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泽泻醇

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  • 【原创大赛】泽泻多糖的提取工艺的优化

    【原创大赛】泽泻多糖的提取工艺的优化

    [b]摘要:目的:[/b][color=#000000]探索提取温度、液固比和提取时间对泽泻多糖产率的影响,得到提取泽泻[/color][color=#000000]多糖最优工艺条件。[/color][b]方法:[/b][color=#000000]用均匀设计实验优化泽泻[/color][color=#000000]多糖的提取工艺,用苯酚硫酸法测出每次实验所得多糖的纯度,再求得每次实验纯多糖的得率,然后应用回归分析的方法分析实验得出的数据,以纯多糖的得率为指标,对提取温度、液固比、提取次数和提取时间3个因素进行分析,得出最佳工艺条件,并进行验证。[/color][b]结果:[/b][color=#000000]实验得出茵陈多糖的最佳提取条件是:提取温度100℃、提取时间135 min、提取液固比40:1。[/color][b]结论:[/b][color=#000000]验证实[/color][color=#000000]验平均得率为8.83%,预测值是8.28%,二者很接近,说明我们得到的最佳工艺条件是可靠的。[/color]1前言[color=#000000]泽泻为泽泻科植物泽泻[i]Alsima orientalis(sam.)Juzep.[/i]的干燥块茎,分布在中国、韩国和日本等国。性味甘、淡、寒,归肾、膀胱经[sup][/sup]。作为常用中药,是六味地黄丸、龙胆泻肝丸、五苓散等临床常用重要方剂的主要组成[sup][/sup]。具有利水渗湿,泄热,化浊降脂等功效,用于治疗小便不利,水肿胀满,泄泻尿少,痰饮眩晕,热淋涩痛,高脂血症等症[sup][/sup]。1.1泽泻的化学成分泽泻中的三萜类化合物主要有:泽泻醇A、泽泻醇A-24-乙酸酯、泽泻醇B-23-乙酸酯、表泽泻醇A、11-去氧泽泻醇A、泽泻醇C、泽泻醇C-23-乙酸酯、16,23-氧化泽泻醇E、泽泻醇F、阿里泽泻醇A和阿里泽泻醇B等原萜烷型四环三萜[sup][/sup]。从生物途径归纳,三萜类都是由 23- 泽泻醇 B 衍生而来[sup][/sup]。中药泽泻中获得的倍半萜类化合物多数为愈创木烷型。现分离到的倍半萜化合物主要有:泽泻醇,环氧泽泻烯,Orientalol A,B,C,Sulfooriental A,B,C,D[sup][/sup]。Yamaguchi等首次从泽泻鲜品中分离出一个贝壳杉烷型四环二萜类化合物,并最终确定了绝对构型为(-)-16R-ent-kauranre-2,12-doine[sup][/sup]。彭国平等从泽泻中分离出两个新的贝壳杉烷型四环二萜类化合物:泽泻二萜醇(Oriediterpenol)及泽泻二萜醇苷 (Oriediter-penoside)[sup] [/sup]。泽泻除了萜类成分外,此外,泽泻还含挥发油、多糖、蒽醌、磷脂、蛋白质及淀粉等成分[sup][/sup]。如胡萝卜素-6-硬酸脂、β-谷甾醇、三十烷、正二十烷、卫矛醇、挥发油(内含糖醛)、少量生物碱、天门冬素、脂肪酸、树脂、植物凝集素、大黄素、酸性多糖,胆碱,以及大量淀粉、蛋白质、氨基酸和钾、钙、镁等金属元素[sup][/sup]。1.2 泽泻的药理作用现代研究表明,泽泻有明显的利尿,抑制肾结石形成,降血压,降血脂及抗动脉粥样硬化,抗脂肪肝,抗肾炎活性和调节免疫等作用[sup][/sup]。1.3立题依据多糖具有多种生物活性, 具有提高免疫, 降血糖,抗肿瘤, 抗病毒等功能, 被认为是构成生命的四大基本物质之一。由于其独特功能和较低的毒性, 多糖类化合物在抗衰老、 抗病毒和肿瘤治疗、 糖尿病治疗等方面有良好的应用前景。另外,多糖可以改善食品的食用品质、加工特性和外观特性, 可用于抑制脂质氧化, 稳定酸性饮料, 也可作为乳化剂等, 在食品中的用途十分广泛[sup][/sup]。目前已发现的天然多糖有几百种,其中植物多糖对肿瘤治疗及调节机体免疫力效果显著,同时还有治疗肝炎、抗衰老等药理作用,且毒副作用很小[sup][/sup]。由于泽泻的药理作用显著,而关于泽泻多糖研究的文献很少,因此对于泽泻多糖的研究也具有很大的意义。开发泽泻多糖产品,首先需要把多糖从泽泻中提取出来。笔者决定对泽泻多糖的提取工艺进行研究,对其提取条件进行优化,从而为泽泻多糖的深入开发利用提供实验依据。本课题我们就重点探讨泽泻多糖的最佳提取条件,通过对泽泻多糖提取过程中影响泽泻多糖产率、纯度的因素进行单因素实验,然后进行均匀设计实验,用线性回归的分析方法分析实验得出的数据,寻找泽泻多糖的最优化工艺条件。1.4提取方法的确定提取植物多糖的方法有多种,一般是采用水提醇沉法,采用水提醇沉法提取,可防止引起糖苷键的断裂[sup][/sup]。李小凤等[sup][/sup]通过单纯的水提醇沉法对泽泻多糖进行了提取和含量测定。此外,很多研究对多糖的水提醇沉工艺做了优化,如朱秀灵等[sup][/sup]采用超声波辅助提取银杏叶多糖;缪建等[sup][/sup]采用酶法结合水提醇沉法提取银杏叶多糖;金汝城等[sup][/sup]采用均匀设计优化超声波法提取黄芪多糖。由于实验设备有限,本实验采用水提醇沉法对泽泻多糖进行提取。[/color][color=#000000]2  实验材料2.1实验仪器FA2104N型电子分析天平(上海民桥精密科学仪器有限公司)HH-1数显恒温水浴锅(金坛市晶玻实验仪器厂)80-2离心机(上海荣泰生化工程有限公司)RE-52A旋转蒸发仪(上海亚荣生化仪器厂)GZX-9070电热恒温鼓风干燥箱(上海博讯实业有限公司医疗设备厂)DZF-6050真空干燥箱(巩义市予华仪器责任有限责任公司)SHD-Ⅲ型循环水式多用真空泵(保定市新区阳光科教仪器厂)BCD-223MT冰箱(河南新飞电器有限公司)722可见分光光度计(上海菁华科技仪器有限公司)24目,100目标准筛(浙江上虞市华丰五金仪器有限公司)2.2实验材料和试剂泽泻(河北省安国药材市场)无水乙醇(分析纯,天津市美琳工贸有限公司)蒸馏水(实验室自制)葡萄糖(分析纯,天津市科密欧化学试剂有限公司)苯酚(分析纯,天津市福晨化学试剂厂)浓硫酸(分析纯,北京化工厂)[/color][color=#000000]3实验方法3.1泽泻粗多糖的提取流程将预备好的泽泻放入70℃真空烘箱中干燥2h,粉碎取过24目筛,不可过100目筛的粉末,装在密封袋中置于干燥器中备用。泽泻多糖提取的实验流程如下:精密称定已制备的泽泻粉末5.000g于500mL圆底烧瓶中,加入规定液固比的蒸馏水,用恒温水浴锅T℃水浴加热不同时间,先用脱脂棉过滤得粗滤液,然后用布氏漏斗抽滤粗滤液,通过旋蒸仪旋转蒸发将所得滤液浓缩至约10mL,加95%乙醇30mL,置具塞锥形瓶中,冰箱4℃放置约18h,然后用10mL试管离心(3000rpm,10min),弃去上清液,得沉淀,于50℃、0.099MPa真空干燥箱中放置3.5h后,关闭电源,真空放置过夜。然后,将所得沉淀与离心管一起称重,通过差量法计算多糖产率。其中,液固比、水浴温度T、提取时间t及提取次数根据实验过程中考察因素的改变,作相应更改。粗多糖产率=粗多糖质量/泽泻样品质量×100%3.2 泽泻纯多糖含量的测定本课题中,泽泻提取工艺最佳条件分析中所用的是纯多糖含量,粗多糖的数值只是作为参考数值。本实验中是通过苯酚-浓硫酸反应使多糖显色,在紫外可见分光光度计490nm处测得吸光度,然后通过将数据代入当天测得的标准曲线中,计算出相应多糖浓度,从而计算出不同提取条件下泽泻中纯多糖的含量。3.2.1 标准曲线的绘制标准液的配制:称取葡萄糖0.1259g于100mL容量瓶中,加蒸馏水至刻度,摇匀得1.259g/L的储备液,分别精密量取储备液1.0mL、0.8mL、0.6mL、0.4mL、0.2mL,置于25mL的容量瓶中,加水至刻度,摇匀。则得五个不同浓度的标准液。配制5%苯酚溶液:称取苯酚1.2508g于烧杯中,用加热至约50℃的蒸馏水溶解,转移至25mL的容量瓶中,加水至刻度,摇匀,避光保存以备用。标准曲线的绘制:取2mL移液管,分别取2mL蒸馏水和五个标准溶液于六根具塞试管中,再用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]移取1mL5%的苯酚溶液,快速加入上述具塞试管中,充分混匀,用5mL移液管取5mL浓硫酸快速加入上述试管中,盖好试管塞,充分摇匀。从放入沸水浴中计时,沸水浴15min,冷水浴10min,室温放置5min(六个溶液之间间隔3min加硫酸)。将上述反应30min后的溶液分别在490nm处测定吸光度,以吸光度A为纵坐标,以葡萄糖标准溶液C(Co=50.36)为横坐标,绘制标准曲线。(见图1-1)标准曲线的线性范围为:0.10072×10[sup]-4[/sup]g/mL ~0.50360×10[sup]-4[/sup]g/mL曲线方程:A=0.0165C-0.0216,相关系数:r=0.9998[/color][align=center][img=,619,343]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908261725042952_9256_3237657_3.png!w619x343.jpg[/img][/align][align=center]图1-1 标准曲线[/align][align=center] [/align]3.2.2 苯酚-浓硫酸法测多糖含量分别取不同提取条件下所得粗多糖0.040g于小烧杯中,加少量温水搅拌使其溶解,转移至250mL容量瓶中,加蒸馏水至刻度,摇匀。使用前用布氏漏斗抽滤,滤去不溶物,得澄清滤液。然后用2mL移液管分别移取2mL上述滤液于具塞试管中,再用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]移取1mL 5%的苯酚溶液,快速加入上述具塞试管中,充分混匀,用5mL移液管取5mL浓硫酸快速加入上述试管中,充分摇匀,盖好试管塞。沸水浴15min,冷水浴10min,室温放置5min,反应完全后在490nm处测定其吸光度,每次需配制空白对照用来校正可见分光光度计。将测得的吸光度带入标准曲线方程中计算出所配溶液的多糖浓度,进而可计算出纯多糖的产率。3.2.3 纯多糖产率的计算纯多糖产率=(纯多糖浓度×体积×粗多糖质量)/(粗多糖测样量×泽泻质量)×100%3.3 单因素实验3.3.1 液固比对泽泻多糖提取率的影响考察液固比,是为了能够在使用较少溶剂的情况下提取出最多的多糖,这不光能够减少工业生产中单位产量水的使用量,同样也为多糖提取液后期处理减少了时间和成本,具有重要的经济和生态效益。在结合前人相关中药材多糖提取实验的基础上,确定考察液固比为10:1、20:1、30:1、40:1、50:1。纯多糖产率见表3-1。[align=center] 表3-1  液固比对多糖提取率的影响 [/align] [table=582][tr][td]提取温度[/td][td] [align=center]80℃[/align] [/td][td=2,1] 提取时间[/td][td] [align=center]2.5h[/align] [/td][td=2,1] [align=center]提取次数[/align] [/td][td]1[/td][/tr][tr][td] [align=center]液固比(mL/g)[/align] [/td][td=2,1] 10:1[/td][td=2,1] 20:1[/td][td]30:1[/td][td]40:1[/td][td] [align=center]50:1[/align] [/td][/tr][tr][td]多糖产率(%)[/td][td=2,1] 3.38[/td][td=2,1] 3.46[/td][td]5.43[/td][td]7.87[/td][td]6.81[/td][/tr][/table]3.3.2 提取温度对泽泻多糖提取率的影响中药材提取过程中,温度是极其重要的条件。通过查阅文献及综合各方面考虑,确定提取温度为60℃、70℃、80℃、90℃、100℃。多糖产率见表3-2。[align=center]表3-2  提取温度对多糖提取率影响[/align] [table=640][tr][td]液固比[/td][td] [align=center]20:1[/align] [/td][td=2,1] [align=center]提取时间[/align] [/td][td] [align=center]2.5h[/align] [/td][td=2,1] [align=center]提取次数[/align] [/td][td=2,1] [align=center]1次[/align] [/td][/tr][tr][td]提取温度[/td][td=2,1] [align=center]60℃[/align] [/td][td=2,1] [align=center]70℃[/align] [/td][td] [align=center]80℃[/align] [/td][td=2,1] [align=center]90℃[/align] [/td][td] [align=center]100℃[/align] [/td][/tr][tr][td]多糖产率(%)[/td][td=2,1] [align=center]1.81[/align] [/td][td=2,1] [align=center]2.87[/align] [/td][td] [align=center]4.55[/align] [/td][td=2,1] [align=center]5.75[/align] [/td][td] [align=center]9.57[/align] [/td][/tr][/table][color=fuchsia] [/color]3.3.3 提取时间对泽泻多糖提取率的影响通过查阅文献,本实验确定考察时间为0.5h、1h、1.5h、2h、2.5h、3h、3.5h。