当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

正己胺

仪器信息网正己胺专题为您提供2024年最新正己胺价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括正己胺参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的正己胺您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合正己胺相关的耗材配件、试剂标物,还有正己胺相关的最新资讯、资料,以及正己胺相关的解决方案。

正己胺相关的论坛

  • 正相加三乙胺,基线呈波浪形,紧急求助!

    今天用氰基柱走正相,正己烷:异丙醇=90::10,基线很平,因主峰拖尾,样品呈弱碱性,因此加0.1%三乙胺,但是一加三乙胺,基线就呈波浪状,平衡1个小时,还是毫无改善,再换成正己烷:异丙醇基线又平稳了,流动相都超声脱气了,压力也稳定,三乙胺用的是进口色谱纯级,所以想不出什么原因导致基线呈波浪状,请各位帮帮忙,谢谢!

  • 正丁胺和二乙胺出峰问题

    求助!最近在做胺类化合物的检测,用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url],色谱柱是kbs-wax,进样量1ml,柱温70℃,进样口120℃,检测器180℃,最开始出峰都挺好的,就是后面副产物有点分不开,但是慢慢进口和标气单一物质打进色谱峰形变得很差,最后直接不出峰,(图1-图2的变化)就很小很小几百的峰面积。想问大家在做胺类物质的时候出峰也会这样变差吗?如果想检测正丁胺和二乙胺这两种物质,最好用什么色谱柱呢?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207092033288835_3538_5550972_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207092033299812_7633_5550972_3.png[/img]

  • 你究竟有几个好哥哥——有奖征集复方氨酚烷胺片照片

    土豆在你究竟有几个好妹妹?——小儿氨酚黄那敏颗粒、你究竟有几个好弟弟——征集健胃消食片照片中陆续展现了不少重复的亲戚,这次轮到找哥哥了,继续征集复方氨酚烷胺片的照片,能提供不重复的复方氨酚烷胺片照片的板油,一张奖励十个积分,绝不食言http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif。对了,一种药的正面照和反面照或者侧面照,俺都只算一张给予奖励的哦。 俺自己先带头贡献我的收藏,欢迎各位版友继续收集和提供照片哦,一张就十分哦。 土豆还将陆续推出有奖征集亲人系列:你究竟有几个好姐姐、好爸爸、好妈妈、好奶奶、好爷爷、好外甥、好侄子、好姑姑等系列,敬请关注。

  • 【求助】请问伯胺和酰胺基的问题

    【求助】请问伯胺和酰胺基的问题

    间苯二甲胺 和 己二酸反应生成 酰胺基胺,可是红外光谱上只能看见仲酰胺基的特征吸收峰,为什么看不到伯胺的峰?3000.41和2915.37处是不是伯胺吸收峰?是不是往后挪了?[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/06/200906080958_154498_1608859_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/06/200906080958_154497_1608859_3.jpg[/img]

  • 3-(N-甲基正戊胺基)丙酸盐酸盐

    各位大哥大姐们 小弟现在在做 3-(N-甲基正戊胺基)丙酸盐酸盐 的有关物质 发现有Na离子干扰 用的柱子是阴离子交换色谱柱 但是在试验过程中发现 当离子强度比较低的时候 两者的分离度可以达到要求 但是主峰不出峰 离子强度高的时候 主峰出的较早 但是二者分离度达不到要求 机器是安捷伦1200 RID 检测器 流动相是 0.5ml甲酸-2000ml水 氨水调PH4.5-5.5 各位以前还有做过类似的情况啊 谢谢

  • 液相正相系统中 加入二乙胺浓度影响色谱柱分离

    做正相。方法流动相→ 无水乙醇:二乙胺=100:0.4(100ml无水乙醇要加0.4ml二乙胺)用过大赛璐的柱子,用过赛分的柱子。最初使用时异构体分离效果还挺好,使用几次后就不行了。无水乙醇冲洗,反着冲也是不行。使用前无水乙醇小流速冲洗,使用后小流速冲洗。那台仪器也一直做正相。我问色谱柱厂家,说二乙胺浓度有点高,如果反着冲后还是不行的话色谱柱就废了。想问下各位老师,遇到过类似的情况吗?或者这个浓度是对色谱柱内基质影响大不。感谢

  • 【求助】请教苯酚、苯胺、正庚烷的分析方法

    我的样品中含有苯酚、苯胺、正庚烷这三种物质,苯酚可用分光光度法或HPLC来测,标准曲线也建好了。苯胺原先是用盐酸萘乙二胺法做,但分析方法中说苯酚存在时会干扰,所以我希望能用一种方法同时检测这三种物质。除了GC,正庚烷有没有其他分析方法?或者苯酚、苯胺用紫外,正庚烷用GC?正在试着做GC方法,但还是觉得麻烦

  • 乙胺 乙二胺 环己胺

    有哪位大神做过职业卫生的乙胺 乙二胺和环己胺的测定,我始终找不到乙二胺的峰,如果有做出来的,能发一下条件吗

  • 【求助】正相液相中二乙胺怎么加

    安捷伦正相液相90毫升正己烷和10毫升异丙醇加0.1毫升二乙胺,用双通道的,这0.1毫升二乙胺都加在了异丙醇中,基线会漂移,怎么办?0.1毫升二乙胺到底怎么加

  • 叔丁胺方法验证

    请教各位大佬,做叔丁胺方法验证,柱子是DB-624,30*0.53*3,02是空白(DMA),04、5、6、7、8是同浓度溶液,为什么峰面积一针比一针高,怎么能使峰面积稳定?谢谢各位大佬[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906191634487412_9425_3909958_3.png[/img]

  • 【求助】求助聚醚胺的表征手段

    各位大哥大姐,小弟现有一混合样,大致成份为聚醚胺(无芳环,无不饱和键),请问如何表征分析,像HPLC紫外或示差的检测就存在检不出情况,急问,在线等....

