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氯三

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氯三相关的论坛

  • 三氯甲烷和余氯的关系

    生活饮用水检测三氯甲烷的结果和余氯含量是否有正相关的关系?或者说不含余氯,就一定不存在三氯甲烷,还是有三氯甲烷就一定有余氯?

  • 【求助】三氯生的鉴别?

    三氯生如何鉴别?其是否有专属反应?已知三氯生  化学名称:2,4,4`—三氯—2`—羟基二苯醚  别 名:三氯生、 玉洁纯MP(Irgacare MP)、 玉洁新DP-300(IrgasanDP—300) 三氯新、三氯沙  分 子 式:C12H7Cl3O2  分 子 量:289.5只有关于含量测定的方法,但是如何鉴别?没有找到相关方法。诚请请高手赐教!盼复!

  • 三氯乙酰氯出峰低

    我们公司做毒死蜱,合成工艺第一步是三氯乙酰氯和丙烯腈加成氯苯为溶剂,要根据标样的归一情况来确定投料量。标样里面丙烯腈大约10%三氯乙酰氯3.5%氯苯85%左右,之前一直是这个数据,今天突然三氯乙酰氯就变成2.8左右了。色谱条件是,进样口260,柱温90,检测器260。载气氮气,氢火焰检测器,柱子是SE—30非极性柱,用的空气发生器。仪器是国产的福利GC9790②。还有个问题就是氯苯有时候会出平顶峰,进样量0.2微升不到都平顶。以上两个问题还请各位大侠指导一下。

  • 三氯甲烷标准样品

    客户购买公司次氯酸钠,结果出厂水三氯甲烷含量高,就怀疑我们的次氯酸钠含有三氯甲烷,按理想来说是不应该有的,结果他测出来了又,而且较高,但我们送到两家第三方机构去检测,结果是有,但是没比客户测出的低差不多百倍,所以想买三氯甲烷标样给几个检测单位,不知道买什么样的样品。(哪位大侠也可和我讨论下次氯酸钠中三氯甲烷的来源)

  • 三氯氢硅组分

    三氯氢硅组分

    我们厂是做三氯氢硅和四氯化硅的,三氯氢硅中除了低沸,二氯二氢硅,四氯化硅,氯硅烷和一些金属杂质以外,我们做FID的时候,在10min-15min之间,出了很多杂峰,用GC-MS定性是十二甲基环六硅氧烷,不知道结果可不可靠,怎么验证?谢谢大家。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407042106_505463_2909301_3.jpg

  • 【求助】-三氯杀螨醇问题???

    昨天进三氯杀螨醇单标,出峰时间在15min左右,明显比以前出峰小,但是在19min和20min又各出一个峰,且比三氯杀螨醇的峰都要高出一倍左右。以前进三氯杀螨醇时从未有此现象。我怀疑是衬管问题。于是又按此条件进试剂,走空运行,但在19和20min时又均无峰出现!这下不知是何原因,三氯杀螨醇是昨天才开的(大概是去年六月份的,1ml安瓿瓶装储存在冷藏室的,不知会不会是标样分解造成的??)请教各位了!!

  • 三氯甲烷的问题

    大家都知到三氯甲烷是要备案才能买的。硝酸银也是要备案才能买的但是如果买成品硝酸银溶液就可以避开备案的要求了。。所以我反向思考: 买配制好的 (三氯甲烷冰乙酸混合液),是否可以成功避开备案的要求呢?? 如果需要的话,,

  • 【讨论】三氯氰胺和三聚氰胺有什么区别?

    [size=4][font=FangSong_GB2312]我知道三聚氰胺,现在的问题是网络上又冒出来个三氯氰胺,一看解释,大部分是粘贴三聚氰胺的。还给出了分子式C3N6H6。问题是问题是这里面根本没有氯嘛,应该和三氯氰胺没有联系。还有一种物质叫三氯三聚氰胺(trichloromelamine),希望哪位大侠给个权威的解释。比如三氯氰胺的CAS,之类的信息。谢谢![/font][/size]

  • 尿液三氯生提取

    用正己烷提取三氯生感觉回收率不高,用什么提取尿液中的三氯生比较好

  • 三氯甲烷不出峰

    三氯甲烷不出峰

    福立9790,今天进了一针三氯甲烷0.4ug/ml四氯化碳0.2ug/ml的标准使用液,只有四氯化碳出峰,三氯甲烷基本上就没有峰,请问这是怎么回事。2.43就是三氯甲烷。[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804201454454996_7630_2029394_3.jpg!w690x517.jpg[/img]

  • 三氯氢硅组分

    三氯氢硅组分

    [color=#444444]我们用FID[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析三氯氢硅组分时,除了知道1、空气峰 2、氯化氢峰 3、二氯二氢硅峰 4、三氯氢硅峰(3min) 5、四氯化硅峰(4min),很难判断在三氯氢硅主峰后面大概10-15min出现的一些峰是什么物质,附上色谱图,请朋友们帮忙解释一下。[/color][color=#444444][img=,690,123]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909051442164892_4308_1752329_3.jpg!w690x123.jpg[/img][img=,690,123]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909051442179629_1595_1752329_3.jpg!w690x123.jpg[/img][/color]

  • 有谁检测过三甲基氯硅烷?