多糖产率见表3-3。[align=center]表3-3 提取时间对多糖提取率的影响[/align] [table=653][tr][td]液固比[/td][td] [align=center]20:1[/align] [/td][td=2,1] [align=center]提取温度[/align] [/td][td] [align=center]80℃[/align] [/td][td=3,1] [align=center]提取次数[/align] [/td][td=2,1] [align=center]1次[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]提取时间(h)[/align] [/td][td=2,1] 0.5[/td][td=2,1] 1[/td][td] [align=center]1.5[/align] [/td][td]2[/td][td] [align=center]2.5[/align] [/td][td]3[/td][td] [align=center]3.5[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]多糖产率(%)[/align] [/td][td=2,1] [align=center]3.57[/align] [/td][td=2,1] 3.38[/td][td] [align=center]4.75[/align] [/td][td] [align=center]5.04[/align] [/td][td] [align=center]5.00[/align] [/td][td] [align=center]4.55[/align] [/td][td] [align=center]5.15[/align] [/td][/tr][/table]3.3.4 提取次数对泽泻多糖提取率的影响众所周知,在最合适的料液比、提取温度、提取时间条件下,提取次数越多,药物的有效成分在中药材中溶出的就会越多,提取率相应就会越高,但提取次数决定操作成本,提取次数越多,成本越高,且工艺用水量大。所以根据前人提取数据,将提取次数定为1次、2次、3次。多糖产率见表3-4。[align=center]表3-4 提取次数对多糖提取率的影响[/align] [table=582][tr][td]提取温度[/td][td] [align=center]80℃[/align] [/td][td=2,1] [align=center]提取时间[/align] [/td][td] [align=center]2.5h[/align] [/td][td] [align=center]液固比[/align] [/td][td] [align=center]20:1[/align] [/td][/tr][tr][td]提取次数[/td][td=2,1] [align=center]1[/align] [/td][td=2,1] [align=center]2[/align] [/td][td=2,1] [align=center]3[/align] [/td][/tr][tr][td]多糖产率(%)[/td][td=2,1] [align=center]3.46[/align] [/td][td=2,1] [align=center]5.71[/align] [/td][td=2,1] [align=center]8.68[/align] [/td][/tr][/table]3.4 均匀设计实验3.4.1 均匀设计实验方案在泽泻(均为5g干粉)多糖提取工艺中,我们要考察的主要因素有:提取温度、料液比及提取时间三个因素。根据单因素实验结果确定各因素的取值范围:提取温度X[sub]1[/sub] :55℃~100℃;料液比X[sub]2[/sub]:1:15~1:60:提取时间X[sub]3[/sub]:1.5h~3.75h。再根据各种因素的取值范围、试验精度要求,按提取温度间隔5℃,液料比间隔5,提取时间间隔0.25h,设计出一个3因素10水平的均匀设计表。根据均匀设计表中所列的提取条件,按照泽泻粗多糖的提取流程,对泽泻粗多糖进行提取,并计算其产率。(见表4-1)提取得到粗多糖并测定多糖纯度,进而求得纯多糖产率。[align=center]表4-1  均匀设计实验数据[/align] [table=638][tr][td] [table][tr][td] [table=100%][tr][td] 条件 编号[/td][/tr][/table] [/td][/tr][/table][img=,98,65]https://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img][img=,84,52]https://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img][/td][td] [align=center]温度(℃)[/align] [/td][td] [align=center]料液比[/align] [align=center](g/mL)[/align] [/td][td] [align=center]时间(min)[/align] [/td][td] [align=center]粗多糖产率(%)[/align] [/td][td] [align=center]纯多糖产率(%)[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]55[/align] [/td][td] [align=center]1:35[/align] [/td][td] [align=center]180[/align] [/td][td] [align=center]14.24[/align] [/td][td] [align=center]1.22[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]60[/align] [/td][td] [align=center]1:60[/align] [/td][td] [align=center]120[/align] [/td][td] [align=center]15.44[/align] [/td][td] [align=center]1.67[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]65[/align] [/td][td] [align=center]1:30[/align] [/td][td] [align=center]225[/align] [/td][td] [align=center]12.72[/align] [/td][td] [align=center]1.27[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]4[/align] [/td][td] [align=center]70[/align] [/td][td] [align=center]1:55[/align] [/td][td] [align=center]165[/align] [/td][td] [align=center]14.94[/align] [/td][td] [align=center]2.50[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]75[/align] [/td][td] [align=center]1:25[/align] [/td][td] [align=center]105[/align] [/td][td] [align=center]13.62[/align] [/td][td] [align=center]3.74[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]6[/align] [/td][td] [align=center]80[/align] [/td][td] [align=center]1:50[/align] [/td][td] [align=center]210[/align] [/td][td] [align=center]23.82[/align] [/td][td] [align=center]6.55[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]7[/align] [/td][td] [align=center]85[/align] [/td][td] [align=center]1:20[/align] [/td][td] [align=center]150[/align] [/td][td] [align=center]23.19[/align] [/td][td] [align=center]5.98[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]8[/align] [/td][td] [align=center]90[/align] [/td][td] [align=center]1:45[/align] [/td][td] [align=center]90[/align] [/td][td] [align=center]23.05[/align] [/td][td] [align=center]5.71[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]9[/align] [/td][td] [align=center]95[/align] [/td][td] [align=center]1:15[/align] [/td][td] [align=center]195[/align] [/td][td] [align=center]16.52[/align] [/td][td] [align=center]4.92[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]100[/align] [/td][td] [align=center]1:40[/align] [/td][td] [align=center]135[/align] [/td][td] [align=center]39.93[/align] [/td][td] [align=center]8.74[/align] [/td][/tr][/table]3.4.2 最优提取条件的选择用SPSS 19.0统计软件,以纯多糖得率为评价指标对各因素进行线性回归分析,模型的优度通过复相关系数和方差分析来判定。结果如表4-2。[align=center]表4-2  回归方程[/align] [table=638][tr][td] [align=center] [/align] [/td][td] [align=center]回归方程式[/align] [/td][td] [align=center]R[/align] [/td][td] [align=center]P[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]回归方程1[/align] [align=center]回归方程2[/align] [align=center]回归方程3[/align] [/td][td] [align=center]Y=-9.850+0.164X[sub]1[/sub]+0.033X[sub]2[/sub]+0.001X[sub]3[/sub][/align] [align=center]Y=-7.595+0.153X[sub]1[/sub][/align] [align=center]Y=3.780-0.002X[sub]2[/sub] X[sub]3[/sub]+3.004E-5 X[sub]1[/sub]X[sub]2[/sub] X[sub]3[/sub] [/align] [/td][td] [align=center]0.919[/align] [align=center]0.902[/align] [align=center]0.960[/align] [/td][td] [align=center]0.008[/align] [align=center]0.000[/align] [align=center]0.000[/align] [/td][/tr][/table]表4-2中,Y为纯多糖得率,X1为提取温度,X2为液固比,X3为提取时间。方程1,R[sup]2[/sup]= 0.844,P值为0.008,回归非常显著,常数项和X1项P值分别0.041和0.002小于0.05 ,回归显著,有统计意义,而X2,X3均回归不显著,方程1多糖产率预测值为7.98%;方程2为将各项及其交叉乘积项全部纳入进行逐步回归的结果,我们发现,最后的方程中只保留了X1项,方程2的 R[sup]2[/sup]= 0.813,常数项和X1项P值分别为0.006和0.000,均小于0.01,回归亦非常显著有效,其预测值为7.66%。方程3为全体向后回归分析结果,R[sup]2[/sup]= 0.922,P值为0.000,常数项乘积项P值分别为0.001,0.000和0.000,均小于0.01 。故回归非常显著,其预测值为8.28%。3.4.3 最优提取条件的验证综合上述三方程的回归结果,及均匀设计和单项实验的结果,我们采取提取温度100℃、提取时间为135 min、提取料液比为40,即第10组的条件为最佳条件,并重复3次进行实验验证。结果见表4-3。