梓甙

女士带吊带的裙子需要做吊带拉力测试吗？

需求环保袋子！！！！

现在的苹果，听说在果树上的时候就要套袋子，一是为了防止虫蛀、二是防止鸟吃。昨天买苹果，听老板说，有袋子的苹果可以放很长时间不会失水不会坏。而打开袋子的苹果就不容易放了。话说，这个袋子真有这么大的用处？

大家帮帮忙。给个合理的翻译。flexy bag 是什么袋子？或是用什么物质做的袋子？这种袋子有毒吗，含硫多少，重金属超标吗？

紫外光谱吸收带的分类总觉得这一块被忽略了,所以赶紧弄上来,唤起大家的回忆.原来感觉四谱分析（红外、紫外、质谱和核磁）在有机分析中一直占据着主导地位，但现在感觉紫外光谱一直被人们所忽视，一直没想明白怎么回事。 前一段时间参加仪器展览的时候，听一老师讲多极质谱，原来可以代替四谱分析来解决问题。突然明白怎么回事，也感觉自己已经赶不上时代了，知识的更新速度远比俺学习的速度快的多。感慨之余，和大家一起来学习分享紫外光谱吸收带的一些问题。紫外及可见光谱包括有几个谱带系，不同的谱带系相当于不同电子能级的跃迁。俺以前结构化学没有学好，现在很后悔啊！！！1、远紫外（真空紫外）吸收带 这一块用的比较少，应该是非常少，一般紫外分光光度计的波长都是从200纳米开始的，因为远紫外（真空紫外）吸收带被空气强烈吸收，顾名思义，也叫真空紫外。主要是烷烃化合物的吸收带，如C-C、C-H基团中，为δ→δ*跃迁，最大吸收波长小于200纳米，范围在10-200纳米。2、尾端吸收带 饱和卤代烃、胺类或含杂原子的单键化合物的吸收带，由于这类化合物含有一个或几个孤对电子，因此产生n→δ*跃迁，其范围从远紫外区末端到近紫外区，在200纳米附近。 所以，一般在紫外区扫描或全波长扫描的时候，建议从210纳米开始，因为很多物质都存在末端吸收，多扫了没有多大意义，从节省时间和氘灯的角度考虑，建议从210纳米开始扫描。3、R带 这个吸收属于弱吸收带，但是溶剂效应比较明显，所以俺在此友情提醒，在选择溶剂的时候一定要注意哦。 R带是共轭分子的含杂原子基团的吸收带，如C=O，N=O，N=N等基团，有n→π*跃迁产生，为弱吸收带，摩尔吸光系数K一般小于100L.mol-1.cm-1；随着溶剂极性的增加，R带会发生蓝移，附近如有强吸收带，R带有时会红移，有时可能观察不到。4、K带 这个用的比较多，也是有机物定性定量的基础，其最大吸收往往是由K带决定的，一般来说，如果某物质存在共轭双键，从理论上来将都可以用紫外去定性定量的，所以俺建议大家，要特别注意K带呀。共轭体系的π→π*跃迁所产生的吸收带，如共轭烯烃，烯酮等。K带的吸收强度很高，一般K大于10000L.mol-1.cm-1。5、B带 理论支持：芳香和杂环化合物π→π*的特征吸收带。苯的B吸收带在230-270纳米之间，并出现包含有多重峰或精细结构的宽吸收带（这也是为什么有馒头峰的原因）。但取代芳香烃的B带精细结构会消失，极性溶剂也会使精细结构消失。6、E带 含有苯环的物质一般在B带有和E带吸收，但是俺做过试验，感觉B带的吸收远远K带强烈，就以山梨酸和苯甲酸为例，相同浓度的山梨酸的吸收特别强烈，最大吸收很明显，可是苯甲酸的却象馒头峰，最大吸收特不明显，只有通过求导才能找出最大吸收来，比较郁闷。这也可以从吸光系数看出来，B带的吸光系数为250-300 L.mol-1.cm-1，感觉不是很灵敏。E带吸收系数大，但由于E和B的作用，往往峰形不太好，不利于分析。 也属于芳香结构的特征吸收，由处于环状共轭的三个乙烯键的苯型体系中的π→π*跃迁所产生。E带又分为E1和E2带。E带属于强吸收带，K大于10000 L.mol-1.cm-1 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=71804]吸收带理论[/url]

