分：红外光谱范围内的元件》和《激光器和激光相关设备-标准光学元件-第1部分：紫外、可见和近红外光谱范围内的元件》，此两项标准均为推荐性标准，将由中国科学院大连化学物理研究所、西南技术物理研究所、中国工程物理研究院应用电子学研究所、中国兵器工业标准化研究所、大连市产品质量检测研究院共同起草。 /p p 　　本次制修订计划中，除新制定部分光谱仪器元器件标准外，新制定一项《聚合物材料中3,3& #39 -二氯-4,4& #39 -二氨基二苯基甲烷的测定气相色谱质谱法》，该标准将由深圳市计量质量检测研究院、中检华纳质量技术中心共同起草。此外，本次国标制修订计划中还包括显微镜相关目镜划分版等4项标准的修订和检测实验室安全以及多项合格评定标准制定计划。 /p p 　　详细制修订标准计划如附件。 /p p 　　 img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_xls.gif" style=" line-height: 16px " / a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201705/ueattachment/9cd28775-0a1e-4977-80c0-05162580edd3.xlsx" style=" line-height: 16px " 附件：2017年第一批国家标准计划项目汇总表.xlsx /a /p p span style=" text-align: center " 　　 a href=" http://www.sac.gov.cn/szhywb/sytz/201705/t20170526_239812.htm" target=" _self" title=" " strong 国家标准委关于下达2017年第一批国家标准制修订计划的通知 /strong /a /span /p p br/ /p p br/ /p

为认真落实《2024年工业和信息化标准工作要点》，工业和信息化部编制完成2024年第一批行业标准制修订计划。2024 年第一批共安排行业标准制修订计划 544 项。其中制定 373 项，修订 171 项；重点和基础通用标准298 项，其他标准246项。其中还包括硬度计、试验机等仪器标准，以及粒度检测、气体检测等方法标准，详细计划见附件。具体要求如下：一、标准起草单位要注意做好标准制定与技术创新、试验验证、知识产权处置、产业化推进、应用推广的统筹协调。二、有关行业协会（联合会）、标准化技术组织、标准化专业机构等单位要尽早安排，将文件及时转发至主要起草单位，并做好标准组织起草、征求意见和技术审查等工作，把好技术审查关。三、部机关相关司局要做好行业标准制修订过程的管理工作，确保标准的质量和水平。四、在计划的执行过程中，如需对标准项目进行调整，按有关规定办理。附件：2024年第一批行业标准制修订计划.pdf

近日，中科院合肥研究院安光所张为俊研究员团队在氯(Cl)原子引发的异丁烯醛(Methacrolein，MACR，化学分子式C4H6O)大气氧化反应研究方面取得新进展，相关论文以“基于光电离质谱检测技术的氯原子引发异丁烯醛氧化反应研究”为题在线发表在英国皇家化学学会期刊Physical Chemistry Chemical Physics上。 　　氯原子相比于大气中的其它氧化剂(OH自由基、臭氧O3等)具有更高的反应活性，随着近年来在内陆地区浓度的增加，氯引发的大气氧化过程的重要性越发显著。异丁烯醛是生物源挥发性有机物异戊二烯(C5H8)大气氧化的特征中间产物，具有较高的化学活性，其氧化降解对于大气臭氧和二次有机气溶胶的生成具有重要影响。 　　实验中，唐小锋研究员和林晓晓副研究员等人采用微波放电流动管反应器模拟大气氧化反应，结合实验室自行研制的真空紫外光电离反射式飞行时间质谱仪，在线检测氯原子引发异丁烯醛氧化过程中的反应物、中间体自由基和产物，开展了低NOx条件下氯原子与异丁烯醛的氧化反应机理研究。 　　结果表明，氯原子与异丁烯醛之间通过夺氢和加成反应分别生成C4H5O和C4H6OCl自由基，且与氧气(O2)进一步反应生成C4H5OO2 和 C4H6OClO2过氧自由基。在低氮氧化物(NOx，NO和NO2)条件下，过氧自由基继续与自身以及HO2自由基发生双分子反应，产生C4H5OO、C3H5OCl、C4H6OClO2H等产物。通过关键产物的动力学实验，结合高精度理论计算分析，获得了氯原子与异丁烯醛氧化反应详细的化学机制，有助于理解异丁烯醛在大气中的化学行为。 　　本文研究工作得到了国家自然科学基金、中科院国际合作重点项目和合肥大科学中心重点研发项目课题的经费支持。添加O2前后Cl和异丁烯醛反应的光电离质谱图氯原子引发异丁烯醛氧化反应机理图

