吡铂

原标题：比朗最新发布 超声波细胞粉碎机BILON96-II 　　继超声波细胞粉碎机新一代BILON96-II 在实验室研究成功之后，现已经可以投入使用，新产品已经在火爆销售中。 　　超声波细胞粉碎机是一种利用超声波在液体中产生空化效应的多功能、多用途仪器。它能用于多种动植物、病毒、细胞、细 菌及组织的破碎，同时可用来乳化、分立、匀化、提取、消泡、清晰、纳米材料的制备、分散及加速化学反应等。 　　超声波细胞粉碎机BILON96-II主要特征: 　　超声探头为进口钛合金材质,经久耐用，高能效换能器,确保功效强劲，振幅自动调节，在不同的负载状况时振幅保持一致，工作时间,超声间歇均可设置，微机控制,超声功率连续可调，集成温度控制防止样品过热，隔音箱均采用特殊隔音材料,隔音效果好。 　　仪器被广泛应用于生物学、微生物学、物理学、动 物学、农学、制药、化工、污水处理、纳米材料等领域。 　　技术参数:超声波细胞粉碎机BILON96-II 型号 工作频率 (KHz) 超声波功率 (W) 随机变幅杆 破碎容量 (ml) 可选配变幅杆 占空比 BILON96-II 20-25 10-150 &Phi 6 0.2-150 &Phi 2、&Phi 3，&Phi 8，&Phi 10 1-99.9% BILON88-II 20-25 10-250 &Phi 6 0.2-250 &Phi 2、&Phi 3，&Phi 8，&Phi 10 BILON92-II 20-25 20-650 &Phi 6或&Phi 10 0.2-500 &Phi 2、&Phi 3，&Phi 10，&Phi 12,&Phi 15 BILON98-III 19-23 200-1200 &Phi 20 50-1000 &Phi 15、&Phi 22、&Phi 25、&Phi 28 温控型（★：以下三款均带有温度控制功能） 型号 工作频率 (KHz) 超声波功率 (W) 随机变幅杆 破碎容量 (ml) 温度保护 BILON92-IID 20-25 20-900 &Phi 6或&Phi 10 0.2-600 样品温度至90℃ BILON98-IIID 19-23 200-1200 &Phi 20 50-1000 BILON99-IID 19-23 400-1800 &Phi 20或&Phi 22 250-1200 超声波细胞粉碎机http://www.bilon99.com/html/106-145.html

北京博劢行仪器有限公司将携以色列DNR成像系统有限公司参展中国国际生物技术和仪器设备博览会（BIOTECH-CHINA 2009） 展会时间: 2009年6月1日－6月3日 展位地点: 上海国际展览中心 展位号: A34,35,37,57展位 博劢行仪器有限公司(BMH)作为欧洲若干家著名实验设备厂商及实验室标准化设计和配套工程公司在中国的紧密合作伙伴,旨在将现代化实验室仪器设备和符合国际标准的实验设计理念引入日新月异的中国。 以色列DNR成像系统有限公司成立于1993年，与富士和阿玛西亚公司有过多年的合作，掌握了目前世界上最先进的凝胶生产技术：暗室在成像装置内，无需转移过程的视频成像系统，深度液冷技术，镜头在暗室内上下移动等。通过十几年的努力，现在已有多套DNR成像系统应用于全世界的大学实验室、政府、制药和生物研究院所。 做为DNR在中国区的总代理，我司将于DNR公司紧密合作，在本次展会上展示目前世界上最先进的制冷型凝胶成像系统MF-ChemiBIS和通用型凝胶成像系统MiniBIS Pro，欢迎广大用户和各界朋友参观试用。 北京博劢行仪器有限公司 http://www.bmh-corp.com.cn 地址：北京市海淀区学院南路82号[100081] 电话/传真：010-62176493/010-62180570 E-Mail：bmhbj@bmh-corp.com.cn

近日，余姚某玩具企业出口英国的一批儿童望远镜因不符合欧盟玩具安全指令和相关的EN71标准，被英国有关部门通报整改，影响了对方客户的销售以及下一批产品的出口。宁波检验检疫局日前公布的一份调查显示，全市有67.2%的玩具出口企业不同程度遭受技术壁垒的影响。 　　玩具技术壁垒愈演愈烈 　　检验检疫部门的这项调查是在全市137家玩具出口企业中进行的。据调查，48.9%的企业认为技术性贸易壁垒对企业的影响已超过或与关税、汇率等传统壁垒持平，成为企业开拓国际市场最主要的障碍之一。 　　记者从宁波检验检疫局WTO办公室了解到，去年以来与我市企业相关的新玩具技术性贸易通报有33起，涉及美国、欧盟、日本、巴西、阿根廷、马来西亚等23个国家或地区。而从全球现有的玩具技术壁垒来看，它们主要集中在化学安全性能、机械物理安全性能、阻燃性能、用电玩具的电安全性能和电磁兼容性能、标签规定等方面。其中，欧盟的玩具安全指令、邻苯二甲酸禁令、富马酸二甲酯禁令，美国的消费品安全法案、ASTM F963-08玩具安全标准，日本的《食品卫生法》、《家用产品有毒物质控制法》以及玩具安全标准ST 2002-2008等均是我市玩具出口的主要技术壁垒。 　　近半数企业了解壁垒不及时 　　我市玩具出口企业大面积遭受技术壁垒的影响，除了国际市场需求回落、贸易保护主义抬头的客观原因外，也与我市玩具出口企业自身的产品特点和市场结构有关。调查显示，全市玩具出口企业普遍规模较小，全年出口额超过500万美元的企业仅占11.7%，拥有自主出口品牌的企业仅1家。多数企业在国际贸易中地位弱，被动接受客户订单要求的多，主动、全面、预见性地采取应对壁垒措施的少。从市场来看，我市玩具出口的主要市场是欧美及日韩等地，而欧美发达国家牢牢掌握着全球玩具技术性贸易措施的发展动脉。 　　另外，据调查，46%的企业不了解欧美等国最新法规标准，40.8%的宁波玩具出口企业几乎没有相关的检测设备，对技术性壁垒完全处于被动挨打境地。78%的企业反映技术壁垒影响最大的是检测认证费用等成本的增加，且越来越多进口国政府要求出具国外检测机构的检测报告，企业难以负担高额检测成本。据某企业透露，检测费用大概要占到出口额的1.5%，且比重呈现递增态势。 　　“破壁”需要多方共同努力 　　如何让玩具出口企业学好破除技术壁垒这门“必修课”?有关人士认为，这需要企业、政府、行业协会等多方面的共同努力。从企业来说，开发过硬的产品、拓展新兴市场、推动产业升级是必由之路。如小星星车业提高生产技术水准，产品反而更受欧美市场青睐，去年进入了沃尔玛、玩具反斗城等大型卖场，出口额成倍增长 慈溪汉盛公司开发新材料玩具，出口额不降反升。从政府层面来看，提高信息技术服务的覆盖面和水平，也能让企业大大受益。如检验检疫部门开展的“千家企业千个WTO信息直通点(监测点)工程”已使全市150余家玩具生产企业及时得到了技术壁垒的信息。提高检测中介服务水平也尤为必要。有关人士建议，应在现有实验室检测资源基础上加大投入，支持开展与其他国际检验机构的互认工作，使企业在家门口就能低成本地获得出口国认可的检测服务。

第二十一届全国临床肿瘤大会暨2018 年CSCO学术年会在厦门如期举行。大会正式开幕后的首天（9月20日）下午，围绕“基于微滴式数字PCR的液体活检在肿瘤靶向治疗中的意义和前景”的主题，Bio-Rad成功举办了专题卫星会。 我们邀请了国内外医学领域专家学者，就微滴式数字PCR（ddPCR）技术在肿瘤Precision Medicine中的前沿应用与价值，向逾130位与会者进行了分享和交流。 河南省肿瘤医院病理科马杰主任担任本次会议的主席，主持会议并做专题发言；中国医学科学院肿瘤医院内科白桦教授以及来自美国Biodesix公司的Hestia Mellert博士也分别做了专题报告。Bio-Rad全球副总裁，大中华区总经理刘旼女士分享了Bio-Rad微滴式数字PCR 技术平台在中国的发展规划和策略。 会议主席首先作了开场，回顾了ddPCR的技术特点和优势，指出在肿瘤Precision Medicine及液体活检应用中，ddPCR的优势在于对已知用药意义的各种肿瘤标志物的高灵敏检测和精确定量，从而实现对肿瘤标志物的动态实时监测，为肿瘤的Precision Medicine方案的制定和调整提供重要信息。 第1个专题报告题为“BENEFIT 临床研究中血浆EGFR突变定量检测的临床预后价值”。白桦教授作为主要参与者，介绍了已发表在柳叶刀子刊《Lancet Respiratory Medicine》杂志（IF:21.466）的BENEFIT研究的过程和结果解读，肯定了ddPCR技术在液体活检中的临床应用价值，指出基于ctDNA EGFR突变进行高灵敏检测可预测一线吉非替尼治疗的疗效，而对EGFR突变的动态定量监测可评估病人总生存期，可能是一个潜在的预后标志物。 随后马杰主任作了题为“微滴式数字PCR在肺癌诊断中的应用及质量控制”的演讲，梳理了ddPCR技术在肿瘤液体活检领域的应用及指导靶向药物治疗的意义；介绍了所在实验室建立的Lab-ddPCR方法，进一步提高了ddPCR对肿瘤标志物检测的灵敏度和灵活性，为NSCLC靶向治疗的疗效评估和疾病进展预测提供支持。还结合ddPCR技术特点，着重讨论了液体活检技术的关键质控问题，指出建立标准的操作流程、规范样本的采集和处理规程以及在严谨的性能验证和临床实验基础上建立检测平台的重要性，引发与会者的深入思考。 Hestia Mellert博士分享了美国Biodesix公司的 Lung Reflex Test 非小细胞肺癌快速液体活检的研发及应用，介绍了Biodesix在现有法规和指南下结合ddPCR与NGS，多组学技术协同开发基于液体活检的DNA/RNA标志物的方法和流程以及性能验证的情况。该公司采用ddPCR技术可以在72小时内为客户提供突变、融合等标志物的检测结果，从而为综合治疗策略提供信息并加快治疗决策。Hestia Mellert博士还介绍了PD-L1表达、微卫星不稳定性（MSI）以及EGFR T790M/C797S顺反式的ddPCR检测方法和数据，展先了在即将到来的肿瘤免疫治疗时代，ddPCR对新兴标志物液体活检的潜力和前景。 会议尾声，Bio-Rad大中华区总经理刘旼女士和市场部经理任育华女士先后介绍了Bio-Rad作为数字PCR技术的领跑者的发展状况以及“携手并进，同创共赢”的合作理念下的市场策略，明确了Bio-Rad公司在中国将会以新的开放姿态与业内的同道合作，稳步推进ddPCR技术在IVD领域的发展。 本次卫星会是Bio-Rad公司在CSCO大会中举办的首次卫星会，取得了圆满的成功，在此感谢广大用户对Bio-Rad ddPCR产品的支持和期待。Bio-Rad公司作为数字PCR领域的开拓者，将继续耕耘数字化微流控技术，锐意进取，持续推出新一代ddPCR产品和解决方案，加快推进ddPCR平台的cFDA和FDA的注册进程，为生命科学领域的发展乃至人类的健康继续做出自己贡献。本产品仅科研使用，不作为临床诊断。Bio-Rad是 Bio-Rad Laboratories, inc. 在特定区域的商标。

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会议主题：汽车薄壁件的检测技巧 　　举办时间：2010年8月27日 　　主讲人：海克斯康汽车行业技术经理 王展欣 　　讲座开始时间：8月27日 8：00 　　主讲人在线答疑时间：8月27日 14：30到16:00 　　会议内容： 　　您可能知道一辆外形完整及至完美的汽车车身是什么样子，但您了解组成汽车车身的薄壁件(钣金件)的质量检测特点和检测技巧吗? 　　在本讲座中，具有十几年汽车行业质量检测经验的王展欣老师，将与您一起分享汽车薄壁件特点、薄壁件装夹方法、薄壁件检测特点及薄壁件关键特征的检测技巧 该讲座值得所有相关薄壁件零件质量管理和质量检测人士关注和借鉴! 　　讲座持续在线时间： 　　每期研讨会主题将根据用户需求在举办之后一定时间内，持续挂在以往研讨会区，供大家随时观看。另外，主讲人在线答疑时间段外，大家也可在留言区发布留言，我们会不定时上网查看，对大家的留言有问必答。敬请关注! 　　海克斯康官网会议地址http://www.hexagonmetrology.com.cn/channel/index-s.aspx

