苯酐

求一苯酐成品化验单或苯酐生产过程半成品需要的化验项目。苯酐生产中主要的控制指标。

大家好! 请问哪位大虾试过用HPLC分离油酸,己二酸,苯酐,月桂酸,苯甲酸,顺酐等化学品,具体方法能否告知，在此谢过了！

请问各位大虾，苯酐的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法该怎么做？

请问各位大侠，四氢苯酐的分析适合用什么GC色谱柱呀？由于四氢苯酐有四个异构体，我用DB-1701柱子分离的不是很好，请各位指教！

大致成分：苯酐；苯酞；co,co2,苯甲酸，哪位老师能告诉我用甚麽柱子比较合适先谢谢拉

RT，本人想测氯代苯酐的纯度，不知其适用于何种色谱柱？请高手赐教

谁有这个标准的中文版的？小弟需要，有的朋友提供一下，谢谢ASTM D 3366-1995 熔融状态下和加热后顺酐和苯酐颜色的试验方法

想问一下有没有人进过苯乙醛苯丙醛甘油缩醛的谱图。如果如的话能不能站短分享一下，没有原始数据，直接的谱图也可以。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]基线不稳，测得是丙酮-苯酐溶液

本人有四氯苯酐样品，要做出它的含量，最好可以测出其中含的六氯苯，有标准品，但我们现在的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]坏了，不能做．请问各位大侠：？除了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]以外其它的方法有吗？如液相，紫外或化学方法吗？特别是用液相做它的外标法．请各位帮一下忙啦！

新进的批号是201004的吡啶已经是淡黄色的了，配制溶液过夜后，苯酐溶液颜色更深了，请问，吡啶变色原理是什么？对多元醇测定影响是如何产生的，请高人指点。我用的电位滴定。吡啶变黄不能用是针对使用指示剂干扰终点判断还是其他的原因呢？

[color=#444444]求助：[/color][color=#444444]D-[/color][color=#444444]对羟基苯甘氨酸甲酯中[/color][color=#444444]L-[/color][color=#444444]对羟基苯甘氨酸甲酯异构体如何进行控制[/color]

甲基六氢苯酐用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]测试结果，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]结果远大于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]结果，那位大神能详细解答？

据说欧盟委员会在官方公报上发布决议(EU) 2018/594，正式将苯-1,2,4-三羧酸-1,2-酐（偏苯三酸酐）（TMA）确定为高度关注物质（SVHCs）。而在官网链接中还是181项[url]https://echa.europa.eu/web/guest/candidate-list-table[/url]；是不是还没加进清单呢？[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif[/img]

[color=#444444]请问用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析萘醌-苯酐，该如何设置色谱条件？[/color]

我用丙酮做为溶剂，做苯酐的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析，发现丙酮峰拖尾很严重，经常将苯酐的成分峰覆盖了，分析数据不准确，什么原因？望指导！我用的是KB-5的色谱柱

现在要做N-苯基甘氨酸含量的液相分析方法，用苯甲酸做内标，有没有哪位大侠知道N-苯基甘氨酸与苯甲酸的相关度系数？

[color=#444444]顺酐.富马酸.六氢苯酐，用液相色谱如何分离,用什么流动相比较合适？[/color][color=#444444]哪位大侠知道，求指点[/color]

大家好，有谁知道邻氯苯甘氨酸的液相分析方法啊？只有一个滴定的方法，感觉不是很准确。谢谢！

各位老师们，看国标上说，配制氢氧化钠滴定溶液时，需要使用烘干后的邻苯二甲酸氢钾进行标定，但是不知道邻苯二甲酸氢钾需要在105 ℃的烘箱中烘干多久，以及烘干后在干燥器中需要放置多久呢

生产过程中苯酐需要产生杂质是什么？哪些是腐蚀性的物质？FID和TCD检测合适么？

人肝微粒体体外孵育多氯联苯

我用甲苯走的柱子，走下来以后用旋转蒸发（水浴）怎么都蒸不干。甲苯沸点是110度。那我怎么蒸干呢？弱弱的问下。

有份对苯二酚葡萄糖苷的分析方法资料，想和大家分享！内容有分析条件及色谱图，有需要的就赶紧下载哦！

如题邻氯苯甘氨酸甲酯的CAS为141109-14-0求助其光学纯度的液相检测方法烦请各位高手指点多谢

过氧化苯甲酰 , 97%(干重), 用 25% 水润湿 这个是什么意思 有点不解 是标准品加了水吗

按照国标做鱼肝油中的多氯联苯，旋转蒸发时浓缩不干，好像是油脂类的东西。有没有人做过类似的东西，如何处理,谢谢！

样品信息【产品名称】左旋对羟基苯甘氨酸邓钾盐【英文名】D(-)-а-p-hydroxyphenylglycine Dane Salt【分子量】C13H14O5NK ，303.3。产品中可能有一些微量杂质或者是右旋体，请检测产品中左旋对羟基苯甘氨酸邓钾盐的有效含量，或者是产品中左旋体和右旋体的含量。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=161142]样品信息[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=161141]样品信息[/url]

在测定土壤多氯联苯的同时，要测定新鲜土壤的干物质和水分，那么我可以先测定干物质和水分，过段时间在样品保存期内进行多氯联苯的测定不？有人质疑如果不是同时称量，土壤的水分都不一样，那么你最后称量的样品用于测定多氯联苯质量会有变化，但是干物质还是用之前的，就会影响计算结果？是这个样子的吗？