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庚炔

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  • 【分享】歐盟玩具新指令對進口商的責任作出更嚴格規定!

    歐盟玩具新指令對進口商的責任作出更嚴格規定近日,歐洲議會又發表報告,要求修訂新指令議案,對進口商的責任作出更嚴格規定,這是繼2008年1月25日歐洲委員會公佈有關玩具安全的新指令議案後,歐盟玩具綠色壁壘再度升級。歐盟玩具新指令有3個關注點值得廣大玩具生產商警惕:(1)禁止在玩具中使用一切過敏物質以及任何致癌、誘變或危害人類生殖力的物質;禁止生產和銷售若干類不符合其他法例(包括化妝品指令和有關與食品接觸物料的指令)的玩具。(2)加入有關供兒童放入口中的玩具的條款。玩具樂器及出牙嚼環等玩具必須符合歐盟(1935/2004) 相關的規定,與皮膚經常接觸的玩具,如用手指作畫的水彩顏料或製造模型的黏土,必須符合化妝品指令的成分和標簽規定。報告還禁止在玩具中使用致敏香料。(3)對進口商的要求更嚴格細化,包括必須確保生產商已採取有關的合格評估程序,進口商須負責確保玩具附有用詞淺顯易懂的操作說明和安全資料,進口商須對所售玩具進行樣本測試、記錄投訴個案、違規玩具和回收事件等。據悉,該法規最快於2008年底前就新指令內容達成協定,時間緊迫。雖然新指令是針對涉及有害化學物質的玩具,但它卻傳遞出一個強烈信號:歐盟將重點加強玩具安全的市場監管,確保其產品全面遵守新法例規定。玩具業將面臨成本大幅上升帶來的競爭優勢削弱以及歐盟進口的合格評估程序的雙重挑戰,且法規衝擊面廣,令部分玩具廠家出口風險陡增。檢驗檢疫部門提醒出口玩具生產企業作出快速反應,搜集相關資訊並對玩具的生產作出控制,使原輔材料的金屬含量符合玩具安全新指令的要求。一是提高技術實力,加強工藝改進,調整生產模式,在資訊收集、生產環節管理和相關標準制訂等方面多下功夫;二是對法規進行深度解讀與剖析,瞭解歐盟禁用物質規定和極少數獲得豁免的物質,對照新指令進行安全生產的查漏補缺;三是在鉛汞等禁用物質的使用上做好豁免替代研究,在玩具中摻雜香水應關注過敏反應,玩具設計上應從兒童使用的安全性這一根本原則出發,禁止玩具與食品結合等危險設計;四是積極開拓多元化市場,分散出口風險。- 參考資料來源: 國際經貿服務網 2008-10-15

  • 【转帖】歐盟玩具新指令對進口商的責任作出更嚴格規定

    近日,歐洲議會又發表報告,要求修訂新指令議案,對進口商的責任作出更嚴格規定,這是繼2008年1月25日歐洲委員會公佈有關玩具安全的新指令議案後,歐盟玩具綠色壁壘再度升級。歐盟玩具新指令有3個關注點值得廣大玩具生產商警惕:(1)禁止在玩具中使用一切過敏物質以及任何致癌、誘變或危害人類生殖力的物質;禁止生產和銷售若干類不符合其他法例(包括化妝品指令和有關與食品接觸物料的指令)的玩具。(2)加入有關供兒童放入口中的玩具的條款。玩具樂器及出牙嚼環等玩具必須符合歐盟(1935/2004) 相關的規定,與皮膚經常接觸的玩具,如用手指作畫的水彩顏料或製造模型的黏土,必須符合化妝品指令的成分和標簽規定。報告還禁止在玩具中使用致敏香料。(3)對進口商的要求更嚴格細化,包括必須確保生產商已採取有關的合格評估程序,進口商須負責確保玩具附有用詞淺顯易懂的操作說明和安全資料,進口商須對所售玩具進行樣本測試、記錄投訴個案、違規玩具和回收事件等。據悉,該法規最快於2008年底前就新指令內容達成協定,時間緊迫。雖然新指令是針對涉及有害化學物質的玩具,但它卻傳遞出一個強烈信號:歐盟將重點加強玩具安全的市場監管,確保其產品全面遵守新法例規定。玩具業將面臨成本大幅上升帶來的競爭優勢削弱以及歐盟進口的合格評估程序的雙重挑戰,且法規衝擊面廣,令部分玩具廠家出口風險陡增。檢驗檢疫部門提醒出口玩具生產企業作出快速反應,搜集相關資訊並對玩具的生產作出控制,使原輔材料的金屬含量符合玩具安全新指令的要求。一是提高技術實力,加強工藝改進,調整生產模式,在資訊收集、生產環節管理和相關標準制訂等方面多下功夫;二是對法規進行深度解讀與剖析,瞭解歐盟禁用物質規定和極少數獲得豁免的物質,對照新指令進行安全生產的查漏補缺;三是在鉛汞等禁用物質的使用上做好豁免替代研究,在玩具中摻雜香水應關注過敏反應,玩具設計上應從兒童使用的安全性這一根本原則出發,禁止玩具與食品結合等危險設計;四是積極開拓多元化市場,分散出口風險。

