氯仿

在做三氯乙醛时,将其转化成氯仿测定,可是三蒸馏水中的氯仿本底很高,对其煮沸后仍然很高,请教各位该如何去除?

D代氯仿中的氯仿含量究竟是多少啊?怎么有的人说是0.2%,有人说是0.02%

最近要测石榴皮的蜡质需要用氯仿溶液，请问所需氯仿溶液怎么配制呢/

最近正在做类黄酮的溶解度测试，用的溶剂是氯仿。好像氯仿高温和UV下是会分解出光气的，不知应用什么方法改善呢？

沸点61.7℃，折光率1.445 9，相对密度1.483 2。氯仿在日光下易氧化成氯气、氯化氢和光气（剧毒），故氯仿应贮于棕色瓶中。市场上供应的氯仿多用1%酒精做稳定剂，以消除产生的光气。氯仿中乙醇的检验可用碘仿反应；游离氯化氢的检验可用硝酸银的醇溶液。除去乙醇可将氯仿用其二分之一体积的水振摇数次分离下层的氯仿，用氯化钙干燥24h，然后蒸馏。另一种纯化方法：将氯仿与少量浓硫酸一起振动两三次。每200mL氯仿用10mL浓硫酸，分去酸层以后的氯仿用水洗涤，干燥，然后蒸馏。除去乙醇后的无水氯仿应保存在棕色瓶中并避光存放，以免光化作用产生光气。

在做三氯乙醛时,将其转化成氯仿测定,可是三蒸馏水中的氯仿本底很高,对其煮沸后仍很高,请教各位该如何去除水中的氯仿?

我现在用的waters GPC 流动相是 氯仿，平时测的比较多，消耗也比较大，一直用进口的 HPLC 氯仿，请问怎么回收提纯氯仿，重新使用！！！大家讨论一下

针对水溶液基质的样品，常常含有极性或中等极性杂质，常规方法可以采用氯仿液液萃取的方式，以氯仿的水不溶性和化合物在不同溶剂的分配系数进行有效的去除杂质。但是，氯仿在日常使用中存在光解毒性，不知道大家有没有更好的溶剂进行替代。

[color=#444444]最近在用索氏提取法提取增塑剂，用色谱纯甲醇提取的话时间比较长，需要7-8小时。打算改用氯仿提取，但是由于色谱纯氯仿价格贵且限制采购，只能买到分析纯的氯仿。想问下提取完成后，将提取液直接进样HPLC可以么？（HPLC流动相为色谱级甲醇）[/color]

sigma的氘代氯仿中有个这样的7.19的峰是什么？ 正常的残余氯仿中4是7.26

我需要买点氟氯仿,但不知哪家公司有卖,有谁知道,能告诉我吗?

我用静态顶空法测定氯仿,吸取50微升气体进样,但是进完后始终有氯仿残留,即使进空白也出氯仿的峰,请教如何驱除残留.

如题，HPLC级氯仿属二类致毒级试剂，如何才能买到呢？有人知道吗？做气质分析要用到，我用分析纯的氯仿试了下，发现杂质还是很多的……

求助，请问ECD能不能打甲醇啊，用ECD测甲醇中的氯仿的色谱条件是什么啊

三氯甲烷是不是氯仿

最近在做水中的氯仿，在没有顶空进样器的情况下，只能手工进样，用的是50毫升的顶空瓶，40度恒温1小时，进样50ul，其它按照5750.8做的，为了能做出更好的曲线，应该注意些什么？

请教各位高手，我有一样品在氯仿甲醇混合液中溶剂性较好，在其他溶剂中不溶，上高液时（C18柱）能不能用氯仿甲醇溶解样品？氯仿对柱子和仪器有没有影响？

最近在用索氏提取法提取增塑剂，用色谱纯甲醇提取的话时间比较长，需要7-8小时。打算改用氯仿提取，但是由于色谱纯氯仿价格贵且限制采购，只能买到分析纯的氯仿。想问下提取完成后，将提取液直接进样HPLC可以么？（HPLC流动相为色谱级甲醇）

氘代氯仿久置后是否会分解？最多能放多久（不避光）不分解？分解后会生成盐酸吗？

如何把氘代氯仿的峰去掉

接着ECD做氯仿的问题：我的样品只能在DMF下溶解，而我要做氯仿的残留，在FID下氯仿和另种要做残留的试剂四氢呋喃不能分离，如果我用ECD做氯仿该如何做，直接进样DMF对ECD会有极大损害，即使顶空的话，DMF还是会有较多的蒸汽啊，谢谢各位专家老师帮忙解答下

我在用顶空气相做氯仿残留时，遇到了一个很棘手的问题我要检测心脏支架上药物涂层的氯仿残留，水做溶剂，支架很小，四分之一牙签大小吧，方法是中检所提供的。他让我做标准曲线时往顶空瓶加1ml标准品（氯仿的水溶液，浓度为8-80µg/ml，氯仿先称重然后用水溶），做样品时，把样品直接放入顶空瓶然后加入0.1ml水。我觉得这样就和标样不平行了，于是我就做了两个加1ml水的样品和两个加0.1ml水的样品，检测的峰面积居然基本一样（支架都是一样的），很不解，因为我要把样品峰面积代入标准曲线，得到个氯仿浓度，然后用浓度乘以溶样品的水的体积，得到氯仿质量。如果加入的水的量不一样而得到的峰面积一样，那计算出的氯仿质量肯定不一样了啊。而且按0.1ml水计算，结果接近实际残留量，很奇怪。我的问题就是： 往样品中加的水到底起个什么作用？（水肯定是不能把药物涂层上的氯仿溶出的）我到底要加多少水呢？

氯仿对反相色谱柱的填料到底有什么影响呢?具体原理是什么？大家说说吧，我查的资料都说的不太清楚

本人在做用流动注射分析仪做阴离子的时候,所用的氯仿试剂在加纯水之后约一个小时,氯仿变成乳浊液,注:氯仿分别用过广州化学试剂厂的分析纯产品,上海国药的分析纯产品,还有天津大茂的分析纯,均出现同样的情况,而且作出来的效果很差,百思不得其解,请专家们指点,谢谢.

我这边样品基本上要用氯仿做为流动相，那位大侠也是用氯仿做为流动相可以指导一下，觉得用氯仿做为流动相，仪器各方面损坏的很快！谢谢拉！1！

我们的样品只能在氯仿之类非极性的溶剂中稳定，否则容易降解。但是刚进了两针发现书上说PEG柱的涂层是可以溶于氯仿的。是不是氯仿不能作为溶剂上PEG柱子啊？

在测定阴离子表面活性剂中，用氯仿萃取，并用氯仿做参比，那实验结束氯仿怎么处理？

我正在做实验,不知如何配制中性氯仿.也许这是个很简单的问题,请各位仁兄不吝赐教.

公司拿到样品 是氯仿比例较大的溶液。 需要测定成分。。我进样4次 每次5µl，应该是问题不大。但是现在基线波动蛮大 不能继续测试。求问如何解决。 water ACN相

听说氯仿可以对液相的柱子进行冲洗，请问下该如何使用氯仿和其他溶剂的比例和操作方法