已烯

分析高纯度乙烯、丙烯中乙炔，丙烯峰可能将乙炔峰盖住，解决方法可以用一预住将乙炔峰提前，然后将C3以后吹掉。但为什么GB/T 3392-2003标准直接用Al2O3-Plot柱分析丙烯，并且乙炔也能分开，那么是否需要上述解决方案呢？

各位大侠，小弟我想用TDX01的柱子，热导检测器分析空气、乙烷、乙烯、氯乙烯这堆东西的混合气，望大家推荐个合适的进样条件（至少得有柱温和检测器温度），另外在估计下出峰的大概顺序（能给出保留时间那就更好了[em0909]），小弟在此谢过了[em0905]

各位老师，我拟用乙炔还原法测定固氮菌的固氮能力，需用气相色谱分析经还原产生的乙烯含量，即分离乙烯和乙炔，现用Porapark Q的填充柱无法分离，拟用TDX-01柱分离，是否可以?条件如何设定？若填充柱无法实现分离，应用何种毛细管柱分离？请不吝赐教，谢谢。

[color=#444444]我拟用乙炔还原法测定固氮菌的固氮能力，需用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析经还原产生的乙烯含量，即分离乙烯和乙炔，现用Porapark Q的填充柱无法分离，拟用TDX-01柱分离，是否可以?条件如何设定？若填充柱无法实现分离，应用何种毛细管柱分离？请不吝赐教，谢谢。[/color]

我们的一台气相色谱的镍转化炉失效了，做丙烯中的微量一氧化碳，而且没有反吹，请问一下丙烯、乙烯等对镍转化炉有无影响

不是,A101的组成是二乙烯苯,乙基乙烯苯

近阶段运用国标方法测定氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物中乙酸乙烯酯含量时,发现空白值小于样品测定值,而计算公式中空白值是大于样品测定值的,不知是否有老师做过该方面工作,愿能探讨,谢谢!

SH/T 1628.1—1996 工业用乙酸乙烯酯SH/T 1628.2—1996 工业用乙酸乙烯酯纯度及有机杂质的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法SH/T 1628.3—1996 工业用乙酸乙烯酯活性度的测定 发泡法SH/T 1628.4—1996 工业用乙酯乙烯酯酸度的测定 滴定法SH/T 1628.5—1996 工业用乙酯乙烯酯中醛含量的测定 容量法

哪位大侠有这些标准：SH/T 1628.1—1996 工业用乙酸乙烯酯SH/T 1628.2—1996 工业用乙酸乙烯酯纯度及有机杂质的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法SH/T 1628.3—1996 工业用乙酸乙烯酯活性度的测定 发泡法SH/T 1628.4—1996 工业用乙酯乙烯酯酸度的测定 滴定法SH/T 1628.5—1996 工业用乙酯乙烯酯中醛含量的测定 容量法

求助：各位同行：碳管中的三氯乙烯和四氯乙烯用毛细管柱的色谱条件，，谢谢各位！！

请教一下高手，用GC测乙烯是乙烯的标准曲线怎么配制的。乙烯的标准气体一般可以买得到，但是都是装在高压的钢罐中，我想从里面取一定量乙烯再梯度稀释，应该怎么做，求高手给个方案！

请各位大侠帮忙，测氯乙烯单体中的乙炔／乙烯／丙烯／二氯乙烷等杂质气体该选择何种色谱？

二乙烯基-乙基乙烯苯型高分子多孔小球是二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球吗

硫酸乙醇三比一，温计入液一百七。迅速升温防碳化，碱灰除杂最合适。乙烯分子含双键，氧化加成皆不难。高锰酸钾紫红去，卤素氢气氢卤酸。乙烯聚合好塑料，燃焰明亮出黑烟。乙烯水化制乙醇，氧化得醛又得酸。解释：1、乙烯分子含双键，氧化加成皆不难：这两句的意思是说因为乙烯中含有双键，所以易被氧化，也都能发生加成反应。2、高锰酸钾紫红去：意思是说乙烯可以使酸化的高锰酸钾溶液退色。3、卤素氢气氢卤酸：意思是说乙烯可以跟卤素、氢气、氢卤酸发生加成反应。4、乙烯聚合好塑料：意思是说乙烯聚合，可得到好的塑料聚乙烯。5、燃焰明亮出黑烟：意思是说乙烯燃烧火焰明亮而且产生黑烟。6、乙烯水化制乙醇：意思是说乙烯在一定条件下跟水反应生成乙醇。7、氧化得醛又得酸：意思是说乙烯在催化剂作用下被氧化得到乙醛，乙醛进一步被氧化又得到乙酸。

