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联苄

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联苄相关的论坛

  • 【资料】BF滤在单分辨液质联中用于代谢物的鉴定

    BF滤在单分辨[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]联中用于代谢物的鉴定[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=122364]BF滤在单分辨[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]联中用于代谢物的鉴定[/url]

  • 50.6 高效液相色谱法测定联磺甲氧苄啶片中3组份的含量

    50.6 高效液相色谱法测定联磺甲氧苄啶片中3组份的含量

    【作者】 赵平华; 谭忠军; 宋军;【Author】 ZHAO Ping-Hua, TAN Zhong-Jun, SONG Jun(Jingmen Institute for Drug Control, Hubei Jingmen 448000,China)【机构】 荆门市药品检验所; 荆门市药品检验所 湖北荆门448000; 湖北荆门448000; 湖北荆门448000;【摘要】 目的 :建立采用高效液相色谱法 (HPLC)测定联磺甲氧苄啶片中磺胺甲卟恶唑 ,磺胺嘧啶和甲氧苄啶的含量。方法 :色谱柱为Diamonsil (TM)C1 8(5μm ,2 0 0mm×4 .6mm) ,流动相为乙腈∶水∶磷酸 (50∶50∶0 .1 ) ,每 1 0 0 0mL流动相中加十二烷基硫酸钠 3 .5g,流速 1mL·min- 1 ,检测波长为 2 57nm。结果 :磺胺甲卟恶 唑、磺胺嘧啶和甲氧苄啶 3种成分的回收率分别为99.78% ,99.82 % ,99.90 %。结论 :方法简便 ,结果准确可靠。 更多还原【Abstract】 OBJECTIVE To establish an external standard HPLC method for the determination of sulfamethoxazole, sulfadiazine and trimethoprim in sulfamethoxazole,sulfadiazine and trimethoprim tablets.METHODS The chromatographic coditions were as follows: Diamonsil (TM) C 18 (5 μm, 200 mm × 4.6 mm ), acetonitrile-water-phosphoric acid(50∶50∶ 0.1 ) as mobile phase.The mobile plase contained 3.5 g of sodium laury sulfate ,flow rate was 1 mL ·min -1 ,detection wavelength was 257 nm .RESULTS The mean recoveries o... 更多还原【关键词】 高效液相色谱法; 磺胺甲卟恶唑; 磺胺嘧啶; 甲氧苄啶; 【Key words】 HPLC; sulfamethoxazole; sulfadiazine; trimethoprim; http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131437_383508_2352694_3.jpg

  • 【转帖】薄层色谱法同时鉴别增效联磺片中磺胺甲基异(口恶)唑、磺胺嘧啶与甲氧苄氨嘧啶

    增效联磺片为磺胺类抗菌消炎药的新型复方制剂,每片含磺胺甲基异(口恶)唑200mg、磺胺嘧啶200 mg、甲氧苄氨嘧啶80 mg,各地方标准均有收载,对前两种成分以纸色谱法鉴别,而对甲氧苄氨嘧啶则另行鉴别。本文以薄层色谱法同时鉴别磺胺甲基异(口恶)唑、磺胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶3种成分,专一性强,斑点明显,操作简便,结果较为满意。1 仪器与试药 三用紫外线分析仪(上海顾村电光仪器厂),硅胶GF254薄层板(10cm×20 cm,自制);磺胺甲基异(口恶)唑、磺胺嘧啶和甲氧苄氨嘧啶对照品(中国药品生物制品检定所);增效联磺片(市售品);硅胶GF254(青岛海洋化工厂生产,化学纯);其它试剂均为分析纯。2 溶液的配制2.1 单一对照品溶液 分别精密称取磺胺甲基异(口恶)唑、磺胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶对照品适量,加50%丙酮溶液分别制成0.5 mg/mL磺胺甲基异(口恶)唑、0.5 mg/mL磺胺嘧啶、0.2 mg/mL甲氧苄氨嘧啶的单一对照品溶液。2.2 混合对照品溶液 精密称取磺胺甲基异(口恶)唑、磺胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶对照品适量,加50%丙酮溶液制成? mL含磺胺甲基异(口恶)唑0.5 mg、磺胺嘧啶0.5 mg和甲氧苄氨嘧啶0.2mg的混合对照品溶液。2.3 样品溶液的配制 取供试品细粉适量(约相当于磺胺甲基异(口恶)唑50mg),加50 %丙酮溶液100 mL,振摇使溶解,过滤,滤液作为供试品溶液。