    这几天一直围绕着三甲基氯硅烷,这东西太不稳定,又是手动进样,分流又不可控,纯度从80%到95%不等,不知道什么原因。另,是不是三甲基氯硅烷与乙醇也反应啊,或是乙醇中有水,我将三甲基氯硅烷与色谱纯的无水乙醇以1:1混合后,放置4小时,溶液呈绿色,而三甲基氯硅烷呈浅红色。不知道什么原因!是不是三甲基氯硅烷反应生成的盐酸与进样针的铁反应了?因为三价铁是棕色的,二价铁是绿色?推测请神人帮忙,谢谢!

  • 【求助】有关三氯甲烷的使用

    我们实验室要使用到三氯甲烷进行测试,但是实验室没有通风橱,只有一个简单的排气扇,我想问问,这会不会对操作人员造成危害?平时三氯甲烷也是存放在实验室的柜子中,时间长了,会不会对实验室内人员有害?

  • 顶空做 二氯甲烷、三氯甲烷

    求助!!小弟最近有一个品种,测定二氯甲烷和三氯甲烷,采用ECD做,样品是水溶性,所以我采取的方法如下对照品溶液,先用DMF溶解,再用水稀释至相应浓度仪器方法:顶空 温度对应是 70、80、90℃,平衡15分钟 程序升温,,40保持3分钟,15的速率到180保持3分钟,进样口200,检测器300℃二氯甲烷,三氯甲烷依次出峰,问题来了,二氯甲烷线性不错,但是三氯甲烷根本不成线性(浓度范围从 0.003ug/ml---0.06ug/ml)第一个点峰面积 3000,第二个点不到4000,第三个点3100多点,第四个点6000多,第5个点不到9000。。。。

  • 高效液相色谱分离分析三氯生和三氯卡班的条件与方法,求能出明显的峰图

    [table=100%][tr][td]现有的仪器: HPLC:福立FL2200 色谱柱:安捷伦 XDB-C18 4.6*250mm 5-Micron 流动相:甲醇:水=80:20 条件:柱温:30℃ 流速1.0ml/min 检测波长:281nm 进样:三氯生浓度和三氯卡班浓度分别是 ①250μg/L——50μg/L ②100μg/L——20μg/L ③50μg/L——10μg/L ④10μg/L-——2μg/L ⑤5μg/L——1μg/L ⑥1μg/L——0.2μg/L 的混合标准系列溶液,每次进样量是10μL或20μL。 目的是求出三氯卡班和三氯生的线性方程,以备接下来检测河水中和河里底泥中的三氯生和三氯卡班含量 以上条件做了几天,也试过不同的流动相比和不一样的流速与波长,均不能出明显的两个峰图,不知是分离条件的问题还是我配的混合标准系列溶液的问题,很是苦恼求大神解答。。。[/td][/tr][/table]

  • 三氟氯氰菊酯检测

    在ECD上走三氟氯氰菊酯标液出现三个峰,保留时间分别是16.05、16.14、16.26,检测样品时在三氟氯氰菊酯出峰的地方出现两个峰,时间分别是16.05、16.26。是否可认为该样品中含有三氟氯氰菊酯?

  • 请教甲基三氯硅烷

    我想请教一下,我现有甲基三氯硅烷的晶体,请问采用方法可以把它溶解成液体?及其如何保存?

  • 米粉酸度测定用的三氯甲烷

    米粉的生产企业为了应付QS审校,GB5517-2010标准中有提到酸度的测定要用到三氯甲烷,但是三氯甲烷是属于公安部严管的危险化学试剂,要到公安部报备才可以购买得到的,其实生产企业检测人员分析米粉的酸度时,可以不用加三氯甲烷,因为三氯甲烷(也可以加入甲苯)是为了因为粮食酸度检测样品处理要2个小时,为了防止这两个小时中微生物作用对酸度的影响.所以加甲苯和氯仿.正常的样品没有那么多的微生物代谢的,所以只要加水处理就好了。这样处理可以吗

  • 【求助】三氯甲烷毒性

    用三氯甲烷粘ABS塑料板,手经常接触到三氯甲烷,不知道皮肤会不会吸收三氯甲烷啊,对身体有害吗?

