硫基

各位高手，问一下有做铅基合金中硫元素的没有？采用什么方法

请教大家我们有一瓶2003年的硫代硫酸钠,以前用的时候一直挺好的,最近一次配制时发现,按书上的浓度配制硫代硫酸钠溶液,用重铬酸钾标定时,硫代硫酸钠溶液的浓度发生了很大的改变,浓度降为应配制浓度的1/2,请问这是硫代硫酸钠溶液变质了吗?这个试剂还能用吗?光看试剂表面,仔细看才会发现微有些结晶,变化不大.

最近在看GB5009.19-2008的方法，其中有一个农残 五氯苯基硫醚 从网上找不到CAS号，只能找到甲基五氯苯基硫醚，这两种物质是一样的吗？哪位大侠知道？

公司刚进了批柳酸正辛酯，现在气相做下来保留时间对不上，在以前的正辛酯保留时间前面，做气质发现碎片及其类似。我现在怀疑这次来的东西是柳酸2-乙基己酯。想向大家确认一下，在-5的柱子上柳酸2-乙基己酯是不是出在柳酸正辛酯前面。

请教：2010版中国药典中收载了硫酸软骨素钠及制剂的质量标准，但目前SFDA已经批准的产品皆为硫酸软骨素及制剂，请问我以硫酸软骨素为原料做的制剂，原料入厂检按照2010年版药典硫酸软骨素钠检验，需要做其他的备案或补充申请吗？现有的生产厂家是否要做产品名称变更的补充申请？因为从生产厂家得知，硫酸软骨素钠就是硫酸软骨素。不知道药典上为什么会写成硫酸软骨素钠，国家批准的130个批件上写的全部是硫酸软骨素，没有一个是硫酸软骨素钠。真不知道他们是怎么想的。像这样我能不能直接按2010年药典硫酸软骨素钠检验？谢谢！

以K2Cr2O7基准物标定硫代硫酸钠的指示剂是( )。 A、二苯胺 B、次甲基兰 C、KMnO4 D、淀粉溶液

[font=微软雅黑][size=16px][color=#161616]天然气净化脱硫剂、脱硫石膏属于固体废物，不属于危险废物。天然气脱硫剂主要成分为氧化铁，本身不具有危险特性，未纳入《国家危险废物名录》（2016版），但天然气脱硫剂往往含有二氧化硫或其他有机成分，部分省市在管理过程中将其参照危险废物进行管理，提高管理级别。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=16px][color=#161616]普通烟气脱硫剂与脱硫石膏最后成分主要为硫酸钙，不属于危险废物。如果脱硫剂、脱硫石膏中混入了其他危险废物（如重金属、焚烧飞灰），按照危险废物混合原则，按照危险废物进行管理。[/color][/size][/font]

