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四苄基

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四苄基相关的论坛

  • 求问ESI对苄基糖的质谱解析

    [color=#444444]求问ESI-ms是否可能把 苄基作为保护基的糖的改造产物打成碎片~[/color][color=#444444]今天所得到的质谱峰非常明显(1163和455,相对丰度是100和15),但不是目标产物的分子量。但是这两个峰的m/z相加所得是目标分子量~是否存在这种可能[/color]

  • 葡萄糖和四苄基葡萄糖的紫外衍生化方法

    最近在做一个糖苷类的检测方法,想用对硝基苯甲酸和糖苷上的羟基发生酯化反应显色后用紫外检测器检测,但是副产物太多,不能进行准确的定量,想请教下还有别的衍生化条件没? 我的衍生化条件是10mg糖苷样品+50mg对硝基苯甲酸加丙酮溶解后加1ml浓盐酸加热10min,条件是我自己摸索的,可能有很多的不规范的地方样品里可能有葡萄糖,蔗糖,葡萄糖甲苷,1-O-甲基-四苄基葡萄糖,1-羟基-四苄基葡萄糖

  • ZetasizerNano软件报告模板的编辑和保存

    ZetasizerNano软件报告模板的编辑和保存

    [align=center][size=20px]Zetasizer[/size][size=20px] [/size][size=20px]N[/size][size=20px]ano[/size][size=20px]软件报告[/size][size=20px]模板[/size][size=20px]的[/size][size=20px]编辑[/size][size=20px]和保存[/size][/align][align=center][/align][align=right][size=16px]作者:[/size][size=16px]MP[/size][size=16px]_Sherry[/size][/align][align=right][/align][align=left]马尔文帕纳科(原马尔文)Zetasizer Nano系列是非常受欢迎的纳米粒度电位仪,面世二十余年有广大的使用群体。该系列是利用动态光散射技术和电泳光散射技术高精度测量纳米级颗粒粒度及其Zeta电位的先进分析仪器。广泛应用于生命科学、生物制药、纳米材料、油漆、油墨和涂料、食品和饮料、给药系统及科学研究等需要分析颗粒或分子大小以及Zeta电位的应用领域。[/align][align=left]软件为客户设计了通用的报告模板,在日常分析过程中,可以根据实际的需要,方便地运用Nano软件来创建个性化的分析报告。下面将详细介绍如何编辑并且保存报告模板:[/align]1. 打开软件报告编辑器,选择主菜单上Tools-Report Designer[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211291546077634_9209_3895212_3.png[/img]2. 打开一个现有的报告模板,点击Open图标,跳出模板选择对话框,我们的模板文件必须保存在Malvern Instruments-Zetasizer Software下的Pages文件夹(具体的位置请在电脑中搜索此文件夹),按照所需的模板进行选择,以下为最常用的光强分布粒径报告模板Intensity PSD(M)为例。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211291546083257_2654_3895212_3.png[/img][/align][align=center][/align][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211291546081556_6199_3895212_3.png[/img][align=left]3. 在现有模板上进行修改。同一个模板有两种显示模式,Screen layout屏幕布局和Page Layout页面布局,前者是软件上该模板的显示内容,后者是打印报告时的显示内容,需要在哪个布局上显示修改,就在切换到哪个布局上进行编辑。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211291546087381_7474_3895212_3.png[/img][/align][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211291546083872_5570_3895212_3.png[/img]对报告模板的修改通常是添加新的参数或者文本。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211291546089815_3306_3895212_3.png[/img]4. 注意,修改完成后,将模板另存为新的模板文件,不要直接点击Save保存,标准模板是不允许直接修改保存的。保存时有两个地方需要输入新的模板名字,一是报告编辑器左上角文本框内;另一个是File-Save As另存为。 两个地方输入的名字要是相同的。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211291546087198_1436_3895212_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211291546088350_9775_3895212_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211291546089573_9036_3895212_3.png[/img]5. 新模板的选择:将报告编辑器和Nano软件关闭,重新打开Nano软件,在Configure中Report Pages找到新存的模板名称,选中画勾,就能在Nano软件的报告选项卡上显示了。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211291546095194_2033_3895212_3.png[/img]需要看该报告的结果或者打印该页报告,就将选中的记录切换到该报告卡后查看或者打印。