疫情就是命令,防控就是责任，面对突如其来的疫情危机，有人连夜出逃；有人大量囤货，高价卖出；但也有人，危难中经受考验，选择主动承担。继博日科技第一时间完成对武汉、黄冈等重点疫区的物资支援后，近日，博日科技又陆续接到湖北周边地区、江西、河南、湖南、广东、新疆等地有关新型冠状病毒提取检测试剂及设备的迫切需求，疫情当前，关卡封路、物流停运，物资无法及时送达，将直接导致医院及疾控机构无法对疑似患者及时检测；另一方面，连日来“捐赠物资堆积、无人调度”的报道也一次次刺痛人心，怎么办！！！交通管制放行申请面对困难，博日科技工程师和车队师傅主动请缨，顶着病毒肆虐的风险，坚持贯彻博日“送货上门、人员上门、技术上门”的方针，针对江西、湖南等临近省份，联系需求机构开具证明文件，带上物资由博日车队师傅自驾送货上门；针对广东、新疆等较远省份，把试剂仪器装箱打包，将其作为自身行李托运，定时定点送达需求物资，为疫情防控提供有力保障！新疆和田疾控中心物资配送与装机宜春市疾控中心物资配送与装机景德镇人民医院物资配送与装机使命必达，不负韶华，向奔赴抗疫前线的博日勇士致敬！有了你们的付出，我们有理由相信：冬天，即将过去 春天，也将如期而至

在闭幕新闻通气会上，中国国际进口博览局副局长孙成海表示，受疫情等因素影响，本届进博会按一年计意向成交金额707.2亿美元，比上届略降2.6%。 孙成海介绍，本届展会成果丰硕，亮点纷呈。进博会暨虹桥论坛开幕式万众瞩目；中国加入世贸组织二十周年高层论坛成功举办；虹桥论坛12场分论坛以及《世界开放报告2021》发布暨国际研讨会成功举办；国家展运用虚拟现实、三维建模等新技术手段，首次在线上举办，深受各方关注；企业商业展共有来自127个国家和地区的2900多家企业参展，展览面积达到36.6万平米，再创历史新高，展示新产品、新技术、新服务422项。　　值得一提的是，在亮点纷呈的企业展六大展区中，食品及农产品展区参展企业国别更多，102个国家的1200多家企业带来的全球美食，让消费者体验到“舌尖上的进博会”；汽车展区汇集了全球10大汽车集团，全面展示世界汽车工业的最新发展成果和未来愿景；技术装备展区设置集成电路、数字工业、能源低碳及环保技术等专区，专区总面积超过3万平方米；医疗器械及医药保健展区首发新产品、新技术数量达135项，继续位居六大展区之首。新科技、新产品、新服务勾勒出未来生活景象，为美好生活提供崭新愿景。　　作为世界上首个以进口为主题的国家级展会，进博会的魅力，在于中国坚持与全球共享机遇的强大引力。本届进博会“朋友圈”进一步扩大，发达国家、发展中国家和最不发达国家企业均踊跃参展。世界500强及行业龙头企业数量达281家，其中近40家为首次亮相的新朋友，更有120多家是连续四届参展的老朋友。　　进博会的魅力，还在于中国经济持续扩大开放的持久活力。“我们见证了中国开放的大门越开越大。”欧莱雅北亚区总裁兼中国首席执行官费博瑞说。这家进博会“常客”扎根中国24年，今年将位于上海的中国区总部“升级”为北亚区总部。　　开放进博，共赢世界，世界的未来会更好。第五届进博会招展工作已经启动。通过进博会平台感受中国“开放的春风”，衷心期待明年在美丽的“四叶草”再相聚！

2011年8月1日，德国达姆施塔特 – 德国默克集团生命科学部门默克密理博今天正式宣布完成了其对位于德国德赖艾希Biotest公司微生物业务的收购。默克的此次收购包括位于德赖艾希的 Hycon卫生检测业务产品线和位于德国埃珀尔海姆的heipha Dr. Müller 公司微生物培养基、微生物检测系统产品线在内的Biotest公司全球微生物检测业务。该交易已获得所有相关政府机构的批准。默克和Biotest今天宣布完成了于2011年3月达成的收购协议。 　　此次收购的业务将会同默克密理博原有的脱水培养基、即用型培养基和检测系统及设备整合。其产品主要应用于医药，食品饮料和个人护理行业。同时使得默克密理博部门在日益发展的工业微生物污染检测行业拥有了完整的产品组合。 　　所收购的业务将归入默克密理博实验室解决方案业务部门。“通过并购，我们拥有了Biotest微生物业务这样一个兼备充满激情及客户导向型的优秀工作团队和极具独创性的一流生产工艺设备。”默克密理博实验室解决方案部门全球负责人Klaus Bischoff说道，“对于该项收购交易能在如此短的时间内完成，我感到十分的高兴。同时我也对新加入默克集团的300名同事表示热烈的欢迎。” 　　“通过此次收购我们扩张了产品线，同时也将在生产、产品、市场开发和两家公司都极为重视的客户合作方面产生大量的协同优势作用。”默克密理博生物检测业务部门全球负责人Roland Heinrich说道，“除了‘即用型’培养基，我们的卫生检测业务产品线将会增加粒子计数业务，同时空气监测业务也将得到加强。” 　　关于默克密理博 　　默克密理博是德国默克集团旗下的生命科学部门。为生命科学领域提供广泛的创新的高性能产品、服务以及专业的合作，确保我们的客户在生物科技与专业治疗领域的药品生产中的研究、开发和生产过程中取得成功。在新科学和工程领域专业的视角与合作，位列全球三大生命科学研发合作伙伴之一，默克密理博将成为生命科学领域的客户们战略伙伴，帮助他们提升其在生命科学的能力。 　　默克密理博总部位于美国马萨诸塞州的比尔里卡，全球拥有员工10,000名，在68个国家有分支机构。其2010年总收入达17亿欧元。默克密理博在美国和加拿大以EMD密理博的名义经营。 　　关于默克 　　默克集团是一家全球化的医药和化学企业，2010年总销售额达93亿欧元。它的历史可以追溯到1668年。目前在全球68个国家拥有近40,000名员工，共同打造默克集团的未来。企业的成功来自于具有默克员工不断地创新。公司的业务都在德国默克集团 (Merck KGaA) 名下开展。目前默克家族持有德国默克集团约70%股份，自由股东持有约30%的股份。1917年，默克设在美国子公司Merck & Co. 从集团公司剥离，并从此成为独立的企业。

近日，Bota Bio（恩和生物）与安捷伦签订战略合作协议，双方将进一步加强多维度、多层次的资源共享及技术交流，共同探索合成生物领域上下游新兴技术、方案的开发与应用。安捷伦与 Bota Bio（恩和生物）自其创立便开始有了紧密合作。Bota Bio（恩和生物）的分析平台配备了安捷伦多种高端设备，包括高效液相色谱仪（UHPLC）、气相色谱仪（GC）、液相色谱-串联质谱仪（LC-MS/MS）、气相色谱-质谱仪（GC-MS）、以及 RapidFire 高通量液质联用系统等。这些设备大大提升了分析样品的速度和精度，是恩和开展高通量筛选和工艺优化中不可缺少的工具。双方签署合作协议（左四：杭州恩和生物首席技术官蔡佳宏，右四：安捷伦副总裁兼大中华区业务总经理杨挺）加深战略合作之后，Bota Bio 与安捷伦将共享创新技术优势和丰富产业资源，优化代谢流分析、功能蛋白定量、发酵在线检测等在合成生物学领域的应用，通过提供更全面的实时数据，突破研发瓶颈并满足工业化落地过程中各个关键环节的分析需求。“我们非常高兴能和全球领先的生物技术企业 Bota Bio 达成深度战略合作”，安捷伦副总裁兼大中华区业务总经理杨挺表示，“安捷伦的诸多领先技术正助力合成生物学的研究和产业化发展，助力 DBTL（设计-构建-测试-学习）循环和工业放大。我们希望未来安捷伦的突破性技术可以在推广之前在恩和的实验场景中进行功能验证和调试，并且我相信双方的战略合作依托各自的技术优势，一定会促进新技术的开发和助力合成生物学产业的快速发展”。杭州恩和生物首席技术官蔡佳宏表示：“合成生物学的科创积累至今，仍有许多不易跨越的技术门槛，因此难以对整个生物反应的过程有系统性的了解。安捷伦科技是实验室设备、试剂、软件的全球领导者，恩和生物非常荣幸也深信透过这样的战略合作，能将最前沿的分析技术落实到迫切的应用场景上，使得在线检测从研发端覆盖至生产端，加速合成生物学的产业化”。

2013年1月21日，奥林巴斯 (Olympus Corporation) 旗下全资子公司 Olympus Biotech International Ltd 和植入性医疗器械制造商、慢性骨感染治疗适应症的新兴领导者BonAlive Biomaterials Ltd 宣布签订多年期独家分销协议。根据该协议，Olympus Biotech International 将拥有 BonAlive® 颗粒剂产品系列在德国、法国和英国的独家分销权利。这个产品系列包括用于整形外科和创伤外科的再生产品。 　　该协议是 BonAlive® 颗粒剂产品系列推广战略的重要里程碑，有助于该产品更广泛地进入大规模欧洲市场的医院。 　　BonAlive Biomaterials Ltd 的CEO Fredrik Ollila 博士表示：“这个新的合作关系使我们与再生医疗领域最杰出的领导者之一合作，从而为整形外科和创伤外科领域提供全系列的骨再生产品。完善的产品组合的建立不仅能够创造价值，而且为治疗慢性骨感染带来了新的机遇。” 　　Olympus Biotech International 的总裁Florian Kemmerich 先生表示：“与 BonAlive Biomaterials Ltd 的合作与协议完善了我们如今仍用于治疗慢性感染患者骨折和骨不联的骨再生产品组合。在对不同的技术和选择进行全面的全球评估之后，我们对 BonAlive® 的临床证据和临床数据印象深刻。我们对做出的与 BonAlive Biomaterials这家能够通过合适的方法改善患者疗效的公司合作的决策充满信心。” 　　BonAlive Biomaterials Ltd 简介 　　BonAlive Biomaterials Ltd 是用于骨再生的植入性医疗器械的新兴领导者。该公司专注于提供世界领先的治疗慢性骨感染的生物材料解决方案。BonAlive® 产品通过一个专业的分销商网络在欧洲、中东、亚太地区、非洲、巴西和美国销售。BonAlive® 在临床使用之前经过了20年的研究，包括脊椎、良性骨肿瘤和创伤外科领域的几项随机预期试验。现已发布的与 BonAlive® 有关的同行评审期刊达到50多篇。 　　Olympus Biotech International Limited 简介 　　Olympus Biotech 作为奥林巴斯的全资子公司成立于2010年12月。Olympus Biotech 的愿景在于通过开发和分销刺激身体固有复原能力的再生医疗产品，提高患者生活质量。Olympus Biotech 为骨和软组织提供微创再生疗法，包括生长因子，脚手架和细胞采集技术以及获取、放置和给药工具。