  • 气相色谱检测硼酸三丁酯和正丁胺方法

    最近需要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测这两个溶剂的含量,我们平时用的顶空进样条件是样品80℃,阀箱100℃,管路109℃进样口温度250℃,检测器温度280℃升温条件为,40℃保持5分钟,以4℃的速率升温到80℃保持1分钟,再以45℃/min的速率升到200℃,保持4分钟,整个升温程序22.5分钟溶剂是DMF,柱子是DB 0.53mm*30m使用该程序试了一下,硼酸三丁酯能够出峰,峰形正常,只是在正丁醇的位置出峰,而且基线不平正丁胺在该程序下直接不出峰了,而且基线很奇怪,以下附图正丁胺的图,诡异的图啊,难道是柱子不合理,还是温度没达到………求问是否需要更改什么条件?这两个溶剂能够定量分析么??求助求助[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810121504411049_7503_3116636_3.jpeg[/img]

  • 【好消息】科技部征集快速检测奶品中三聚氰胺技术及产品

    科技部征集快速检测奶品中三聚氰胺技术及产品http://news.QQ.com  008年10月01日21:39  中国新闻网 中新网10月1日电 据科技部网站消息,为了解现有三聚氰胺快速检测技术和相关产品的情况,充分发挥科技在保障食品安全的支撑作用,科技部面向社会征集快速检测液态奶和奶粉中三聚氰胺的技术及产品,并组织开展现场测试工作。 一、检测技术及产品的主要技术要求1、对三聚氰胺的检测准确,检测限小于或等于2mg/kg(L),重现性好;28913aa2、适合现场、快速检测,平均每个样品检测时间小于30分钟(包括样品前处理时间);3、技术产品或仪器设备成本较低,运行费用低。二、资料报送时间与报送内容纸质资料于2008年10月7日12:00前报送至:科技部中国生物技术发展中心生物资源与安全处,地址:北京市海淀区皂君庙乙7号(北京8118信箱),邮政编码:100081。同时发送电子版至:zhouny@cncbd.org.cn。三、测试时间和方式测试时间:另行通知测试方式:(1)技术及产品提供单位或个人携带相关仪器设备到指定地点参加测试;(2)对于不便携带的检测仪器设备,将组织专家到该单位或指定地点进行测试。四、联系人及电话中国生物技术发展中心生物资源与安全处:周乃元:(010)62114172,13501005813,62114106(传真)科技部社会发展科技司综合与社会事业处:陈其针:(010)58881480,13910505097,58881471(传真)

  • 化学试剂——乙醇胺!

    2-羟基乙胺,国标编号 82504 CAS号 141-43-5 中文名称 2-氨基乙醇英文名称 Monoethanolamine;2-Aminoethanol 别 名 乙醇胺;2-羟基乙胺 ;单乙醇胺;一乙醇胺;2-氨基乙醇分子式 C2H7NO;HO(CH2)2NH2 外观与性状 无色液体,在室温下为无色透明的粘稠液体,有吸湿性和氨臭。国标编号 82504  CAS号 141-43-5中文名称 2-氨基乙醇  英文名称 Monoethanolamine;2-Aminoethanol  别 名 乙醇胺;2-羟基乙胺 ;单乙醇胺;一乙醇胺;2-氨基乙醇  分子式 C2H7NO;HO(CH2)2NH2  外观与性状 无色液体,在室温下为无色透明的粘稠液体,有吸湿性和氨臭。  分子量 61.08  蒸汽压 0.80kPa/60℃  闪点:93℃  折射率:1.4540  熔 点 10.5℃  沸点:170.5℃  溶解性 与水混溶,微溶于苯,与水、甲醇、乙醇、丙酮等混溶 ,微溶于乙醚和四氯化碳。  水溶液呈碱性.有极强的吸湿性,能吸收酸性气体,加热后又可将吸收的气体释放.有乳化及气泡作用.能与无机酸和有机酸生  成盐类,与酸酐作用生成酯.其氨基中的氢原子可被酰卤、卤代烷等置换.可燃!遇明火、高温有燃烧的危险,蒸汽有毒。  密 度 相对密度(水=1)1.02;相对密度(空气=1)2.11 稳定性 稳定  危险标记 20(碱性腐蚀品)  主要用途 用作化学试剂、农药、医药、溶剂、染料中间体、橡胶促进剂、腐蚀抑制剂  及表面活性剂等。也用作酸性气体吸收剂、乳化剂、增塑剂、橡胶硫化剂、印染增白剂、织物防蛀剂等。  可由环氧乙烷与氨反应制得一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺。

  • 二乙胺怎么蒸馏?

    空气二硫化碳的测定中二乙胺需要蒸馏,有没有大佬可以告诉具体的蒸馏方法?最好详细一点,谢谢

  • 用正丙醚萃取水中的二甲基甲酰胺

    用正丙醚萃取水中的二甲基甲酰胺,然后进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]分析,是否可行?醚类易生成氧化物爆炸,以正丙醚为溶剂,进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url],会有危险吗

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制