  • 【求助】铝和三氧化二铝的测定

    [size=5]铝灰中含有单质铝和三氧化二铝,现需测定其中的铝和三氧化二铝的含量。其中铝的总量有现成的规程可以用,能直接测定出来。可以由于铝是两性氧化物,三氧化三铝可以与酸反应,也可以与碱反应,现在没有办法将其中的单质铝的含量测定出来。急求帮助。谢谢!!!!!1[/size]……

  • 总氮的测定中三氯甲烷的问题

    请问一下,总氮的测定中三氯甲烷的作用是作为硝酸钾储备液的保护剂,然后在保护剂的作用下,在0-6℃暗处保存,可以稳定6个月。可是目前实验室没有三氯甲烷,想购买也比较麻烦(还要去公安局备案),可以不加三氯甲烷吗?还有如果不加三氯甲烷,储备液可以稳定多久(是否需要做标准曲线,通过空白吸光度去验证?)

  • 三氯杀螨醇的检测

    三氯杀螨醇的检测,你们平时用ECD检测时,标准溶液出几个峰,用的是哪个厂家的标准品?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的条件如何?我今天做三氯杀螨醇时出现了一个奇怪的现象,原来进样口温度达到290度时,只出一个三氯杀螨醇的降解峰(高温会使三氯杀螨醇降解的),可是今天三氯杀螨醇却怎么一直是出的二个峰,前面一个降解峰(较小),后面一个三氯杀螨醇的本体峰(较大),按理来说,进样口温度达到290度了,三氯杀螨醇应该能降解90%以上了,可是今天为什么会出现这种现象,而且本体峰明显高于降解峰?原来一样的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件,却只出了一个降峰峰的啊,难道是现在的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进样口温度虽然设置了290度,但是实际上温度并没有达到290度?

  • 三氯丙醇就是酱油版的“三聚氰胺”吗?

    山西醋勾兑风波未完,酱油又被卷进来.近日,港媒曝出用水解植物蛋白等7种化合物可配制出可能致癌的"化学酱油",与酿造酱油从口味和质感都相差无几。  调味品协会负责人称,酿造酱油和配制酱油之分,不属于食品安全问题;而我们更想知道的,不是配制酱油是否属于食品安全问题,而是它安全不安全?7种化合物配制可产生致癌物,那它肯定不安全,既不安全,它不是食品安全问题,又是什么问题呢?  配制酱油的致癌风险,是因为人工配制过程中,大豆中所含的丙醇因酸水解而生成二类致癌物质三氯丙醇.北京一轻研究院研究员鲁绯表示,国家行业标准对三氯丙醇物质是规定有限量的,只要控制在限量范围内,就是安全的.专家的说法肯定是有科学依据的,我们应该相信科学,然而我们却无法相信生产者都能科学操作,也无法相信对国标执行的监管是百分之百负责任的.  限量范围内安全,它是一个放之四海而皆准的真理;三聚氰胺、瘦肉精,乃至砒霜,只要限量使用都应该安全,然而我们有没有能力控制这个"限量"却是个问题.美国等24个国家是允许饲料添加瘦肉精的,那是因为他们确信瘦肉精能够确保控制在标准内使用.而据说,我们国家严格禁止添加瘦肉精的主要原因,就是担心失控.滥用食品添加剂的问题空前严重,越来越没有底线的语境下,我们如何相信二类致癌物质三氯丙醇在配制酱油中会"限量使用"呢?而最令人不能接受的是:目前的酱油国标中并没有对三氯丙醇的限量规定,据说国家"正在考虑把对其限量写进去".难怪酱油协会人士瞪眼说"不属于食品安全问题".  终于明白:三氯丙醇,其实就是酱油里面的"三聚氰胺".二者都严重危害人体健康乃至夺命;三聚氰胺原来不也说无法检测吗,因为和现在酱油中的三氯丙醇一样,国家标准既没有限量一说,更没规定检测.  国家质检总局今年4月公布了对酱油的国家质量监督抽查结果,合格率在95.9%.然而所谓的"合格率95.9%"并不包括致癌物质三氯丙醇检测,就是说,不管酱油里含有多少致癌物,都可能被检测为"合格".而且,我们无法知道,各种食品中还有多少"三聚氰胺"和"三氯丙醇"逍遥于国家标准之外,非等到不幸被媒体曝料或业内人士良心发现,才会出现写进标准的"考虑"?然而,从揭地沟油教授、奶业协会人士被封口,以及醋业协会副会长被责令辞职的下场来看,今后再有人"良心曝料",可能要先作风险评估了.

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