一、摘要波段收集技术通过观测用户自订的吸光波段来净化化合物。数据以单一轨迹形式展示，以便于实现更有效的分析收集。此外，应用信号处理技术可消除由于溶剂吸收紫外线导致的基线漂移现象。二、概述CombiFlash系统中波段收集功能能够计算光电二极管阵列检测到的所有波长的平均吸光度。通过对信号进行处理，可以消除由溶剂吸收引起的基线漂移现象。这样便产生了一个单一的图谱或是色谱信号，使得多功能液相色谱或快速色谱系统中的分部收集程序能够精确地收集以纯化产物。在以下情况下，波段检测显得尤为重要： n化合物或是分析物光谱未知时，例如从自然产品中提取的化合物。n当 一混合物包含多种不同的吸光度的混合物，单一波长无法识别混合物中所有化合物时。n当洗脱溶剂的吸收光谱与所需化合物的吸收光谱重叠时。n当具有相似光谱的化合物使检测器过载，从而难以正确分离化合物时。 CombiFlash系统的波段检测技术显著提升了自动化提纯化合物的能力。以下是几个示例以说明这些技术改进的优势。示例1：(化合物）混合物图1：色谱图展示了使用二醇柱和波段收集技术提纯的叶绿素 (A)、咖口非因和儿茶素 (B) 以及单宁酸 (C)。这些化合物具有不同的光谱，但都能通过波段收集技术被检测到。 示例2：未知光谱图2：使用波段收集技术检测儿茶素 (A) 以及咖口非因 (B) 和其他儿茶素类化合物 (C)。 图3：图2中分离的化合物的紫外吸收图谱。在图2中，大部分儿茶素家族化合物不吸收254nm波长的紫外线，但波段收集技术却能够成功检测并分离该族化合物。这一技术手段在处理自然产物时显得特别有效，因为在进行最终纯化之前，我们通常无法了解目标化合物的吸光度情况。通常完成分子鉴定之前，我们尚未了解某特定分子的吸光度。波段收集技术特别适纯化吸收光谱未知的化合物，因此此技术在处理天然物显得特别有效。溶剂光谱与化合物光谱重叠乙酸乙酯和二氯甲烷是快速色谱中常用的两种溶剂。它们都能吸收250 nm以下的紫外光，这会干扰在此波长范围内同样具有吸收能力的化合物的检测，特别是在使用梯度洗脱时尤为明显。这种不断变化的基线也会妨碍分部收集器准确切割分部的能力。图4：使用二氯甲烷/甲醇梯度，通过波段收集技术纯化葡萄糖五乙酸酯。葡萄糖五乙酸酯在210nm波长的吸光能力较弱，在图谱上其吸收更进一步被二氯甲烷影响，因二氯甲烷也会吸收210波长（参见图4）。当二氯甲烷的浓度降低时，基线会向下漂移。这种漂移通常会干扰传统的分部收集程序，但在波段收集技术面前，这并不是问题。波段收集能够有效地滤除基线漂移，从而为CombiFlash系统中的分部收集器提供一个稳定的基线。样品过载检测器在快速色谱中，样品负载过高导致吸光度饱和检测器是常见情况。若化合物洗脱时间相近，这种饱和现象会使得分部收集器无法准确分离化合物，因为饱和峰会被误认为一个大的单一峰。图5：使用波段收集技术纯化紧密洗脱的饱和峰。 波段收集技术能够测量用户选定光谱范围内的平均吸光度，因得以观测到未饱和的光谱，我们进而得以精准切割分析物的吸收峰。在图5中，通过波段收集技术成功纯化了过载且重叠的儿茶酚和间苯二酚峰。 纯化具有相同特性吸收峰的多种化合物由于波段收集技术的检测范围可以调节， 使用者可以轻松分离出具有特殊吸收波段的那些化合物。这项技术允许仅仅收集我们感兴趣的特定化合物。虽然我们可以选择一个单一波长来完成这项任务，但波段收集技术可以设定一个特定的波长范围，以收集一系列结构相近的化合物。 图6: 单一波长技术可分辨三种吸收254紫外光的化合物。而图7则展示了利用波段收集技术进行选择性纯化的过程，其中化合物1和3在295 nm至325 nm的波长范围内有吸收而化合物2不吸收该波段波长。图6：在254 nm处纯化化合物。图7：运用波段收集，在295至325 nm区间内选择性提纯化合物。三、波段收集技术参数设置建议波段收集技术的参数设置位于CombiFlash系统的方法编辑器界面。启动波段收集功能后，便可配置检测器的各项参数（参见图8）。可配置的参数包括波长范围（用以滤除溶剂或非目标化合物）、峰宽度、斜率以及阈值。当波长范围包含无吸光度的区域虽然会降低波段收集的灵敏度，但依旧能够实现化合物的收集。此外，使用波段收集时，建议同时启用一个可以观测到大多数分析物（包含杂质）吸收光谱的单一检测器。图8：波段收集和单一波长收集的检测参数。四、波段收集技术参数示例案例1：溶剂在侦测波长范围内无吸收若选定波长范围内溶剂无吸收，可将峰宽设为最长八分钟。这一设置同样适用于等度洗脱，因基线稳定，即使溶剂吸光度落在波段收集选定范围内，仍适用此设置。图1展示了按此技术进行纯化的情形。案例2：溶剂在波长范围内有吸收如溶剂在选定检测器范围内吸收（参见图4），则需将波段收集的峰宽设置为单一波长检测器峰宽的两倍。参见图8示例。此参数有助于减少溶剂干扰（参见图9和图10）。图9：使用庚烷：丙酮梯度在280 nm收集儿茶酚和间苯二酚。基线随着丙酮比例的增加而漂移。图10：使用波段收集技术在庚烷：丙酮梯度中收集儿茶酚和间苯二酚。波段收集技术过滤掉了大部分基线漂移。五、结论波段收集技术对于纯化未知吸光度或被溶剂掩盖吸光度的化合物木及具价值。该技术能够有效分离那些吸光度超出检测器承载范围的峰，从而提升了CombiFlash系统的自动化和无人值守操作特性。

体温环境下医疗器械和生物材料的测试 英斯特朗产品用于评估材料和部件的力学性能,是提供材料测试先进解决方案的领先供应商.最新推出的BioBox可控空气环境设计适合大型或长期在人体温度下的医疗器械.BioBox对于伸长超出水浴槽允许测试空间的样品或者不能被侵没在液体的样品.是更符合设备和材料测试的环境解决方案. 作为单立柱电子驱动机架的标准配置,BioBox可对术后缝合线,医用导管,橡胶手套等医疗设备和材料进行全程测试,它允许实用标准夹具,固定装置以及不需要具有侵入式功能的耐腐蚀材料的其它配件. BioBox符合人体工程学设计,拥有独特的双门设计以及在试验过程中可让气流互通和温度分布均匀的高级通风管道.为增强实用性和工作效率.尽管机架是在防护罩内部,控制面板和紧急暂停按钮是在防护罩外部. 关于英斯特朗 英斯特朗是全球领先的检测设备供应商,英斯特朗产品及产品服务用于评估在各种环境中不同材料和结构的力学性能. 英斯特朗的评估范围广泛,从最脆弱的灯丝到先进的高强度的合金材料.并为满足客户所有的研究,质量和服务寿命测试要求提供综合解决方案.此外,英斯特朗具有广泛的服务功能.包括协助实验室的管理,专业的校准知识以及客户培训. 想要获得更多的信息,请联系:英斯特朗（上海）试验设备贸易有限公司 免费电话: 4008202006 传真: 021-62150261 邮箱: China_sales@instron.com 或者登录我们的主页: www.instron.com.

2011年3月22日，默克公司今天宣布，公司已经达成一项最终协议收购德国Biotest公司微生物学业务。这项业务包括位于德国埃珀尔海姆 heipha Dr. Müller 公司，以及位于德赖艾希的Hycon业务及其法国、日本和美国子公司。总之，该业务涉及员工约290名，2010年销售额约5000万欧元，其产品主要应用于医药，食品饮料和个人护理行业。 　　交易还有待于德国和奥地利反垄断机构的批准，预计在2011年下半年完成，此项业务计划并入默克密理博实验室解决方案业务部门。 　　默克密理博实验室解决方案业务负责人Klaus Bischoff表示：“随着质量标准和监管的日益严格，行业的需求正在迅速转向即可使用的培养基及集所有功能于一身的解决方案。随着heipha和Hycon产品线的加入，我们在增长强劲的工业微生物污染检测领域可以为用户提供更多的产品。” 　　Biotest公司董事会主席Gregor Schulz教授表示：“随着微生物业务的出售，Biotest可继续集中于其核心业务。我坚信，默克公司将继续发展该项业务，并为员工提供更好的发展机会。”

据外媒2014年4月11日消息，Bio-Rad(伯乐)已经收购了下一代测序技术公司GnuBio。Bio-Rad表示，此次收购看重的是GnuBio在下一代测序市场的能力，尤其是针对临床的应用。 　　GnuBio位于马萨诸塞州，其正在开发一种基于液滴的测序平台，该平台使用了公司联合创始人哈佛大学物理实验室David Weitz的&ldquo picoinjector&rdquo 技术。 　　Bio-Rad总裁兼首席执行官Norman Schwartz在一份声明中说，&ldquo 我们相信GnuBio创新DNA工作流程非常适合于临床诊断测序市场，并且将很好地利用Bio-Rad数字PCR领域的领导地位，达到双赢。&rdquo 　　GnuBio在去年B轮融资中获得了1000万美元，2012年A轮融资获得了800万美元。2013年，GnuBio已经开始推出测序平台的测试版。 　　从最新消息获悉，该项收购共花费1.1亿美元。(编译：杨娟)

本周,央视《焦点访谈》播出《打破钢锅问到底》,就媒体报道的苏泊尔81个规格的炊具被认定为不合格产品进行调查。 　　去年10月,媒体爆出著名炊具品牌苏泊尔大量产品被检测为不合格,存在锰含量超标、镍含量不达标的问题。而锰含量超标,可能引发人体锰中毒,患上帕金森病。报道指出,这些产品有四大类,81个规格共960件,包括汤锅、蒸锅、奶锅、水壶。 　　浙江苏泊尔股份有限公司昨天接受时报记者采访时表示,该公司生产的不锈钢炊具产品卫生安全。由于双方各执一词,苏泊尔"锰超标"至今仍是一笔糊涂账。 　　锰含量超"国标"近4倍 　　哈尔滨市工商部门依据的检测标准,是我国于1988年制定的不锈钢食具容器卫生标准,属于国家强制标准。 　　该标准规定,各种存放食品的容器和食品加工机械,应选用三种牌号的不锈钢。苏泊尔方面回应称,上述标准中的几种不锈钢牌号,在不锈钢材料标准中已被取缔。 　　2011年12月21日,新的不锈钢制品国标发布,新标准虽然取消了对不锈钢具体型号的限制,但仍规定不锈钢制品的主体材料,应符合国家相关标准。 　　中国特钢企业协会不锈钢分会信息主管宋锦华介绍,新的国家冷轧板材标准里面,要求锰含量小于等于2%。而从检测报告来看,一些不合格的苏泊尔产品锰含量比国家标准高出近4倍。 　　根据不锈钢中需添加的主要合金元素,以其中的镍和锰为例来对比,其价格相差悬殊。据了解,镍的价格现在13万元一吨,而锰是1.3万元一吨。 　　苏泊尔称产品卫生安全 　　苏泊尔产品锰超标的问题屡次被曝光,去年10月13日,苏泊尔的多款型号不锈钢炊具因存在锰含量超标而被哈尔滨市工商局查扣。据报道,从去年8月至10月底,哈尔滨市工商部门先后查扣苏泊尔不锈钢器皿共计1000余件。这些产品锰含量超标,镍、铬含量均不达标。此后,媒体又曝光苏泊尔"问题锅"重新上架。 　　针对近日有媒体报道苏泊尔部分炊具不锈钢产品不合格的情况。此前苏泊尔在2011年10月14日对外信息披露称:本公司制造的所有相关产品,历次均通过国家相关机构检验,检测结果均合格 针对本次黑龙江省哈尔滨市工商局道外分局检查涉及的全部产品,本公司于2011年9月29日再次送交国家相关机构检验,检测结果合格。 　　针对央视报道,浙江苏泊尔股份有限公司昨天早晨在其官网发布声明,称该公司生产的不锈钢炊具产品卫生安全。而苏泊尔公关部相关工作人员昨天接受时报记者采访时也再次重申,其公司制造的所有相关不锈钢产品,都符合食品安全卫生要求,不会对消费者健康产生不利影响。 　　相关职能部门谨慎发言 　　为了解哈尔滨工商分局对苏泊尔相关产品的检查情况,记者昨天电话采访了哈尔滨工商局局长乔树江,对方称:"我如果跟给你介绍的话,都没有你在网上所能查到的信息更详细,我所了解的并不比你所了解到的情况多。 　　"对于杭州市场上的钢锅现状,杭州市质监局副局长祝平昨天表示,去年年底并未对市场上的钢锅企业进行抽检。 　　杭州市质监局监督稽查处处长钱惠军说,"我们等上面的指令。因为目前的标准是有问题的,像这种标准,有时候业界还会有一些争议在,这个要等省里面的指令,因为是央视曝光,所以指令要慎重的。"另外就央视曝光的"苏泊尔"钢锅锰超标4倍问题,记者从杭州市工商局了解到,目前该局对媒体尚未发出表态意见。 　　苏泊尔股票昨天停牌 　　记者昨天在深交所网站上看到,"公共传媒出现关于苏泊尔(002032)的信息,可能对公司股票交易价格产生较大影响,经公司申请,公司股票2月17日临时停牌,待公司通过指定媒体披露澄清公告后复牌。"国金证券投资经理张国江表示,这是对股民利益的一种保证。如果苏泊尔在停牌期间能够出具国家相关部门的质检报告,并对媒体和公众逐一澄清,那么停牌后或能挽回因股价下跌带来的部分损失。 　　资料显示,苏泊尔总股本5.77亿股,市值达90.5亿元,一次跌停就会给苏泊尔带来近10亿元的损失。记者了解到,从去年10月媒体爆出苏泊尔身陷"质量门"之后,当年10月13日起,深市上市公司苏泊尔股价连跌6日,累计跌幅达到了14.48%。 　　今年1月,苏泊尔再次被曝质量问题,1月13日其股价大跌5.34%,1月18日、19日更是分别大跌5.97%、4.70%。 　　华润万家已经下架 　　苏泊尔部分不锈钢产品锰超标、铬含量不达标发生在去年10月份,但近日,央视《焦点访谈》的一期栏目又让这一事件成为焦点。记者昨天采访时发现,杭州华润万家超市已将在售的苏泊尔不锈钢产品全部下架。 　　华润万家有限公司华东区行政部公共事务高级经理杨冠美告诉记者,华润万家超市已于昨天下午将20多种苏泊尔不锈钢产品做了下架处理。杨冠美说,总部已经发来了通知,要求下架苏泊尔的不锈钢产品。"因为16日中央电视台《焦点访谈》栏目播出了关于苏泊尔部分不锈钢产品锰超标的情况,虽然苏泊尔官网上发布了一份声明,但是国家权威部门还未对事件做一个安全的说明,所以为了安全起见,华润万家超市将苏泊尔不锈钢产品下架。"杨冠美说,只有等国家权威部门称产品没有问题之后,超市才会再次上架。 　　在售产品均有证书 　　除华润万家超市,记者发现其他一些超市、商场依然在销售苏泊尔不锈钢产品。世纪联华庆春店值班经理金经理告诉记者,目前在售的苏泊尔不锈钢产品质量都是有保证的,都有国家质检部门颁发的证书。其实,去年年底,苏泊尔产品被查出部分产品锰超标后,门店曾下架过一批产品,而现在在售的产品都是合格的。而在央视播出节目后,苏泊尔方面也没有向超市发来通知,有关部门也没有具体的指示,所以苏泊尔的不锈钢产品还是有售的。 　　苏宁电器庆春店的店员张小姐告诉记者,去年年底,哈尔滨市工商部门经检测,认定苏泊尔的四大种类,多达81个规格的炊具为不合格产品,店里就将不合格的产品撤掉了,现在销售的产品都是新产品。 　　问题产品网上有售 　　苏泊尔产品在淘宝商场没有开设旗舰店,但记者在淘宝网上发现了大量销售苏泊尔产品的网店。其中一间名为苏泊尔厨具旗舰店的网店,依然在销售苏泊尔至蒸宝汤蒸多用锅型号ST26R1、优立不锈钢汤锅型号ST22K1和优丰不锈钢奶锅型号ST16T2等被检测出有问题的产品。优丰不锈钢奶锅型号ST16T2最近的销售日期在2月13日。 　　淘宝网公关部有关负责人李韵告诉记者,淘宝网已经对事件进行了关注。虽然苏泊尔在官网上有了一份声明,证明自己的产品是安全的,但有关部门没有发出通知,称苏泊尔的不锈钢产品有问题,所以对个体卖家销售的产品没有进行处理。 　　买锅记着看数字 　　●生活提示 　　家用品不锈钢锅分为430(13-0)、304(18-8)、316(18-10)三个等级。代号前面的数字表示铬含量,后面的数字则表示镍含量。 　　430不锈钢(13-0)无法抵抗空气中的化学物质造成的氧化,使用一段时间后,仍会因非自然因素而有氧化(生锈)的情况。 　　304不锈钢(18-8)可抵挡化学性的氧化 304是国家压力锅标准必须使用的材质,不锈钢压力锅的标准材质就是304以上。 　　316不锈钢(18-10)高级用品用10%的镍来制作,以使其更耐用更抗蚀,这种不锈钢称为18-10不锈钢,也就是"医用不锈钢",符合标准的食用级不锈钢材质。

