当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

烯菌灵

仪器信息网烯菌灵专题为您提供2024年最新烯菌灵价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括烯菌灵参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的烯菌灵您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合烯菌灵相关的耗材配件、试剂标物，还有烯菌灵相关的最新资讯、资料，以及烯菌灵相关的解决方案。

烯菌灵相关的论坛

  • 【求助】苯菌灵残留分析的疑问

    苯菌灵遇有机溶剂或水会分解成多菌灵和异氰酸丁酯，在液相分析中，也会发生柱上分离，使得两峰不能基线分离，所以苯菌灵的残留分析，我感到很困难，有老师做过这方面的工作吗，能给些建议吗[em46]

  • 【求助】多菌灵的分析

    现在查资料发现多菌灵基本是用HPLC分析，现在我们想用GC-MS分析，不知道可行性多大？另外查了半天不知道它的沸点是多少？谁能提供一下？

  • 甲基硫菌灵全转化为多菌灵了

    液相色谱串联质谱测试甲基硫菌灵，进的标品，第一针甲基硫菌灵出峰还正常，多菌灵峰很小只有甲基硫菌灵峰面积的十分之一，第二针就几乎不出甲基硫菌灵的峰只出多菌灵峰，再进两针就只有多菌灵完全没有甲基硫菌灵的峰了。流动相水相中有0.1%的甲酸，会导致这种转化吗？有人遇到过类似问题吗？请各位高手帮忙分析下，谢谢！

  • 【求助】请教三唑锡、克菌丹、多菌灵、抗蚜威的液相色谱的多残留分析方法？

    [求助]请教三唑锡、克菌丹、多菌灵、抗蚜威的液相色谱的多残留分析方法？？ 我用反相柱做的，各种梯度、流速都试过了，但都在同一时间出峰左右，混标就是一个大峰，那位大虾有高招帮助解决以下 我用的zobax C18柱和AQ C18，各种条件梯度流速，醋酸缓冲液都试过了，就是分不开谁能帮助解决这个问题，或好的可行的建议或有北京的同行帮助做两针

  • 【求助】甲基托布津 多菌灵 苯菌灵

    请教各位大侠，用液相色谱检测甲基托布津时（水果中），是否需要检测多菌灵及苯菌灵的含量。请问他们相互转换的关系。谢谢[em0909][em0909]另外请问谁有好的多菌灵的液相色谱检测方法，我做多菌灵残留量实验效果都不是很好，现在领导又要求我们检测多菌灵了，所以请教大家提出更好的方法。[em0909][em0909]

