白垩

[table][tr][td][img]http://ctc.qzs.qq.com/ac/b.gif[/img] [img]http://ctc.qzs.qq.com/ac/b.gif[/img] [url=http://211.137.127.231/qq_news//tech/pics/32744/32744083_168_208.jpg][img]http://211.137.127.231/qq_news//tech/pics/32744/32744083_168_208.jpg[/img][/url]　　北京时间4月27日消息，据国外媒体报道，英国研究人员发现，导致恐龙走向灭绝的真正原因并不是一颗彗星撞上地球，而是温度突然迅速下降。　　他们对挪威的化石进行研究发现，1.37亿年前，世界海洋的温度突然从13摄氏度到14摄氏度急剧下降了9摄氏度。他们认为，这导致大西洋暖流突然发生变化，很多专家担心现在这种现象会再次出现。白垩纪时期气温突然下降，很有可能是导致全球的恐龙“大量”消亡的主要原因。进行这项重大研究的科学家称，这一现象导致恐龙走向最终的灭绝之路。　　一些专家认为，是6500万年前的一场灾难**件(例如一颗流星撞上地球)导致恐龙灭绝的，但是这项最新研究指出，这种曾统治地球的庞然大物的灭绝，是由一系列环境变化造成的，而海洋温度下降是这一系列环境变化的开端。英国普利茅斯大学的格雷戈里普里斯博士负责领导了这个科研组，该研究对从挪威北极地区斯瓦尔巴特群岛获得的化石和矿物质进行了调查。　　普里斯发现，白垩纪时期气温突然急剧下降，这导致曾生活在温暖的浅海、陆地和沼泽地里的很多种恐龙迅速灭亡。他表示，该科研组的研究显示，气温突然下降的时候，地球上正是“温室”气候，跟现在非常类似。普里斯说：“气温下降可能还导致海洋环流发生变化，这跟科学预测的墨西哥湾暖流将要发生的变化很像。在白垩纪时期，大西洋比现在窄得多，但是它所具有的特点跟目前北方的洋流非常类似。”　　普里斯说：“如果大西洋暖流突然停止，会引起冰川融化，导致气温突然下降。我们认为，恐龙很可能是冷血动物，它们必须在温暖的环境下才能存活下来。如果在气温下降后恐龙不能迁徙到南方，它们将会走向灭绝。现在正在发生的气候变化，有助于确定恐龙是如何走向灭绝的。现在我们认为，它们是在很长一段时间内逐渐消亡的，这可能是由一系列气候变化造成的。”　　科学家认为，曾经大气里含有很高水平的二氧化碳，这导致全球气温上升，极地冰川融化(科学家预测地球目前正在发生的一种现象)，最终导致全球气温下降。这与科学家预测的墨西哥湾暖流“输送带”关闭的情形一样。科学家曾发出警告说，这个“输送带”停止，会导致欧洲进入另一个冰河时代。　　自2005年以来，普里斯一直在探访斯瓦尔巴特群岛，在一个非常著名的地方收集化石和样本，人们曾在这里获得的重大发现包括板龙和icthyosaurs等巨大的海洋爬行动物化石。他说：“迅速繁衍的恐龙和一系列其他数据指出，白垩纪时期相当温暖，大气里的二氧化碳水平很高。但是在数百或数千年的一段时间里，海洋温度从平均13摄氏度突然下降到8到4摄氏度。” [/td][/tr][/table]

石油的粘度 指液体质点间移动的摩擦力，以m Pas表示。粘度大小决定着石油在地下、在管道中的流动性能。一般与原油的化学组成、温度和压力的变化有密切关系。通常原油中含烷烃多、颜色浅、温度高、气溶量大时，粘度变小。而压力增大粘度也随之变大。地下原油粘度比地面的原油粘度小。 根据粘度大小,将原油划分为常规油（＜100mPas）,稠油（≥100～＜10 000mPas）,特稠油（≥10 000～50 000mPas）和超特稠油或称沥青（ ＞50 000mPas）四类。 由于测定粘度较烦杂,在研究中常用恩氏粘度计测定相对粘度。相对粘度指液体的粘度与同温条件下水的粘度比。 我国原油粘度变化范围较大。大庆白垩系原油（50℃）粘度在19～22mPas，任丘震旦亚界原油（50℃）为53～84mPas,胜利孤岛原油（50℃）为103～6451mPas 。

农业部关于印发蜜蜂检疫规程的通知 各省、自治区、直辖市畜牧兽医（农牧、农业、农村经济）厅（局、委、办为规范蜜蜂的检疫工作，按照《中华人民共和国动物防疫法》、《动物检疫管理办法》等有关规定，我部制定了《蜜蜂检疫规程》，现印发给你们，请遵照执行。 附件：蜜蜂检疫规程 　　　　　　　　　　　　　　　　　 二〇一〇年十月 十三日 附件：蜜蜂检疫规程1.适用范围本规程规定了蜜蜂检疫的检疫对象、检疫合格标准、检疫程序、检疫结果处理和检疫记录。本规程适用于中华人民共和国境内蜜蜂的检疫。2.术语和定义下列术语和定义适用于本规程。2.1 蜂群蜜蜂的社会性群体，是蜜蜂自然生存和蜂场饲养管理的基本单位，由蜂王、雄蜂和工蜂组成。2.2 蜜粉源地能提供花蜜、花粉，进行养蜂生产的蜜、粉源植物生长地。2.3 巢房由蜜蜂修造的，供蜜蜂栖息、育虫、贮存食物的六角形蜡质结构，是构成巢脾的基本单位。2.4 巢脾是蜂巢的组成部分，由蜜蜂筑造、双面布满巢房的蜡质结构。2.5 子脾存在蜜蜂卵、幼虫或蛹的巢脾。3.检疫对象美洲幼虫腐臭病、欧洲幼虫腐臭病、蜜蜂孢子虫病、白垩病、蜂螨病。4.检疫合格标准4.1 蜂场所在地县级区域内未发生本规程规定的动物疫病；4.2 蜂群临床检查健康；4.3未发生美洲幼虫腐臭病、欧洲幼虫腐臭病、蜜蜂孢子虫病、白垩病及其它规定的疫病，蜂螨平均寄生密度在0.1以下；4.4 必要时实验室检测合格。

亿年前琥珀展现蜘蛛捕食http://www.people.com.cn/mediafile/pic/20121009/21/2961742037002524505.jpg这只年轻的蜘蛛正准备享受它的美食——一只寄生蜂　　科学家发现了一具惊人的琥珀化石，这是恐龙时代的一只蜘蛛正准备捕食一只蜜蜂，琥珀的历史至少可以追溯到1亿年前。这块化石形成于早期白垩纪的缅甸胡康河谷，科学家们认为恐龙在这一地区曾经极为盛行。虽然这只蜘蛛非常有耐心的等待它的猎物，但无论是捕食者还是那只小蜜蜂，都遭遇不幸，它们被永远保存在了琥珀中。　　据悉，这是人类首次发现蜘蛛捕食瞬间的琥珀化石，科学家们认为蜘蛛最早产生于2亿年前，但是现在发现的最古老的蜘蛛化石距今约1亿3000万年。

气体类：1.高炉煤气：CO,CO2等混合气体 2.水煤气CO,H2 3.天然气（沼气）：CH4 4.液化石油气：C3H8,C4H10为主 5.焦炉气：CH4,CO,H2,C2H4为主 6.裂解气：C2H4为主 7.爆鸣气：H2和O2 8.笑气：N2O其他类：1.白垩：CaCO3 2.石灰乳：Ca(OH)2 3.熟石灰：2CaSO4.H2O 4.足球烯：C60 5.铜绿：Cu2(OH)2CO3 6.纯碱（碱面）：Na2CO3 7.王水：HCl,HNO3 (3:1) 8.水玻璃(泡火碱) ：Na2SiO3 9.小苏打：NaHCO3 10.苏打：Na2CO3 11.大苏打（海波）：Na2S2O3 12.盐卤：MgCl2.6H2O 13.雌黄：As2S3 14.雄黄：As4S4下次看到这些词，用化学的奥秘折服你的小伙伴！来源于网络

据悉欧亚经济共同体将有望于2014年第一季度通过“电子电器以及无线电电子设备中有害物质管控法规”，该法规旨在同欧盟RoHS指令相靠拢。欧亚经济目前包括：6个成员国：白俄罗斯、哈萨克斯坦、吉尔吉斯斯坦、俄罗斯、塔吉克斯坦、乌兹别克斯坦 3个观察国：亚美尼亚、摩尔多瓦、乌克兰

