氧化镧

我现在要做Ca、Mg的分析，需要购买高纯度的氧化镧或氯化镧，要求其中镁含量小于5mg/kg，钙含量小于15 mg/kg，不知道有没有人做过类似的实验，哪家的氧化镧或氯化镧比较好，希望能推荐一下，谢谢！！！

[B]氧化镧[/B]　　 名称： 氧化镧 lanthanum oxide 　　资料： La2O3 分子量325．84　　白色无定形粉末。密度6．51g/cm3。熔点2217℃。沸点4200℃。微溶于水，易溶于酸而生成相应的盐类。露置空气中易吸收二氧化碳和水，逐渐变成碳酸镧。灼烧的氧化镧与水化合放出大量的热。　　应用领域 主要用于制造制特种合金精密光学玻璃、高折射光学纤维板，适合做摄影机、照相机、显微镜镜头和高级光学仪器棱镜等。还用了制造陶瓷电容器、压电陶瓷掺入剂和X射线发光材料溴氧化镧粉等。由磷铈镧矿砂萃取或由灼烧碳酸镧或硝酸镧而得。也可以由镧的草酸盐加热分解可以制得。用作多种反应的催化剂，如掺杂氧化镉时催化一氧化碳的氧化反应，掺杂钯时催化一氧化碳加氢生成甲烷的反应。浸渗入氧化锂或氧化锆(1％)的氧化镧可用于制造铁氧体磁体。是甲烷氧化偶联生成乙烷和乙烯的非常有效的选择性催化剂。用于改进钛酸钡(BaTiO3)、钛酸锶(SrTiO3)铁电体的温度相依性和介电性质，以及制造纤维光学器件和光学玻璃。

突然间有一个疑问，不知道各位大神有没有这方面的经验，每次用氧化镧的时候都是现用现配制的，那氧化镧放置一晚，还能用吗？为什么不能用？在百度上没找到答案。

各位有分光光度法测定镧钨合金中氧化镧含量的检测方法共享吗

知道哪有卖光谱纯的氧化镧（5个9以上）伐

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]做钙镁时为啥用 氧化镧配制硝酸镧而不用成品试剂硝酸镧

大家好，请问，氧化镧的伴峰与主峰的比例是多少？相关资料也行。谢谢咯

请问各位专家，在做水质 钙镁时，试样定容前，需要加氧化镧。之前因为觉得掩蔽剂可以不加，所以没有买氧化镧，好像也不好买。现在有硝酸镧，可以不可以用硝酸镧代替呢？

请教各位做钙的前辈们，你们做钙是加硝酸镧、氧化镧还是氯化镧？是不是这三种都可以啊？可是你们处理好的样品加入镧盐进去之后，有没有沉淀或者结晶啊？我的液体样品，在湿法消解之后，加入硝酸镧会有沉淀，导致测定的结果不稳定，不知熬是什么原因哦还有，看到国标里面的氧化镧溶液的配制，为什么先要加75ml盐酸啊？我们没有加，应该不会是因为这个原因吧？

食品中钙的检测，看到前处理之后的样品有用硝酸镧定容的，也有氯化镧、氧化镧，还有用氯化锶的，大家在做钙的检测时，用的哪一种，那种更稳定呢？

99.99%)来配制氧化镧标液,先于900摄氏度灼烧,然后用稀盐酸溶液,那么溶解过后,在溶液中镧应该是离子状态了吧,不应该还是氧化镧结构,那么这跟单质镧溶液标准没有多大区别吧. 如果准确度要求不是很非常高的话,那是否可以用单质镧或铈标准溶液代替固体的氧化镧或氧化铈配制成的标准溶液?请这么方面前辈帮忙解答一下,谢了!

卫生部 GB/T5009.92-2003《食品中钙的测定》讲名了钙要用20g/L的氧化澜溶液作为稀释液，GB/T5009.90-2003写清了镁要用0.5mol/l硝酸作为稀释液。环保 GB/T11905-1989 《水质钙和镁的测定》中讲名钙和镁都只要加入0.1g/mL氧化澜1ml就可以了。那么请问：配镁的标液的时候，到底要不要加氧化澜?做钙一定要加，那么做镁要加氧化澜吗？到底是加0.1g/mL，还是加20g/L的氧化澜溶液？[em0912]还有一个问题：单位买回来的钙控样：讲明稀释液要用盐酸进行稀释，那么我做的时候用20g/L氧化澜稀释可不可以？

