各位老师 钢铁及合金钢中硅的状态还分为“酸溶硅”和“全硅”啊二者含量差的多么 咱么做试验所带的标样中硅的含量一般指的是酸溶硅还是全硅?全硅是酸溶硅和酸不溶硅的合么?紧急啊....
近日接到领导要求要分析乙酸乙烯酯中乙炔和丙炔,乙酸乙烯酯是有机液体,乙炔和丙炔是气体,不知各位大神有没有进行过此类分析,特请赐教!
分析月桂酸,月桂酸单甘脂,三月桂酸甘油酯用什么色谱柱比较好啊,目前用rtx1好像分不开,我用的BSTFA+TMCS衍生化后分析的
如题,硅钨酸重量法测定维生素B1的含量,请问各位老师,其中的原理。整个过程哪些因素影响结果?维生素B1在酸性溶液中,与硅钨酸作用生成沉淀……维生素B1与硅钨酸摩尔比是多少?反应方程式是怎样的?酸性溶液中,那么酸性溶液如何控制?pH在什么范围最利于反应进行?反应时间是否需要控制?多长时间?
【作者】 王连芝; 蒋维谦;【机构】 黑龙江中医药大学中医药研究院;【摘要】 目的:建立HPLC法测定桂枝中桂皮醛和肉桂酸含量。方法:采用Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(38:62)为流动相,流速为1.0ml.min-1,检测波长为276nm和289nm双波长扫描。结果:样品中桂皮醛的平均回收率为99.48%,RSD为1.21%;肉桂酸的平均回收率为98.76%,RSD为1.29%;桂皮醛在0.01~0.03之间峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9998);肉桂酸在0.002~0.01μg之间峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9997)。结论:该实验方法简便,重现性好,回收率高,可作为同时测定桂枝中桂皮醛和肉桂酸含量的方法。 更多还原【关键词】 桂皮醛; 肉桂酸; 高效液相色谱法; 桂枝; 【基金】 黑龙江中医药大学科研基金项目(200745)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208071034_382135_2352694_3.jpg
硅氟酸钾法测定硅结果偏低的原因?
我不知道我这样理解对不对,请前辈们帮我捋一捋。一般原料叫香茅醇的是不是都是右旋的?玫瑰醇照理说应该是左旋香茅醇,但是市面上卖的玫瑰醇是不是精制过的香叶油?乙酸玫瑰酯是不是乙酸左旋香茅酯?乙酸香茅酯是不是就是乙酸右旋香茅酯?
多晶硅生产中用的硅粉需要检测杂质,前处理时酸溶解速度怎样才能加快?
哪位老师有月桂酸的标准。
硅铁测定硅,为什么酸溶和碱溶有差异?最近发现这个问题?为什么?求解答?
哪位好心人有炔草酸在小麦中的检测方法?我在这里多谢了!!!
分析癸二酸和癸二酸二甲酯应该用什么柱子?急!
最近刚开始做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url],对于很对东西都是边学边做,对衍生化不太熟悉,我用的是BSTFA-TMCS加吡啶70℃下水浴30min,进样1微升,跑了混合的,出了四个峰(不知道17分钟之后那个小的算不算,响应值低于25)我就以为正好,结果单个进样的时候对不上,有没有人做过这个呀,或者有没有大佬说一下可能的原因呢,下面依次是混合,月桂酸,月桂酸单甘脂,三月桂酸甘油酯,三丁酸甘油酯。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171033356375_1876_5654520_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171033355547_6193_5654520_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171033356248_8395_5654520_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171033355761_4184_5654520_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171033356826_8013_5654520_3.png[/img]
求助月桂酸钾检测标准,谢谢!
用盐酸或盐酸加硝酸溶解稀土硅镁合金最后溶解都不太完全,由于要用ICP测硅,不能加氢氟酸,请问用何种方法能完全溶解稀土硅镁合金。
在分析测定柠檬酸溶液中的硅时,采用了常用的硅钼蓝分光光度法。但是其中的柠檬酸会将显色剂硅钼酸分解,使得随着柠檬酸含量增多,吸光度下降。请问大家怎样能排除柠檬酸的干扰呢
哪位大神做过癸二酸的分析,求交流
[color=#444444]有没有人检测过买来的月桂酸的质量?采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法?里面含有哪些有关物质?[/color]
最近在做关于壬二酸、癸二酸和十一碳二元酸的点板分离,目前使用了一些展开剂,基本没有移动,不知哪位老师做过类似实验,指导一下,谢谢!