据美国物理学家组织网近日报道，古生物学家在澳大利亚维多利亚州沿岸发现了20多个极地恐龙的足迹，这为窥见约1.5亿年前全球变暖期间的动物习性提供了极珍贵的根据。维多利亚海岸是澳大利亚洲和南极洲曾经相连的地方，它的早白垩纪地层是世界上极地恐龙骨骼的最好记录组合地。研究人员在米拉奥西奥海滩（音译）发现了恐龙的足迹。这一区域是崎岖的海岸峭壁区，由数百万年所累积的沉淀图层构成，经断裂、波浪侵袭和风蚀，露出了大块大块的岩石，其中就藏有恐龙足迹。两块早白垩世时期的砂岩保留了三趾足迹。它们似乎属于三个不同大小的小型兽脚类肉食恐龙在夏季留下的。埃默里大学古生物学家安东尼·马丁于2010年6月14日正午左右在维多利亚州发现了恐龙的第一批足迹：波痕和踪迹化石，它们貌似是在一堆坠石中挖掘所致。这一块砂岩有15处足迹，包括三个最小的兽脚类恐龙的连续性足迹。“这些波纹和洞穴表明这里是最有可能发现极地恐龙足迹的区域。”马丁说。第二块含有足迹的石块在三个小时后由当地一名志愿者格雷格·丹尼发现。这个石块和第一块有相似的特征，有8个足迹。这些足迹表明，这群兽脚类恐龙大小不一，有的小如小鸡，也有的大如巨型起重机。“这两块岩石来自于恐龙所行走的同一岩层和同一地面，”马丁说，“这些足迹直接指引了关于在地质史的这一重要时段这些恐龙如何与两极的生态系统相互作用的研究。”2006年2月，马丁在维多利亚的一片沿岸区发现了第一个肉食性恐龙的足迹。同年5月，在另一片临近米拉奥西奥海滩的偏远地区，他发现了在澳大利亚的第一个恐龙洞穴遗址化石，这个发现紧随马丁在美国蒙大拿州发现的第一个恐龙洞穴和掘穴恐龙之后。这两大发现表明，掘穴行为是白垩纪时上百万年的生存期中不同半球的不同种类恐龙的共性。这一发现刊载在《开天辟地：澳大拉西亚古生物学期刊》上，是迄今为止关于南半球所发现的恐龙足迹的最大、最好的采集和研究发现。该研究小组成员还包括维多利亚博物馆的托马斯·里奇、莫纳什大学的迈克尔·霍尔和帕特丽夏·威格士·里奇以及埃默里大学的贡萨洛·瓦兹奎兹·普罗科佩茨。http://www.bioon.com/biology/UploadFiles/201108/2011082822363161.jpgdoi:10.1080/03115518.2011.597564PMC:PMID:A polar dinosaur-track assemblage from the Eumeralla Formation (Albian), Victoria, Australia Anthony J. Martinac*, Thomas H. Richb, Michael Hallc, Patricia Vickers-Richc & Gonzalo Vazquez-ProkopecaThe Eumeralla Formation (Aptian–Albian) of the Otway Group in Victoria, Australia, has yielded a significant amount of dinosaur skeletal material since the late 1970s, which, when combined with finds from the Wonthaggi Formation (Aptian) of the upper Strzelecki Group, constitute the best-documented polar-dinosaur assemblage in the Southern Hemisphere. In contrast, dinosaur tracks have barely augmented this body fossil record; up to now, only one ornithopod track had been documented in any detail from the Otway Group. In this study, we report a new find of at least 24 dinosaur tracks preserved on two ripple-bedded sandstone blocks of the Eumeralla Formation, discovered at Milanesia Beach, Victoria. This dinosaur-track assemblage is the best in terms of numbers and quality found thus far in formerly polar environments of the Southern Hemisphere. One block includes the first known dinosaur trackway from the Cretaceous of Victoria, consisting of three consecutive footprints made by a small theropod. The assemblage indicates three differently sized theropods, thus providing new insights on dinosaur diversity and activity not indicated previously by body fossils in the Eumeralla Formation. Tracks are preserved in fluvial floodplain deposits and were possibly imprinted on emergent floodplain surfaces following seasonal flooding during a polar summer. The abundant tracks at this site suggest more such finds are likely in floodplain deposits of the Otway Group, although behavioural and preservational conditions unique to polar environments may have limited their formation.

1. 特征 水的硬度系指水沉淀肥皂的程度。使肥皂沉淀的原因主要是由于水中存在的钙、镁离子，此外钡、铁、锰，锶、锌等金属离子也有同样的作用。硬水需要大量肥皂才会产生泡沫。现在习惯上把总硬度定义为钙、镁浓度的总和，我国以每升水中碳酸钙的毫克数表示。硬度是由一系列溶解性多价态的金属离子形成的。硬度低于60mgCaCO3/L的水通常被认为是软水。硬度还可以根据阴离子划分成为碳酸盐硬度和非碳酸盐硬度。2. 来源 水中硬度的主要天然来源是沉积岩、地下渗流及土壤冲刷中的溶解性多价态金属离子。两种主要离子是钙离子和镁离子，存在于许多水成岩中．最常见的是石灰石和白垩。它们还广泛存在于工业产品中，也是食物的常见成分。3. 感官性状 镁盐有较强的苦味，最小的苦味味阈值浓度为15Omg/L Mg2+．钙离子的味阈值范围是100～300mg／L，具体值取决于与其结合的阴离子。总的说Ca2+、Mg2+使水的味道发苦。水中硬度超过200mg／L时在管网中会引起一定程度的沉淀。硬度低于100mg/L的软水，会增加管道的腐蚀，导致水中含有重金属，如钙、铜、铅和锌。1、水质硬度较高有哪些危害？http://bbs.instrument.com.cn/topic/59996902、水质硬度高，可以补钙吗？http://bbs.instrument.com.cn/topic/59996893、硬度较高的水质软化是什么原理呢？http://bbs.instrument.com.cn/topic/59996884、地下水作为饮用水的话，需要软化吗？http://bbs.instrument.com.cn/topic/59996855、地表水一定会比地下水的总硬度低吗？http://bbs.instrument.com.cn/topic/59996846、纯净水偏甜是含有什么金属离子？http://bbs.instrument.com.cn/topic/6002480

第一款葡萄酒产品，也是银河溪园田园系列的开端。伊犁河谷天然风土优势，丝路酒庄严谨执着态度，是成就大鹅赤霞珠极高品质和辨识度的基础。能够代表和体现赤霞珠王者的常见动物，无疑是大白鹅。纯净、质感、雄壮、霸气，举手投足无不自带优雅。以画入酒，以酒言物，让更多中国元素融入时尚葡萄酒。在众多国内外赤霞珠产品中，大鹅赤霞珠绝对算是最有特点的一支。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311170957226968_9857_1642069_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311170957229081_8704_1642069_3.png[/img]

2008年8月11日奥运金牌榜名次 国家/地区 金牌 银牌 铜牌 总数 1 中国 6 2 0 8 2 韩国 3 2 0 5 3 美国 2 2 4 8 4 捷克 2 0 0 2 5 意大利 1 2 1 4 6 日本 1 0 2 3 7 澳大利亚 1 0 1 2 7 西班牙 1 0 1 2 7 荷兰 1 0 1 2 10 英国 1 0 0 1 10 泰国 1 0 0 1 10 罗马尼亚 1 0 0 1 13 俄罗斯 0 3 1 4 14 法国 0 2 1 3 15 朝鲜 0 1 2 3 16 古巴 0 1 1 2 17 匈牙利 0 1 0 1 17 越南 0 1 0 1 17 瑞典 0 1 0 1 17 奥地利 0 1 0 1 17 津巴布韦 0 1 0 1 17 土耳其 0 1 0 1 23 格鲁吉亚 0 0 1 1 23 乌兹别克斯坦 0 0 1 1 23 德国 0 0 1 1 23 阿根廷 0 0 1 1 23 克罗地亚 0 0 1 1 23 阿尔及利亚 0 0 1 1 23 印度尼西亚 0 0 1 1 23 瑞士 0 0 1 1 23 白俄罗斯 0 0 1 1 23 中华台北 0 0 1 1

四、有机类： 1.福马林（蚁醛）： HCHO 2.蚁酸：HCOOH 3.尿素： (NH4CNO)或 CO(NH2)2 4.氯仿： CCl4 5.木精（工业酒精）：CH3OH 6.甘油： CH2OH-CHOH- CH2OH 7.硬脂酸：C17H35COOH 8.软脂酸： C15H31COOH 9.油酸： C17H33OH 10.肥皂：C17H35COONa 11.银氨溶液：[Ag(NH3)2]+ 12.乳酸：CH3-CHOH-COOH 13.葡萄糖：C6H12O6 14.蔗糖：C12H22O11 15.核糖：CH2OH-(CHOH)3CHO 16.脱氧核糖：CH2OH-(CHOH)2CH2-CH3 17.淀粉： (C6H10O5)n 18.火棉,胶棉：主要成份都是[(C6H7O2)-(ONO2)3]n 只是前者含N量高 19.尿素： CO(NH2)2 NH4CNO为氰酸铵.（互为同分异构体）20.氯仿： CHCl3 21.油酸： C17H33COOH22.银氨溶液：[Ag(NH3)2]OH 23.脱氧核糖：CH2OH-(CHOH)2CH2-CHO 五、其他类： 1.白垩： CaCO3 2.石灰乳：Ca(OH)2 3.熟石灰： 2CaSO4.H2O 4.足球烯： C60 5.铜绿：Cu2(OH)2CO3 6.纯碱（碱面）： Na2CO3 7.王水： HCl,HNO3 (3:1) 8.水玻璃(泡火碱) ：Na2SiO3 9.小苏打：NaHCO3 10.苏打：Na2CO3 11.大苏打（海波）：Na2S2O312.盐卤：MgCl2.6H2O 13.雌黄：As2S3 14.雄黄：As4S415.朱砂：HgS 16.石棉：CaO.3MgO.4SiO2 17.砒霜：As2O318.泻盐：MgSO4.7H2O 19.波尔多液：CuSO4+Ca(OH)220.钛白粉：TiO2

