在用5009.134的标准做禾草敌标准中说禾草敌响应和含硫浓度的平方成正比,想请问的是,在做校正曲线的时候,应该选择的校正曲线类型是哪个呢?
gc-2010检测禾草敌和稻瘟灵该用FPD还是ECD,我用FPD进样口260℃ 柱温150℃保留2分钟以每分钟10℃升到250℃保留6分钟,检测器温度260℃,但是小点0.05 0.1 0.2ug/ml的点不出峰,5ug/ml出峰。换ECD进样口260℃ 柱温150℃保留2分钟以每分钟6℃升到270℃保留6分钟,检测器温度300℃,稻瘟灵出峰,禾草敌不出峰。想问下我哪地方有问题,有哪位老师做过这两个么,指点一下,谢谢!
有同时测吡氟禾草灵和精吡氟禾草灵的吗?我们当时测的有点混了,如果有用MS测的请提供他们分别的离子,谢谢!吡氟禾草灵和精吡氟禾草灵的英文名称分别是fluazifop和fluazifop-p-butyl.
10,抽取5个版友);中奖名单:dyd3183621(注册ID:dyd3183621)馨语(注册ID:huangdm)莫名其妙(注册ID:moyueqiu)20071940xu(注册ID:20071940xu)捌道巴拉巴巴巴(注册ID:v3082413)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703151507_01_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703151507_02_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================精恶唑禾草灵水乳剂方法:HPLC基质:药品应用编号:103035化合物:恶唑禾草灵 解草唑固定相:Platisil Silica色谱柱/前处理小柱:Platisil Silica 5u 250 x 4.6 mm样品前处理:试样溶液:称取含恶唑禾草灵0.05 g的试样,置于100 mL容量瓶中,加入80 mL流动相,在超声波中振荡5 min使其溶解,取出冷却至室温后,用流动相稀释至刻度,摇匀,过滤。色谱条件:流动相:正己烷:异丙醇=90:10(V/V) 流速:0.8 mL/min 柱温:30 ℃ 检测器:UV 230 nm 进样量:10 μL文章出处:天津应用实验室关键字:恶唑禾草灵,解草唑谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/12(30).PNG图例:1-恶唑禾草灵 2-解草唑
同行们:好,最近有朋友做精吡氟禾草灵吗,为什么出峰时间和影响值都不稳定,其图如下:图1中:4.5-5min中和9min提取离子都是精吡氟禾草灵,图2在5--5.5min和8.5-9.5min都是精吡氟禾草灵图3:精吡氟禾草灵的峰有没有出峰有人做过这种物质吗,这种物质是由对映体,S和R,但精吡氟禾草灵应该都是R型,所以我觉得也不应该出现这种问题呀,不知道是不是水解的问题,因为这是一种酯类化合物,但我觉得是这个问题也不应该忽高忽低!下周再试一下!朋友们有什么高见,敬请发表意见!
哪位老师测过禾草灵和吡氟禾草灵,按照国标法GB23200.8和GB23200.121,都测不出来。有什么需要注意的吗?谢谢
麻烦问一下,有没有做5009.142的标准,吡氟禾草灵标准品怎么衍生,标准里面样品衍生了,没有说标准品的衍生过程
吡氟禾草灵相关的化合物一共有如下几种:1. Fluazifop2. Fluazifop-P3. Fluazifop-butyl4. Fluazifop-P-butyl5. Fluazifop-methyl其中1和2,3和4是同分异构体,3、4是1、2的丁基酯想请教大家,知道以上五种物质对应的中文名嘛?谢谢!实际检测过程中是检测其中哪几种物质?我看日本厚生省的关于吡氟禾草灵的检测方法分析的目标化合物是“吡氟禾草灵酸、吡氟禾草灵、精吡氟禾草灵酸、精吡氟禾草灵”四种物质,这四种物质分别对应的英文名称是?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]测禾草灵不出峰为什么
大家好,有没有检测吡氟禾草灵的,在检测的时候有那些经验技巧!谢谢!