  • 串联谐振和并联谐振的区别

    串联谐振和并联谐振这两种现象是正弦交流电路的一种特定现象,它在电子和通讯工程中得到广泛的应用,但在电力系统中,发生谐振有可能破坏系统的正常工作。接下来分析一下串联谐振和并联谐振这两种谐振到底都有哪些区别。从负载谐振方式划分,可以为并联谐振逆变器和串联谐振逆变器两大类型,下面对这两种类型进行比较:串联谐振回路是用L、R和C串联,并联谐振回路是L、R和C并联。(1)串联谐振逆变器的负载电路对电源呈现低阻抗,要求由电压源供电。当逆变失败时,浪涌电流大,保护困难。并联谐振逆变器的负载电路对电源呈现高阻抗,要求由电流源供电。在逆变失败时,冲击不大,较易保护。(2)串联谐振逆变器的输入电压恒定,输出电压为矩形波,输出电流近似正弦波,换流是在晶闸管上电流过零以后进行,因而电流总是超前电压一φ角。并联谐振逆变器的输入电流恒定,输出电压近似正弦波,输出电流为矩形波,换流是在谐振电容器上电压过零以前进行,负载电流也总是越前于电压一φ角。(3)串联谐振逆变器是恒压源供电。并联谐振逆变器是恒流源供电。(4)串联谐振逆变器的工作频率必须低于负载电路的固有振荡频率。并联谐振逆变器的工作频率必须略高于负载电路的固有振荡频率。(5)串联谐振逆变器的功率调节方式有二:改变直流电源电压Ud或改变晶闸管的触发频率。并联谐振逆变器的功率调节方式,一般只能是改变直流电源电压Ud。(6)串联谐振逆变器在换流时,晶闸管是自然关断的,关断前其电流已逐渐减小到零,因而关断时间短,损耗小。并联谐振逆变器在换流时,晶闸管是在全电流运行中被强迫关断的,电流被迫降至零以后还需加一段反压时间,因而关断时间较长。(7)串联谐振逆变器的晶闸管所需承受的电压较低,用380V电网供电时,采用1200V的晶闸管就行。并联谐振逆变器的晶闸管所需承受的电压高,其值随功率因数角φ增大,而迅速增加。 (8)串联谐振逆变器可以自激工作,也可以他激工作。而并联谐振逆变器一般只能工作在自激状态。(9)在串联谐振逆变器中,晶闸管的触发脉冲不对称,不会引入直流成分电流而影响正常运行;而在并联谐振逆变器中,逆变晶闸管的触发脉冲不对称,则会引入直流成分电流而引起故障。(10)串联谐振逆变器起动容易,适用于频繁起动工作的场合;而并联谐振逆变器需附加起动电路,起动较为困难。(11)串联谐振逆变器的感应加热线圈与逆变电源(包括槽路电容器)的距离远时,对输出功率的影响较小。而对并联谐振逆变器来说,感应加热线圈应尽量靠近电源(特别是槽路电容器),否则功率输出和效率都会大幅度降低。并联谐振逆变器和串联谐振逆变器(通称并联或串联变频电源)各有其自己的技术特点和应用领域。从工业加热应用的角度,并联谐振逆变器广泛应用于熔炼、保温、透热、感应加热热处理等各种领域,其功率可以从几千瓦到上万千瓦。串联谐振逆变器广泛应用于熔炼—保温的一拖二炉组以及高Q值高频率的感应加热场合,其功率可以从几千瓦到几千千瓦。目前我国工业上采用的变频电源90%以上属并联谐振变频电源。

  • 利用GC安捷伦7890B检测苄胺偶联反应的苄胺和其氧化产物

    各位大神好,新人小白一枚,想请教一下利用安捷伦GC 7890B测苄胺和其氧化产物。我用的乙酸乙酯做溶剂,试过HP-5的色谱柱,没出峰,然后现在用HP-35,也加大了苄胺浓度,在六分钟出峰了,峰很奇怪,不知道是拖尾峰严重还是产生其他物质没分离?怎么解决这个问题?麻烦各位大神指教!

