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菲啶

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菲啶相关的论坛

  • 【转帖】我顶你个肺!

    大盗麦克在大陆出场,英姿飒爽,但是打的的时候箱子被拐走,经典台词“顶你个肺”首次出炉。 ——“顶你个肺”势必会成为至少短时间内的流行语,如同“二十一世纪最缺的是什么,人才!”这些台词如果能够经历时间的考验,将会丰富汉语的词汇,以及对特殊语境的一种特殊表达能力。 “顶你个肺” 是骂人的话。意思有三: 1表达惊讶 例如:甲:请问是啥意思呢? 乙:哇!这都不认识,我顶你个肺呀! 2表达不满 例如:甲:喂!那位同学!帮我搬完这堆东西上楼好吗?! 乙:我顶你个肺呀!想做死人么!? 3表达为口头禅! 例如:甲:我顶你个肺呀!又不早说! 绝对是骂人的话,但不是粗言,人们为了避免用粗言骂人,但又想骂人,所以作了个“顶你个肺”! 再转一下“維基百科”的解释“ 頂你個肺 出自維基百科, 頂你個肺係廣東話粗口一個,通常作為動詞,例如: * 你條油仔竟然出賣我,我頂你個肺! 有陣時會簡稱"頂"(音調拉長),但係會變助語詞,例如: * 頂!你條油仔竟然出賣我! * 你條油仔竟然出賣我?頂!(呢一句係上面嗰句嘅倒裝,意思大致一樣但係強調點唔同。)

  • 非极性柱定容

    大家好,请问非极性柱最后上机前可以用正己烷:丙酮=9/1定容至1ML吗?因为我的标准品是用丙酮定容的。。谢谢!

  • 瓶口移液器,数显滴定器(仪),卡尔菲休水分仪检定校准

    有没有使用这些 瓶口移液器,数显滴定器(仪),卡尔菲休水分仪 仪器的版友,我们现在想申请实验室认可,这些仪器是不是都需要找有资质的做检定或者校准,瓶口移液器就相当于与量筒量杯,实验过程中,本就是大概量取的也需要做校准或检定吗,对于数显滴定器(仪)我们是直接与酸碱玻璃滴定管做比对的,还需要做校准或检定的吗,最主要的是我们寻找不到有资质的做检定校准这些设备的单位。求解!

  • 【讨论】计量检定收费的调修费!

    计量检定收费有检定费、调修费、测试费等收费项目,每次检定时器具基本都没有动,但是为什么交费时调修费一栏里每一台器具都有调修费呢?

  • 非水滴定问题

    有一个中间体是有机碱的对甲苯磺酸盐,里面可能含有少量对甲苯磺酸残留,想知道该中间体的含量,即想知道大概对甲苯磺酸的残留,由于在液相分不开,所以打算用非水滴定,但是不太懂这个原理,不知道该用高氯酸滴定还是用碱滴定,也不知道这滴定的是有机碱还是酸根,还有具体用什么指示剂也不清楚

  • 检定的投入高于制造的投入,检定费高,高在哪?

    [font=微软雅黑][size=18px][color=#4676d9]计量检定的收费标准是由财政、物价部门统一制定的,[/color][/size][/font][b][color=#ab1942]依据是计量检定成本[/color][/b][font=微软雅黑][size=18px][color=#4676d9],主要包括计量标准装置及附属设备折旧费和维护费、计量标准器具溯源与考核费、原材料费、能源消耗费以及用于保证检定要求的环境条件费用等等。例如,购置一套检定玻璃水银温度计的标准装置[/color][/size][/font][b][color=#ab1942]至少需要20万[/color][/b][font=微软雅黑][size=18px][color=#4676d9],还有该套标准装置每年都产生保证其量值准确的溯源、考核等等的维护费用。同时,计量检定员需要经过培训并具备一定资质。而温度计的制造则是流水线式的批量生产,很多家庭小作坊也能进行生产。因而,[/color][/size][/font][b][color=#ab1942]检定的投入高于制造的投入[/color][/b][font=微软雅黑][size=18px][color=#4676d9],这笔账大家会算了吗?[/color][/size][/font]

  • 实验室非固定场所

    实验室非固定场所指的是什么?请问拿着本实验室的设备到租用的场地进行试验,是按照临时试验场所还是应该按照非固定场所进行管理。如果我们长期租用场地,算第二场所吗?这样该如何进行管理呢?谢谢!

  • 【资料】该用哪种电极进行非水滴定?

