苄脲

请问哪位大神有遇到这种问题，样品加入硫脲盐酸后溶液变浑有沉淀，无法进样分析，是什么原因，有什么解决办法

问下各位，我用微波消煮土壤来测定As时，消煮完后定容，再取一定量体积的清澈液，加硫脲，再加酸，再定容，可是发现有几根管子硫脲加进去后液体颜色会变成褐色，有些则不会变，这是怎么回事哦？我是用100%王水消煮的。

问下各位，我用微波消煮土壤来测定As时，消煮完后定容，再取一定量体积的清澈液，加硫脲，再加酸，再定容，可是发现有几根管子硫脲加进去后液体颜色会变成褐色，有些则不会变，这是怎么回事哦？我是用100%王水消煮的。

我是近红外菜鸟，心里有个问题，就是现在用尼高力仪器测得一个原始光谱，其数据间隔为4cm-1，分辨率为8cm-1。现在我用尼高力软件修改数据间隔为8cm-1，光谱的分辨率变吗？？

为什么水浴法做As、Hg的时候水浴结束，加硫脲－抗坏血酸然后定容后，偶尔会有个别样品的颜色变的很深。不知道是什么原因。以前也出现过这种情况，以前那次变色的样品测得的数值好像没什么异常，今天的那个变色的样品As数值很低。

求教： 硫脲加入纯铜溶液中，刚开始出现白色絮状不溶物，随着硫脲量的加大，白色絮状物溶解，加稀氨水调节PH值，溶液变白色浑浊，浑浊物随时间颜色变深。

注意新型冠状病毒者粪便及尿对环境污染造成气溶胶或接触传播北京商报讯（记者陶凤 常蕾）3月4日，国家卫健委印发了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第七版）》，指出各有关医疗机构要在医疗救治工作中积极发挥中医药作用，加强中西医结合，完善中西医联合会诊制度，促进医疗救治取得良好效果。新版诊疗方案显示，由于在粪便及尿中可分离到新型冠状病毒，应注意粪便及尿对环境污染造成气溶胶或接触传播。与此前几版不同的是，第七版新加入了尸检结果，其中提到，除了肺脏受到影响外，脾脏、肝胆、肾脏、胃、心脑血管都会出现不同程度的病变。此外，抗病毒治疗中，「磷酸氯喹」用法用量调整，更具体；对孕妇用药有更详细说明，尽量使用对胎儿影响小的药物；强调要注意药物之间相互作用。临床分型中增加对儿童危重型的说明，与成人区别开；同时增加了儿童、成人的临床重型、危重型预警指标。对此大家有何看法呢？

求教： 硫脲加入纯铜溶液中，刚开始出现白色絮状不溶物，随着硫脲量的加大，白色絮状物溶解，加稀氨水调节PH值，溶液变白色浑浊，浑浊物随时间颜色变深。

我是菜鸟，刚接触Watere Premier XE，不知道分辨率能达到多少，还有分辨率只是从书本上了解了一些理论，但是实际中我应该怎么自己动手测测看，希望各位前辈老师不要见笑，给指点下，具体应该怎么操作，有没有什么程序啊。