  • 利用GC安捷伦7890B检测苄胺偶联反应的苄胺和其氧化产物

    各位大神好,新人小白一枚,想请教一下利用安捷伦GC 7890B测苄胺和其氧化产物。我用的乙酸乙酯做溶剂,试过HP-5的色谱柱,没出峰,然后现在用HP-35,也加大了苄胺浓度,在六分钟出峰了,峰很奇怪,不知道是拖尾峰严重还是产生其他物质没分离?怎么解决这个问题?麻烦各位大神指教!

  • 利用GC安捷伦7890B检测苄胺偶联反应的苄胺和其氧化产物

    利用GC安捷伦7890B检测苄胺偶联反应的苄胺和其氧化产物

    各位大神好,新人小白一枚,想请教一下利用安捷伦GC 7890B测苄胺和其氧化产物。我用的乙酸乙酯做溶剂,试过HP-5的色谱柱,没出峰,然后现在用HP-35,也加大了苄胺浓度,在六分钟出峰了,峰很奇怪,不知道是拖尾峰严重还是产生其他物质没分离?怎么解决这个问题?麻烦各位大神指教![img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304291622315276_421_5986350_3.jpg[/img]

  • 利用GC安捷伦7890B检测苄胺偶联反应的苄胺和其氧化产物

    各位大神好,新人小白一枚,想请教一下利用安捷伦GC 7890B测苄胺和其氧化产物。我用的乙酸乙酯做溶剂,试过HP-5的色谱柱,没出峰,然后现在用HP-35,也加大了苄胺浓度,在六分钟出峰了,峰很奇怪,不知道是拖尾峰严重还是产生其他物质没分离?怎么解决这个问题?麻烦各位大神指教![img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304291630013379_13_5986350_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304291630014088_4008_5986350_3.png[/img]

  • 双联铜网怎么制样?

    各位老师,实验室要做磁性样品(~100nm),但是做电镜的老师要求用双联铜网,请问各位老师,这个双联铜网该怎么制样?主要的困惑点在于:1、双联铜网的孔一边大,一边小,样品滴加在哪一边?2、样品的浓度一般多大合适?3、怎么把双联铜网扣到一起?感觉铜网上的碳膜很容易碎。谢谢各位大佬!

  • 【分享】上传书一本燃料电池:原理.技术.应用(衣宝廉编).PDF

    【分享】上传书一本燃料电池:原理.技术.应用(衣宝廉编).PDF

    书太大,分三卷上传.[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=134730]燃料电池:原理.技术.应用(衣宝廉编).part1.rar[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=134732]燃料电池:原理.技术.应用(衣宝廉编).part2.rar[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=134733]燃料电池:原理.技术.应用(衣宝廉编).part3.rar[/url]解压方法见下帖: [url]http://bbs.instrument.com.cn/Topic.asp?threadid=1766088[/url]