  • 迪马产品应用有奖问答06.29（已完结）——果汁中多菌灵和噻菌灵的测定

    迪马产品应用有奖问答06.29（已完结）——果汁中多菌灵和噻菌灵的测定

    10，抽取5个版友）；中奖名单：捌道巴拉巴巴巴（注册ID：v3082413）牛一牛(注册ID：v2700892)千层峰（注册ID：jxyan）大川之子,纵横四海(注册ID：chuangu120)langyabeilei（注册ID：langyabeilei）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606291508_598582_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606291508_598583_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================果汁中多菌灵和噻菌灵的测定方法：SPE基质：饮品应用编号：101167化合物：多菌灵；噻菌灵固定相：ProElut PXC色谱柱/前处理小柱：ProElut PXC 60mg / 3ml 50/pkg样品前处理：1、样品准备 1.1 果汁饮料和纯果汁 将10 mL 样品置于50 mL 离心管，用0.1 mol/L NaOH 溶液将样品的pH 值调为10-11 之间。加入15 mL 乙酸乙酯，振荡提取1 min，4000 rpm 下离心1 min，收集乙酸乙酯层，再用15 mL 乙酸乙酯重复提取一次，合并有机相，30 oC 下减压蒸馏至近干，用6 mL 0.1 mol/L HCl 分两次溶解残渣，待净化。 1.2 浓缩果汁 将2 mL 样品置于50 mL 离心管，加入8 mL 水，混匀，用0.1 mol/LNaOH溶液将样品的pH 值调为10-11 之间。其余步骤与2.1 同。 2、净化——ProElut PXC 60 mg/3 mL (Cat.#68203) a 活化： 3 mL 甲醇活化、3 mL 水平衡； b 上样： 将待净化液加入小柱，流出液弃去； c 淋洗： 依次用3 mL 水、3 mL 甲醇淋洗小柱，流出液弃去； d 洗脱： 3 mL 5% 氨水甲醇溶液洗脱，收集洗脱液； e 重新溶解：30oC 下将洗脱液减压蒸馏至近干，1 mL 流动相溶解，微孔滤膜过滤后供HPLC 分析。 注：e 步骤是供参考的，使用者可根据自己使用的分析仪器进行调整。色谱条件：色谱柱：Diamonsil C18(2) 250 x 4.6 mm ID, 5 μm (Cat. #99603) 流速：1 mL/min 进样量：20 μL 检测器：UV 288 nm 柱温：30 oC 流动相：磷酸缓冲液/ 乙腈=75/25 ；磷酸缓冲液：1.38 g 磷酸二氢钠+1.41 g 磷酸氢二钠，加水溶解至1000 mL 注：本方法中，目标化合物是由HPLC 测定的，但这并不表明其他仪器不适合。当您采用其他方式进行检测时，同样 可以采用本方法进行样品前处理。文章出处：P105关键字：果汁，多菌灵，噻菌灵，SPE，ProElut PXC摘要：适用于果汁饮料、纯果汁和浓缩果汁中多菌灵和噻菌灵的检测。谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/p105-1%20copy.png图例：1. 多菌灵；2. 噻菌灵备注：谱图上中下基质依次是：葡萄汁、橙汁、桃汁。

  • 迪马产品应用有奖问答11.08（已完结）——水中多菌灵和噻菌灵的测定

    迪马产品应用有奖问答11.08（已完结）——水中多菌灵和噻菌灵的测定

    10，抽取5个版友）；中奖名单：yifan1117（注册ID：yifan1117）m3071659（注册ID：m3071659）牛一牛(注册ID：v2700892)sixingxing（注册ID：v2889187）莫名其妙(注册ID：moyueqiu)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611081501_616068_0_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611081501_616069_0_3.jpg【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================水中多菌灵和噻菌灵的测定方法：SPE/HPLC基质：土壤应用编号：101594化合物：多菌灵 噻菌灵固定相：Diamonsil C18(2)色谱柱/前处理小柱：ProElut PXC 60mg / 3ml 50/pkg Diamonsil 5μm C18(2), 250 x 4.6mm样品前处理：1 样品准备/提取 量取100 mL的水，加入1 mL浓盐酸，混匀；作为上样液待净化。 2 SPE柱净化——ProElut PXC 60 mg/3 mL（Cat.# 68203 ） (1)活 化： 依次加入3 mL甲醇，3 mL水，流出液弃去。 (2)上 样： 将样品溶液加入柱中，流出液弃去。 (3)淋 洗： 依次用3 mL水，3 mL甲醇淋洗，流出液弃去。 (4)洗 脱： 用3 mL 5%氨水甲醇溶液洗脱，流出液收集。 (5)重新溶解： 在30℃下用减压蒸馏将收集液蒸至近干，然后用流动相定容至1 mL后，过微孔滤膜供HPLC分析。色谱条件：色谱柱：Diamonsil C18（2） 250×4.6 mm ID，5 μm （Cat.#99603） 流动相：A : B=75:25 A：0.01 mol/LNa2HPO4和0.01 mol/L NaH2PO4 B：乙腈 流 速：1.0mL/min 检测器：UV 288 柱 温：30 ℃ 进样量：20μL文章出处：迪马科技应用实验室关键字：水，多菌灵，噻菌灵，Diamonsil C18（2），99603，ProElut PXC ，68203摘要：适用于环境水体中多菌灵和噻菌灵的检测谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/shuizhong.bmp图例：1 多菌灵 2 噻菌灵