向各位老师请教精恶唑禾草灵(骠马)的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定方法,主要是如何提取?非常感谢![em31]
请问谁做过吡氟禾草灵?5009.142的方法简直是太变态了,哪位大侠指点一下?
现有84.8%的乳氟禾草灵的药品,想要做薄层层析,但苦于没有找到合适的展开剂,请那位高手给指点一二,能提供三氟羧草醚的也可以,小弟不胜感激!
由于日本现增加对食品中呋喃硫威和禾草丹检测,那位大侠有方法共享一下,谢谢![em24]
如何从土壤及植株中提取精恶唑禾草灵母体及衍生物?
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=174581]GB 22618-2008 精噁唑禾草灵乳油[/url]
如何从土壤及植株中提取精恶唑禾草灵母体及衍生物?
各位大虾:经我们调查发现,以上三种农药在茶叶、花草中给滥用,现在面对日本肯定列表制度,需要检测茶叶中的苄嘧磺隆(Bensulfuron-methyl)、禾草丹(Thiobencarb)、阿维菌素(Abamectin)。哪位大虾有相应的检验方法,请提供。最好有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的方法,我们目前只有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url](已经准备购入液相)。另外,禾草丹(Thiobencarb)、阿维菌素(Abamectin)的标准品在哪里可以买到?
厦门欣椿食品有限公司出口日本的葱中吡氟禾草灵(fluazifop-butyl)检出0.2ppm(基准值0.01ppm)超标,中国出口日本的葱检查频度提高到30%抽检
2011年6月14日,日本厚生劳动省发布G/SPS/N/JPN/278号通报:修订食品卫生法项下食品和食品添加剂标准和规范,涉及以下7种农兽药的最大残留限量:农药:1. 三氟羧草醚 Acifluorfen2. 二噻农 Dithianon3. 乳氟禾草灵 Lactofen4. 二甲戊乐灵 Pendimethalin5. 氟吡草胺 Picolinafen兽药:6. 左旋咪唑 Levamisole7. 甲苯咪唑 Mebendazole该通报的评议截止期为2011年8月8日,内容详见:http://members.wto.org/crnattachments/2011/sps/JPN/11_1819_00_e.pdf
美国环境保护部(EPA)于2009年3月初公布了一些除草剂和杀菌剂的残留量限制标准。 主要内容: 1. 丙苯磺隆(Propoxycarbazonehe)及其代谢物Pr-2-OH 美国环境保护部根据Bayer Crop Science公司的申请制定了丙苯磺隆(Propoxycarbazonehe)及其代谢物Pr-2-OH在一些商品上的残留限量标准,该申请提出要遵循联邦食物,药品和化妆品法案(FFDCA)。 该法规最终规定以下商品内的丙苯磺隆(Propoxycarbazonehe)及其代谢物Pr-2-OH的综合残留限量为:牧草25ppm;干草20ppm。 该法规已于2009年3月4日生效,有关意见和听证要求务必于2009年5月4日前收悉。 2. 精吡氟禾草灵(Fluazifop-P-butyl) 美国环境保护部根据Syngenta Crop Protection, Inc.公司的申请制定了精吡氟禾草灵(Fluazifop-P-butyl)在一些商品上的残留限量标准。 该法规最终规定以下商品内的精吡氟禾草灵(Fluazifop-P-butyl)的综合残留限量为:干豆种子50ppm;胡萝卜根2.0ppm;牛脂肪、山羊脂肪、猪脂肪、马脂肪、家禽脂肪和绵羊脂肪0.05ppm;牛肉、山羊肉、猪肉、马肉、家禽肉和绵羊肉0.05ppm;牛肉副产品、山羊肉副产品、猪肉副产品、马肉副产品、家禽肉副产品和绵羊肉副产品0.05ppm;棉油0.2ppm;未脱绒棉籽0.1ppm;鸡蛋0.05ppm;菊苣6.0ppm;核果类水果0.05ppm;牛奶0.05ppm;澳洲坚果0.1ppm;洋葱球茎0.5ppm;花生1.5ppm;花生饼粉2.2ppm;美洲胡桃0.05ppm;大豆种子2.5ppm;菠菜6.0ppm;甘薯0.05ppm;芦笋3.0ppm;咖啡豆0.1ppm;塔巴斯科辣椒1.0ppm;大黄0.5ppm。 该法规已于2009年3月4日生效,有关意见和听证要求务必于2009年5月4日前收悉。 3. 