天青

用铬天青－Ｓ测铝时为什么不同厂家的铬天青会在测量过程种出现不一样的颜色，而且差别非常大．我之前一直用的那铬厂家测都很稳定．现在药品没了，换一个厂家的铬天青，开始出现测的值比之前差很多，不知道是什么原因？？

用铬天青S分光光度法测水中铝，做标准曲线时遇到了以下几个问题：1.做了几次线性都不好，空白很低，只有0.010左右。2.试剂全部是重新配的，并且标准也当场稀释，浓度为1.00mg/L。同一浓度的标准做了两次的吸光度相差有2倍左右。3.铬天青S分光光度法对温度是否有影响，现在保持实验室26℃。

最近领导让做5750铬天青那个测铝的方法。按照标准加入试剂后无显色反应，请问各位老师问题可能出在哪儿呢？环境温度26℃。对硝基酚乙醇溶液加了1滴，混匀。1+6氨水标曲各个点位都是加的2-3滴，硝酸溶液加3-4滴就褪色了，按标准再加2滴。混匀。加入3ml现配的铬天青s溶液，此时呈浅紫红色（铬天青s溶液稀释之后的颜色），混匀；加1ml乳化剂op，混匀；加2毫升cpb，混匀；加3ml缓冲液（先前配的，调了pH为6.7，无结晶，此时为浅黄色），混匀。此时标曲各个点都跟空白点一样是浅黄色。烦请各位老师赐教了

铬天青分光光度法测定铝的含量（GB/T 5750.6-2006） 里放置30分钟是从加入铬天青开始还是从定容混匀后开始计时呢？

在使用GB/T5750-2006测定铝（铬天青法）时，影响因素有那些？

想和大家探讨下，用GB5750-2006，铬天青S分光光度法测铝时：1.乙二胺-盐酸缓冲溶液的pH如何控制在6.7-7.0？2.固体铬天青S时间长了是否会变质，对配制溶液有影响吗？

求助，刃天青的氧化还原电位是多少

请问铬天青s的配置书上是称取0.1g铬天青s溶于乙醇溶液（1+1）中，混匀。这里的乙醇是要用无水乙醇还是95%乙醇？还有乙二胺盐酸缓冲液是什么颜色的？有时候配出来是透明无色的，有时候配出来又是透明黄色的。

大家铬天青测铝 比如5750.6-2006使用了 好几个表面活性剂，你们都使用了还是有一些可以省去？还有你们一般都是按照什么国标来测铝？铝这个元素还像不是很好测定，比较难搞啊！

最近用铬天青s做铝，按照国标的方法。结果总是比不上去，曲线的线性也不是很好，请大虾帮忙分析一下

最近接了一批天青石分析任务，分析钡锶，哪位同行分析过？谁知道哪有卖标样的？谢谢大家啊

铬天青测铝结果偏低，请问一般是有什么原因导致的？

GB/T 5750.6-2006 铬天青S分光测铝,各位大哥，有没谁做过这个项目啊？有什么地方需要特别注意，我做出来重现性不好啊。还有那个乙二胺-盐酸缓冲液需不需要每天测PH？每天的PH都会变啊。溶液底部有析出晶体是什么原因？。谢谢各位指导了。

我用国标中的铬天青S法做铝的实验是，发现空白的颜色偏黄色，浓度0.1～0.5mg/L的标液逐渐加深的绿色，感觉空白和标液的差别很大，是不是空白有问题啊。一般空白做出来颜色比较接近什么？

铬天青s法测定铝，标准曲线不成线性，加铝标样为0的吸光值为0.136，其余标样吸光值不超过0.16，玻璃仪器也都用硝酸泡过，是不是药品有问题？具体可能是哪些药品。铝标准试剂是买的国家标准

大家好，最近用铬天青S做水中铝，空白显茶色 而且标准色列颜色也是逐渐由茶色变为绿色 在波长620nm下测吸光度 空白为0.210 做出来曲线的R也只有0.98 请教大家 是什么原因啊？？？