[align=center]表4-3  最优提取条件测得的多糖含量[/align] [table][tr][td] [align=center]实验编号[/align] [/td][td] [align=center]提取条件[/align] [/td][td] [align=center]粗多糖得率(%)[/align] [/td][td] [align=center]纯多糖得率(%)[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1[/align] [/td][td=1,4] [align=center]提取温度:100℃[/align] [align=center]料液比:1:40[/align] [align=center]提取时间:135 min[/align] [/td][td] [align=center]32.24[/align] [/td][td] [align=center]8.57[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]28.64[/align] [/td][td] [align=center]8.99[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]28.99[/align] [/td][td] [align=center]8.92[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]平均值[/align] [/td][td] [align=center]29.96[/align] [/td][td] [align=center]8.83[/align] [/td][/tr][/table]4  实验结果4.1 单因素实验结果4.1.1  液固比采用提取温度80 ℃,加热2.5h,提取1次,考察了液固比对提取收率的影响。图4-1表明,固液比从10:1增到20:1多糖产率并无太大变化,液固比从20:1增到30:1纯多糖产率提高了56.94 %,同样,从30:1到40:1纯多糖产率又提高了44.94%。而在40:1到50:1之间,反而下降。主要是由于开始增加提取液体积有利于细胞内容物的溶出,而液固比到达40:1之后,多糖成分已基本溶出,故多糖产率并没有提高,反倒降低。考虑到工业生产中水的用量和多糖产率的综合因素,可以得出40:1应为最佳提取液固比。[align=center][img=,542,271]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908261726359481_8405_3237657_3.png!w542x271.jpg[/img][/align][align=center]图4-1  液固比对泽泻粗多糖得率的影响[/align][align=center] [/align]4.1.2  提取温度采用液固比为20:1,提取时间2.5h,提取1次,考察了提取温度对多糖产率的影响,结果见图4-2。由图中可以看出,当温度从60 ℃上升到70 ℃时,粗多糖得率共提高了58.56%,从70℃到80℃,提高了58.54%,80℃到90℃,提高了26.37%,从90℃到100℃,提高了66.43%。随着温度的上升,多糖产率一直在增加,说明温度的提高对多糖的溶出有显著影响。显然,从60℃到90℃,多糖产率几乎呈线性上升,从90℃到100℃,较60℃到90℃上升更快,且产率最高。过低的温度会造成提取物溶出少甚至不溶出,而较高温度会显著提高多糖产率。所以,即使较高的温度会略微增加能源上的成本,但是却使多糖产率增加数倍,提高药材利用率,大大降低总生产成本。综合以上各方面因素考虑,得出多糖的最佳提取温度为100 ℃。[align=center][img=,556,281]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908261727189034_3165_3237657_3.png!w556x281.jpg[/img][/align][align=center]图4-2  提取温度对泽泻多糖得率的影响[/align][align=center] [/align]4.1.3  提取时间中药材有效药物成分溶出需要一定的时间,较短会造成药物有效成分无法最大限度地溶出,过长的提取时间则会导致有效成分分解。采用提取温度80 ℃,液固比20:1,提取1次,考察了提取时间对多糖得率的影响,结果见图4-3。可以看出,提取时间超过2h后多糖得率并未继续增加,反而下降;而2h之前,多糖得率增加显著,从1h到2h增加了49.11%。虽然在3.5h处总产率较2h增加了0.11%,但是提取时间却较2h多出将近一倍,大大增加了生产成本,故2h为最佳提取时间。[align=center][img=,560,260]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908261727397775_5830_3237657_3.png!w560x260.jpg[/img][/align][align=center]图4-3  提取时间对泽泻多糖得率的影响[/align]4.1.4  提取次数采用提取温度80 ℃,提取时间2.5h,液固比20:1,考察了提取次数对多糖得率的影响,结果见图4-4。结果发现:提取3次时多糖得率最高,比1次提取提高了1.5倍,差别显著。而提取两次较提取一次,也提高了65.03%,提高显著。提取三次的多糖产率是提取一次的2.5倍。因此,从约成本,提高药材利用率的角度考虑,确定最佳提取次数为3次。[align=center][img=,548,269]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908261727581933_5743_3237657_3.png!w548x269.jpg[/img][/align][align=center]图4-4  提取次数对泽泻多糖得率的影响[/align][align=center] [/align]4 . 2 均匀设计实验结果本实验采用水提醇沉法提取泽泻多糖,通过对料液比、提取时间、提取温度等三个可控条件进行均匀设计实验,结合实验及生产实际,确定了泽泻多糖提取的最优条件,并利用该最优条件测定了泽泻多糖的含量,计算出了纯多糖的得率。结果见表4-4。[align=center]表4-4  泽泻多糖提取最优条件及多糖含量[/align] [table][tr][td=4,1] [align=center]最优提取条件[/align] [/td][td=1,2] [align=center]粗多糖得率[/align] [align=center](%)[/align] [/td][td=1,2] [align=center]纯多糖得率[/align] [align=center](%)[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]提取温度[/align] [/td][td] [align=center]提取料液比[/align] [/td][td] [align=center]提取时间[/align] [/td][td] [align=center]提取次数[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]100℃[/align] [/td][td] [align=center]1:40[/align] [/td][td] [align=center]135 min[/align] [/td][td] [align=center]1次[/align] [/td][td] [align=center]29.96[/align] [/td][td] [align=center]8.83[/align] [/td][/tr][/table]所得纯多糖实际产率8.83%与理论得率8.28%十分接近。[color=#000000]5  讨论5 . 1多糖提取与含量测定过程(1)在多糖提取过程中,除待测因素温度、料液比、提取时间按要求改变外,其他条件均应保持一致,以减少系统误差,增加数据的准确性。(2)在转移多糖溶液的过程中要尽可能的减少损失及其操作的一致,如粗过滤完抽滤时滤渣滤棉中残余多糖成分的转移,旋蒸浓缩提取液后的转移和离心过程中多糖的转移应最大程度减少多糖损失量,并保持操作的一致性。(3)在绘制标准曲线及用苯酚-硫酸法测多糖含量时,加入苯酚后一定要混匀,以防止硫酸直接氧化苯酚,导致糖类反应不完全。此外,苯酚须现用现配,避光保存。(4)在硫酸与糖反应时,一般方法是加入苯酚和硫酸后摇匀,直接室温放置30min后测其吸光度,为了保证反应完全,本实验在加入硫酸并摇匀后,先沸水浴15min,再冷水浴10min,再室温放置5min后测量吸光度。并在测量时保证每组的反应时间一致。(5)纯多糖含量的测定过程,为了保证数据的准确性,单因素实验中同一组的最好同时测,均匀设计实验的十组最好同一天测完。(6)由于实验时间有限,对于泽泻多糖测定时,采用的是以往经验的可见光范围490nm进行测定,这是实验中不完善的地方,准确的操作应通过实验找到多糖吸光度最大的波长进行测定。5 . 2 单因素实验由于单因素只是考虑单个提取条件对产率的影响,不能考虑到多种因素共同的影响,所以只是作为参考结果,对于单因素对多糖提取的影响具有参考价值,但是从总的生产上来说,均匀设计具有更加实用的价值。本实验中,单因素最优条件为:液固比40:1,提取温度100℃,提取时间2h,提取次数3次。单因素中提取次数的结果中提取两次较提取一次产率的增长值,还没有提取三次较提取两次的增长值大。可能是因为提取温度不够高,多糖溶出较慢所致。单从单因素的角度来看提取三次为最佳条件。但是从生产过程考虑,提取次数的增加会增加很大工作量,一般会选择一次就能提取完全的条件。而均匀设计实验中也证明,在100℃,40:1,135min条件下多糖的产率就可以达到8.74%,比单因素实验中提取三次的量还要高,故选择一次为最佳提取次数。5 . 3 均匀设计实验均匀设计实验结果8.83%同实验分析的理论结果8.28%较为接近,这也证明了实验数据的准确性,并通过回归分析确定了实验的最佳提取条件。均匀设计是在单因素的基础上进行的,综合两个实验的数据结果,不难发现提取的最佳条件为:提取温度100℃、提取时间为135 min、提取料液比为40、提取一次。5 . 4 整体结果讨论单因素实验中,我们可以得到以下关于单因素对多糖提取率的影响。提取次数与多糖产率呈正相关,提取时间也是呈正相关。提取时间与多糖产率的关系是到一定时间就达到稳定,即超过这个时间显著性不过。液固比与多糖产率的关系是存在一个峰值,低于此值,产率随液固比增加而增加,超过此值则随液固比增加而产率降低。这也给我们一些启发,对于这些植物药中似多糖类水溶性物质的提取条件也应存在此种规律,可作为以后研究的参考。均匀设计实验是在单因素的基础上,综合考虑了提取时间、温度和液固比对多糖产率的影响,是较符合实际生产条件的一项实验,具有较高的应用参考价值。当然,除了本课题中考虑到的因素,可能还有其他未被考虑到的一些因素。均匀设计只是以线性回归的方式对实验数据进行分析,而现在有更为先进的如响应面分析法等。这都说明多糖的提取工艺有很大的提升空间。参考文献  中药大辞典.上海:上海科学技术出版社,2006:2067Xie Min.Phmaracology of traditional Chinese medical formulas.Beijing:The People’s Public Health Publish House,2007  国家药典委员会编.中国药典(一部).中国医药出版社,2010:213  黄珍,刘咏松.泽泻降血脂药理作用及物质基础研究进展.山西中医学院学报,2008,9(5):55~56  陈曦.泽泻的研究现状与进展.中国民族民间医药,2011,20(9):50~51,53  臧萍.泽泻的研究现状及展望.中国中医药现代远程教育,2009,07(6):180~182Yamaguchi K.Akauurane derivative isolated from Alisma orientale Acta Crystallogr SectC Cryst. Struct .医药导报,2003,22(5):295Peng GP,LouFC.Isolation and indentification of diterpenoids fromAlisma orientalis .Actapharmaceutica sinica,2002,37:950~954  丁霞,吴水生.泽泻的研究进展.中医药信息,2008,25(5):19~21  王建平,傅旭春,泽泻的药理作用和临床研究进展.2011年浙江省医学会临床药学分会学术年会论文汇编,2011  冯欣煜,姚志凌.泽泻药理研究与临床新用.中国医药指南,2007,S1:37~38  尹艳,高文宏,于淑娟,等.多糖提取技术的研究进展.食品工业科技,2007,28(2):248~250  吴华振.植物多糖的药理作用及应用进展.实用医技杂志,2005,12(7):1803~1804  杨艳,徐应淑.川、黔地区金钗石斛多糖的含量测定.中国药房,2010,21(27):2552~2554  李小凤,韦庆宁,史柳芝,等.泽泻多糖的提取及含量测定.山东化工,2012,41(7):26~28  朱秀灵,戴清源,冯宏波.超声波辅助提取银杏叶多糖工艺研究. 安徽工程科技学院学报,2010,25(3):6~8  缪建,杨文革,周彬.银杏叶多糖提取工艺的优化. 中国食品添加剂,2007,12(2):153~156  金汝城,周术涛,张东博,等.均匀设计优化超声波法提取黄芪多糖的研究. 安徽农业科学,2009,37(12):5498~5499[/color][align=center] [/align]