  • 【分享】橙汁中多菌灵检测解决方案

    赛分科技发布橙汁中多菌灵检测解决方案 近期，可口可乐公司在橙汁中发现未经许可的杀菌剂，并向美国食品与药物管理局(FDA)报告。此次检出杀菌剂多菌灵的橙汁，原料橙来自巴西，当地多菌灵多用于杀灭霉菌，但实验时发现，该物质有导致动物肝癌病变的高风险。这一事件引发了外界对中国橙汁饮料食品安全的担忧。中国是巴西橙汁第四大进口国，据悉，中国市场现售的熟知品牌橙汁，不同程度地兑入了巴西橙汁。 目前，国内对于果汁中多菌灵的检测主要依据SN/T 1753-2006《进出口浓缩果汁中噻菌灵、多菌灵残留检测方法高效液相色谱法》，赛分科技日前建立了采用QuEChERS和LC/MS/MS检测橙汁中多菌灵的方法，不仅操作上更加快速简单，而且大大提高了目标物质的检出限（多菌灵检测限达到ppb级）。

  • 进出口浓缩果汁中噻菌灵、多菌灵残留检测方法高效液相色谱法

    首先祝大家新年快乐，合家欢乐啊！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09506.gif在下班前先挂一个最近他们在关注的可口可乐、百事可乐橙汁原材料检出有多菌灵残留的应用，安谱应用实验室赶上在年前新鲜出炉，将有图有真相进行到底。产品关键词：CNW Poly-Sery MCX SPE小柱150mg/6ml（SBEQ-CA3281）、CNW Athena C18-wp 250mm*4.6mm，5um（LAEQ-462572）、多菌灵标准品美国食品药物管理局（FDA）上周三宣布将暂停进口橙汁、下架有危险浓度杀菌剂（多菌灵）的果汁后，橙汁制造商之一的百事总部上周六发表声明指正在对果汁进行额外的检测。早前，可口可乐公司在发现巴西种植者给果树喷洒的一种杀真菌剂在美国并未经过注册时，率先向美国当局报告了事件。FDA将在本周起，陆续公布进口到美国的橙汁抽检结果医学研究表明，多菌灵能增加动物肝脏患肿瘤的风险。据专家介绍，一般农药对人的危害分三个途径，第一个途径是通过肠胃吸收，吃进去后会对肝脏、肾脏造成破坏。这种破坏有急性的，比如说呕吐，腹泻，甚至导致死亡的急性中毒；还有慢性的，就是当时可能不表现出来，几年以后才表现出来，也有的会表现在对子女的影响上；第二个途径是通过神经系统，我们有时候可能闻一些东西会中毒；第三个途径是通过皮肤毛细孔渗透进去。而多菌灵主要就是通过肠胃进入，而多菌灵造成的危害就和其他农药一样，就多菌灵而言，原来它是相对比较安全的，但是它对我们的肝脏也是有破坏的，严重可能会导致肝癌。 我司参考SN/T 1753-2006《进出口浓缩果汁中噻菌灵、多菌灵残留检测方法高效液相色谱法》，提供如下果汁中多菌灵检测解决方案。前处理方法1：1、称取2g橙汁，倒入50mL离心管中，加去离子水稀释至20mL，用0.1moL/L的氢氧化钠调节pH=10,4000r/min离心10min，吸取上清液备用。2、准确吸取10.0mL离心上清液上CNW Poly-Sery MCX SPE小柱（SBEQ-CA3281）进行固相萃取后，收集洗脱液，于45℃下微弱氮气吹干，用1.0mL流动相溶解残渣，经0.45um滤膜过滤后，供液相色谱测定用。SPE方法：活化：2mL甲醇、3mL0.15mol/L氨水淋洗：2mL0.15mol/L氨水、2mL氨水（0.15mol/L）-甲醇溶液、2mL0.1mol/L盐酸、3mL甲醇洗脱：3mL氨水（0.3mol/L）-甲醇溶液前处理方法2：1、称取2g橙汁，倒入50mL离心管中，加去离子水稀释至20mL，用0.1moL/L的氢氧化钠调节pH=10。4000r/min。2、加入10mL乙酸乙酯，旋涡混合2min，4000r/min，离心10min，再用10mL乙酸乙酯提取一次，30℃氮吹至近干、10mL 0.1mol/L HCL溶解残渣备用。3、10mL溶解残渣液上CNW Poly-Sery MCX SPE小柱（SBEQ-CA3281）进行固相萃取后，收集洗脱液，于45℃下微弱氮气吹干，用1.0mL流动相溶解残渣，经0.45um滤膜过滤后，供液相色谱测定用。SPE方法：活化：2mL甲醇、3mL0.15mol/L氨水淋洗：[fon