紫外光谱吸收带的分类总觉得这一块被忽略了,所以赶紧弄上来,唤起大家的回忆.原来感觉四谱分析（红外、紫外、质谱和核磁）在有机分析中一直占据着主导地位，但现在感觉紫外光谱一直被人们所忽视，一直没想明白怎么回事。前一段时间参加仪器展览的时候，听一老师讲多极质谱，原来可以代替四谱分析来解决问题。突然明白怎么回事，也感觉自己已经赶不上时代了，知识的更新速度远比俺学习的速度快的多。感慨之余，和大家一起来学习分享紫外光谱吸收带的一些问题。紫外及可见光谱包括有几个谱带系，不同的谱带系相当于不同电子能级的跃迁。俺以前结构化学没有学好，现在很后悔啊！！！1、远紫外（真空紫外）吸收带这一块用的比较少，应该是非常少，一般紫外分光光度计的波长都是从200纳米开始的，因为远紫外（真空紫外）吸收带被空气强烈吸收，顾名思义，也叫真空紫外。主要是烷烃化合物的吸收带，如C-C、C-H基团中，为δ→δ*跃迁，最大吸收波长小于200纳米，范围在10-200纳米。2、尾端吸收带饱和卤代烃、胺类或含杂原子的单键化合物的吸收带，由于这类化合物含有一个或几个孤对电子，因此产生n→δ*跃迁，其范围从远紫外区末端到近紫外区，在200纳米附近。所以，一般在紫外区扫描或全波长扫描的时候，建议从210纳米开始，因为很多物质都存在末端吸收，多扫了没有多大意义，从节省时间和氘灯的角度考虑，建议从210纳米开始扫描。3、R带这个吸收属于弱吸收带，但是溶剂效应比较明显，所以俺在此友情提醒，在选择溶剂的时候一定要注意哦。R带是共轭分子的含杂原子基团的吸收带，如C=O，N=O，N=N等基团，有n→π*跃迁产生，为弱吸收带，摩尔吸光系数K一般小于100L.mol-1.cm-1；随着溶剂极性的增加，R带会发生蓝移，附近如有强吸收带，R带有时会红移，有时可能观察不到。4、K带这个用的比较多，也是有机物定性定量的基础，其最大吸收往往是由K带决定的，一般来说，如果某物质存在共轭双键，从理论上来将都可以用紫外去定性定量的，所以俺建议大家，要特别注意K带呀。共轭体系的π→π*跃迁所产生的吸收带，如共轭烯烃，烯酮等。K带的吸收强度很高，一般K大于10000L.mol-1.cm-1。5、B带理论支持：芳香和杂环化合物π→π*的特征吸收带。苯的B吸收带在230-270纳米之间，并出现包含有多重峰或精细结构的宽吸收带（这也是为什么有馒头峰的原因）。但取代芳香烃的B带精细结构会消失，极性溶剂也会使精细结构消失。6、E带含有苯环的物质一般在B带有和E带吸收，但是俺做过试验，感觉B带的吸收远远K带强烈，就以山梨酸和苯甲酸为例，相同浓度的山梨酸的吸收特别强烈，最大吸收很明显，可是苯甲酸的却象馒头峰，最大吸收特不明显，只有通过求导才能找出最大吸收来，比较郁闷。这也可以从吸光系数看出来，B带的吸光系数为250-300 L.mol-1.cm-1，感觉不是很灵敏。E带吸收系数大，但由于E和B的作用，往往峰形不太好，不利于分析。也属于芳香结构的特征吸收，由处于环状共轭的三个乙烯键的苯型体系中的π→π*跃迁所产生。E带又分为E1和E2带。E带属于强吸收带，K大于10000 L.mol-1.cm-1

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本来想买根戴安的阴离子色谱柱，换下其他牌子的柱子,就发生下面情况：不卖戴安的仪器，就买不到它的色谱柱？？（广州某某说的）戴安被收购，还能做大吗？

昨天调整一款桃子的香精，用了一个比较久之前一家供应商给的样品。名字叫 硫代桃子酮后面找供应商询问价格 供应商竟然不知道是什么东西 后面又说是硫代薄荷酮因为之前有进过硫代薄荷酮的样品，所以将“硫代桃子酮”也进了一下，出峰时间大致一致，但是碎片情况有些地方存在明显差异不知道是不是因为厂家不同导致的还是其他什么原因。烦各位老师帮忙看下 谢谢。