磺酰脲类除草剂的开发始于上世纪70 年代末期。70 年代初, 美国杜邦公司的G. Levitt博士发现磺酰脲类化合物4- 氰基苯基苯磺酰脲, 在2kg a.i./hm2 剂量下有弱的植物生长阻滞作用, 于是将其作为先导化合物进行结构优化, 合成了一系列该类化合物。发现由芳香基、磺酰脲桥和杂环3 部分组成, 其基本化学结构式在每一组分上取代基的微小变化都会导致生物活性和选择性的极大变化。杜邦公司在Levitt 博士的指导下, 经过不懈努力, 终于在1978 年研制出第1 个磺酰脲类除草剂氯磺隆,并于1982 年商品化。氯磺隆以极低用量进行芽前土壤处理或苗后茎叶处理, 可有效地防治麦类与亚麻田大多数杂草。 氯磺隆问世之后, 除杜邦公司外, 瑞士汽巴- 嘉基、日本的石原产业、日产化学、武田、德国拜耳、美国氰胺等农药公司和韩国化学研究所、我国南开大学元素有机化学研究所等也进行了该类除草剂的研制和开发。甲磺隆、甲嘧磺隆、氯嘧磺隆、苯磺隆、噻吩磺隆、苄嘧磺隆等一系列产品随后相继问世, 目前, 大约已有30 个实现商品化。特点：1 超高效、广谱、高选择性、低毒的优良品质催生市场快速发展，此类除草剂超高效, 用量以g/hm2 计, 其生物活性超过传统除草剂100～1 000 倍, 使除草剂的发展进入“超高效时代”。此类除草剂再一个优势是广谱、高选择性, 对许多一年生或多年生阔叶、禾本科杂草和莎草, 尤其是阔叶杂草有特效, 已广泛用于水稻、麦类、大豆、玉米、油菜等多种作物、草坪和其他非耕地。此外, 它们对哺乳动物和鱼类毒性较低,Ames 试验阴性, 不致畸、致癌、致突变, 在环境中易分解, 这意味着是一类环境友好的除草剂。所以, 它们问世之后就发展极快, 有些已成为一些作物田的当家除草剂品种。而且,新的品种还在不断地商品化。1996 年这类除草剂的销售额就达到了15.05 亿美元, 仅次于有机磷类除草剂, 其中苄嘧磺隆、烟嘧磺隆、氟嘧磺隆和噻吩磺隆4 种产品的销售额分别为2.6 亿、1.5 亿、1.5 亿和1.3 亿美元。随着存在环境问题除草剂的淡出市场, 磺酰脲类除草剂得到了快速的发展, 目前, 在世界农药市场中占有举足轻重的重要地位。近年来, 我国多种因素促成除草剂市场快速发展, 麦类、玉米、甜菜等旱田作物及稻田除草剂使用量大幅上升, 市场扩大, 给该类除草剂的发展提供了良好的发展机遇。2 世界主要磺酰脲类除草剂产品磺酰脲类除草剂在我国使用广泛、使用时间长, 推广比较成功的有杜邦的苯磺隆、苄嘧磺隆、烟嘧磺隆、玉嘧磺隆、噻吩磺隆等, 它们在我国的推广使用超过10 年。销售额较高的, 如杜邦的苯磺隆和苄嘧磺隆。石原的烟嘧磺隆在上个世纪90 年代初就在我国推广使用,在我国的麦类、玉米除草中去得了好的效果。

曾看到有人用硫脲做基改，却没有查到出处，想请老师、专家代为阐述。有人讲道，有人辩析，有人聆听学习，其乐融融。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]5975c，Hp-5的柱子做氟啶脲，溴虫腈和噻虫嗪。做了十五种的混标，标准曲线0.02,0.05,0.1,0.2,0.5,1。23200.8的前处理方法。20g加40mL乙腈提取。小柱只过了氨基柱。是将基质吹干后加地外标溶液。其中噻充嗪和溴虫腈标准曲线线性不好。氟啶脲从0.2开始有响应。氟啶脲回收率只有30%，噻充嗪的60多快70。而混标中其他农药的线性和回收率都是好的。对比了空白的图谱。这几个物质旁边都没有来自基质的杂峰。为什么线性不好。实在想不通。各位老师。有做过这几个农药的吗？回收率不好。有什么要注意的事项吗？

样品酱油，微波消解，0.2ml加5ml硝酸消解，消解后转移到100ml容量瓶，加1g硫脲，用5%盐酸载流定容，有的时候硫脲能溶解，有的时候不溶解呈浑浊状呢，是不是硝酸的缘故啊？有的时候加上能溶解但过一段时间有析出了就。再就是做砷曲线刚开始荧光值都挺低的，做了几遍后再做发现荧光值变得高了很多？

除虫脲 【化学名称】1一(4一氯苯基)-3-（2，6-=氟苯甲酰基）脲。又名敌灭灵，灭幼脲1号。灭幼脲 1-（邻氯苯甲酰基）-3-（4-氯苯基）脲灭幼脲是我国独创开发的产品，国外登记注册很少。 通用名称：灭幼脲（chlorbenzuron、mieyuniao），又名灭幼脲Ⅲ号、苏脲Ⅰ号、一氯苯隆。

