溴谷隆

溴敌隆可以[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析吗？溴敌隆是一种老鼠药

求助:产品标注是!%α氯代醇,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]检测里面含有溴敌隆,用全组分分析法 也可以检测出来溴敌隆,[color=#222222]但是用质谱检测不出来,求助大家如何能在这个颗粒里面定性[font=Arial, sans-serif][color=#222222]溴敌隆的存在,是方法不对还是仪器的问题,求助求助[/color][/font][/color]

新接手企业标准，需要做色谱图及相关数据，费用支持，请问在北京哪里有这样承接企业液相色谱检测的机构，（鼠药溴敌隆蜡块和麦粒）

GB 20679-2006 溴敌隆母药[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=51393]GB 20679-2006 溴敌隆母药[/url]

GB 20678-2006 溴敌隆原药[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=51394]GB 20678-2006 溴敌隆原药[/url]

求：杀鼠剂 溴鼠灵（大隆）质谱图和质谱特征离子M/z

各位大侠，求助啊!这几天天天加班呀，农残分析真是太麻烦了，马上要做利谷隆和绿麦隆的残留分析了，现在没有方法，谁有呀？能提供吗？谢谢啦！

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=72385]高效液相色谱法同时测定灭鼠毒饵中杀鼠灵、溴敌隆、大隆的含量[/url]

导师让我测定土壤和水体中利谷隆的含量，但我还没有查到相关的标准测定方法，相关文献也只查到两三篇，所以请各位高手和专家给点指导意见，帮帮我，万分感激！！！谢谢!

看的文献上说利谷隆如果用GC分析的话必须要先衍生化，但又有人说用GC-MS分析不用衍生化[I][B][color=#DC143C][size=4][font=楷体_GB2312]（不知道为什么）[/font][/size][/color][/B][/I]有没有人做过这个啊？用GC可以做吗？如果用的话，这个对柱子是不是要求比较严格呢？我不想衍生化，很麻烦，时间来不及，现在用HPLC做到效果不好，还请高手指点迷津啊，很急！谢谢！！！

氩气验收乌龙而导致的仪器维修 某日，检测人员检测时，液氩没气了，仪器突然熄火，样品检测过程到此中断，于是马上填写采购单，供应商答复，明日送气。 供应商送气来时，恰好是中午的休息时间，ICP使用人员没在岗，就由其他同事代收，代收人员从外观初看，是杜瓦罐瓶，就没仔细核对标签，由送气人员将气体管路接到杜瓦罐上，并开气，检查接头是否漏气，到此，验收过程完成，签收送货单（实际签收的是一瓶液氮）。 ICP使用人员上班后，听说气体已经到了，就准备忙碌的样品仪器分析工作，开循环水机、开气，最后开软件，点火，没点着，反复的点了几次都没成功，检查压力表，压力满足要求。退出软件后，再重新启动电脑，开软件，点几次火后，也没成功，将此事上报主管，主管了解情况后，也对相关参数做了下检查，并查看气瓶，发现是一瓶液氮，气源提供的是氮气而不是氩气，固然点不了火，于是与供应商联系，厂家答应重新换一瓶气体，这次，厂家送货的速度很快，到此验收气体的乌龙结束了，但更严重的问题逐渐浮出水面。 液氩到来后，通过上次的教训，验收气体的人员比较仔细了，有核对标签和气瓶上的标识，然后连接气体管路并试漏，ICP再次开机点火，还是没点着，经多次点火，也是同样以失败而告终，最后与厂家人员联系，经厂家人员电话指导，检查点火器有无点火电火花发出，经检查，点火器无电火花发出，ICP点不着火是由于硬件故障，需要厂家人员来现场维修，慢长的等待时间开始了，先是点火器的邮寄，然后是人员的现场维修，更换点火器后，ICP能成功点火，做炬管准直和波长校正也能通过，这样由于氩气的验收乌龙而导致的仪器维修而结束。讨论：1、 版友们验收气体过程是怎么样的呢？2、 有没出现过使用其它气体点火后，而没有导致仪器故障的情况？3、 使用氮气点火，为什么会导致点火器坏掉呢？

