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硝酸钙

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硝酸钙相关的论坛

  • 【求助】测淀粉时用的80%的硝酸钙

    想问一下,测定淀粉的时候,查到实验课本上有个溶液是80%硝酸钙。这里的80%是什么意思?80g硝酸钙溶解到100g水中,是不是太大了,而且硝酸钙还是结晶水的实验中这个溶液的用量还很大。查了很多书,都是同样的方法和试剂,应该不会是浓度标错了请问各位,有做过的吗?我刚开始做这个 方法如下,网上找的,跟实验书上的方法一模一样。Ⅱ 碘 - 淀粉比色法 一、原理 对于淀粉含量较少的植株样品,也可采用碘–淀粉比色法。淀粉在加热情况下能溶于硝酸钙溶液中,当碘化钾和硝酸钙共存时,碘能以碘–淀粉蓝色化合物沉淀全部淀粉。将此沉淀溶于碱液,并在酸性条件下与碘作用形成蓝色溶液进行比色。 二、实验材料、试剂与仪器设备 (一)实验材料 任何植物材料。 (二)试剂 1 . 80 %硝酸钙溶液。 2 . 0.5 %碘液:称 5.00 g 结晶碘和 10.00 g 碘化钾,放入研钵混合干研,然后加 10 mL 蒸馏水研至全部碘溶解,将溶液全部转入 1000 mL 容量瓶定容后,贮于磨口试剂瓶。 3 . 5 %含碘硝酸钙溶液:取 10 mL 80 %的硝酸钙溶液,加入 160 mL 水再加入 3 mL 0.5 %的碘液混匀,现用现配。 4 .标准淀粉溶液:称取纯淀粉 50 mg 于研钵中,加 3 mL 80 %硝酸钙溶液,研细并转移到 100 mL 的三角瓶中,用 15 mL 80 %的硝酸钙溶液冲洗研钵,无损地收集于三角瓶中。将三角瓶置于沸水浴中煮沸 5 min ,冷却后全部转入 50 mL 容量瓶中并定容。此液为 1 mg/mL 的淀粉标准液。 5 . 0.1 mol/L NaOH 。 6 . 0.1 mol/L HCl 。 (三)仪器设备 分析天平,研钵,容量瓶,量筒,三角瓶,水浴,小漏斗,电炉,离心机,离心管,试剂瓶。 三、实验步骤 1 .称取 1 ~ 3 g 叶片,剪碎放入研钵,加 5 mL 80 %的硝酸钙溶液,研磨成糊状移入 100 mL 的三角瓶中,用 10 mL 80 %的硝酸钙冲洗研钵,无损地收集于三角瓶中,瓶口盖上小漏斗,在沸水浴上煮沸 3 ~ 5 min (叶片含淀粉少的 3 min ,含淀粉多的 5 min ),使样品中淀粉转变为胶体溶液。 2 .给三角瓶中加 20 mL 蒸馏水,混合液转入离心管中离心( 2000 ~ 3000 rpm ) 2 ~ 3 min ,将离心后的淀粉胶体浑浊液移入 100 mL 容量瓶(淀粉含量少时,可移入 50 mL 容量瓶),三角瓶及离心沉淀物用 5 ~ 10 mL 热蒸馏水冲洗并同样离心,离心液并入容量瓶中(共洗 2 ~ 3 次)定容,即为淀粉提取液。 3 .取 5 ~ 10 mL 淀粉待测液,加入到盛有 2 mL 0.5 %碘液的离心管中,混匀静置 15 min 后离心( 3000 rpm ) 5 min ,弃上清液。沉淀用 5 %的含碘硝酸钙溶液冲洗两次,向冲洗后的沉淀中加入 10 mL 0.1 mol/L 的 NaOH 混匀,将离心管浸入沸水内 5 min ,使沉淀溶解。将溶液转入 50 mL 容量瓶中,加入 0.3 mL 0.5 %碘液,用 30 mL 左右的水冲洗并入容量瓶,加入 2 mL 1mol/L 的盐酸,用水定容并显色,在 590 nm 波长处测定光密度。 4 .绘制标准曲线 取标准淀粉溶液( 1 mg/mL ) 0 、 0.5 、 1.0 、 2.0 、 3.0 、 4.0 、 5.0 mL 于 6 个离心管中,用 80 %硝酸钙溶液将各管的体积补足至 5 mL ,再向各管加入 2 mL 0.5 %碘液,混匀静置 15 min 后离心,其他操作同样品测定步骤,显色后在 590 nm 波长下测定光密度。此系列溶液的淀粉含量分别为 0 、 0.5 、 1.0 、 2.0 、 3.0 、 4.0 、 5.0 mg ,然后以光密度为横坐标,以淀粉含量为纵坐标绘制标准曲线。 四、结果计算 式中: C ——从标准曲线查得葡萄糖量, mg 。 V T ——样品提取液总体积 , mL 。 V 1 ——显色时取样品液量, mL 。 W ——样品重( g )。