2024年7月12日，韩国国际生物制药展览会（BIOPLUS-INTERPHEX KOREA 2024）在首尔会议中心圆满落幕。在本次盛会上，博格隆作为专业的层析介质供应商与全球生物制药领域的精英同仁共同见证了行业创新与合作的崭新篇章。在生物制药行业加速发展的当下，博格隆凭借深厚的行业积淀与持续的技术创新，为全球客户提供更加经济高效的分离纯化解决方案。展会期间，博格隆不仅展示了强阳离子交换介质MegaPoly BXS、高耐碱Protein A抗体亲和介质Novo-A Diamond等明星款层析介质产品的卓越性能，也通过技术交流和成功案例分享，与参会者深入探讨了生物制药领域的发展趋势与未来方向。博格隆的专业团队以其深厚的行业知识和丰富的实践经验，为参会者提供了全面、专业的技术支持与咨询服务。博格隆精彩瞬间博格隆团队在大会现场与客户交流为期三天的韩国国际生物制药展览会已顺利落下帷幕。博格隆将继续秉承“诚信、创新、求是、担当”的理念，不断加大研发投入，推动分离纯化技术的持续创新。同时，博格隆也将积极拓展国际市场，加强与全球生物制药企业的交流与合作，共同推动生物制药行业的繁荣发展！博格隆，以品质提升价值，做中国最受信赖的填料供应商！

2017年1月31日，美国著名仪器及耗材市场分析杂志：仪器市场展望（Instrument Business Outlook，IBO）授予ProteinSimple公司母公司Bio-Techne “2016年年度公司”荣 誉。IBO由国际战略方向公司（Strategic Directions International）出版，是分析和生命科学领域业界公认的的行业情报刊物。此荣誉肯定了Bio-Techne从生命科学公司成功转型为包括生命科学，临床诊断，蛋白分析仪器多元化公司。独特的并购策略，使得Bio-Techne公司拥有了一系列世界独创的技术。公司营业收入也从2013年的3.1亿美金增长至2016年的4.99亿美金。显示出强劲的增长动力。作为Bio-Techne重要组成部分的ProteinSimple（Protein Platform segment），在2016年获得了非常大的发展。 2016年1月份全球首推全自动化蛋白质表征分析系统 Maurice，第一次实现了CE-SDS和iCIEF(动态成像毛细管等电聚焦分析系统)标准化，成为生物制药等电点，电荷异质性，抗体纯度分析的金标准。 2016年拥有单细胞蛋白质定量分析系统Milo全球专利的Zephyrus Biosciences，也并购入ProteinSimple，该技术让科学家和医学家第一次可以在单细胞水平深入分析蛋白质的表达差异，对于肿瘤药物开发，干细胞发育，免疫治疗等领域都有非常大的推进。因为对蛋白质在单细胞层面的精准解读，该技术获得了2016年美国The Scientist杂志年度创新产品第一名。国内生物通2016年创新产品奖，市场总监Kelly博士获得美国MIT科技评论35岁以下创新人物。 2016年 ProteinSimple继续对Simple Western技术进行研发升级，覆盖分子量范围扩展到2-440KD，每个检测样本总蛋白需求量下降40%，检测线性范围增加1个数量级。已经成为珍贵样本，微量样本蛋白质分析的首选方法。 2016年11月Cell杂志封面文章，将ProteinSimple 的Ella Simple Plex系统评价为细胞因子检测最灵敏的技术，比金标准ELISA灵敏度高一个数量级，对于静息状态低水平表达细胞因子检测，是一个突破性技术。CEO Chuck Kummeth, 谈到公司未来发展，Bio-Techne将成长为年销售额超10亿美金，全球员工达2500人的全球化企业。

仪器信息网讯 5月21日，2023年度北京波谱年会圆满落下帷幕。本次年会共进行了6个大会报告、11个技术报告、8个青年报告。大会吸引了近100位波谱领域代表出席，参会人员进行了充分地沟通交流，促进了波谱技术的应用与推广。会议当天还召开了以在读和刚刚毕业学生为主的青年论坛，旨在为波谱领域的青年学者搭建展示自我和互相交流的平台，更好地在波谱技术与应用方面发挥自身的优势，以促进青年学者快速成长。来自多所高校的在读硕博研究生及厂商代表在本次论坛中展示了他们的科研成果及相关产品，并与在场专家进行了深入的技术探讨。本次青年论坛由华东理工大学王申林教授、北京高压科学研究中心唐明学研究员分别主持。南开大学刘炎鑫、华东理工大学卢鸿烨、首都师范大学陈阳、华南理工大学闫志威、北京高压科学研究中心娄晨杰、清华大学李文郁带来了精彩的报告，青岛腾龙微波科技有限公司代硕超和捷欧路（北京）科贸有限公司陈春燕分别介绍了该公司的相关方法技术及产品。华东理工大学 王申林 教授北京高压科学研究中心 唐明学 研究员南开大学 刘炎鑫《层状氢氧化钇结构转变的固体核磁研究》华东理工大学卢鸿烨《SARS-CoV-2核衣壳蛋白与DNA适配体A48复合物的核磁共振研究》首都师范大学 陈阳《基于顺磁性金属氟化物的多功能纳米造影剂的制备和性质研究》青岛腾龙微波科技有限公司 代硕超《Mnova Mgears如何让台式核磁发挥更大的应用效能》华南理工大学 闫志威《利用丰富的质子极化提高固体核磁共振灵敏度》北京高压科学研究中心 娄晨杰《钠离子导体的固体核磁共振研究》清华大学 李文郁《低场核磁在水泥基材料中的模型及应用》捷欧路（北京）科贸有限公司 陈春燕《JEOL NMR新技术》除此之外，会议还设置了墙报展示，为青年波谱人提供更多向大家分享科技创新、研发成果、及新思维的机会。墙报展示会议期间，与会人员参与了青年报告和墙报的评比环节，并在现场投票得出获奖名单。会议还举办了 “2023年北京波谱会优秀青年论坛奖”、“2023年北京波谱会优秀墙报奖”和“2023年北京波谱会终身成就贡献奖”的颁奖仪式。颁奖仪式由北京理化分析测试技术学会波谱专业委员会理事长、清华大学杨海军高级工程师主持，JEOL分析仪器部主管经理福嶋隼人致辞。清华大学李文郁、华南理工大学闫志威、北京高压科学研究中心娄晨杰获“2023年度北京波谱会优秀青年论坛奖”；北京高压科学研究中心刘杰、天津医科大学冯美容、中国科学院化学研究所李骞、天津医科大学常琪、华东理工大学任琼琼、清华大学周萌获“2023年度北京波谱会优秀墙报奖”；中国科学院生物物理所赵保路研究员和中国科学院化学研究所李立璞教授荣获“2023年度北京波谱会终身成就贡献奖”；JEOL分析仪器部主管经理福嶋隼人、清华大学宁永成教授、清华大学陶家洵教授、中国科学技术大学王雨松高级工程师、北京理化分析测试技术学会波谱专业委员会理事长、清华大学杨海军高级工程师分别为获奖者颁奖。北京理化分析测试技术学会波谱专业委员会理事长、清华大学 杨海军 高级工程师JEOL分析仪器部主管经理 福嶋隼人 致辞清华大学李文郁（一等奖）、华南理工大学闫志威（二等奖）、北京高压科学研究中心娄晨杰（二等奖）获“2023年度北京波谱会优秀青年论坛奖”北京高压科学研究中心刘杰（一等奖）、天津医科大学冯美容（二等奖）、中国科学院化学研究所李骞（二等奖）、天津医科大学常琪（三等奖）、华东理工大学任琼琼（三等奖）、清华大学周萌（三等奖）获“2021年度北京波谱会优秀墙报奖”中国科学院化学研究所李立璞教授（向俊锋代领）和中国科学院生物物理所赵保路研究员获“2023年度北京波谱会终身成就贡献奖”随着杨海军高级工程师宣布会议结束，2023年度北京波谱年会圆满闭幕。当天下午，会议专门安排了与会代表到北京分子科学交叉平台，共同参观目前国内第一台600M固体DNP。未来，北京波谱年会将继续与波谱资深专家及行业代表相约，共话中国波谱发展。

