硝酸铥

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]　　亚硝酸盐检测仪说明书丢了怎么解决，如果亚硝酸盐检测仪的说明书丢失了，您可以通过以下方式解决问题：　　联系厂家或供应商：首先，您可以尝试联系检测仪的厂家或供应商，请求他们重新提供一份说明书。他们通常会有相关的文档资料，并愿意为您提供帮助。　　访问官方网站：访问检测仪厂家的官方网站，可能在产品页面或支持页面上可以找到电子版的说明书。这通常是一个便捷且及时的获取方式。　　在线搜索：使用搜索引擎输入检测仪的型号和“说明书”关键词，可能会找到其他用户上传的扫描版或电子版说明书。但请注意，确保您从可靠的来源下载，并避免下载可能包含恶意软件的文件。　　参考同类设备说明书：如果以上方法都不可行，您可以尝试参考同类设备的说明书。虽然不同品牌和型号的亚硝酸盐检测仪可能存在一些差异，但基本的操作原理和使用方法可能是相似的。　　咨询专业人士：如果您对如何操作检测仪仍然感到困惑，可以咨询食品检测领域的专业人士或实验室的技术人员。他们可能具有相关的经验，并能为您提供指导和建议。　　请注意，为了确保检测结果的准确性和仪器的正常使用，建议尽量获取与您的检测仪型号完全匹配的说明书。同时，在操作检测仪时，务必遵循正确的步骤和注意事项，以确保安全和准确性。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404161125567962_2765_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

硝酸咪康唑对照图谱中在3400位置,有一个透光率大约为70-75%的宽峰.但是我扫描的样品始终无此峰

【中文名称】：硝酸钠 【英文名称】： sodium nitrate 【别名】：智利硝 钠硝石 【CAS No】: 7631-99-4 【 分子式】：NaNO3【分子量】：85.01【性状】：为无色透明或白微带黄色的菱形结晶，或白色粉末。工业品则多为灰黄色。无臭、味微苦，易潮解。熔点为306.8℃，相对密度(水=1)为2.26。易溶于水和液氨，溶于甲醇、乙醇，微溶于甘油和酒精，极易潮解。与有机物、硫磺等接触会燃烧和爆炸。主要成分含量：:工业级 一级≥99.2％ 二级≥98.3％。【用途】：硝酸钠为氧化剂，与有机物、硫磺或亚硫酸氢钠混在一起能引起燃烧爆炸。硝酸钠是制造硝酸钾、炸药、苦味酸、染料等的原料，也用作玻璃生产的消泡剂与脱色剂、搪瓷工业的助溶剂和氧化剂、烟草助燃剂、金属清洗剂等许多领域。用于搪瓷、玻璃业、染料业、医药，农业上用作肥料。【市场】：我国硝酸钠消费构成大致是：轻工业约占总消费量的70％以上，化学工业占10％，机械工业占6％， 其他工业占14％。硝酸钠的主要消费大户是玻璃行业，约占80%左右。目前，我国硝酸钠生产能力为34万吨，据测算，社会需求量为33万吨，供需基本平衡。硝酸钠在可预见的10年内在国内外均处于供不应求状况，尤其国外硝盐系列产品生产装置越来越少，产品售价一直会处于上升趋势，市场风险低。（大化集团新建硝酸及硝盐系列产品项目发布时间： 2004-10-15 ）。但有报道硝酸钠目前市场疲软（2006.03.15摘自---山东硼工业发展现状，作者：山东鸿基化工有限公司总工程师　肖景波 ）

哪位兄弟有稀土金属及其氧化物中稀土杂质化学分析方法ICP的，只要镱、铥、镥三个元素的，GB/T18115系列的，谢谢了

XBT202-2010氧化铥.pdf

XB/T202-2010氧化铥.pdf

做人好失败啊!上幼儿园,把天真弄丢了；上小学,把童年弄丢了；上初中,把快乐弄丢了；上高中,把思想弄丢了；上大学,把追求弄丢了；毕业,把专业弄丢了；工作,把锋芒弄丢了；恋爱,把理智弄丢了；按揭,把下半生弄丢了；结婚,把激情弄丢了；玩微博，把隐私弄丢了。