色谱法是1906年俄国植物学家Michael Tswett将含有有色的植物叶子色素和溶液通过装填有白垩粒子吸附剂的柱子，企图分离它们时而发现并命名的。各种色素以不同的速率通过柱子，从而彼此分开。分离开的色素形成不同的色带而易于区分，由此得名为色谱法（Chromatography），又称层析法。其后的一个重大进展是1941年Martin和Synge 发现了液－液（分配）色谱法[Liquid-Lipuid（partition）Chromatography，简称LIC]。 他们用覆盖于吸附剂表面的并与流动相不混溶的固定液来代替以前仅有的固体吸附剂。试样组分按照其溶解在两相之间分配。Martin和Synge因为这一工作而荣获1952 年诺贝尔化学奖。在使用柱色谱的早期年代，可靠地鉴定小量的被分离物质是困难的，所以研究发展了纸色谱法（Paper Chromatography，简称PC）。在这种“平面的”技术中，分离主要是通过滤纸上的分配来实现的。然后由于充分考虑了平面色谱法的优点而发展了薄层色谱法（Thin-Layer Chromatography，简称TLC），在这种方法中，分离系在涂布于玻璃板或某些坚硬材料上的薄层吸附剂上进行。 在Stah－l于1958年进行了经典性的工作将技术和所用材料加以标准化之后， 薄层色谱法方赢得了声誉。为了帮助提高纸色谱法或薄层色谱法对离子化合物的分离效率，可以向纸或板施加电场。这种改进了方法分别称作纸上电泳或薄层电泳。 　　 新近发展起来的色谱法 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法是Martin和James于1952 年首先描述的，现已成为所有色谱法中最高级和最广泛使用的一种方法，它特别适用于气体混合物或挥发性液体和固体，即便对于很复杂的混合物，其分离时间也仅为几分钟左右，这已属司空见惯。高分辩率、分析迅速和检测灵敏等几种优点之综合使[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法成了几乎每个化学实验室要采用的一种常规方法。近年来，因为新型液相色谱仪和新型柱填料的发展以及对色谱理论的更深入了解，又重新引起对密闭柱液相色谱法的兴趣。高效液相色谱法（High-Performance Liquid Chromatography，简称HPLC）迅速成为与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法一样广泛使用的方法，对于迅速分离非挥发性的或热不稳定的试样来说，高效液相色谱法常常是更可取的。

在俄罗斯、白俄罗斯和哈萨克斯坦之间建立的“关税同盟”（以下称CU）已对某些产品在这些国家的销售引入新要求。除其他产品外，这些产品包括了化妆品、食品添加剂和家庭用品。对这些产品提出了所谓的“卫生措施”（Sanitary Measures）。在CU成员国内贯彻这些措施已于2010年7月1日起生效。即上述产品在CU成员国内销售必须先取得由CU成员国权威机构签发的“国家注册证书”，用此证书来取代以前颁发的“卫生证书”。此外，俄罗斯政府开始对法规进行广泛的改进，即开始执行“技术规范”的开发计划，目的是改进本国产品和进口产品的质量。为此已建立由欧盟委员会领导的欧盟——俄罗斯工作组（一年碰头一次），帮助俄罗斯权威机构创立与国际立法要求相一致的法规。在CU框架下，已有两个会影响日用香料香精行业的技术法规正在起草中：其一是“香水和化妆品安全的技术规范”，该规范定于今年8月在俄罗斯杜马进行二议。俄罗斯于2011年4月7日公示了该规范的草案。其二是“关于化学品安全性的技术规范”。该规范草案已在网上征求意见至2011年5月10日止。欧盟委员会于2011年4月15日收到此规范的英文文本，目前正在研究它与EU CLP/REACH法规是否一致。

①酸奶。鲜奶在乳糖发酵菌(乳酸链球菌 和产气杆菌族)作用下产生乳酸，引起乳汁凝集。在新鲜的酸奶中，乳酸乳球菌约占整个菌族的90％。在酵母膏奶琼脂、酵母葡萄糖肉汁琼脂或中性红白垩乳糖琼脂上划线，能分离到乳酸乳球菌。在制备平板时在培 养基中加人1:2000的乙酸铊能够有效抑制革兰氏阴性菌的生长，有利于该菌的分离。 ②产气或起泡奶牛奶表面产生气泡，有时渗透到乳脂中， 最常见的致变微生物是产气肠杆菌，尤其是产气肠杆菌和发酵乳 糖的酵母菌。紫红胆盐琼脂能用于分离肠杆菌科细菌，麦芽浸膏琼脂用(pH 3.5)干分离酵母菌。 ③甜块或甜性凝集块奶由于蛋白水解酶的作用， 当pH接近中性时，产生凝集。诱变微生物主要是芽孢杆茵这类奶质欠 佳常发生在经热处理的奶中,原因是竞争性细菌的消除或芽孢被热激活。 ④黏稠或发黏奶用接种环能将奶拉成细丝。主要是由带荚 膜的微生物生长所引起的，常发生在冰箱冷藏奶中，诱变微生物主要有产气肠杆菌中的荚 膜_(如产气克雷伯氏菌），黏乳产碱杆菌，微球菌和枯草芽孢杆歯的荚膜菌。这些菌的菌落也显示出 黏性。 “碎”乳脂奶这种奶表面的乳脂分裂成碎片并不 会重新乳化。当将这种奶倒入热茶或热咖啡中时,这种现象就更明显。这种品质欠佳奶 是由蜡状芽孢杆菌和蜡状芽孢杆菌霉菌变种产生的卵磷脂酶造成的。用卵黄琼脂或MKPP琼脂可从加热或未加热的奶中分离到这些细 菌。若样品中菌体数记较少，可采用多管技术法进行计数，参照石蕊牛奶法的操作方法和 数量稀释溶液，25℃培养，然后从每个试管取一环培养物划线于卵黄琼脂，检测卵磷脂酶 的产生 牛奶变质应特别强调的是将奶稍加热，便能辨别牛奶是否变质。这是一种最 为简单的判断方法。繁殖测试可用来确定变质是否是由微生物所造成的。 将约5mL变质的牛奶加人50mL无菌的全脂奶溶液中（预先装在个带玻璃塞的瓶 中〉，15~25℃或其他适当的温度下培养，每天检查2次，观察奶是否变质：只有当样品中 的变质是由微生物引起的时，才会引起全脂奶溶液的变质的发生(如繁殖）。 ①麦芽或焦糖变质。其诱变微生物是乳酸乳球菌变种,这个变种菌不同于乳酸乳球菌这种非麦芽菌株，它能分解酪蛋白中的亮氨酸产生 3-甲基丁醇。 ②酚或酚类物变质，常发生在商业无菌的瓶装奶中，是由 产酚的环状芽孢杆菌所引起的，这种菌的芽孢在受热后能够生存。

[em01] 色谱技术简介引　言　　色谱法是1906年俄国植物学家Michael Tswett将含有有色的植物叶子色素和溶液通过装填有白垩粒子吸附剂的柱子，企图分离它们时而发现并命名的。各种色素以不同的速率通过柱子，从而彼此分开。分离开的色素形成不同的色带而易于区分，由此得名为色谱法（Chromatography），又称层析法。其后的一个重大进展是1941年Martin和Synge 发现了液－液（分配）色谱法[Liquid-Lipuid（partition）Chromatography，简称LIC]。 他们用覆盖于吸附剂表面的并与流动相不混溶的固定液来代替以前仅有的固体吸附剂。试样组分按照其溶解在两相之间分配。Martin和Synge因为这一工作而荣获1952 年诺贝尔化学奖。在使用柱色谱的早期年代，可靠地鉴定小量的被分离物质是困难的，所以研究发展了纸色谱法（Paper Chromatography，简称PC）。在这种“平面的”技术中，分离主要是通过滤纸上的分配来实现的。然后由于充分考虑了平面色谱法的优点而发展了薄层色谱法（Thin-Layer Chromatography，简称TLC），在这种方法中，分离系在涂布于玻璃板或某些坚硬材料上的薄层吸附剂上进行。 在Stah－l于1958年进行了经典性的工作将技术和所用材料加以标准化之后， 薄层色谱法方赢得了声誉。为了帮助提高纸色谱法或薄层色谱法对离子化合物的分离效率，可以向纸或板施加电场。这种改进了方法分别称作纸上电泳或薄层电泳。　　新近发展起来的色谱法──[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法是Martin和James于1952 年首先描述的，现已成为所有色谱法中最高级和最广泛使用的一种方法，它特别适用于气体混合物或挥发性液体和固体，即便对于很复杂的混合物，其分离时间也仅为几分钟左右，这已属司空见惯。高分辩率、分析迅速和检测灵敏等几种优点之综合使[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法成了几乎每个化学实验室要采用的一种常规方法。近年来，因为新型液相色谱仪和新型柱填料的发展以及对色谱理论的更深入了解，又重新引起对密闭柱液相色谱法的兴趣。高效液相色谱法（High-Performance Liquid Chromatography，简称HPLC）迅速成为与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法一样广泛使用的方法，对于迅速分离非挥发性的或热不稳定的试样来说，高效液相色谱法常常是更可取的。……………… [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=15471]色谱技术简介[/url]

