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莠去津

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莠去津相关的论坛

  • 【讨论】中国产“紫苏”中检出莠去津超标(2010年)

    [size=13px]1 品名:紫苏以及其加工品 2 生产国:中国 (BEIJING QINGZHIYE SCIENCE & TECHNOLOGY CO., LTD./北京青之叶科技有限公司)3 項目:莠去津/Atrazine/アトラジン (标准值:0.02ppm) [/size][size=13px]日本监控检查的频度提高到30%[/size]

  • 液相色谱测水中莠去津

    本实验如下:水样的前处理(加标试验----验证方法的可行性):量筒量取100mL纯水于250mL的分液漏斗中,加入5g氯化钠,振荡摇匀,待溶解后,用1000uL的移液枪移取1mL的1ug/mL的莠去津标准溶液,再用移液管准确移取10mL二氯甲烷于分液漏斗中,充分振荡5min,及时放气。静置15min后,分层,放出下层液体(有机相),再用10mL二氯甲烷萃取5min,静置分层后,合并两次有机相,用无水硫酸钠干燥后,转移至旋转蒸发仪的圆底烧瓶中,将旋转蒸发仪的温度调到40℃,水浴减压蒸干,最后用移液枪移取2mL甲醇分两次洗圆底烧瓶,再用氮气吹到1mL,0.45um滤头过滤,上机测试。上述是我做莠去津加标试验的具体步骤,最后结果是回收率非常低,大概百分之十左右,查找了相关文献,关于液液萃取的处理步骤,大概也是这样的,我不知道问题出在哪里?请各位老师帮我分析一下。谢谢大家了。

  • 液质做莠去津呋喃丹的保存时间多久

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]根据CJT 141-2018 7.1的方法检测呋喃丹,莠去津,2.4-d,灭草松等项目,在样品保存上这些上面只写了0-4℃保存,未标明具体保存时间。而该标准上的其它下周均有保存时间的说明,请问这些农药项目的样品能保存多久?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/11/202011301608547985_2923_3882523_3.png[/img]

  • 【求助】土壤中氯氰菊酯、莠去津和利谷隆的多残留分析方法

    [~150224~] 我要测土壤中氯氰菊酯、莠去津和利谷隆的含量,想用固相萃取和高效液相色谱法,但不知该如何确定HPLC的色谱条件,还有对固相萃取每一步骤中如活化、上样、淋洗、洗脱和最后定容的溶剂体积有没有具体的规定啊?我是新手,很多东西都还不懂,现在老师让我先建立起相关检测方法,希望各位高手能给于指点。谢谢!!!

  • 国标5750莠去津的波长问题

    国标以及部分文献用的是254nm波长,但是我自己摸的条件是220nm有最强吸收,甚至10倍于254nm,然后部分文献也确实是用220nm的。造成这个区别的原因是什么呢?我的机器是waters acquity UPLC,超高压[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url],柱子是最常见的BEH c18柱,检测器是PDA。有没有可能PDA和UV检测器对同一种物质的最佳检测波长有区别?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308291100187511_6627_4156518_3.png[/img]

  • LC20A 检测莠去津问题

    流动相是甲醇+水=5+1,进溶剂甲醇就出现一连串起伏的杂峰差不多30分钟才能出完,这怎么回事啊 ?为了清洗检测器连着几天光进甲醇还是没有效果,色谱柱是250mm的,之前用的150mm的,能做但是空白很大,做出来曲线0点在X轴后半段开始了。求教这怎么回事啊?