恶唑酮菌(Famoxadone) 美国环境保护部根据第4 (IR-4) 号地区间研究项目要求修订了恶唑酮菌(Famoxadone)在一些商品上的残留限量标准。 该法规最终规定以下商品内的恶唑酮菌(Famoxadone)的综合残留限量为:蔓越莓亚组13-07A 10ppm;芫荽叶25ppm;洋葱球茎亚组3-07A 0.45ppm;绿色洋葱亚组3-07B 40ppm;菠菜50ppm;多叶蔬菜 芸苔除外、组4 菠菜除外25ppm。 该法规已于2009年3月4日生效,有关意见和听证要求务必于2009年5月4日前收悉。 4. 戊唑醇(Tebuconazole) 美国环境保护部根据第4 (IR-4) 号地区间研究项目要求修订了戊唑醇(Tebuconazole)在一些商品上的残留限量标准,该要求提出要遵循联邦食物,药品和化妆品法案(FFDCA)。 该法规最终规定以下商品内的戊唑醇(Tebuconazole)的综合残留限量为:甜樱桃采收前后5.0ppm;酸樱桃采收前后5.0ppm。 该法规已于2009年3月4日生效,有关意见和听证要求务必于2009年5月4日前收悉。 5. 烯酰吗啉(Dimethomorph) 美国环境保护部根据第4 (IR-4) 号地区间研究项目要求修订了烯酰吗啉(Dimethomorph)在一些商品上的残留限量标准,该要求提出要遵循联邦食物,药品和化妆品法案(FFDCA)。 该法规最终规定以下商品内的烯酰吗啉(Dimethomorph)的综合残留限量为:高丽参0.90ppm;葡萄干6.0ppm;马铃薯0.05ppm;去皮马铃薯0.20ppm;青萝卜20.0ppm;多肉利马豆0.60ppm;葡萄3.5ppm。 该法规已于2009年3月4日生效,有关意见和听证要求务必于2009年5月4日前收悉。 6. 百菌清(Chlorothalonil)及其代谢物4-hydroxy 美国环境保护部根据美国农业部(USDA)的要求修订了百菌清(Chlorothalonil)及其代谢物4-hydroxy在一些商品上的残留限量标准,该要求提出要遵循联邦食物,药品和化妆品法案(FFDCA)。 该法规最终规定以下商品内的百菌清(Chlorothalonil)及其代谢物4-hydroxy的综合残留限量为: 荔枝15ppm;杨桃3.0ppm。 该法规已于2009年3月4日生效
最近在做5009.221-2008敌草快,用气质上机,1.00ug/L响应才1000多,0.10ug/L的快出不来了,请高人指点下,还有就是敌草快的衍生产物是什么
有哪位大侠做过粮油中敌草快对草快的检测?我前一段时间刚做过,用的是商检的标准SN0293-1993,,氮磷检测器,DB1701柱,可是响应特别差,根本达不到标准的检出限,现在有没有更好的方法做这两种物质?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]法检测新鲜果蔬中的百草枯与敌草快是我们实验室的常规检测手段,但是方法上标准《SN/T 0293-2014出口植物源性食品中百草枯和敌草快残留量的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-质谱/质谱法》中还是略有出入。我们是向2%的甲酸水甲醇(1:1)溶液中加入过量的氯化钠使其饱和,以此作为提取溶剂,提取样品中的百草枯与敌草快,然后直接上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测。通过质谱仪上的六通阀设置排废时间,避免不可挥发的氯化钠进入质谱。但是频繁切换六通阀,增加了更换频率,成本也不小。因此就考虑优化前处理提取溶液,避免不挥发性盐的使用。 在优化前处理的过程中发现,2%的甲酸水甲醇(1:1)溶液中如果不加入氯化钠,目标无得仪器相应会明显下降,敌草快甚至会出现无响应的情况。按照标准SN/T 0293操作,该现象也没有得到解决。跟WATERS的应用工程师沟通后,也没能找到解决方案。由于之间编写该方法的老师早已离职,加入氯化钠的原因也就不得而知,对于该检测方法的改进事宜也只能暂时搁置。 一段时间后WATERS的应用工程师为我们带来了好消息,他们发现常用的玻璃进样小瓶对百草枯和敌草快有吸附现象,分析应该是之间加入饱和氯化钠抑制了这一现象。改用塑料进样小瓶后,吸附现象的到了明显改善,灵敏度也能够满足日常检测的需要。 从这次事件我意识到,制定标准时可能也没有发现这个现象,有些关键的试验条件被忽略掉了。同时也在提醒我们,做检测分析时了解被测物的性质是很重要的,出现问题就不会向无头苍蝇一样,学无止境呀。
大家好: 我用液质来测定百草枯和敌草快,但是标准品不成线性,是什么原因?请大家指点一下,谢谢!