红外碳硫分析仪根据燃烧方式的不同分为高频红外碳硫分析仪、管式红外碳硫分析仪以及电弧红外碳硫分析仪，目前市场主流为高频红外碳硫分析仪以及电弧红外碳硫分析仪。 高频红外碳硫分析仪由于其高频炉的高频感应燃烧，能保证分析材料的充分燃烧释放，是目前最理想的有色/黑色金属、粉末、矿石、水泥等材料的碳硫分析设备。电弧红外碳硫分析仪由红外检测系统与电弧燃烧炉组成，是专门应用于不锈钢、普碳钢、低合金钢等金属材料的碳硫分析，快速、准确，性价比高，颇受用户欢迎。然而，红外吸收法分析碳硫虽然有很多优点，但也受很多客观因素的限制影响。现罗列总结几点，希望能帮助广大的红外碳硫用户！1.碳受影响的主要因素：a.分析气流量 流量的稳定性对红外碳硫仪是至关重要的，特别是对于碳数据的影响。一般碳结果高低与流量呈以下规律：流量值变低，碳数据就偏高，释放曲线偏低偏胖；流量值变高，碳数据就偏低，释放曲线偏高偏瘦。影响流量值变化的主要因素有：氧气压力的稳定性、气路通畅性（灰尘多少）、是否漏气及流量计是否损坏等。b.粉尘吸附 做样越多，产生的灰尘就越多。粉尘是有害物质，不仅产生吸附碳硫作用，过多的粉尘还会堵塞气路元件，造成气路不通畅。c.添加剂的选择 不同的材料选择不同的添加剂，高频红外中一般性的金属材料使用钨粒即可，但一些特殊材料需还原性更强，热值更高的添加剂如：纯铁、纯铜、锡等；电弧红外的常规添加剂为锡、纯铁、硅钼粉，用于分析合金材料足够了。d.氧气纯度及流量 纯氧可以助燃，纯度99%以上即可。氧气的输出压力控制在：电弧红外0.05mpa，高频红外0.08即可；流量控制在1.5L/Min(90L/H)即可。e.称样量的选择 一般的样品称样量在0.1-0.5g左右，如果是超低碳硫，可能需要加大称样量。f.其他 与添加剂的纯度、瓷坩埚空白值等有关，分析超低碳硫时影响很大。2.硫受影响的主要因素：a.粉尘吸附 粉尘越多，对硫的吸附越厉害，硫值就越低。特别在电弧燃烧炉中，目前电弧燃烧炉过滤粉尘的系统主要还是80年代的除尘仓滤纸除尘+药棉二级除尘技术，它能快速有效的挡住灰尘进入碳硫检测池，但短时间内会积累大量灰尘，需经常手动清理。电弧炉手动清理灰尘一般在8—10个样效果较好。b.水分影响 二氧化硫遇水会形成亚硫酸，减少了红外线对二氧化硫的吸收，从而影响数据。水分的存在一般是由氧气的纯度、管道遇冷后没有做样预热（特别是冬天，外界温度低，容易形成冷凝水）以及结晶水带来的。c.添加剂的选择 相应的材料选择使用适应的添加剂对硫的释放很重要。d.称样量的选择 一般的样品称样量在0.1-0.5g左右，如果是超低碳硫，可能需要加大称样量。f.其他 与添加剂的纯度、瓷坩埚空白值等有关，分析超低碳硫时影响很大。

我分析苯系物时用到二硫化碳试剂萃取或解析样品，采用国标方法提纯国产二硫化碳的过程对人体毒害较大，原默克有无苯级二硫化碳试剂购买，较为方便。现默克不再卖此产品，请教哪位前辈知道哪有无苯级二硫化碳试剂购买，如没有，含苯量很低的二硫化碳试剂也可考虑！最好有具体的联系电话！谢谢！

哪里有配制LST肉汤的月桂基硫酸钠和加入LST肉汤的MUG ，请帮帮忙吧！谢谢！[em52]

薄层色谱法1 应用范围本方法适用于眼部化妆品及卸装品中防腐剂硫柳汞和苯基汞的定性测定。2 原理样品经浸提处理后，置检液于硅胶板上，经与双硫踪络合后，用己烷-丙酮液展开，根据与标准的Rf 值比较进行定性。3 试剂3.1 0.004％双硫腙氯仿溶液(1)。3.2 展开液：己烷十丙酮（90＋10）。3.3硫柳汞标准溶液：称取相当含汞1.000g(2)的硫柳汞，溶于95％乙醇十水（1＋1）溶液，补加95％乙醇十水（1＋1）至100ml刻度。此溶液含汞10.0mg／ml。取一定量此溶液，用95％乙醇稀释至含汞0.35mg/ml的溶液。3.4苯基汞盐标准溶液：称取相当含汞1.000g的苯基汞盐于95％乙醇十水（1＋1）溶液中，并稀释至100ml刻度，此溶液每毫升含汞10.0mg。取一定量此溶液用95％乙醇稀释至每毫升含汞0.35mg。4 仪器4.1 层析缸。4.2 高效硅胶薄层板：带富集区，Merekl3727或13728或等效物。5 分析步骤5.1 样品处理取5g样品分散于15m1 95％乙醇中，超声匀浆15min，用中速滤纸过滤，滤液在水浴锅上蒸发至近干，将残渣溶于lml 95％乙醇。5.2 分别取2.0μ1检液和标准点样于硅胶薄层板的富集区，每次1μ1。用一玻璃盖覆盖在硅胶薄层板上，但勿将富集区覆盖。将双硫腙氯仿溶液喷布在富集区上，如检液含有汞化合物，则与双硫腙形成络合物，将薄层板置于装有20ml展开液的层析缸内，盖上缸盖进行层析展开。展出液前沿移动6cm以后取出薄层板，观察橙色斑点的 Rf 值并与标准点进行比较，以判定检样中是否含有硫柳汞或苯基汞(4)，以及其含量是否超过化妆品卫生标准限定最大用量(5)。

用GC-FID按【GB/10345-2007】测3-甲硫基丙醇，为何测不出？请白酒分析专家指点。

哪里有卖硫化物的试剂啊？最近需要测硫化物，有哪位同仁知道！

请问生成金属硫化物选择什么样的硫化剂,在水热条件下反应比较好,而且反应进行的比较缓慢,条件温和!!!

