庚胺

我的样品中含有苯酚、苯胺、正庚烷这三种物质，苯酚可用分光光度法或HPLC来测，标准曲线也建好了。苯胺原先是用盐酸萘乙二胺法做，但分析方法中说苯酚存在时会干扰，所以我希望能用一种方法同时检测这三种物质。除了GC，正庚烷有没有其他分析方法？或者苯酚、苯胺用紫外，正庚烷用GC？正在试着做GC方法，但还是觉得麻烦

GC,我用色谱柱TG-624 检测三乙胺、乙酸异丙酯和庚烷的混合样，分离总是不好。该如何调节？

新手上路，还望众位老师相助！第一次发帖子，希望能够得到大家的帮助！谢谢了！我在化验室用Waters家的高效液相色谱仪分析饲料中三聚氰胺时，种种原因领导经常更换不同生产厂家的庚烷磺酸钠，当然都是HPLC专用，但是按2.02g庚烷磺酸钠+2.10g柠檬酸配制1000ml流动相后，在进样分析时，三聚氰胺的保留时间由原来的6.75min推到7.12min，所以我想请教大家：这样化验试剂经常换厂家，对C8色谱柱有什么不好的影响没？

羟胺-氯化铁显色法测定DMF有使用羟胺-氯化铁显色法测定DMF含量的前辈嘛？我按照一些文献提更的方法没做出来，希望做过此实验的前辈，能提更一些细节上的技术支持，比如反应温度，时间和加氯化铁时溶液的Ph值。谢谢

专家你好！我们的胺类产品的沸点是84度，正庚烷的沸点是98-99度，我在PEG-20M的柱子上，在80度和100度都没有公离，而且只出一个峰，请问我该选择一个什么样的条件？

专家你好！我想请问一下：是否正庚烷在PEG-20M的色谱柱上不出峰呀？我是在做GC（FID型）一个胺类产品的相对校正因子。若是不能测，请问，我该怎么样测我们产品的相对校正因子呢？

专家你好，我有一个问题就是我在使用GC分析时，所用的柱子是PEG-20M 0.5*0.32*30的毛细管柱。在分离正庚烷和二异丙胺的混合样时，我以前的条件是柱温50度，能完全分开。现在我开机仍然是这个条件，其它任何条件都没有变。但是现在只出一个峰，当我将柱温设到80度又能分开，然后再将柱温降为50度却又分开了，像这样的现象已经有好几次了，请问这怎么解释？（注我现在的载气流速、尾吹、分流比等全没有变）

Melamine三聚氰胺三聚氰胺二酰胺三聚氰胺一酰胺N,O- 双( 三甲基硅烷基) 三氟乙酰胺(BSTFA)庚烷磺酸钠一水合物（HPLC 级）辛烷磺酸钠一水合物（HPLC 级）

对三乙胺的应用不是很熟悉，我是这样想的：在流动相中加入三乙胺，应该可以提高PH值，相应提高游离胺的保留性，那是不是比醋酸铵这些盐更理想一点？（三乙胺不会产生结晶析出）

我想请问大家，在标准中GB/T 22388—2008中用三氯乙酸沉淀蛋白，但是三聚氰胺不是容易和酸反应生成三聚氰胺盐么，那为什么还用三氯乙酸。还有一个问题，就是液谱里面检测三聚氰胺时要用离子对试剂，文献上用庚烷磺酸钠，用十二烷基磺酸钠可不可以？为什么啊？非常感谢各位的帮助。

我看到很多有关三聚氰胺的检测方法，离子对试剂的使用有很多种，我大概了解一点使用离子对试剂是为了降低三聚氰胺的极性增加在C18上的保留，但对于己烷磺酸钠、庚烷磺酸钠、辛烷磺酸钠、他们的区别在哪，那一种更理想一些呢，

各位师兄师姐，我想请教一下，我是用高效液相色谱法测三聚氰胺的，用的庚烷磺酸钠：乙腈作为流动相。（PH=3）但现在配置的流动相PH只有2.6左右，我想请教一下，我用什么试剂调PH可以到3？谢谢大家了

各位高手，大家好。我们做GCMS测三聚氰胺。衍生化时用了2ppm三聚氰胺，1ppm内标。但是为什么测出来响应值内标会高于三聚氰胺呢？难道内标更容易衍生反应？？

由于弱碱性的三聚氰胺（pKa 8.95）和弱酸性的三聚氰酸（pKa 5.0）是两种完全不同性质的化合物，目前通常采用美国食品药品监督管理局（FDA）的官方推荐方法，即利用两种不同性质的固相萃取小柱（强阳离子交换小柱和强阴离子交换小柱），分别萃取三聚氰胺和三聚氰酸，再分开检测。该方法操作复杂，耗费大量的时间以及人力和物力，同时方法的适用基质也仅限于乳及含乳制品。Anpelclean MCT SPE小柱克服现有技术的不足，可同时萃取三聚氰胺和三聚氰酸，结合质谱方法实现快速分析，使三聚氰胺和三聚氰酸的定性和定量更方便、更快捷、更准确、更高效。