  • 27.3 泽泻饮片的HPLC-ELSD指纹图谱研究

    27.3 泽泻饮片的HPLC-ELSD指纹图谱研究

    作者:巩丽萍 王少云 张克 【摘要】:目的建立泽泻饮片甲醇提取液的高效液相指纹图谱(HPLC-FP),为其鉴别提供依据。方法在Dia-monsil TM C18柱(250mm×4.6mm,5μm)上以甲醇-水为流动相进行梯度洗脱,流速:0.5mL·min-1;记录时间70min;蒸发光散射检测器(ELSD)检测;检测条件:漂移管温度82.5℃,雾化气体流速1.9L·min-1;实验数据用聚类分析和相似度软件处理。结果得到15个共有峰,聚类分析和相似度分析结果显示16批泽泻饮片的指纹图谱存在差异。结论结果重现性好,为控制泽泻饮片的质量提供了可靠的分析方法。【作者单位】: 山东省药品检验所 山东大学药学院 山东恒信检测技术开发中心 【关键词】: 泽泻 指纹图谱 高效液相色谱 蒸发光散射检测器 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207310810_380720_2352694_3.jpg

  • 【原创大赛】泽泻高效液相色谱法检测

    【原创大赛】泽泻高效液相色谱法检测

    泽泻高效液相色谱法检测 药材泽泻为泽泻科植物泽泻的干燥块茎。与其它药材不同的是它是冬季茎叶开始枯萎时采挖,然后洗净,干燥,除去须根和粗皮,长的非常像土豆,这就是泽泻药材。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508281929_563417_2536753_3.png http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508281929_563418_2536753_3.png 该植物早期有人把它叫做泽芝、水泻、鹄泻、及泻等,多生长在沼泽边缘,故而得名。因它花较大,白色艳丽,花期较长,有人常在家中或庭院中作为花卉养殖观赏。 全株有毒,地下块茎毒性较大。性寒,味微苦,可入药,具有利水、渗湿、泄热、化浊降脂、降低血清总胆固醇、减缓动脉粥样硬化形成等功效。主治肾炎水肿、肠炎泻痢、痰饮眩晕、遗精尿血、小便不利、高脂血症、脂肪肝及糖尿病等病症。 下面我们用高效液相色谱法检测泽泻中主要药物成分23-乙酰泽泻醇B含量。【实验部分】【原理】 精密称取适量泽泻样品经乙腈溶解,超声提取后注入高效液相色谱系统,C18色谱柱分离,紫外检测器检测,外标法(保留时间定性,峰面积定量)计算,得出泽泻中23-乙酰泽泻醇B含量。【仪器及试剂】 仪器:高效液相色谱仪(紫外检测器+高压泵+柱温箱等),超声波清洗仪,溶剂过滤器,电子天平(0.001),五号筛(药典筛)等。 试剂:乙腈(色谱纯),超纯水等。【样品溶液制备】 对照品溶液制备:精密称取23-乙酰泽泻醇B对照品1mg于50ml容量瓶中,加乙腈溶解定容,制成20μg/ml 23-乙酰泽泻醇B对照品溶液,备用。 供试品溶液制备:取样品泽泻适量,充分粉碎后过药典筛五号筛,精密称取过筛粉末0.5g置于具塞锥形瓶中,精密加入乙腈25ml,密塞,称定重量,超声处理30分钟后,放冷,再次称定重量,用乙腈补足减少的重量,摇匀,0.45μm有机相微膜滤过,待测。【色谱条件】检测器:紫外检测器检测波长:208nm色谱柱:Promosil C18 ( 250 mm X 4.6mm,5μm )流动相:乙腈:水=73:27(V:V)流速:1.0ml/min柱温:30℃进样量:10μl【色谱图】对照品溶液色谱图: http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508281929_563419_2536753_3.png供试品溶液色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508281929_563420_2536753_3.png【计算】样品中被测物含量计算公式:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508281929_563421_2536753_3.pngD----供试品中被测物百分含量,以(%)表示V----供试品稀释的总体积,单位(mL)P3----供试品中被测物峰面积值P4-----对照品中被测物峰面积值ρ2----对照品被测物浓度。单位为mg/mlM2----样品质量,单位(mg)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508281929_563422_2536753_3.png【结果】 通过以上公式计算,泽泻中23-乙酰泽泻醇B的含量近似为0.058%,高于药典要求的不小于0.05%,该泽泻中23-乙酰泽泻醇B含量符合药典要求,该检测项目合格。【结论】 以上方法检测泽泻中23-乙酰泽泻醇B含量,虽然样品中干扰物较多,一定程度上影响了供试品色谱图的效果,对实验结果有微弱的影响(可能和实验室温度、风度等因素有关,由于实验室条件有限,没做该方面验证),但总体来说该方法较方便、快捷,结果准确、可靠,操作简单、易行,该方法适合该类样品检测。

  • 【金秋计划】泽泻-白术药对及其活性成分防治动脉粥样硬化研究进展

    [font=宋体]动脉粥样硬化([/font]atherosclerosis[font=宋体],[/font]AS[font=宋体])引发的动脉血管狭窄以及斑块的破裂可造成心肌梗死、冠心病、脑卒中等严重心脑血管疾病的发生。据全球数据显示,全球每年约有[/font]2 000[font=宋体]万人死于[/font]AS[font=宋体],且患病个体日趋年轻化,对人类健康和生命构成极大威胁[/font][sup][1][/sup][font=宋体]。[/font][font=宋体]随着现代生活方式的改变,高龄、肥胖、糖尿病、非酒精性脂肪肝病([/font]nonalcoholic fatty liver disease[font=宋体],[/font]NAFLD[font=宋体])、高血压、高血脂等成为[/font]AS[font=宋体]的传统危险因素。[/font]AS[font=宋体]是一种累及大、中动脉的慢性血管炎性疾病,其特征为脂质蓄积、炎症、氧化应激、血管内皮细胞([/font]endothelial cells[font=宋体],[/font]ECs[font=宋体])活化、巨噬细胞活化和泡沫细胞形成、血管平滑肌细胞([/font]vascular smooth muscle cells[font=宋体],[/font]VSMCs[font=宋体])增殖[/font][sup][2][/sup][font=宋体]。[/font]AS[font=宋体]的发病机制首先是各种危险因素下引起的内皮功能障碍,单核细胞分化为巨噬细胞,巨噬细胞通过吞噬氧化或其他化学修饰的低密度脂蛋白([/font]low density lipoprotein[font=宋体],[/font]LDL[font=宋体])形成泡沫细胞,脂质沉积进而[/font]VSMCs[font=宋体]增殖和迁移,最终导致内膜不断增生和动脉粥样斑块的形成[/font][sup][3][/sup][font=宋体]。目前,针对[/font]AS[font=宋体],临床药物治疗主要集中在调脂和抗炎[/font]2[font=宋体]个方面,调脂药物主要靶向降低低密度脂蛋白胆固醇([/font]low-density lipoproteincholesterol[font=宋体],[/font]LDL-C[font=宋体])或三酰甘油([/font]transglutaminase[font=宋体],[/font]TG[font=宋体]),抗炎药物治疗靶点主要为炎症因子白细胞介素[/font]-6[font=宋体]([/font]interleukin-6[font=宋体],[/font]IL-6[font=宋体])和[/font]IL-1β[sup][4][/sup][font=宋体]。[/font] [font=宋体]中医理论认为[/font]AS[font=宋体]其可归属于“脉痹”“胸痹”等范畴。现代人过食肥甘厚味,饮食不节,或长期偏嗜饮酒导致脾胃虚损,或者素体脾虚,脾主运化功能减弱,升清降浊功能失调,津液运行不利,湿聚为痰。痰浊黏滞内停于脉道之内,滞涩气血运行,凝聚成核块,形成瘀血,致痰瘀互结,阻塞脉道,影响脉行血气化功能,损伤脉络结构。脾运失健、痰浊阻滞是[/font]AS[font=宋体]发病机制的关键。健脾化浊法为[/font]AS[font=宋体]的治本之法。泽泻利水渗湿,泄热化浊,白术健脾益气,助脾运化水湿,泽泻[/font]-[font=宋体]白术药对为健脾祛湿之经典药对。薛伯寿教授治疗[/font]AS[font=宋体]使用频率较高的药对中包括泽泻[/font]-[font=宋体]白术药对[/font][sup][5][/sup][font=宋体]。董波教授善用泽泻[/font]-[font=宋体]白术药对治疗冠心病伴高血压[/font][sup][6][/sup][font=宋体]。黄永生教授治疗[/font]AS[font=宋体]使用频次超过[/font]30[font=宋体]次的有[/font]35[font=宋体]味中药中,泽泻和白术位列其中[/font][sup][7][/sup][font=宋体]。泽泻为泽泻科植物泽泻[/font][i]Alisma orientale [/i](Samuel) Juz.[font=宋体]的干燥块茎,白术是菊科植物白术[/font][i]Atractylodes macrocephala [i]Koidz[/i].[/i][font=宋体]的干燥根茎,被称为“补气健脾第一要药”。根据国家卫健委颁布的可用于保健食品的物品名单,泽泻和白术位列其中,均具有良好的食用和药用价值[/font][sup][8][/sup][font=宋体]。众多研究发现,泽泻[/font]-[font=宋体]白术药对及其有效成分可通过多靶点、多途径防治[/font]AS[font=宋体],本文通过梳理泽泻[/font]-[font=宋体]白术药对现有文献,分析并总结泽泻[/font]-[font=宋体]白术药对及活性成分在防治[/font]AS[font=宋体]中的作用机制,以期为泽泻[/font]-[font=宋体]白术药对后续的深入实验研究和临床应用及保健食品开发提供参考。[/font] [b]1 [font=黑体]泽泻[/font]-[font=黑体]白术药对物质基础[/font][/b] [font=宋体]现代研究表明泽泻中主要化学成分为三萜、倍半萜,此外还包括二萜类、挥发油、含氮化合物、苯丙素及其他类[/font][sup][9][/sup][font=宋体]。药理研究结果表明,泽泻醇[/font]A[font=宋体]([/font]alisol A[font=宋体])、[/font]24-[font=宋体]乙酰泽泻醇[/font]A[font=宋体]([/font]alisol A 24-ace[font=宋体],[/font]AA-24-a[font=宋体])、泽泻醇[/font]B[font=宋体]([/font]alisol B[font=宋体])、[/font]23-[font=宋体]乙酰泽泻醇[/font]B[font=宋体]([/font]alisol B 23-acetate[font=宋体],[/font]AB23A[font=宋体])等三萜类成分为泽泻中发挥调血脂、降血压、利尿、抗炎作用的主要有效成分[/font][sup][10][/sup][font=宋体]。[/font][font=宋体]白术化学成分中倍半萜类、聚乙炔类、多糖类为主要成分,此外还有三萜、聚乙炔、香豆素、苯丙素、黄酮、黄酮苷、甾体等类化合物。白术内酯[/font]I[font=宋体]([/font]atractylenolide-Ⅰ[font=宋体],[/font]AT-Ⅰ[font=宋体])、白术内酯[/font]Ⅱ[font=宋体]([/font]atractylenolide-Ⅱ[font=宋体],[/font]AT-Ⅱ[font=宋体])、白术内酯[/font]Ⅲ[font=宋体]([/font]atractylenolide-Ⅲ[font=宋体],[/font]AT-Ⅲ[font=宋体])是发挥抗炎、抗菌、健脾功效的倍半萜白术内酯类成分,是白术的主要有效成分及白术质量控制的关键指标[/font][sup][11][/sup][font=宋体]。多糖指白术多糖,在白术总成分中含量较高,主要有抗肿瘤活性、降糖、调节脂质代谢、抗炎、神经保护作用、肝脏保护作用以及生长促进等作用[/font][sup][12][/sup][font=宋体]。吴嘉朔[/font][sup][13][/sup][font=宋体]通过[/font]UHPLC-QE-Orbitrap-MS[font=宋体]方法研究发现泽泻醇[/font]A[font=宋体]、[/font]24-[font=宋体]乙酰泽泻醇[/font]A[font=宋体]、泽泻醇[/font]B[font=宋体]、[/font]23-[font=宋体]乙酰泽泻醇[/font]B[font=宋体]、[/font]AT-I[font=宋体]、[/font]AT-Ⅱ[font=宋体]、[/font]AT-Ⅲ[font=宋体]均为泽泻汤入血成分。[/font] [b]2 [font=黑体]泽泻[/font]-[font=黑体]白术药对配伍后对其有效成分含量与功效的影响[/font][/b] [font=宋体]中药发挥药效的物质基础为其活性成分,药对配伍后成分发生变化是研究中药配伍机制的关键。朱玉岚等[/font][sup][14][/sup][font=宋体]通过高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法研究发现泽泻白术共煎时[/font]23-[font=宋体]乙酰泽泻醇[/font]B[font=宋体]、[/font]24-[font=宋体]乙酰泽泻醇[/font]A[font=宋体]的提取率都较泽泻单煎时的提取率高。唐文强等[/font][sup][15][/sup][font=宋体]通过建立泽泻汤的[/font]UPLC[font=宋体]指纹图谱,发现[/font]15[font=宋体]批泽泻汤中[/font]AT-Ⅰ[font=宋体]、[/font]AT-Ⅱ[font=宋体]、[/font]AT-Ⅲ[font=宋体]、泽泻醇[/font]A[font=宋体]、泽泻醇[/font]B[font=宋体]和[/font]23-[font=宋体]乙酰泽泻醇[/font]B[font=宋体]的含量平均值分别为[/font]0.031 2[font=宋体]、[/font]0.0326[font=宋体]、[/font]0.017 2[font=宋体]、[/font]0.121 3[font=宋体]、[/font]0.581 0[font=宋体]、[/font]0.577 8 mg/mL[font=宋体]。[/font] [font=宋体]药对配伍后的药效学评价是判断药物配伍合理性的重要考察标准。鞠爱霞等[/font][sup][16][/sup][font=宋体]通过建立高脂血症模型,发现泽泻汤全方及其拆方逆转了高脂血症对[/font]CYP3A4 mRNA[font=宋体]表达水平的抑制作用,对酶活性的影响具有一致性,且单味泽泻组与全方组治疗效果优于白术组。彭敏[/font][sup][17][/sup][font=宋体]通过建立高脂血症模型,发现与单味泽泻相比,泽泻白术复方在血清和肝脏的总胆固醇([/font]total cholesterol[font=宋体],[/font]TC[font=宋体])和[/font]TG[font=宋体]浓度,以及脏器指数方面,都具有护肝方面的优势。泽泻组和复方组均激活了小鼠肝中对胆固醇代谢有关的基因的表达,而白术组对相关基因表达影响不大。以上研究表明泽泻白术配伍合理,相较于单方使用,泽泻和白术联合使用在调血脂方面更具优势,且泽泻较白术具有较强的调血脂作用。[/font]