“槑”的解释跟“呆”可谓是八杆子打不着，“槑”字由两个“呆”组成，但在网络语言里被用来形容人很天真，很傻，傻到家了。 知道“囧”吗?那知道“槑”吗?不知道?落伍吧。今年夏天，继“囧”字在网上引起一阵“骚动”之后，“槑”等一些生僻字又在网上大行其道，一时间“雷”到不少网友。 别把“槑”当“呆” 两个“呆”凑到一起便成了“槑”，在最近的网络流行语中，“槑”不仅呆，而且很呆。 槑(音同梅)，部首：木，基本字义：同“梅”。《康熙字典》：槑，古文梅字。 单看“槑”的解释跟“呆”可谓是八杆子打不到一块儿，可在新新人类的眼里，它们愣是被拉到同一个屋檐下，成了一家人。仅仅因为这个“槑”字由两个“呆”组成，于是在网络语言里被用来形容人很天真，很傻，傻到家了。 你被“雷”得严重吗? “雷”原本是指自然现象，组词：电闪雷鸣、霹雷 雷又是中国百家姓之一，排名第88位。 在网络语言中，“雷”可以说成是受到惊吓，通常指在不知情的情况下，误看了自己不喜欢的内容，就会感觉不舒服。比如说看同人文的时候，你支持一种CP，但却不小心看了另一种配对的文，你就被雷到了。 更有意思的是，根据被“雷”程度可以分为：轻伤、中伤、重伤、脑残，如果你有幸练就金刚不坏之身，就可以不用戴避雷针纵横各个雷文了。 当“雷”升级就成了“霹雳” 继“雷”成为网络上最火爆流行语后，现在网络上又出现最新的娱乐流行语——“霹雳”! “霹雳”一词的灵感来自《情深深雨蒙蒙》，剧中女演员听到自己好友被抛弃了，非常震惊，脱口而出：“怎么会有这么霹雳的消息嘛!”有网友将此截图发到论坛，称又找到能代替“雷”的词了。网友还联想到电视剧《排球女将》小鹿纯子的绝招“晴空霹雳”，以及儿童片《霹雳贝贝》等，给“霹雳”一词加入了更多更丰富的注解。 不认识“囧”?非常非常“囧” 如果对有些过气的“囧”字还瞠目结舌，那么就该补补课了。囧(音同窘)，古同“冏”。字义：“八”——眉眼，“口”——嘴 原义：光明，网义：郁闷、悲伤、无奈等本作“冏”(粤语与“炯”同音)《唐韵》《集韵》《韵会》并俱永切，音憬。 在网络文化中，它通常情况下表示郁闷的表情。

新换了一根带涂层的柱子，想请教一下怎样活化？

FZ/T 73001-2016袜子标准于2017.4.1号实施，替代FZ/T 73001-2008袜子标准，替代不能代表之前这个标准作废吧！2017.4.1号之后，FZ/T 73001-2008袜子标准还能用于袜子的标示和检测吗？

[size=4]紫外是不是快淘汰了，现在用液相带紫外检测器的越来越多了，能替代紫外吗？？？[/size]

国标的耐水色牢度耐汗渍色牢度等标准对于组合试样的带液率都没有明确规定，只是简单的说用玻璃棒夹去过多的试液，但是实际上带液率有时是会影响试验结果的，大家在做这一类测试的时候有控制带液率的程序吗？分享讨论一下。