  • 【求助】80%硝酸钙配制作

    我现在测玉米果皮半纤维素含量,用80%质量分数的硝酸钙混合玉米果皮粉进行小火沸腾5min。。。我把500克的一瓶硝酸钙+125ml水(即125g)配,也就是碳酸钙与水4:1,但我离心之后为什么得不到沉淀的呢!!我觉得他结晶水4H2O会有影响的!如果算结晶水的话,不加水溶解他也只有164/236=69%啊???唉。。。郁闷,急需高手指点!我的本科毕业论文。1月18号前一定要完成,因为我要去实习了。谢谢各位指点

  • 【转帖】MSDS硝酸钙

    第一部分:化学品名称 回目录 化学品中文名称: 硝酸钙 化学品英文名称: calcium nitrate 中文名称2: 钙硝石 英文名称2: lime nitrate 技术说明书编码: 575 CAS No.: 13477-34-4 分子式: Ca(NO3)2.4H2O 分子量: 236.15 第二部分:成分/组成信息 回目录 有害物成分 含量 CAS No. 硝酸钙 ≥99.0% 13477-34-4 第三部分:危险性概述 回目录 危险性类别: 侵入途径: 健康危害: 吸入本品粉尘,对鼻、喉及呼吸道有刺激性,引起咳嗽及胸部不适等。对眼有刺激性。长期反复接触粉尘对皮肤有刺激性。 环境危害: 燃爆危险: 本品助燃,具刺激性。 第四部分:急救措施 回目录 皮肤接触: 脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。 眼睛接触: 提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入: 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入: 饮足量温水,催吐。就医。 第五部分:消防措施 回目录 危险特性: 强氧化剂。受热分解,放出氧气。与还原剂、有机物、易燃物如硫、磷或金属粉末等混合可形成爆炸性混合物。燃烧分解时, 放出有毒的氮氧化物气体。受高热分解,产生有毒的氮氧化物。 有害燃烧产物: 氮氧化物。 灭火方法: 消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。雾状水、砂土。切勿将水流直接射至熔融物,以免引起严重的流淌火灾或引起剧烈的沸溅。 第六部分:泄漏应急处理 回目录 应急处理: 隔离泄漏污染区,限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿防毒服。不要直接接触泄漏物。勿使泄漏物与还原剂、有机物、易燃物或金属粉末接触。小量泄漏:用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏:用塑料布、帆布覆盖。然后收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分:操作处置与储存 回目录 操作注意事项: 密闭操作,加强通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴安全防护眼镜,穿聚乙烯防毒服,戴氯丁橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。避免产生粉尘。避免与还原剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与还原剂、酸类等分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 第八部分:接触控制/个体防护 回目录 职业接触限值 中国MAC(mg/m3): 未制定标准 前苏联MAC(mg/m3): 1 TLVTN: 未制定标准 TLVWN: 未制定标准 监测方法: 工程控制: 生产过程密闭,加强通风。提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护: 可能接触其粉尘时,建议佩戴自吸过滤式防尘口罩。 眼睛防护: 戴安全防护眼镜。 身体防护: 穿聚乙烯防毒服。 手防护: 戴氯丁橡胶手套。 其他防护: 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。 第九部分:理化特性 回目录 主要成分: 含量≥99.0%。 外观与性状: 无色透明单斜结晶或粉末。 pH: 熔点(℃): 45 沸点(℃): 无资料 相对密度(水=1): 1.9 相对蒸气密度(空气=1): 无资料 饱和蒸气压(kPa): 无资料 燃烧热(kJ/mol): 无意义 临界温度(℃): 无意义 临界压力(MPa): 无意义 辛醇/水分配系数的对数值: 无资料 闪点(℃): 无意义 引燃温度(℃): 无意义 爆炸上限%(V/V): 无意义 爆炸下限%(V/V): 无意义 溶解性: 易溶于水、液氨、丙酮、醇、乙醇,不溶于浓硝酸。 主要用途: 用于制造烟火、炸药、火柴、肥料等。 其它理化性质: 第十部分:稳定性和反应活性 回目录 稳定性: 禁配物: 强还原剂、强酸、磷、铝、硫。 避免接触的条件: 聚合危害: 分解产物: 第十一部分:毒理学资料 回目录 急性毒性: LD50:3900 mg/kg(大鼠经口)LC50:无资料 亚急性和慢性毒性: 刺激性: 致敏性: 致突变性: 致畸性: 致癌性: 第十二部分:生态学资料 回目录 生态毒理毒性: 生物降解性: 非生物降解性: 生物富集或生物积累性: 其它有害作用: 该物质对环境可能有危害,在地下水中有蓄积作用。 第十三部分:废弃处置 回目录 废弃物性质: 废弃处置方法: 根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系,确定处置方法。 废弃注意事项: 第十四部分:运输信息 回目录 危险货物编号: 51057 UN编号: 1454 包装标志: 包装类别: O53 包装方法: 塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶(钢板厚0.5 毫米,每桶净重不超过50公斤),零担再装入透笼木箱;塑料袋或二层牛皮纸袋外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱。 运输注意事项: 铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输时单独装运,运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材。严禁与酸类、易燃物、有机物、还原剂、自燃物品、遇湿易燃物品等并车混运。运输时车速不宜过快,不得强行超车。运输车辆装卸前后,均应彻底清扫、洗净,严禁混入有机物、易燃物等杂质。 第十五部分:法规信息 回目录 法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定;常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第5.1 类氧化剂。

