苯腈

请问各位,哪位知道溴苯腈及辛酰溴苯腈的检测方法,非常着急,贡献一下好吗?万分感激!!!!

请教各位：如题目“二苯碳酰肼与二苯基碳酰肼的区别”，有人说是同一个试剂，但为什么化学名称确不一样？

我是做微生物降解农药的。 我这有个微生物能降解五氯苯甲腈这种物质 生成一个新物质 我想鉴定一下生成的物质。 可是我不知道怎么鉴定 。文名称：五氯苯甲腈中文别名：五氯苯氰; 2,3,4,5,6-五氯苯甲腈; 2,3,4,5,6-五氯苯腈英文名称：pentachloro benzonitrile英文别名：pentachlorocyanobenzene; pentachlorobenzonitrile; 2,3,4,5,6-pentachlorobenzonitrileCAS号：20925-85-3分子式：C7Cl5N分子量：275.3466InChI：InChI=1/C7Cl5N/c8-3-2(1-13)4(9)6(11)7(12)5(3)10分子结构：密度：1.76g/cm沸点：331.7°Cat 760 mmHg闪点：142.8°C蒸汽压：0.000153mmHg at 25°C气质连用可以检测五氯苯甲腈和它的产物吗 不知道用气质的条件 请做分析的高手请教

各位老师，请问一下有做过联苯肼酯和其代谢物联苯肼酯二氮烯在柑橘或者柚子上的残留么，联苯肼酯二氮烯回收率总是达不到？

目前所做项目需要液相检测联苯乙腈（原料）和联苯乙酸（产物），但两者出峰时间一致，已尝试多种方法进行混合样分离，但始终只有一个尖峰显示，没有任何分离趋势，目前试过的方法有：甲醇：0.05%磷酸水=70:30（C-18长柱）；乙腈：水=70:30；乙腈：0.1%氨水水溶液=70:30（NX-C18）；甲醇：0.1%醋酸水=55:45（C18短柱）。求助是否有可行的方法能够较好的分离两种物质。谢谢。

网上找的氯虫苯甲酰胺在乙腈中的溶解度有两个版本，一个是0.071g/L，一个是0.711g/L。有没有大神指导一下，为啥用乙腈提取氯虫苯甲酰胺

前段时间由于做实验，在液谱里进了盐酸苯阱得样，结果后来液谱就很难稳，并且基线老是漂。请问盐酸苯阱要用什么东西来洗呀！ 用异丙醇洗过，稀硝酸洗过，然后将流通池也超过，结果还是漂。 请问用什么容积洗好呀！

求助哪位知道苯肼的HPLC分析方法,谢谢!

提取液是乙腈，过Carb-NH2固相萃取柱，为什么要用乙腈甲苯去洗脱？

FFAP的气相色谱柱可以分离苯、苯酚、水、乙腈、乙醇吗？

用TLC检测苯胺基乙腈和苯胺基乙酸钾，应该使用那种染色剂呢？基本的显色剂碘或者硫酸是否可以？

各位大侠有没有3 4二羟基苯腈的液相方法？

这次做苯甲酸含量测定，为什么用乙腈_乙酸铵和用甲醇_乙酸铵测出来的值不一样

请问对羟基苯乙腈含量检测该如何做？求方法推荐

有谁知道气相色谱测定3-甲氧基苯甲腈的方法？毛细管柱的

论文：高纯度苯肼的合成作者：付春 中国石化集团南京化工厂,江苏南京210038 摘要: 通过对苯肼的合成工艺进行改进，高收率地合成了高纯度苯肼，产品纯度为99％(GC)以上，联苯胺浓度小于0．0015％(HPLC)，苯胺小于0．1％(HPLC)，苯酚小于0．05％(HPLC)，总收率由70％提高到75％。

我想了解4-氯-2-三氟甲基苯腈（4-Chloro-2-(trifluoromethyl)benzonitrile，CAS#320-41-2）的理化性质,但在网上只找到沸点109 º C (10 mmHg)，是液体还是固体看不出来。因为这个沸点是真空条件下的。那位老师有相关的信息，请告诉我，谢谢！

请问专家我们严格按照国标的方法同时做苯甲酸,山梨酸和糖精钠,可发现出峰顺序与标准不一样,标准是苯甲酸山梨酸,糖精钠,可我们是苯甲酸,糖精钠,山梨酸,怎么会这样?

