氧化镧

本文用HR-PQ9000，ICP法测定了4N5纯度氧化镧中稀土和非稀土杂质。数据表明，虽然试液含固量高达10g/L，标准曲线浓度低达0.050～0.40ppm，光谱干扰和背景干扰相当严重，但是，有基体匹配的仍然是5点校正的线性拟合系数R=0.9990～0.99999，消除了光谱干扰，RSD＜3.9%；同一元素不同谱线的测定结果比对得较好；两个平行样也平行得较好，充分显示了PQ9000的高分辨率、高灵敏度、高稳定性和稀土纯度分析的强大功能。

利用X射线微区分析, 对二氧化硅溶胶2凝胶包埋于普鲁士蓝修饰玻碳电极上的葡萄糖氧化酶的活性进行了分析 以Ce (NO3 ) 3 为捕捉剂, 底物葡萄糖经葡萄糖氧化酶作用产生过氧化氢, 后者与捕捉剂反应生成沉淀于酶的活性部位。从X射线微区分析结果表明: 酶电极表面固定化酶的分布均匀, 且保存较高的酶活, 从微观的角度说明了酶电极的性能与酶电极表面酶活分布的关系。此法制备的葡萄糖氧化酶电极具有较高的灵敏度, 稳定性, 这与电化学测试结果是一致的。

本文用HR-PQ9000，ICP法测定了4N5纯度氧化镧中杂质Ce元素。数据表明，虽然试液含固量高达10g/L，标准曲线浓度低达0.050～0.40ppm，光谱干扰和背景干扰相当严重，但是，有基体匹配的仍然是5点校正的线性拟合系数R=0.9990～0.99999，消除了光谱干扰，RSD＜3.9%；同一元素不同谱线的测定结果比对得较好；两个平行样也平行得较好，充分显示了PQ9000的高分辨率、高灵敏度、高稳定性和稀土纯度分析的强大功能。

本文用HR-PQ9000，ICP法测定了4N5纯度氧化镧中杂质Y元素。数据表明，虽然试液含固量高达10g/L，标准曲线浓度低达0.050～0.40ppm，光谱干扰和背景干扰相当严重，但是，有基体匹配的仍然是5点校正的线性拟合系数R=0.9990～0.99999，消除了光谱干扰，RSD＜3.9%；同一元素不同谱线的测定结果比对得较好；两个平行样也平行得较好，充分显示了PQ9000的高分辨率、高灵敏度、高稳定性和稀土纯度分析的强大功能。

平时测定的方法，测定结果具有一定的不确定性，使用电位滴定法测定橄榄油过氧化值，可以对测量结果进行评估，提供完整的科学检测结果，位评价结果提供科学依据。

本文用HR-PQ9000，ICP法测定了4N5纯度氧化镧中杂质Nd元素。数据表明，虽然试液含固量高达10g/L，标准曲线浓度低达0.050～0.40ppm，光谱干扰和背景干扰相当严重，但是，有基体匹配的仍然是5点校正的线性拟合系数R=0.9990～0.99999，消除了光谱干扰，RSD＜3.9%；同一元素不同谱线的测定结果比对得较好；两个平行样也平行得较好，充分显示了PQ9000的高分辨率、高灵敏度、高稳定性和稀土纯度分析的强大功能。

本文用HR-PQ9000，ICP法测定了4N5纯度氧化镧中杂质Pr元素。数据表明，虽然试液含固量高达10g/L，标准曲线浓度低达0.050～0.40ppm，光谱干扰和背景干扰相当严重，但是，有基体匹配的仍然是5点校正的线性拟合系数R=0.9990～0.99999，消除了光谱干扰，RSD＜3.9%；同一元素不同谱线的测定结果比对得较好；两个平行样也平行得较好，充分显示了PQ9000的高分辨率、高灵敏度、高稳定性和稀土纯度分析的强大功能。

本文用HR-PQ9000，ICP法测定了4N5纯度氧化镧中杂质Sm元素。数据表明，虽然试液含固量高达10g/L，标准曲线浓度低达0.050～0.40ppm，光谱干扰和背景干扰相当严重，但是，有基体匹配的仍然是5点校正的线性拟合系数R=0.9990～0.99999，消除了光谱干扰，RSD＜3.9%；同一元素不同谱线的测定结果比对得较好；两个平行样也平行得较好，充分显示了PQ9000的高分辨率、高灵敏度、高稳定性和稀土纯度分析的强大功能。