  • 【讨论】关于富氧空气-乙炔火焰

    最近想分析几个比较难电离的元素,比如钒、钛、钨、钼,这几个元素好像都要用到氧化亚氮-乙炔火焰,前几天看到北京瑞利介绍他们有种富氧空气-乙炔火焰,说是比氧化亚氮-乙炔火焰更好,也更安全,不知道有没有对这个富氧空气-乙炔火焰了解多少,麻烦介绍一下

  • 庚醛反应物

    大家有没有进过庚醛,不久之前进了庚醛单体,发现里面杂质很多,特别是51和72左右各有两个大峰,不知道是什么东西。

  • 【仪器心得】排查甜蜜素检测中众多鬼峰

    【仪器心得】排查甜蜜素检测中众多鬼峰

    [align=center][font=宋体]排查甜蜜素检测中众多鬼峰[/font][/align][font=宋体]近期使用气[/font][font=宋体]相[/font][font=宋体]色谱仪对食品中的甜蜜素进行检测。发现不管是标准曲线[/font][font=宋体]、样品,还有空白中[/font][font=宋体]都有大量的鬼峰,虽然说标准曲线没问题[/font][font=宋体],但是作为完美主义者的我,看到众多的鬼峰,心里却总是不舒服。[/font][font=宋体]因此决定对这些鬼峰进行排查。首先我考虑是不是注射器清洗液的问题,把洗液瓶中的丙酮进行了更换,但是还是有大量的鬼峰。然后更换了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的衬管,同时把进样口的隔垫进行了更换。再次进样,还是有大量的鬼峰。[/font][font=宋体]最后考虑有可能是样品处理中的有机溶剂正庚烷的问题,吸取了[/font][font=宋体][font=Calibri]1mL[/font][/font][font=宋体]无水乙醇,正己烷,还有正庚烷。然后对这三种样品分别进样,这个时候发现无水乙醇和正己烷的鬼峰是非常少的,而正庚烷中则有很多的鬼峰,因此就判定了,在样品处理中,因为使用了正庚烷作为有机溶剂,而这瓶正庚烷不知道是产品原因,还是后期使用的原因,有很多杂质,导致出现了大量的鬼峰。[/font][img=,690,404]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310240834590609_8831_5979722_3.png!w690x404.jpg[/img][font=宋体]我还记得网上有很多人说过,在提取样品中的甜蜜素时,使用正己烷时鬼峰是很少的,使用正庚烷时有很多鬼峰。现在看来这个问题应该是比较常见的情况,但是国标之所以采用正庚烷而不是采用正己烷,应该是考虑到了正己烷的易挥发性和毒性。我认为在平时检测中可以使用正己烷,但是在一些正规的检测中还是要使用正庚烷,毕竟不能偏离国标太多了。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font]

  • 更換氣相色譜柱的時機?

    各位先進都是怎麼判斷氣相色譜柱失效該換了的時機呢?目前小弟判斷的因素為以下幾點:1.峰拖尾或分離度變差2.出現鬼峰且老化沒用3.色譜柱脆化斷裂(高溫方法可能會遇到)4.靈敏度變差且切掉無用5.其他因素..不知各位是否還有其他因素導致需更換的??

  • 【求助】FDA中,正庚烷的计算系数

    请问:在21 CFR 175.300中,明文规定在计算正庚烷浸提量的时候要除以一个系数5,那么在21 VFR 177.1580中计算正庚烷提取量的时候也要除以系数5吗(原文上没指出)?

  • 正己烷正庚烷难以分开

    请问哪位高手有用10%FFAP on chromosorb WAW 填充色谱柱分析正己烷、正庚烷的谱图(样品谱图和标准谱图都可以)?我是新手看着那些谱图都不知道哪对哪,正己烷和正庚烷貌似根本分不开,请大侠们指教!

  • 正庚烷异构化

    [color=#444444]我做正庚烷异构化,但是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url](氢火焰)总有两三个峰分不开,我试过降低升温速率,也加长过保留时间,都不好,有什么解决办法吗?[/color]

  • 求助!噻吩,正庚烷和甲苯的分离问题!(在线等)

    大家好!我现在甲苯和正庚烷混合(体积比为1:19),然后加入噻吩,噻吩的体积含量为15ppm至1500ppm;我用的是DB-1的色谱柱,FID检测器!但是现在噻吩和正庚烷的峰重叠了,如果噻吩的含量低于500ppm,噻吩峰峰就被正庚烷掩盖了,噻吩就出不了峰了!请问用什么柱子能将噻吩和正庚烷完全分开呢?我只能用FID,没有FPD!很急,请大家帮帮我![em03]

  • 庚子迎新,鼠年纳福!

