硒化锡

有用气相色谱仪做丙烯氧化气分析的高手没，关于丙烯工业生产丙烯酸，丙烯氧化过程中各气体含量及丙烯转化率以及丙烯酸收率的计算。求指教！

需要测硒化锌的晶粒尺寸，样品是圆柱形的硒化锌晶体，请问硒化锌如何腐蚀才能看清楚它的晶粒尺寸？

西柚油硫化物分析，分别采用了MS和FPD检测器，现在对照两个图，正构烷烃校正过MS和FPD时间，出峰时间差异很小，大家从中可以找出哪些硫化物呢？

有那位大虾知道银氧化锡样品如何用湿法完全消解？？？？使用王水，它基本没反应:用硝酸会有白色沉淀（锡析出）硝酸加氢氟酸也会有沉淀不知如何加酸才可以使它完全消解！??

[align=center][b][/b][/align][align=center][b]高顺式聚丁二烯橡胶催化体系的分析研究[/b][/align]2012年11月1日欧盟轮胎标签法规—EC1222/2009实施，要求出口欧盟的轮胎必须标示出轮胎的燃油效率、滑动噪声和湿抓着力等级。高顺式顺丁橡胶是生产高性能绿色轮胎的重要原材料，常见用于子午线轮胎、斜交轮胎胎侧和胎面配方中。不同催化体系的顺丁橡胶应用性能差异较大，尤其是稀土顺丁橡胶。橡胶行业对不同催化体系的高顺式顺丁橡胶的应用非常关注。主要基于以下诉求：1、轮胎厂急欲了解品牌轮胎中不同催化体系高顺式顺丁橡胶的应用方向，以便采购生胶原材料，提高自我品牌轮胎性能。2、合成橡胶生产厂急欲知道不同催化体系高顺式顺丁橡胶在轮胎中的应用现状与前景。3、合成橡胶应用技术研究人员急欲掌握不同催化体系高顺式顺丁橡胶的应用性能。采用裂解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]（FAAS、GAAS）可以对高顺式聚丁二烯橡胶生胶及硫化胶催化体系进行定性、定量分析。1、采用裂解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]对高顺式顺丁胶（单用和并用）进行定性。2、进行样品处理，样品处理有三种方法：A、干法灰化，B、湿法消解，C、半降解。3、采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]测试样品中的钕、镍、钴、铝。优化测试条件，消除存在干扰。检测限能达到ppb级。4、根据检测结果，总结国内外轮胎用高顺式顺丁橡胶催化体系的不同及应用方向。

有偿检测金锡焊料中氧化锡成分，并非买仪器，只是检测，可以做的请联系手机号最好说明检测方法，是否能检测比例

由于我的火焰原子系统很久没清洗过，上次直接拿出来用，测过Fe、Zn、Na以后，想对原子化器进行清洗。请问如何清洗？原子化器需要完全拆开逐个零件清洗吗？燃烧头又如何清洗？其中的某些零件需要酸泡？蒸馏水泡？我用的是Varian AA240 恳请各位指导。

在用原子吸收测定水中铅镉时，如果用MIBK萃取，雾化室吸过MIBK溶液后，如何清洗雾化室

国标 GB/T 2374.1-2009二氧化锡化学分析方法 已经开始实行，共八部分，先传第一部分二氧化锡含量的测定与大家分享[~181333~]

我打算测硫化锡溶胶的ZETA电位，我问一下硫化锡的折射率是多少

一直做化药分析，不知道中药分析与化药分析相比，多了哪些仪器设备？通用的就不用说了

求助，各位大师，哪位会清洗PE的scott 十字交叉雾化器？今天测样中，强度忽然下降很多，怀疑雾化器堵了，但这款雾化器还没拆洗过，求各位大师指点

有做氧化钴的分析吗？请教氧化钴的全分析，大家交流一下经验。[em01]

