正己胺

本论文以三乙醇胺－多酸分子基化合物为体系，研究该类有机-无机杂化化合物的合成条件及规律，探索三乙醇胺与不同的多阴离子的作用方式。在水溶液中合成了6种有机-无机杂化的多酸分子基化合物，通过X射线单晶衍射确定了化合物的结构，利用XRD、IR、NMR、TG-DTA等测试手段对其进行了表征，对化合物光致变色性质、热稳定性和电化学进行了初步研究。1.在强酸性条件下合成并表征了以质子化的三乙醇胺为反荷离子的同多和杂多金属氧酸盐：Na2(NH(CH2CH2OH)3)5[HMo36O112(H2O)16]?67H2O(1)[(CH2CH2OH)3NH]2HPMo12O40?16H2O(2)[(CH2CH2OH)3NH]6P2Mo18O62?30H2O(3)通过调控化合物（2）的水溶液的pH值,在弱酸性条件下使三乙醇胺去质子化，合成了化合物[(CH2CH2OH)3N]4Na2HPMo12O40?22H2O(4)。2.通过水溶液中的自组装过程，以三乙醇胺为有机成分对高核同多钼酸盐进行功能化，合成并表征了一种有机-无机杂化化合物：Na2[NH(CH2CH2OH)3]4≈72H2O（5）该化合物是已报道的第二例关于的有机-无机杂化化合物，也是首次将有机配体和高核同多酸以共价键连接起来。3.以三乙醇胺为“包裹试剂”合成新型的Dawson结构多钼钒酸盐：[NH(CH2CH2OH)3]6V2Mo18O62ca.3H2O(6)利用质子化的三乙醇胺将多阴离子建筑块包裹起来，达到既限制其快速聚集又能稳定得到的多酸阴离子的目的。化合物6具有未预测到的2：18的V/Mo比，这是首次将非主族元素引入到钼系Dawson结构的杂原子位置。该化合物的合成不仅加深了对Dawson结构的认识，也为未来更多的理论和实验工作奠定了一定的基础。

环氧树脂的固化反应是通过加入固化剂来实现的，固化剂大多是直接参加反应而结合在漆膜结构中。当采用聚酰胺树脂为固化剂时，其分子结构内含有活泼的氨基，可在常温下与环氧树脂中的环氧基发生反应，交联而成网状结构。表征聚酰胺树脂中氨基的含量常以胺值来表示，确定聚酰胺树脂和环氧树脂的配比，必须考虑胺值的大小。现在测定总胺值的方法有很多，最常用的是酸碱滴定法。本文采用高氯酸非水滴定法用电位滴定仪来检测环氧固化剂的总胺值，操作步骤简单，重复性好。

环氧树脂的固化反应是通过加入固化剂来实现的，固化剂大多是直接参加反应而结合在漆膜结构中。当采用聚酰胺树脂为固化剂时，其分子结构内含有活泼的氨基，可在常温下与环氧树脂中的环氧基发生反应，交联而成网状结构。表征聚酰胺树脂中氨基的含量常以胺值来表示，确定聚酰胺树脂和环氧树脂的配比，必须考虑胺值的大小。现在测定总胺值的方法有很多，最常用的是酸碱滴定法。本文采用海能T960电位滴定仪，利用酸碱滴定原理来测试环氧固化剂的总胺值，操作步骤简单，重复性好。

环氧树脂的固化反应是通过加入固化剂来实现的，固化剂大多是直接参加反应而结合在漆膜结构中。当采用聚酰胺树脂为固化剂时，其分子结构内含有活泼的氨基，可在常温下与环氧树脂中的环氧基发生反应，交联而成网状结构。表征聚酰胺树脂中氨基的含量常以胺值来表示，确定聚酰胺树脂和环氧树脂的配比，必须考虑胺值的大小。现在测定总胺值的方法有很多，最常用的是酸碱滴定法。本文采用海能T960电位滴定仪，利用酸碱滴定原理来测试环氧固化剂的总胺值，操作步骤简单，重复性好。

