甾醇

那位朋友能提供一种同时分析甾醇与甾醇的脂肪酸酯的方法,谢谢了

[color=#333333]植物甾醇能够抑制胆固醇的吸收，从而降低胆固醇。植物甾醇广泛存在于油脂和植物性食物中，例如米糠油、玉米油、芝麻油、蔬菜、水果、豆类、坚果及谷物。[/color]

主成分甾体皂苷除杂如色素，甾醇，脂类有什么方法啊

不知哪位是否测定过甾醇，选用什么类型的柱子较为合适啊？DB-5可以吗，谢谢！

[color=#333333]紧急求助 22-脱氢赬桐甾醇的结构式怎么写和质谱数据。[/color]

[color=#444444]有个化合物确定是β-谷甾醇，但是打高分辨质谱的时候就是发不出峰，请问是怎么回事呢？[/color]

有谁用液相检测过植物甾醇吗，我用的是外标单点校正法，但分析中发现峰面积重复性很差，每天的标样峰面积都不平行，不知是什么原因，检测条件是ODS柱，甲醇流动相，流速1.5 波长210 岛津10AVP，另外谁有完整的植物甾醇GC方法

[color=#444444]最近在提取海洋小型浮游动物的甾醇，衍生化效果不好，导致[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测的效果不好。请问有童鞋在做这方面的研究么，想请教一二。谢谢！[/color]

请问用薄层鉴别β-谷甾醇可以用什么展开系统啊？

请问哪位知道过氧化麦角甾醇的用途以及发展前景，拜托，拜托！

分离甾醇用什么色谱柱比较好？什么牌子的？

各位专业的朋友们，甾醇类化合物是不是在ESI源条件下相应不好啊？并且这类物质在甲醇中溶解度不好，用二氯做的溶剂ESI源下无任何信号~是不是改换用APCI源，或是换溶剂？我是新手，望大家不吝赐教！先谢谢各位了！！

使用的是岛津2014C内标法测植物甾醇含量，和同事用的同一个内标物和对照，条件柱子都一样，为什么测出来的最后含量我的结果高了百分之九呢？（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]小白请求各位老师指导）

国家卫生部推荐植物甾醇酯的食用量为≤3.9g/d，想咨询一下大家这个数字是怎么来的，有文献或者依据可查么，谢谢！

各位大大们：有谁知道麻油里面怎么测β-谷甾醇的含量啊，要HPLC的方法，目前公司正在准备进行这方面的测定工作，可是我一点头绪也没有。江湖救急，感谢大家了

常见乙腈和甲醇作流动相进行甾醇含量分析，分享一个利用乙醇和水作流动相（绿色溶剂）[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]结合蒸发光散射检测器测定虫草药材的游离和总甾醇含量的方法。色谱柱为Poroshell 120 EC-C18 （100 mm × 4.6 mm， 2.7 μm），绿色流动相乙醇-水（89: 11），流速：0.5 mL/min，该方法可有效鉴别冬虫夏草和其他3种虫草产品，为虫草类产品质量评价提升提供了依据。详见范卫锋等，菌物学报2022.

液质联用检测血清中的植物甾醇，血样如何处理？

求助一下大家植物甾醇酯在乙醚和石油醚混合物中的溶解度大约多少呢，谢谢！

有没有办法在一个样品能同时分析糖，氨基酸，甾醇，维生素的？液相了解的不多，可能问题都问的很傻，望高人指点

哪里能下载甲醇标准啊？

采用索氏提取法对油菜花粉、荞麦花粉、野菊花花粉和山楂花粉中的粗脂肪进行提取，然后进行皂化处理，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]- 质谱联用技术进行分离鉴定，测定植物甾醇的相对含量。结果显示油菜和荞麦花粉中植物甾醇种类较多。

我们准备更换载气的供应商，新供应商价格低廉，但是老板担心气体纯度的问题。这种情况是不是只要有他们的合格证就好了，需不需要另外找第三方检测一下纯度？涉及到的载气有氮气，氦气氩气和乙炔

当载气不纯时，对仪器分析有什么影响，在色谱图上具体有什么现象

新手,第一次做.看见2487关机前还要清洗,这个清洗会经过柱子吗?我用的是C18的柱子,据说不能过100%纯水?那我怎么清洗2487?另外,现在在走流动相,甲醇:已腈=3:7,要看基线是不是平稳,是不是也要通过监视器看,监视器上能看见红线在浮动,但是我的2487上的吸广度是ERROR,是怎么回事呢?新问题: 出现上面问题后,我重起系统,就没有ERROR了.柱压大概是900左右,用的是millunnium32的软件。开了监视器，走了一会流动相后。就在“单一”那个窗口，按“进样”的那个纽后出现等待，监视器就自己关掉了。然后进样，把进样的阀打到LOAD，进样后，阀打到inject，能听到“滴”的一声。但是m32的那个窗口所有选项一直是灰的，只有进样那个纽可以用，而且一直是waiting状态。监视器也是灰的。然后点“查看”都没有线出来。请问是怎么回事？晚上甲醇洗一遍后（30分钟多）就关机了第二天过来，直接走的甲醇:已腈=3:7，结果就发现柱压很不稳定，非常不稳定。而且最高可以升到2000多。又是怎么回事啊？？急！！[em06] 上面的问题都解决了.还有一个就是氧化甾醇用什么做溶剂更好?我用甲醇,而且用0.2um的有机滤膜滤过，结果就把柱子堵了。

“其实所有的环境问题根在能源。”日前，在花城科技论坛暨新材料产业创新发展峰会上，澳大利亚国家工程院外籍院士、南方科技大学清洁能源研究院院长刘科指出，在电池能量和回收技术没有革命性突破的时期，最好采用甲醇燃料。“因为甲醇燃烧后只有二氧化碳和水，非常清洁。且我国天然气丰富，很容易转化为能量密度更高、风险更低的甲醇。”　　我国是农业大国，有很多老旧柴油机。这些老旧柴油机再加上劣质柴油，污染也很大。“有人认为，我们的汽油车、柴油车竞争不过美日，那就必须弯道超车，听起来好像有道理，但弯道超车必须要有革命性的技术突破。”刘科指出，现在欧洲柴油技术跟20年前完全不一样，50%的欧洲新车都使用柴油。　　材料创新一直是各种颠覆性能源技术革命的核心。国际学术界一直认为甲醇不可能在柴油机里燃烧。刘科研发出全世界第一台烧100%甲醇的柴油机，7天24小时不熄火，已获得专利。“一旦甲醇在柴油机上推广，就解决了柴油机的燃料和污染两个问题，可以很便宜地解决汽车工业很多问题，这应该是今后的方向。”他认为，短期之内可以用甲醇取代汽油、柴油，作为内燃机燃料，解决雾霾污染问题。长期下来，甲醇还可以继续做氢燃料电池的来源，甲醇很可能是未来能源的载体。

一般在使用毛细管柱时，对载的纯度要求最低是多少，如果达不到此要求，会有什么影响？

买了二硫化碳分析纯（上海国药），打了一针纯溶剂[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]上出了很多杂质，干扰检测。请问如何再提纯？另外有没有卖更高纯度的二硫化碳？能否提供一下供应商？非常感谢