  • 【分享】让你酒后变“红白脸”的真凶

    很多人以为是酒精导致的,其实不然,是乙醛引起的。乙醛具有让毛细血管扩张的功能,而脸部毛细血管的扩张才是脸红的原因。所以喝酒脸红的人意味着能迅速将乙醇转化成乙醛,也就是说有他们有高效的乙醇脱氢酶。不过不能忘了还有一种酶,乙醛脱氢酶。  喝酒脸红的人是只有前一个酶没有后一个酶,所以体内迅速累积乙醛而迟迟不能代谢,因此会长时间涨红了脸。不过大家都有经验,当1-2个小时后红色就会渐渐腿去,这是靠肝脏里的P450慢慢将乙醛转化成乙酸,然后进入TCA循环而被代谢。  喝酒脸红的人其实不容易伤肝脏,而和酒脸白的人特别容易伤肝脏。红脸的人大家一般少劝酒,因此喝得少,酒后发困,睡上15-30分钟就又精神抖擞了。而白脸的则往往不知自己的地线,在高度兴奋中饮酒过量,直到烂醉。他们体内的酒精由于没有高活性的酶处理而发生积累,导致肝脏损伤。酒精性肝损伤一般只发生在这些人身上。红脸的人可以连续几餐即便喝吐了也喝酒,而白脸的人需要更多时间的休息,因为酒精的代谢需要一两天的时间。  根据有关研究江浙两省的人(古代吴国和越国的后代)似乎是红脸基因的起源地,也就是说这些人多数带有高活性的乙醇脱氢酶。而北方人多数是白脸型的。那么如果你是北方出生的,又是红脸型的,说明什么呢?答案是明显的,因为红脸基因是显性基因。  那么喝酒比较厉害的人是怎么回事呢?这些人往往越喝脸越白,到一个点突然不行了,烂醉如泥。那是因为这样的人高活性的乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶均没有,主要靠肝脏里的P450慢慢氧化(因为P450是特异性比较低的一群氧化酶)。那么,这样的人为什么会给人很能喝酒的感觉呢?那时因为他们靠体液来稀释酒精,个头越大感觉越能喝酒。在正常情况下,酒精浓度要超过0.1%他们才会昏迷,对大多数南方人来说是半斤白酒,而北方人由于体型大,可以喝到8两到一斤白酒。但不管什么人,如果他是脸越喝越白型的,最好不要超过半斤,不然有急性酒精中毒的可能性。  如果一个人即有高活性的乙醇脱氢酶又有高活性的乙醛脱氢酶会怎样呢?他/她就是传说中的酒篓子。如何判断他/她是不是酒篓子呢?看是不是大量出汗。因为如果两个酶都高活性,酒精迅速变成乙酸进入TCA循环而发热,所以大量发热而出汗。碰到这样的人你只能自认倒霉,就是十个八个正常人也斗不过他。好在这样的人不多,大概10万分之一左右吧。

  • 【对联故事】牧童怪联难书生

    从前,某村有个书生读书非常刻苦,每天都要读到很晚才肯睡觉,第二天早早就又起床了。他有个习惯,清早起来必定要去村外小河边散散步,吟吟诗,这样读起书来更有精神。 邻村有个小牧童,每天早晨也必定牵牛到河边来饮水放牧。牧童来时,都是骑在牛背上悠然自得地唱着山歌,每天唱的都不相同。 有一天,秀才问牧童:“这些山歌是谁教你的?”牧童说道:“这还要人教?自己编的嘛!”秀才大奇,认为这牧童不简单,编的词都很有意思,便对牧童说:“你会对对于吗?我考考你好不好?”牧说道:“对对子有什么难的?我和伙伴们也经常对呢!”秀才忽然闻到一阵花香,抬头一看,不远处有一片金银花正在开放,便张口吟道: 金银花小,香飘七八九里; 牧童歪着脑袋想下联,忽然发现前边有一棵梧桐树,想起母亲常炒梧桐子给他当零食吃,便笑着对道: 梧桐子大,日食五六十丸。 秀才又惊又奇,连连称赞。牧童却说道:“我也说一个对子让你对好吗?”秀才心想,一个小孩能出什么难题?便笑着答应了。 牧童指着河边饮水的牛,说道: 牵牛喝水嘴对嘴; 秀才没料到牧童出此怪联,一时竟对不出来。直到有一次,他进山访友,有了亲身体验才对出了下联,但那已是几年以后的事了,他对的下联是: 隔山讲话音回音。 虽然牧童早已忘记了此事,但书生却像丢掉了一桩心事似的轻松了许多。否则书生一生都会引为憾事。