AlisonMcDonald博士，爱丁堡仪器拉曼产品专家。2019年她加入天美-英国爱丁堡仪器公司（以下简称“爱丁堡仪器”），先后担任拉曼科学家、拉曼产品项目经理的职务。2022年9月，突破重重疫情阻碍，McDonald博士终于如愿实现了她期待已久的中国行。本次，McDonald博士非常顺利地走访了上海、苏州、广州、天津、开封、太原以及北京的多个爱丁堡仪器拉曼产品的用户。中国行的最后一天，在天美仪拓副总裁张海蓉的陪同下，她在北京接受了仪器信息网的独家专访。AlisonMcDonald博士与RM5拉曼光谱仪合影McDonald博士是英国思克莱德大学（University of Strathclyde）物理光学博士，思克莱德大学生物医药研究中心生物光子方向博士后；在激光和光电物理学，以及光学显微镜测量技术方面有着深刻的理论探索和丰富的工作经验，她曾任职于英国爱丁堡大学生物工程研究院，专注于光学成像技术的研究，并发表了多篇关于拉曼和CARS显微成像的学术论文。McDonald博士最初是爱丁堡仪器研发部科学家，得益于自己的出色能力，她现在已经是拉曼研发团队的负责人了。从荧光到拉曼，爱丁堡仪器是如何布局产品技术与市场的？未来哪些方向会是大热门？中国用户又给她留下了怎样的深刻印象？作为爱丁堡仪器拉曼研发团队的负责人，McDonald博士娓娓道来了她的想法……灵活百变！高端搭建也能实现自动化高端定制、模块化、搭建式……这些一直是爱丁堡仪器的标签。在分子荧光领域深耕细作多年之后，2019年，爱丁堡仪器推出适用于科研及分析工作的高端显微拉曼光谱仪RM5，2020年又推出显微共聚焦拉曼光谱仪RMS1000。仪器信息网：从荧光光谱到拉曼光谱，爱丁堡仪器是出于怎样的考虑？McDonald博士：众所周知，爱丁堡仪器有超过50年的高精度光谱类仪器的研发历史，其实，我们团队一直有拓宽分子光谱仪器产品线的想法；特别是在高精度搭建式的研发理念下，荧光和拉曼仪器的研发有很多交叉和共性的地方。可以说，对于拉曼光谱仪的研发，我们很早就开始构思了。仪器信息网：爱丁堡仪器与其他品牌相比，有哪些独特的优势？McDonald博士：爱丁堡仪器研发团队最独特的优势在于差异化，也就是，研发人员紧跟应用方向，切实理解一线科研人员的具体需求，并灵活地以模块化方式进行组合，实现仪器的定制化。不管是在分子荧光，还是拉曼方面，我们都可以针对用户的新需求，灵活地实现用户的科研想法，这是爱丁堡仪器一直特别骄傲的地方。区别于普通的实验室DIY，爱丁堡仪器的搭建是一种非常专业的搭建，这得益于我们多年来在光谱领域的雄厚技术积累。通常来讲，搭建化做得好的仪器，自动化就相对弱一点。但是对于我们来说，通过硬件的快速组合、软件的适配，搭建化的仪器也可以很好地实现自动化。而且，在这样的理念下，我们团队的工作人员很乐于不断改变自己的产品，不断地为用户提供高端的个性化定制。比如：RM5拉曼光谱仪是一体机的形式，只有一些很少的搭建化选择；而RMS1000则更模块化，有一系列开放的预留接口，方便科研人员自由地选择自己需要的光学检测器。RMS1000（左）、RM5（右）仪器信息网：很多时候，搭建化仪器主要面向科研人员那些更前沿、更高端的研究，一些更标准化的、更常规的仪器适应于相对宽广的应用市场，如果从业绩的角度来说，爱丁堡仪器是如何兼顾的呢？McDonald博士：虽然我们的业务主攻科研市场，但是目前的产品也已经拓宽到了企业及医院等用户。从产品型号来说科研市场和企业市场是完全区别开的，比如对于企业用户，可以选择刚刚提到的RM5以及FS5，这些在企业用户中都有着非常广泛的应用，已经足以适用于一些规范化的应用场景。凭何破局？拉曼和荧光“强强联手”爱丁堡仪器在荧光光谱仪领域已有多年的积淀，而拉曼光谱仪领域，爱丁堡仪器却是个相对的“后来者”。面对似乎已经成熟的市场格局，爱丁堡仪器如何走出他们独特的优势道路？谈及这个问题，McDonald博士并不担心，而是非常自信地与我们分享了她对于“破局”的独家心得——仪器信息网：您如何看待荧光光谱、拉曼光谱两种产品技术与市场的未来，以及爱丁堡仪器是如何应对的？McDonald博士：目前荧光光谱、拉曼光谱这两种产品技术未来有两个趋势，一是高分辨；二是表面空间成像。现在荧光和拉曼客户的共同需求已经不仅仅停留在谱图阶段，更多转向成像领域，也就是用户大都希望实现可视化，并且是高分辨率成像、表面3D成像；同时在此基础上，再去实现定性、半定量的种种需求；比如在新材料半导体等领域，都需要全面而非单点的成像。谈及对于未来的预期，我们认为工业上的需求会加大。比如无损光谱和高分辨率成像等技术会更多应用于流程控制、工艺控制、产品质量检测等工业领域。与科研市场相比，工业需要的仪器分析速度更快、前处理更简单，并且在未来需要更方便地成像。针对这个趋势和市场需求，现在我们的主攻方向是软件与图像处理能力，为高通量、高清晰、更快速的工业化成像储备软件基础。可以预计，更加高分辨的仪器与成像功能结合，使得更多的surface mapping的信息能够被采集到。在未来，不仅仅是光谱的提取，而且兼顾表面3D成像的光谱仪会是非常值得期待的。仪器信息网：面对目前全球相对明确的拉曼市场格局，作为后来者，爱丁堡仪器在拉曼仪器开发的过程中如何创新才能争得一席之地，并不断扩大自己的市场影响力？McDonald博士：我们在2019年的时候推出了第一台高分辨的拉曼光谱仪，这个时机非常好。再者，我们的这款产品是多用途的，它不只是拉曼，还可以做高分辨的荧光，而且是高分辨的荧光成像，这些功能相互联结，构成了我们的独特优势。仪器信息网：有哪些独特的应用场景是需要拉曼和荧光联用的？ McDonald博士：这类应用还是非常多的。例如，研究药物对于细胞的影响过程时，荧光寿命成像可以通过标记物的方式看清细胞与作用药物的连接方式，以及后续的影响和效果。但拉曼与荧光连接之后，研究人员可以动态观测整个过程。