    该用哪种电极进行非水滴定?总的来说,进行非水滴定时有三种主要电极问题。第一个是水性电解质和非水溶剂的问题。更换电极电解质马上就能解决问题。第二个问题与样品不导电有关,其会导致测量和参比半电池间或复合电极的某些部分的电路不畅,从而使信号噪声大,这种情况在使用带标准陶瓷液络部的参比电极时尤为突出。这个问题的部分解决方法是使用DG113之类带伸缩性液络部的电极。该电极的电解质为LiCl乙醇溶液,其伸缩性液络部增大了测量和参比部分的接触面,因此降低了噪声。 第三个问题则非电极本身的问题,而更多涉及到电极保养。要使一支pH复合电极正常工作,需要氢化电极膜(电极泡)。将电极置于去离子水中调节。在非水滴定中该电极膜会逐渐脱去氢离子并降低电极的响应速度。所以,要避免这种现象发生,电极需要经常浸没在水中反复调节。

  • 固定源废气中汞的测定

    固定源废气中汞的测定 标准方法是汞的测定 冷原子吸收法(HJ534-2009),计量认证能否能应用《空气和废气监测分析方法》中的原子荧光法,原子荧光法用的是滤筒采样,滤筒只能采集烟道废气颗粒中的汞,还是也能收集废气气体中的汞?

  • 非匀质制品燃烧热值的判定

    对非匀质制品的燃烧热值进行判定,是根据GB8624上面燃烧热值的整体制品的判据对其进行判定,还是用非匀质制品的外部次要组分对其进行判定?什么情况下用非匀质制品的主要组分对其判定?什么情况下用非匀质制品的次要组分对其判定?

  • 【分享】浅谈非水滴定

    一个关于非水滴定的PPT,也许对新手有点用。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=48786]浅谈非水滴定[/url]

  • 非索非那定对映体柱前手性衍生化反相高效液相色谱分析方法

    选择R-(+)-苯乙基异氰酸酯作为手性衍生化试剂,与非索非那定生成氨基甲酸酯衍生物,通过反相高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法实现对映体的分离分析。非索非那定两个对映体衍生物在25~100 ng/ml浓度范围内线性关系良好(R~2=0.9992,0.9989),日内、日间精密度均小于10%。建立的非索非那定对映体柱前手性衍生化反相高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分析方法灵敏、准确,可用于体外细胞模型中盐酸非索非那定立体选择性分析。 详见姚青青等,浙江大学学报(医学版). 2014,43(02)。

  • 关于非强制压力表检定周期

    我们公司有很多压力表,安装部位在循环冷却水管道上、暖气水管上,按照计量法划分,应当属于非强制检定压力表,查阅计量法,规定“非强制检定的计量器具,使用单位应当自行定期检定或者送检”,那么①这些压力表的检定周期单位可以确定多久?②单位自行检定的话,要具备什么条件?求解

  • 求助 关于梅特勒T5电位滴定仪再加卡尔费休滴定的相关疑惑,感谢

    现在是梅特勒T5 电位滴定仪 加卡尔费休滴定模块 这种操作方式好吗?另外就是梅特勒T5滴定仪主机测试卡尔费休水分总感觉不好,首先要来回切换滴定模块 然后软件又要区分滴定模块和水分测定模块,这种是否每次要做连机确认呢?另外就是梅特勒卡尔费休滴定仪和瑞士万通卡尔费休滴定仪那个好呢。

  • 关于非强制压力表检定周期

    新手求问,我们公司有很多压力表,安装部位在循环冷却水管道上、暖气水管上,按照计量法划分,应当属于非强制检定压力表,查阅计量法,规定“非强制检定的计量器具,使用单位应当自行定期检定或者送检”,那么①这些压力表的检定周期单位可以确定多久?②单位自行检定的话,要具备什么条件?求解

  • 【分享】高效液相色谱法测定盐酸非索非那定中有关物质

    建立盐酸非索非那定有关物质检查方法。方法: ODS C18柱为分离柱,0.01mol/L的KH2PO4 (pH3.5)∶甲醇(40∶60)为流动相,检测波长为220nm。结果 盐酸非索非那定与有关物质能有效地分离,有关物质的最小检出限是0.2μg/mL。结论:本法快捷、简便、准确,能很好地控制非索非那定的质量。

  • 非水电位滴定的几个疑问

    小弟要使用电位滴定仪进行非水酸碱滴定,溶剂是乙醇。选择的电极是玻璃电极和甘汞电极。但在看到玻璃电极的说明使用书时发现,玻璃电极不能用强吸水性溶剂浸泡,例如乙醇……我做的待滴定液是乙醇溶液,滴定液是水溶液,双盐桥甘汞电极内的是不是填充液是不是都必须换成KCl的乙醇饱和溶液?请教做过的同学,这些问题是怎么解决的啊?

  • 非固定场所检测活动的管理体系和环境要求

    首先我们来了解什么是非固定场所检测活动非固定场所检测活动:由实验室人员在其实验室固定场所之外实施的检测活动, 主要包括携带设备在非固定场所开展的检测活动、利用临时设施开展的检测活动、利用移动设施开展的检测活动等。非固定场所检测活动的要求很多,我们这次重点讨论是管理体系和环境要求,其他的方面我们后续会陆续讨论管理体系要求:1 实验室应制定非固定场所检测活动的程序,对开展非固定场所检测活动的人员职责和任职条件、工作程序和质控方法等予以规定。2 实验室的质量手册或相关质量文件应覆盖所有在非固定场所开展的检测活动。3 实验室应明确规定在非固定场所实施检测活动的能力范围, 如建立可实施检测能力清单。必要时,实验室应针对特定的检测活动制定专门的作业指导书。作业指导书中应至少包含以下内容:a)非固定场所检测活动需要使用的设备,及其操作方法;b)对非固定场所的设施和环境条件要求;c)非固定场所检测活动的检测方法及补充规定;d)对非固定场所获得的检测活动的记录、处理和偏离的要求(应包括防止未经授权修改数据的措施) ;环境要求:1 非固定场所检测的设施和场地条件,应满足检测方法和仪器设备的要求。2 应对可能影响非固定场所检测结果的环境参数予以记录。3 在非固定场所检测多个参数时应注意避免项目之间的相互干扰。4 当人员的活动、行为影响检测范围内的环境条件并可能导致检测结果无效时,应对进入现场的人员做出限制规定。5 实验室应有非固定场所检测活动环境的处置程序, 确保开展检测活动的环境不受到破坏