镉天青s分光光度计测定铝时，加入CPB和OP后，混匀水样后起沫，这正常么？！定容到50怎么定容？？？

为什么用铬天青S法测定硅铁中的铝做不出线性，标样也不能互算，按行业标准也很难做出来。请讲具体点。

用铬天青S分光光度法测水中铝，做标准曲线时遇到了以下几个问题：1.做了几次线性都不好，空白很低，只有0.010左右。2.试剂全部是重新配的，并且标准也当场稀释，浓度为1.00mg/L。同一浓度的标准做了两次的吸光度相差有2倍左右。3.铬天青S分光光度法对温度是否有影响，现在保持实验室26℃。

铬天青S分光光度法测定生活饮用水中铝中对硝基酚乙醇溶液，乳化剂OP，溴代十六烷基嘧啶的作用是什么？

如题，我们买了挺多个厂家的，但配出来的溶液颜色太深，做出来的结果也不好，请问大家用的是哪个厂家的铬天青？

铬天青S分光光度法测铝， 与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]测定，如果是测同一个质控样，结果还吻合，我们是按生活饮用水5750做的，但是一测水样，铬天青S分光光度法每次都比[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]测得的结果小，有时小差不多一倍，不知道有没有同行也有这个问题。我猜想是因为我们的水样，水处理工艺是用聚氯化铝做絮凝剂，有部份聚氯化铝没有絮凝，溶解在了水中，导致水中有聚合态的铝，而分光光度法只能测游离态的铝，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]相当 于测总铝，所以有差别。这个只是猜想，希望专家解答下，这种情况如何处理才能使铬天青S分光光度法测铝更准确 ? 加个样品前处理,解聚? 但是5750-2006上的铬天青S分光光度法并没有类似的前处理。

我在使用铬天青S比色法测定微量铝时连标准曲线都有问题，作出来的不是直线，试了很多次，都不行，我都快疯了！（排除分光光度计的影响，因为测其他元素都没有问题）1、不知道大家做这个实验的稳定性怎么样？2、我使用高纯金属铝溶解后作为标准溶液，里面应该不会有其他元素干扰，因为没买到表面活性剂，就直接将铬天青S配成0.1%的乙醇-水溶液（1+1），但是就是测不出来。我是在pH=5.8的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中显色的，结果显色非常不稳定，而且发现好象有蓝色的东西吸附在容量瓶的内壁，也不知道是什么东西？3、看了很多文章，说的显色pH范围都不一样，要么是5.0-5.8，要么是6.4-6.8，也不知道和这个有没有关系？4、另外表面活性剂到底有多大关系？也有文章介绍就是不加表面活性剂的，国标上要求加氯化十四烷基吡啶，其他文章有介绍加溴化十六烷基吡啶或其衍生物的，请问大家有没有加表面活性剂？或者加的是哪种表面活性剂？5、大家配的铬天青的浓度是多大？0.1%还是0.03%？加入多少到显色液中？知道的请慷慨帮我一下，在下不胜感激！

铬天青S分光光度法检测疑问：1.饮用水测定铝时标准用试剂空白做参比，可以用蒸馏水做参比测出试剂空白的吸光度，然后再减去吗？2.试剂要现用现配吗？3.试剂用娃哈哈桶装水可以吗？4.滴加硝酸使淡黄色退去，终点总是判断不好，总觉得还是可以看到淡黄色。5.线性不好做。6.质控品经常偏高，偶尔也能做到范围内。欢迎大家讨论。

大家好，最近用铬天青S做水中铝，空白显茶色 而且标准色列颜色也是逐渐由茶色变为绿色 在波长620nm下测吸光度 空白为0.210 做出来曲线的R也只有0.98 请教大家 是什么原因啊？？？

铬天青S可以跟哪些金属元素反应？

大家下午好，请问在铬天青S测铝是不是必须加入掩蔽剂，如果不是，那么在铁锰浓度多少时才会对测定铝造成影响？影响是怎么样的？求各位大神解答~~小弟在此谢过~谢谢~~

我的厌氧培养基中需要加入刃天青作为厌氧指示剂，但是我查到的刃天青都是钠盐，不知道大家用的是不是钠盐形式的？还有氯化钙，文献说要用六水的，可以用二水的吗？麻烦大家帮忙解答一下，感谢！