  • 安捷伦GCMS,编辑SIM方法参数

    安捷伦GCMS,编辑SIM方法参数时,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]的总驻留时间(ms),循环时间(Hz),分辨率,每个时间段扫描的碎片数目,各个碎片的扫描时间有没有什么具体的要求,也就是说每个时间段扫描的碎片太多是否会影响目标物的峰形和灵敏度?GCMS的循环扫描次数要多少才能满足定量和定性的要求?

  • 安捷伦GCMS怎样编辑SIM方法

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]新手一枚,最近需要进行方法验证,按照当初老师培训时建的方法,里面少了好几个组分,现在需要重新编辑SIM方法,不知道怎么设置?驻留时间、循环时间设置?怎么分组,全扫浓度有什么要求,想请教一下各位老师!

  • 怎样催编辑?

    来源:科学网 作者:马 臻正在工作中,突然收到一个读者心急如焚的电话:“马老师,我给一个杂志投了篇稿子,一个星期过去了,还没有送审,要不要催编辑?”我听了,见怪不怪!编辑收到稿件,总要看了再送审。一个星期算什么,一个月都不稀奇。催编辑不是错,但是错就错在不能把握好自己的语言。曾有人心急如焚地把他给编辑发的信给我看,说是编辑看了这几封连续的催稿信,不但把目前的稿子枪毙了,把已经接收的稿子都撤销了。我看了那些充满情绪化语言的催稿信,的确很恼怒。急着要毕业,这不是你的错,但是以需要文章毕业为由催编辑,这在国外看来是不可理喻的:你要发文章毕业,那你为什么不能早点投呢?你抱怨这个杂志处理速度慢,那你为什么不投审稿快的高档次杂志呢?很多事情都是这样,有些语言没有把握好,会出麻烦。比如有的报刊杂志文章的作者给报刊杂志投稿后,老催问什么时候能刊登,并且常给报社打电话、写电子邮件催稿费。编辑心里就会想你是为了钱而写稿子的。这下可好,以后都不大用这位作者的稿件了。再比如,申请国外的博士后,想得到更高的薪水。但是,自己需要养活全家,这不应该是争取更高薪水的理由:谁叫你把全家带到美国了?既然你决定把全家带到美国,就需要有自己的承担。要是抱怨薪水只够养活乞丐,对方就更生气了。这么说,也不是说不能催编辑。完全能够催编辑,关键在于什么时间,以何种语言催编辑。我曾有篇稿子校对清样以后两个月都没有在线刊登,而该杂志社别的稿子很快在线了,我便写了封信:Dear Editor, Thank you very much for accepting our paper entitled "Co3O4-KIT-6 Composite Catalysts: Synthesis, Characterization, and Application in Catalytic Decomposition of N2O" (MS Number: NANO4808). We feel quite happy publishing with you. We received our proof (proof number: 874) and sent the corrections out two months ago, and we still didn't see its publication online. Could you please kindly check the status of its publication? We do appreciate your kind help. Zhen Ma得到的回复为:Dear Dr. Zhen Ma,Thank you for your e-mail.Your article is being processed in the production and it will be published online within three days.Best regards,Devi

  • 【求助】这个帖子无法编辑

    帖子无法编辑成已应助,编辑后跳转至如下文字,其他帖子都能编辑的http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110509/3295181/错误您所请求的网址(URL)无法获取