  • 对非固定场所校准人员提出的几点要求

    1前言校准实验室对人员的能力要求的确认、选择、培训、监督、授权、能力监控有一定要求,而针对现场校准活动,新版A025也是提出的新的要求。A025发布实施以来,好多实验室都被开出体系文件未能包含对非固定场所校准人员的相关要求,或者说实际有要求,但是看不出是否对非固定场所校准人员是否授权或考核了。2校准实验室对非固定场所人员要求理解的误区一般实验室内部审核或者管理评审不会考核校准人员试验,那么对人员的监督和能力监控或者培训一般就涉及实验了,但是评审老师一问,实验室也是都在固定场所完成,针对非固定场所校准人员是否进行了监督和考核貌似不太明确。首先现场校准跟固定场所校准区别较大,比如环境温湿度一般不可控,实验室可能大气压或振动外界干扰较小,但是现场环境可能是工厂可能旁边有干扰因素不可控;再比如,固定场所实验室可以是使用自己溯源合格的变频电源,但是现场不能带电源,需要使用客户设施等等。这些实验室校准人员如果不经过培训明确这些要求,可能就默认符合实验室固定场所的要求而继续开展工作了。所以在监督和能力监控考核时,还是需要实验室针对现场情况进行必要的培训和考核。正如条款所言:A.6.2.1 在非固定场所实施的校准应由实验室人员实施。当需要由客户人员或其 他外部人员协助完成时,应对这些协助人员参与校准活动的具体范围予以规定,并在校准前对其进行必要的培训。同时,应该注意现场校准时哪些是必须校准员亲自做的,哪些不能让客户外部人员参与做的,也是需要注意明确的,在校准过程中,客户人员或其他外部人员不应操作测量标准、不应参与读取和记录校准数据,其可以协助的工作如下:a)校准开始前的准备工作:仪器设备的运输,与客户沟通达成现场校准合同以及合同评审等。b)校准完成后的设备拆装、整理工作:设备期间核查和设备运输前后验证,现场校准相关设施环境的记录,以及客户设备设施的还原归为等。c)校准所需工作条件的准备、维护工作:仪器设备预热、现场校准工作警示标识布置以及现场工作安全注意事项等。d)被校设备的操作等:针对大型设备和特殊设备应获取操作说明或什说明书,或经过专业人员培训或陪护进行使用,确保安全和客户设备正常且保持原有状态等。3对条款要求的实施校准实验室应该在体系文件编制中增加相关要求,来约束实验室针对非固定场所人员的要求。主要从人员控制程序、新项目开发程序或者叫方法验证程序以及现场校准控制程序三个方面进行要求。首先是人员,应该明确提出现场校准要求应该严格按照校准规范检定规程执行。在监督过程过程中,考核人员应该除了考核固定场所实操,也要考核或问询计量员针对现场校准应该注意什么,比如温湿度设备是否携带,现场设施使用,以及设备运输的要求等。后续人员持续考核也应该包括必要的非固定场所持续能力监控。其次,在新项目扩充做方法验证时候,更要考虑该校准项目如果需要现场校准,一定由技术人员验证其现场校准可行性和可控性。除了对非固定场所实施校准的人员应进行相应的培训,确保其具备相应的知识和技能外,还应该对设备的包装、运输、安装和使用、校准条件的确认和监测进行培训和考核以及验证。最后就是,实验室在现场校准控制程序中,也应该针对非固定场所校准,实验室做现场校准可行性确认,从人机料法环测考虑是否符合现场校准要求出具报告。A025这个条款实际隐含在说明这个要求的:校准实验室在向客户提供校准前,应对相关校准活动所需的人员、设施、设备、系统及支持服务进行全面验证。校准工作前都要验证是否符合校准活动要求,是否符合程序要求和规范要求以及客户委托要求。4结语校准实验室应该确保手册和程序具备非固定场所校准人员符合认可要求,一是在申请能力时,方法验证和模式实验就应该考虑是否存在现场校准的项目,并对方法进行验证,以及考虑现场模拟实验;二是日常工作进行能力监控以及质控,确保符合要求;三是设备外出前后都应该及时确认设备状态归为还原原本;四是内部审核和管理评审也应该包括对非固定场所实施校准的项目的考察,以及相关程序手册文件的适用性考量。确保满足认可要求同时也能满足客户的需求。

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