“生物学实验室中，Bio-Rad机身Logo那一抹绿色，给学生时期的我们留下深刻的印象。”——盛海刚 Bio-Rad副总裁，大中华区总经理相信不少生物学相关专业的同学都有过这样的感受：在步入生物学实验室做科研时，印有Bio-Rad绿色LOGO的科学仪器设备总会映入眼帘，在一次又一次的实验接触中，Bio-Rad往往会给人留下深刻印象。学生时期的盛海刚也是其中之一，在他心目中，Bio-Rad是一个令人印象深刻的品牌。基于此，恰逢职业发展契机，他于2020年疫情爆发的首年选择加入Bio-Rad，足以证明Bio-Rad这家公司拥有强大的吸引力。创立于1952 年，总部位于美国加州的Bio-Rad已有超过 70 年的历史。Bio-Rad持续深耕并向全球的生命科学研究和临床诊断领域提供了广泛的研究设备和技术服务，其技术始终位于世界前列。作为全球五大生命科学公司之一，为细胞生物学、基因表达、蛋白质纯化、蛋白定量、药物发现和生产、食品安全和科学教育领域提供仪器、软件、消耗品、试剂和相关内容。作为全球领先的体外诊断用品供应商，Bio-Rad的诊断产品和系统利用了各种创新技术，为输血、糖尿病监测、自身免疫和传染病检测市场提供颇具价值的临床信息。1952年，David和Alice Schwartz在加利福尼亚州伯克利创办了Bio-Rad（图）近期，仪器信息网专访了Bio-Rad副总裁，大中华区总经理盛海刚先生，围绕他在IVD与生命科学等领域的自身经历、Bio-Rad的本土化发展、创新产品技术以及他对生命科学行业的理解感悟等方面进行了深入交流。Bio-Rad副总裁，大中华区总经理盛海刚盛海刚（Simon Sheng）先生毕业于复旦大学生命科学院微生物学与微生物工程专业， 并留学澳大利亚获得墨尔本大学商学院工商管理硕士(MBA)学位。自2020 年 7 月起担任 Bio-Rad 副总裁，大中华区总经理一职，负责公司在中国大陆和台湾地区的业务。盛海刚有着二十多年生命科学和体外诊断行业的中美两地从业经验，曾先后任职于罗氏诊断（Roche） 、通用电气公司（GE） 、Luminex和Affymetrix等行业知名企业。加入Bio-Rad之前，盛海刚在中国本土肿瘤精准医疗领军企业燃石医学(Burning Rock)担任战略准入副总裁，是燃石医学纳斯达克上市的主要高管团队成员之一。 长期战略：巩固核心产品市场优势地位近年来，Bio-Rad在单细胞、数字PCR、传染病分子诊断等领域收并购动作不断，如Celsee、Dropworks、Seegene等一众“小而美”的技术企业。那么Bio-Rad在选择收并购以及合作的企业时，最看重企业的哪些优势和特质？Bio-Rad在2018年公开发布5-10年中长期的发展规划中主要方向可以概括为：首先，巩固核心产品市场优势地位。Bio-Rad在不同细分领域拥有各自核心技术平台，围绕核心技术平台提供很多衍生产品，进一步巩固核心优势地位，然后争取将更好的解决方案带给用户。其次，基于整个市场的快速发展，拓展合作机会。Bio-Rad将在商业网络、技术能力等方面拓展有助于提供更优质产品及市场服务的全新合作。在过往三年受疫情不确定因素影响的大环境下，Bio-Rad的战略计划不可避免的在某种程度上有所放缓。但在过去几年里，Bio-Rad有选择性、有目的性的完成了一系列收并购、合作等市场动作。加强自有核心技术平台优势是Bio-Rad选择合作企业时最重要的考量因素。盛海刚说：“我们的目标很清楚，就是要进一步加强Bio-Rad核心技术平台的市场竞争力，而后拓展这些核心技术平台，最终提高为用户提供更多价值的可能性。”概括而言，选择细分领域技术强劲且与自身核心技术高度契合的企业作为合作对象，巩固发展核心产品优势，从而保证中长期发展计划更稳定、有序的进行下去。 从数字PCR技术的“引路人”到“引领者”根据相关研究报告预测，2020年至2024年中国数字PCR市场规模将从2020年的21.33亿元，增长至2024年的70.11亿元，年复合增长率高达34.65%。可见数字PCR是生命科学仪器领域又一黄金赛道。Bio-Rad于2011年斥资1.62亿美元，完成对QuantaLife公司的收购，正式进军dPCR市场。自2011年推出第一款微滴式数字PCR系统以来，Bio-Rad便一直是全球数字PCR市场的引领者。2017年，Bio-Rad又收购了微滴式数字PCR系统制造商RainDance Technologies，该公司拥有在短时间内生成数百万个皮升级微液滴的核心技术，可将Bio-Rad原液滴数提升250-500倍。两者的融合进一步稳固了Bio-Rad在数字PCR领域的领军地位。如今，Bio-Rad的数字PCR产品已被广泛应用于生命科学、转化医学、环境健康、食品安全等多个领域。产品系列 包括QX100 ddPCR 系统、QX200 ddPCR系统及配套使用的全自动微滴生成仪QX200AutoDG、创行业先河的QX ONE等创新产品。凭借对数字PCR技术持续不断的研发迭代，Bio-Rad的整体解决方案开发能力也一直处于引领地位。QX600 ddPCR系统引领高阶多重检测，助力实验室降本增效在2022年，Bio-Rad最新微滴式数字PCR创新产品QX600在国内上市，并于仪器信息网同步（本网报道：见微知著,秀出真彩|伯乐正式发布全新QX600数字PCR仪）直播发布。QX600 ddPCR是一款全新的6色检测通道的微滴式数字PCR微滴分析仪，可以提供更高通量、更高检测灵敏度、多重平行检测能力和动态范围，满足用户对于核酸高灵敏度、高精度和多靶标定量的需求。同时它拥有超越通道数的高阶多重检测分析能力，在肿瘤学和传染病监测以及生殖和妇女健康等领域拥有很大的应用拓展潜力。QX 600 ddPCR仪值得注意的是，QX600可实现单孔六重检测，单孔上样可达到微克级别，检测灵敏度可低至0.05%MAF，其六通道的升级体现了微滴+流式检测的优势，实现大尺寸微滴直径检测，不受样本粘稠度影响，超越样本类型限制，极大拓展了样本应用的兼容性。谈及QX600市场表现及优势时，盛海刚表示：“自从QX600去年11月份上市，用户订单络绎不绝，至今依旧如此。希望新品QX600能够为用户日常的工作和科研带来高性能体验和更多便利性，不仅帮助用户减少珍贵样本的使用量，也降低检测靶标试剂使用量，为用户实验室真正实现降本增效。”数字PCR市场需求高速增长与定量PCR相比较，数字PCR实现了真正意义上的绝对定量，技术原理决定了数字PCR不需要依赖于标准曲线而实现定量功能。后疫情时代，数字PCR用户的科研和研发工作开始步入正轨，包括生物制药、生物技术企业日常生产和质控工作，对数字PCR仪器的需求将会进入更快速的上升通道。谈及数字PCR的应用领域，盛海刚认为数字PCR对于用户而言是重要的科研、临床诊断工具，可以借助其拓展很多应用领域。目前数字PCR在科研和生产等领域已经有一些耳熟能详的应用场景，比如在农业领域，数字PCR可应用在转基因研究，用于基于拷贝数变异、拷贝数定量等农业育种方面的研究；在生物制药领域的细胞治疗中，数字PCR可以用于DNA、AAV等各类残留检测；另外，随着新冠的落幕，如何监测病原体，特别是空气、环境废水等环境病原体检测也是科研届非常关注的课题。 “在细胞和基因治疗领域，数字PCR技术检测残留物是生产质控的必要环节。另外，对于环境病原体的监测，也可能会是数字PCR下一个爆发式增长点。” 盛海刚说。数字PCR发展趋势：更高检测能力+更贴近实际应用“就Bio-Rad数字PCR而言，始终秉持围绕核心技术平台做深做强的理念，在过去10多年的演变历程当中，可窥见以往。”正如盛海刚表述，作为数字PCR领域的全球领导者，Bio-Rad一直在引领技术潮流。从QX100、QX200、QX ONE一路更新迭代至QX600，Bio-Rad数字PCR仪器率先实现一体机，不断提高自动化能力的同时，检测能力也不断加强。未来，数字PCR基于自动化的前提，在功能上需要实现集成化、小型化、“样本进-结果出”、还要满足无需过多人工干预、降低用户技术门槛及使用成本等条件，才可能在细分领域如：临床IVD领域中实现像生化分析、血球分析等检验设备一样的大规模广泛应用。这也需要Bio-Rad以及整体行业持续不断付诸努力来实现。正如盛海刚总结说：“数字PCR的发展势必朝着两个方向。一方面，不断提高检测能力，具体表现为通量提高、自动化程度提高、平行检测能力提高以及检测灵敏度的进一步提高；另一方面，更贴近实际应用场景。” 流式细胞仪定位：不求“大而全”，专注“小而精”流式细胞术( Flow Cytometry,FCM)是20世纪70年代发展起来的一项利用流式细胞仪完成的细胞分析新技术。目前已普遍应用于免疫学、血液学、肿瘤学、细胞生物学、细胞遗传学、生物化学等的基础和临床研究的各个领域。就中国流式细胞仪赛道而言，经历了市场导入期到市场快速增长期的变化。对于Bio-Rad的流式技术产品规划，盛海刚从多个方面阐述：首先，细胞生物学研究一直以来都是生物学基础研究领域热点。对于细胞生物学研究领域而言，流式细胞仪是不可或缺的细胞分析技术。盛海刚认为：“细胞生物学领域是极具潜力、发展迅速的生物学分支之一。Bio-Rad绝对不会放松对细胞生物学领域新技术的研发投入，也会持续不断有相应技术产品和解决方案上市。”其次，他坦言Bio-Rad对于流式细胞仪产品线定位非常清晰，即更希望专注在一些特定的、极具发展前景的细分研究应用领域，不追求“大而全”，只专注“小而精”。“Bio-Rad流式细胞仪ZE5，多达5激光30个检测器，适合高通量靶标药物的筛选应用。对用户而言，流式细胞仪的易用性、易上手程度以及灵活程度更为重要。Bio-Rad始终会评判流式产品的核心竞争优势，基于小而精的应用，不断深耕加强，持续为用户提供更优的流式解决方案。”Bio-Rad流式细胞仪ZE5 历经30年持续不断加码中国Bio-Rad在中国的本土化进程最早可以追溯到上世纪90年代初，迄今已有30年的历程。当时Bio-Rad在中国就已经设想建立其研发中心。现如今聚焦于细胞学和相应抗体产品线的上海张江研发中心，已然成为Bio-Rad中国非常重要的研发中心之一。而后Bio-Rad在苏州工业园区陆续建立了研发中心，聚焦于层析技术和层析产品线，成为全球研发体系中的重要组成部分。早在30年前，Bio-Rad就已经充分意识到本土化的重要性，通过贴近中国市场用户，收集真实的市场需求反馈信息，辅以中国本土人才优势并着手实践在中国设立研发中心开展相应研发工作，是Bio-Rad全球重要发展策略之一。同时，Bio-Rad现有的仪器和试剂产品在整体供应链体系中有很多零部件，甚至部分重要模块，均来自于关系非常牢固的本土合作伙伴。谈及中国市场的重要性，盛海刚强调说：“中国市场目前已经是Bio-Rad除了北美市场外最大的单一国家市场，而且年均增长率远远大于美国市场。因此中国市场对整个Bio-Rad的业务板块体系的重要性不言而喻。往后，Bio-Rad会进一步去加强在中国本土化战略层面的资源投入。” 看好两大领域：生物制药与分子诊断Bio-Rad具有非常宽广的产品线，基本满足所有生命科学研究和生物制药公司的需求并提供相应的解决方案。盛海刚提到，接下来Bio-Rad会关注中国生命科学市场中发展较快且有前景的两个领域：第一，生物技术和生物制药。“据悉全球有将近70%左右的细胞基因治疗临床实验都在中国进行，这一数据说明中国的整体生物技术和生物制药大行业正处于蓬勃发展的状态，也势必会持续下去。在国家十四五规划和其他国家政策引导信息中，生物制药也都被列入国家将来重点扶持的行业中。生物制药、生物技术和生物治疗的整体大板块，一定是中国非常重要的发展领域，也是Bio-Rad重点关注的领域。”第二，分子诊断。 “中国分子诊断市场领域的发展速度可能是过去若干年里全球主要国家市场里面发展最快的。基于我国庞大的人口基数，过去几年，一些特定的分子诊断领域如NIPT、唐氏筛查、辅助生殖、优生优育以及因新冠疫情而生发的病原体检测领域，在中国市场呈现蓬勃发展的状态。我们整个用户群，整个行业包括社会大众，现在对分子诊断的认识和理解能力都有所提高。分子诊断领域再往后的几年，也将可能迎来又一个蓬勃发展的时期。”后记：在与盛海刚先生的访谈中，我们讨论的更多集中于生命科学、生物制药领域的业务板块，其实Bio-Rad在临床诊断板块的发展与生命科学不相上下。Bio-Rad是位居世界前列的专业诊断产品公司，在室内室间质控品、血型配型系统、糖化血红蛋白、糖尿病监测、血液病毒和自体免疫疾病细分领域方面拥有关键前沿技术并处于领先地位。在盛海刚看来，过往20年的生命科学、IVD及生物制药行业经验能够帮助他更好的理解如同Bio-Rad一样同时具备宽广产品线和广泛用户基础的企业特点、行业特点，进一步了解特定细分领域的用户痛点以及未被满足的需求。访谈尾声，他希望可以带领Bio-Rad中国在今后的几年提供更好的技术产品服务和解决方案，能够深入各个细分领域里面持续深耕。*QX100、QX200、QX200AutoDG、QX ONE、QX600 仅用于科研用途，不用于临床诊断

“ibidi细胞侵袭带膜通道载玻片”入围具有国际威望的2016德国工业行业奖专业研发活细胞分析产品的德国ibidi公司凭借为细胞迁移和运输研究设计发明的独特的“ibidi细胞侵袭带膜通道载玻片”于2016年4月20日在德国慕尼黑再次入围2016年德国工业行业奖（生物技术领域）。德国工业行业奖是由享有盛誉的“德国工程师协会”赞助下设立的，由“胡贝尔出版社新媒体有限公司”颁发。至今已经连续11年颁发了针对特殊商业、社会、科技、生态效益等领域的工业奖项。这是ibidi公司继 2012年第二次获得这个荣誉。今年，ibidi公司从500名申请者中脱颖而出，入围生物技术领域的前三甲。科研人员可以用高分辨率显微镜直接观察“ibidi细胞侵袭带膜通道载玻片”中培养的单种或多种细胞。其多孔玻璃膜独特的透光性是现今市面上常用的不透明的多聚膜插件不可比拟的。 “ibidi细胞侵袭带膜通道载玻片”具有两个交叉的通道结构，透明的多孔玻璃膜就在这个交叉的位置。细胞可以培养在玻璃膜的两侧。然后用相差或者荧光显微镜就能直接观察。独特的通道设计能够对比在流动剪切力条件下培养的细胞与静置培养的细胞形态，生理状态的差别。“ibidi细胞侵袭带膜通道载玻片”可以在平滑肌细胞与剪切力条件培养的内皮细胞的共培养，动态剪切应力情况下的白细胞的迁徙和癌细胞侵袭等特殊试验中应用。优点总结：（与传统transwell做细胞侵袭实验对比）（1）这个载玻片做细胞侵袭，可以实时观察细胞侵袭的情况，transwell做侵袭的话，只能中断侵袭才能观察了；（2）用这个载玻片还可以选择让细胞从下往上侵袭，平常的transwell实验，细胞都是从上往下的，有可能是重力也造成影响了；（3）这个载玻片还能配合流体环境做侵袭实验，更真实地模拟体内血管或淋巴管的细胞侵袭，transwell是做不到的；（4）还能直接在这些通道里做细胞免疫荧光实验，更方便实验观察。 ibidi公司董事长Dr.Roman Zantl形容ibidi细胞侵袭带膜通道载玻片是“可以能够直接研究肿瘤细胞是如何进入血液中的。这对于研究如何防止癌症转移有着非比寻常的意义。”他还高兴的表示“ibidi细胞侵袭带膜通道载玻片”入围德国工业行业奖说明了ibidi产品在医学和生物技术领域获得了广泛的认可。Ibidi公司CEO Dr.Valentin Kahl表示“ibidi细胞侵袭带膜通道载玻片”是由BMBF (Bundesministerium für Bildung und Forschung)资助的，是KMU创新计划中“生物光电技术”研究项目的一部分。能够获得如此殊荣，是与合作伙伴密不可分的。关于ibidi公司德国ibidi公司位于德国慕尼黑附近马丁斯雷德，是一个研发专注于细胞功能检测的显微镜相关耗材产品的公司。产品包括经典细胞培养实验耗材和细胞功能性研究（例如，血管生成，趋化，和伤口愈合等）的实验耗材。主要客户是医学、生物学及生物技术、药理学等科研机构，产品销往世界各地的客户。