当我们前用拉曼，后用荧光的时候，这两个信号可以用来对比或者叠加。另外，在很热门的二维材料碳纳米管领域，相关样品往往需要多重成像来分析各类性能，需要准备不同的样品以便分别进行拉曼和荧光的分析，很耗费时间。现在，我们在一台仪器上把两种方法结合在一起，就可以更方便、更快速地完成研究了。类似于这样的实例可以看出，大家在这一方面的科研需求是有增加趋势的。值得点赞！中国用户给我这么多灵感谈及中国，McDonald博士表示自己其实在2019年就在策划自己的中国行，可惜直到今天才得以实现。走访各个用户的过程中，McDonald博士一方面惊叹于中国用户积极探索的科研态度，另一方面也对交流过程中中国用户表露出的勤奋报以极大的赞赏。回顾整个过程的收获，McDonald博士表示，在与用户面对面交流中她获得了很多启发，准备把这些全部投入到她下一步的研发工作中。仪器信息网：在谈完了拉曼之后，我们对McDonald博士的个人经历也很感兴趣，可以介绍一下么？以及这份工作有哪些吸引您的地方呢？McDonald博士：作为我个人而言，虽然博后的工作也是相关仪器的搭建，但是在爱丁堡仪器工作的感受还是和学校的科研有很大不同。这份工作中每天都有新的挑战，这些挑战又提供给我新的灵感与启发，这也是我最喜欢这份工作的地方！研发的过程能不断激发我的创造力，学到更多的东西，这样的氛围我非常喜欢。爱丁堡仪器研发团队与应用团队的交流非常紧密，这让我们能够时刻接触到用户的种种实际应用。用户新鲜的个性化需求不停地从四面八方汇总过来的，他们希望我和我的研发团队尽可能快地解决这些需求，我会将其与研发工作紧密结合，这个过程很有意义，并乐趣非凡。仪器信息网：这次您走访了很多中国拉曼光谱的用户，从中是否收获了有意义的信息？对于中国拉曼用户和拉曼市场您又有哪些看法呢？McDonald博士：这次我们走访了很多用户，有科研也有工业用户。和用户的近距离交流对研发工作有很大帮助， “大”到用户最需要的一些分析手段和附件，“小”到样品的摆放方式，这些大大小小的信息对我启发很大。能够看到仪器的实际应用场景，并了解用户在使用过程中的痛点难点，这是非常珍贵并有价值的经历。特别是，我看到中国用户在非常积极主动地探索我们的仪器，并且强烈地希望最大化地应用仪器去实现他们自己的想法，这种主观能动性非常厉害！此外在交流过程中，我发现我们的用户们在时刻做着笔记，非常专业并且勤奋，这给我留下很深的印象。仪器信息网：您在新冠疫情下突破重重困难来到中国，并走访了那么多个地方、那么多个用户，您对中国有哪些印象深刻的感受？McDonald博士：我会把这次疫情下的中国行当做一次独一无二的人生体验！我们非常顺利地走访了上海、苏州、广州、开封、天津、太原、然后再到北京，全国各地的同事对我非常照顾，大家一起享受了很多当地的美食，比如河南的烩面和山西的刀削面，北京的烤鸭等等。我非常期待，并且已经在策划了，不久将来我的下一次中国行！

农业部关于下达2012年兽药行业标准制定和修订项目资金的通知 　　根据《财政部关于批复农业部2012年部门预算的通知》(财预[2012]168号)，经研究，现将2012年农业行业标准制定和修订资金下达给你们(详见附件)，主要用于开展中国兽药典编撰和技术培训、高风险兽药安全性试验及风险评估、兽药休药期试验及制定工作等方面。请列入2012年政府收支分类科目2130109 “农产品质量安全”。 　　该项目已列入财政国库集中支付范围，资金由财政部直接拨付项目单位。各项目单位要设置“农业行业标准制定和修订经费”明细账(财务核算实行统一管理而不单独建账核算的单位，应建立辅助备查账)，严格按照项目实施方案及有关财务制度执行，专款专用，合理列支相关费用，项目实施中如有变更事项，应按照申报程序及时履行调整报批手续。主管部门要做好组织实施和监督检查工作，并于2012年12月31日前将项目执行情况、资金使用情况(分别按项目内容和经济分类进行分析)报送我部财务司和兽医局。 　　附件： 　　农财发[2012]34号.doc 　　农业行业标准制定和修订.xls

解析监管重点 剖析科学论点透视食药热点 纾解基层痛点传递前沿声音 荟萃智库力量2024年 全年订价576元|全年12期，每期定价48元，全年定价576元（含邮资），欢迎各界读者订阅^_^NO.1 订阅方式（任选其一）1.微信订阅：扫描二维码进行订阅2.PC端网络订阅：登录官网（www.cfdam-health.com）“征订”窗口进行订阅。3.填表订阅：请完整填写订阅单，连同汇款转账凭证（可另附页）发送邮件至gaojian62220815@126.com，即完成订阅。NO.2 联系方式邸 娟：010-83025913，13220132996郑冬艳：010-83025756，13911820299邮 箱：gaojian62220815@126.comNO.3 征订单扫描二维码即可下载征订单哟~~