过氧化值是衡量食用油品质和新鲜度的指标之一，一般用于检测油脂中的氧化程度。使用过氧化值检测仪可以方便地进行这种检测。以下是一般实验操作步骤：材料准备：大豆油样品过氧化值检测仪过氧化值试剂盒（通常包括提取剂、酸和碘酸钾溶液等）恒温水浴或恒温箱称重器具洗涤溶液和洗净瓶实验步骤：样品制备：a. 从大豆油样品中取一定量，通常是按照试剂盒说明来操作。确保油样品充分代表所要测试的样品。b. 如果样品中存在固体颗粒或悬浮物，需要使用适当的方法将其去除。提取：a. 将油样品加入试剂盒中的提取剂中，按照试剂盒说明来操作。b. 通过轻轻摇晃混合，使油样品与提取剂充分接触，以便将过氧化物质从油中提取出来。酸化反应：a. 添加试剂盒中的酸到提取液中，使其酸化。这一步骤有助于将过氧化物质转化成碘。b. 需要注意酸化反应的时间和温度，通常需要在适当的条件下进行。碘化反应：a. 在酸化的提取液中加入试剂盒中的碘酸钾溶液，触发碘化反应。碘化反应会转化过氧化物质并形成碘。b. 通常需要将样品放置在恒温水浴或恒温箱中，以控制温度。测定吸光度：使用过氧化值检测仪，在适当的波长下（通常为500 nm），测量样品和标准样品的吸光度。构建标准曲线：a. 使用一系列不同浓度的标准样品，绘制吸光度和标准样品浓度之间的曲线。b. 根据标准曲线，将待测样品的吸光度值转换为过氧化值。

运用循环伏安法在玻碳电极上修饰了铂和铂钨合金,研究了该电极对甲醇的电催化氧化行为. 结果表明,H2 PtCl6 与Na2WO4 浓度比为6∶1时,制得的Pt2W /GC表现出较高催化活性,其催化活性还与沉积温度和载量有关,与Pt/GC相比,Pt2W /GC的氧化峰电流密度增加了23. 56mA / cm2. 最后,简析了反应机理.

加速食品氧化过程---新型的食品氧化分析设备 意大利VELP公司和米兰的大学科研机构联合进行了为期半年的实验：使用新型的食品氧化分析设备OXITEST，来加速食品的氧化过程；在提高样品的温度、大量的空气或氧气情况，分析了食品的保存时间、食品的氧化速度的变化情况；使用OXITEST食品油脂氧化测定仪对葵花籽油和橄榄油进行了不同条件的实验，建立了一套关于植物油的分析方法。文章的内容对从事食品油脂氧化测定和分析的科研工作者有十分重要的参考价值。

在以硫酸钠为支持电解质以及甲醇作为共溶剂的条件下,研究了环己烯在以硫酸钠为支持电解质以及甲醇作为共溶剂的条件下,研究了环己烯存在下氧气在玻碳电极上的循环伏安行为。探讨了甲醇和环已烯等物质对氧电还原过程的影响. 结果表明,甲醇的存在能在一定程度上加强氧的电还原过程,而环已烯对氧电还原并没有产生明显影响,说明用氧气电还原过程所产生的过氧化氢可以现场环氧化环已烯,环己烯电化学环氧化合成环氧环己烷是一个间接电合成反应。

利用控制酶的固定量和使用外层膜等手段,限制底物葡萄糖的扩散,制备了扩大响应线性范围的葡萄糖氧化酶电极. 考察了酶电极上酶的不同固定量及外层膜组成比对线性响应的影响. 结果显示:葡萄糖氧化酶的固定量20μg ,外层膜组成比V ( TMOS) ∶V (H2O) ∶V (甲醇) = 0. 1∶0. 1∶0. 5 时,制备的酶电极对葡萄糖响应的线性范围为8. 0 ×10 - 5～1. 2 ×10 - 2 mol/ L ,线性范围扩大了2～3 倍.

在恒定磁场的诱导下，恒电流电沉积制备了氧化亚铜晶体，X射线衍射和X射线光电子能谱仪的测定结果表明，电沉积制备的氧化亚铜为纯净、立方晶系的氧化亚铜晶体；扫描电子显微镜分析结果表明，有无磁场电沉积时，氧化亚铜均表现为多面体聚集，但电结晶行为表现不同，在磁诱导下氧化亚铜电结晶经向生长的速率明显优于轴向生长，并出现空孔现象。

利用循环伏安法研究了不同制备条件对镍电极性能的影响，得出显著影响氢氧化镍性能的因素依次是PH值、温度、合成搅拌强度、合成搅拌时间，并讨论了制备工艺条件对氢氧化镍粒度的影响，提出了优化后的制备工艺在一定程度上可改善氢氧化镍的结构，提出镍电极的可塑性，增加其充电接触能力，从而提高了充电效率。