急求甲基叔丁基醚中硫化物的测定方法：主要是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定甲基叔丁基醚中硫醇，硫醚。要用什么样的色谱柱及有相关中外文献可查吗？

二乙基二硫代氨基甲酸银测定水质总砷实验中加硫酸铜的作用是什么

标定硫代硫酸钠时，是说等到溶液由红棕色变为淡黄色再加入淀粉指示剂，表示快到终点了，那我可以不加淀粉指示剂吗，直接滴到无色，这样对结果有影响吗？

GB/T 637-2006 化学试剂 五水合硫代硫酸钠(硫代硫酸钠)2006-11-03发布，2007-06-01实施。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=104764]GB/T 637-2006 化学试剂 五水合硫代硫酸钠(硫代硫酸钠)[/url]

水样做COD检测，同一时间配制的几瓶硫酸-硫酸银试剂，放置了五天，做实验时，其中几瓶不能用，空白样加入硫酸-硫酸银试剂，水样直接变成绿色，请问是什么原因？这种现象发生了好几次！

大家好。我想问一下。 我的做1，4-对氨基苯与FITC(异硫氰酸荧光素)反应的时候。其条件完全是按照蛋白质的氨基与FITC 的条件。即氨基与异硫氰根的反应条件进行的。但是却标记不上。不知道是不是苯环上的氨基具有惰性？还是反应条件不适合？有哪位高手指教一下！谢谢啊 同时我还想问一下氨基和异硫氰基的反应原理及条件？

工业级硫酸铜的标准,五水硫酸铜含量在96-98%的标准,不是饲料级与电镀级的标准

关于水中硫化物的测定，分光光度法中有GB/T 16489的 N，N-二甲基对苯二胺＆硫酸铁氨，GB/T 5750.5 N，N-二乙基对苯二胺＆三氯化铁请问两种试剂的显色机理是否等同，实际应用中是否可以统一到同一显色剂？

铂金硫化剂如何测试

结果在95-111mg/L的BOD考样，大家谁知道培养前消耗硫代硫酸钠体积会是多少 急需 谢谢

摘要 进行了以煤为原料制备脱硫用吸附剂的实验研究.其中应用炭化与活化的方法，以对SO2吸附能力为衡量标准，系统地考察了样品在制备过程中不同温度、不同温升速率及时间对SO2吸附分离能力的影响，力求找出相应的最佳处理过程，并对机理进行探讨.实验表明以对SO2吸附能力为标准所得的结果同其它方法相比，除炭化过程中部分结论外，总体相似.即炭化温度在400—600℃之间，炭化时间为2.8h左右，温升速率较低的条件下无氧炭化后所得的样品，再经过870℃环境下在CO2中活化3.0h，可得内孔发达、对SO2吸附能力很强的吸附剂.[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=103013]脱硫用煤基吸附剂的试验研究[/url]

今天配出来的双硫腙试剂（做铅的，照5009.12，用氯仿配的）发红，稀释后发现颜色很不对（绿中带红）。有几个问题想请教一下：1.将提取液用棉花过滤至500m1分液漏斗中，用1+1盐酸调至酸性--------------------如何调酸性呢？是不是用酚红？用了对双硫腙本身有没有什么影响？2.配置后双硫腙的保护液是什么？3.颜色发红是什么原因？谢谢大家啦！

求分析纯(AR级)二苄基二硫代乙二酰胺的销售商，规格和价格

大家好啊，我想请教大家一下你没有　甲硫醇，甲硫醚，二甲二硫的检测方法，采样方法，及色谱条件？？非常感谢大家了！！急！！急！！

求购（急）PH计、硫酸根离子计，要求双通道，进口仪器。已咨询过奥立龙720A型，但价格稍高。

二乙基二硫代氨基甲酸银除了国药集团还有哪个厂家有？