据加拿大卫生部消息，7月18日加拿大卫生部发布PMRL2013-51号通报，有害生物管理局提议修订炔草酯(Clodinafop-propargyl)在小麦中的最大残留限量不超过0.02 MRL(ppm)。 　　炔草酯属芳氧苯氧丙酸类除草剂，能有效抑制类酯的生物合成为乙酰辅敏A羟化酶抑制剂，本品在土壤中很快降解为游离酸苯基和吡啶部分进入土壤。本品能防治小麦田鼠尾看麦娘、燕麦草、黑麦草、普通早熟禾狗尾草等禾本科杂草。实验表明，该农药流失到环境中，将造成严重的环境污染，有时甚至造成极其危险的后果：1.污染大气、水环境，造成土壤板结 2.增强病菌、害虫对农药的抗药性 3.杀伤有益生物，极易致使野生生物和畜禽中毒。 　　检验检疫部门提醒相关企业：一是认真学习加拿大卫生部发布PMRL2013-51号最新通报，密切关注进口国质量标准及监管动态，并严格按照新标准进行生产工作。二是加强原材料采购管理，切勿贪图便宜使用质量不达标的原料，埋下质量隐患 产品出口时应加强与检验检疫部门的沟通和交流。三是建立完善的产品质量安全监管体系，提升企业质量管理水平，严格控制炔草酯等高毒高污染农药在实际生产中的用量，从源头杜绝超标现象的产生，尽量化解出口安全隐患。四是相关出口企业应加强与检验检疫部门联系，寻求技术和信息支持，共同探索低毒低残留的替代性农药。

爱丁堡仪器最近升级了FLS980荧光光谱仪，使其可以在一个比较大的温度范围内(从 3 K到300 K)进行测量，而不需要液氮，甚至是液氦等低温液体，这是通过集成牛津仪器的光谱学恒温器Optistat Dry实现的。Optistat Dry利用氦气闭合回路的Gifford-McMahon冷却器，可以不需要持续供应液氦的条件下，将稳态和时间分辨光致发光测量的温度降到3 K。这样的温度对半导体和非线性晶体的研究至关重要,因为在室温和液氮温度条件下光致发光是非常微弱的。　　牛津仪器的Optistat Dry在仪器的易用性和运行成本方面有比较大的好处。此外，新开发的 F980软件可以让FLS980荧光光谱仪直接控制低温恒温操作。通过使用这种新技术,爱丁堡仪器可以使客户在较宽的温度范围内进行各种各样样品的研究,而不需要低温耗材,并可以保证长时间实验的不间断运行。　　此外,据悉，爱丁堡仪器也正在考虑将Optistat Dry集成到FS5荧光谱仪中，让更多的用户可以使用到这项技术。　　FLS980系列稳态瞬态荧光光谱仪是爱丁堡公司于2012年推出的产品，可以根据用户的需要进行模块化搭建，型号丰富，用户购买后也可以根据科研项目的进展和具体需求进行各种附件和波长扩展的升级。

p style=" line-height: 1.75em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　据国家食品药品监督管理总局网站消息，食药监总局日前发布《关于进一步加强食品药品标准工作的指导意见》(以下简称：《意见》)。《意见》提出，到2020年，要制订修订国家药品标准3050个，制订修订医疗器械标准500项。 /p p style=" line-height: 1.75em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　一、总体要求 /p p style=" line-height: 1.75em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　(一)指导思想 /p p style=" line-height: 1.75em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　全面贯彻党的十九大会议精神，深入贯彻习近平新时代中国特色社会主义思想，按照党中央、国务院决策部署，紧紧围绕保障和改善民生水平，推动实施食品安全战略，健全药品供应保障制度，助力药品医疗器械审评审批制度改革，完善标准工作管理机制，优化标准体系，强化标准制定与监管衔接，夯实标准技术基础，提高标准国际化水平。加强与《“十三五”国家食品安全规划》《“十三五”国家药品安全规划》《国家标准化体系建设发展规划(2016—2020年)》有机衔接，充分发挥食品药品标准在公众健康保护、安全监管中的技术支撑作用，助推食品药品行业产业创新、协调、绿色、开放、共享发展。 /p p style=" line-height: 1.75em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　(二)基本原则 /p p style=" line-height: 1.75em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　支撑监管，需求导向。在审评审批、市场准入、生产经营许可、行政执法、监督抽查(检)等监管政策措施中严格执行强制性标准，充分发挥标准对提升食品药品监管科学化、现代化的基础性作用。加快推进与保障人民群众饮食用药安全密切相关的食品药品标准制修订，不断完善标准体系。加大食品药品补充检验方法研制力度，突破监督执法技术“瓶颈”，助力打击危害食品药品安全行为。 /p p style=" line-height: 1.75em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　改革创新，科学引领。全面贯彻落实药品医疗器械审评审批制度改革和深化标准化工作改革要求，以创新发展为驱动，推进标准研制、标准实施和产业发展一体化，促进药品医疗器械供给侧结构性改革，满足人民群众饮食用药需求。鼓励创新、自主制定标准，用先进标准引领产品质量提升，推动我国特色优势领域技术标准的国际化进程。 /p p style=" line-height: 1.75em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　统一规划，统筹管理。切实加强食品药品监管部门在标准政策指引、制度建设、组织协调等方面的主导作用，加强标准顶层设计和合理规划，实施食品药品标准提高行动计划，实现标准与法律法规、政策措施的配套衔接。合理确定各级食品药品监管部门标准工作侧重，形成系统合力。 /p p style=" line-height: 1.75em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　协同推进，强化实施。提高标准制定的开放性，激发市场主体活力，鼓励科研院所、检验机构、行业企业等多方参与标准研制与应用，构建标准研制、实施监督、跟踪评价、复审修订闭环动态工作机制。加大标准的实施和监督力度，强化标准工作意识，规范监管行为，提高监管效能。 /p p style=" line-height: 1.75em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　(三)主要目标 /p p style=" line-height: 1.75em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　到2020年，基本建立适应食品药品安全监管需求、体系完整、结构合理、技术突出的标准体系，标准科学性、有效性、适用性显著增强。标准管理机制更加健全，基本形成公众饮食用药安全有标可保、监管执法有标可依、市场规范有标可循、创新驱动有标引领的良好局面。 /p p style=" line-height: 1.75em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　——食品安全标准与监管得到有效衔接，推动修订农药残留限量标准，制定发布兽药残留限量标准。强制性标准得到全方位贯彻实施。 /p p style=" line-height: 1.75em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　——制修订国家药品标准3050个，其中中药民族药标准1100个、化学药品标准1500个、生物制品标准150个、药用辅料标准200个、药包材标准100个。 /p p style=" line-height: 1.75em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　——制修订医疗器械标准500项，包括诊断试剂类标准80项、有源医疗器械标准200项、无源医疗器械和其他标准220项。 /p p style=" line-height: 1.75em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　二、加快提升标准水平 /p p style=" line-height: 1.75em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　(四)提高食品标准科学实用性，保障公众饮食安全 /p p style=" line-height: 1.75em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　重点推进食品中农兽药残留限量及其检验方法、生物毒素、污染物限量等食品安全标准的制修订，加快保健食品安全国家标准修订，建立符合食品安全法及其实施条例的保健食品标准体系，加大食品(含食品添加剂)产品标准、生产经营规范类标准的参与程度。建立健全食品补充检验方法体系，解决方法缺失问题。完善食品标准制定与安全监管的衔接机制，积极对食品安全国家标准提出意见建议，进一步提高标准的科学性、适用性和操作性。开展国内外食品安全标准比对分析研究，推动食品安全标准与国际对接。多形式多渠道开展标准宣贯培训，督促食品生产经营者严格实施，切实保证标准执行到位。 /p p style=" line-height: 1.75em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　(五)加快药品标准提档升级，保障药品安全有效 /p p style=" line-height: 1.75em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　开展药品标准提高行动计划，构建以《中华人民共和国药典》为核心的国家药品标准体系，重点修订完善国家基本药物目录、国家基本医疗保险用药目录品种相关标准，不断提升临床治疗用药质量，满足临床用药需求。推动中药(材)标准处于国际主导地位，化学药品和生物制品标准达到国际先进水平。进一步提高横向覆盖中药、化学药品、生物制品、原料药、药用辅料、药包材以及标准物质的质量控制技术要求，进一步完善纵向涵盖药典凡例、制剂通则、总论、检验方法以及指导原则的制定和修订，逐步加强和完善涉及药品研发、生产、流通和使用等环节的通用性技术要求以及指导原则体系建设，体现药品质量源于设计，有赖于全过程控制保障的理念。建立药品标准淘汰机制，全面清理历版药典未收载品种标准和各类局(部)颁标准，加大对已取消文号、质量不可控、稳定性不高的药品标准的淘汰力度。 /p p style=" line-height: 1.75em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　(六)提升医疗器械标准科技创新能力，引领高新技术产品发展 /p p style=" line-height: 1.75em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　适应科学技术快速发展形势下对医疗器械标准制定的新要求，加强生物医学工程、新型医用材料、高性能医疗仪器设备、医用机器人、家用健康监护诊疗器械、先进生命支持设备以及中医特色诊疗设备等重点领域标准制修订工作，优先提高医疗器械基础通用标准和高风险类产品标准。促进高温合金、耐高温高强度工程塑料等增材制造专用材料和创新生物材料等新材料、基因检测和诊断等新技术在医疗器械标准中的应用转化，促进产业升级和产品质量国际竞争力提升。通过标准完善推动移动医疗、远程医疗等诊疗新模式，促进智慧医疗产业发展，推广应用高性能医疗器械，推进适应生命科学新技术发展的新仪器和试剂研发，提升我国医疗器械产业整体竞争力。加快医疗器械标准与国际接轨。 /p p style=" line-height: 1.75em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　(七)完善化妆品标准体系，促进产品安全优质 /p p style=" line-height: 1.75em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　适应消费者对化妆品功效的多样化需求，加快制修订基础通用、重要产品和检测方法等标准，加强安全性风险物质残留限量标准的研究，重点制定儿童等特殊群体使用化妆品等产品标准，加快特殊用途化妆品中限用组分等检测方法标准研究。开展化妆品禁限用物质检验方法研制，为打击化妆品掺杂掺假提供支撑。 /p p style=" line-height: 1.75em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　三、完善标准管理机制 /p p style=" line-height: 1.75em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　(八)加强标准统筹管理 /p p style=" line-height: 1.75em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　食品药品监管总局实行标准统一归口管理，健全标准规划和计划制定、实施和监督工作制度，建立标准问题快速响应机制，及时协调解决监管亟需，加大标准制定与监管的衔接力度。省级食品药品监管部门建立健全辖区内食品安全标准问题协调会商和收集反馈机制，进一步规范中药饮片的炮制规范等地方药材标准的制修订工作，按规定报送总局备案。 /p p style=" line-height: 1.75em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　(九)加强标准基础研究 /p p style=" line-height: 1.75em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　加大对标准基础性研究的支持力度，将标准相关研究作为科研项目的重点领域，开展标准研制的理论和方法学研究。研究开展国家级标准验证检验检测点建设，对标准的重要技术内容、指标、参数等进行试验验证和测试，充分利用食品药品风险监测、监督抽检等大数据资源，提高标准研制的科学性和合理性。 /p p style=" line-height: 1.75em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　(十)加强标准人才队伍建设 /p p style=" line-height: 1.75em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　积极探索食品药品标准人才培养途径，把食品药品标准人才队伍建设纳入食品药品监管人才队伍体系建设规划。依托现有食品药品检验检测机构，根据不同领域和学科，建设一批标准研究、转化、推广中心，形成国家各层次食品药品标准化研究团队。加大国际标准化高端人才队伍建设力度，加强标准化专业人才、管理人才培养和企业标准化人员培训，满足不同层次、不同领域的标准化人才需求。 /p p style=" line-height: 1.75em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　(十一)加强国际交流合作 /p p style=" line-height: 1.75em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　开展国内外食品药品标准跟踪比对研究，积极采用国际公认的风险分析和风险管理原则，在充分考虑我国国情基础上，提高国际标准转化水平。