我是生产非离子表面活性剂的。主要是做壬基酚、壬基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚和聚乙二醇，也做一些失水山梨醇脂肪酸酯和失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚，我们主要分析数据时羟值和皂化值，常规方法出数据非常慢，需要一个小时。需要一种快速检定方法。据我的想法，红外只要建立了模型，貌似是应该可以进行快速检定的。请问各位大侠是不是可以选用一种仪器帮到我们呢？最好是能在线分析。

请教α-甲基苯乙烯,邻甲基苯乙烯,2-甲基苯乙烯,3-甲基苯乙烯,4-甲基苯乙烯,是不同的物质吗?,物质结构

岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]需要用什么柱子和色谱条件才能分离乙烷乙烯，如果要分离乙烷乙烯一氧化碳甲烷这几个组分怎么选择色谱柱来分离。

各位大侠，刚才去网上仪器展发现有吸附管老化仪卖，现实中虽没用过，但也见过几家公司的热脱附，我就想知道热解吸仪带不带老化功能呢，还是需要再单独购买吸附管老化仪呢？使用过的大侠告知一下，越详细越好。thank you ~!

请教各位大侠，气态氯乙烯含水分析（PPM），液态氯乙烯杂质中醛类含量，乙烯基乙炔的含量，汞、硫元素含量分析，有方法提供最好，没有方法请提供点分析思路，谢谢！

急需购买现货二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子小球[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱，直径0.25~0.18mm，谁哪里有现货请和我联系，谢谢！[em09509]电子邮件：wuyong331@126.com

1.如何分析丙烯酸中的乙二醛，水中乙二醇？ 乙二醛会导致丙烯酸聚合，应越少越好。乙二醇为抗冻剂，检查工业水中的乙二醇含量可以确认冷冻水管是否破裂，滲漏。1.曾以GC，LC，UV，GC-MASS进行尝试，均定性不出来。 GC上曾尝试DB-WAX，HP-5，FFAP等不同的管住进行分析。 LC的管住为SB-C8，加入不同浓度的标准品，峰形却几乎不变。波长扫描后，换波长也没用。 请教各位有什么高招进行分析。

[color=#444444]本人想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析H2，乙烯，乙烷，乙炔，有没有单独使用一种检测器就可以分析全部成分的方法，色谱柱和检测器等分析条件介绍越详细越好，谢谢啦！！！[/color]

请教大家一个问题，工业上，乙烯氧化制环氧乙烷，乙烯的纯度要求达到多少？一般这些数据在哪能查到？

从公司里了解到乙烯基硅生胶的乙烯基含量可以通过近红外的方法测定，据说是有一套软件直接计算的。不知道有没有人对这个方面有了解，或者有谁有这套软件，我可以购买。谢谢大家！！

聚苯乙烯-二乙烯基苯柱试用时要注意什么？

请问各位大侠，有谁做过无水乙醇脱水制乙烯在线分析，为什么我们的在线分析极不稳定，无法重复性，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]需要注意哪些条件控制？反应系统压力与分析系统压力如何进行匹配？

我吹扫浓度苯乙烯配0.5 1.02.5 5.0 10.0 20.0后面几个点线性很差 而且我质控前面加了清洗 发现清洗的苯乙烯浓度也是其他清洗的4倍。吹扫不急 苯系物浓度有残留吗 还是我浓度配的太高了 其他参数 都是999 就苯乙烯..

请教有没有将甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、氯乙烯完全分开分柱子，毛细柱填充柱均可

高手们，氯乙烯和二氯乙烯我采到了同一根碳管上，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]做，该怎么分？都用热解析的方法吗？还是如何分离的做，沸点不同