  • 【第三届原创参赛】泽泻药材的含量测定研究

    维权声明:本文为03yx2原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。 中文摘要 目的:建立泽泻药材中药效成分含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定泽泻药材中泽泻醇B-23-乙酸脂的含量。结果:泽泻醇B-23-乙酸脂的平均回收率为99.47%,符合要求。泽泻中泽泻醇B-23-乙酸脂的含量不低于0.050%为宜。结论:本方法可作为泽泻定量控制的方法。关键词:泽泻;泽泻醇B-23-乙酸脂;高效液相色谱法;含量测定Abstract Purpose: To establish the efficacy of herbal medicine ingredients Zexie determination. Method: Determination of Zexie ingredients in Zexie stupid B-23-acid lipid content. Results: Zexie alcohol B-23-acid lipid, the average recovery rate was 99.47 percent, to meet the requirements. Zexie Zexie alcohol in the B-23-acid fat content of not less than 0.050 percent suitable. Conclusion: This method can be used as Zexie quantitative control methods. keywords:Rhizoma Alismatis Orientalitis;23 acetyl alisol B;HPLC;Determination.

  • 坛墨质检-国家标准物质目录(141)

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。BW6129 罗汉果苷III,对照品,有证书 HPLC≥98% BW6130 拟人参皂苷Rh2,对照品,有证书 HPLC≥98% BW6131 (S型)原人参三醇,对照品,有报告 HPLC≥98% BW6132 (R型)人参皂苷Rh1 HPLC≥98% BW6133 (R型)人参皂苷Rh2,对照品,有报告 HPLC≥96% BW6134 人参皂苷Rh4,对照品,有报告 HPLC≥98% BW6135 人参皂苷Rh7,对照品,有证书 HPLC≥98% BW6136 (R型)人参皂苷Rg2,对照品,有证书 HPLC≥98% BW6137 (R型)人参皂苷Rg3 HPLC≥98% BW6138 人参皂苷F5 HPLC≥98% BW6139 人参皂苷Rg5 HPLC≥98% BW6140 人参皂苷Rk1 HPLC≥98% BW6141 人参皂苷Rk2 HPLC≥98% BW6142 人参皂苷Rk3 HPLC≥98% BW6143 三七皂苷Fe HPLC≥98% BW6144 越南参皂苷R3 HPLC≥94% BW6145 越南参皂苷R4 HPLC≥98% BW6146 越南参皂苷R8 HPLC≥98% BW6147 人参皂苷Ra1 HPLC≥98% BW6148 泽泻醇A HPLC≥98% BW6149 泽泻醇B HPLC≥98% BW6150 泽泻醇A-24-醋酸酯; HPLC≥98% BW6151 25-甲氧基泽泻醇A HPLC≥98% BW6152 23-乙酰泽泻醇C HPLC≥98% BW6153 泽泻醇F HPLC≥98% BW6154 25-脱水泽泻醇A HPLC≥98% BW6155 24-乙酰泽泻醇F,对照品,有证书 HPLC≥97% 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 坛墨质检-国家标准物质目录(296)

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 BW6142人参皂苷Rk3HPLC≥98%BW6143三七皂苷FeHPLC≥98%BW6144越南参皂苷R3HPLC≥94%BW6145越南参皂苷R4HPLC≥98%BW6146越南参皂苷R8HPLC≥98%BW6147人参皂苷Ra1HPLC≥98%BW6148泽泻醇AHPLC≥98%BW6149泽泻醇BHPLC≥98%BW6150泽泻醇A-24-醋酸酯;HPLC≥98%BW615125-甲氧基泽泻醇AHPLC≥98%BW615223-乙酰泽泻醇CHPLC≥98%BW6153泽泻醇FHPLC≥98%BW615425-脱水泽泻醇AHPLC≥98%BW615524-乙酰泽泻醇F,对照品,有证书HPLC≥97%BW6156α-常春藤皂苷HPLC≥98%BW6157白头翁皂苷A3HPLC≥98%BW6160白头翁皂苷D,对照品,有报告HPLC≥98%BW6161白头翁皂苷E2HPLC≥98%BW6162白头翁皂苷E3HPLC≥98%BW6163白头翁皂苷E4HPLC≥98%BW6164常春藤苷HHPLC≥98%BW6165灰毡毛忍冬次皂苷甲HPLC≥98%BW6166灰毡毛忍冬次皂苷甲对照品HPLC≥98%BW6168齐墩果酸-3-O-β-D葡萄糖( 1→3)-α-L-鼠李糖(1→2)-α-L-阿拉伯糖苷HPLC≥98%BW6169Lup-20(29)-en-28-oic acid, 3-oxHPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 坛墨质检-国家标准物质目录(546)

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW68908-甲基大黄酚HPLC≥98%BW6136(R型)人参皂苷Rg2,对照品,有证书HPLC≥98%BW6137(R型)人参皂苷Rg3HPLC≥98%BW6139人参皂苷Rg5HPLC≥98%BW6140人参皂苷Rk1HPLC≥98%BW6141人参皂苷Rk2HPLC≥98%BW6142人参皂苷Rk3HPLC≥98%BW6143三七皂苷FeHPLC≥98%BW6144越南参皂苷R3HPLC≥94%BW6145越南参皂苷R4HPLC≥98%BW6146越南参皂苷R8HPLC≥98%BW6147人参皂苷Ra1HPLC≥98%BW6148泽泻醇AHPLC≥98%BW6149泽泻醇BHPLC≥98%BW6150泽泻醇A-24-醋酸酯;HPLC≥98%BW615125-甲氧基泽泻醇AHPLC≥98%BW615223-乙酰泽泻醇CHPLC≥98%BW6153泽泻醇FHPLC≥98%BW615425-脱水泽泻醇AHPLC≥98%BW615524-乙酰泽泻醇F,对照品,有证书HPLC≥97%BW6156α-常春藤皂苷HPLC≥98%BW6157白头翁皂苷A3HPLC≥98%BW6160白头翁皂苷D,对照品,有报告HPLC≥98%BW6161白头翁皂苷E2HPLC≥98%BW6162白头翁皂苷E3HPLC≥98%BW6163白头翁皂苷E4HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 【原创大赛】HPLC法同时测定龙蛋泻肝丸中三种活性成分含量

    龙胆泻肝丸含龙胆草、黄芩、栀子、泽泻、木通、车前子、生地、当归、柴胡、甘草诸药。方中龙胆草上泻肝胆实火,下清下焦湿热,为君药。黄芩、栀子苦寒,有清热燥湿、导热下行之效,为臣药。泽泻、木通、车前子清热利湿,可使湿热从小便而解。生地、当归有滋阴养血之功。柴胡有疏肝解郁和引经之用。甘草调和诸药。龙胆泻肝丸泻肝而不伤肝,利湿而不伤阴,其配伍相辅相成,疗效为医家和患者所称道。该药除用于高血压、急性眼结膜炎、急性中耳炎、急性胆囊炎、急性盆腔炎、尿路感染、外生殖器感染等症的治疗以外,现在也常用于乙型病毒性肝炎及其他一些慢性病的治疗。本文建立了龙胆泻肝丸中三种有效成分含量测定的方法,以期为龙胆泻肝丸质量控制提供依据。1 仪器与试药1.1 仪器岛津LC-20AT高效液相色谱仪,SPD-M20A检测器, LCsolution色谱工作站, Metteler AB265S(0.01mg);Sartorius BS124S(0.1mg)超声处理仪(江苏昆山超声仪器厂)1.2 试药 龙胆苦苷、栀子苷、黄芩苷苷对照品(中国药品生物制品检定所,批号111640-200503);甲醇为色谱纯,磷酸为分析纯,水为纯化水。 龙胆泻肝丸市场购买)2 实验方法与结果2.1 色谱条件与图谱色谱柱: Kromasil C18柱(4.6mmx250mm,5um);检测波长:240nm;流速:1.0ml.min-1;流动相:甲醇-0.2%磷酸酸;柱温:35℃。 按以下梯度进行洗脱。梯度洗脱时间(分钟)甲醇(A%)0.2%H3PO4(B%)0~25208025~3020~4380~5730~504357 2.2 溶液制备2.2.1对照品溶液 精密称取龙胆苦苷对照品 10.15 mg置25 ml量瓶中,加甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀,作为标准品溶液S1;精密称取栀子苷对照品 10.07 mg置25 ml量瓶中,加甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀,作为标准品溶液S2;精密称取黄芩苷对照品[u