将Cu 以共沉淀方式掺杂到用微乳液法合成的纳米氢氧化镍中,通过X 射线衍射(XRD) 、透射电镜和循环伏安法,研究Cu 对纳米氢氧化镍结构和电化学性能的影响。结果表明:添加Cu ,不会改变氢氧化镍的晶体结构,但晶粒尺寸减小,晶格将产生严重畸变 且晶粒尺寸随Cu 添加量的增加而减小,晶格畸变也随之加剧,从而有利于质子和电子在电极材料中的传递,提高了氢氧化镍电极的充电效率和活性物质利用率,改善了电极反应的可逆性 而且Cu 的影响随着添加量的增加呈规律性变化,Cu 量应控制在3 %～5 %为宜。

直接甲醇燃料电池(DMFC)具有结构简单,燃料便于携带与储存,理论能量密度高和环境友好等优点,特别适宜作为便携式电源和电动机车电源,因而具有广阔的应用前景[ 1, 2 ] 。直接甲醇燃料电池的阳极电催化剂多使用贵金属铂( Pt) ,但由于甲醇阳极氧化过程中产生的中间产物CO在催化剂Pt表面上的强吸附与积累,导致催化剂中毒失活,是阻碍直接甲醇燃料电池商业化的重要原因之一。因此,研究出高活性催化剂仍是目前的热点. 向Pt中添加一种或多种亲氧金属如Ru或W等,制成二元或多元铂合金[ 3, 4 ]是一个研究方向。本论文采用循环伏安法在玻碳电极上修饰铂钨,其优点是金属用量少,操作方便,金属载量可以控制等,相比Pt/GC,对甲醇的氧化呈现了较高的催化活性。

通过XRD 和循环伏安法研究了添加钙对氢氧化镍结构和电化学性能的影响。其中钙是以离子的形式对氢氧化镍掺杂。结果表明：添加了钙的氢氧化镍的晶粒尺寸变小，比表面积增加，晶体缺陷和畸变增多，提高了质子的传递能力和活性物质的利用率，其中以共沉淀方式添加１％钙的氢氧化镍电极的电化学性能最佳。

Oxitest油脂氧化分析仪作为AOCS录入方法，不仅可以对油脂进行氧化稳定性分析，还可以对固态的食品，饲料等样本进行配方研究和包装研究，以及货架期研究。

在添加Ta2O5 下,通过MoO3 混合物与NH3 反应制得氮化钼与五氧化二钽复合活性电极材料,运用XRD 对复合活性电极材料进行了表征,采用循环伏安法对γ2氮化钼及其复合电极进行电化学测量,研究成膜物质的结晶形态、表面形貌和对电容的影响。结果表明氮化钼与五氧化二钽复合电极成膜均匀,与基体附着性强,电容特征显著,具有良好的稳定性与重现性,而且明显改善电容器的大功率放电特性,添加Ta2O5 可以使Mo2N 的工作电位窗口拓宽0. 40 倍,相同条件下电容值增加0. 50 倍。

研究了以共沉淀、包覆、机械混合等不同方式添加或不添加锌对微乳液法合成的氢氧化镍结构和性质的影响。XRD、循环伏安和恒电流充放电测试结果表明: 微乳液法的合成物仍是具有六方晶体结构的B2N i(OH) 2, 但其晶粒度很小, 且化学计量比不等于1ö 2, 所以材料的活性和放电比容量下降 锌的添加增加了N i(OH) 2 的晶体缺陷, 改善了N i(OH) 2 的结构, 增加了电极中电子和质子的传递能力,从而提高了氢氧化镍电极的可逆性, 强化了电极的析氧极化, 其充电效率和放电比容量也随之提高 其中, 以共沉淀方式添加锌, 氢氧化镍电极的性能最好。

用两步循环伏安法制备了Pt/GC 电极, 并采用电化学方法、X 射线衍射法XRD 和电镜对该电极进行了表征, 研究了该电极对甲醇的电催化氧化性能, 实验结果表明, Pt/GC 电极显示出较高的电催化活性和稳定性 计算出传递系数.