  • 【原创】固相萃取(SPE)应用实例汇集(13)---每天一例

    [font=黑体]饮用水中的三嗪类除草剂、有机氯农药和多环芳烃固相萃取净化方法[/font]1. SPE净化方法a. 活化:用10mL甲醇,10mL水分别预淋洗柱床,控制流速40mL/min;b. 上样:800mL的水样以20mL/min的速度流过SPE柱;c. 以15mL/min的速度通空气吹扫10min;d. 用乙酸乙酯浸泡Plexa柱,并接收洗脱液2.5mL,用乙酸乙酯淋洗,收集洗脱液1.0mL;控制洗脱流速为5mL/min;e. 用二氯甲烷浸泡Plexa柱,并接收洗脱液2.5mL,用二氯甲烷淋洗,收集洗脱液1.0mL;控制洗脱流速为5mL/min;f . 合并滤液,并浓缩。2. 检测HPLC-FL/UV 检测PAHsGC/MS 检测有机氯农药[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS 检测三嗪类除草剂3. 样品成分三嗪类除草剂----去异丙基莠去津,去乙基莠去津,CINAZINE,西玛津,莠去津, 特丁净, 扑灭津, 叔丁基吖嗪PAHs----苯并(a)蒽, 苯并(b)荧蒽,苯并(k)荧蒽,苯并(a)芘,苯并(a,h)蒽,苯并(g,h,i) 二萘嵌苯,茚并(1,2,3-cd)芘,1,2-苯并菲有机氯农药----甲草胺,艾氏剂,O,P'-DDD,P,P'-DDD,O,P'-DDE,P,P'-DDE ,P,P'-DDT, O,P'-DDT,狄氏剂,硫丹 I,硫丹 II,硫丹硫酸盐,异狄氏剂,α-六六六,γ-六六六,β-六六六,δ-六六六,环氧七氯 ,七氯 ,六氯苯方法中使用SPE柱:Bond Elut Plexa (200mg,6mL,PN.12109206)。Tips:本方法使用一支Bond Elut Plexa SPE柱即可同时净化水中三种不同类型的有机污染物,大大节约实验花费。

  • GB/T5750-2006中(苯并芘、微囊藻毒素、呋喃丹、莠去津、草甘膦)的水样前处理怎么操作?按照标准做得出来吗?

    苯并(a)芘水样的预处理(需在暗室内,有微弱黄光下操作)1 水样的萃取:取500 mL均匀水样置于1000 mL分液漏斗中,用70 mL环己烷分三次萃取(30 mL,20 mL,20 mL),每次振摇5 min,注意放气。放置15 min,分出环己烷萃取液,合并三次萃取液于250 mL具塞锥形瓶中,加入5g~10g无水硫酸钠脱水。2 萃取液的净化:柱层析:将环己烷萃取液注入氧化铝柱上,锥形瓶中残存的无水硫酸钠用20mL环己烷(3.1)分次洗涤,洗涤液过柱。用10mL苯洗氧化铝柱,收集苯洗脱液。3 样品浓缩:将苯洗脱液(6.2)置KD浓缩器内,于60℃~70℃水浴中减压浓缩至0.1mL。微囊藻毒素每个样品取水样5L,GF/C过滤,滤液(水样)和藻细胞(膜样)分别进行不同的处理。1 水样处理:将滤液过5g ODS柱,再用50mL去离子水、50mL20%甲醇淋洗杂质,弃去废液,然后用50mL80%甲醇洗脱,将洗脱液用氮吹仪在水浴中经过氮气流挥发至干燥,残渣溶于10mL20%甲醇,过C18柱,经过10mL100%甲醇洗脱,甲醇的洗脱液在水浴中用氮气流挥发至干燥,残渣溶于1mL色谱纯甲醇,放于-20℃保存,待测。 2 膜样处理:[a

  • 【原创大赛】检测成功关键,固相萃取富集高效液相检测法

    【原创大赛】检测成功关键,固相萃取富集高效液相检测法

    检测成功关键,固相萃取富集高效液相检测法 莠去津是一种广谱除草剂,可预防和除杀一年生禾本科杂草和阔叶杂草,对某些多年生杂草也有一定的抑制作用,在我国很多地区都有较多使用,尤其是在玉米、甘蔗产地用量更大。但该物却是一种潜在致癌和内分泌干扰物,目前已被列为国际环境优先控制污染物。 由于莠去津的大量使用,导致我国及国标某些地区的粮食中含有微量的该物质残留,该地区的土壤和水质也有不同程度的污染,严重的危害这我们的幸福生活和身体健康。 为了预防和控制这种污染,检测是很重要的一个环节。下面我们就着重介绍下高效液相色谱法检测饮用水中莠去津含量。实验部分原理 取适量饮用水水样萃取、浓缩,再固相萃取富集浓缩、定容、滤过,由进样系统进样,色谱柱分离,紫外检测器检测,保留时间定性,峰面积定量计算。仪器 液相色谱仪(等度+紫外检测器+柱温箱),氮吹装置,溶剂过滤器,超声波振动仪,KD浓缩器,固相浓缩装置及SPE柱(硅酸镁净化柱)试剂 石油醚、乙醚、甲醇(色谱纯)、二氯甲烷、无水硫酸钠、氯化钠、高纯氮气、正己烷样品制备 标准品制备:准确称取0.01g莠去津标准样品,用少量二氯甲烷溶解后,再用甲醇准确定容至100ml,该溶液为100μg/ml储备溶液,备用。 样品前处理:分两步走。 第一步样品预处理:准确量取100ml水样于250ml分液漏斗中,加入5g氯化钠,待氯化钠完全溶解后加入10ml二氯甲烷萃取1min,注意及时放气,静置分层后,转移出上层有机相,再加入10ml二氯甲烷萃取,分层,合并有机相,有机相经过无水硫酸钠脱水后转入浓缩瓶中。用KD浓缩器将萃取液浓缩至近干,取下浓缩瓶,备用。 第二步固相萃取富集(采用SPE柱净化):将浓缩至干的样品用10mL正己烷溶解;用适量石油醚预淋洗净化柱,弃去淋洗液。当硫酸钠刚好露出,将样品萃取液加入净化柱中,随即用20mL石油醚冲洗。将洗脱流量调至5mL/min,再用20mL的乙醚-石油醚(1+1)洗脱液洗脱;将洗脱液用KD浓缩器浓缩至近干后,用氮气刚好吹干,最后用甲醇定容至1mL,过0.45μm滤膜过滤,待测。色谱条件检测器:紫外检测器色谱柱:C18,(5μm,4.6×250mm)色谱柱波长:254nm流动相:甲醇:水=:80:20(V:V)流量:1.0mL/min柱温:40℃进样量:10μL标准品色谱图: http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410202218_519227_2498430_3.png某水样样品色谱图: http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410202218_519228_2498430_3.png 通过以上色谱图我们不难看出,该方法检测饮用水中莠去津准确、可靠、效果好。 该方法成功的关键在于样品前处理固相萃取富集过程,固相萃取有效的去除了目标物的干扰物,保证了检测结果的准确、可靠性;富集使样品浓缩程度更高,这样就大大的提高了方法检出限,是检测成功的另一关键因素。