p 　　当前5G已成业界热议话题，尤其是5G牌照发放后，业界纷纷布局5G。5G与光通信有着千丝万缕的联系，5G的商用离不开光通信背后的支撑。 /p p 　　 strong 光通信的核心在于光芯片 /strong /p p 　　光通信主要由光器件、光纤光缆、光设备等部分组成。尽管我国拥有全球最大的光通信市场、优质系统设备商，但是我国光通信器件行业在全球所占份额与现有资源并不匹配。 /p p 　　相对于光通信系统设备领域中国企业如华为、中兴、烽火已经成长为产业引领者，我国光通信器件厂商则是以民营中小企业为主，大多没有其他业务支撑，规模普遍较小，企业群体不够强壮，在自主技术研发和投入实力方面相对较弱，主要集中在中低端产品的研发、制造上，核心基础光通信器件能力薄弱。可见，光器件已成为制约我国光电子产业乃至整个信息产业发展的瓶颈，甚至严重影响国家信息安全。 /p p 　　光通信器件的核心是芯片，光通信芯片的性能与传输速率直接决定了光通信系统的传输效率。工信部通信科技委常务副主任、中国电信科技委主任韦乐平曾表示，光通信的速率和成本成为电信网络发展的“瓶颈”，光器件是“瓶颈的平方”，而光芯片是“瓶颈的立方”。而硅光子技术是根本性突破方向，各种光子集成技术都可以带来不同程度的改进和突破，但只有硅光子技术可以享受到摩尔定律带来的巨大好处，从而有望在成本、功耗、集成度上带来根本性突破。 /p p 　　从第三方统计数据中也可看出芯片的重要性，国际知名调查公司IC Insights发布的2018年芯片销售排行榜中，位列前几位的分别是美国、韩国、中国台湾地区、欧洲和日本企业，中国高端芯片基本依赖进口，中国在这个领域花的钱比进口石油还要多。 /p p 　　 strong 避免被“卡脖子”，高端光芯片亟待攻克 /strong /p p 　　从成本来看，光芯片成本一般占到光器件的30%-50%，且呈现出占比提升趋势。此前韦乐平曾表示，曾调查过路由器、基站、传输系统、接入网等光网络核心的建设成本，光器件成本占比高达60-80%，而光器件成本高昂的核心原因在于高端芯片还不能完全国产化，需要依赖进口，因此高端光芯片应该成为中国光通信产业需要攻克的关键点。 /p p 　　目前，中国光器件及芯片企业整体实力较弱，产品主要集中在中低端领域，而高端领域基本掌握在Finisar、Oclaro、Fujitsu、Sumitomo等美国和日本厂商手中。 /p p 　　在5G、云计算、数据中心的应用需求持续增长的当下，100G高端芯片渐成标配。如果高端芯片不能实现国产化，一旦掌握核心话语权的国际厂商收紧芯片供应，恐将给没有核心芯片技术的国内器件、模块厂商带来元器件断货的风险，也进而影响到系统设备厂商以及整个光通信产业。此前的中兴事件和华为事件便是明证。 /p p 　　要想在5G时代避免被“卡脖子”，推进高端芯片国产化、自主可控应成为中国光通信产业未来的关键所在。 /p p 　　 strong 各大厂商纷纷进军光芯片 /strong /p p 　　得益于通信行业的高速扩张，业内对光芯片国产化的重视程度也不断提升，近年来也取得了一定的效果，在低端光芯片中，我国国产化率已非常高。 /p p 　　厂商方面，光迅科技、海信宽带、华工正源等也通过自研或者收购的形式进入光电芯片领域，云岭光电、光安伦、长光华芯、中科光芯、源杰科技、仕佳光电子、华兴半导体、芯芸光电等也受到资本关注。 /p p 　　值得高兴的是，中国在光通信产业中也存在一批具有自主研发能力的企业，例如华为海思、中兴、海信、烽火通信、厦门优讯等。其中海思掌握了核心技术，并可以自己供货，但主要客户依然是华为自己。而光迅科技主要量产10G以下DFB、APD芯片，目前正在推进10GVCSEL阵列芯片的研发，未来将应用于100G速率光模块产品之中。 /p p 　　近日，光芯片领域又有新动作，任正非宣布华为公司将要在英国建厂研发光芯片。而中国联通也与设备商、高校/科研单位联合申请了“无源光网络中的25G/100G混合光子集成芯片及模块”的国家项目。该项目将突破高端光电芯片及模块核心技术，开发高带宽激光器芯片、高灵敏度探测器芯片及其光收发组件，研究高效FEC算法，研制突发/连续高速电芯片和高速PON系统设备，加速中国高端光电芯片的发展。 /p p 　　 strong 与业界大咖探讨光芯片领域最热话题 /strong /p p 　　一般来说，光芯片的速率越高，光纤通信系统的传输效率越高，但研发、量产的难度也越高。在5G时代，光电芯片如何克服重重困难，如何做大做强需要业界的携手努力。 /p p 　　在此背景下，中国光学工程学会特于8月5日在北京国家会议中心举办“第三届光信息与光网络大会”，光通信泰斗韦乐平韦总将出席并发表精彩演讲。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/03d037c0-4571-4c8a-90e3-8c7ec8504a89.jpg" title=" viewfile.jpg" alt=" viewfile.jpg" / /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/fd814832-fdce-4980-aa61-7a5222f154f6.jpg" title=" 2.jpg" alt=" 2.jpg" / /p p 　　8月6日，中国光学工程学会还特设“5G光电核心技术论坛”，特邀相关专家、企业家聚集一堂，共同探讨从技术到应用再到解决方案的最新进展，共同搭建产学研用的大平台。 /p p 　　会议将探讨当前热门的光芯片话题，例如5G移动前传和回传承载光模块技术及应用、5G& amp DC光器件及光模块产业技术现状及挑战、硅基光子集成、可调谐激光器芯片技术等热门话题。 /p p 　　中国联通网络技术研究院张贺、武汉光迅科技股份有限公司马卫东、青岛海信宽带多媒体技术有限公司张华担任会议执行主席。 /p p 　　多位业界大咖将出席会议并发表演讲。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/e72c6c6e-920b-4c2f-91af-c04dffc5f171.jpg" title=" 3.jpg" alt=" 3.jpg" / /p p 　　在本次会议上将聆听到各位业界大咖分析的光电芯片行业最新发展趋势! /p p 　　将有机会与业界大咖面对面，探讨光芯片领域最热话题! /p p 　　萦绕在心头已久的困惑将得到嘉宾的解答! /p p 　　将结识到众多光电芯片领域的众多优秀企业及专家! /p p 　　也将发现5G时代光电芯片的新机遇! /p p 　　 /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 联系人：秦女士 /strong /p p 　　联系电话：022-58168872 /p p 　　邮箱：qinqianrong@csoe.org.cn /p p br/ /p

3CR Bioscience、MolBreeding（博瑞迪）和HC Scientific（瀚辰光翼），于2023年正式达成合作协议，将基因分型服务引入欧洲市场！3CR Bioscience非常高兴地宣布与MolBreeding Biotech（博瑞迪）和HC Scientific（瀚辰光翼）达成具有突破性意义的合作，将于2023年底在欧洲开设一家全新的尖端实验室。该实验室设施将位于3CR Bioscience位于伦敦北部的哈洛，并为基因组研究人员、植物和动物育种者以及工业、学术界、政府和非政府组织提供一系列全面的基因分型服务，包括DNA提取、终点PCR基因分型和靶向测序基因型分型（GBTS），以推动现代基因组学和可持续农业的发展。此次合作充分发挥了每个合作伙伴的优势，并使研究人员和育种者首次在欧洲获得了这种独特而高水平的服务合作伙伴关系。3CR Bioscience将其拥有专利的PACE® 基因分型化学技术与拥有数十年建立和管理基因分型和提取服务实验室经验的团队相结合。HC Scientific（瀚辰光翼）提供了一系列低体积、高性能的基因分型和提取设备，而MolBreeding（博瑞迪）则通过该合作伙伴关系独家引入了其专有的提取技术和高通量靶向测序基因分型（GBTS）服务。该合作伙伴关系将共同承诺向欧洲客户提供品质最高、价格最具竞争力的卓越服务。史蒂夫阿斯奎斯（Steve Asquith）3CR Bioscience董事总经理表示：“我们对三家公司的合作和新项目感到非常兴奋。通过结合我们拥有专利的PACE® 基因分型化学技术和在全球实验室服务提供方面的背景，利用HC Scientific（瀚辰光翼）广泛的自动化系统以及MolBreeding（博瑞迪）建立的靶向测序基因型分型服务，这次合作独特地定位于颠覆整个欧洲提取和基因分型服务的成本，同时确保无与伦比的数据准确性和客户服务。这种新的合作伙伴关系为客户提供了一个全新的实验室服务提供商选择，采用一种新颖、扎实的方法，旨在颠覆市场。”张晗（Han Zhang）HC Scientific首席执行官表示：“这个新的合作伙伴关系为我们量身定制的高通量DNA提取和基因分型平台在欧洲市场打开了大门。得到3CR Bioscience和MolBreeding的支持，确保我们的平台现在可以被欧洲市场所使用，为客户提供了更多的选择，摆脱目前有限的基因分型和提取自动化选项。”张嘉楠（Jianan Zhang）MolBreeding Biotech（博瑞迪）首席执行官表示：“我们非常高兴与经验丰富的合作伙伴合作，将我们建立的专有的靶向测序基因型分型（GBTS）技术引入欧洲。MolBreeding是亚洲的先驱，通过标准化和提升样本采集系统、文库构建和质控自动化，提供高通量的服务。我们独特的云数据分析平台可以实现快速周转和互动服务，满足植物和家畜，水产等分子育种领域的学术和工业研究人员的需求。在3CR Bioscience和HC Scientific的支持下，我们很高兴将我们的服务扩展到欧洲。”3CR Bioscience、MolBreeding Biotech（博瑞迪）和HC Scientific（瀚辰光翼）之间的这一新的合作项目注定将对欧洲的基因分型和提取服务领域产生重大影响。凭借他们的专业知识、成熟的技术和服务提供经验，这个合作伙伴关系将提供出色的服务，为欧洲客户提供独特的、具有成本效益的选择。新的服务设施期待着赋予来自不同领域的基因组研究人员和育种者能力，推动基因组学和农业的进步。

一、引言　　在材料科学领域中，薄膜材料的拉伸性能检测是一项至关重要的工作。通过准确的拉伸性能测试，我们可以了解材料的强度、延展性等关键参数，为材料的开发、优化和应用提供有力支持。电子拉力试验机作为一种先进的力学测试设备，广泛应用于薄膜拉伸性能的测试。然而，在测试过程中，夹具对测试结果的影响往往被忽视，这可能导致测试结果的失真。因此，本文将探讨如何在使用电子拉力试验机检测薄膜拉伸性能时避免夹具对测试结果的影响。　　二、夹具对测试结果的影响分析　　1. 夹具夹持力不均匀　　在薄膜拉伸性能测试中，夹具的夹持力需要均匀分布，以确保薄膜在拉伸过程中受力均匀。然而，由于夹具设计、制造和安装等方面的原因，夹持力往往难以做到完全均匀。这会导致薄膜在拉伸过程中受力不均，从而产生局部应力集中或拉伸变形，进而影响测试结果的准确性。　　2. 夹具材料的影响　　夹具的材料也是影响测试结果的一个重要因素。如果夹具材料与薄膜材料之间存在较大的摩擦系数或粘附力，那么在拉伸过程中，夹具可能会对薄膜产生额外的阻力或拉力，从而影响测试结果的准确性。此外，夹具材料的硬度、弹性模量等物理性能也可能对测试结果产生影响。　　3. 夹具形状和尺寸的影响　　夹具的形状和尺寸也是影响测试结果的重要因素。如果夹具的形状和尺寸与薄膜不匹配，那么在拉伸过程中，夹具可能会对薄膜产生不均匀的应力分布，导致测试结果的失真。此外，夹具的开口宽度、夹持长度等参数也可能对测试结果产生影响。　　三、避免夹具对测试结果影响的措施　　1. 选择合适的夹具　　在进行薄膜拉伸性能测试时，应根据薄膜的材料、厚度、宽度等参数选择合适的夹具。夹具的夹持力应均匀分布，且夹具材料应与薄膜材料相匹配，以减少夹具对测试结果的影响。同时，夹具的形状和尺寸也应与薄膜相匹配，以确保测试结果的准确性。　　2. 夹具的校准和调试　　在使用电子拉力试验机进行薄膜拉伸性能测试前，应对夹具进行校准和调试。通过校准，可以确保夹具的夹持力、形状和尺寸等参数符合测试要求。通过调试，可以消除夹具与薄膜之间的摩擦力和粘附力等干扰因素，确保测试结果的准确性。　　3. 优化测试方法　　在测试过程中，可以采用一些优化方法来减小夹具对测试结果的影响。例如，可以采用多次测试取平均值的方法来提高测试结果的准确性 可以在夹具与薄膜之间加入润滑剂来减小摩擦力和粘附力 可以采用非接触式夹具来避免夹具对薄膜的直接接触等。　　四、结论　　在使用电子拉力试验机检测薄膜拉伸性能时，夹具对测试结果的影响是不可忽视的。为了避免夹具对测试结果的影响，我们需要选择合适的夹具、对夹具进行校准和调试、优化测试方法等措施。通过这些措施的实施，我们可以提高测试结果的准确性和稳定性，为薄膜材料的开发、优化和应用提供有力支持。