碳元素是自然界中分布最为广泛的基础元素之一,也是生命物质最基本元素之一,生命活动是碳元素在自然界进行循环最重要的影响因素。自上世纪70 年代以来,稳定性核素13C 已广泛应用于植物学、动物学、微生物学、生态学和环境科学等学科领域,尤其是在研究自然界中碳循环及环境变化等方面有其独到的优势,越来越引起人们的重视。术语：1.“丰度(abundance) ”: 在自然界中,元素的某种稳定性核素的原子数在该元素的总原子数中所占的百分数称为丰度,或天然丰度。碳元素由l2C 和13C 两种稳定性同位素组成,国际认可的PDB 中12C 的丰度为981892 % ,而13C 的丰度为1.108 %(PDB ,一种白垩纪海洋生物的化石- PeeDee Belemnite 中13C原子与12C 原子分别所占百分率) 。因13C 的天然丰度比12C 低得多,用绝对丰度来表示其同位素组成比较困难,所以通常用相对量来表示其同位素组成,也就是用同位素比率(isotope ratio ,13CP12C 的丰度比) 或(值表示。δ是希腊字母Δ的小写,科技论文中,常用于表示增量的意思,真值可为正,也可为负。一般在文字叙述或数学公式的推导过程中常用大写Δ,而在数学公式中用小写δ。2.碳同位素分馏由于13C 比12C 多一个中子,两种同位素在质量上的微小差异使得其理化性质(如键能大小) 产生微小差异,这种差异表现在13C 化学键的形成或断裂所消耗的能量比12C 时要大。因此,植物在吸收固定大气中的CO2 时,会优先利用12C ,产生所谓的碳同位素分馏(carbon isotopic fractionationPcarbon isotope discrimination) 现象。国内也有人曾使用碳同位素甄别这个概念。在科技文章中, 单词“fractionation”常作为科学术语或概念使用, 而单词“discrimination”常用于对现象的描述。分馏效应的结果是12C 在植物中得到相对富集,造成大气与植物中碳同位素组成(isotopic composition) 的差异,即引起大气与植物中碳同位素(13C ,12C) 丰度的变化- 导致13CP12C 丰度比的变化。3.δ13C( ‰) = [ (13CP12C) 样/(13CP12C) PDB - 1 ] ×1000。式中, (13CP12C) 样为样本中13CP12C 的丰度比, (13CP12C) PDB 为国际认可的PDB 标准品的13CP12C 的丰度比。与自然界中其它含碳物质相比,PDB 中13C/12C 的丰度比较高。由于(13C 非常小,通常用千分数来表示。同位素分馏或甄别现象与植物的光合作用类型、遗传特性、生理特点和状态、生长环境等因素相关。根据光合作用途径的不同,通常将植物分为C3 途径、C4 途径和CAM 途径。C3 途径通过RuBP 羧化酶固定CO2 ,C4 与CAM途径以PEP 羧化酶固定CO2 ,与C3 途径中RuBP 羧化酶相比,PEP 羧化酶对CO2的亲和力高。由于3 种途径中不同羧化酶的活性不同,其对13C 的分馏或甄别效应也不同。通常C3 植物的(13 C值在- 20 ‰～ - 35 ‰之间,平均值为- 27 ‰。C4 植物的δ13C 值在- 9 ‰～ - 17 ‰之间,平均值为- 13 ‰。而CAM植物由于利用了C3 和C4 途径,其(13C 值介于C3 与C4 植物之间。4.在稳定性核素示踪研究中常用的一个概念是“原子百分超(atom % excess) ”。人们把原子百分超定义为:某试验样品中,稳定性核素的丰度与其天然丰度之差称为该核素的原子百分超(又称为富集度) 。例如:现有一个13 C的样品,其丰度为3.108 % ,则其原子百分超为3.108 % - 1.108 % = 2.000 %。

【序号】： 1【作者】：Véronique Loizeau, Alain Abarnou【题名】：Distribution of Polychlorinated biphenyls in dab (Limanda limanda) from the baie de seine (Eastern Channel)【期刊】：Marine Environmental Research【年、卷、期、起止页码】：Volume 38, Issue 2, 1994, Pages 77–91【全文链接】：http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0141113694900027【序号】： 2【作者】：J.P. Boon∗, R.C.H.M. Oudejans†, J.C. Duinker【题名】：Kinetics of individual polychlorinated biphenyl (PCB) components in juvenile sole (Solea solea) in relation to their concentrations in food and to lipid metabolism【期刊】：Comparative Biochemistry and Physiology Part C: Comparative Pharmacology【年、卷、期、起止页码】：Volume 79, Issue 1, 1984, Pages 131–142【全文链接】：http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0742841384901750

一、硫酸盐类： 　1.皓矾： ZnSO4.7H2O　　2.钡餐，重晶石： BaSO4　　3.绿矾，皂矾，青矾： FeSO4.7H2O　　4.芒硝，朴硝，皮硝： Na2SO4.10H2O　　5.明矾： KAl（SO4）212H2O　　6.生石膏：CaSO4.2H2O 熟石膏：2CaSO4.H2O　　7.胆矾、蓝矾：CuSO45H2O　　8.莫尔盐：（NH4）2SO4FeSO46H2O二、矿石类：　　1.莹石：CaF2　　2.光卤石： KClMgCl2.6H2O　　3.黄铜矿： CuFeS2　　4.矾土：Al2O3H2O、Al2O33H2O和少量Fe2O3 、SiO2　　5.磁铁矿石：Fe3O4　　6.赤铁矿石：Fe2O3　　7.褐铁矿石： 2Fe2O33H2O　　8.菱铁矿石：Fe2CO3　　9.镁铁矿石：Mg2SiO4　　10.苏口铁：碳以片状石墨形式存在　　11. 白口铁：碳以FeC3形式存在　　12.高岭石： Al2（Si2O5）（OH）4 或（Al2O32SiO22H2O）　　13.正长石： KAlSi3O8　　14.石英：SiO2　　15.硼砂： Na2B4O710H2O　　16.脉石：SiO2　　17.刚玉（蓝宝石。红宝石）： 天然产的无色氧化铝晶体　　18.黄铁矿（愚人金）：FeS2　　19.炉甘石：ZnCO3　　20.智利硝石：NaNO3　　21.滑石：3MgO4SiO2H2O　　22.大理石（方解石、石灰石）：CaCO3　　23.孔雀石：CuCO3.Cu（OH）2　　24.白云石：MgCO3CaCO3　　25.冰晶石：Na3AlF6　　26.高岭土：Al2O32SiO22H2O　　27.锡石：SnO2　　28.辉铜矿：Cu2S三、气体类：　　1.高炉煤气：CO，CO2等混合气体　　2.水煤气CO，H2　　3.天然气（沼气）：CH4　　4.液化石油气：C3H8，C4H10为主　　5.焦炉气：CH4，CO，H2，C2H4为主　　6.裂解气：C2H4为主　　7.爆鸣气：H2和O2　　8.笑气：N2O　　9.裂化气：C1～C4的烷烃、烯烃　　10.电石气：C2H2（通常含H2S、PH3等）四、有机类：　　1.福马林（蚁醛）： HCHO　　2.蚁酸：HCOOH　　3.尿素：（NH4CNO）或 CO（NH2）2　　4.氯仿：CCl4　　5.木精（工业酒精）：CH3OH　　6.甘油： CH2OH-CHOH- CH2OH　　7.硬脂酸：C17H35COOH　　8.软脂酸： C15H31COOH　　9.油酸： C17H33OH　　10.肥皂：C17H35COONa　　11.银氨溶液：[Ag（NH3）2]+　　12.乳酸：CH3-CHOH-COOH　　13.葡萄糖：C6H5O6　　14.蔗糖：C5H22O11　　15.核糖：CH2OH-（CHOH）3CHO　　16.脱氧核糖：CH2OH-（CHOH）2CH2-CH3　　17.淀粉： （C6H10O5）n　　18.火棉，胶棉：主要成份都是[（C6H7O2）-（ONO2）3]n 只是前者含N量高　　19.尿素： CO（NH2）2 NH4CNO为氰酸铵。（互为同分异构体）　　20.氯仿： CHCl3　　21.油酸： C17H33COOH　　22.银氨溶液：[Ag（NH3）2]OH　　23.脱氧核糖：CH2OH-（CHOH）2CH2-CHO五、其他类：　　1.白垩： CaCO3　　2.石灰乳：Ca（OH）2　　3.熟石灰： 2CaSO4H2O　　4.足球烯： C60　　5.铜绿：Cu2（OH）2CO3　　6.纯碱（碱面）： Na2CO3　　7.王水： HCl，HNO3 （3：1）　　8.水玻璃（泡火碱）：Na2SiO3　　9.小苏打：NaHCO3　　10.苏打：Na2CO3　　11.大苏打（海波）：Na2S2O3　　12.盐卤：MgCl26H2O　　13.雌黄：As2S3　　14.雄黄：As4S4　　15.朱砂：HgS　　16.石棉：CaO3MgO4SiO2　　17.砒霜：As2O3　　18.泻盐：MgSO47H2O　　19.波尔多液：CuSO4+Ca（OH）2　　20.钛白粉：TiO2氯化钠；食盐 NaCl氯化镁；盐卤 MgCl26H2O　　碳酸钠；苏打。纯碱 Na2CO3　　碳酸氢钠；小苏打 NaHCO3　　氢氧化钠；烧碱。苛性钠 NaOH　　氢氧化钾；苛性钾 KOH　　氢氧化钙；熟石灰 Ca（OH）2　　高锰酸钾；灰锰氧 KMnO4　　氟化钙；萤石氟石 CaF2　　二硫化亚铁；黄铁矿硫铁矿 FeS2　　硫酸铜晶体；胆矾蓝矾 CuSO45H2O　　硫酸锌晶体；皓矾 ZnSO47H2O　　硫酸亚铁晶体；绿矾 FeSO4*7H2O　　硫酸铝晶体；明矾 kAl（SO4）25H2O　　硫酸钙晶体；（生）石膏 CaSO4*2H2O　　硫酸钙晶体；熟石膏。烧石膏（CaSO4）2H2O　　硫酸钡晶体；重晶体 BaSO4　　硫酸钠晶体；芒硝 NaSO410H2O　　硫酸镁晶体；泻盐 MgSO47H2O　　硫代硫酸钠；大苏打。海波 Na2S2O3　　硝酸钾；智利硝石。火硝 KNO3　　硫酸钙和硫酸二氢钙；过磷酸钙（普钙） Ca（H2PO4）2和2CaSO4　　磷酸二氢钙；重过磷酸钙。重钙 Ca（H2PO4）2　　一氧化碳和氢气；水煤气 CO和H2　　一氧化碳和二氧化碳；发生炉煤气 CO和CO2　　二氧化碳（固体）；干冰 CO2　　碳酸钙；石灰石。方解石。大理石。白垩 CaCO3　　氧化钙；生石灰 CaO　　碳化钙；电石 CaC2　　碳化硅；金刚砂 SiC　　二氧化硅；石英。水晶 SiO2　　硅酸钠溶液；水玻璃。泡花碱 Na2SiO3　　氧化铝；刚玉 AL2O3　　亚铁青化钾；黄血盐 K4　　铁氢化钾；赤血盐 K33　　亚铁氢化钾；普鲁士蓝 K4Fe（CN）6　　碱式碳酸铜；铜绿 Cu2（OH）2CO3　　漂白粉；Ca（ClO）2和CaCl2　　王水；浓HNO3和浓HCL（1：3）　　氧化砷；砒霜 As2O3　　硫化砷：雄黄 As2S3　　氯化汞；升汞 HgCl2　　氯化亚汞；三仙丹 HgO　　硫化汞；辰砂 HgS