三丁基氧化锡用四乙基硼酸钠衍生后的产物是什么？TBT是不是 乙基三丁基锡？

最近刚装了一根柱子，三氧化二铝/s柱，毛细管的，用来分析液化气，可是反丁烯与正丁烯分不开，求高手指点指点。

今天看到一篇好文章，发上来给大家分享一下！！！（1）雾化器严格的说是由两个器件组成；一个是在说明书中称为原子化器，俗称“喷嘴”的器件；另一个是撞击球器件；雾化器工作状态的好坏直接决定了样品的提升量及雾化效率，从而影响了灵敏度的高低。（2）原子化器（喷嘴）的原理与清洗：a) 喷嘴的构造基本是由一个聚四氟乙烯腔体和一根铂金管组成；铂金管安装在腔体正中央，它的出口与腔体出口形成两个同心圆，管子的内管流通样品溶液；管子外壁与腔体出口形成的环状缝隙流通空气（也称原子化气）。当原子化气供给时，在铂金管口形成一个很强的负压，于是溶液在外部大气压的作用下产生虹吸现象被强行提升到铂金管中并形成一股强大的水雾喷射出。水雾的强弱对雾化效率的影响比重很大，可以说是决定性的。b) 由于样品前处理及过滤不彻底，物理颗粒和试剂成分往往将铂金管腔堵塞，直接影响到样品的提升量减少甚至不吸样，此现象通过进样毛细管可以观察到。使用仪器附带的通丝即可解决。使用通丝时一定注意从入口一次性穿入清通，不能往返拉锯式清通，否则会将铂金口拉豁形成梅花状使水雾偏离轴心，降低雾化效率，这种故障发生率较高，是用户误操作所致。c) 另有一种隐性堵塞故障不易被发现；当发生堵塞后用通丝清通无效时，用户往往束手无策。其实质是空气中的油污将环状缝隙部分或全部堵塞，造成不能产生虹吸现象。判断方法是:将仪器条件的火焰方式改为“仅用空气”按下点火钮后（此时确保无火焰点燃）取出喷嘴，将毛细管插入水中观察水雾喷射有无或状态。解决方法是：将喷嘴移到水池边，用吸耳球吸满10％的硝酸并从喷嘴空气入口注入，反复几次后再用蒸馏水充分冲洗。（3）撞击球的原理与清洗：a) 从喷嘴射出的水雾打到球面上进一步形成更细的水雾以利提高雾化效率。影响雾化效率的原因有，一是撞击球破碎（不易被发现）；二是球表面被样品污染或酸腐蚀导致不光洁使雾化效率下降。 b) 取出撞击球 （取时要小心、注意钢卡不要弹到球颈处）放入烧杯中，用1：1的盐酸浸泡直至干净为止

我这几天一直在纠结一个事情。问了很多实验室的人。给我的答案都不是很让我信服。不知道大家注意到没有。在HJ 479-2009 和HJ/T43-1999 中吸收液的配置几乎完全一样。我们实验室在使用过程中都是同样的配置。稀释后拿出去要么当环境空气中氮氧化物的吸收液 要么当固定污染源中氮氧化物的吸收液。但是标准中。环境空气中对空白吸收液的吸光度要求小于0.005，固定污染源的吸光度要求小于0.05 我们在实际操作中还确确实实的吸光度就有变化。环境空气中的吸光度基本上比0.005要小。固定污染源就是在0.05附近。为什么会有这个差别。都是同一瓶母液中稀释出来的。稀释倍数也是相同的。其他任何步骤都是相同。除了吸收管的体积和所装的吸收液的体积有差别外。其他是没有差别的。一直在困扰我们实验室人员。

公司需购买一台XRF用于银基合金的成份分析（主要用于银锡铟合金及银氧化锡成份分析，主要分析元素有：银90%左右，锡：6-10%左右，铟2-5%左右，镍0.1-0.3%左右）。前段时间联系了国内的天瑞，给他们提供了银锡铟的标准样及纯元素的试样，但分析结果不理想。主要有以下问题：1　同一试样同一分析位置，采样时间120秒与180秒分析结果出现很大的波动（至少10%以上）；2　银氧化锡分析其中的锡含量误差巨大，完全不能接受；据天瑞工程师讲，可能是还没有找到好的分析方法。请大家根据自己的经验推荐一款适合于以上成份分析的XRF，国产或国外的均可，价格在50万元以内。最好能够说明本仪器的背底扣除方法、谱分离方法、定量计算方法等内容。谢谢！