  • 【看故事谈管理四十八】学会红脸白脸集一脸

    学会红脸白脸集一脸   在京剧里,演员面部化装,以各种人物不同,在脸上涂有特定的谱式和色彩以寓褒贬。其中红色表示忠勇,黑色表示刚烈,白色表示奸诈。不同的脸谱显示了不同的角色特征。关系学中红白脸相间借用京剧脸谱的名称,但它要比京剧中简单化的脸谱复杂得多。   任何一种单一的方法只能解决与人相关的特定问题,都有不可避免的副作用。对人太宽厚了,便约束不住,结果无法无天;对人太严格了,则万马齐喑,毫无生气,有一利必有一弊,不能两全。   高明的企业领导深谙此理,为避此弊,莫不运用红白脸相间之策。有时两人连档唱双簧,一个唱红脸,一个唱白脸;有更高明者,可像高明的演员,根据角色需要变换脸谱。   会单打独唱红白脸相间术的高手要算清朝的乾隆皇帝了。乾隆,靠着人才济济的智力优势,靠着康熙、雍正给他奠定的丰厚基业,也靠着他本人红白脸相间的韬略雄才,做起了中国历史上福气最好的大皇帝。他在位61年。他晚年写诗自诩的是“十全大武功”,用汉、满、蒙、回四体文字把《十全记》镌刻在避暑山庄里乐滋滋地自我品尝,这些还不够,后来干脆称自己是“十全老人”。   上述只是他的武功。他的文治也是两手齐备,红白脸间有。他会唱红脸,对知识分子采用怀柔政策。他规定见了大学士,皇族的老老少少们都要行半跪礼,称“老先生”。如果这位大学士还兼着“师傅”,就称之为“老师”,自称“门生”或“晚生”,如此种种,不胜枚举。   乾隆对这些知识分子真是恩爱有加,他甚至亲笔谕旨:“儒林是史传所必须写入的,只要是经明学粹的学者,就不必拘泥于他的品级。像顾栋高这一类人,切不可使他们淹没无闻呵!”遵皇帝旨意,史馆里特设《儒林传》名目,来专门编写大知识分子的学术生平。平时,乾隆对上送的奏章,凡见到鄙视“书生”、“书气”的议论总是要予以批驳,说:“修己治人之道,备载于书,因此,‘书气’二字,尤可宝贵,没有书气,就成了市井俗气。”而且还说:“我自己就天天读书论道,因此,也不过书生!”为笼络读书人,竟达到如此境地,红脸唱得似乎前无古人。

  • 串联谐振试验装置在高压耐压试验中的应用

    串联谐振试验装置在高压耐压试验中的应用大大降低了高压耐压试验的难度。传统高压耐压试验有着试验设备大,不易搬动,试验效率慢等缺点。串联谐振高压耐压试验装置很好的克服了传统高压耐压试验的缺点,并在此基础上有了更大的改进,也让高压耐压试验变的更加有效率。  针对220Kv高压套管和主变压器、隔离开关等电气设备的交流耐压试验,串联谐振耐压试验装置具备宽泛的适用范围,同样也是各个高压试验部门、电力承装修试工程单位非常实用且好用的高压耐压测试设备。  串联谐振耐压试验装置具备这电源容量小,设备体积重量小,改善输出电压波形,防止大的短路电流烧伤故障点,以及不会出现任何恢复过电压的试验优势特点。特别是它的改善输出波形,防止大短路电流烧伤故障点和不会出现任何恢复过电压的优势,让高压耐压试验变的非常安全可靠。这是因为谐振电源为谐振式滤波电路,因此不仅能够改善处处电压的波形畸变还能得到非常好的正弦波形,从而防止了谐波峰值对被试品的无击穿。试验处在串联谐振状态时,被试品的绝缘弱点被击穿时,电路会马上脱谐,回路电流迅速下降到正常试验电流的很小倍,让串联谐振能快速找到绝缘弱点,又防止了短路电流烧伤故障点的隐患。当被试品发生击穿时,因为失去了谐振的条件,因此高电压也马上消失了,并且不会出现任何恢复过电压。

  • 气相色谱分析乙腈与苄胺,没有峰

    [color=#444444]最近做苄胺偶联反应,乙腈作溶剂,分析反应结果时,发现个问题,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]没有峰,色谱柱是弱极性柱。环己烷+苄胺,正常出峰;乙腈+苄胺,没有明显的峰,只有些小峰,怀疑是杂质。如果说是因为柱子是弱极性,而乙腈是极性的问题,可是乙醇却能正常出峰。。。求大神分析,感激不尽[/color]

  • 关于分辨的问题

    比如GC或者LC分不开的峰,通过串联高分辨率质谱,是不是能够分开?按照GC,LC两个或几个峰是重叠或部分重叠一起的,会一同到达离子源,那么如此是否能够通过高分辨率的质量分析器(如TOF或Orbitarp,FT-ICR-MS)分开这类化合物?