俗名 主要成分化学名称 化学式 水银 汞 Hg 白金 铂 Pt 硫磺 硫 S 金刚石、石墨、木炭 碳 C 白磷、红磷、黄磷 磷 P 盐酸、盐镪水 氢氯酸 HCl 硝镪水 硝酸 HNO3 硫镪水 硫酸 H2SO4 王水 浓硝酸、浓盐酸（1：3） HNO3,HCl 双氧水 过氧化氢 H2O2 铅丹、红丹、红铅 四氧化三铅 Pb3O4 砒霜、信石、白砒、砷华 三氧化二砷 As2O3 升汞、高汞 氯化汞 HgCl2 朱砂、辰砂、丹砂、银朱 硫化汞 HgS 烧碱、火碱、苛性钠 氢氧化钠 NaOH 苛性钾 氢氧化钾 KOH 消石灰、熟石灰 氢氧化钙 Ca(OH)2 碱石灰、钠碱石灰 氢氧化钠、氧化钙混合 NaOH,CaO 碳铵 碳酸氢铵 NH4HCO3 盐脑、电气药粉 氯化铵 NH4Cl 硫铵 硫酸铵 (NH4)2SO4 碳酸气、干冰 二氧化碳 CO2 笑气 氧化二氮 N2O 硅石、石英、水晶、玛瑙 砂子 二氧化硅 SiO2 矾土、刚玉 氧化铝 Al2O3 生石灰、煅烧石灰 氧化钙 CaO 锌白、锌氧粉 氧化锌 ZnO 苫土、烧苫土 氧化镁 MgO 苏打、纯碱 碳酸铵 Na2SO4 小苏打、重碱 碳酸氢钠 NaHCO3 大苏打、海波 硫代硫酸钠 Na2S2O3．5H2O 褐铁矿 2Fe2O3．3H2O 芒硝、皮硝、马牙硝 结晶硫酸钠 Na2SO4．10H2O 泻盐、苦盐 硫酸镁 MgSO4．7H2O 口碱 结晶碳酸钠 NaCO3．10H2O 明矾 硫酸铝钾 KAl(SO4)2．12H2O 皓矾 硫酸锌 ZnSO4．7H2O 胆矾 硫酸铜 CuSO4．5H2O 红矾 重铬酸钾 K2Cr2O7 无水芒硝、元明粉 硫酸钠 Na2SO4 水玻璃、泡花碱 硅酸钠 NaSiO3 硫化碱、臭碱 硫化钠 Na2S 钾碱、草碱、草木灰 碳酸钾 K2CO3 硝石、火硝、土硝 硝酸钾 KNO3 灰锰氧、PP粉 高锰酸钾 KMnO4 冰晶石 氟铝酸钠 Na3AlF6 大理石、方解石、石灰石 白垩 碳酸钙 CaCO3 萤石、氟石 氟化钙 CaF2 钙硝石、挪威硝石 硝酸钙 Ca(NO3)2 电石 碳化钙 CaC2 铜绿、孔雀石 碱式碳酸铜 CU2(OH)2CO3 重晶石、钡白 硫酸钡 BaSO4 钠硝石、智利硝石 硝酸钠 NaNO3 生石膏、石膏 硫酸钙 CaSO4．2H2O 熟石膏、烧石膏 硫酸钙 2CaSO4．H2O 普钙、过磷酸钙 磷酸二氢钙、硫酸钙 Ca(H2PO4)2,CaSO4 重钙 磷酸二氢钙 Ca(H2PO4)2 漂白粉 次氯酸钙 Ca(ClO)2 氯仿、绿仿 三氯甲烷 CHCl3 木精 甲醇 CH3OH 甘油 丙三醇 C2H5(OH)3 石炭酸 苯酚 C6H5OH 蚁酸 甲酸 HCOOH 草酸 乙二酸 HOOC-COOH 福尔马林 甲醛溶液（30%~40%) HCHO 尿素 碳酰胺 CO(NH2) 安息香酸 苯甲酸 C6H5COOH 赤铜矿 氧化亚铜 Cu2O 软锰矿 二氧化锰 MnO2 菱铁矿 碳酸亚铁 FeCO3 辉铜矿 硫化亚铜 Cu2S 愚人金 硫化亚铁 FeS2 铁丹、铁红、赭石、赤铁矿 三氧化二铁 Fe2O3 磁铁矿、铁黑 四氧化三铁 Fe3O4 绿矾 七水合硫酸亚铁 FeSO4．7H2O 保险粉 连二亚硫酸钠 Na2S2O4 醋酸 乙酸 CH3COOH