  • 【讨论】关于文字编辑器功能的疑问以及改善建议

    【讨论】关于文字编辑器功能的疑问以及改善建议

    [color=#fd1289][size=4]关于文字编辑器功能的疑问以及改善建议[/size][/color][size=4]新版编辑器的推出,给我们大家带来的快捷操作以及更加美观的画面。[/size][size=4]但是在近期操作后。发现一些不完善的功能,不人性化的功能。[/size][size=4]今天汇总如下,与君共勉[color=#fe2419]问题1:[/color][/size][size=4]当把图片设置成居中的时候,下面编写的文字也跟着居中,调都调整不过来。[/size][color=#fe2419][size=4]问题2:[/size][/color][size=4]在编辑界面编辑好内容后,发帖,发帖的格式跟编辑的不一致。[/size][color=#ff483f][size=4]问题3:[/size][/color][size=4]发出帖子格式不对,进行修改,麻烦,越修改越乱。[color=#fe2419]建议:[/color][/size][size=4]现行的文字编辑器,没有[color=#ff483f]预览[/color]功能,就像WORD编辑器中,自己编辑完毕后,进行一下浏览,这样[/size][size=4]可以进行一下修改。避免发出去的帖子,格式不好。[/size]图1:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/03/201003261622_208462_1610969_3.jpg[/img]图2:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/03/201003261622_208463_1610969_3.jpg[/img]

  • 岛津气质联用怎么把苄基氯线性做好?

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]做116种组分,萘,六氯丁二烯线性都没啥问题,唯独苄基氯线性不太好。不知道哪位大佬把苄基氯做好了,分享一下经验或者需要注意的细节。

  • 6-苄基腺嘌呤方法验证

    做6-苄基腺嘌呤方法验证的时候色谱柱一直平衡不好,流动相用的是甲醇+0.02mol/L乙酸铵(千分之1乙酸),基线一直是这样的,有什么解决办法吗?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105181351571722_3426_5026084_3.png[/img]

  • 张月红:全球期刊编辑难以容忍学术抄袭

    这是一份有趣的、全球期刊编辑对学术抄袭容忍度的调查报告,这是中国编辑在国际学术出 版界的亮眼表现——作为非欧美国家的期刊编辑首次荣获国际出版伦理委员会(Committee on Publica- tion Ethics,COPE)的研究资助项目,《浙江大学学报(英文版)》编辑申报的“对不同学科典型抄袭 案例的分析指南”(Crosscheck CrossCheck Guidance: An Analysis of Typical Cases of Plagiarism in Different Disciplines) 项目,受到了国际学术出版界的一致关注。2012年10月期的《学术出版》(Learned Publishing)以当期最长的篇幅(17页)刊登了该研究项 目的前期结果。该刊主编艾伦·希格莱顿(Alan Singleton)评述:“该文并不是简单阐述我们过去所 谈及的常规检测,而是论及不同学科、不同语言背景的学术期刊编辑们,对周围所发生的各种典 型抄袭现象的态度。”而对我国编辑出版界而言,此一项目和前期成果表明,中国编辑正在积极参与国际出版业学 术伦理标准的讨论和研究,正积极提升在国际出版界的话语权和影响力。近期,应《中国出版》编辑之邀,张月红教授把COPE的研究论文诠释为中文发表在贵刊:《全球期刊编辑对学术抄袭容忍度调查》。0http://img.dxycdn.com/upload/2013/01/02/56/45098106.snap.jpg

  • 豆芽中6-苄基腺嘌呤残留量的测定

    豆芽中6-苄基腺嘌呤残留量的测定

    分享一个我公司实验人员优化的豆芽中的6-苄基腺嘌呤检测方法。豆芽中的6-苄基腺嘌呤检测,按照DB/11T 279-2006,北京市地方检测方法,用C18小柱富集,回收率只有40%左右,考虑到6-苄基腺嘌呤是酸性的物质,后来尝试了用CNW poly-sery MAX小柱富集,回收率可以做到80%以上。前处理方法:捣碎豆芽10g用20mL 酸化甲醇(甲醇/水=60:40,加入50μL乙酸)提取,离心,上清液旋转蒸发除去甲醇,调pH至9.0左右,待上样至固相萃取小柱。SPE固相萃取:活化:5mL 甲醇平衡:5mL 去离子水上样:流速 0.5滴/s淋洗:3mL 去离子水,3mL 20%甲醇水溶液,抽干洗脱:5mL 2%乙酸甲醇液相色谱条件:检测波长(nm): UV267nm柱型号: C18柱(4.6*250,5μm)流量(ml/min): 1.0mL/min流动相: 甲醇/1%乙酸=50/50柱温(℃): 30进样量: 20μL附上图谱(3ppm目标物)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109301339_320394_1776417_3.jpg