求助 盐酸脲、硫酸脲、磷酸脲的相关性质我没有积分相送我送祝福了

在浙江一到春天卖童子蛋的小摊遍布东阳大街小巷。不熟悉内情的人要大跌眼镜了：童子蛋就是用童子尿煮的鸡蛋，一块五一只的童子蛋贵过普通的茶叶蛋，可经常卖脱销。这童子蛋还入选了东阳市非物质文化遗产。……记者还了解到，童子蛋已在2008年入选东阳市非物质文化遗产。 (据《钱江晚报》) 童子尿，中医俗称“童便”。在《本草纲目》中有详细的记载；人尿（童子尿）气味咸，寒，无毒。 童子尿主治寒热头痛，温气。童男者最为尤良。的确，古代医生有许多采用童子尿作为药引或直接作为药给人们治疗疾病。元代名医朱震亨在医案中有这样的记载：“小便（童子尿）降火甚速。 童子尿治病在民间也有记录，古代有位老妇，年逾八十，貌似四十，而且精力过人。询问其故.....因长期饮用人尿。四十余年矣，且老健无病......又说凡阴虚火动，热蒸如燎，服药无益者，非小便不能除。” 在中国古代医案中还有不少类似的记载，如用童子尿治疗头痛、咽痛、腹痛、发热、肺痿咳嗽、月经不调、痔疮等证......。用法有直接饮用、煎煮后饮用、与药同煎服、作酒服、送药饮等，也有古人遇急腹症和中暑昏厥时让童子坐腹溺其脐中的做法。 其实以动物的排泄物为药，古来有之，蜂蜜是蜜蜂排除的粪便，蚕砂是蚕排出的废物，牛黄是牛的体内结石，还有五灵脂为复齿鼯鼠的干燥粪便，夜明砂是蝙蝠的粪便，龙涎香即鲸鱼的粪便，白丁香也是麻雀的粪便……。 土豆：这样的食品或者药补，您能接受得了吗？您相信吗？

求助 文献麻烦问下各位有没有《DIN EN ISO 9831 氧弹量热仪测定动物饲料、粪便和尿液燃烧热的标准方法》2003版非常感谢

大家好,我用原子荧光做As，样品消解后加硫尿后变成棕色，还有气泡产生，过一会颜色褪掉,但有白色沉淀,我在做咖啡\奶酪时发现的问题,别的样品还没发现.请问有人知道原因吗?

http://v.t.qq.com/share/images/s/b16.png 求助] [b]尿素中缩二脲的测定[/b] 1.GB/T 2441.2-2010《尿素的测定方法 缩二脲含量 分光光度法》只适用于由氨和二氧化碳合成制得的尿素缩二脲含量。哪其他方法制的尿素如何测缩二脲？2.HG/T 2843-1997中缩二脲标液的配置是不是必须用氨水溶液洗涤缩二脲哪，买的缩二脲标准物质还要这样提纯吗？ http://v.t.qq.com/share/images/s/b16.png 求助] [b]尿素中缩二脲的测定[/b] 1.GB/T 2441.2-2010《尿素的测定方法 缩二脲含量 分光光度法》只适用于由氨和二氧化碳合成制得的尿素缩二脲含量。哪其他方法制的尿素如何测缩二脲？2.HG/T 2843-1997中缩二脲标液的配置是不是必须用氨水溶液洗涤缩二脲哪，买的缩二脲标准物质还要这样提纯吗？ [size=3]1.GB/T 2441.2-2010《尿素的测定方法 缩二脲含量 分光光度法》只适用于由氨和二氧化碳合成制得的尿素缩二脲含量。哪其他方法制的尿素如何测缩二脲？2.HG/T 2843-1997中缩二脲标液的配置是不是必须用氨水溶液洗涤缩二脲哪，买的缩二脲标准物质还要这样提纯吗？[/size]