石油的物理性质石油的物理性质随其化学组成的不同而有明显的差异。不同性质的石油，对开发、集输、贮存、加工影响较大，因此其经济评价也各不相同。1）石油的颜色 颜色与原油中含有的胶质、沥青质数量的多少有密切关系。深色原油密度大、粘度高。液性明显的原油多呈淡色，甚至无色；粘性感强的原油，大多色暗，从深棕、墨绿到黑色。我国玉门、大庆等油田的原油多呈黑褐色；新疆克拉玛依油田原油呈茶褐色；青海柴达木盆地的原油多呈淡黄色；四川、塔里木、东海等盆地的一些凝析气田所产凝析油从浅黄色到无色。2） 石油的臭味 是由于原油中所含的不同挥发组分而引起。芳香属组分含量高的原油具有一种醚臭味。含有硫化物较高的原油则散发着强烈刺鼻的臭味。由于含硫化物较高，因此这类原油在加工时，需要增加专门的处理装置而要投入更多的资金。我国主要油田的含硫量较之中东地区原油的含硫量（高于2%）低得多，大庆油田原油含硫量不到1‰，胜利油田原油含硫量也多不超过1%。3） 石油的密度 指在地面标准条件下，脱气原油单位体积的质量。以吨每立方米(t/m3）或克每立方厘米（g/cm3）表示。石油相对密度（以往文献曾以比重表示）是15.5℃或20℃时原油密度与4℃时水的密度的比值。国际上常用API度作为决定油价的标准。API度与相对密度的相关关系式为：API度（15.5℃）=(141.5/相对密度)-131.5，API度大，相对密度小。水的API度为10。密度大小与石油的化学组成、所含杂质数量有关。胶质、沥青质含量高,密度大,颜色深；低分子量烃含量高,密度小。不同地区、不同地层所产原油密度有较大的差别。原油按其密度可分为四类:轻质原油（密度＜0.87g/cm3）,中质原油（≥0.87～0.92g/cm3），重质原油（≥0.92～1.0g/cm3）,超重质原油（≥1.0g/cm3）。我国生产的原油密度变化也较大，大庆（多在0.8601g/cm3）、长庆（0.8437g/cm3)、青海尕斯库勒（0.8388g/cm3）等地区所产原油多属轻质原油 胜利（多数在0.8873g/cm3左右）、辽河（0.8818g/cm3）等地区所产原油多属中质原油 胜利孤岛（0.9472g/cm3）、大港羊三木（0.9492g/cm3）、辽河高升（0.9609g/cm3）、新疆乌尔禾（0.9609g/cm3）等油田所产原油则属重质原油。4） 石油的粘度 指液体质点间移动的摩擦力，以m Pas表示。粘度大小决定着石油在地下、在管道中的流动性能。一般与原油的化学组成、温度和压力的变化有密切关系。通常原油中含烷烃多、颜色浅、温度高、气溶量大时，粘度变小。而压力增大粘度也随之变大。地下原油粘度比地面的原油粘度小。 根据粘度大小,将原油划分为常规油（＜100mPas）,稠油（≥100～＜10 000mPas）,特稠油（≥10 000～50 000mPas）和超特稠油或称沥青（ ＞50 000mPas）四类。 由于测定粘度较烦杂,在研究中常用恩氏粘度计测定相对粘度。相对粘度指液体的粘度与同温条件下水的粘度比。 我国原油粘度变化范围较大。大庆白垩系原油（50℃）粘度在19～22mPas，任丘震旦亚界原油（50℃）为53～84mPas,胜利孤岛原油（50℃）为103～6451mPas 。5） 石油的荧光反应 石油在紫外光照射下受激发发光，并在照射后所发光立即消失的这种荧光反应特性，普遍被用于野外工作时作为判断岩石中是否含有石油显示的重要标志。按发光颜色的不同以及分布的情况，大体可推测所显示的石油组分及其百分含量。一般油质呈天蓝色，胶质呈黄绿色，沥青质呈棕褐色。6） 石油的旋光性 石油在偏光下，具有把偏光面向右旋转的特性。偏转度一般小于1°。旋光性是有机质所特有的一种性质，而且当加温至300℃时即消失。因此，在研究石油生成时，常以这种旋光性和在石油中发现的素（由动植物色素如叶绿素或血红素变化而成，并在温度超过200℃时被破坏)的存在作为石油有机成因的依据。7） 石油的溶解性 石油不溶于水，但可溶于有机溶剂，如苯、香精、醚、硫化碳、四氯化碳等，也能局部溶解于酒精之中。原油又能溶解气体烃和固体烃化物以及脂膏-树脂、硫和碘等。8） 石油的凝固点与含蜡量 凝固点系指原油从流动的液态变为不能流动的固态时的温度。这对不同温度尤其在低温地区考虑贮运条件时是非常重要的指标。根据凝固点高低,石油可分为高凝油（≥40℃）、常规油（≥-10～＜40℃）、低凝油（＜-10℃）三类。我国多数油田所产原油的凝固点，在15～30℃之间。石油含蜡量系指原油中含石蜡的百分数。石蜡在其熔点温度（37～76℃）时溶于石油中，一旦低于熔点温度，原油中就出现石蜡结晶。我国主要油田所产原油的含蜡量较高，大约在20%～30%之间。大庆萨尔图油田含量多在22.6%～24.1%，河南魏岗油田为42%～52%，江汉王场油田为2.8%～11.4%，克拉玛依油田仅7%左右。含蜡量高的原油凝固点也高。9） 石油的燃烧特性 石油和成品油可燃程度随温度而异，表现在闪点、燃点和自燃点的差异。“闪点”指石油在容器内受热，容器口遇火则发生闪火但随之又熄灭时的温度。“燃点”指受热继续升高，遇火不但出现闪火而且引起了燃烧的温度。“自燃点”指原油在受热已达到相当高的温度，即便不接触火种也出现自燃现象的温度。石油是由具不同沸点的烃化合物组成的混合物，与水（沸点为100℃）不同，没有固定的沸点。其闪点随具不同沸点化合物的含量比例不同而各有差异。沸点越高，闪点也高。如石油产品中煤油闪点在40℃以上，柴油在50～65℃之间，重油在80～120℃，润滑油要达到300℃左右。自燃点却相反，沸点高的成品油，自燃点降低，如汽油自燃点为415～530℃，裂化残渣油自燃点约270℃，石油沥青则降至230～240℃。石油作为一种混合物，其闪点在－20～100℃之间，而自燃点则为380～530℃之间。 10） 石油的馏分组成 由于石油是由具不同沸点的烃化合物混合而成，因此通过控制不同的温度而可分别获得不同的石油产品。

石油的物理性质石油的物理性质随其化学组成的不同而有明显的差异。不同性质的石油，对开发、集输、贮存、加工影响较大，因此其经济评价也各不相同。1）石油的颜色 颜色与原油中含有的胶质、沥青质数量的多少有密切关系。深色原油密度大、粘度高。液性明显的原油多呈淡色，甚至无色；粘性感强的原油，大多色暗，从深棕、墨绿到黑色。我国玉门、大庆等油田的原油多呈黑褐色；新疆克拉玛依油田原油呈茶褐色；青海柴达木盆地的原油多呈淡黄色；四川、塔里木、东海等盆地的一些凝析气田所产凝析油从浅黄色到无色。2） 石油的臭味 是由于原油中所含的不同挥发组分而引起。芳香属组分含量高的原油具有一种醚臭味。含有硫化物较高的原油则散发着强烈刺鼻的臭味。由于含硫化物较高，因此这类原油在加工时，需要增加专门的处理装置而要投入更多的资金。我国主要油田的含硫量较之中东地区原油的含硫量（高于2%）低得多，大庆油田原油含硫量不到1‰，胜利油田原油含硫量也多不超过1%。3） 石油的密度 指在地面标准条件下，脱气原油单位体积的质量。以吨每立方米(t/m3）或克每立方厘米（g/cm3）表示。石油相对密度（以往文献曾以比重表示）是15.5℃或20℃时原油密度与4℃时水的密度的比值。国际上常用API度作为决定油价的标准。API度与相对密度的相关关系式为：API度（15.5℃）=(141.5/相对密度)-131.5，API度大，相对密度小。水的API度为10。密度大小与石油的化学组成、所含杂质数量有关。胶质、沥青质含量高,密度大,颜色深；低分子量烃含量高,密度小。不同地区、不同地层所产原油密度有较大的差别。原油按其密度可分为四类:轻质原油（密度＜0.87g/cm3）,中质原油（≥0.87～0.92g/cm3），重质原油（≥0.92～1.0g/cm3）,超重质原油（≥1.0g/cm3）。我国生产的原油密度变化也较大，大庆（多在0.8601g/cm3）、长庆（0.8437g/cm3)、青海尕斯库勒（0.8388g/cm3）等地区所产原油多属轻质原油 胜利（多数在0.8873g/cm3左右）、辽河（0.8818g/cm3）等地区所产原油多属中质原油 胜利孤岛（0.9472g/cm3）、大港羊三木（0.9492g/cm3）、辽河高升（0.9609g/cm3）、新疆乌尔禾（0.9609g/cm3）等油田所产原油则属重质原油。4） 石油的粘度 指液体质点间移动的摩擦力，以m Pas表示。粘度大小决定着石油在地下、在管道中的流动性能。一般与原油的化学组成、温度和压力的变化有密切关系。通常原油中含烷烃多、颜色浅、温度高、气溶量大时，粘度变小。而压力增大粘度也随之变大。地下原油粘度比地面的原油粘度小。 根据粘度大小,将原油划分为常规油（＜100mPas）,稠油（≥100～＜10 000mPas）,特稠油（≥10 000～50 000mPas）和超特稠油或称沥青（ ＞50 000mPas）四类。 由于测定粘度较烦杂,在研究中常用恩氏粘度计测定相对粘度。相对粘度指液体的粘度与同温条件下水的粘度比。 我国原油粘度变化范围较大。大庆白垩系原油（50℃）粘度在19～22mPas，任丘震旦亚界原油（50℃）为53～84mPas,胜利孤岛原油（50℃）为103～6451mPas 。5） 石油的荧光反应 石油在紫外光照射下受激发发光，并在照射后所发光立即消失的这种荧光反应特性，普遍被用于野外工作时作为判断岩石中是否含有石油显示的重要标志。按发光颜色的不同以及分布的情况，大体可推测所显示的石油组分及其百分含量。一般油质呈天蓝色，胶质呈黄绿色，沥青质呈棕褐色。6） 石油的旋光性 石油在偏光下，具有把偏光面向右旋转的特性。偏转度一般小于1°。旋光性是有机质所特有的一种性质，而且当加温至300℃时即消失。因此，在研究石油生成时，常以这种旋光性和在石油中发现的素（由动植物色素如叶绿素或血红素变化而成，并在温度超过200℃时被破坏)的存在作为石油有机成因的依据。7） 石油的溶解性 石油不溶于水，但可溶于有机溶剂，如苯、香精、醚、硫化碳、四氯化碳等，也能局部溶解于酒精之中。原油又能溶解气体烃和固体烃化物以及脂膏-树脂、硫和碘等。8） 石油的凝固点与含蜡量 凝固点系指原油从流动的液态变为不能流动的固态时的温度。这对不同温度尤其在低温地区考虑贮运条件时是非常重要的指标。根据凝固点高低,石油可分为高凝油（≥40℃）、常规油（≥-10～＜40℃）、低凝油（＜-10℃）三类。我国多数油田所产原油的凝固点，在15～30℃之间。石油含蜡量系指原油中含石蜡的百分数。石蜡在其熔点温度（37～76℃）时溶于石油中，一旦低于熔点温度，原油中就出现石蜡结晶。我国主要油田所产原油的含蜡量较高，大约在20%～30%之间。大庆萨尔图油田含量多在22.6%～24.1%，河南魏岗油田为42%～52%，江汉王场油田为2.8%～11.4%，克拉玛依油田仅7%左右。含蜡量高的原油凝固点也高。9） 石油的燃烧特性 石油和成品油可燃程度随温度而异，表现在闪点、燃点和自燃点的差异。“闪点”指石油在容器内受热，容器口遇火则发生闪火但随之又熄灭时的温度。“燃点”指受热继续升高，遇火不但出现闪火而且引起了燃烧的温度。“自燃点”指原油在受热已达到相当高的温度，即便不接触火种也出现自燃现象的温度。石油是由具不同沸点的烃化合物组成的混合物，与水（沸点为100℃）不同，没有固定的沸点。其闪点随具不同沸点化合物的含量比例不同而各有差异。沸点越高，闪点也高。如石油产品中煤油闪点在40℃以上，柴油在50～65℃之间，重油在80～120℃，润滑油要达到300℃左右。自燃点却相反，沸点高的成品油，自燃点降低，如汽油自燃点为415～530℃，裂化残渣油自燃点约270℃，石油沥青则降至230～240℃。石油作为一种混合物，其闪点在－20～100℃之间，而自燃点则为380～530℃之间。 10） 石油的馏分组成 由于石油是由具不同沸点的烃化合物混合而成，因此通过控制不同的温度而可分别获得不同的石油产品。

