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二烯

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二烯相关的论坛

  • 如何分析丙烯酸中的乙二醛、乙二醇?

    1.如何分析丙烯酸中的乙二醛,水中乙二醇? 乙二醛会导致丙烯酸聚合,应越少越好。乙二醇为抗冻剂,检查工业水中的乙二醇含量可以确认冷冻水管是否破裂,滲漏。1.曾以GC,LC,UV,GC-MASS进行尝试,均定性不出来。 GC上曾尝试DB-WAX,HP-5,FFAP等不同的管住进行分析。 LC的管住为SB-C8,加入不同浓度的标准品,峰形却几乎不变。波长扫描后,换波长也没用。 请教各位有什么高招进行分析。

  • 请教环戊二烯测定的方法

    93%,但我们实验室没有那套制备的设备。现在需要检测样品中的环戊二烯含量,应该怎样使用双环戊二烯呢?是不是要测量转化率呢?双环戊二烯会不会在色谱仪里就发生解聚了呢?希望能指点一下这个过程啊。

  • 异戊二烯色谱分析

    有哪位大师说说:异戊二烯的色谱分析条件啊,那种色谱柱和柱子温度?关键是里面有环戊二烯和间戊二烯的杂质如何分析出来?

  • 如何分析丙烯酸中的乙二醛,水中乙二醇?

    1.如何分析丙烯酸中的乙二醛,水中乙二醇? 乙二醛会导致丙烯酸聚合,应越少越好。乙二醇为抗冻剂,检查工业水中的乙二醇含量可以确认冷冻水管是否破裂,滲漏。1.曾以GC,LC,UV,GC-MASS进行尝试,均定性不出来。 GC上曾尝试DB-WAX,HP-5,FFAP等不同的管住进行分析。 LC的管住为SB-C8,加入不同浓度的标准品,峰形却几乎不变。波长扫描后,换波长也没用。请教各位有什么高招进行分析。

  • 二甲基二氯锡测试问题?

    最近在做有机锡测试,EN71-3中要求测9种有机锡,但美泰要求加测二甲基二氯锡(DMT),测试过程中发现二甲基二氯锡(DMT)很难衍生,不知道各位有没有测试二甲基二氯锡(DMT)?有的话请老师指教指教!二甲基二氯锡(DMT)的特征离子是多少?7890 GC-5975C MS上最低检测浓度?

  • 环己二烯与苯的分离

    大家好,我目前碰到一个难题,开发一个检测环己二烯的含量测定方法,可能会含有苯。采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离苯和环己二烯。但是分离效果很不理想。我查了资料苯与环己二烯沸点很接近。我使用了RTX-5,DB-624。都无法将其分离。DB-624比RTX-5稍微好一丁点。使用的色谱条件是:进样口温度200度,检测器温度250度。FID检测器。流速2ml/min。苯的保留时间是6.760min,环己二烯的保留时间是6.783min。在这里请教各位,有没有别的方法可行?谢谢!

  • 联苯肼酯二氮烯

    各位老师,请问一下有做过联苯肼酯和其代谢物联苯肼酯二氮烯在柑橘或者柚子上的残留么,联苯肼酯二氮烯回收率总是达不到?

  • 【资料】分析大蒜中的二烯丙基二硫(蒜素)

    【资料】分析大蒜中的二烯丙基二硫(蒜素)

    [size=3][font=宋体]大蒜中有两种酶(蒜苷和蒜碱)。蒜苷接触空气时,它会使蒜碱转化[/font][font=宋体]成[/font][font=宋体]二烯丙基二[/font][font=宋体][/font][/size][size=3][font=宋体]硫(蒜素)。就算蒜苷加热至失活,蒜碱仍然会残留在大蒜内,残留在空气中的蒜素会蒸发。[/font][font=宋体]大蒜中的二烯丙基二硫的分析条件如下,需要色谱图,可以下载哦![/font][/size][font=Arial][size=3] Detector : UV/Vis Detector 195 nm[/size][/font][font=Arial][size=3]Pump : Gradient Pump[/size][/font][font=Arial][size=3]Column : C18, 250 mm * 4.6 mm, 5 um[/size][/font][size=3][font=Arial]Note : 0.456 g/ 10 ml water – Vigorous extractionTemperature : 25 [/font][font=宋体]℃[/font][font=Arial][/font][/size][font=Arial][size=3]Solvent : Acetonitrile : water = 3 : 7[/size][/font][font=Arial][size=3]Flow Rate : 1.2 ml/min[/size][/font][font=Arial][size=3]Inject Volume : 20ul[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/04/201004151753_212536_1638724_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/04/201004151753_212537_1638724_3.jpg[/img][/size][/font]

  • 【求助】如何检测到双环环戊二烯?