农禅谷侏罗纪恐龙园3月5日开园啦！免费门票无限送！！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203041806208327_9617_1642069_3.png[/img]

[~150224~] 我要测土壤中氯氰菊酯、莠去津和利谷隆的含量，想用固相萃取和高效液相色谱法，但不知该如何确定HPLC的色谱条件，还有对固相萃取每一步骤中如活化、上样、淋洗、洗脱和最后定容的溶剂体积有没有具体的规定啊？我是新手，很多东西都还不懂，现在老师让我先建立起相关检测方法，希望各位高手能给于指点。谢谢！！！

袖窿缝纰裂是什么原因造成的？

如何提高睡衣袖笼处的撕破强力啊？

之前查过文献，国内关于利谷隆的分析非常少，大都用的是液相分析，但我现在想做多残留分析，想问一下利谷隆的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]怎么做，衍生试剂会不会对其他目标物（氯氰菊酯和莠去津）有干扰？这个问题很着急，请大家帮忙解决一下啊，谢谢！！！

恭喜lilongfei14版主获得优秀版主称号，大家向lilongfei14版主学习（参与奖励）在此也感谢ICP版面的其他版主和专家，你们辛苦了！！！在此向你们表示感谢，向你们致敬！！！

毕业至今已经工作了好几年了，历经风雨，可是还一直在做色谱。由于我是那种大大咧咧的二大姐性格，我就被自己的亲自摆的乌龙围绕着，下面就跟大家分享一下我曾经的那些趣事乌龙1：某天，惊奇的发现Chemstation上紫外DAD检测器红了，错误信息为Visible lamp over voltage，初步判断是灯有问题，自以为是把问题灯拆下来，换了另一个DAD上的灯上去，呵呵，好了，洋洋自得了一把，虽说是小问题，毕竟也是咱自己修好了的呀。同时惊喜的发现那个坏灯换了个地方也好用了。两天之后，同一台机器又开始报错了，晕死了，相同的错误信息，有点小紧张，毕竟这台机器用了四年多，灯有问题也是有可能的，于是拨了800热线开始咨询维修工程师，呵呵，刚巧这个工程师我还认识，小聊了一下，工程师建议把可见灯的线拔了试试，如果不行就等换主板了。一听要换主板，我的小心脏咚咚咚跳的可快了，年前TOF上的一块板子报价都得200k啊（虽然工程师最后修好了只花了10k），可是想到当时老板签字时那个脸色，我的心咯噔一下子，你懂的！赶紧又追问了一句主板的报价，原来只要几K，哎，我的小心脏又款款的回了原位。抖抖嗖嗖的拔了可见灯的排线，顺便喽了一眼管路，我无奈的叹了口气，一进一出两根管线接反了，于是五分钟后我又顺利的走上了我的Sequence，乌龙一圆满结束。乌龙2：某日清早，在我心爱的/可爱的、姑奶奶级的LC-TOF-Mass前，我进了一针溶剂，Mass完全没有反应，什么信号都没有。这可是台金贵的仪器，经常没信号，我习惯性的又去重启了仪器和电脑，仍然没有信号，没有信号怎么行啊？我头顶开始冒黑线，仔细研究了一下，Mass的小图标本来进样会变蓝色，可是现在都没反应哎。调谐下试试吧，嗯？调谐很正常哦，重新进一针空白，还是没有信号，折腾了一早上，还是800吧，电话接通了，问题刚说完，工程师就直接提醒 remote线没连。果然，来到仪器后面看到了躺在一边罢工的remote线，乌龙二就告一段落了。