  • 如何鉴别月饼莲蓉?

    今年6月20日起国家实施新版的《食品添加剂使用标准》,以往采用漂白剂使色泽光亮的白莲蓉将迎来色泽变化,本色下的莲蓉该如何分辨质量优良?  据行家透露,部分厂商为了节省成本,并延长月饼的保质期,对莲蓉馅料添加薯粉等杂质,虽然对人体没危害,但是口感和质感会打折。相对于以往通过肉眼观色泽看新鲜度的经验,喜来登酒店资深厨师何健能示范了一个简单的方法:  取一点莲蓉馅料,把它平铺撮开,轻轻压成薄面,看起来像砂纸一样有颗粒状的,很可能是掺了薯粉或杂质,“真正的莲蓉看起来是光滑透明的。”  另外,伍仁或蛋黄月饼也有法可辨。何健能举例表示,类似的伍仁月饼主要以果仁为主,果仁有分瓜子花生类的干脆和其他果仁类的酥脆,有这种特色的才算新鲜。而对于蛋黄月饼则最容易分辨:看它的色泽,新鲜的蛋黄颜色鲜艳,有油渗出,存放久的则明显黯淡水分不够。

  • 粪便短链脂肪酸液质测定

    短链脂肪酸与3NPH和EDC孵育,衍生化后,监测衍生化的产物,乙酸这个离子通道196-137移植不成线性,但是大部分文章上都是这个离子通道,应该怎么处理好呢才能呈线性?求助各位大神

  • 恋 夏

    恋夏【原创】羞春已然不知在,何由清夏悄近矣?浓绿浓艳别样美,春沐日浴不释手。夕落红霞漫漫歌,绵绵沙滩风清心。金夏旺季心期盼,雨后七色美胜收?梦里碎花园边坐,独窃幽香余攸尽。

  • 求几种串联质谱的比较\普及

    最近收到不同厂商的质谱资料,各执一词,都说能达到定性和定量,一台仪器当两台用。在此求几种新串联质谱 Q-Trap(AB SCIEX)、Q-Extractive(Thermo)和IT-TOF(Shimadzu)和 经典的 Q-TOF(这个许多家都有,以Agilent为例吧)的比较和普及。重点讨论应用的技术、原理、分别在定性和定量性能上的优缺点,价格先放在一边。

  • 串联谐振在电力系统应用中的主要技术特点

    1、所需电源容量大大减小。  串联谐振电源是利用谐振电抗器和被试品电容谐振产生高电压和大电流的,在整个系统中,电源只需要提供系统中有功消耗的部分,因此,试验所需的电源功率只有试验容量的1/Q。  2、设备的重量和体积大大减少。  串联谐振电源中,不但省去了笨重的大功率调压装置和普通的大功率工频试验变压器,而且,谐振激磁电源只需试验容量的1/Q,使得系统重量和体积大大减少,一般为普通试验装置的1/10-1/30。  3、改善输出电压的波形。  谐振电源是谐振式滤波电路,能改善输出电压的波形畸变,获得很好的正弦波形,有效的防止了谐波峰值对试品的误击穿。  4、防止大的短路电流烧伤故障点。  在串联谐振状态,当试品的绝缘弱点被击穿时,电路立即脱谐,回路电流迅速下降为正常试验电流的1/Q。而并联谐振或者试验变压器方式做耐压试验时,击穿电流立即上升几十倍,两者相比,短路电流与击穿电流相差数百倍。所以,串联谐振能有效的找到绝缘弱点,又不存在大的短路电流烧伤故障点的忧患。  5、不会出现任何恢复过电压。  试品发生击穿时,因失去谐振条件,高电压也立即消失,电弧即刻熄灭,且恢复电压的再建立过程很长,很容易在再次达到闪络电压前断开电源,这种电压的恢复过程是一种能量积累的间歇振荡过程,其过程长,而且,不会出现任何恢复过电压。