用采样袋法测样品释放的VOC物质，需要用到液氮的氮气做背景，但经过多次实验证实，液氮中有过高的VOC背景，GC/MS峰面积可达10E7以上，有些几乎和样品差不多，根本无法检测，特别是苯、甲苯、乙苯等。使用活性碳吸附柱以及安捷伦的BHT大容量烃类捕集阱都没有明显效果。求助：1、液氮中为何会有如此高的VOC，是不是不正常？2、氮气发生器会不会有这个问题？我是在广州的，是否有其它可靠的氮气供应商？3、活性碳为何没有效果？流速已尽可能的低。4、测VOC用的是Tenax-TA，考虑过用这个自己填一个吸附阱，但是又限于重新活化有难度，加上价格太贵，是否有可靠的替代品？请各位大虾帮帮忙！万分感谢！

怎么检测杏里面的腈苯唑和猕猴桃里的多菌灵呢？可以用761吗？

SH406全自动苯结晶点测定仪适用标准GB/T3145-1982苯结晶点测定，GB/T 3069.2-2005萘结晶点测定，GB/T 3710-2009工业酚、苯酚结晶点测定，GB/T7533-1993-2005有机化工产品结晶点测定、GB/T618-2006化学试剂结晶点测定。GB/T1663-2001增塑剂结晶点测定。（苯结晶点仪，酚结晶点仪，苯酚结晶点，凝固点仪，增塑剂结晶点仪）仪器特点 ：采用嵌入式系统设计，试验全过程自动检测；彩色触摸屏；可以对试验结果进行存储；可以查看历史数据；仪器上打印结果，机械自动搅拌，实验结果可以通过U盘导出，存入电脑后可以多次试验对比。技术参数1、 工作电源： AC220V±10%；50Hz。2、 工作冷槽： 双层真空玻璃浴槽。3、 冷槽控温： +80℃～-10℃。4、 控温精度： ±0.1℃。5、 浴液搅拌： 搅拌电机自动搅拌，功率6W，1200r/min。6、 制冷系统： 新型制冷压缩机。7、 试样搅拌： 同步减速电机， 60次/分钟。8、 环境温度： ≤30℃。9、 相对湿度： ≤85%。10、整机功耗： 1500W左右。

各位老师，在做土壤苯胺方法验证时候，净化方法采样的是附录B二苯胺的净化方法，还是水质苯胺及其化合物，HJ 822-2017的净化方法。

[color=#444444]向大家请教一下：苯肼类衍生物，质谱上显示的是M峰还是M+1峰还是M-1峰[/color][color=#444444]我要测的物质的分子量是182，但图谱上最高峰显示的是180，为什么[/color]

请教各位，做邻苯二甲酸酯类化合物（酞酸酯），用腈基柱好呢，还是醇基柱好呢，哪个柱子比较容易用？还有腈基柱就是氰基柱吗？谢谢了

有网友问：近期做农药多残留发现苯氟磺胺不出峰了，我在17年8月份做的是出峰的。一开始怀疑是对照品配制的溶液过期了，所以新配制了一个，都是用乙腈溶解的，但是依然不出峰，后面用甲醇溶解又出峰了。想问一下，这到底是哪里 出现的问题？我用的是安捷伦7000B

各位专家好，请问4%盐酸苯肼溶液如何配制？

我现在在用它作显色剂测六价铬，不知道二苯喀吧肼的毒性怎样？

本人新手，最近在测试对甲苯磺酰肼，试过HPLC，C18柱，甲醇做溶剂，做出的标线不成线性，线性关系很不好，同时也尝试了用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]的方法，也同样出现线性关系不好的问题。查了相关资料，发现肼类物质在测试过程中不容易出峰，因此又尝试使用衍生化法，查到肼易与酮类反应，因此让对甲苯磺酰肼在丙酮溶液中生成产物，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]的方法检测，全扫发现可以检测出产物峰（分子离子峰可以与产物的分子量对应），但是方法验证过程中加标回收率却很低，不知道什么问题。有没有大神有相关的测试经验，望传授！或者有好的测试该类物质的方法，谢谢！

请教各位高手，有谁知道动火作业前气体中丙烯腈和苯乙烯的测定。小弟急需，请各位高手赐教，有标准更好！

有人做盐酸苯肼的吗，我想找他的分析方法，买来的东西厂家直说是滴定法座含量，有标准或分析方法吗？谢谢了