自克隆牛问世以来，不少人担心食用克隆牛的肉是否安全的问题。不久前，日本鹿儿岛县的肉用牛改良研究所，对体细胞克隆牛的最新解剖结果表明，克隆牛的肉质无异常之处，与一般菜牛的肉质没有什么两样，人们可以放心地食用，不必担心。据日本的这家畜牧科研机构向新闻界发布的消息说，被解剖的克隆牛，是该所"神高福1号"和"神高福2号"两头体细胞克隆牛。它们都是1998年12月出生的，分别是该所的第6头和第7头体细胞克隆牛。这两头克隆牛，都经过催肥后被宰杀、解剖。研究人员对其检验后确认，它们的肉质以及内脏器官，均与一般菜牛无差异，人们食用后，不会产生不良影响。 在日本，对体细胞克隆牛进行解剖，该研究所尚属首次。去年6月，日本厚生劳动省曾发表报告指出，对用克隆动物生产的食品的安全性表示担心是没有科学根据的。该所对克隆牛的解剖，已证实了这一论断。从而，为克隆动物生产的食品走向市场，创造了条件。 美国食品和药物管理局召开新闻发布会，宣布了一条重要消息：经过安全评估，来自于克隆猪、牛、羊的肉和奶，与普通肉类和奶制品一样安全，消费者可以放心食用。 美国食品和药物管理局食品安全的负责人在发布会上宣布的这一结论，为克隆家禽相关产品进入市场，扫清了最后的障碍。此前，美国出于食品安全考虑，一直要求克隆动物的肉制品和奶制品暂缓进入市场销售。全美许多大的食品公司也都对克隆食品持谨慎的态度，主要是考虑到普通消费者对克隆食品的技术，还存在信心不足的问题。 布鲁斯耐特，美国农业部副部长：随着美国食品和药物管理局所发表的申明##食品安全问题已不存在了##现在只是一个市场接受度的问题了 上个月，美国肉类及乳制品生产商宣布，他们将会在对外销售的克隆家禽上套上电子认证的标签，让消费者自己做决定。但是这一计划并不是强制性的。此前欧盟食品安全局也表示，克隆动物的肉和奶，离欧盟超市货架又近了一步，因为克隆食品是安全的，可以食用。就这一问题，欧洲食品安全局将同欧盟成员国进行磋商，并在5月份，就克隆食品销售提出最后的意见。

概念：细胞克隆形成率即细胞接种存活率，表示接种细胞后贴壁的细胞成活并形成克隆的数量。贴壁后的细胞不一定每个都能增殖和形成克隆，而形成克隆的细胞必为贴壁和有增殖活力的细胞。克隆形成率反映细胞群体依赖性和增殖能力两个重要性状。基本步骤：1、取对数生长期的各组细胞，分别用0.25%胰蛋白酶消化并吹打成单个细胞，并把细胞悬浮在10%胎牛血清的DMEM培养液中备用。2、将细胞悬液作梯度倍数稀释，每组细胞分别以每皿50、100、200个细胞的梯度密度分别接种含10mL 37℃预温培养液的皿中，并轻轻转动，使细胞分散均匀。置37℃ 5% CO2及饱和湿度的细胞培养箱中培养2～3周。3、经常观察，当培养皿中出现肉眼可见的克隆时，终止培养。弃去上清液，用PBS小心浸洗2次。加4%多聚甲醛固定细胞5mL固定15分钟。然后去固定液，加适量GIMSA应用染色液染10～30分钟，然后用流水缓慢洗去染色液，空气干燥。4、将平皿倒置并叠加一张带网格的透明胶片，用肉眼直接计数克隆，或在显微镜（低倍镜）计数大于10个细胞的克隆数。最后计算克隆形成率。克隆形成率 =（克隆数/接种细胞数）×100%平板克隆形成试验方法简单，适用于贴壁生长的细胞。适宜底物为玻璃的、塑料瓶皿。试验成功的关键是细胞悬液的制备和接种密度。细胞一定要分散得好，不能有细胞团，接种密度不能过大。