双脂肪烷基甲基叔胺为无色或浅黄色透明液体或固体，具有碱性，不溶于水，可溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，具有有机胺的化学通性。它用于作纺织品抗静电剂、防腐剂、化妆品和日用化工原料合成阳离子表面活性剂的重要中间体。常用胺值表示其官能性，即为中和1g碱性胺所需要的过氯酸和当量氢氧化钾的毫克数。本次实验通过检测某批双脂肪烷基甲基叔胺中各种胺值，来验证电位滴定法在测试胺值方面的可行性。

脂肪胺是指碳链长度在C8-C22 范围内的一大类有机胺化合物。其中低沸点的三甲胺、二乙胺等是具有强烈刺激性，能刺激眼、气管、肺、皮肤和排泄系统，有鱼腥恶臭，易燃易爆，有毒且对环境危害较大。因此，如何快速准确地测定胺类化合物对环境化学、生物学、毒物学和临床医学具有重要意义。由于气相色谱具有高效、高选择性等优点, 已成为测定空气中环己胺等脂肪族胺类化合物的重要方法。

组胺是一种可能存在于食物中的生物胺，其含量超过一定限度可能对人体健康造成影响。以下是使用组胺检测仪检测猪肉中组胺含量的一般实验操作步骤：材料准备：猪肉样品组胺检测试剂盒（内含标准试剂和实验所需物品）蒸馏水容量瓶、烧杯、移液管等实验室常用仪器

胺值即中和一克碱性胺所需要的酸以与其相当的氢氧化钾毫克数来表示的值。环氧树脂广泛使用的胺类固化剂，常用胺值表示其官能性。本实验采用高氯酸冰醋酸滴定法，通过CT-1Plus自动滴定并在分析结束后自动计算出样品的胺值。二乙基甲苯二胺的胺值为631.7310 mg/g, 重复性较好，碱性较弱的胺宜采用高氯酸滴定法，碱性较强的碱则可以采用盐酸乙醇法。

本标准规定了测定水中苯胺类化合物的N-(1-萘基)乙二胺重氮偶合比色法。本标准适用于地面水、染料、制药等废水中芳香族伯胺类化合物的测定。试料体积为25 mL，使用光程为10 mm的比色皿，本方法的最低检出浓度为含苯胺0.03 mg/L，大定上限浓度为1.6 mg/L。在酸性条件下测定，苯酚含量高于200 mg/L时，对本方法有正干扰。

建立了一种简单、快速测定玩具中丙烯酰胺含量与迁移量的高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）。该方法以Ｗａｔｅｒｓ　Ａｔｌａｎｔｉｓ　Ｔ３柱为分析柱，以纯水超声提取并作为流动相，采用ＨＰＬＣ对水中丙烯酰胺的含量及模拟汗液、唾液中丙烯酰胺的迁移量进行测定，并测定了自制阳性样品中的残留丙烯酰胺的含量，最后用液相色谱－串联质谱（ＬＣ－ＭＳ／ＭＳ）进行确证。丙烯酰胺的回收率在９７．４９％～１０３．４２％之间，相对标准偏差（ＲＳＤ）为０．６６％～４．２４％，检出限为０．０２ｍｇ／Ｌ。了解更多或订购产品，请致电耐士科技全国服务热线：400-188-0725