自从有了手机，我的大脑再也不用记朋友的号码了。除了自己家的号码，其他的都用搜索。平时也懒得用笔记在另外的通讯录里。结果，惨啊！05年4月的样子，坐公交车，手机放在牛仔裤后口袋里，下车很久以后才发现丢了。07年6月，手机又丢了，丢的过程就不说了。唉！一连几天，我心里空空的，好像丢了无数个朋友。现在一直在想是保留原来的联通号码呢，还是换移动的。现在推出很多卡，家园卡好吗？实用吗？是否给我出出主意，我的朋友们？

请问什么样的结构容易产生中性丢失呢？

用leeman的ICP做铜、铅、锌、铬、镍、镉这几种元素，同时消解了两份样品空白，一份加国产硝酸，一份加进口硝酸,上机测样品空白时，加国产硝酸的Cr测出了0.0329mg/L，加进口硝酸的Cr测出了0.005mg/L,其他元素却没什么大的区别，请问其他同行碰到过这种情况吗？还是国产硝酸的质量真的那么差？

求问工业原料硝酸铂、硝酸钯和硝酸铑行业标准及硝酸铂、硝酸钯和硝酸铑中含量分析方法！急啊！谢谢！

最近要求开发关于磷脂中磷脂酰胆碱\丝氨酸\肌醇\乙醇胺、鞘磷脂五种成分的检测方法，看了相关文献使用中性丢失扫描可以检测。但是对中性丢失一无所知，各位有没有相关资料可以学习呢？中性丢失和磷脂检测的都可以谢谢啦

AB液质信号丢失处理过程质谱信号丢失，对离子源、喷针、各管路进行排查，均没问题。卸真空拆卸Q0对其进行清洗，清洗离子源、更换喷针，开机运行后质谱报错，后重启仪器及电脑质谱通过，但再次进样仍无信号。联系工程师，工程师认为有可能是Q0或四极杆污染，再次卸真空进行Q0清洗。再次进样后，有信号但基线达到4次方，样品无法检测。拆离子源发现放电针陶瓷保护套断裂，取下放电针及保护套，再次进样，信号丢失，怀疑信号丢失由保护套引起。更换保护套，仪器恢复，至此此次质谱信号丢失得以解决。

[color=#444444]如题，加标样品中，m/z=178的菲和蒽，菲出峰较好，蒽的峰完全丢失；苊和d10-苊也完全没有峰，后面大分子量的252、276、278峰也全部丢失。已知不是仪器的问题，因为标准样品出峰情况正常。而将混合标准样品直接加入到200ml二氯甲烷中再旋转蒸发至5ml左右，直接氮吹定容（没有吹干）后进样分析，却出现上述丢峰现象。问了很多人，都不知道咋回事，[/color]

有一次，库房中一只桶上的标签没有了，装的物质是硝酸铈或硝酸镧，库管来叫我们质管部确认。我们用EDTA滴定法测定，可是，根据六水硝酸铈或六水硝酸镧计算，因为式量相近（434.xx和434.xx)，或者，根据氧化铈或氧化镧计算，式量还是相近（169.xx和172.xx)，均无法从含量上判别。我们最后用双氧水判别出来了。各位有无其它简单方法呢

在用离子色谱仪做氟化物、氯化物、硝酸盐、硫酸根混标实验中遇到如下问题：我们实验室用的标准溶液是硝酸盐氮，质控样标的是硝酸根，用以硝酸盐氮作为校准曲线的情况下，如何将实验结果换算成以硝酸根计？

硝酸试粉法测硝酸根，为什么锌粉的量越大（此处指过量的越大），越不显色了呢？从反应机理上分析，希望得到解答，先谢谢啦。过量的锌粉不是把硝酸根还原成亚硝酸根，那么到底发生了什么反应难怪呢？

有一交，库房一袋原料标签掉了，只知道可能是硝酸铈和硝酸镧之一，外观都是白色粉状物，用EDTA滴定后计算也无法确定，用什么方法区分它们？

硝酸中如何测定硝酸根，现急求高人能指点或传个测定的方法。

出的报告硝酸盐含量是以氮记 但是客户要用硝酸根记 请问要怎么计算呀？

ICP-AES法测定氧化铥中14种稀土杂质元素方法研究

附件中的内容是一篇关于应用分光光度法在线检测硝酸及亚硝酸含量的硕士论文，对于硝酸及亚硝酸的测定方法测定原理等进行了详细的介绍，对于应用常规分光光度计检测硝酸及亚硝酸的同志们也非常的有帮助，需要的话大家就好好看一下！