  • 中药药理-利水渗湿药

    凡能渗利水湿、通利小便的药物叫利水渗湿药。是中药中的利尿药,但也不完全等于利尿药。湿有两种含意,一是有形的水分在体内潴留,形成水肿,尤以下肢水肿明显者,宜用利水渗湿药消除水肿。二是痰饮,粘绸的液体为痰,如慢性支气管炎就有大量痰液积留,胃炎等会引起水分或分泌物在胃内积留,以及体腔内的异常液体(胸水、腹水等)都属于痰饮,可适当配合利水渗湿药治疗。湿与热所致的各种湿热证如淋浊(泌尿系感染或结石)、湿热发黄、疮疡等也可用利水渗湿药治疗。   利水渗湿药忌用于阴亏洋少的病证,对脾虚水肿应以健脾为主,不宜强调利水。临床应用时,宜按病证选用药物,并适当配伍。据现代研究,这类药物主要的药理作用如下。 (1)利尿作用:本类药物大部分都有不同程度的利尿作用,如茯苓、泽泻、木通、金钱草、半边莲、猪苓、玉米须、瞿麦、萹蓄等。泽泻对大鼠的利尿作用因生产季节、用药部位、炮制方法不同而效果亦异。开花后采集的半边莲比开花前的利尿作用强。金钱草、半边莲长期连续应用,利尿作用逐渐减弱。由半边莲中所提得的半边莲素静注对犬有非常显著的利尿作用,2mg/kg利尿强度与10mg/kg撒利汞相当。萹蓄、金钱草、泽泻等药物的利尿作用与其所含的钾盐有关。猪苓对人有显著的利尿作用,可使尿量及尿氯排出增加,家兔口服其煎剂呈现利尿,但腹腔注射流浸膏则利尿作用软弱。茯苓利尿作用可因动物种类而异。正常人、家兔及大鼠口服车前子煎剂无明显利尿作用,车前子乙醇水提液对犬无利尿作用,但增加尿中氯、钠离子排泄量,并使血浆中氯、钠离子浓度升高,血液pH降低。地肤子无利尿作用,氯化钠排泄量增加是灰分所致。茯苓与其他药物配伍,如五苓散(茯苓、猪苓、泽泻、白术和桂枝)、四苓散(茯苓、猪苓、泽泻和白术)等利尿作用显著。导水茯苓汤对正常人或动物利尿效果不明显或较弱,而治疗慢性肾炎,对浮肿严重患者的作用较显著。  (2)抗菌作用:利水渗湿药,特别是利尿通淋药,经体外抗菌试验,有不同程度的抗菌作用,茵陈对结核杆菌及球菌等有抑制作用。萹蓄浸出液对某些真菌有抑制作用,对细菌的抑制作用较弱,泽泻能抑制结核杆菌的生长,木通水煎剂及半边莲对多种致病真菌也有不同程度的抑制作用。地肤子水浸剂在试管内对许兰氏黄癣菌、粤杜盎氏小芽胞癣菌等皮肤真菌有抑制作用。  (3)利胆作用:中医用茵陈治疗黄疽,动物实验也证明,茵陈及其有效成分6,7-二甲氧基香豆素能增加胆汁的排泄,有明显的利胆和防治实验性肝炎作用。玉米须能促进胆汁排泄,降低其粘度,减少胆色素含量,多用于无并发症的慢性胆囊炎、胆汁排出障碍的胆管炎患者。  (4)其他作用:  ①降压。茵陈水煎剂、6,7一二甲氧基香豆素均有降压作用。萹蓄对猫、犬、兔都可引起降压。半边莲素A、B静脉注射有降压作用,可持续1小时以上。车前予治疗高血压病亦有效,除个别病例有胃部不适外,无其他不良反应。  ②影响脂质代谢。泽泻有抗脂防肝、降血脂作用,并对家兔实验性高脂血症有防治作用。茵陈治疗动物高胆固醇血症效果较好,对主动脉弓段的病变、内脏脂肪沉着,均表现保护作用。车前子对人有降低血清胆固醇的作用。  ③降血糖。茯苓、泽泻有轻度降血糖作用。玉米须的发酵制剂可使家兔血糖明显降低。  ④影响免疫功能。由猪苓提取的多糖能增强荷瘤小鼠(S180)单核巨噬细胞的吞噬功能; 对正常人可使T淋巴细胞转化率显著增加,促进抗体的生成;有抗肉瘤及癌的作用。茯苓亦能增强免疫功能。

  • 中药减肥偏方

    1、荷叶灰方  组成:荷叶。  方法:烧存性,研末,收贮备用。每次适量、水饮调服,每日3次。  功效:减肥。  2、轻身散  组成:黄芪500克,茯苓、甘草、人参、山茱萸、云母粉,生姜各3克。  方法:先将黄芪、生姜煎煮沸,焙干为散;再将茯苓等其余五味捣筛为散,拌匀。每次服用1克,服时加盐少许,开水冲服。  功效:补气健脾,减肥轻身。  注:以上药材中药房均有售,如果你有雅兴,也可以让能识别药草的人陪你到田间采集。  3、大柴胡汤  组成:柴胡9克,黄芩9克,芍药12克,半夏9克,大黄9克,生姜3片,大枣3枚,枳实9克。  方法:上八种药,以水煎煮2次。每日2次,饭后温服。  功效:治疗过食肥胖、运动不足、情志失调以致皮下脂肪沉着的中年人。  4、海藻轻身汤  组成:取海藻、薏仁各12克,夏枯草、山楂、泽泻各15克,茵陈、柴胡各9克,白芥子6克,甘草5克。  方法:清水煎取200ml,每次口服100ml,1日2次。  功效:化痰祛脂,健脾利湿,调理气机,主治女性青年肥胖症。  5、清宫仙药茶  组成:上等茶叶3克,紫苏叶、石菖蒲、泽泻、山楂各12克。  方法:后四种研粗末,与茶叶混合,收贮备用。每次适量,开水泡,当茶饮。  功效:消脂减肥,可用于治疗单纯性肥胖症和高脂血症。

  • 【第三届原创参赛】六味地黄丸山茱萸含量可测定方法的摸索

    维权声明:本文为yhc2004原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。六味地黄丸由熟地黄、山茱萸、山药、泽泻、牡丹皮、茯苓6味中药组成。方中用熟地黄滋阴补肾、填精生髓,为方中君药。山茱萸滋养肝肾,并能涩精;山药补脾益气而固精,二者同为臣药。三味药相配,共同发挥补益肝、脾、肾的作用。效力全面,且以补肾阴为主,补其不足,可治“本”。泽泻泄肾利湿,并可防止熟地黄过于滋腻;丹皮能够清泄肝火,同时可以制约山茱萸的收敛作用;茯苓淡渗脾湿,帮助山药健运脾胃,这三味药为泻药,泻湿浊,平其偏盛,为佐药,是治“标”。本文对吸附剂中性氧化铝干法、湿法装柱的柱效进行对比分析,确定山茱萸含量测定项的装柱方法。优化了山茱萸含量测定的方法,使测定结果更加可靠。1 仪器与试剂1.1 仪器 电子天平(FA-1004)、高效液相色谱仪(安捷伦1200型)1.2 试剂马钱苷对照品(中国药品生物制品检定所)、甲醇(色谱级)、中性氧化铝2 试验方法2.1 系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以四氢呋喃-甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液(1:4:8:87)为流动相;柱温为40℃;检测波长为236nm。理论板数按马钱苷峰计算应不低于4000。2.2 对照品溶液的制备: 取马钱苷对照品适量,精密称定,加50%甲醇制成1ml含20μg的溶液,即得。2.3 中性氧化铝的装柱: 中性氧化铝装柱由干法和湿法两种,见表1 表1 柱号装柱 1干法装柱称取中性氧化铝4g,缓缓均匀的倒入玻璃柱内(柱下端加适量脱脂棉),中间应不间断,使成一细流,慢慢加入管内。必要时轻轻敲打玻璃柱使填装均匀,柱上端加少量脱脂棉。再打开下端活塞,慢慢加入40%甲醇适量,使氧化铝湿润。待用。2湿法装柱称取中性氧化铝4g,加入适量40%甲醇,搅匀,缓缓地连续不断的倒入玻璃柱内(柱下端加适量脱脂棉),同时应将管下端活塞打开,避免柱内产生气泡,影响柱效,使洗脱剂慢慢流出。中性氧化铝慢慢沉于管的下端,待加完中性氧化铝后,继续加洗脱剂,直到吸附剂不再变动为止,柱子上端加少许脱脂棉。待用。2.4 供试品溶液的制备:(做平行试验3份)取本品适量,研细,取约0.4

  • 举报非原创

    [b]均匀设计实验优化茵陈多糖的提取工艺[/b]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7301944_1与http://www.doc88.com/p-5029586122098.html除数据不同,基本思路,方法,包括结论都雷同。[b]拳参多糖的提取工艺的优化[/b]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7302350_1[b]泽泻多糖的提取工艺的优化[/b]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7302370而且2016年科技成果搜索显示[color=#427dc9]http://www.wanfangdata.com.cn/details/detail.do?_type=techResult&id=1600270079茵陈拳参泽泻多糖提取工艺的优化[/color][color=#427dc9][url=http://www.wanfangdata.com.cn/details/detail.do?_type=techResult&id=1600270079]茵陈拳参泽泻多糖提取工艺的优化[/url] 删除 公布年份:2016[/color]

  • 坛墨质检-国家标准物质目录(128)

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。BW5479 泽泻醇B-23-醋酸酯(泽泻醇B醋酸酯)对照品,有报告 HPLC≥98% BW5480 原花青素B2对照品,有报告 HPLC≥98% BW5481 人参皂苷F1对照品,有报告 HPLC≥98% BW5482 人参皂苷F2对照品,有报告 HPLC≥98% BW5483 人参皂苷CK对照品,有报告 HPLC≥98% BW5484 异鼠李素-3-O-葡萄糖苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW5485 草质素苷; 草质素甙对照品,有报告 HPLC≥98% BW5486 科罗索酸; 2-alpha-羟基熊果酸对照品,有报告 HPLC≥98% BW5487 羽扇豆醇对照品,有报告 HPLC≥98% BW5488 白桦脂醇; 桦木醇对照品,有报告 HPLC≥98% BW5489 白桦脂醛对照品,有报告 HPLC≥98% BW5490 延龄草苷; 地索苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW5491 异乌药内酯; 异乌药醚内酯对照品,有报告 HPLC≥98% BW5492 高香草酸对照品,有报告 HPLC≥98% BW5493 (R型)原人参二醇对照品,有报告 HPLC≥98% BW5494 文多灵(长春刀灵)对照品,有报告 HPLC≥98% BW5495 长春质碱对照品,有报告 HPLC≥98% BW5496 异甘草素对照品,有报告 HPLC≥98% BW5497 川续断皂苷VI; 木通皂苷D对照品,有报告 HPLC≥98% BW5498 大波斯菊苷( 芹菜素-7-葡萄糖苷)对照品,有报告 HPLC≥98% BW5499 辽东楤木皂苷V对照品,有报告 HPLC≥98% BW5500 辽东楤木皂苷X对照品,有报告 HPLC≥98% BW5501 辽东楤木皂苷VII对照品,有报告 HPLC≥98% BW5502 阿魏酸乙酯对照品,有报告 HPLC≥98% BW5503 咖啡因对照品,有报告 HPLC≥98% BW5504 茶碱对照品,有报告 HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 中医治疗糖尿病现代药物分析研究根据

    目前被证实具有降糖作用的单味中药达70余种,按化学结构分为8类。 黄酮类:品种多,主要有影响胰岛b细胞分泌胰岛素的作用,如葛根、淫洋藿、桑叶、芹菜; 萜类:品种多,主要有影响血糖代谢的作用,如人参皂甙、甜叶菊、三七、菠菜根、石榴皮、桔梗、生地、茯苓、泽泻、苦瓜、山萸肉、凉粉草; 多糖类:品种很多,如人参、茯苓、生地、葛根、知母、桑白皮、薏苡仁、紫草; 甾体类:有类似磺脲类药样作用,如知母、 麦冬; 胰岛素、肽、氨基酸类:如苦瓜; 硫键化合物:如大蒜、洋葱; 不饱和脂肪酸:如玉米须、向日葵籽; 生物碱:降糖作用较强,如长春花、荔枝素。 实验研究证明以下中草物有降糖作用,可根据辨证论治的原则酌情选用:人参、黄芪、白术、茯苓、苍术、山药、黄精、生地、熟地、玄参、麦冬、知母、天花粉、玉竹、枸 杞子、首乌、五味子、仙灵脾、蜂乳、葛根、泽泻、玉米须、地骨皮、虎杖、仙鹤草、南五加皮、桑叶、丹参、龙牙、石榴皮、篱天剑。