公司准备扩项卤代烃，试了好几颗柱子都不出目标峰，请问一下大佬们选什么柱子比较好

牛仔裤后口袋角的强力有相关的标准码？

如何根据紫外可见光谱求材料的带隙的能量

怎么能发带图片的帖子呢？？

有人见过肉辦带血的橙子吗？叫啥呢？

卤代烷烃适用于什么极性的柱子？

因为最近要做水杨酸还有其他项目 液相戴安的U3000好像是紫外单波长检测 可方法给的是DAD检测器 能直接用紫外替代DAD嘛 影响大不

怎么根据紫外可见光谱求材料的带隙的能量

申城职工"钱袋子"10年"缩水"15.1%CPI节节攀高，上涨的工资赶不上物价的涨幅，上海工薪族的货币工资购买力指数显示，10年来下降15.1%。东方网7月26日消息：据今天出版的城市导报报道，CPI节节攀高，上涨的工资赶不上物价的涨幅，上海工薪族的货币工资购买力指数显示，10年来下降15.1%。这是记者近日从市政协十一届二十九次常委会上获知的消息。市政协常委、市总工会副主席肖堃涛在会上建议，尽快建立健全“菜篮子”、“米袋子”、“基本药品”等价格指数。进入7月，本市居民消费价格指数（CPI）再创新高。从已公布的居民消费价格分类指数来看，吃穿用商品价格全面上涨是本轮物价上涨最明显的特点。上海市总工会调研本市职工货币工资购买力指数显示，2010年本市职工货币工资购买力指数与2001年比较，下降15.1%。其中2006年至2010年本市单位货币购买力下降幅度也大于2001年至2005年。2001年至2010年本市职工货币工资水平在排除物价上涨因素后仍呈增长状态，但实际工资指数却呈下行态势。“物价上涨后，老百姓感觉钱袋子明显‘缩水’。”肖堃涛在发言中指出。肖堃涛建议，政府应及时修改完善相关法律法规，对经营者的价格行为给予必要的约束。应强化价格监管工作力度，建立健全“菜篮子”、“米袋子”、“基本药品”等价格指数。对水电煤、公共交通等与老百姓生活密切相关的公共产品和服务价格的调整，要慎重对待，完善价格听证制度。对吸纳劳动力较多的服务性行业和劳动密集型中小企业，政府应加大税费减免力度，给企业减负，降低用工成本，以提高这些企业的用工积极性，为社会提供更多的就业岗位。肖堃涛建议今年对低保家庭发放食品消费券，明年再提高低保标准的调整幅度，使本市的低保标准能真正满足低收入居民的基本生活。市政协常委奚君羊则建议，对最低收入标准、低保收入、高校学生津贴等实行类指数化。也就是说，与物价上涨建立一定联系。“物价上涨6%，上述标准可上涨相应或更多百分比。”