描述:在GBT 5009.221-2008(粮谷中敌草快残留量的测定,GCMS法)中,给出的敌草快二溴盐的CAS号为 6385-62-2;而在SNT0293-2014(出口植源性食品中敌草快和百草枯残留量的测定,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]MS)中,给出的敌草快二溴盐标准品的CAS号为 85-00-7。问题:请问大佬为什么会有这种情况出新?难道我买的6385-62-2只能给[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]用来测粮谷么?做其他食物还要重新买? 0.O[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901191513228923_3272_3456131_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901191513161419_477_3456131_3.jpg!w690x920.jpg[/img]
google了下,发觉像是同一种物质来得若不是得话,分子结构有什么不同呢?谢谢!
敌草隆FAO标准,共享
大家好: 有没有用液质测定蔬菜中敌草快和百草快的?请我呢使用的什么色谱柱?什么流动相?前处理是怎样使用的什么提取溶剂和净化柱子? 我们在用气质方法(衍生)测定土豆时,加入硼氢化钠时产生气泡过多无法消除,所以想采用液质方法来做,请大家给予指点,谢谢!
10,抽取5个版友);中奖名单:夏天的雪(注册ID:bingwang228)zengzhengce163(注册ID:zengzhengce163)千层峰(注册ID:jxyan)vm88(注册ID:v2826867)yifan1117(注册ID:yifan1117)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703091531_01_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703091531_02_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================百草枯和敌草快的测定方法:SPE基质:水果蔬菜应用编号:103130化合物:百草枯 敌草快固定相:ProElut PXC色谱柱/前处理小柱:ProElut PXC 60mg / 3ml 50/pkg样品前处理:取样品(干海菜)0.1 g,加入2 M HCl 4 ml混合后放入烘箱中70℃加热16h,趁热过滤,用10 ml纯水清洗滤饼,合并滤液做为样品溶液。SPE柱净化——ProElut PXC 60 mg/3 mL(Cat.# 68203 )(1)活 化:依次加入3 mL甲醇,3 mL水,流出液弃去。(2)上 样: 将样品溶液加入柱中,流出液弃去。(3)淋 洗:依次用3 mL水,3 mL甲醇淋洗,流出液弃去。(4)洗 脱:用3 mL 1 M氯化铵(甲醇:水=1:1)溶液洗脱,流出液收集,定容至3ml后检测。色谱条件色谱柱:Spursil C18 250×4.6 mm ID,5 μm (Cat.# 82006) 流动相:A : B=9 : 1 A:0.05%辛烷磺酸钠、1%三乙胺、1%磷酸、10%甲醇水溶液 B:水 流 速:1.0mL/min 检测器:UV 258 nm(百草枯)、307 nm(敌草快) 柱 温:30 ℃ 进样量:20μL文章出处:天津应用实验室关键字:百草枯、敌草快、SPE、HPLC、ProElut PXC、Spursil C18谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/1(155).PNG