1）雾化器严格的说是由两个器件组成；一个是在说明书中称为原子化器，俗称“喷嘴”的器件；另一个是撞击球器件；雾化器工作状态的好坏直接决定了样品的提升量及雾化效率，从而影响了灵敏度的高低。（2）原子化器（喷嘴）的原理与清洗：a) 喷嘴的构造基本是由一个聚四氟乙烯腔体和一根铂金管组成；铂金管安装在腔体正中央，它的出口与腔体出口形成两个同心圆，管子的内管流通样品溶液；管子外壁与腔体出口形成的环状缝隙流通空气（也称原子化气）。当原子化气供给时，在铂金管口形成一个很强的负压，于是溶液在外部大气压的作用下产生虹吸现象被强行提升到铂金管中并形成一股强大的水雾喷射出。水雾的强弱对雾化效率的影响比重很大，可以说是决定性的。b) 由于样品前处理及过滤不彻底，物理颗粒和试剂成分往往将铂金管腔堵塞，直接影响到样品的提升量减少甚至不吸样，此现象通过进样毛细管可以观察到。使用仪器附带的通丝即可解决。使用通丝时一定注意从入口一次性穿入清通，不能往返拉锯式清通，否则会将铂金口拉豁形成梅花状使水雾偏离轴心，降低雾化效率，这种故障发生率较高，是用户误操作所致。c) 另有一种隐性堵塞故障不易被发现；当发生堵塞后用通丝清通无效时，用户往往束手无策。其实质是空气中的油污将环状缝隙部分或全部堵塞，造成不能产生虹吸现象。判断方法是:将仪器条件的火焰方式改为“仅用空气”按下点火钮后（此时确保无火焰点燃）取出喷嘴，将毛细管插入水中观察水雾喷射有无或状态。解决方法是：将喷嘴移到水池边，用吸耳球吸满10％的硝酸并从喷嘴空气入口注入，反复几次后再用蒸馏水充分冲洗。（3）撞击球的原理与清洗：a) 从喷嘴射出的水雾打到球面上进一步形成更细的水雾以利提高雾化效率。影响雾化效率的原因有，一是撞击球破碎（不易被发现）；二是球表面被样品污染或酸腐蚀导致不光洁使雾化效率下降。 b) 取出撞击球 （取时要小心、注意钢卡不要弹到球颈处）放入烧杯中，用1：1的盐酸浸泡直至干净为止。。

天然药物分析和化药分析的真正区别在哪，对于其分析又又何不同？

我现在用的是泡沫塑料分析金，原来原子吸收机子配的是北京昊天的雾化器，拔掉玻璃毛细管，提升量达到每分钟近10毫升，可是分析时，标准样老是偏低，硫脲如果定容10毫升，连第二次分析都不够，更别说高含量的样品还要分取稀释了，有人推荐我买了专用金分析的防堵雾化器，它的塑料毛细管是一般雾化器塑料毛细管的两倍长，前面不要玻璃毛细管了，雾化器里是一个细的金属管，还配了一个金属通针，它的雾化效力比一般的雾化器要低些，相同的标准系列它的吸光度要低好多，但是标准样结果却差不多了，我以前用活性炭富集原子吸收用的是四川海捷的，后来还用了河北宁强的，都没有过这种事情，请问大家，雾化器会导致结果偏低吗，还是我哪里没使用好的问题？

用同心雾化器测定银时，经常发生清洗不干净的问题，请问应该用什么试剂洗涤可以洗静银

问题：1、目前普遍使用的化探中W的分析方法? 我们一直是四酸溶样，然后用质谱测 2、如何配制W标液？用什么介质能防止W的水解？ 3、面对化探大批量的分析任务，如何才能方便有效地防止W的污染? 请大家不吝赐教 谢谢