说起童年，我的脑子里充满了欢乐的记忆。有山有水有星星有萤火虫，还有一起玩耍的小伙伴。 今天，只拣暑假里最熟悉的游戏来写。 一 丢手绢 没有电视的日子，丢手绢的游戏伴随我度过多少夏日的夜晚。“丢，丢，丢手绢，轻轻地放在小朋友的后面，大家不要告诉他，快点快点抓住他。”小伙伴十来个人围一圈，众人唱歌，一人边走边盘算丢到谁的后面，尽量丢到他找不到的地方，但是小朋友是多么惊觉！很快就有一个小朋友起身，然后围着圈子一个追，一个逃，多半是逃的人回到空位蹲下，游戏重新开始。这个算做平手，是最常见的结果。假如有人开小差没发现后面的手绢，就有被抓住的可能；假如有人迅速发现背后的手绢，并飞快追上且抓住丢手绢的人，那么，丢手绢的就输了。最后，被抓住的人罚节目一个。很奇怪，这个游戏在那个年龄百玩不厌。 二 数星星的孩子 一个孩子蒙上眼睛，其他孩子排成一队在他前面做各种动作走过，另一个孩子（主持人）喊：“刷牙的孩子过去了”“数星星的孩子过去了”“跳绳的孩子过去了”...最后摘掉蒙布，问那个蒙眼睛的孩子，数星星的孩子是哪个？现在想想真是只能靠运气瞎猜了，但当时就是玩得不亦乐乎。 三 开锅下饺子，红灯绿灯停 4号楼前面的空地是我们游戏的好场所，小伙伴们沿着墙根一字排开，等待着十米以外的一个小朋友（背朝大家）的发号施令。“开过下饺子——红灯绿灯停！”“红灯绿灯停红灯绿灯停！”喊口令的小朋友可以随时停下来猛回头，在他喊的时候，大家可以或快或慢地朝前跑或走，在他回头之前必须停下来，否则被发现从头开始，看哪个小朋友先到达预先划的终点线。 现在回想起来，这些都是很简单的游戏，但是在今天已经难觅踪迹了。为什么？十来个小伙伴难找啊！物质生活的富裕给我们的孩子带来了这个时代的快乐，但永远体会不到我们那个时代的快乐了！这些童年的故事我常给儿子讲，他只是笑着听着，却没能亲身去做一次这样的游戏。

液碱中氯化钠的分析，要用到浓硝酸中和由于浓硝酸挥发强，对人体有害。是否可以稀释浓度到（1+1）

实验室浓硝酸（优纯级，68~72%）刚好用完了，只剩下发烟硝酸（AR,＞95%），如何用发烟硝酸配置王水呢？用发烟硝酸可以稀释到浓硝酸消解样品吗？（如何稀释）

[color=#DC143C][size=4]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]检测硝酸盐 使用硝酸根标准与硝酸盐氮标准有何不同。[/size][/color]

标准硝酸汞溶液我配制的硝酸汞溶液：称取3.282克硝酸汞（AR,分子量：333.62。包装瓶上的标识）溶于1000ml水中，标定后居然是0.166摩尔/L不知道问题出在哪里看？标定方法：取1L自来水备用。取此自来水200毫升，加30%铬酸钾8滴，用0.1M硝酸银标准溶液滴定至砖红沉淀出现。计算出氯离子浓度：Cl=35.5*C*V/取样毫升数已知以上自来水的氯离子含量,取样100毫升，加浓硝酸3毫升，加1-2毫升0.1M硝酸银溶液使溶液浑浊，用待标定的硝酸汞滴定至溶液澄清，用上式计算出硝酸汞溶液的浓度.各位老师，问题处在哪里呢？谢谢！

最近发现在测定铅时，５‰硝酸吸收值有０．１４左右，与１０ｕｇ／Ｌ的标液差不多，标样和样品用５‰硝酸定容后测定感觉不太稳妥，用０．５ｍｏｌ／Ｌ硝酸作溶剂吸收值更大，各位能不能帮忙，怎么办？哪家的硝酸比较本底较小，除了换硝酸还有没有什么好办法，请大家帮帮忙！

我配置的是氟离子 氯离子 硫酸根离子 硝酸根离子的混标，这个是不是不能检测硝酸盐氮的含量？就是我们这边质控是硝酸盐（以氮计）的，测出来是硝酸盐而不是硝酸盐氮的含量吗？