大家有没有进过庚醛，不久之前进了庚醛单体，发现里面杂质很多，特别是51和72左右各有两个大峰，不知道是什么东西。

固体医疗器械中正庚烷测试

最近化验室要测一个乙醇、正庚烷和三乙胺的混合溶液。现有条件下后两者保留时间很接近。大家做过类似的检测吗？用的什么条件？

有哪位高手指点下 正庚烷的标准 最好是国标或行标

如题：我们用到季胺盐类消毒水，只知道按说明书上配制，但不知配后具体的农度是多少，哪位大虾推存一检测方法？最好是滴定或更简单的方法，谢谢！

近期在做冰淇淋中的三聚氰胺检测，用的流动相是缓冲液（柠檬酸于庚烷磺酸钠）与乙腈，C8柱子，UV检测器。不知道大家有谁做过此类检测，有何建议，谢谢。

请问：在21 CFR 175.300中，明文规定在计算正庚烷浸提量的时候要除以一个系数5，那么在21 VFR 177.1580中计算正庚烷提取量的时候也要除以系数5吗（原文上没指出）？

请问哪位高手有用10%FFAP on chromosorb WAW 填充色谱柱分析正己烷、正庚烷的谱图（样品谱图和标准谱图都可以）？我是新手看着那些谱图都不知道哪对哪，正己烷和正庚烷貌似根本分不开，请大侠们指教！

今天配置21种磺胺类标准储备液，单标相对混标来说，较易保存！但混标用起来更方便一点，不知道10ppb的混标能保存多久？

发酵过程中产生生物胺。在酒精发酵结束之后，几乎所有红葡萄酒和部分白葡萄酒都需要进行苹果酸-乳酸发酵（MLF），在乳酸菌的作用下，葡萄酒中的苹果酸脱羧转化为乳酸，并放出二氧化碳。经过MLF过程，二元酸转变为一元酸,葡萄酒的酸度降低，使得其口感更柔和。但是，乳酸菌不仅能够分解苹果酸，还可以对氨基酸进行脱羧反应，产生生物胺。在葡萄酒中，有多种氨基酸能够被乳酸菌脱羧，生成组胺、酪胺、腐胺、尸胺及苯乙胺等，前3种胺类是葡萄酒中最主要的生物胺。

[color=#444444]我做正庚烷异构化，但是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]（氢火焰）总有两三个峰分不开，我试过降低升温速率，也加长过保留时间，都不好，有什么解决办法吗？[/color]

大家好！我现在甲苯和正庚烷混合（体积比为1：19），然后加入噻吩，噻吩的体积含量为15ppm至1500ppm；我用的是DB－1的色谱柱，FID检测器！但是现在噻吩和正庚烷的峰重叠了，如果噻吩的含量低于500ppm，噻吩峰峰就被正庚烷掩盖了，噻吩就出不了峰了！请问用什么柱子能将噻吩和正庚烷完全分开呢？我只能用FID，没有FPD！很急，请大家帮帮我！[em03]

三聚氰胺作为化工原料主要用于生成三聚氰胺- 甲醛树脂，同时还广泛用于涂料、塑料、黏合剂、纺织、造纸等工业生产中。2007 年3 月中旬以来，美国发生多起猫、狗等宠物中毒死亡事件，原因是作为宠物食品原料的麦麸和大米浓缩蛋白中污染了三聚氰胺。　　1 三聚氰胺的理化性质　　三聚氰胺（Melamine），又名蜜胺，氰尿三酰胺。分子式C3H6N6，分子量126.15，无色至白色晶体，不可燃。少量溶于水、乙二醇、甘油及吡啶，微溶于乙醇，不溶于乙醚、苯、四氯化碳。密度（16 ℃时）1.573 g/cm3，熔点354 ℃（分解）[1]。受热或燃烧时，分解生成含氢化氰、氮氧化物和氨等有毒和刺激性烟雾。聚氰胺属于低毒急性毒类。三聚氰胺有3 种同系物，分别为三聚氰酸（cyanuricacid）、三聚氰酸一酰胺（ammelide）和三聚氰酸二酰胺（ammeline）。　　氰酸[7]。　　目前认为三聚氰胺中毒的机制是肾衰。虽然在肾脏和膀胱中都发现了结晶，但现在仍不清楚在三聚氰胺摄入之后肾衰竭的发生和肾脏的结晶作用之间是否有直接的联系。Cornell 大学的Smith 拍摄了结晶的电子显微镜照片，并在实验室进行三聚氰胺和三聚氰酸的混合实验，重现这种结晶的形成。　　6 三聚氰胺的检测方法　　工业上测定三聚氰胺的纯度通常采用苦味酸法和升华法。这两种测定方法准确度较高，但操作繁琐，分析时间较长。另有报道，采用电位滴定法更简便，准确度与前两种方法相当[10]。辜雪英等（2007 年）建立了饲料中三聚氰胺残留量的高效液相色谱分析方法，认为此法的样品预处理简单，精密度和回收率完全符合残留分析要求，干扰小，分离速度快，适合食品中三聚氰胺的快速筛选[11]。

[align=center]庚子迎新，鼠年纳福！[/align]庚子迎新，鼠年纳福！春节前最后一个工作日了，依然坚守工作岗位的小伙伴们辛苦啦！祝愿大家2020春节快乐！阖家幸福！事事如意！健康常伴！[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em24.gif[/img][img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em24.gif[/img]最后再给小伙伴们提个醒，春节期间外出一定记得戴口罩！戴口罩！戴口罩！重要的事情说三遍！做好个人防护，安全第一！

感谢你的回复。我测的是聚异丁烯和正庚烷混合以后的水分，而正庚烷内也有水，如何去除正庚烷水分的影响,是否有个标准？