2023 年 12 月 15 日科华生物披露了《关于公司第一大股东拟协议转让公司部分股份公开征集受让方的公告》 （公告编号：2023-100），[b]科华生物第一大股东珠海保联拟通过公开征集受让方的方式协议转让其持有的公司5%股份[/b]（截至2023年12月7日收盘，对应公司 25,714,919 股股份），股份转让价格不低于人民币 20 元/股（含），转让的股份为无限售流通股且不涉及质押及其他限制转让的情况；同时，为保障公司治理结构和经营稳定，[b]珠海保联拟将其持有公司的10.64%股份[/b]（截至2023年12月7日收盘，对应公司 54,721,347 股 股份）[b]对应的表决权无偿委托给受让方[/b]。2023 年 12 月 29 日，科华生物收到珠海保联的通知，本次公开征集期内，珠海保联收到一家意向受让方提交的申请材料，且其已足额缴纳相应的缔约保证金。[b]若本次公开征集转让及表决权委托实施完成，公司第一大股东将可能发生变更[/b]。意向受让方基本情况如下：[align=center][img=,700,237]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/dc81c404-ff89-431d-beb6-f07371924f0d.jpg[/img][/align]据悉，[b]西安致同本益企业管理合伙企业（有限合伙）的大股东和实控人是西安天隆科技创始人彭年才[/b]。[align=center][img=,700,302]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/481695ea-1186-4b76-93b8-9dfdced64b9d.jpg[/img][/align][来源：仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]

经过抗体测定的阳性孔，可以扩大培养，进行克隆，以得到单个细胞的后代分泌单克隆抗体。克隆的时间一般说来越早越好。因为在这个时期各种杂交瘤细胞同时旺盛生长，互相争夺营养和空间，而产生指定抗体的细胞有被淹没和淘汰的可能。但克隆时间也不宜太早，太早细胞性状不稳定，数量少也易丢失。克隆化的阳性杂交瘤细胞，经过一段时期培养之后，也还会因为细胞突变或特定染色体的丢失，使部分细胞丧失产生抗体的能力，所以需要再次或多次克隆化培养。克隆化次数的多少由分泌能力强弱和抗原的免疫性强弱而决定。一般说，免疫性强的抗原克隆次数可少一些，但至少要3～5次克隆才能稳定。克隆化的方法很多，包括有限稀释法、显微操作法、软琼脂平板法及荧光激活分离法等。一、有限稀释法1．材料① 微量培养盘，盘内各孔于克隆化前一天培养小鼠腹腔细胞（即饲养细胞）每孔2万～4万。② HT培养基2．操作方法① 取出抗体阳性孔细胞，用HT培养液制成细胞悬液。并取样进行台盼兰染色，计数。② 用HT培养液将细胞稀释成200个/ml、40个/ml、20个/ml和的悬液。③ 用吸管将细胞悬液分别种入微量培养盘，每孔0.05ml，细胞含量分别为10个/孔、2个/孔、1个/孔和0.5个/孔。④ 5％CO2饱和湿度，37℃培养。⑤ 每天用倒置显微镜观察克隆生长情况，选择只有一个集落生长的孔，弃掉两个以上和没有细胞生长的孔。⑥ 克隆大量繁殖后，布满孔底的1/3～1/2时，测培养液抗体。⑦ 抗体阳性孔细胞，移到有饲养层的组织培养瓶中，并传2～4代就可以脱离饲养细胞，建成克隆株。二、软琼脂克隆化借助撒在软琼脂上单个细胞定位生长，而达到克隆化，具体操作如下：1．配2.5％的琼脂糖30ml，水浴溶化后，移入45℃水浴中。2．将117ml完全DMEM液和3ml 10倍浓度的DMEM液混合，置45℃水浴预热。3．将琼脂糖与DMEM液混合，即为含0.5％琼脂糖的完全DMEM液，并加75×108 脾细胞。4．每块平皿加10ml，于室温中凝固。5．DMEM中的细胞与DMEM―琼脂1:1混合，将细胞琼脂混合物2ml铺于凝固的平板上，使其全部覆盖。6．放入CO2箱饱和湿度，37℃培养10天。7．用PBS配制0.6％琼脂糖，于沸水浴溶解后，置45℃，在保温情况下取一试管，迅速加入0.1ml 25％羊红血球，0.2ml豚鼠补体，2.7ml 0.6％琼脂糖。8．用3ml琼脂糖―羊红血球混合液覆盖克隆。于37℃CO2箱孵育1h~2h。从克隆上部溶解羊红血球的溶血范围，可筛选抗羊红血球Ig。三、显微镜操作法在直径6cm培养皿中，加入1ml 1.0×108 细胞悬液放置5％CO2饱和湿度，37℃温箱中放置30min以上，倒置显微镜下，寻找那些与周围相距甚远的单个细胞，将毛细管口（一头有直角弯头毛细管，一头连接一尺长乳胶管，用口控制液体进入）水平置放于液面上，左右微动，直到看见管口，对准细胞，吸入毛细管，将管中细胞移到预先加有2.0×104~5.0×104 饲养细胞96孔板内，培养后，即可获得单个细胞形成的克隆。四、荧光激活分离法用一种荧光激活细胞分类器（Fluorescein Activafed Cell Sorter，FACS）。其基本原理是：将细胞经荧光抗体染色后，经喷嘴形成单个细胞的线形液滴，在莱塞光激发下，荧光素发射荧光，此信号由光电倍增管接收，再结合细胞形态大小产生光散射信号，经电脑处理，产生信号并与预定的信号对比，根据细胞荧光强度及细胞大小不同，将细胞分成不同级别，在电场中发生偏离，而分别收集于不同容器中。

