溴蒽

大家用氧氮燃烧EN14582法测定样品中氯溴时吸收液是什么，回收率怎么样，你们定容的是多少体积啊，这个方法的检出限大概是多少？我用的是琳洗液做的吸收液，回收率好低只有60%，我的样品浓度也不高的只有900mg/kg

请教日本ROUND SCIENCE的代理或维修

我司有三台冷却水循环，都坏掉了。找polyscience修，价格奇贵。大家有没有认识能维修poly science水冷的供应商。谢谢

我们使用的动态热机械分析仪是原美国Rheometric Scientific Inc的DMTA V，现在，仪器出现问题，请求各位知道哪里可以购买配件和维修？谢谢

安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]7890A+5975C测试1~10溴联苯混标，七溴跟八溴联苯峰型找不到，什么原因？

四溴双酚A和六溴环十二烷有相关ISO EN的标准吗

想请教专家，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]能否测试多溴联苯和多溴醚中的各个成分，尤其是８溴以上化合物，精度差一些也可以．

请教各位大神，XRF测试总溴的数值 有比 用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]测试多溴的数值 小的情况吗？ 比如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]测试10PBDE：85,用XRF扫描总溴，结果是ND 这个情况正常吗？用XRF灵敏度，30%误差情况 这个理由能解释的过去吗？

有老师在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]上做过溴硫磷吗？请问有什么注意事项？最近本人在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]上做溴硫磷，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]上不出峰，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]上全扫描出峰了，但是母离子质量数对不上，在库里检索化合物，识别出是别的化合物嘧菌胺，我也是醉了，重新开另一批次新的溴硫磷，也出现同样情况。求老师们介绍下做溴硫磷的经验，谢谢！

请各位高手帮忙看一看我的测试出现了什么问题用的仪器是Thermo的ITQ1100气质联用半个月前配置的PBB,PBDE的混标，相隔半个月的标液测试出现了非常大的差异1-7溴的物质响应值基本一致，内标物质蒽-D10的响应值也基本一致但是，8，9，10溴的物质响应值变得很低，10溴联苯醚的响应降低了10倍多如果排除标液分解的情况，有没有什么可能是仪器上出现问题，影响了高质量数范围的响应谢谢！

[color=#444444]进了一批1-溴丁烷的原料，厂家说产品纯度99.7，用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测。我们进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，单峰可以达到99.5[/color][color=#444444]但是进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]，给的结果60%的2-溴丁烷。[/color][color=#444444]我想咨询下，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]能区分开这两种吗？两种物质在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中能分离吗？[/color]

采用裂解燃烧[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法（Ｃ -ＩＣ）间接测定电子电气产品中的总溴含量。该方法无需前处理操作，无需消耗大量的溶剂，测试时间短，灵敏度高，适用于电子电气产品中多溴联苯和多溴二苯醚的快速分析。

agilent 5975-7890 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-MS做多溴联苯和多溴联苯醚配置怎么样的标准曲线（PPM,5PPM,10PPM)？最低能做到多低的标准液出来（包括10溴联苯醚）？

虽然目前检测多溴联苯及多溴联苯醚的主流趋势是用质谱来测定，但是由于资金有限只能买普通[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，现在哪位大侠知道ECD能够将多溴联苯中的10种物质和多溴联苯醚中的10中物质同时分开的方法吗？