石油的物理性质石油的物理性质随其化学组成的不同而有明显的差异。不同性质的石油，对开发、集输、贮存、加工影响较大，因此其经济评价也各不相同。1）石油的颜色 颜色与原油中含有的胶质、沥青质数量的多少有密切关系。深色原油密度大、粘度高。液性明显的原油多呈淡色，甚至无色；粘性感强的原油，大多色暗，从深棕、墨绿到黑色。我国玉门、大庆等油田的原油多呈黑褐色；新疆克拉玛依油田原油呈茶褐色；青海柴达木盆地的原油多呈淡黄色；四川、塔里木、东海等盆地的一些凝析气田所产凝析油从浅黄色到无色。2） 石油的臭味 是由于原油中所含的不同挥发组分而引起。芳香属组分含量高的原油具有一种醚臭味。含有硫化物较高的原油则散发着强烈刺鼻的臭味。由于含硫化物较高，因此这类原油在加工时，需要增加专门的处理装置而要投入更多的资金。我国主要油田的含硫量较之中东地区原油的含硫量（高于2%）低得多，大庆油田原油含硫量不到1‰，胜利油田原油含硫量也多不超过1%。3） 石油的密度 指在地面标准条件下，脱气原油单位体积的质量。以吨每立方米(t/m3）或克每立方厘米（g/cm3）表示。石油相对密度（以往文献曾以比重表示）是15.5℃或20℃时原油密度与4℃时水的密度的比值。国际上常用API度作为决定油价的标准。API度与相对密度的相关关系式为：API度（15.5℃）=(141.5/相对密度)-131.5，API度大，相对密度小。水的API度为10。密度大小与石油的化学组成、所含杂质数量有关。胶质、沥青质含量高,密度大,颜色深；低分子量烃含量高,密度小。不同地区、不同地层所产原油密度有较大的差别。原油按其密度可分为四类:轻质原油（密度＜0.87g/cm3）,中质原油（≥0.87～0.92g/cm3），重质原油（≥0.92～1.0g/cm3）,超重质原油（≥1.0g/cm3）。我国生产的原油密度变化也较大，大庆（多在0.8601g/cm3）、长庆（0.8437g/cm3)、青海尕斯库勒（0.8388g/cm3）等地区所产原油多属轻质原油 胜利（多数在0.8873g/cm3左右）、辽河（0.8818g/cm3）等地区所产原油多属中质原油 胜利孤岛（0.9472g/cm3）、大港羊三木（0.9492g/cm3）、辽河高升（0.9609g/cm3）、新疆乌尔禾（0.9609g/cm3）等油田所产原油则属重质原油。4） 石油的粘度 指液体质点间移动的摩擦力，以m Pas表示。粘度大小决定着石油在地下、在管道中的流动性能。一般与原油的化学组成、温度和压力的变化有密切关系。通常原油中含烷烃多、颜色浅、温度高、气溶量大时，粘度变小。而压力增大粘度也随之变大。地下原油粘度比地面的原油粘度小。 根据粘度大小,将原油划分为常规油（＜100mPas）,稠油（≥100～＜10 000mPas）,特稠油（≥10 000～50 000mPas）和超特稠油或称沥青（ ＞50 000mPas）四类。 由于测定粘度较烦杂,在研究中常用恩氏粘度计测定相对粘度。相对粘度指液体的粘度与同温条件下水的粘度比。 我国原油粘度变化范围较大。大庆白垩系原油（50℃）粘度在19～22mPas，任丘震旦亚界原油（50℃）为53～84mPas,胜利孤岛原油（50℃）为103～6451mPas 。5） 石油的荧光反应 石油在紫外光照射下受激发发光，并在照射后所发光立即消失的这种荧光反应特性，普遍被用于野外工作时作为判断岩石中是否含有石油显示的重要标志。按发光颜色的不同以及分布的情况，大体可推测所显示的石油组分及其百分含量。一般油质呈天蓝色，胶质呈黄绿色，沥青质呈棕褐色。6） 石油的旋光性 石油在偏光下，具有把偏光面向右旋转的特性。偏转度一般小于1°。旋光性是有机质所特有的一种性质，而且当加温至300℃时即消失。因此，在研究石油生成时，常以这种旋光性和在石油中发现的素（由动植物色素如叶绿素或血红素变化而成，并在温度超过200℃时被破坏)的存在作为石油有机成因的依据。7） 石油的溶解性 石油不溶于水，但可溶于有机溶剂，如苯、香精、醚、硫化碳、四氯化碳等，也能局部溶解于酒精之中。原油又能溶解气体烃和固体烃化物以及脂膏-树脂、硫和碘等。8） 石油的凝固点与含蜡量 凝固点系指原油从流动的液态变为不能流动的固态时的温度。这对不同温度尤其在低温地区考虑贮运条件时是非常重要的指标。根据凝固点高低,石油可分为高凝油（≥40℃）、常规油（≥-10～＜40℃）、低凝油（＜-10℃）三类。我国多数油田所产原油的凝固点，在15～30℃之间。石油含蜡量系指原油中含石蜡的百分数。石蜡在其熔点温度（37～76℃）时溶于石油中，一旦低于熔点温度，原油中就出现石蜡结晶。我国主要油田所产原油的含蜡量较高，大约在20%～30%之间。大庆萨尔图油田含量多在22.6%～24.1%，河南魏岗油田为42%～52%，江汉王场油田为2.8%～11.4%，克拉玛依油田仅7%左右。含蜡量高的原油凝固点也高。9） 石油的燃烧特性 石油和成品油可燃程度随温度而异，表现在闪点、燃点和自燃点的差异。“闪点”指石油在容器内受热，容器口遇火则发生闪火但随之又熄灭时的温度。“燃点”指受热继续升高，遇火不但出现闪火而且引起了燃烧的温度。“自燃点”指原油在受热已达到相当高的温度，即便不接触火种也出现自燃现象的温度。石油是由具不同沸点的烃化合物组成的混合物，与水（沸点为100℃）不同，没有固定的沸点。其闪点随具不同沸点化合物的含量比例不同而各有差异。沸点越高，闪点也高。如石油产品中煤油闪点在40℃以上，柴油在50～65℃之间，重油在80～120℃，润滑油要达到300℃左右。自燃点却相反，沸点高的成品油，自燃点降低，如汽油自燃点为415～530℃，裂化残渣油自燃点约270℃，石油沥青则降至230～240℃。石油作为一种混合物，其闪点在－20～100℃之间，而自燃点则为380～530℃之间。 10） 石油的馏分组成 由于石油是由具不同沸点的烃化合物混合而成，因此通过控制不同的温度而可分别获得不同的石油产品。