硫代紫尿酸分析应用研究[align=center]十月[/align]硫代紫尿酸（thivioluric acid，TVA）是一种金属指示剂，[font=arial][color=#333333]化学式为C?H[/color][/font][font=arial][sub][color=#333333]3[/color][/sub][/font][font=arial][color=#333333]N[/color][/font][font=arial][sub][color=#333333]3[/color][/sub][/font][font=arial][color=#333333]O[/color][/font][font=arial][sub][color=#333333]3[/color][/sub][/font][font=arial][color=#333333]S，其分析应用文献报道较少，曾[/color][/font]作为显色剂用于微量铁(Ⅱ)的水相和树脂相光度测定及铁(Ⅱ)和钴(Ⅱ)的水相同时光度测定，现对硫代紫尿酸光度分析应用情况总结分析于下。1、[color=#333333]铁(Ⅱ)-硫代紫尿酸显色体系的研究及应用[/color][sup][1][/sup]。[color=#666666]在碱性介质中，铁（Ⅱ）与硫代紫尿酸反应形成一种稳定的兰色配合物，该配合物在波长658nm和384nm具有吸收峰，其表观摩尔吸光系数ε分别为2．42×10[/color][sup][color=#666666]4[/color][/sup][color=#666666] Lmol[/color][sup][color=#666666]-1[/color][/sup][color=#666666]cm[/color][sup][color=#666666]-1[/color][/sup][color=#666666]和4．18×10[/color][sup][color=#666666]4[/color][/sup][color=#666666] Lmol[/color][sup][color=#666666]-1[/color][/sup][color=#666666]cm[/color][sup][color=#666666]-1[/color][/sup][color=#666666]，且其吸光度A[/color][sub][color=#666666]658[/color][/sub][color=#666666]、A[/color][sub][color=#666666]384[/color][/sub][color=#666666]及其二者之和△A均与铁（Ⅱ）在一定的范围内呈良好的线性关系，据此建立了一种测定微量铁的新的分光光度法。该法铁（Ⅱ）含量在0～50．0μg／25mL范围内符合比耳定律，应用于水样中铁的测定，获得了令人满意的结果[/color]。[color=#666666]2、硫代紫尿酸光度法测定微量铁的研究[/color][sup][color=#666666][2][/color][/sup][color=#666666]。[/color]在碱性介质中，铁(Ⅱ)与硫代紫尿酸发生显色反应形成一种蓝色配阴离子，该配阴离子的最大吸收波长位于655 nm，吸光度A[sub]655[/sub]与铁(Ⅱ)的含量在0～50.0 μg/25 mL的范围内符合比尔定律，工作曲线的回归方程为：A[sub]655[/sub]=0.0182C（Fe（Ⅱ），μg）-0.0086，r=0.9998，由曲线斜率法求得的表观摩尔吸光系数ε[sub]655[/sub]=2.55×10[sup]4[/sup]Lmol[sup]-1[/sup]cm[sup]-1[/sup]，方法应用于水样中微量铁的测定，其结果与国标法（邻菲罗啉光度法）结果差异无显著性（t=0.80，P0.05），加标回收率为96～102%，6次平行测定的相对标准偏差为2.3～4.2%，方法最低检出限为26μg/L。[color=#222222]硫代紫尿酸树脂相光度法测定微量铁的研究[/color][sup][color=#666666][3][/color][/sup]。在碱性介质中，铁（Ⅱ）与硫代紫尿酸反应形成一种稳定的兰色配阴离子，且该配阴离子能被阴离子交换树脂完全吸附，建立了一种测定水中微量铁的硫代紫尿酸树脂相光度法，该法铁（Ⅱ）含量在0～20.0μg/30mL范围内符合比尔定律，工作曲线的回归方程为：A=0.0600C（Fe（Ⅱ），μg）-0.0060，r=0.9999，由曲线斜率法求得的表观摩尔吸光系数ε[sub]665[/sub]=2.02×10[sup]5[/sup]Lmol[sup]-1[/sup]cm[sup]-1[/sup]（是水相光度法的8倍），方法应用于自来水和标准水样中铁的测定，其结果与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法和标准值相吻合，加标回收率在96～104%，相对标准偏差（RSD）在1.7～4.1%（n=5）。4、[color=#333333]以硫代紫尿酸为显色剂分光光度法同时测定铁和钴[/color][sup][4][/sup]。[color=#666666]利用在碱性介质中，铁(Ⅱ)和钴(Ⅱ)可与硫代紫尿酸反应分别形成稳定的蓝色和黄色配阴离子，铁(Ⅱ)配阴离子在658 nm和395 nm具有吸收峰，钴(Ⅱ)配阴离子只有一个吸收峰位于424 nm，体系的吸光度AFe[/color][sub][color=#666666]658[/color][/sub][color=#666666]、ACo[/color][sub][color=#666666]424[/color][/sub][color=#666666]与铁、钴含量在一定的范围内呈线性关系，且铁(Ⅱ)、钴(Ⅱ)配阴离子在424 nm波长处的吸光度具有良好的加和性，在658 nm测定铁，在424 nm测定钴的质量浓度分别在0～50.0μg/25 mL和0～25.0 μg/25 mL范围内符合比耳定律，该方法应用于水样中微量铁和钴的同时测定，其结果与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法相吻合，加标回收率分别为98%～104%和97%～103%，相对标准偏差(n=5)分别在1.8%～3.4%和2.2%～3.7%。[/color]参考文献1）黄选忠，黄伟.铁(Ⅱ)-硫代紫尿酸显色体系的研究及应用[J].分析科学学报，2009， 25(4):490-4922）黄选忠，陈孝进.硫代紫尿酸光度法测定微量铁的研究[J].中华预防医学杂志， 1999，33(2):119-1203）黄选忠，陈孝进，彭兰.[color=#222222]硫代紫尿酸树脂相光度法测定微量铁的研究[/color][J].[url=https://xueshu.baidu.com/s?wd=journaluri:(5145ec157c6c3d18) %E3%80%8A%E7%90%86%E5%8C%96%E6%A3%80%E9%AA%8C-%E5%8C%96%E5%AD%A6%E5%88%86%E5%86%8C%E3%80%8B&tn=SE_baiduxueshu_c1gjeupa&ie=utf-8&sc_f_para=sc_hilight=publish&sort=sc_cited%22 \o %22%E3%80%8A%E7%90%86%E5%8C%96%E6%A3%80%E9%AA%8C-%E5%8C%96%E5%AD%A6%E5%88%86%E5%86%8C%E3%80%8B%22 \t %22https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/_blank][color=black]公共卫生与预防医学，[/color][/url][color=black]2005,16(5):61-62[/color][color=black]4)[/color]黄选忠，黄伟.以硫代紫尿酸为显色剂分光光度法同时测定铁和钴[J].理化检验：化学分册, 2009， 045(012):1410-1412

样品属于高分子材料，分子量约在6000左右，用DMSO溶解的不好。该产品是在NMP和一些其他非常用溶剂中反应得到的，不知道NMP有氘代的吗？这种高分子样品该怎么选择试剂啊？

我们实验室的精科760CRT紫外买来就没顺心过。波长原点检测“错误”，说是里面调整波长的那个皮带卡住了，然后拆开，滑动滑动，可以用了。可最近又出现这个问题了。又得拆机，麻烦死了。问问大家，怎样才能预防皮带卡住呢，有什么好的方法。

想买个带自动进样的紫外，价格不超过20万，有用过的吗？请推荐一款。

怎么发表带悬赏的帖子啊？新手着实没搞明白？希望高手们点拨一下^_^