  • 【原创大赛】检测环境水中三嗪类除草剂时固相萃取柱的选择

    1.前言  阿特拉津(atrazine)又名莠去津,化学名称:2-氯-4-二乙胺基-6-异丙胺基-1,3,5-三嗪;是一种三嗪类除草剂,主要用于玉米、高粱、甘蔗、茶园和果园除草,是世界上应用最广泛的除草剂之一。其除草效果显著,使用量大,性质稳定,残留期长,易对环境造成污染。已被世界野生动物基金会列为环境荷尔蒙的可疑物质,有扰乱内分泌的作用,是人类潜在的致癌物。

  • 【求助】—农残检测如何选择检测器的问题

    我看论坛上说NPD可以检测含N的农药的,是不是所有含N较多的农药都可以用NPD测定呀?还有我要做三氮苯类的农药用NPD合适吗?好象要从莠去津、莠灭净、扑草净、扑灭津、西草净、西玛津、特丁净、特丁津中选择几种,谢谢大家啦!中国心

  • 求购农药标准品

    求购农药标准品(要求国产):莠去津99%以上.三唑酮95%以上,请有供应的公司和我联系,河北石家庄13722995860 刘先生

  • LC-APCI-MS应用

    Determination of Atrazine, Bromacil, Diuron, Hexazinone, Norflurazon, Prometon, Simazine, Desethyl Atrazine (DEA), Desisopropyl Atrazine (ACET) and Diamino Chlorotriazine (DACT) in Well Water By Liquid Chromatography-Atmospheric Pressure Chemical Ionization Mass SpectrometryLC-APCI MS检测井水中的莠去津、除草定、敌草隆、环嗪酮、氯草敏、扑灭通、西玛津、脱乙基阿特拉津、去异丙基莠去津、二氨基氰脲酰氯。

  • 【求助】急!!有谁用高效液相做过氯氰菊酯吗?想让大家帮忙分析下谱图

    【求助】急!!有谁用高效液相做过氯氰菊酯吗?想让大家帮忙分析下谱图

    [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=170366]利谷隆高效液相分析报告[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=170368]莠去津高效液相分析结果[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=170369]氯氰菊酯高效液相分析报告[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=170370]利谷隆、莠去津和氯氰菊酯混合标准液HPLC分析报告[/url]以上图谱都是用标准液做的,前面的是用单标做了个全扫描,最后一个是用混标做的。因为我现在想先建立用HPLC同时分析分离利谷隆、莠去津和氯氰菊酯的较优条件,但连续做了几次,发现有个问题,就是:在相同条件下,利谷隆和莠去津的基线都较稳,一到氯氰菊酯,基线就好像漂的很厉害(见第三个附件图示),每次都这样,以至于很多时候氯氰菊酯都不能被分析出来,我也不知道哪里出了问题,HPLC的操作条件是参考中文文献,还请大家帮帮忙分析指导一下啊,万分感谢!!![img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909081622_170374_1613333_3.jpg[/img]

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