应用电化学方法制备了Pt/PAn/GC 电极, 优化了苯胺在玻碳电极上的聚合条件, 并对其进行了表征。结果表明, 铂微粒在聚苯胺膜电极上具有很高的分散度, 电极具有很大的比表面积, Pt/PAn/GC 电极对甲醇电氧化的催化活性明显高于Pt/GC 电极和Pt 电极, 在该电极上甲醇正向扫描和反向扫描时的氧化峰电流为58.68mA/cm2 和50.00mA/cm2, 为Pt/GC 电极的1.6 倍和1.7 倍, 为Pt 电极的3.0 倍和3.1 倍, 从而有效地提高了铂的催化活性, 并得到在玻碳电极上聚合苯胺的最佳条件为扫描速度50mV/s, 扫描上限1.2V。

分别以过硫酸铵和正钒酸钠作氧化剂,应用膜相渗透原位化学聚合法制备聚苯胺( PAn) /聚四氟乙烯( PTFE)复合导电膜,比较考察了两种氧化剂条件下膜孔中苯胺的聚合生长行为. 扫描电镜、孔径分布及电化学测试结果表明:选用两种氧化剂分别制备的复合膜,均具有较小的膜孔径 与过硫酸铵相比,使用正钒酸钠作氧化剂时,复合膜的结构更为致密,且在保持较高表面电导率( 2. 62 Scm- 1 )的同时,断面电导率提高了1～2个数量级,电化学活性增强.

人过氧化脂质乳过氧化物酶（LPO）检测试剂盒人过氧化脂质乳过氧化物酶（LPO）检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人过氧化脂质乳过氧化物酶（LPO）含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人过氧化脂质乳过氧化物酶（LPO）水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人过氧化脂质乳过氧化物酶（LPO）抗原、生物素化的人过氧化脂质乳过氧化物酶（LPO）抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人过氧化脂质乳过氧化物酶（LPO）呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

高分子材料与空气中的氧发生反应而引起高分子的降解或交联称为氧化老化。高分子材料与氧反应时有一个吸氧诱导期，诱导期一过就转入自动加速氧化阶段。高分子材料是否容易发生氧化，首先取决于它是否容易吸氧。通常来讲碳链高聚物易发生氧化老化而变得不稳定，而聚烯烃类材料就是典型的碳链高聚物材料，聚烯烃类材料通常用作光缆及电缆的护套和绝缘层，因此在实际的使用过程中需要关注其稳定性，目前行业里评价聚烯烃类材料稳定性的常用指标就是氧化诱导期(OIT)。

利用PB 修饰电极结合二氧化硅溶胶凝胶技术制备的葡萄糖氧化酶电极应用于果汁饮品中葡萄糖含量的测定研究。以牛血清白蛋白代替葡萄糖氧化酶制得的电极作对照实验，来研究样品基质对测定的影响，另外考察了可能的干扰物对酶电极的干扰情况，实验结果表明，样品基质等对测定没有明显的干扰。 测定结果重现性较好，回收率在102.1%～104.2%。

利用循环伏安法电聚合导电高分子聚苯胺，并制备了Pt/PAn/GC 电极和Pt/GC 电极，优化了苯胺在玻碳电极上的聚合条件，用在H2SO4 中的循环伏安曲线对其进行了表征，Pt/PAn/GC 电极的制备提高了Pt 的分散度，增加了催化剂Pt 的利用率。实验结果表明Pt/PAn/GC 电极对甲酸电氧化的催化活性明显高于Pt/GC 电极和Pt 电极，正向扫描和反向扫描时对应的氧化峰电位分别是0.68V、0.45V，峰电流为54.23mA/cm2 和84.23mA/cm2，为Pt/GC 电极的修饰电极1.7 倍和1.9 倍，为Pt 片电极的3.8 倍和4.9 倍，有效地提高了铂微粒的催化活性，并得到聚合苯胺的最佳条件为扫描速度50mV/s、扫描上限1.2V。

硼氢化钠直接燃料电池(DBFC)是一种新型燃料电池。文章采用循环伏安法研究了NaBH4 碱性溶液在铜电极上的电化学行为。结果表明:铜电极作为工作电极活性较高,当固定硼氢化钠浓度为0. 2646mol/L,氢氧化钠浓度控制在1. 5 - 2. 5mol/L时,铜电极能较好地抑制硼氢化钠水解反应,同时提高硼氢化钠的直接氧化能力。

人过氧化脂质乳过氧化物酶（LPO）ELISA试剂盒中文名称 人过氧化脂质乳过氧化物酶（LPO）ELISA试剂盒英文名称 People lactoperoxidase lipid peroxidation (LPO) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人过氧化脂质乳过氧化物酶（LPO）水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人过氧化脂质乳过氧化物酶（LPO）抗原、生物素化的人过氧化脂质乳过氧化物酶（LPO）抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人过氧化脂质乳过氧化物酶（LPO）呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。