各位大虾癸二酸铵 能否使用液相色谱测定,是否有具体方法呢
大家能有月桂酸单甘油酯的行标或者企标么?能否借鉴一下!谢谢
客户需要分析纯二甘醇月桂酸酯,问了供货商都没有,来此求助,有货的请跟帖或者站内短信联系。
各位领导(这里没有领导,大家都一样,大家都是朋友),有无用分光光度计检测蜂王浆的10-羟基癸二烯酸的方法。
摘要:建立胡黄连中香草酸和桂皮酸的含量测定方法。方法用双波长扫描法测定胡黄连中香草酸和桂皮酸的含量。结果香草酸。桂皮酸斑点峰面积3Il内稳定,香草酸回收率为103.86%,RSD=1.33%,桂皮酸回收率为103.16%,RSD=1.28%。结论该方法稳定,可行。具有实用性。 关键词:胡黄连 薄层扫描法 香草酸 桂皮酸 胡黄连具有保肝利胆、抗炎、抗真菌等药理作用。胡黄连含胡黄连素、胡黄连苷(I II III)、D-甘露醇、香草酸、肉桂酸、胡黄连醇成分。香草酸和桂皮酸是其中的两种抗菌成分。我们对胡黄连中香草酸、桂皮酸含量建立了薄层扫描法,以达到控制胡黄连的质量,从而为临床疗效提供保证。 1 仪器与试剂 药材:胡黄连,太原市药材公司;仪器:日本岛津CS--9301PC薄层扫描仪;手提式荧光灯(上海固村电光仪器厂);对照品:香草酸对照品(中国药品生物制品检定所);桂皮酸对照品溶液(省药检所提供e=0.604mg/50ml);硅胶GF254(青岛海洋化工厂)所用试剂均为分析纯。 2 实验条件 2.l 薄层层析条件:分别以石油醚-氯仿-丙酮-冰醋酸(10:4.4:10.1);正己烷-乙醚-冰醋酸(5:5:0.1);正己烷-氯仿-乙醚-冰醋酸(5:3:2:0.1)以及氯仿:甲醇(2:1)展开,多次比较发现正己烷。氯仿-乙醚-冰醋酸(5:3:2:0.4)分离效果好。 2.2 测定波长及主要扫描参数,分别对香草酸,桂皮酸对照品斑点在200nm-370nm扫描,在290nm处有最大吸收,350nm处无吸收,固定350nm为参比波长,290nm为测定波长。
二氧化硫的甲醛法要用盐酸副玫瑰苯胺,今天新到的药品,瓶子上写的是盐酸玫瑰苯胺,是同一个东西还是单独有这种物质?
关于肉桂酸的液相检测方法已经有很多论文报道了,我想请问下肉桂酸钾能用液相分析吗?有没有老师做过,液相条件是什么,谢谢!
收到一个样品说是玫瑰油,检测了脂肪酸组成,当不能确定是否纯正,谁能提供玫瑰油的脂肪酸图谱或含量组成呀?
我的样品是纳米金负载在钛硅分子筛上,需要检测钛和金的含量,看文献里面处理的话要用到HF酸,但是我问了好几个地方的仪器都是说不能有氢氟酸,不知道有没有更好的处理方法可以将钛硅分子筛溶解,或者可以彻底出去氢氟酸?
氢氟酸可腐蚀二氧化硅,一直没查到与硅是否反应,搜索引擎搜得的答案也不尽相同,欢迎大家对这个问题发表自己的看法。
硅酸甲酯加到香精中会有沉淀析出。供应商解释说析出了桂酸。取单独的硅酸甲酯,一份加丙酮,一份加乙醇,沉淀都不溶。是什么原因呢?有遇到同样问题的亲没?