加大与世界卫生组织、国际食品法典委员会、医疗器械国际标准化组织的沟通交流合作，积极参加国际标准会议等各项活动，鼓励牵头和参与国际标准制定，推动我国食品药品标准“走出去”，增强标准制定话语权，提升我国标准影响力。 /p p style=" line-height: 1.75em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　(十二)加强标准贯彻实施 /p p style=" line-height: 1.75em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　在审评审批、生产经营许可、行政执法、监督抽查(检)等工作中，严格实施标准，规范自身管理。组织开展标准培训、标准竞赛、技能比武，切实提高监管人员对标准的理解程度和执行能力，助力职业化检查员队伍建设。依法对从业人员的标准培训与考核情况进行监督检查，督促食品药品生产经营者严格执行标准。采用传统培训与“互联网+”相结合等多种方式，加大对标准的培训宣传力度，推动食品药品标准知识“进校园”“进社区”。组织开展标准实施情况监督检查和评估，加大对标准实施的跟踪评价力度，完善标准实施信息反馈渠道，不断提升标准的实用性和适用性。鼓励企业制定和执行高于国家标准、行业标准、地方标准的企业标准，提高产品质量。 /p p style=" line-height: 1.75em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　四、健全标准保障措施 /p p style=" line-height: 1.75em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　(十三)加强组织领导 /p p style=" line-height: 1.75em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　各级食品药品监管部门要进一步提高对食品药品标准工作的认识，将标准工作摆上重要议事日程，切实加强对食品药品标准工作的统筹协调和组织领导，将标准化建设纳入当地食品药品监管与产业发展规划和年度工作计划予以重点布置和安排。健全地方食品药品监管部门和检验检测机构的标准工作机制，安排专人负责，落实工作责任。建立标准化工作检查督导制度，对承担的标准工作任务定期进行督促检查。加大支持力度，为承担标准制修订项目的单位以及标准起草人提供必要条件和基本保障。 /p p style=" line-height: 1.75em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　(十四)保障经费投入 /p p style=" line-height: 1.75em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　各级食品药品监管部门要加大标准工作的经费支持力度，在业务经费中设立标准工作专项，形成持续稳定的经费保障机制，建立与标准制修订项目挂钩的长效投入机制。同时拓宽经费渠道，鼓励社会各界自筹经费参与标准制修订，建立健全以政府投入为主、社会投入为补充的多元投入机制，引导和鼓励有条件的检验检测机构、科研机构、生产企业、临床使用单位等加大投入。强化标准工作经费管理，提高经费使用效益。 /p p style=" line-height: 1.75em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　(十五)完善激励机制 /p p style=" line-height: 1.75em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　标准成果属于科研成果，可作为相关申请科研奖励和参加职称评审的依据。建立标准制定与工作业绩、绩效工资、职称评审相联系的激励机制，对社会贡献大、推动解决重大食品药品安全事件的检验方法等标准研制单位和人员给予表彰。(朱江) /p p br/ /p

全国标准化原理与方法标准化技术委员会(SAC/TC286)2009年年会于2009年底在北京召开，全国标准化原理与方法标准化技术委员会委员、顾问及有关专家共24人出席了会议。 　　会议由标委会副主任委员张宇春主持。标委会副秘书长逄征虎代表秘书处向大会做了全国标准化原理与方法标准化技术委员会2009年工作总结，从标准制修订与宣贯培训、标准学相关研究、对我国标准化政策提供支撑和国际交流与合作等方面介绍了标委会2009年的工作成果，提出了下一年度工作设想。与会委员就工作报告进行了讨论，并对标委会今后的工作提出了建议：希望进一步加大标准的宣贯力度，特别是对GB/T 1.1的宣贯 要有规划、有目标的开展标准化教育和学科建设研究。会议通过了该工作总结。 　　委员和专家们特别指出：理论的成熟和发展，是一个学科成熟与进步的标志。而标准化原理与方法正是标准学学科理论的重要组成，这就决定了全国标准化原理与方法标准化技术委员会有其特殊的使命，除了在积极开展标准制修订和科研工作的同时，还应逐步推动标准化原理与方法的建设，为标准化事业提供“方法论”。 　　随后，标委会副主任委员强毅主持审查了国家标准《标准化工作导则 第2部分：标准制定程序》(送审稿)，该标准的发布将代替GB/T 16733—1997《国家标准制定程序的阶段划分及代码》。标准主要起草人赵文慧代表工作组介绍了标准编制情况，委员们对标准逐句逐条地进行了审查。委员们充分肯定了工作组的成绩，认为该标准在合理继承现有管理要求的基础上强调了标准制修订活动中的文件控制，细化了技术委员会在制定程序中的任务。对标准制定程序各环节及相关文件的要求合理，可操作性强，对进一步规范标准制定程序具有重要意义。在提出了若干修改意见后，与会委员一致同意通过对该标准的审查，并要求工作组修改后形成报批稿上报国家标准化管理委员会作为推荐性国家标准批准发布。