    [align=center]庚子迎新,鼠年纳福![/align]庚子迎新,鼠年纳福!春节前最后一个工作日了,依然坚守工作岗位的小伙伴们辛苦啦!祝愿大家2020春节快乐!阖家幸福!事事如意!健康常伴![img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em24.gif[/img][img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em24.gif[/img]最后再给小伙伴们提个醒,春节期间外出一定记得戴口罩!戴口罩!戴口罩!重要的事情说三遍!做好个人防护,安全第一!

  • 【讨论】退耕还林之于土壤影响的接龙游戏

    大家进来玩啊。这是一个帖子游戏,就是楼上出一个问题,楼下必须回答这个问题。然后在提出一个问题。这样传下去。。。本期让我们探讨退耕还林这一措施对土壤的影响,。。。 引言“退耕还林是一项长期的、复杂的生态工程,其主要目的就是为了植被恢复,减少水土流失,改善日益恶化的生态环境。研究结果表明,森林结构决定土壤功能,在土壤发展过程中,自然因素特别是生物因素起着非常重要的作用。土壤通过水、肥、气、热等因子来影响林木。而林木则通过根系交换性吸收,以及凋落物归还来影响土壤,两者之间的关系是交互的。退耕还林对土壤的影响主要表现在什么方面呢?” 楼下的,对土壤容重有什么影响呢?

  • 液相手动进样针怎样使更耐用

    液相色谱进样针进口的还是略好于国产的,但时间长了,总会发现有个别的针头有堵塞的,或是针芯和针筒密封不好的,或是针芯经常脱落的,或是定量不准的等等。经常换针也挺闹心的,价格也挺贵的,到底这样使用、维护能更受用,更长命呢?

  • 【求助】请教苯酚、苯胺、正庚烷的分析方法

    我的样品中含有苯酚、苯胺、正庚烷这三种物质,苯酚可用分光光度法或HPLC来测,标准曲线也建好了。苯胺原先是用盐酸萘乙二胺法做,但分析方法中说苯酚存在时会干扰,所以我希望能用一种方法同时检测这三种物质。除了GC,正庚烷有没有其他分析方法?或者苯酚、苯胺用紫外,正庚烷用GC?正在试着做GC方法,但还是觉得麻烦

  • 检测2.4-庚二烯醛时遇到的问题

    检测2.4-庚二烯醛时遇到的问题

    2016年前几个月都是在忙着测样,属于历史遗留问题,到现在爆发了,觉得很严重,所以样品量陡增。在检测中遇到很多问题,现在有点时间,可以慢慢和大家一起讨论讨论了。这次说说2.4-庚二烯醛的问题,样品是一个供应商的,名字就不说了。一进仪器,就发现更本不是2.4-庚二烯醛这个东西,质谱图如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603170958_587212_1060664_3.png谱库检索后发现相似度最高的为:4-Methyl-1,3-heptadiene 。而真正2.4-庚二烯醛的质谱图为:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603170958_587213_1060664_3.png完全不是一个东西。原料停用,同时联系供应商。供应商的答复很无语,他们早知道这个货不是我们需要的2.4-庚二烯醛,却因为错误已经造成,所以秘而不宣。现在我们发现了,他们很光棍的承认了。根据供应商提供的工艺:丙醛和巴豆醛反应生成2.4-庚二烯醛,他们认为这个未知物为:2-甲基-2.4-己二烯醛,不是谱库检索得到的那个。不管是哪个物质,总之不是我们需要的啊。这无语的供应商。当然这其中也有公司自己的责任,原料检验把关不严。现在新近的原料,都得经过GCMS分析,定性后才能入库。

  • 赛庚啶酶联免疫反应试剂盒

    1.概述赛庚啶酶联免疫反应测试盒是用于检测肌肉,肝脏,肾脏和尿液中赛庚啶残留。该试剂盒特点包括:Ø 高回收率,快速 ;Ø 高灵敏度(0.03ng/g或ppb),低检测限(肉类/组织0.1ppb,尿液0.1ppb);Ø 快速的ELISA检测方法(在不考虑样品数量下只需不到2小时);Ø 高重现性。2.试剂盒原理赛庚啶酶联免疫反应测试盒基于竞争性酶联反应原理,相关的抗原已经包被于微孔板上。药物分析时,样品同特异性抗体一同加入孔中,如果样品中含有赛庚啶,会特异性竞争抗体,因而抑制板上包被的赛庚啶与抗体结合。HRP标记的二抗,与结合在板上一抗相结合,TMB底物加入板孔中,底物的颜色显色强度与样品中赛庚啶的含量成反比。

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