  • 【转帖】MSDS亚硝酸钙

    第一部分:化学品名称 回目录 化学品中文名称: 亚硝酸钙 化学品英文名称: calcium nitrite 中文名称2: 英文名称2: 技术说明书编码: 599 CAS No.: 分子式: Ca(NO2)2.H2O 分子量: 150.11 第二部分:成分/组成信息 回目录 有害物成分 含量 CAS No. 亚硝酸钙 第三部分:危险性概述 回目录 危险性类别: 侵入途径: 健康危害: 无资料。 环境危害: 燃爆危险: 本品助燃。 第四部分:急救措施 回目录 皮肤接触: 脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触: 提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入: 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入: 饮足量温水,催吐。就医。 第五部分:消防措施 回目录 危险特性: 无机氧化剂。与还原剂、有机物、易燃物如硫、磷或金属粉末等混合可形成爆炸性混合物。高温时分解,释出剧毒的氮氧化物气体。 有害燃烧产物: 氧化氮。 灭火方法: 消防人员须戴好防毒面具,在安全距离以外,在上风向灭火。灭火剂:雾状水、砂土。 第六部分:泄漏应急处理 回目录 应急处理: 隔离泄漏污染区,限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿防毒服。勿使泄漏物与还原剂、有机物、易燃物或金属粉末接触。小量泄漏:用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏:收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分:操作处置与储存 回目录 操作注意事项: 密闭操作,加强通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿聚乙烯防毒服,戴橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。避免产生粉尘。避免与还原剂、酸类、活性金属粉末接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装要求密封,不可与空气接触。应与还原剂、酸类、活性金属粉末分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 第八部分:接触控制/个体防护 回目录 职业接触限值 中国MAC(mg/m3): 未制定标准 前苏联MAC(mg/m3): 未制定标准 TLVTN: 未制定标准 TLVWN: 未制定标准 监测方法: 工程控制: 生产过程密闭,加强通风。提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护: 空气中浓度较高时,应该佩戴自吸过滤式防尘口罩。必要时,建议佩戴自给式呼吸器。 眼睛防护: 戴化学安全防护眼镜。 身体防护: 穿聚乙烯防毒服。 手防护: 戴橡胶手套。 其他防护: 工作完毕,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。 第九部分:理化特性 回目录 主要成分: 纯品 外观与性状: 无色或微黄色结晶,有潮解性。 pH: 熔点(℃): 100(失结晶水) 沸点(℃): 无资料 相对密度(水=1): 2.53 相对蒸气密度(空气=1): 无资料 饱和蒸气压(kPa): 无资料 燃烧热(kJ/mol): 无意义 临界温度(℃): 无意义 临界压力(MPa): 无意义 辛醇/水分配系数的对数值: 无资料 闪点(℃): 无意义 引燃温度(℃): 无意义 爆炸上限%(V/V): 无意义 爆炸下限%(V/V): 无意义 溶解性: 易溶于水。 