坛墨标样-甲醇中16种挥发性有机物-TVOC混标(含乙酸正丁酯)/GB50325-2020产品编号BWT900637-100-ACAS号规格1mL标准值100μg/mL序号名称CAS号1正己烷110-54-32苯71-43-23三氯乙烯79-01-64甲苯108-88-35辛烯111-66-06乙酸丁酯123-86-47乙苯100-41-48对二甲苯106-42-39间二甲苯108-38-310邻二甲苯95-47-611苯乙烯100-42-512壬烷111-84-213异辛醇104-76-714十一烷1120-21-415十四烷629-59-416十六烷544-76-3

日前，广州市消费者委员会公布了对广州市场的47批次纸巾纸样品的检测结果，达标率为68.09%，内在质量达标率为74.47%。此次比较试验的纸巾纸样品，由广州市消委会工作人员以消费者的身份在广州市场上随机购买，并委托国家轻工业纸张质量监督检测广州站对样品进行检测。 　　花庭长纤面巾纸细菌菌落总数超标4.85倍 　　纸巾纸是用植物纤维原料制成原纸后，经分切、折叠等程序加工成的一次性卫生用纸，主要包括面巾纸、纸餐巾、纸手帕、纸香巾、盒巾纸等品种，广泛应用于家庭和餐饮行业。 　　纸巾纸是否带菌涉及到广大消费者的身体健康和安全。此次比较试验中的47批次纸巾纸中，均检出细菌菌落，有5批次样品不符合国家标准要求。其中，由东莞市华兴纸业实业有限公司永昌分厂生产的花庭长纤(6包装)抽取式面巾纸的细菌菌落总数达到970个/g，为国家限量标准的4.85倍 惠州市惠阳区浩德实业有限公司生产的三和自由飞400张软抽的细菌菌落总数达到700个/g，为国家限量标准的3.5倍。 　　某些企业使用回收纸生产纸巾纸 　　国际食品包装协会常务副会长兼秘书长董金狮教授指出，目前纸巾纸分为三大类：第一类是原浆纸，包括100%原生木浆和100%原生浆，这两种纸都是采用第一道纸浆制造而成，没有经过任何外来的印刷污染，产品质量最好。其中，原生浆有可能是木浆掺竹浆、也有可能是纯竹浆或其他草类浆。第二类是再生纸，也就是人们通常所说的回收纸，这种纸采用回收使用过的纸通过数道工序筛选过滤重新制成的纸浆。第三类是纯木浆纸，这是一个模糊的概念，纯木浆纸可能是原浆纸，也可能是回收纸，一些生产企业为了回避产品原料的真实属性，故意将回收纸说成是纯木浆纸。 　　他进一步分析说，生产企业如果使用原生木浆生产的纸巾纸比较白，但目前原生木浆价格较高，某些企业为了省钱，就肆意使用回收纸生产纸巾纸。如果纸巾纸标识上标注原生木浆或原生浆，表明使用第一道纤维材质直接制造而成，没有掺杂二次回收利用的木浆 而有些纸巾纸标识上标注纯木浆，则只能说明其材质是木浆，但可能含有二次回收利用的木浆。为了掩盖回收纸的颜色，使纸巾纸看上去赏心悦目，很多企业在生产中添加脱墨剂、柔软剂、滑石粉(碳酸钙)、荧光增白剂、显白剂、漂白助剂等化学制剂。 　　纸巾纸添加化学制剂影响人体健康 　　2002年7月1日，卫生部颁布的《消毒管理办法》明确规定，禁止用卫生纸代替餐巾纸让消费者使用。消费者如果长期将卫生纸当餐巾纸用，很可能会导致皮肤过敏，还可能因吸入大量病菌而引发多种疾病。特别需要强调的是，在现行的生活用纸的国家标准中，没有明确规定在卫生纸或纸巾纸中禁止使用滑石粉、荧光增白剂、柔软剂等化学制剂，生产企业即使大量添加了这些化学添加剂，也不存在超标的问题。按照国家相关规定，食品用纸禁止添加荧光增白剂等化学制剂，但经常与人嘴接触的纸巾纸却一直未被列入食品用纸范畴，因此也一直没有纳入QS质量认证制度。 　　所谓荧光增白剂就是一种可吸收光线或紫外线而反射蓝白磷光的化学染料，人体吸收后容易对神经系统、血液系统产生损害。如果有伤口，使用含有荧光增白剂的纸巾纸擦嘴会血流加剧，甚至产生感染。长期使用含有这类化学物质的纸巾纸，荧光物质可以使细胞产生变异性，人体对荧光剂接触过量会使毒性累积在肝脏或其他重要器官，从而成为潜在的致癌因素。滑石粉属于矿物质，人吃多了会患结石。若采用工业滑石粉，则含有铅、镉等重金属成分，被人体吸收后也会造成严重危害。 　　董金狮提醒消费者，纸巾纸的表面都有一定的纹路，这是在生产过程中形成的，纹路越细，手感越好。纸巾纸的颜色最好为纯白色或带点米黄的乳白色，这样的颜色比较自然。如果纸巾纸的颜色发黑或发暗黄，可能采用回收纸或非木纤维制造，漂白不彻底。如果纸巾纸太白，特别是在日光灯下白得耀眼，可能采用废纸为原料，为了让纸张颜色白净而添加了过多的荧光增白剂。若将纸巾纸点火烧，烧完后摸上去有颗粒状，则可能添加了滑石粉。他呼吁，我国质检部门应尽快提高纸巾纸的质量安全检验标准，增加制定荧光增白剂等各种化学添加剂的限量标准，并纳入质检部门通常的检测范畴。