    大家好。我现在做的是裂解汽油加氢制苯。现在想要知道在一段加氢出料里面如何能用色谱检测到双环环戊二烯。环戊二烯和双环环戊二烯存在相互转化的动态平衡。在140度时,双环环戊二烯大量分解成环戊二烯。但是它170度才气化。在140度以下的气化温度就是测不出来。请指点我在在140度以下的气化温度测出它来。 我们测了三次,只在一段进料(原料)中测到了双环环戊二烯,在一段出料和二段出料里面没有测得。只测得双环环戊烷环戊烯。现在郁闷中,难道一段加氢后双环环戊二烯真全被加氢了?(一段加氢主要是把双烯加为单烯。)色谱检测条件如下 柱温50° 以2°/min 到100°,立即15°/min到250°,停留10min 汽化温度250° 检测300°

  • 丁二烯分析

    请问分析丁二烯纯度使用AL2O3/s毛细柱是否可行?标准要求进样量0.25ml,我们定量环0.5ml怎么处理?峰严重拖尾怎么办?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905290458039679_2808_3079855_3.png[/img]

  • 【原创大赛】正丁烯与1,3-丁二烯的分离

    【原创大赛】正丁烯与1,3-丁二烯的分离

    公司扩项中有工作场所空气的丁烯与1,3-丁二烯。于是报买2瓶标准气:丁烯(也就是正丁烯)一瓶浓度1.0ug/ml,丁二烯一瓶浓度是22.5ug/ml。结果收到的气体却是一瓶:丁烯与1,3-丁二烯合并在一起的, 丁烯1.0ug/ml, 丁二烯浓度是22.6ug/ml其余为空气。时间很紧没空再买了,于是用这瓶气来做新项目。标准是 GBZ/T160.39-2007 。丁二烯是溶剂解吸法做,丁烯没干扰顺利完成。然而丁烯是直接进样做,一开始用FFAP 填充柱做,丁烯与1,3-丁二烯完全重合,试过很多条件无法分离。想起了还有根GDX502柱,于是接上去做摸索出条件,丁烯与1,3丁二烯可以完全分离!条件是:柱温80℃ 气化室150℃ 检测器150℃。氮气50ml/min标准曲线的绘制:用清洁空气稀释成0,0.050,0.10,0.50,1.0ug/ml丁烯标准系列。分别进样1.0ml,以峰面积外标法绘制曲线http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191657_650228_2103464_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212261605_415665_2103464_3.jpg

  • 碳酸乙烯酯中的杂质分析(二乙二醇和乙二醇)

    碳酸乙烯酯中的杂质分析(二乙二醇和乙二醇)

    本人在一家化工企业实习,最近在做一个课题,可是遇到很多问题,请各位师傅高手指点一下!以下是我的气相分析条件:柱子50米的hp-5 柱温180℃ 进样口280℃ 检测器300℃ 进样量0.4μL在2.980分出峰的是乙二醇,可是二乙二醇检测不出。当使用60米的柱子时,两种醇都可以检测出来,但是二乙二醇和碳酸乙烯酯的出峰时间非常相近,很难分离开,因此要做定量的话根本不准确。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305141847_440001_2729912_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305141853_440002_2729912_3.jpg这张色谱图是我使用升温程序做的峰,发现碳酸乙烯酯的峰成锯齿状。为什么会这样呢,是哪方面的问题呢?请大家指导一下,本人的QQ:806968887 非常感谢!

  • 偏二氯乙烯方法开发

    近日领导要求开发偏二氯乙烯的方法,由于是我们主要针对食品接触类材料,所以想小弟找到了SNT 3046-2011这个行业标准作为参考,但是发现里面色谱柱选项描述为:聚笨二乙烯-二乙烯基苯毛细管色谱柱,但是从网上查询只找到:聚苯乙烯-二乙烯基苯毛细管色谱柱,未找到行标中描述的色谱柱,有没有可能行标本身描述错误或者有谁用过行标中的色谱柱吗,还是说这两种就是一个色谱柱就是表述不同~附上行标,万分感谢