6 电子信息产品中多溴联苯（PBB）和多溴二苯醚（PBDE）的测试方法6.1 范围本测试方法适用于在电子信息产品中所使用的聚合物材料和电子专用材料中多溴联苯（PBB）和多溴二苯醚（PBDE）的测试,测试浓度范围为（100～20000）mg/kg。如果采取适当的浓缩和净化步骤，本方法可测定更低浓度的样品。6.2 方法概要本方法采用索氏提取法从聚合物材料和电子专用材料中提取多溴联苯和多溴二苯醚，通过适当的稀释后，使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法(GC-MS)选择离子监测模式（SIM）来测定提取液中多溴联苯和多溴二苯醚，然后计算出它们在聚合物材料中的含量。6.3 仪器设备6.3.1 设备a) 实验用通风橱；b) 电子分析天平，精确到0.1mg；c) 玻璃器皿；d) 带冷凝器的索氏提取装置；e) 用来加热索氏提取装置中用的烧瓶的加热装置；f) 粉碎装置：包括切割机或剪刀、研磨机、冷冻粉碎设施等装置，主要用于样品的粉碎；g) 加热炉 (可加热到400℃以上)；h) 烘箱（可持续升温至105℃～250℃）；i) 18目标准筛(筛孔直径1mm)。6.3.2 仪器a) [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]：带有程序升温控制系统；b) 毛细管柱：（10～30）m（长）×0.25mm（内径）×0.1μm（膜厚）的熔融石英毛细管柱（DB-5或其他经证明同样适用的色谱柱）；c) 质谱仪：能产生能量为70eV的电子用于电离被分析物，应能扫描（50～1000）m/z的区域；d) 数据分析系统：能采集、记录、储存以及处理MS数据。6.4 试剂a) 溶剂：丙酮、甲苯、环己烷、正己烷、甲醇、二氯甲烷、异辛烷、壬烷，分析纯；b) 标准储备液：多溴联苯（PBB）和多溴二苯醚（PBDE）同分异构体的混合标准溶液；c) 校准标准溶液：用标准贮备液至少需配制5种不同浓度的校准标准溶液，其中最低浓度应稍高于本测试方法的检测限；d) 内标溶液：对于多溴二苯醚（PBDE）的分析，用13C12 标记的BDEs或 4,4’-二溴八氟联苯 (f) 或十氘代菲（Phenathrene D10）或十氯联苯作为内标物质；对于多溴联苯（PBB）的分析，可把13C12 标记的多溴联苯（PBB）或 4,4’-二溴八氟联苯 (f) 或十氘代菲（Phenathrene D10）或十氯联苯 作为内标物质；e) 液氮：工业级。6.5 样品制备6.5.1 样品的粉碎按附录A将电子信息产品拆解成为各种材料样品，用剪刀或切割机（或其他方式）将样品制成小于10mm×10mm×10mm小块，液氮冷冻后用粉碎机（或采用其他等同效果的粉碎方法）将样品粉碎成粒径小于1mm的颗粒（过18#标准筛），混合均匀。6.5.2 样品液的提取称取上述混匀的样品0.1g～0.2g，精确到0.001g，放入纤维素套筒中，置于索氏提取装置中，加入50mL～200mL提取甲苯或其他溶剂[6.4 a)]，同时加入内标溶液[6.4 d)]，然后加入1～2粒沸石，安装好索氏提取装置，加热提取（4～24）h，每小时至少6个循环。待溶液冷却后，定容到适当体积的容量瓶中。该溶液可以直接用于测试步骤。如果试样中待测物的浓度超过校正曲线的范围，适当稀释后再测定。6.6 测试步骤6.6.1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析条件a) 进样口温度：（250～320）℃；b) 柱温箱起始温度及保持时间：100℃，保持（1～3）min；c) 柱温程序升温条件：由（100～320）℃以（5～20）℃/min 程序升温，最后恒温5min；d) 载气：氦气，流量：（1～2）mL/min；e) [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]－质谱接口温度：320℃；f) 进样方式：（脉冲）不分流进样；g) 进样量：（1～2）μL。6.6.2 质谱分析条件a) 电离方式：EI；b) 电子能量：70eV；c) 离子源温度：（250～300）℃；d) 分辨率：大于800（最好大于1000）；e) 分析模式：选择离子监测（SIM），监测的离子分别见表3和表4。6.6.3 样品分析a) 启动仪器，待仪器稳定；b) 根据仪器要求，用仪器校准样品对仪器进行校准；c) 建立标准曲线：依次将不同浓度的校准溶液（6.4 c）注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱仪中，以校准溶液浓度为横坐标，以校准样的色谱峰面积为纵坐标建立标准曲线；d) 样品测定：按建立标准曲线时注入的体积将样品提取液注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱仪中，根据表3和表4给定的离子峰来确定试样中含有的PBB和PBDE。然后根据峰面积，从标准曲线上计算出相对应的PBB和PBDE的含量。如果不需要计入十溴二苯醚，则可在统计或计算时去除。6.6.4 结果计算试样中多溴联苯（PBB）和多溴二苯醚（PBDE）的结果计算按下式：式中：X=c*v*d/mXi—试样中多溴联苯和多溴联苯醚i的含量，单位为质量分数（mg/kg）；Ci－样品提取液中多溴联苯和多溴联苯醚i的含量，单位为毫克每升（mg/L）；Vi－样品提取液定容体积，单位为升（L）；d －提取液的稀释倍数；mi－试样量，单位为毫克（mg）。6.6.5 精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的20％。[em0901]

溴敌隆可以[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析吗？溴敌隆是一种老鼠药

看到今年有多溴联苯和多溴联苯醚的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测方法，不知哪位大虾有相应的标准，能否贡献一下，谢谢！查过得都要买的，可是现在急需看一下，所以、、、、谢谢！