11月6日，随着碧迪医疗以125周年焕新的品牌面貌连续第三年参加中国国际进口博览会，包括“图谱”流式细胞术、单细胞多组学在内的一系列生物科学技术和解决方案揭开了神秘面纱。这些创新将极大地增强免疫学、细胞生物学和基因组学等基础研究的科研能力，进而在病毒学、肿瘤学、细胞治疗等更广泛的领域解锁潜在的治疗方式，助力生物医药行业从创新力到生产力的全链路提速。　　图为惠成之先生（碧迪医疗大中华区生物科学事业部科研市场副总监）、王彤先生（碧迪医疗大中华区生物科学事业部副总裁）、苏冰教授（上海市交通大学医学院上海市免疫学研究所所长）、邓建民先生（碧迪医疗全球高级副总裁、大中华区总经理）、吉荣先生（碧迪医疗大中华区生物科学事业部全国设备销售副总监）在第五届进博会现场。 新华网发 碧迪医疗供图　　碧迪医疗大中华区生物科学事业部副总裁王彤表示：“碧迪医疗生物科学今年带来了搭载CellView成像技术的BD FACSDiscover S8细胞分选仪、BD Horizon RealYellow和RealBlue AI荧光染料系列、BD Rhapsody单细胞多组学研究平台等产品。这些创新代表了细分领域的全球技术标准和未来发展趋势，我们期待着与中国科学界和临床医学界通力合作，应用创新技术取得突破性的发现，为推进健康中国建设添砖加瓦。”　　以创新为第一动力，五十年来流式细胞术推动多学科发展　　流式细胞术是指在细胞分子水平上，对单个细胞或其他生物的粒子进行多参数、快速的定量分析。这项技术可以高速分析上万个细胞，并能同时从一个细胞中测得多个参数。碧迪医疗1973年推出了世界上第一台商业化的流式细胞仪FACS I，今年恰逢流式细胞术在全球应用的50周年。50年来，碧迪医疗不断以创新为第一动力，引领了流式细胞术的每一次颠覆式变革。上海市免疫学研究所苏冰所长等专家学者和临床工作者参与了流式细胞术全球应用50周年庆典。　　此次进博会上，碧迪医疗推介了搭载CellView成像技术的BD FACSDiscover S8细胞分选仪。它的出现标志着全球流式细胞术从传统和光谱流式阶段，全面进入到“图谱”流式技术的全新时代。　　在光谱流式细胞术的基础上，BD FACSDiscover S8细胞分选仪通过CellView成像技术整合了实时空间和形态学信息，即让研究样本在高速（每秒15000个）流动状态下，每一个细胞都呈现多幅图像，确定目标信号在细胞内的位置和分布方式，并且实现了基于实时图像结果的精确筛选。这种组合，让科研人员能够获得在传统实验室中无法获取的海量、精准信息，从而对以往无法识别的细胞进行分析和分选，进而科研人员将能够探索更多复杂的生物学问题，例如细胞如何生产、发挥作用和相互作用，以及研究细胞内的病毒或蛋白质的确切位置。　　CellView成像技术这一创新，能够帮助科研人员开展高参数实验、快速分选出感兴趣的具有特定可视化特征的细胞，从而能够实际看到正在分析的细胞、并详细了解其内部运作方式。CellView成像技术，因其带来的巨大变革，今年一月份登上了《Science》杂志封面。　　从创新力到生产力，为产业链各个环节提供一站式解决方案　　围绕产、学、研、医的实际应用场景和需求，碧迪医疗正在为产业链的各个环节，提供具有稳定标准的整体解决方案。在此次进博会期间，碧迪医疗展出了一系列流式细胞术与单细胞多组学的配套产品，将为我国从高维度、深度科研，到GMP生产和临床应用，打造一站式解决方案。　　此次，碧迪医疗全新推出了搭载在流式细胞仪上的BD Horizon RealYellow586，这是一款创新型的激光特异性荧光染料。该染料经过AI优化，具有更少溢出、更亮表达、功能多样、性能稳定等一系列优势。可用于在传统流式细胞仪上代替PE，以灵活调整方案设计；在光谱流式细胞仪上与PE一起使用，拓展高参数研究。　　碧迪医疗全球高级副总裁、大中华区总经理邓建民表示：“通过进博会的平台，碧迪医疗源源不断地把全球领先的创新产品带到中国。在生物科学领域，我们2020年推出了BD FACSLyric搭配Duet自动制备和自动上样一体化解决方案，2021年带来了Rhapsody单细胞多组学平台，今年推介了划时代的BD FACSDiscover S8细胞分选仪，这都是碧迪医疗‘125年矢志创新’的一个缩影。以进博会为始，从展品到产品，这些创新逐渐在科研、临床、GMP生产的全产业链发挥重要作用，我们为此深感自豪。未来，碧迪医疗将一如既往，与中国科研和临床工作者紧密合作，共同打造面向未来的健康。”

仪器信息网讯 2014年8月31日，默克密理博在北京嘉里大酒店举办了主题为&ldquo 速度的力量&rdquo Mobius® 系列一次性产品技术研讨会，近200位来自生物制药企业相关人员和行业专家参加了本次技术交流会。本次交流会以&ldquo 交流、碰撞、分享、体验&rdquo 形式开展，邀请默克密理博一次性技术专家、药监法规专家、知名生物制药企业专家就全球领先的一次性技术及产品、药品安全生产相关一次性技术法规以及一次性技术及产品在药品生产中的实际应用案例向与会人士做了介绍。 会议现场 　　在当前以速度体现发展的社会，生物制药行业的竞争也越来越激烈，掌握速度即占据发展优势，本次技术交流会上，默克密理博以赛车引入主题&mdash &mdash 默克密理博Mobius® 系列一次性产品对生物制药企业发展速度的提高有积极的意义。Mobius® 系列一次性产品及方案可广泛应用在细胞培养、分离纯化、成品药灌装等各个工艺步骤。现场的产品演示中，汽车人与Mobius® 系列的一次性搅拌系统、无菌链接器、一次性无菌取样方案、囊式过滤器、超滤系统及默克密理博提供的符合一切法规的验证服务在一起，全方位体现Mobius® 系列一次性产品与速度的紧密结合。据悉，8月25日，默克密理博在上海嘉里大酒店为上海及周边地区制药行业用户也展现了一场精彩的速度主题一次性产品技术研讨会。 汽车人与Mobius® 系列一次性明星产品和服务团队展示 　　本次会议上来自默克密理博的行业市场专家Guy Ravanat分享了全球一次性技术最新进展及经验。 报告人：默克密理博行业市场专家 Guy Ravanat 报告题目：从组件到灌装，从产品到方案，一次性技术在全球的新进展 　　Guy在报告中介绍了目前生物制药行业碰到的一些技术挑战，默克密理博为应对行业挑战就一次性技术在制药行业中的转换开发的一系列方案，并且以欧洲制药企业客户应用一次性产品技术为例，阐释一次性技术产品为制药行业带来的巨大影响。 　　制药行业面临的挑战很多，尤其是新建厂房的时间和经济成本，新建厂房的硬件投入和设备验证工作以及对厂房建设的灵活性要求都是驱动一次性产品发展的动力，采用一次性产品方案可以快速实现一些小规模生产，有极高的灵活性，满足各类制药企业不同生产条件需求，并且，部分如灭菌和组装方案的测试和验证工作由第三方供应商承担，在人力和费用方面都可大大节省。 　　Guy介绍到，默克密理博一次性技术产品是基于伽马射线的辐射灭菌，在材料选择的时候将承受伽马射线辐射的因素考虑进去，选取的材料不会因为辐射而造成结构改变。并且，目前的产品可实现生物产品生产工艺中多个阶段单独采用一次性技术或一次性技术与传统技术相结合来完成。从功能上讲，一次性方案可以实现的多种功能，如料液的制备可以采用一次性搅拌平台、细胞生长可以采用一次性的生物反应器、无菌料液的传输可以采用一些无菌连接器、对产品保护包括去除颗粒物和微生物可以采用一次性囊式过滤器等。 　　法规是制药企业生产必须严格执行的，尤其是GMP，2013年主要针对无菌制剂生产企业进行了新版GMP的认证，而截止目前，国内GMP认证情况如何？存在哪些问题哪？本次会议邀请了来自药监系统的资深专家刘燕鲁就&ldquo 无菌药品GMP认证后的一些问题探讨&rdquo 做了精彩报告。 报告人：药监系统资深专家 刘燕鲁 报告题目：无菌药品GMP认证后的一些问题探讨 　　报告中指出，截止2013年12月31日，全国1319家无菌药品生产企业中870家提出认证申请，占企业总数的66%，其中855家完成现场检查，通过GMP认证的药品生产企业为796家，占全部企业的60.3%。刘燕鲁介绍到，在认证的过程中发现的主要的缺陷集中在质量管理、质量控制与质量保证和厂房与设施部分，其次为文件管理、生产管理、设备、确认与验证、物料与产品、机构与人员等部分，其中，质量管理、质量控制与质量保证部分的缺陷项又较为集中的出现在质量体系、偏差处理、变更控制、产品质量回顾分析、取样检验、曲菌检查等方面，而在产品发运与召回、自检及委托生产与委托检验部分缺陷项较少。 　　生物制品的生产依据法规，对使用无菌一次性产品必然要进行一次性系统的验证，来自默克密理博的法规事物专家Janmeet Anant对一次性系统的验证相关内容进行了分享。 报告人：默克密理博法规事务专家 Janmeet Anant 报告题目：生物制品的无菌工艺以及结合一次性工艺系统的验证需求 　　Janmeet在报告中介绍了一次性系统的优点和关键问题。一次性系统具有改善工艺、提高效率和处理量、避免交叉污染、避免在线灭菌和在线清洗过程及其验证、节省设备安装时间、降低资本投资等优点，每一优势对应其各自的关键问题，如改善工艺、提高操作效率和处理量方面生物相容性、可提取物和浸出物以及灭菌/照射就成为必须考虑的关键问题。Janmeet在报告中对可提取物和浸出物以及不溶性微粒和可见异物与一次性系统之间的关系及其确认和验证方法进行了介绍，指出现行的不溶性微粒和可见异物相关的法规正在发生的变化，一次性系统如过滤器、生物容器、无菌连接器、管路和配件等产品的供应商的职责及面临的新概念、定制设计等挑战。报告还通过&ldquo 用于成品药灌装的一次性液体转移系统的验证&rdquo 及&ldquo 完全采用一次性系统的单抗生产过程的浸出物评价&rdquo 两个案例，对生物制药企业的一次性产品的确认和验证方法加以详细阐述。 　　一次性产品在生物制药企业的应用已经相对比较广泛，与参会企业代表沟通过程中发现，与会人士较多已经在使用一次性产品，也有部分传统大型制药企业正在考虑使用一次性产品，参加本次研讨会也是为了解一次性产品的优点，并且通过此次研讨会也可与同行业人员进行面对面的交流沟通，作为基本的考察。来自哈尔滨的一位制药企业质控人员表示，一次性产品对制药企业最大的吸引点是避免交叉污染，生物制药一般以小批量、多批次生产，交叉污染是让企业最担心也是直接影响患者的最大因素，一次性产品如果能够很好的应用到生物制药企业中，将是对产品质量的极大保证。 　　本次会议邀请了来自长春长生生物科技股份有限公司流感制剂主管姜峰及赛进(中国)制药有限公司灌装主管史宣宇分享了一次性产品选取原则和使用经验。 报告人：长春长生生物科技股份有限公司流感制剂主管 姜峰 报告题目：一次性产品在流感疫苗生产中的应用 　　姜峰在报告中介绍到，制药公司企业都会面临一个共同的问题，就是如何提高产品的质量的问题，就其观点，可通过三点提高产品质量：第一，通过加强管理检查差错，减少偏差 第二，通过改变工艺参数，提高产品质量 第三，是采用新设备、新方法提高产品质量。无论是研发、中试、生产的各个阶段均应根据产量更新配套设备，这将有益于控制工艺参数，减少批间差，具体如采用大型超滤系统替代多台并联使用的小型超滤器、采用大型纯化设备替代多台并联使用的小型纯化设备、采用密闭的、可控制温度的罐系统替代玻璃瓶、PP桶存储中间品以及采用带搅拌、冷媒、称重功能的配置系统和一次性搅拌袋代替传统的PP桶、不锈钢罐等减少因清洁、灭菌、操作污染带来的潜在风险。报告中，姜峰以一次性技术应用于流感疫苗半成品稀配为例，对一次性无菌产品在流感疫苗生产中的应用及验证做了详细介绍。 报告人：赛进(中国)制药有限公司灌装主管 史宣宇 报告题目：一次性技术在无菌注射制剂制造工艺的应用 　　史宣宇对目前赛进(中国)制药有限公司在生产工艺中已经应用的一次性技术进行了介绍，包括料液的传输、过滤及分配。对于采用一次性技术的原因做了归纳总结：首先，可以减少设备的空间 其次，产品安装简便，缩短批与批间的准备时间 第三，能够降低耗能、设备数量、设备维护成本等生产成本 第四，防止交叉污染 第五，缩短新产品的上市时间等。关于如何选择一次性组件，史宣宇给出其建议：首先明确自己的工艺需求，并且对产品供应商的产品质量、验证资料等方面要做严格的考察，进而详细的选择。 　　讨论会上充分体现了嘉宾与与会观众的互动，多位嘉宾对现场观众的咨询进行答疑。讨论会还设置多个互动活动专区，与会人员热情参与活动，默克密理博对参与的观众评选出特别大奖，现场气氛十分热烈。 嘉宾答疑 活动现场 特别大奖颁奖仪式