  • 岛津LCsolution系统报告编辑问题

    我想请教岛津LCsolution工作站中,自己编辑报告模板,不知能否更改他给的模板页边距?他给的空白模板有四条边框线,如果编辑的内容出了边框就不能被打印出来了,可我觉得他的页边距太大了。哪位高手指点一下吧

  • 化妆品中的“3-亚苄基樟脑”如何检测?

    2011年9月7日消息,法国健康产品安全机构(AFSSAPS)宣布一项紧急禁令,要求生产商禁止在化妆品中使用3-亚苄基樟脑(3-Benzylidene-camphor,3-BC),原因是该物质具有潜在风险会干扰人体内分泌。非政府组织国际化学秘书处(ChemSec)对该决定表示欢迎,并呼吁法国按照REACH法规将3-亚苄基樟脑拟定为高度关注物质(SVHC)。ChemSec 称,3-亚苄基樟脑常作为紫外线过滤层在防晒剂中使用,该物质可通过皮肤被人体吸收,目前已在孕妇母乳中发现3-BC的存在。AFSSAPS也在决议声明中表示,最近的研究表明3-BC会干扰内分泌,特别是影响生育问题,含有该物质的化妆品可能对人类的健康造成严重的危害。因此,机构决定即刻引进禁令,禁止在化妆产品中使用该物质。生产商、进口商,以及分销商必须尽快采取措施停止将产品投放市场并将未销售的产品从货柜上撤离。ChemSec项目协调员对法国颁布3-BC禁令的举动表示支持,并希望能将禁令扩展至欧盟范围,鼓励法国及欧盟其他成员国仿效德国,将内分泌干扰物质增加至REACH候选名单中。

  • 【公告】关于iLOG博客编辑器升级通知!!

    [size=4][font=FangSong_GB2312][b][color=#013add]各位版友: 为了更好完善iLOG功能,本网已经将原有博文编辑器进行了升级。升级后的编辑器,功能更强大,更便捷!敬请各位版友积极申请,踊跃尝鲜!! 此外,由于编辑器的升级后,造成原来已有博文可能暂时存在一些代码,如果对此在意的版友可以进行重新编辑,将代码删除即可。 最后,希望大家在今后的iLOG中积极发表精彩纷呈的博文,分享个人经验心得,尽情彰显个性![/color][/b] [/font][/size]

  • 求助分析此图(苄基马来酰亚胺?)

    dongxianwenbianan为苄胺的红外光谱,dongxianwen20应该是苄基马来酰亚胺的光谱,怎么分析3000以上的峰?请教各位老师,如何分析酰胺中的C—N和稀烃的C—H?

  • 1-boc-3-苄基哌啶甲酸

    1-boc-3-苄基哌啶甲酸

    色谱世界的各位大侠们,1-boc-3-苄基哌啶甲酸文献报道说用4.6mm*150mm C18的二氧化硅柱子,用乙腈、水、三氟乙酸作为流动相,在214和254处有吸收峰。我们用紫外全波长扫描后,发现只有在204处有紫外吸收峰,可是我们用乙腈和水作流动相,这个东西在214处不出峰。这个东西该怎么检测纯度呢。这个化合物是通过1-boc-3-哌啶甲酸 和溴苄合成的, 还有1-boc-3-哌啶甲酸 的熔点是159-162℃。 我们这个东西的熔点是109-116℃。 所以这两个东西很定有是不一样的。 实在不行只有打核磁了。我们这个原料的紫外吸收也在204这个位置。但我们用254的紫外薄层检测,发现原料不显色,1-boc-3-苄基哌啶甲酸 轻微显色。[img=,281,247]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907231115067664_5937_1815404_3.jpg!w281x247.jpg[/img]

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