如题，求助标准《镧镨钕氧化物 XB/T 224-2013》复制去Google翻译翻译结果

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测钙镁需要加氧化鑭溶液，可以氧化鑭不溶，怎么办？

弱弱的问一下各位，我们平时使用的氧化镧和氯化锶有没有放射性呢？貌似镧和锶都有放射性同位素的哦，一直挺担心这个问题的，有没有懂的兄弟姐妹们给点解答啊

本人用氧化澜配钙的标准曲线，发现线性不好，怀疑有污染，然后就测了下氧化澜溶液，发现吸光值为0.02Abs，大家的氧化澜溶液吸光度都是多少啊？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测钙含量时氧化镧的作用是什么啊

油脂过氧化值检测加入淀粉不变蓝了，是怎么回事？以前即使过氧化值很低也都出现变色，冰乙酸和三氯甲烷都是换的新试剂，淀粉指示剂和标准溶液也是新配的，不知道问题出在了哪里？淀粉指试剂加进去之后没有颜色变化，急！急！

求助环境空气五氧化二磷测定的钼蓝分光光度法，HJ546-2015的标准曲线，扩项的方法证实，没查到标准曲线的斜率要求，望做过的前辈提供一下对应浓度的吸光值对比一下。急急急，谢谢各位。

大家好：我做的是稀土氢氧化镧、碱式碳酸镧，用MS2000测激光粒度，可是二者的折光率一直查不到，但是折光率对MS2000的测试结果影响很大，所以急需大家帮帮忙，有知道的高手麻烦指导小弟一下，或者知道在哪里可以查的到的，都万分感激。快要毕业了，十分着急。谢谢！qq:594444383，电话：15210087587。

希望各位前辈能帮小妹我一个忙，急需氧化镧、氧化铈、氧化镨和氧化钕的折光率，用于测量粒径，我已经查过一些化学手册，都没有查到稀土氧化物的折光率，希望大家能帮我找到，非常感谢！！！！！！

过氧化值，油样与三氯甲烷混合液，饱和碘化钾溶液摇匀静置后已经是淡黄色，所以直接加100ml水和1ml新制的淀粉液，但一点蓝色都没有出现，应该是过氧化值很低才对，可是送了几个地方复测，结果都有一点多，请问有没有大佬知道这个情况是什么原理

我有两个问题：1.油脂氧化的检测除了一般的酸价、过氧化值，还要测什么指标？2.今天我用GBT5538-2005做植物油过氧化值测定的时候，发现滴定终点好难控制，蓝色的消失很难判断，每次滴定感觉都过量。有没有什么好的建议啊？

[em09509]几种稀土氧化物，如镧，铈，镨，钕等的氧化物各是什么颜色？

做植物油的过氧化值时，最后一步，加水加淀粉，溶液没有蓝色出现，是否可以把结果记做0（已排查，实验过程中溶剂及指示剂都是新配，没有错误），如果可以，是否有出处

开心果、夏威夷果过氧化值的时候，加入淀粉之后什么反应都没有，颜色也没有变成蓝色，这是什么情况啊？是哪一步我做有问题吗

请问下大家 非转基因大豆油测过氧化值 标准上写着滴到淡黄色时加1ml淀粉 这个油 本身就是黄色的 那这1ml啥时候加呢 滴定前加吗 还有滴定过程中没有看到蓝色

氧化锆氧气含量分析仪，采用分体式法兰安装，采用的氧化锆锆管，被测气体（烟气）通过传感器进入氧化锆管的内侧，参比气体（空气）通过自然对流进入传感器的外侧，当锆管内外侧的氧浓度不同时在氧化锆管内外侧产生氧浓差电势（在参比气体确定情况下，氧化锆输出的氧浓差电势与传感器的工作温度和被测气体浓度呈函数对应关系）该氧浓差电动势经显示仪表转化成与被测烟气含氧量呈线性关系的标准信号供显示和输出。氧化锆氧气含量分析仪，可以远传输出4-20mA电流信号，也可以采用RS485通讯接口，氧化锆氧气含量分析仪氧化锆探头分为低温、中温、高温三种。氧化锆氧气含量分析仪已经在全国各大企业都在使用，属于节能环保型产品。氧化锆氧气含量分析仪高温型氧化锆探头，大多使用在钢铁、玻璃制造行业。