  • 【“仪”起享奥运】显微鉴别中药制剂中,特征交叉干扰的排除

    [b][font=宋体][b][b][font=宋体]显微鉴别特征交叉干扰的排除[/font][/b][/b][/font][/b][size=16px][font=宋体] 中药制剂处方中经常存在几种饮片具有相似的显微特征,应排除这些交叉干扰,确定专属性强的显微特征作为鉴别特征。例如,处方中大黄与其它饮片都具有草酸钙簇晶,但大黄的草酸钙簇晶直径普遍比其他饮片的簇晶大,所以,大黄一般以直径较大的簇晶作为显微鉴别特征:“草酸钙簇晶大,直径[/font]60[font=宋体]~[/font]140μm[font=宋体]。”此外,草酸钙簇晶在植物性饮片中经常存在,人参的显微鉴别以人参特有的棱角锐尖的簇晶与其他饮片的簇晶相区别,棱角锐尖的簇晶是人参簇晶与其他饮片簇晶的区别点。人参显微鉴别特征:“草酸钙簇晶直径[/font]20[font=宋体]~[/font]69μm[font=宋体],棱角锐尖[/font][font=宋体]。”[/font][/size][size=16px][font=宋体] 一般情况下,每味饮片选择一个代表性的、专属性的显微特征即可,如果该显微特征在实际的观察中比较难以检出,则应另选特征或加一个辅助鉴别特征,以避免检验结果的假阴性。如泽泻的显微鉴别一般用有纹孔群的薄壁细胞作为显微鉴别特征,原来在六味地黄丸中泽泻的显微鉴别也是这样的,后来在检验过程中发现比较难找,现行的《中国药典》六味地黄丸中泽泻采用的是:“薄壁细胞类圆形,有椭圆形纹孔,集成纹孔群;内皮层细胞垂周壁波状弯曲,较厚,木化,有稀疏细孔沟。”所以,具体到每个饮片在中药成方制剂中应选择哪些显微鉴别特征,应根据中药成方制剂处方中各饮片的情况具体问题具体分析。[/font][/size]

  • 坛墨质检-国家标准物质目录(282)

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 BW5465亥茅酚苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5466异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5467紫蓳灵; 紫堇醇灵碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5468高丽槐素; 马卡因对照品,有报告HPLC≥98%BW5469秦皮苷;白蜡树苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5470奇任醇;奇壬醇对照品,有报告HPLC≥98%BW5471比枯枯灵(山乌龟碱)对照品,有报告HPLC≥98%BW5473乙酰紫堇灵;乙酰紫堇醇灵碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5474红车轴草根苷(三叶豆根苷)对照品,有报告HPLC≥98%BW5476去氢二异丁香酚对照品,有报告HPLC≥98%BW5477利卡灵-B;利卡灵B对照品,有报告HPLC≥98%BW5478肉豆蔻木脂素对照品,有报告HPLC≥98%BW5479泽泻醇B-23-醋酸酯(泽泻醇B醋酸酯)对照品,有报告HPLC≥98%BW5481人参皂苷F1对照品,有报告HPLC≥98%BW5482人参皂苷F2对照品,有报告HPLC≥98%BW5483人参皂苷CK对照品,有报告HPLC≥98%BW5484异鼠李素-3-O-葡萄糖苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5485草质素苷; 草质素甙对照品,有报告HPLC≥98%BW5486科罗索酸; 2-alpha-羟基熊果酸对照品,有报告HPLC≥98%BW5488白桦脂醇; 桦木醇对照品,有报告HPLC≥98%BW5489白桦脂醛对照品,有报告HPLC≥98%BW5490延龄草苷; 地索苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5491异乌药内酯; 异乌药醚内酯对照品,有报告HPLC≥98%BW5046巴豆苷; 异鸟苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5493(R型)原人参二醇对照品,有报告HPLC≥98%BW5494文多灵(长春刀灵)对照品,有报告HPLC≥98%BW5495长春质碱对照品,有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 坛墨质检-国家标准物质目录(531)

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW5474红车轴草根苷(三叶豆根苷)对照品,有报告HPLC≥98%BW5476去氢二异丁香酚对照品,有报告HPLC≥98%BW5477利卡灵-B;利卡灵B对照品,有报告HPLC≥98%BW5478肉豆蔻木脂素对照品,有报告HPLC≥98%BW5479泽泻醇B-23-醋酸酯(泽泻醇B醋酸酯)对照品,有报告HPLC≥98%BW5481人参皂苷F1对照品,有报告HPLC≥98%BW5482人参皂苷F2对照品,有报告HPLC≥98%BW5483人参皂苷CK对照品,有报告HPLC≥98%BW5484异鼠李素-3-O-葡萄糖苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5485草质素苷; 草质素甙对照品,有报告HPLC≥98%BW5486科罗索酸; 2-alpha-羟基熊果酸对照品,有报告HPLC≥98%BW5488白桦脂醇; 桦木醇对照品,有报告HPLC≥98%BW5489白桦脂醛对照品,有报告HPLC≥98%BW5490延龄草苷; 地索苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5491异乌药内酯; 异乌药醚内酯对照品,有报告HPLC≥98%BW5046巴豆苷; 异鸟苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5493(R型)原人参二醇对照品,有报告HPLC≥98%BW5494文多灵(长春刀灵)对照品,有报告HPLC≥98%BW5495长春质碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5497川续断皂苷VI; 木通皂苷D对照品,有报告HPLC≥98%BW5498大波斯菊苷( 芹菜素-7-葡萄糖苷)对照品,有报告HPLC≥98%BW5499辽东楤木皂苷V对照品,有报告HPLC≥98%BW5500辽东楤木皂苷X对照品,有报告HPLC≥98%BW5501辽东楤木皂苷VII对照品,有报告HPLC≥98%BW5502阿魏酸乙酯对照品,有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 中药标准品等中英文名称对照

    中药标准品等中英文名称对照货号 英文名称 中文名称019-14621 Aconitine std. 乌头碱012-14091 Albiflorin std 芍药内酯苷018-13231 Alisol B acetate,98.0% 乙酸泽泻酯B010-13431 Alisol B std 泽泻醇B015-11921 Arbutin std 熊果苷012-14611 Atractylenolide III std. 苍术内酯016-11691 Atropine sulfate std. 硫酸阿托品016-10351 Aucubin std. 桃叶珊瑚苷027-07751 Baicalein std. 黄岑素020-07741 Baicalin std. 黄岑苷022-08161 Barbaloin std. 芦荟苷022-07681 Berberine chloride std. 氯化黄连素028-12051 Bergenin std. 岩白菜内酯025-10121 Bufalin std. 蟾毒灵024-10691 Bufotalin std. 蟾毒它灵030-10611 Capillarisin std. 茵陈色原酮036-10613 Capillarisin std. 茵陈色原酮031-15141 Capsaicin std. 辣椒素032-10551 Catalpol std. 梓醇038-13711 Cinobufagin std. 华蟾毒精035-13721 Cinobufotalin std. 华蟾毒它灵036-11311 Coptisine chloride 氯化黄连碱036-14971 Corydaline std. 紫堇碱032-13731 Costunolide std. 木香烃内酯043-27611 Dehydrocorydaline nitrate std. 硝酸脱氢紫堇碱040-21881 Dehydrocostuslactone std. 脱氢广木香内酯044-25321 Dihydrocapsaicin std. 二氢辣椒素042-18911 Dimethylesculetin std. 二甲基七叶树内酯052-04921 Ergosterol std. 麦角甾醇056-05161 β-Eudesmol std. β-桉油醇050-04601 Evodiamine std. 吴茱萸碱070-02241 Geniposide std. 京尼平苷078-02301 Geniposidic acid std. 京尼平苷酸077-02871 6-Gingerol std. 6-姜辣醇079-02191 Ginsenoside Rb1 std. 人参皂苷Rb1078-03261 Ginsenoside Rc 人参皂苷Rc072-03301 Ginsenoside Rd std. 人参皂苷Rd075-03271 Ginsenoside Re std. 人参皂苷Re072-02201 Ginsenoside Rg1 std. 人参皂苷Rg1071-02271 Glycyrrhizin std. 甘草甜素089-04951 Honokiol std. 和厚朴酚081-06851 (E)-10-Hydroxy-2-decenoic acid std. (E)-10-羟基-2-癸烯酸084-07061 Hypaconitine 次乌头碱099-03651 Isofraxidine std. 125-03361 Liquiritin std. 甘草甙125-03621 Loganin std. 番木鳖苷137-09081 Magnolol std. 厚朴酚130-12261 Mesaconitine 中乌头碱140-06211 Naringin std. 柚皮甙151-01801 Osthole std. 甲氧基欧芹酚150-01511 Oxymatrine std. 氧化苦参碱167-11711 Paeoniflorin std. 芍药苷163-11713 Paeoniflorin std. 芍药苷169-12871 Paeonol std. 牡丹酚166-17641 Palmatine chloride std. 氯化巴马亭164-14091 (+)-phyllodulcin std. (+)-叶甜素162-14071 Puerarin std. 葛根素184-00951 Resibufogenin std. 残余蟾蜍配基183-00921 Rutaecarpine std. 吴茱萸次碱190-08411 Saikosaponin a std. 柴胡皂甙a194-10021 Saikosaponin b2 std. 柴胡皂甙b2197-08421 Saikosaponin c std. 柴胡皂甙c194-08431 Saikosaponin d std. 柴胡皂甙d192-10441 Schizandrin std. 五味子素197-09261 Scopolamine hydrobromide, 99.0% 氢溴酸莨菪胺190-08531 Sennoside A std. 番泻苷A194-09271 Sennoside B, 96% 番泻苷B199-11811 Sennoside B std. 番泻苷B191-08681 Shikonin std. 紫草素193-09361 Sinomenine std. 青藤碱197-08541 Swertiamarin std. 獐牙菜苦苷231-00811 Wogonin std. 汉黄岑素

  • 【分享】一封用中药名串成的诉状

    古有一才女,其父从业中医,兼营药铺,有空时喜欢吟诵《汤头歌诀》,女受此熏陶,对中药名称、性味、功能早有领悟。一日无事,她巧借药名串成一篇诉状,由于辞情恳切、构思奇巧,其父览后,不禁拍手称妙,其状书云: 具状人红娘,为告木贼拦路抢劫,殃及夫、子事。窃氏有夫黄柏,男黄连,因往硫黄( 留隍)发卖乌药,一去半夏,仍未见附子(父子)茴香(回乡)。适有邻亲杜仲告知:某日,夫君一行经过常山,遭木贼拦劫,被抢去青相(箱)子一只,陈皮鞋一双,又强*使女四人:木香、乳香、丁香、麝香,唯麝香不从,遂被捆于马前,打得红花血竭,望大人查明泽泻(贼舍)惩办顽凶。民等沾恩。谨状。 在短短130多字的诉状中就嵌入了20多种中药名,情趣盎然,故一直流传至今。

  • 【“仪”起享奥运】治疗高血脂、降血脂的中成药

    舒心降脂片由紫丹参、荞麦花粉、山楂、虎杖、葛根、红花、薤白、桃仁、鸡血藤、降香、赤芍组成。具有活血化瘀,通阳降浊,行气止痛的功效。用于气血痰浊痹阻,胸痹心痛,心悸失眠,脘痞乏力,冠心病、高脂血症。 丹田降脂丸由丹参,三七、何首乌、人参、黄精,泽泻、当归,川芎,肉桂、淫羊藿、五加皮组成。具有活血化瘀、健脾补肾的功效,可以用于治疗脾肾两虚、血瘀内停导致的病症,药理作用有降低血脂、改善循环的作用,多用于治疗高脂血症患者。降脂宁颗粒由山楂、制何首乌、决明子、荷叶组成,具有降血脂,软化血管的功效。用于增强冠状动脉血液循环,抗心律不齐及高血脂症。 血滞通胶囊的成分为薤白,具有通阳散结,行气导滞的功能。临床上经常用于高血脂症血瘀痰阻所致的胸闷、乏力、腹胀等。