主要用途: 用于有机合成和医药。 其它理化性质: 第十部分:稳定性和反应活性 回目录 稳定性: 禁配物: 强还原剂、强酸、活性金属粉末。 避免接触的条件: 空气。 聚合危害: 分解产物: 第十一部分:毒理学资料 回目录 急性毒性: LD50:无资料LC50:无资料 亚急性和慢性毒性: 刺激性: 致敏性: 致突变性: 致畸性: 致癌性: 第十二部分:生态学资料 回目录 生态毒理毒性: 生物降解性: 非生物降解性: 生物富集或生物积累性: 其它有害作用: 该物质对环境可能有危害,在地下水中有蓄积作用。 第十三部分:废弃处置 回目录 废弃物性质: 废弃处置方法: 根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系,确定处置方法。 废弃注意事项: 第十四部分:运输信息 回目录 危险货物编号: 51525 UN编号: 无资料 包装标志: 包装类别: O53 包装方法: 两层塑料袋或一层塑料袋外麻袋、塑料编织袋、乳胶布袋;塑料袋外复合塑料编织袋(聚丙烯三合一袋、聚乙烯三合一袋、聚丙烯二合一袋、聚乙烯二合一袋);螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶(罐)外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。 运输注意事项: 铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输时单独装运,运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材。严禁与酸类、易燃物、有机物、还原剂、自燃物品、遇湿易燃物品等并车混运。运输时车速不宜过快,不得强行超车。运输车辆装卸前后,均应彻底清扫、洗净,严禁混入有机物、易燃物等杂质。 第十五部分:法规信息 回目录 法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定;常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第5.1 类氧化剂。

  • 【每日一贴】碘酸钙

    【每日一贴】碘酸钙

    【中文名称】碘酸钙【英文名称】calcium iodate【结构或分子式】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204081644_359989_1855403_3.jpg【性状】 白色或乳黄色结晶性粉末,无臭无味或略带碘臭。【溶解情况】 微溶于水,不溶于酒精。【用途】 用作各种动物饲料微量元素碘的碘源,可用于饲料饲料添加剂预拌料的生产,用以培育医疗保健高碘蛋,可提高蛋鸡产蛋率;提高奶牛的产奶量。也可用作食品催熟剂及面团品质的改性剂,食盐的碘化以及除臭剂等。【制备或来源】 (1)由氯酸钾和碘反应制得碘酸氢钾,再和氢氧化钾反应制得碘酸钾,最后与氯化钙反应制得。 (2)将可溶性碘酸盐与可溶性钙盐反应即可得。如向沸腾的碘酸钠溶液中加入过量的硝酸钙,通过重结晶可得六水碘酸钙。 (3)以碘为原料有多种生产方法:在10~15℃时,在碘和水的混合物中通入氯气使碘全部变为碘酸,然后加氢氧化钙或氧化钙调pH至7,沉淀物经洗涤,110℃烘干即得一水碘酸钙。 (4)以碱金属碘化物为原料,在碱金属碘化物的水溶液中加入碳酸钠,再通氯气,反应温度控制在40~60℃,当反应混合物的pH达到6~8时,停止通氯,然后加入氯化钙水溶液生成沉淀,将沉淀洗涤、干燥即得。【其他】 由于结晶温度不同而得到无水物、一水物和六水物。【生产单位】略