我公司计划成立电子产品有毒元素检测中心对于多溴联苯及聚合溴化联苯乙醚我想请教行家电子材料的样品，该如何进行前处理[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是否需要配置一些前处理回流萃取装置如果需要，该如何进行配置真心请教[color=red]目前多溴联苯及多溴联苯醚检测受到了广泛关注，很多检测人员遇到了这方面的问题。请大家就此话题讨论一下，例如采用什么品牌的仪器能够满足检测要求，标准品采购渠道，能够购买到的标准品的种类，采用什么前处理方法，检测过程中需要注意什么问题等。[/color]

刚才百度了一下，十溴二苯醚的沸点是400多度，但我们平常用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]测试是测试十溴二苯醚，进样口温暖也就280度，程序升温最高也就是340度，就可以把它测试出来。突然有一个疑问，那十溴二苯醚从进样再进入柱子里面整个过程中岂不是液体的吗？

有没有谁做过五氟苄基溴的衍生实验，五氟苄基溴的质谱图中会在几个地方出峰？我用的是纯品，但是单全氟苄基溴在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]上都有很多地方出峰，难道全氟苄溴很容易就发生反应生成多种化合物造成的？谁做过相关实验啊？请不吝赐教下，多谢啦！

向各位高手大大们咨询：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]的谱库NIST08S 和 NIST08 版本的谱库内是否有多溴联苯、多溴联苯醚。如果没有，那哪个版本的谱库有PBB、PBDE。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]农残检测分析中“丙溴磷”混标出现两个峰，检测样品中只有其中一个峰而且浓度超过限量值，样品是否可以判断为丙溴磷有检出并且超标。

[url]http://www.instrument.com.cn/download/shtml/137955.shtml[/url]LIB_V2010_173_GB 4839-2009 农药中文通用名称-方恩华修误V1电子文本 可以搜索版 方恩华修误GB序号 中文orthodox 中文：vulgar 英文 恩华推荐 化学名称 CAS1 1-甲基环丙烯 1-methylcyclopropene,1-MCP 1-甲基环丙烯 n2 2-(乙酰氧基）苯甲酸 aspirin 2-(乙酰氧基）苯甲酸 n3 2，4，5-涕 2,4,5-T 2，4，5-三氯苯氧乙酸 93-76-53 2，4，5-涕丙酸 fenoprop 2-（2，4，5-三氯苯氧基）丙酸 93-72-13 2，4，5-涕丁酸 2,4,5-TB 4-（2，4，5-三氯苯氧基）丁酸 93-80-14 2，4-滴 2,4-D 2，4-二氯苯氧乙酸 94-75-74 2，4-滴丙酸 dichlorprop 2-（2，4-二氯苯氧基）丙酸 120-36-54 2，4-滴丁酸 2，4-DB 4-（2，4-二氯苯氧基）丁酸 94-82-64 2，4-滴丁酯 2，4-D butylate 2,4-二氯苯氧乙酸丁酯 n4 2，4-滴二甲胺盐 2，4-D dimethyl amine salt 2,4-二氯苯氧乙酸二甲胺盐 nLIB_V2010_173_GB 4839-2009 农药中文通用名称-方恩华修误V1[url]http://www.instrument.com.cn/download/shtml/137955.shtml[/url]

XRF测总溴?只有6-7万左右，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]测PBD和PBDE确有十几万??关于这两个数值逻辑性如何理解，请教各位大神指教??（下面两点理解是否有问题，或还有其他方面入手理解）1、样品不够均匀，xrf是对表面一定厚度（1-2mm）?溴元素的定量???[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]是溶解萃取后溴化物的定量；2、XRF?误差大；??[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]准确度“相对“”高些??（知道十几万多溴已经误差很大的，不纠结数值准确度，在这只考虑二者数值上的大概逻辑上符合程度）；另：1个10溴二苯醚?可否单纯理解有10个溴元素????即1ppm??10-PBDE??=??10ppm??溴元素

一款吸塑盒溴筛选值43 用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]定量测出来有2000多，正常吗

大家都知道海水中的Cl很多，就是海水处理过后的水也有很多Cl的，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]，不是很好的方法，酚红分光光度法，时间要求很严，大家知道还可以用什么方法不？如果溴含量有不是很大的情况呢

我做有机氯和溴氰菊酯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析，在跑混标和单标时，溴氰菊酯在15分钟处出现了，并且是单峰，正常吗？做了n遍了，都是这样。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定作业场所空气中溴苯用活性炭管采集空气中溴苯，二硫化碳解吸经改性聚乙二醇20M（FFAP）色谱柱分离，用氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高定量。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=64814][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定作业场所空气中溴苯[/url]

麻烦问一下有做 二溴乙烷的，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url] ，做的是顶空还是 液针

检测丙溴磷的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件？请指教~[em54]