  • 【原创大赛】石油产品的二烯值测定

    [align=center][b]石油产品的二烯值测定二烯值测定法[/b][/align][b]1.适用范围:[/b]本标准适用于轻石脑油、重石脑油、航煤、柴油等石油产品的二烯值测定。[b]2.仪器与试剂2.1[/b] DDXM-型数显电动搅拌加热器:温度控制在110℃[b]2.2[/b]碱式滴定管:50ml[b]2.3[/b]磨口三角瓶:250ml[b]2.4[/b]分液漏斗:250ml[b]2.5[/b]球形冷凝管:磨口需要与三角瓶配接[b]2.6[/b]量筒:分别为5、20、25ml[b]2.7[/b]移液管:2、5、20、25ml[b]2.8[/b]乙醚:分析纯[b]2.9[/b]碘:分析纯[b]2.10[/b]甲苯:分析纯[b]2.11[/b]顺丁烯二酸酐:分析纯[b]3.试验准备3.1[/b]顺丁烯二酸酐:将顺丁烯二酸酐30g溶于500ml甲苯中,放24h,过滤后存放在棕色瓶中。[b]3.2[/b]碘-甲苯:称取碘12.6g于1000ml容量瓶中,用甲苯溶解后,稀释至刻度,保存在棕色瓶中。[b]3.3[/b]酚酞指示剂1% :配成1%酚酞乙醇溶液。[b]3.4[/b]氢氧化钠:1N[b]4.试验步骤:4.1[/b]用移液管吸取适量试样注入磨口三角瓶中,加入顺丁烯二酸酐20ml,I[sub]2[/sub]-甲苯溶液2ml,然后安装球型冷凝管。[b]4.2[/b]在110℃浴上加热回流50分钟后取出冷却,加水5ml再继续加热回流15分钟取出冷却,然后加入乙醚5ml,水20ml洗涤冷凝管。[b]4.3[/b]将磨口三角瓶溶液移入分液漏斗中,先用20ml乙醚、再用25ml水洗涤三角瓶内壁,洗涤液倾入分液漏斗中。[b]4.4[/b]震荡分液漏斗内的混合液4-5分钟,静止分层将水层放入三角瓶中,油层再加水25ml,继续震荡抽提,静止分层后将水层合并于三角瓶中。然后加1-2滴酚酞指示剂,用氢氧化钠溶液标定至粉红色,同时记录消耗的氢氧化钠的量(ml)。[b]4.5[/b]取25ml甲苯试剂,按上述步骤做空白试验。[b]5.计算[/b] 二烯值按下式计算:D[sub]V[/sub]=12.69*C(V[sub]2[/sub]-V[sub]1[/sub])/V.PD[sub]V[/sub]—双烯值,g/100gV[sub]1[/sub]—试样消耗氢氧化钠标准溶液的体积,mlV[sub]2[/sub]—空白消耗氢氧化钠标准溶液的体积,mlC—氢氧化钠标准溶液的物质的量浓度,mol/lV—试样的体积,mlP—试样的视密度,g/cm[sup]3[/sup][b]6.注意事项6.1[/b]加热器的温度要严格控制。[b]6.2 [/b]顺丁烯二酸酐要静止过夜,因有结晶析出,分析前必须过滤,加入量要准确。[b]6.3[/b]所用仪器必须干燥无水。[b]6.4[/b]原料样品:取样5ml;生成样品:取样25ml。[b]6.5[/b]空白试验取甲苯25ml。[b]7.报告:[/b] 取重复测定两个结果的算术平均值,作为试样的测定结果。[b] 8.注意事项[/b] 所用的试剂含有易挥发的乙醚、甲苯等有毒试剂,测试过程中要注意防中毒。

  • 是吸耳球,还是洗耳球。

    今天报计划写成了吸耳球,他们硬要让修改成洗耳球,我认为吸耳球是对的,洗耳球也是对的,不知道大家有何见解

  • 请问有人用过二氯乙烯吗?

    请问有人用过二氯乙烯吗?用的 过程中需要注意哪些呀,我查看了下资料,上面写的还是挺危险的,我们实验室没人用过,请用过的朋友帮帮忙,给说下注意事项吧,我需要称量二氯乙烯,在称的过程中应该注意哪些呢?谢谢\(^o^)/~

  • 顺丁烯二酸的测定

    版里有老师做过顺丁烯二酸吗,可不可以分享下用的色谱条件,按国标用的流动相基线飘的厉害,没法定量。

  • 关于二氯乙烯的问题

    倍他环糊精的环已烷残留测定中,要用二氯乙烯做内标物,市面上有两个异构体我该买哪一种好呢?求各位解答.

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