  • 请教达人液相串联质谱怎么选择

    我是做天然产物研究,经常需要通过m/z的碎片来推测未知或者化合物的结构,也就是偏重定性检测个人认为离子阱比较合适,但是AB的工程师说他们的QTRAP是个不错的选择,waters说他们的QTOF分辨率高,所以如果我们买质谱,就性价比,操作性而言,应该怎么选择,谢谢另外,我们单位还有串联四级杆,我找实验员做二级扫描,他说必须有对照品才行,对于天然产物分析,大部分都不知道是什么,如何扫描操作呢?谢谢各位

  • 食品生活——莲子变苦是不是也是由黄曲霉毒素造成的

    上一星期在超市里买了一些莲子,在熬粥的时候加一些,本来味道很好吃,不过这两天经常会吃到有坏的莲子,味道特别苦,但是表面看不到有发霉的情况,不知道这个苦味是不是也是由黄曲霉毒素造成的?这样的话就不敢吃了。

  • 关于分离和分辨率的问题

    比如GC或者LC分不开的峰,通过串联高分辨率质谱,是不是能够分开?按照GC,LC两个或几个峰是重叠或部分重叠一起的,会一同到达离子源,那么如此是否能够通过高分辨率的质量分析器(如TOF或Orbitarp,FT-ICR-MS)分开这类化合物?

  • 【原创大赛】“双仪器串联法”判断原子荧光中的干扰

    【原创大赛】“双仪器串联法”判断原子荧光中的干扰

    原子荧光中的干扰问题,往往被仪器使用者所忽视。一般情况下很难对干扰进行判断和分析。俺最近查阅国内原子荧光的书籍合文献,书中对原子荧光的干扰问题讲解的相对较少,而且雷同。其中最有价值的就是郭小伟教授所采用的“双发生器法”判别氢化物法中的干扰为液相干扰还是气相干扰。下面我简单介绍一下郭小伟教授的方法,其所用设备见图1,http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111262145_333270_1644065_3.jpg将两个性能基本一致的发生器的出口相连接再引入原子化器中,其实验步骤如下:1、 在A发生器中加入被测元素M及共存元素N,在B发生器中加入空白溶液,测得信号值为A合。2、 A发生器中加入被测元素M,B发生器中加入干扰元素N,测得信号为A分。3、 A发生器中加入被测元素M,B发生器中加入空白溶液,测得信号为A标。根据测量的结果即可判断出干扰属于气相干扰还是液相干扰。判断的准则见表1.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111251731_332998_1644065_3.jpg以上为郭小伟教授介绍双发生器法的全部,我在两本书上看到的内容几乎一样,一字不差,有点小悲哀。 其实上述内容俺看了很多遍,多了不敢说,五遍肯定是有了,第一遍看完,哦;第二遍看完,没感觉;第三遍看完,原来两本书的内容一样;第四遍看完,开始深入的了解这个问题;第五遍看完,开始思考这个问题,如何去重现一下郭小伟教授的实验过程。这也是我多年来学习的一个方法。也许你看了很多遍,也是如果你自己不亲自实验一下的话,你的体会就没那么深刻。 但是从那里去找如图一的装置呢?这是我遇到的一个难题。本想就此放弃。但最近一段事件,这件事一直在我脑海中萦绕,我一定要把这个问题解决了,天天想,夜夜想,有时候做梦也想。最后,终于让我想到了一个办法,啥办法呢?我想把我们实验室的两台原子荧光串联起来,是否可以重现郭小伟教授的实验呢?俺起了一个名字,叫“双仪器串联法”。 有了想法就赶紧动手吧。首先介绍一下俺实验室的原子荧光,一台是AFS830,见图2http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111251732_333000_1644065_3.jpg一台是AFS933,见图3,(图片都是用手机拍的,不清楚之处请多见谅),http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111251733_333001_1644065_3.jpg找了相应的接头,不知道这接头叫啥,见图4,这种接头两个;http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111251734_333003_1644065_3.jpg还有一种接头,见图5,一个,也不知道叫啥;http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111251735_333004_1644065_3.jpg这个知道,叫三通,一个。管线大概一米,见图6。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111251737_333005_1644065_3.jpg首先看看这两个气液分离器,830的气液分离器见7[

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