一、标准分析方法 一个项目的测定往往有多种可供选择的分析方法，这些方法的灵敏度不同，对仪器和操作的要求不同 而且由于方法的原理不同，干扰因素也不同，甚至其结果的表示涵义也不尽相同。当采用不同方法测定同一项目时就会产生结果不可比的问题，因此有必要进行分析方法标准化活动。标准方法的选定首先要达到所要求的检出限度其次能提供足够小的随机和系统误差，同时对各种环境样品能得到相近的准确度和精密度，当然也要考虑技术、仪器。二、分析方法标准化 标准是标准化活动的结果，标准化上作是一项具有高度政策性、经济性、技术性、严密性和连续性工作，开展这项上作必须建立严密的组织结构。由于这些机构所从事上作的特殊性，要求它们的职能和权限必须受到标准化条例的约束。三、监测实验空间的协作试验 协作试验是指为了一个特定的口的和按照预定的程序所进行的合作研究活动。协作试验可用于分析方法标准化、标准物质浓度定值、实验室问分析结果争议的仲裁和分析人员技术评定等项上作。分析方法标准化协作试验的目的，是为了确定拟作为标准的分析方法在实际应用的条件下可以达到的精密度和准确度，制定实际应用中分析误差的允许界限，以作为方法选择、质量控制和分析结果仲裁的依据。　四、环境标准物质一、环境标准物质及其分类(一)环境计量 环境计量是定量地描述环境中有害物质或物理量在不同介质中的分布及浓度(或强度)的一种计量系统。环境计量包括环境化学计量和环境物理计量两大类。环境化学计量是以测定大气、水体、土壤以及人和生物中有害物质为中心的化学物质测盐系统 环境物理计量是以测定噪声、振动、电磁波、放射性、热污染等为中心的物理计量系统.有关计量项口在前述各章己有叙述。(二)基体和基体效应 在环境样品中，各种污染物的含量一般在ppm或ppb级水平，而大量存在的其他物质则称为基体。口前环境监测中所用的测定方法绝大多数是相对分析法，即将基准试剂或标准溶液与待测样品在相同条件下进行比较测定的一种方法。这种用“纯物质“配成的标准溶液与实际环境样品间的基体差异很大。山于基体组成不同，因物理、化学性质差异而给实际测定中带来的误差叫做基体效应。(三)环境标准物质 环境标准物质是标准物质中的一气类。不同国家、不同机构对标准物质有不同的名称，而且至今仍没有被普遍接受的定义。 国际标准化组织(ISO)将标准物质(Reference Material简称作RM)定义为这种物质具有一种或数种己被充分确定的性质，这些性质可以用作校准仪器或验证测量方法。RM 可以传递不同地点之间的测量数据(包括物理的、化学的、生物的或技术的)。可以是纯的，也可以是混合的气体、液体或固体，甚至是简单的人造物体。在一批RM发放前，应确定其给定的一种或数种性质，以及足够的稳定性。通常在规定的不确定度范围内，适当小量的RM样品应该具备完整的RM的性质。ISO还定义了具有证书的标准物质(Certified Reference Material简称CRM)这类标准物质应带有证书，在证书中应具备有关的特性值，使用和保存方法及有效期。证书山国家权威计量单位发给。 美国国家标准局(NBS)定义的标准物质称为标准参考物质(简称SRM).是由NBS鉴定发行的，其中具有鉴定证书的也称CRM。标准物质的定值山下述3种方法之一获得:①一种己知准确度的标准方法 ②两种以上独立可靠的方法 ③一种专门设立的实验室协作网。SRM主要用于:①帮助发展标准方法 ②校正测量系统 ③保证质量控制程序的长期完善。

pike公司的HATR，硒化锌晶体池，用过一年之后突然晶体里面变黑（并不是表面有东西），导致透光性明显下降，信号下降近一半，请问可能是什么原因？？平时测量酸碱范围5-9左右。关键是这种变化在一个月内导致的，以前从来没发现，这一个月内用得也不是很多，只是做了几次加光的，会不会是硒化锌会与光反应？？[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712021229_01_3343742_3.jpg[/img]

求 硫化异丁烯分析方法 叩谢

如图，氧化锡纳米粉末吸光测试在200-300纳米波长区曲线突变，，，，请问有人知道是怎么回事么？我用20毫克氧化锡粉体分散在100ml去离子水中，超声30min后，取上层液进行吸光度测试。。。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905281629273270_570_3914280_3.png[/img]

我想溶解二氧化锡，用了浓HCl加热到90℃都溶不了！请问下：有什么好的方法可以将二氧化锡溶解？ 用ICP或原子吸收测定二氧化锡（或含二氧化锡混合物）中的锡含量是如何溶解的？

原吸 雾化器不吸液体是什么原因？该如何解决？