益生菌对人体健康有着极大好处，乳酸菌和双歧杆菌是常见益生菌。西班牙研究人员发现，儿童粪便中这两种菌的含量较高。于是从43个未满6个月的婴儿尿片上提取粪便，从中分离益生菌，然后添加到香肠中。"便便香肠"的味道与普通香肠无异，并认为这种香肠有保健作用。且“味道不错”。乳酸菌和双歧杆菌是有益菌，完全可以从别的途径获得，非要从儿童的粪便中得到？这都是什么逻辑啊？

刚才发现NY/T 395-2000 土壤中砷的测定 氢化物－非色散原子荧光法 中只用硫脲溶液，没有用硫脲－抗坏血酸溶液？不知道有什么区别？

按照国标方法测定尿素中缩二脲,缩二脲在硫酸铜、酒石酸钾钠的碱性溶液中应该生成紫红色配合物，在波长为550 nm处测定其吸光度。可是我们反复做 反应得不到紫红色的络合物,是蓝色的配合物,请教做个这个实验的人,帮忙分析下原因/国标上传在这里了（zhouyuhu）

[color=#444444]除虫脲和灭幼脲标准品用流动相甲醇+水=75+25分离完全未分开，就是一个峰，也改变甲醇和水的比例在原来的基础上增大或减小也完全未分开，换用流动相乙腈+水=45+55，峰也完全未分开，一个峰，也改变乙腈和水的比例在原来的基础上增大或减小也未分开，用的C18柱，InerSustain,长250mm,5μm粒径，求助应该怎样分除虫脲和灭幼脲的混标？[/color]

一项最新研究发现，指甲油、发胶以及香水等美护产品中常见的一种化学成分可能会增加女性患糖尿病的风险。这种化学成分叫做邻苯二甲酸酯，个人护理产品、粘合剂、电子产品，以及汽车、玩具和各类包装材料中均含有该成分。邻苯二甲酸酯能够改变身体某些机能的正常运行规律，导致内分泌失调，从而增加患糖尿病和肥胖症的风险。研究人员对2350名女性的尿样分析后发现，体内邻苯二甲酸单苄酯和邻苯二甲酸单异丁基酯浓度最高的女性患糖尿病的风险是浓度最低女性的两倍。不过，研究人员也指出，因为该化学成分广泛存在于各类产品中，想要避免接触到该成分也是件困难的事情；日常生活中，人们可以通过勤除尘、勤洗手来避免该成分进入体内。

我做农残液相检测,除虫脲灭幼脲分不开,保留时间完全一样,大家有做过这方面的吗?

双缩脲结构双缩脲试剂是由双缩脲试剂A和双缩脲试剂B两种试剂组成.　　双缩脲试剂A的成分是氢氧化钠的质量分数为0.1 g/mL的水溶液；　　双缩脲试剂B的成分是硫酸铜的质量分数为0.01 g/mL的水溶液。　　双缩脲试剂可以验证蛋白质的存在。　　具体方法是：　　先将双缩脲试剂A加入组织样液，摇荡均匀（必须营造碱性环境），在加入双缩脲试剂B，摇荡均匀。如果组织里含有蛋白质，那么会看到溶液变成紫色。具有两个或两个以上肽键的化合物皆可与双缩脲试剂产生紫色反应。蛋白质的肽键在碱性溶液中能与Cu2+络合成紫红色的化合物。颜色深浅与蛋白质浓度成正比。 　　双缩脲（NH2CONHCONH2）是两个分子脲经180℃左右加热，放出一个分子氨后得到的产物。 　　双缩脲试剂本是用来检测双缩脲，因蛋白质中也有-CONH-基也可用于检验蛋白质，与蛋白质接触后的颜色呈紫色。

在二乙酰一肟法测尿素的实验中，我记得氨基硫脲的作用是消除干扰，今天做试验，没什么干扰因素，我就没加氨基硫脲，怎么不显色呢？后来补了点氨基硫脲，颜色是 黄的。求高人指点。

我听说抗坏血酸的作用是使As还原得更彻底。不过，很多标准上没有写要加抗坏血酸，只说加硫脲这样的话说明不加硫脲也没有问题啦？昨天我作As的时候只加了硫脲没有加抗坏血酸结果是标准系列的荧光强度几乎和标准空白一样。仅加了硫脲的样品的荧光强度也不高