用快速原位聚合工艺制备了盐酸(HCl)和磺基水杨酸(sulfosalicylic acid，SSA)共掺杂聚苯胺(polyaniline，PANI)/凹凸棒黏土(attapulgite，ATP)纳米复合材料(HCl–SSA–PANI/ATP)，用热重–差热分析、X 射线衍射、Fourier 红外光谱、紫外–可见光谱、透射电镜、循环伏安法和Raman 光谱等对所得的复合材料进行了表征。结果表明：HCl 和SSA 所组成的混合酸溶液能快速促进苯胺聚合和PANI 掺杂反应。反应15 min，所制得的纳米复合材料的体积电阻率可达2 Ω· cm。HCl–SSA–PANI 以晶态形式包覆在ATP 表面，形成核壳棒状纳米结构，包覆层厚度在3 nm 左右。纳米复合材料中HCl–SSA–PANI 的包覆率约为27.79%，与纯HCl–SSA–PANI 相比，其耐热性得到了提高，且具有较高的电化学活性。纳米复合材料中由对位聚合生成的HCl–SSA–PANI 为翠绿亚胺结构，其与ATP 之间存在物理作用。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用测定土壤和沉积物中15种苯胺类与联苯胺类化合物的方法。采用内标法建立校准曲线，线性良好，相关系数均大于0.999；通过低、中、高三个浓度水平的精密度实验和石英砂基质加标实验验证了方法的可靠性；并得到方法的检出限在0.10~1.67 ?g/kg间，测定下限在0.58~6.67 ?g/kg间；并对4种土壤和沉积物类实际样品进行分析。

胺值即中和一克碱性胺所需要的酸以与其相当的氢氧化钾毫克数来表示的值。环氧树脂广泛使用的 胺类固化剂，常用胺值表示其官能性。本实验采用高氯酸冰醋酸滴定法，通过自动滴定并在分 析结束后自动计算出样品的胺值。

人组胺(HIS)检测试剂盒人组胺(HIS)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人组胺(HIS)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人组胺(HIS)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人组胺(HIS)抗原、生物素化的人组胺(HIS)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人组胺(HIS)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

水质中痕量亚硝胺的存在，为其分析检测带来不小的挑战。2016 年 10 月颁布实施的 HJ809-2016《水质 亚硝胺类化合物的测定 气相色谱法》采用液液萃取的样品前处理技术，氢火焰离子化检测器（FID），测定了水中 4 种亚硝胺类化合物。当取样体积为 250 ml 时，本标准的方法检出限分别为：N-亚硝基二甲胺 0.6 µ g/L、N-亚硝基二乙胺 0.5 µ g/L、N-亚硝基二正丙胺 0.5 µ g/L、N-亚硝基二苯胺 0.4 µ g/L；测定下限分别为：N-亚硝基二甲胺2.4 µ g/L、N-亚硝基二乙胺 2.0 µ g/L、N-亚硝基二正丙胺2.0 µ g/L、N-亚硝基二苯胺 1.6 µ g/L。虽然仪器普及率较高，但是定性能力稍差，在存在基质干扰时，需要第二根色谱柱辅助定性。

本实验对二乙醇胺及双（2-氯乙基）胺盐酸盐样品进行分析，二者分离度满足要求。

水质中痕量亚硝胺的存在，为其分析检测带来不小的挑战。2016 年 10 月颁布实施的 HJ809-2016《水质 亚硝胺类化合物的测定 气相色谱法》采用液液萃取的样品前处理技术，氢火焰离子化检测器（FID），测定了水中 4 种亚硝胺类化合物。当取样体积为 250 ml 时，本标准的方法检出限分别为：N-亚硝基二甲胺 0.6 µ g/L、N-亚硝基二乙胺 0.5 µ g/L、N-亚硝基二正丙胺 0.5 µ g/L、N-亚硝基二苯胺 0.4 µ g/L；测定下限分别为：N-亚硝基二甲胺2.4 µ g/L、N-亚硝基二乙胺 2.0 µ g/L、N-亚硝基二正丙胺2.0 µ g/L、N-亚硝基二苯胺 1.6 µ g/L。虽然仪器普及率较高，但是定性能力稍差，在存在基质干扰时，需要第二根色谱柱辅助定性。

人环磷酰胺(CTX)检测试剂盒人环磷酰胺(CTX)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人环磷酰胺(CTX)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人环磷酰胺(CTX)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人环磷酰胺(CTX)抗原、生物素化的人环磷酰胺(CTX)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人环磷酰胺(CTX)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人儿茶酚胺(CA)检测试剂盒人儿茶酚胺(CA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人儿茶酚胺(CA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人儿茶酚胺(CA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人儿茶酚胺(CA)抗原、生物素化的人儿茶酚胺(CA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人儿茶酚胺(CA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