  • 【转帖】硝酸盐检测分析

    身体是生命的承载,人生幸福和家庭美满的关键取决于身体的安健。我们深知:每日的膳食与我们身体健康息息相关,食品安全关系我们生命的质量。食养家与您一道共同关注食品安全。食养家安全检测服务,帮助您更好呵护自己及更切实地关爱您的亲人。  硝酸盐与亚硝酸盐检测  硝盐与亚硝酸盐作为环境污染物而广泛地存在于自然界中,尤其是在气态水、地表水和地下水中以及动植物体与食品内。  环境中硝酸盐与亚硝酸盐的污染来源多为人工化肥中的硝酸铵、硝酸钙、硝酸钾、硝酸钠和尿素、生活污水、生活垃圾与人畜粪便等。据测试1升生活污水在自然降解过程中,可产生110毫克硝酸盐;1公斤垃圾粪便堆肥在自然条件下经淋滤分解后,可产生492毫克硝酸盐;而食品、燃料、炼油等工厂排出大量的含氨废弃物,经过生物、化学转换后均形成硝酸盐进入环境中;汽车、火车、轮船、飞机、锅炉、民用炉等燃烧石油类燃料、煤炭、天然气,可产生大量氮氧化物,平均燃烧1吨煤、1千升油和1万立方米天然气可分别产生二氧化氮气体9、13与63公斤,这些二氧化氮气体经降水淋溶后可形成硝酸盐降落到地面和水体中;硝酸盐与亚硝酸盐还被广泛用在肉品和鱼的防腐和保存上,以使肉制品呈现红色和香味,在每公斤肉食品中加入亚硝酸盐(一般为亚硝酸钠)5毫克以下,在一定时间内肉色观感良好;加入20毫克以上,可呈现商业上需要的稳定色彩;加入50毫克则有特殊气味。  环境中化肥施用、污水灌溉、垃圾粪便、工业含氮废弃物、燃料燃烧排放的含氮废气等在自然条件下,经降水淋溶分解后形成硝酸盐,流入河、湖并渗入地下,从而造成地表水和地下水的硝酸盐污染。如污水下渗、污灌和滥施化肥可使地下水硝酸盐含量由数毫克/升剧增至400毫克/升以上(国家生活饮用水硝酸盐含量卫生标准小于88.6毫克/升,以氮计小于20毫克/升);滥施化肥、污灌、用硝酸盐污染的水源灌溉也使农作物吸收了大量的硝酸盐类,如过分施肥所产的菠菜中每公斤干重可含亚硝酸盐达3600毫克。还有腌制的渍酸菜、经过长途运输和长期贮存的蔬菜以及隔夜的熟蔬菜不仅硝酸盐含量大量增加,而且在硝酸盐还原菌的作用下,硝酸盐被还原为亚硝酸盐。

  • 【求助】(已应助)求中文文献(07)

    19蒋永清 姚金玉 黄本立 石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法测定锡和锗时基体改进剂硝酸钙的作用 分析化学 1989-11-2720王连珠 刘溢娜 郑俊超 游俊 梁鸣 标准加入法-抗坏血酸基体改进剂GFAAS测定腐乳中痕量铅 中国调味品2006-08-1021殷忠 石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法测定食品中锡时基体改进剂硝酸钙的作用 微量元素与健康研究2004-06-28

  • 石墨炉测钡元素

    阅读有关石墨炉测钡的标准,发现测钡之前还得确定样品中钙的含量,根据钙的含量来确定是否要加硝酸钙。这不是很麻烦吗?