2022年11月6日，上海——随着碧迪医疗以125周年焕新的品牌面貌连续第三年参加中国国际进口博览会，包括“图谱”流式细胞术、单细胞多组学在内的一系列国际领先生物科学技术和解决方案进博首发。这些创新将极大地增强免疫学、细胞生物学和基因组学等基础研究的科研能力，进而在病毒学、肿瘤学、细胞治疗等更广泛的领域解锁潜在的治疗方式，助力生物医药行业从创新力到生产力的全链路提速。碧迪医疗大中华区生物科学事业部副总裁王彤表示：“碧迪医疗生物科学今年带来了搭载CellView?成像技术的BD FACSDiscover? S8细胞分选仪、BD Horizon RealYellow?和RealBlue? AI荧光染料系列、BD Rhapsody单细胞多组学研究平台等产品。这些创新代表了细分领域的全球技术标准和未来发展趋势。连续三年参与进博会，并借助这一国际平台，为推进健康中国建设添砖加瓦。”流式细胞术是指在细胞分子水平上，对单个细胞或其他生物的粒子进行多参数、快速的定量分析。这项技术可以高速分析上万个细胞，并能同时从一个细胞中测得多个参数。具有速度快、精度高、准确性好的优点，是当代最先进的细胞定量分析技术之一。此次进博会上亮相的国内首发，搭载CellView?成像技术的BD FACSDiscover? S8细胞分选仪，是全球第一台具有图像分析功能的全光谱流式细胞分选仪。它的出现标志着全球流式细胞术从传统和光谱流式阶段，全面进入到“图谱”流式技术的全新时代。据悉，国内众多高校实验室，医院，研究所已前来咨询预购，预计23年上半年过审上市，首批交付。此外，碧迪医疗还展示了BD Rhapsody VDJ，这一目前全球唯一真正可在同一次实验中同时获得转录组、蛋白组、免疫组库和混样研究的平台。均填补了此前众多市场空白领域。作为真正意义上的单细胞多组学，既节约时间与成本，又无需担心不同批次实验之间的数据批间差，是科研人员亟需的多组学解决方案。碧迪医疗全球高级副总裁、大中华区总经理邓建民表示：“通过进博会的平台，碧迪医疗源源不断地把全球领先的创新产品带到中国。以进博会为始，从展品到产品，这些创新逐渐在科研、临床、GMP生产的全产业链发挥重要作用，我们为此深感自豪。未来，碧迪医疗将一如既往，与中国科研和临床工作者紧密合作，共同打造面向未来的健康。”

氮气吹干仪（Termovap Sample Concentrator）又称为：氮气浓缩装置、氮气吹扫仪，氮吹浓缩仪，样品浓缩仪。是将氮气吹入加热样品的表面进行样品浓缩，广泛应用于农残分析、商检、食品、环境、制药、生物制品等行业。如国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会发布的《原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法》就要求利用YGC氮气吹干仪对牛奶等乳制品中的三聚氰胺进行样品前处理。同时它还用于液相、气相及质谱分析中的样品制备中，是固相萃取技术的最佳配套设备。作为常见浓缩实验，在氮吹中大家经常遇到的问题是1，不精确2，有污染，3，很麻烦。经常会遇见控制不精确，重复性和均一性差 。氮吹针不易清洗，且已发生错位， 交叉污染风险高 ，并且通量不高。作为最早开发出商品化快速制备色谱仪及其配套产品的公司，Biotage AB在有机纯化领域有着不可动摇的市场领先地位,它的上一代产品TurboVap LV全自动氮吹浓缩仪，这款刚刚获得“2016年最受关注仪器奖”。已经在市场上存活20年之久，它通过专利的涡旋气流法能在极端的时间内去除样品中的有机溶剂，且能同时处理50个样品，样品体积范围广，已经成为农检、商检、烟草、食品饮料等众多行业的标准配置设备，得到了市场的高度认可。全新TurboVap® 是TurboVap® 系列的第二代样品浓缩系统，它建立在第一代的坚实基础之上。这个基础就是高效的专利涡旋剪切气流技术，作为此项技术的发明者和第一个使用者，涡旋剪切气流已成为TurboVap® 的同义词。同时现在的梯度气流技术，带来更高效的速度优势。新款TurboVap® 的设计是基于通用平台和一系列可互换的附件，允许使用者可在不同的系统配置之间进行快速切换，从而扩大了处理样品的范围和应用领域，满足多样的工作需求。新款TurboVap® 采用了适应性更强的多功能支架，每一个支架可以容纳多种规格的样品管。配合这些多功能支架，TurboVap® LV 可以使用1.5 mL到60 mL的样品管，而带有终点探测器的50 mL或200 mL定量浓缩管支架都可以用于同一台TurboVap® II。TurboVap® ：一个平台，三种系统TurboVap® LV：双模式样品浓缩仪；最大支持48个样品；每排气流独立控制，且每个吹气孔可单独关闭。支持使用外径10-30 mm的样品管。TurboVap® II：自动定量浓缩，可同时处理6个50或200 mL定量浓缩管，每个样品可独立控制。当终点探测器探测到溶剂浓缩到指定的最终体积时，系统自动停止浓缩。TurboVap® EH：实现样品从Biotage® ExtraheraTM到TurboVap® EH的无缝转移。TurboVap® EH使用与Extrahera相同的收集管架。可将Extrahera处理完的样品连同管架一起转移到TurboVap® EH中进行浓缩。可同时处理48个样品，使用12 x 75 mm、16 x 75 mm及18 x 75 mm的样品管。特点和优势： ● 灵活多变：可在6位、24位和48位之间灵活切换，最大可同时处理48个样品，单个出气口可独立开关 ● 样品管体积：1.5-200 mL ● 多功能支架，一种支架可同时适用于多种不同规格的样品管。支持使用塑料离心管，塑料离心管 不会在水浴中浮起。只需简单切换定量浓缩支架即可实现50 mL和200 mL样品体积之间的切换 ● 7英寸彩色触摸屏控制，可显示运行参数，操作简单。 ● 支持方法编程和存储，可实现浓缩过程中气流的自动梯度控制， 而不需要在浓缩过程中手动调节气流，优化浓缩过程。配合自动定量浓缩管及支架，可实现自动定量浓缩。 ● 透明设计，可从多个角度直观观察浓缩进程，而不需要停机取出样品管观察，保证了工作的持续性。 ● 三种控制模式：定时浓缩，定量浓缩，定时+定量浓缩。应用： ● 制药/生物技术实验室 ● 医院临床/法医鉴定 ● CRO ● 学术机构 ● 食品和饮料检测实验室 ● 政府检测实验室 ● 环境检测实验室 ● 农残检测实验室 ● 烟草检测实验室 ● 香精香料实验室 五洲东方，您可信赖的实验室服务专家！

2021年11月2日 – Cytek® Biosciences, Inc. （Nasdaq: CTKB），细胞分析领域技术领先的生命科技公司，宣布收购Tonbo Biosciences™ 公司细胞分析业务。Tonbo细胞分析业务包括与细胞制备、流式细胞术、分子免疫/PCR和细胞培养等生命科学研究相关的广泛的试剂产品，应用领域覆盖免疫学、细胞凋亡和免疫谱系分析等。 作为光谱流式的优秀代表企业，Cytek开发并推出了其独有的 cFluor® 试剂家族，除单色试剂外，还包括一系列免疫分析试剂盒，从基础的8色TBMNK试剂，到14色免疫分型，再到25色深度免疫分型。cFluor® 试剂是科学家们对全光谱检测和多色分析丰富经验累积的结果转化。Tonbo试剂的加入，对Cytek cFluor® 试剂家族将是很好补充，使Cytek能够为广大用户提供更为广泛的流式细胞产品，以满足客户日益增长的细胞和蛋白分析研究需求。“Tonbo的试剂符合最高的质量和性能标准，与我们致力于为细胞分析市场提供全面解决方案的使命不谋而合。” Cytek Biosciences总裁兼首席执行官蒋文斌博士表示：“Cytek一直积极创新及重新定义流式细胞术的可能性，并承诺为我门的广大用户提供最优的全面解决方案，将Tonbo的试剂产品加入到我们现有的全光谱分析（FSP™ ）平台中，就是我们履行这一承诺的又一有力举措。” 【短视频活动来袭】赢环球影城门票！仪器测评"小红书"--3分钟短视频挑战赛来袭！点击参赛：https://www.instrument.com.cn/zt/3iyiqiceping

p 　　1月9日，美国Biodesix公司宣布与北京毅新博创生物科技有限公司(Bioyong Technology Company Ltd.)签署一项国际合作协议。双方将合作在大中华区开发并商业化推广一款搭配MALDI质谱的VeriStrat& reg 测试方法，用于非小细胞肺癌(NSCLC)患者的精确医学诊断，并有望拓展到亚洲其他国家。 /p p 　　Bioyong将在其临床TOF基质辅助激光解吸和电离(MALDI)质谱平台上执行他们的VeriStrat& reg 测试版本。基于质谱仪分析，两家公司还将合作开发应用于肿瘤学和其他临床领域的检测方法。 /p p 　　双方的合作需要Biodesix将其独有的MALDI方法进行重大技术转让，并在中国市场开发他们的商业测试。 Bioyong将在其领域内对VeriStrat& reg 测试版本的开发、临床验证、监管批准和商业化进行投资，双方还将携手推进MALDI的临床应用。 为此，Bioyong将在合作期间向Biodesix支付约3800万美元。 /p p 　　有分析数据指出，预计到2020年全球将有85万个新的肺癌病例，中国约占全球新发病例的37%。Biodesix首席执行官David Brunel表示：“癌症是一个全球性问题，患者及其医生都需要基于精确医学的癌症治疗，以及多变量分子和蛋白组学检测提供的全方位生物信息治疗选择。通过与Bioyong合作，我们正朝着使技术可以用于世界上大部分肺癌患者的方向迈出重要一步。” /p p 　　Bioyong创始人兼董事长马庆伟博士说：“我们很高兴与Biodesix合作，为大中华地区的患者提供VeriStrat& reg 测试版本，甚至在此基础上实现超越。 Bioyong期待通过在质谱临床应用领域拥有的领导地位，帮助医生做出更明智的治疗决定，为患有肺癌的患者提供更好的康复和预后的可能性。” /p p 　　 strong 关于VeriStrat& reg 测试 /strong /p p 　　Biodesix& #39 VeriStrat& reg 测试是一种用于非小细胞肺癌患者的预测性和预后性基于血液的蛋白质组学试验。该测试将患者分类为VeriStrat-Good或VeriStrat-Poor，通过表征宿主对肿瘤的反应来评估疾病侵袭性。 /p p 　　 strong 关于Biodesix /strong /p p 　　Biodesix是一家分子诊断公司，推动肿瘤学创新性血液检测的开发，以实现精确医学诊断。 Biodesix致力于开发和商业化多变量蛋白质和基因组诊断血液测试，包括GeneStrat& reg 和VeriStrat& reg 测试，在72小时内提供结果。该公司正在改变护理标准，为医生提供更好的治疗指导、更准确的预后和增强的疾病监测的诊断测试，以改善患者的预后。在精准医学的最前沿，Biodesix正在开发新的血液检测，以鉴定可能从免疫治疗中获益的患者。除了独立开发新的诊断外，公司还与生物技术和制药公司合作，开发与治疗剂一起使用的伴随诊断。 /p p 　　 strong 关于Bioyong /strong /p p 　　北京毅新博创生物科技有限公司成立于2008年，由国家“千人计划”张教授领军，公司拥有PacBio RS II三代测序平台，MassARRAY 核酸质谱平台，Q Exactive蛋白组鉴定质谱平台以及Clin-TOF多肽指纹图谱鉴定平台，专注于优生优育基因检测、个体化医疗基因检测、感染与传染疾病快速检测、疾病多肽标志物检测等方向的研究。2014年6月，毅新博创公司自主研发的飞行时间质谱系统Clin-ToF获得国家食品药品监督管理总局的注册证书，2016年该技术成果通过了中国分析测试协会组织业内专家的鉴定。目前，该产品已先后与北京协和肿瘤医院、301医院，北京大学口腔医院等单位达成合作。 /p p br/ /p