呋虫胺作为一种常见的杀虫剂，其含量的准确测定对于农业生产和环境保护具有重要意义。目前，对于呋虫胺的分析检测方法主要采用液相色谱法或液质联用方法。采用液相色谱法可以实现高分辨分离，有效地将复杂混合物中的成分进行分离，并进行定性和定量分析。本文建立了使用LC-5510液相色谱仪来测定呋虫胺杀虫剂中呋虫胺含量的方法。

人硫胺素（Thiamine）检测试剂盒人硫胺素（Thiamine）检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人硫胺素（Thiamine）含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人硫胺素（Thiamine）水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人硫胺素（Thiamine）抗原、生物素化的人硫胺素（Thiamine）抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人硫胺素（Thiamine）呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人糖胺聚糖(GAG)检测试剂盒人糖胺聚糖(GAG)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人糖胺聚糖(GAG)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人糖胺聚糖(GAG)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人糖胺聚糖(GAG)抗原、生物素化的人糖胺聚糖(GAG)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人糖胺聚糖(GAG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

帕金森症怀疑与元素相关的神经毒性脑内多巴胺信号通路中的氧化应激有关。微量元素的同位素特征图像可以提供特定信息的作用神经元退化。详细介绍了一种利用激光的方法烧蚀电感耦合等离子体质谱（LA-ICP-MS）对神经组织中磷进行二维成像。

客户目前产品中的受阻胺光稳定剂的测定都是送到第三方进行测定，而且方法保密，客户希望应用中心帮忙开发可测受阻胺光稳定剂的方法，进行后续仪器采购计划。

本文采用岛津高效液相色谱仪联合蒸发光散射检测器建立了siRNA递送介质聚乙烯亚胺的定量方法。该方法中，聚乙烯亚胺在1~100 μg/mL线性范围内线性良好，线性相关系数为0.9994。精密度实验中，2 μg/mL标准溶液保留时间RSD为0.13%，峰面积RSD为2.29%。分析实际siRNA制剂样品，定量准确度为95.1~102.7%。实验结果表明，该方法能快速准确地定量分析siRNA递送介质聚乙烯亚胺。

帕金森症怀疑与元素相关的神经毒性脑内多巴胺信号通路中的氧化应激有关。微量元素的同位素特征图像可以提供特定信息的作用神经元退化。详细介绍了一种利用激光的方法烧蚀电感耦合等离子体质谱（LA-ICP-MS）对神经组织中铁进行二维成像。

帕金森症怀疑与元素相关的神经毒性脑内多巴胺信号通路中的氧化应激有关。微量元素的同位素特征图像可以提供特定信息的作用神经元退化。详细介绍了一种利用激光的方法烧蚀电感耦合等离子体质谱（LA-ICP-MS）对神经组织中铜进行二维成像。

帕金森症怀疑与元素相关的神经毒性脑内多巴胺信号通路中的氧化应激有关。微量元素的同位素特征图像可以提供特定信息的作用神经元退化。详细介绍了一种利用激光的方法烧蚀电感耦合等离子体质谱（LA-ICP-MS）对神经组织中锌进行二维成像。

帕金森症怀疑与元素相关的神经毒性脑内多巴胺信号通路中的氧化应激有关。微量元素的同位素特征图像可以提供特定信息的作用神经元退化。详细介绍了一种利用激光的方法烧蚀电感耦合等离子体质谱（LA-ICP-MS）对神经组织中锌，铜，磷，铁进行二维成像。

合成了二(32羧基水杨醛叉)缩(1R, 2R)环己二胺Schiff碱配体(H4DS)及其Cu ( Ⅱ)和Ni ( Ⅱ)的同双核配合物. 用元素分析, IR光谱和1H NMR对配合物的组成和结构进行了表征 用循环伏安法测定了配合物Cu2DS2H2O的电化学性质.