  • Ca的检测要加氯化锶么 加与不加有什么不同啊

    Ca的检测要加氯化锶么 加与不加有什么不同啊氯化锶的作用是什么啊我那天检测原料硝酸钙的钙含量我用滴定法测得结果是17.18%(理论值也在这附近)我用原子吸收检测 直接水溶上机 测得结果是19.20%木有加氯化锶(没买)加不加有多大影响啊求测过的人老师指导下

  • 再论硝酸镁做基改的考证

    再论硝酸镁做基改的考证

    今天,针对许多版友谈到,不要单一使用硝酸镁做基改,而要与其他基改剂混合使用效果较好一事,我做了进一步的实验,实验结果如下:仪器型号:Z-2000测试模式:石墨炉样品试剂:2ug/L镉标液,2%磷酸氢二铵溶液,0.06%硝酸镁溶液(使用其他批次的硝酸镁配制而成);(1)仅测硝酸镁溶液,进样20微升http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204162022_361742_1602290_3.jpg图-1 Abs=0.0021 几乎没有镉的吸收(2)仅测磷酸氢二铵溶液,进样20微升http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204162023_361743_1602290_3.jpg图-2 Abs=0.0069 由于基改里有铵的成分,故在干燥阶段有背景峰,同时空白值略比硝酸镁的高一点;(3)灰化300°,原子化1700°;测量镉标液,不加基改;http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204162026_361745_1602290_3.jpg图-3 Abs=0.0313 灰化阶段产生损失,故原子化信号减弱。(4)灰化300°,原子化1700°;测量镉标液,加5毫升硝酸镁做基改;http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204162035_361750_1602290_3.jpg图-4 Abs=0.0990 由于使用了硝酸镁做基改,测试灵敏度稍有到提高,但是出现了双峰,且重现性不良;(5)灰化300°,原子化1700°;测量镉标液,加5毫升磷酸氢二铵做基改;http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204162028_361747_1602290_3.jpg图-5 ABS=0.3480 使用磷酸氢二铵后,无论是掩蔽效果还是测试灵敏度和重现性都优于硝酸镁;(6)灰化300°,原子化1700°;测量镉标液,磷酸氢二铵和硝酸镁各加5毫升做混合基改;http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204162030_361748_1602290_3.jpg图-6 Abs=0.3663 使用了双基改后,双峰也未出现,同时灵敏度还略高于单用磷酸氢二铵结 论:(1)两种基改剂里基本没有镉的干扰。(2)硝酸镁做基改虽然可以起到基改的作用,但相比磷酸氢二铵要差。(3)使用硝酸镁而产生双峰的机理仍然不详。(4)为何使用了混合基改后双峰消失了?机理仍不祥。

  • 【讨论】基改剂硝酸钯

    各位老师好!在论坛上看到了许多老师说硝酸钯做基改测铅效果不错,但是前些天配了0.1%硝酸钯,进5ul,灰化600,原子化1700。发现做出来的效果并不是很理想,主要是感觉精密度不够好,RSD比较大,曲线的线性也不是很好。而且感觉进样的时候进样针很容易挂液(用磷酸二氢铵不会出现),而且硝酸钯溶液放置几个小时候,发现溶液颜色变深,不知道有没有影响。但是硝酸钯溶液确实能大大的降低背景的。请各位老师多多帮忙指教。谢谢!

  • 3篇中文文献

    【序号】:1【作者】:申燕; 肖家欣; 杨慧; 张绍铃;【题名】:镁胁迫对‘春见’橘橙生长和矿质元素分布及叶片超微结构的影响【期刊】:园艺学报【序号】:2【作者】:肖家欣; 严翔; 彭抒昂; 方贻文;【题名】:赣南华盛顿脐橙果实发育中几种矿质营养含量动态的研究【期刊】:中国生态农业学报【序号】:73【作者】:肖家欣; 彭抒昂; 何华平; 李江海;【题名】:硝酸钙和IAA对温州蜜柑果实钙含量及其品质的影响【期刊】:果树学报

  • 【求购】求购钙黄绿素,硝酸银

    我以前都没采购过化学用品,有需要都是上报采购部就好,现在要我自己购买,但是我这里又是个小地方,很难买到。比如钙黄绿素,硝酸银等,用量不大,我想网购吧又不放心质量能否保证,希望大家帮忙出注意,推荐推荐!

  • 【讨论】请问大家用测钙是加硝酸镧还是氧化镧?