  • 【分享】中药命名的有趣现象

    东白芍、南星、西洋参、北沙参。(与方向有关) 春砂仁、夏柘草、秋桑叶、冬葵子。(与四季有关) 青黛、黄芪、赤芍、白术、黑铅。(与五色有关) 甜石莲、酸枣仁、苦参、辣蓼草、咸秋石。(与味道有关) 金银花、木通、水獭肝、火麻仁、土茯苓。(与五行有关) 风茄子、云茯苓、雨伞草、雪里青、雷丸。(与气象有关) 山药、川芎、望江南、河白草、海浮石、洋金花。(与地理有关) 猪牙皂、牛膝、羊踯躅、马宝、鸡血藤、狗肝菜。(与动物) 鼠粘子、牛黄、虎骨、兔丝子、龙胆草、蛇蜕、马勃、羊肉、猴枣、鸡内金、狗脊、猪苓。(与生肖有关) 如一见喜、两面针、三七粉、四叶参、五倍子、六神曲、七叶莲、八角茴、九香虫、十大功劳叶、百草霜、千金子、万年青。(与数字有关) 如一粒金丹、二至丸、三才封髓丹、四逆散、五子衍宗丸、六一散、七宝美髯丹、八仙长寿丸、九制豨莶丸、十全大补膏、周公百岁酒、千金不易丹、万应喉症散。 (与数字有关) 川桂枝、川黄柏、川大黄、川贝母;广木香、广郁金、广陈皮;湘莲肉;苏薄荷;浙贝母;建泽泻。(与产地有关) 金鉴羊肝丸、天王补心丹、归脾丸、清金保肺丸、金匮肾气丸。 (与五脏有关)

  • 【转帖】50种中药对肾脏有毒

    这些可导致肾脏损害的中药有三类:   第一类为植物类中药:雷公藤、草乌、木通、使君子、益母草、苍耳子、苦柬皮、天花粉、牵牛子、金樱根、土贝母、马儿铃、土荆芥、巴豆、芦荟、铁脚威灵仙、大枫子、山慈菇、曼陀罗花、钻地风、夹竹桃、大青叶、泽泻、防已、甘遂、千里光、丁香、铭藤、补骨脂、白头翁、矮地茶、苦参、土牛膝、望江南子、棉花子、腊梅根等。  第二类为动物类中药:鱼胆、海马、蜈蚣、蛇毒等。  第三类为矿物类中药:含砷类(砒石、砒霜、雄黄、红矾)、含汞类(朱砂、升汞、轻粉)、含铅类(铅丹)和其他矿物类(明矾)等。  服用中药须知:  在医生指导下用药,不可擅自使用  不可加大剂量或延长用药时间。  不要乱搭配,注意合理配伍。  当心中西药混合服用引发副作用。  无毒药物对于高过敏体质的人可能会有副作用。

  • 咸蛋黄色泽检测|咸蛋黄成分分析

    [font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-40385.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]咸蛋黄是一种美食,主要原料有鸭蛋、禽蛋等。咸蛋黄富含卵磷脂与不饱和脂肪酸,氨基酸等人体生命重要的营养元素。不过胆固醇是一柄双刃剑,胆固醇增高会影响动脉,易得动脉硬化,胆固醇缺少也会引起一系列健康问题。咸蛋黄检测范围咸鸭蛋黄、咸鸡蛋黄、咸鹅蛋黄等。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]咸蛋黄检测项目色泽、形态、滋气味、杂质、水分、氯化物、脂肪、蛋白质、透心度等。[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]咸蛋黄[/td][td]月饼[/td][td]GB/T 19855-2015[/td][/tr][tr][td]咸蛋黄[/td][td]绿色食品 蛋与蛋制品[/td][td]NY/T 754-2011[/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]咸蛋黄检测流程1、沟通需求:了解待检测项目,确定检测范围;2、报价:根据检测项目及检测需求进行报价;3、签约:签订合同及保密协议,开始检测;4、完成检测:检测周期会根据样品及其检测项目/方法会有所变动,具体可咨询检测顾问;5、出具检测报告,进行后期服务;[font=&][size=16px][color=#333333]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]咸蛋黄是一种美食,主要原料有鸭蛋、禽蛋等。咸蛋黄富含卵磷脂与不饱和脂肪酸,氨基酸等人体生命重要的营养元素。不过胆固醇是一柄双刃剑,胆固醇增高会影响动脉,易得动脉硬化,胆固醇缺少也会引起一系列健康问题。咸蛋黄检测范围咸鸭蛋黄、咸鸡蛋黄、咸鹅蛋黄等。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]咸蛋黄检测项目色泽、形态、滋气味、杂质、水分、氯化物、脂肪、蛋白质、透心度等。[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]咸蛋黄[/td][td]月饼[/td][td]GB/T 19855-2015[/td][/tr][tr][td]咸蛋黄[/td][td]绿色食品 蛋与蛋制品[/td][td]NY/T 754-2011[/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]咸蛋黄检测流程1、沟通需求:了解待检测项目,确定检测范围;2、报价:根据检测项目及检测需求进行报价;3、签约:签订合同及保密协议,开始检测;4、完成检测:检测周期会根据样品及其检测项目/方法会有所变动,具体可咨询检测顾问;5、出具检测报告,进行后期服务;

  • 降糖食品不可信

    有不少糖尿病人担心,治糖尿病不是吃西药就是注射胰岛素,吃多吃久了会有副作用,用胰岛素会有依赖性。他们认为吃中药没有副作用,因此,对医生开的药自作主张减量服用或是不吃,甚至自己购买一些号称含“具有明显降糖作用的中药成分”的保健品来代替药品治疗。专家提示:纯中药不可能快速降糖,保健品绝对不能代替药物的治疗作用。 目前市场上的降糖保健食品大多以纯中药成分为卖点,并宣称能起到迅速降糖的作用。有的甚至称其是祖传密方。这类保健食品标出的主要成分包括:枸杞子、乌梅、葛根、山药、玉竹、蜂胶、茯苓、肉桂、莲子、西洋参、葛根、玉米花粉、鸡内金、泽泻、桑葚等。 但实际以上中药成分只是补肝肾的常用中药配方,并没有明显的降糖作用。到目前为止,中药还没有降糖特效药,如果降糖效果明显,一定是添加了西药。降糖根本不是中药的优势,中药的优势在于可能预防并发症。一些患者因为没有识别能力,听信一些保健食品的夸大宣传,买来服用后引起严重低血糖、酮症酸中毒等不良反应的屡见不鲜。 据曝光,现在保健品往往选择一些低价的降糖药添加,如优降糖、降糖灵,这些药100粒才2.5元,这是一些副作用大、在临床上已基本被淘汰的药物。但不少不良厂商为牟取暴利非法添加这些西药。这样造成的后果是,患者在不知情的情况下服用保健品的同时又服用同类西药,造成降糖过量引起低血糖及损伤肾功能,引起急性并发症。

  • 【分享】《中药鉴定学》小常识

    一、 道地药材、进口药材、特殊产地 1.道地药材四川:黄连、附子、川芎、白芷、川贝母、黄柏、金钱草 云南:三七 、云南 甘肃:当归、大黄 宁夏:枸杞子 内蒙:黄芪 甘草 吉林:人参、鹿茸辽宁:细辛、五味子 山西:党参 河南:地黄、牛膝、山药 山东:北沙参 金银花 江苏:薄荷 安徽:牡丹皮、木瓜 浙江:玄参、浙贝母、延胡索、麦冬 福建:泽泻广东:砂仁、藿香 广西:蛤蚧 新疆:紫草 江西:枳壳2.进口药材乳香:索马里、埃塞俄比亚 没药:索马里、埃塞俄比亚 血竭:印尼 羚羊角:俄罗斯 沉香:印尼、马来西亚 西红花:西班牙 意大利 德国 法国 丁香:坦桑尼亚 印尼 马来西亚番泻叶:印度 埃及 马钱子:印度 越南 泰国 白豆蔻:泰国、 印尼 西洋参:美国、加拿大 3.特殊产地 石膏:湖北应城 儿茶:云南版纳 槟榔:海南

  • 【原创大赛】食话实说 | 月饼中的麦芽糖醇

    [size=16px]最近,一则【吃了XX低糖月饼出现腹泻】的话题在网上热议。起因是某品牌定制的低糖配方月饼在食用后,部分人出现腹泻的情况。品牌方立刻道歉,称由于采购环节中经验不足,忽略了用来替代蔗糖的麦芽糖醇可能会导致一部分人不耐受,产品将进行召回。[/size][align=center][size=16px]低糖月饼怎么会使人腹泻呢?[/size][/align][align=center][size=16px]和大家一样的好奇,[/size][/align][align=center][size=16px]小C也在深扒这件事情背后的真相![/size][/align][align=center][size=16px]下面我们从国家标准规定的角度来说一说。[/size][/align][b][size=20px]01低糖配方月饼,何为“低糖”?[/size][/b][size=16px]通常月饼的含糖量和脂肪含量比较高,品牌考虑广大人群对健康饮食的追求,特定制“低糖配方”月饼,那什么是“低糖”?[/size][size=16px]首先,小C先科普下“糖”的定义![/size][size=16px]GB/Z 21922《食品营养成分基本术语》中将“糖”定义为“所有的单糖和双糖”。[/size][align=center][img]https://p4.itc.cn/q_70/images01/20210913/52235823e9eb4105bdd2325b2725b058.png[/img][/align][size=16px]其次,明确“低糖”或“无糖”的声称条件![/size][size=16px]GB 28050《食品安全国家标准 预包装食品营养标签通则》规定:[/size][align=center][img]https://p7.itc.cn/q_70/images01/20210913/e73e1428e47b4fc2965bd2521cea1328.png[/img][/align][size=16px]所以,“低糖配方”月饼指的是100g月饼中糖含量≤5g。[/size][b][size=20px][/size][size=20px]02低糖配方月饼,为何添加“麦芽糖醇”?[/size][/b][align=center][img]https://p0.itc.cn/q_70/images01/20210913/2557384f425241839b27834e30894bae.png[/img][/align][align=center][color=#919191](配料表 图源网络)[/color][/align][size=16px]从上图可以看到,该品牌为了达到低糖目的,同时保证口感,用麦芽糖醇替代“糖”,其甜度高、热量低。[/size][size=16px]常见的糖醇类代糖还有:山梨醇、木糖醇、甘露醇、赤藓糖醇等。[/size][size=16px]这便是低糖配方月饼吃起来甜甜的主要原因。[/size][b][size=20px][/size][size=20px]03月饼添加“麦芽糖醇”,是否符合国家安全标准要求?[/size][/b][size=16px]符合![/size][size=16px]GB2760《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》中规定:糕点中麦芽糖醇和麦芽糖醇液可以按生产需要适量使用。[/size][align=center][img]https://p2.itc.cn/images01/20210913/b38a0e8c91584db387711e3c066855df.png[/img][/align][align=center][color=#919191](GB 2760 部分内容截图)[/color][/align][b][size=20px]04月饼添加“麦芽糖醇”,可能是致泻原因?[/size][/b][size=16px]可能![/size][size=16px]生活中的确存在少部分人对麦芽糖醇、赤藓糖醇等糖醇不耐受。因为糖醇在肠胃内不被吸收,或者吸收量小。不被吸收的糖醇就会积聚在肠道内,提升了肠道内的渗透压,打破了肠道平衡,进而引发腹泻腹胀等症状[sup]?[/sup]。[/size][b][size=20px][/size][size=20px]小C温馨提示:[/size][/b][size=16px]日常生活中,食品中微生物指标超标也是导致腹泻的常见原因之一。[/size][size=16px]所以,大家不要盲目追求低糖,还是要根据自己的身体情况选择适合的,符合国家食品安全标准的食品。[/size]参考资料:[1]: 谢邀,为什么无糖月饼会成为泻药?-果壳网

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