我现在做啤酒或麦汁的隆丁区分、可凝固性氮都出现很大的误差，一般是什么原因引起的？？

我是做油菜叶片苯磺隆残留检测的，请问各位高手，待净化液过C18固相萃取柱，改选用哪些溶剂进行活化，淋洗，洗脱？

我在做免疫分析的时候想通过聚电解质静电吸附方法来固定单克隆抗体，想请教一下小鼠抗人单克隆IgG等电点一般多少？邮箱： lgs005@126.com谢谢，望不吝指教！

袁隆平称未来超级杂交水稻高度可能达2米中国工程院院士、国家杂交水稻工程技术中心主任袁隆平提出，超级杂交稻未来株型将走“超模”路线，身高将长到1.8米，甚至2米，三年内大面积超级稻亩产将实现超过1000公斤的目标。这是袁隆平院士第五次来印度推广杂交水稻，他向来自美国、越南、菲律宾、马达加斯加等近40个国家的农业官员和专家介绍超级杂交稻未来变化的趋势，以及超高产最新研究成果。两个月前，袁隆平院士在国家杂交水稻工程技术中心的一次专家研讨会上，将超级杂交稻的发展战略交给其科研团队讨论，其中的一个重要内容就是，超级杂交稻未来株型将达到1.8米甚至2米。9月23日晚，国家杂交水稻工程技术中心谭炎宁博士告诉记者，现在育种实行的是半低秆，也就是株高约1.2米到1.3米，高秆将是超级杂交稻发展的战略。根据“稻谷产量=生物学产量(植株全部干重)×经济系数(经济产量占生物产量的比重)”的公式，要进一步提高水稻产量，需要保持在经济系数不变的前提下，提高生物学产量；适当增加株高，可能是提高生物学产量的理想途径。对于近2米株高的水稻，稻谷品质会不会改变、稻田下杂草是不是茂盛、如何施肥、是否影响收割等系列问题，谭炎宁认为，只要模式成立的话(保持经济系数不变)，这些问题都可以解决。袁隆平院士很多年前就做过“禾下乘凉梦”，也就是水稻长得像高粱一样高，稻穗像扫帚，谷粒如花生米，他就坐在像瀑布一样的稻谷下乘凉。看来，袁隆平院士这次是想让梦想成为现实。

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目前多溴联苯和多溴联苯醚混标和多溴联苯醚的混标几乎被国外垄断，[color=#333333] [/color][url=http://bbs.instrument.com.cn/list.asp?ForumID=695]坛墨质检[/url]有打算做这个没？