    请教各位做钙的前辈们,你们做钙是加硝酸镧、氧化镧还是氯化镧?是不是这三种都可以啊?可是你们处理好的样品加入镧盐进去之后,有没有沉淀或者结晶啊?我的液体样品,在湿法消解之后,加入硝酸镧会有沉淀,导致测定的结果不稳定,不知熬是什么原因哦还有,看到国标里面的氧化镧溶液的配制,为什么先要加75ml盐酸啊?我们没有加,应该不会是因为这个原因吧?

  • PEa800石墨炉法测水中的钡

    请问大家有没有用石墨炉法测过水中的钡,都遇到过哪些问题?如何解决的?我先来说说我遇到的问题,做标线时,仪器默认的狭缝(0.2nm)会出现灯强度太低导致灯设置失败,改为0.7nm后就好了。但是在做标曲时杂峰很多,而且空白值很高,大概在0.05左右,加了基改(硝酸钙,AR级的)来做的,会不会基改的纯度或是基体(酸)对空白值也有影响?请教各位!

  • 1%的硝酸该如何配置

    1%的硝酸该如何配置

    本人要按照[color=#333333] 《[color=#333333] [/color][color=#333333]HJ776-2015[/color]》环境标准测量水质中的金属含量,其中标准中提到[/color]1%的硝酸,请问该如何配置,这个是质量分数吧?另外如何保证标准液和样品中硝酸的含量为1%呢?可否预先配置1%的硝酸溶液,来代替纯水,作为稀释储备液使用呢[img=,690,175]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711081543_01_3248323_3.png!w690x175.jpg[/img]

  • 石墨炉用硝酸钯做基改测铅的问题

    石墨炉用硝酸钯做基改测铅的问题

    本人接触原子吸收才一个月,有些问题不明,请教各位老师。石墨炉用硝酸钯做基改测铅的问题样品:1、母液10000mg/L的硝酸钯为PE公司带的。 母液10000mg/L的硝酸钯(硝酸钯在15%的硝酸中),用0.5%的硝酸稀释五倍配成 2000mg/L的硝酸钯《也就是0.2%的Pd(NO3)2 2、用0.5%的HNO3稀释,配成最大浓度20ug/L的铅标准溶液。仪器:PE900Z石墨炉硝酸:双双牌优级纯实验所用水均为一级水。在这之前,我分别空烧、测水、都没有问题,只是0.5%的硝酸空白值有点高。过程:灰化温度 1000度 15秒 原子化温度 2100度 5秒备注:在优化两个温度时,用硝基钯做基改都不理想,有双峰现象。进样量:20 uL, 基改进样5 uL。 最大浓度20ug/L,分别做0、2、6、10、14的标准曲线。目标:加入基改后,做出的标准曲线是否完美结果:1、每个浓度的的峰有双峰现象。相关系数是0.999957疑问:1、锋行不好,有双峰现象,为什么?(如下图) 2、不加基改,峰型很完美,为啥加基改后峰型反而不好? 3、加入基改后,背景值过高,为啥? 4、假如峰型不好,但是相关系数很好,为0.999957,这个结果可以用吗?可以做样品吗? 5、硝酸钯做基改好吗?仪器推荐用磷酸二氢铵和硝酸镁。 6、我曾做果蔬碎片,用硝酸钯做基改做不出结果?还有样品我用粉碎机处理成粉末消解和直接带手套掰下了一块消解后,发现测铅结果差距太大?是不是粉碎机有污染样品的可能?数据图片如下: 空白吸光度为0.0033 以下五个图片分别是标准液空白,2、6、10、14的峰型图片,还有最后的结果曲线数据.图片我一直传不上去http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409031043_512623_2076515_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409031043_512624_2076515_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409031043_512625_2076515_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409031043_512626_2076515_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409031044_512627_2076515_3.jpg

  • 解决问题大红包感谢!AAS检测Ca含量和ICP-OES产生巨大差异

    各位老师好!我们需要检测样品中Ca的含量,王水制备样品,标准溶液硝酸钙的。使用PE的AAS检测,Ca含量在100ppm左右,用Agilent 5110 ICP-OES检测Ca在900ppm左右,误差巨大;但两台仪器检测标样得出的结果是一致的,就是检测样品差距巨大,诚信请教原因和解决方案,解决问题大红包感谢!

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