物质的俗称汇总一、硫酸盐类： 1.皓矾： ZnSO4.7H2O2.钡餐,重晶石： BaSO4 3.绿矾,皂矾,青矾： FeSO4.7H2O 4.芒硝,朴硝,皮硝： Na2SO4.10H2O 5.明矾： KAl(SO4)2.12H2O 6.生石膏：CaSO4.2H2O 熟石膏：2CaSO4.H2O7.胆矾、蓝矾：CuSO4.5H2O 8.莫尔盐：（NH4）2SO4.FeSO4.6H2O二、矿石类： 1.莹石：CaF22.光卤石： KCl.MgCl2.6H2O 3.黄铜矿： CuFeS24.矾土：Al2O3.H2O、Al2O3.3H2O和少量Fe2O3 、SiO2 5.磁铁矿石： Fe3O46.赤铁矿石：Fe2O3 FeSO4绿矾Na2SO4芒硝CaSO4石膏KAl(SO4)2明矾CuSO4胆矾MgSO4泻药 7.褐铁矿石： 2Fe2O3.3H2O 8.菱铁矿石：Fe2CO3 9.镁铁矿石：Mg2SiO4 10.苏口铁：碳以片状石墨形式存在 11. 白口铁:碳以FeC3形式存在 12.高岭石： Al2(Si2O5)(OH)4 或(Al2O3.2SiO2.2H2O) 13.正长石： KAlSi3O814.石英：SiO2 15.硼砂： Na2B4O7.10H2O 16.脉石：SiO2 17.刚玉(蓝宝石.红宝石)： 天然产的无色氧化铝晶体 18.黄铁矿（愚人金）：FeS2 19.炉甘石：ZnCO3 20.智利硝石：NaNO321.滑石：3MgO.4SiO2.H2O 22.大理石（方解石、石灰石）：CaCO323.孔雀石：CuCO3.Cu（OH）2 24.白云石：MgCO3.CaCO325.冰晶石：Na3AlF6 26.高岭土：Al2O3.2SiO2.2H2O27.锡石：SnO2 28.辉铜矿：Cu2S三、气体类： 1.高炉煤气：CO,CO2等混合气体 2.水煤气CO,H2 3.天然气（沼气）：CH4 4.液化石油气：C3H8，C4H10为主5.焦炉气：CH4，CO，H2，C2H4为主6.裂解气：C2H4为主7.爆鸣气：H2和O2 8.笑气：N2O 9.裂化气：C1～C4的烷烃、烯烃 10.电石气：C2H2（通常含H2S、PH3等） 四、有机类： 1.福马林（蚁醛）： HCHO 2.蚁酸：HCOOH 3.尿素： (NH4CNO)或 CO(NH2)2 4.氯仿： CCl4 5.木精（工业酒精）：CH3OH 6.甘油： CH2OH-CHOH- CH2OH 7.硬脂酸：C17H35COOH 8.软脂酸： C15H31COOH 9.油酸： C17H33OH 10.肥皂：C17H35COONa 11.银氨溶液：[Ag(NH3)2]+ 12.乳酸：CH3-CHOH-COOH 13.葡萄糖：C6H12O6 14.蔗糖：C12H22O11 15.核糖：CH2OH-(CHOH)3CHO 16.脱氧核糖：CH2OH-(CHOH)2CH2-CH3 17.淀粉： (C6H10O5)n 18.火棉,胶棉：主要成份都是[(C6H7O2)-(ONO2)3]n 只是前者含N量高 19.尿素： CO(NH2)2 NH4CNO为氰酸铵.（互为同分异构体）20.氯仿： CHCl3 21.油酸： C17H33COOH22.银氨溶液：[Ag(NH3)2]OH 23.脱氧核糖：CH2OH-(CHOH)2CH2-CHO 五、其他类： 1.白垩： CaCO3 2.石灰乳：Ca(OH)2 3.熟石灰： 2CaSO4.H2O 4.足球烯： C60 5.铜绿：Cu2(OH)2CO3 6.纯碱（碱面）： Na2CO3 7.王水： HCl,HNO3 (3:1) 8.水玻璃(泡火碱) ：Na2SiO3 9.小苏打：NaHCO3 10.苏打：Na2CO3 11.大苏打（海波）：Na2S2O3 12.盐卤：MgCl2.6H2O 13.雌黄：As2S3 14.雄黄：As4S415.朱砂：HgS 16.石棉：CaO.3MgO.4SiO2 17.砒霜：As2O318.泻盐：MgSO4.7H2O 19.波尔多液：CuSO4+Ca(OH)220.钛白粉：TiO2欢迎大家继续补充。

一、FCC认证通常分为以下三种方式：1.ClassA自我认证适用于技术较成熟的产品；2.Class B FCC SDOC认证方式。适用于一般IT产品及其外围设备的有线产品，3.Class C FCC ID认证方式。适用于技术难度较大的无线产品。需要进行测试后，将报告、数据、资料经由FCC委员会人员审核后，经核准后颁发许可证书，并取得FCC ID Number。二、常见的电子产品FCC认证测试内容：FCC只对电磁干扰进行管制，电磁干扰(Electromagnetic Interference )主要分为以下几种方式:1.辐射干扰 (Radiation Emission)辐射干扰通过空间进行传播。从30Mhz到1Ghz，高频出现的干扰大多为辐射干扰。2.传导干扰 (Conduction Emission)传导干扰通过电源线、信号线及其他导体传播，FCC要求频率从150Khz到30Mhz，低频出现的干扰大多为传导干扰。3.天线端骚扰.主要针对有外接天线的设备，如TV。优耐检测实验室面积近5000平方米，其中深圳实验室包括安全实验室，EMC电磁兼容实验室，RF无线实验室，广州实验室包括环境可靠性实验室，橡塑材料实验室，化学分析实验室，光学实验室，电池实验室以及玩具实验室。实验室严格按照ISO17025体系运行，通过了国家CNAS和CMA认可，以及美国A2LA认可，是美国FCC注册实验室。如果您的产品出口到国外,我们可以为您提供:欧盟:CE-EMC,CE-LVD,CE-RED,RoHS2.0,REACH,PAHs,邻苯二甲盐酸,等.另可提供国外公告机构颁发的CE-NB证书美国:FCC认证,UL,ETL,能源之星认证,LM79,LM80测试报告等加拿大:IC认证,无线产品IC-ID认证,CSA认证韩国:KC认证日本:PSE(圆形)认证,PSE(菱形)认证,无线产品TELEC认证,VCCI认证等澳大利亚、新西兰:SAA,C-TICK认证和RCM注册俄罗斯、白俄罗斯及哈萨克斯坦海关联盟EAC认证墨西哥:NOM认证

个人剂量仪 PM1208MPM1208M个人剂量仪是一款γ咖吗射线探测报警器，PM1208m电子腕表个人剂量仪由白俄罗斯Polimaster公司推出，它是为控制辐射形势和人员受照水平而设计的。PM1208m可用于工作在辐射源变化环境的专业人员，PM1208m也可用于关心放射生态问题的普通人员。PM1208手表式γ辐射仪提供一天24小时辐射形势的控制，指示环境剂量当量率(DER)、环境剂量当量(DE)和DE的累积时间，在超过预置的DE和DER时会发声报警。瑞士制造的石英表RONDA763保证了表走时的可靠性和准确性。PM1208m的LED显示具有包括日历和报警等的普通电子表的功能。PM1208手表型γ探测器最新的设计保证可在100米深的水中正常工作。背景光使用户可在黑暗中控制仪器和读数。 特点1、更宽的检测范围及更高的检测精度2、计时准确：高精度瑞士手表模块Ronda763可靠保证了手表的时间指示读数3、优异的防水性能：外壳IP68防护等级，可以提供防水性能达到水下100m4、电子发光背景灯使您即使在黑夜里也能清晰读数5、新型高强度轻巧外壳及真皮表带为使用人员提供更好佩带感觉6、连续使用长：锂电池CR2032保证18个月时间内连续使用7、新颖的设计：PM1208为实时监测环境中射线剂量而设计8、既检测环境污染，又检测剂量的累加值。最大限度地为在有核辐射环境中工作的人员提供保护。 技术参数探测器盖格—缪勒管DER(剂量当量率)记录和指示范围0.01—9999.99μSv/hDER阈值范围调整步长0.01—9999.99μSv/h 0.01、0.1、1、10、100DE(剂量当量)记录和指示范围(阈值上限由应用的电池寿命确定)0.001—9999.99mSvDE阈值范围调整步长0.001—9999mSv0.001、0.01、0.1、1.0、10.0、100DE记录的准确度(0.01—9999.999mSv)±20%能量响应范围0.06—1.5Mev电源CR2032在天然辐射本底水平下, 一节电池(CR2032)连续运行寿命≥18月石英表机芯Ronda 763(瑞士)石英表机芯电源SR621SW石英表机芯电池(SR621SW)寿命≥36月防护等级抗水能力全天候IP68100米深运行温度范围0—+45℃尺寸50×45×20mm重量(包括电池)95克