  • 围剿果汁中致癌杀菌剂多菌灵-迪马先行

    围剿果汁中致癌杀菌剂多菌灵-迪马先行

    新年伊始，一波未平，一波又起。我们还没从黄曲霉毒素的超标污染事件中走出来，美国又传来“全面叫停橙汁进口 因怀疑含致癌制剂多菌灵”的噩耗，让全体国民不得不大声疾呼：国人伤不起呀！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif据新华社电 美国食品和药物管理局宣布，暂停从所有国家和地区进口橙汁，以检测进口橙汁是否含有一种名为多菌灵的化学制剂。食品和药物管理局2012年1月11日声明，如果进口橙汁的多菌灵含量低于痕量，将得以放行进入美国市场并销售。痕量在化学上指极小的量，少得仅有一点痕迹。医学研究表明，多菌灵能增加动物肝脏患肿瘤的风险。美国可口可乐公司上月知会食品和药物管理局，一些巴西果农向果树喷洒多菌灵。食品和药物管理局随后在从巴西进口的橙汁中发现这种杀菌剂。 针对橙汁中多菌灵的检测，出入境检验检疫行业标准《SN/T 1753-2006进出口浓缩果汁中噻菌灵、多菌灵残留量检测方法 高效液相色谱法》使用混合相固相萃取小柱进行提取、净化；配有二极管阵列检测器的高效液相色谱仪检测。迪马科技一直致力于为食品安全提供全方位的解决方案，早期曾借鉴上述行业标准使用ProElutTM PXC混合阳离子交换固相萃取柱进行各种果汁样品的提取、净化，高效液相色谱法检测。该方法操作简单，重现性好，回收率高，成本低。可作为出入境检验检疫等检测机构及各个食品行业多菌灵检测的参考方法！以下为迪马科技关于果汁中多菌灵和噻菌灵检测的解决方案，供您参考！如您在果汁中多菌灵杀菌剂等食品安全检测方面有丰富的经验，欢迎积极发声http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif，共同创造国人安全放心的食品环境。果汁中多菌灵和噻菌灵杀菌剂的测定1、适用范围适用于果汁饮料、纯果汁和浓缩果汁中多菌灵和噻菌灵等杀菌剂的检测。2、样品准备2.1 果汁饮料和纯果汁将10mL 样品置于50mL 离心管，用0.1mol/L NaOH 溶液将样品的pH 值调为10-11 之间。加入15mL 乙酸乙酯，振荡提取1 min，4,000 rpm 下离心1 min，收集乙酸乙酯层，再用15mL 乙酸乙酯重复提取一次，合并有机相，30ºC 下减压蒸馏至近干，用6mL 0.1mol/L HCl 分两次溶解残渣，待净化。2.2 浓缩果汁将2mL 样品置于50mL 离心管，加入8mL

  • 【求助】请教国标多菌灵的检测？

    [em09512]各位大虾！我在用GB/T5009.188-2003做多菌灵时，感觉过程很麻烦，有哪位高手做这个方法比较顺手的？做标准曲线时，为什么开始要把二氯甲烷弃掉，但调PH之后，又要二氯甲烷了？还要用水洗后面的二氯甲烷？

  • 多菌灵检测

    各位大神有人测出毛芹菜中多菌灵超标吗？新手初次上路，不知道毛芹菜中是不是会打多菌灵。液相怎么做假阳性确认呢！！

  • 有做多菌灵和甲基硫菌磷的老师吗？

    求助，本人在做甲基硫菌磷时，进标样是没有问题，但是在做加标回收时所有的甲基硫菌灵全部转化成了多菌灵，再用空白样品做加标，证实不是基质效应，不知道是什么情况？使用标准是NY/T 1680-2009 蔬菜水果中多菌灵等4种苯并咪唑类农药残留量的测定 高效液相色谱法还有个问题，为什么方法中要加离子对试剂，是保护农残不分解？

  • 40%戊唑醇多菌灵水悬浮剂液相分析

    最近在做毕业论文，课题是40%戊唑醇多菌灵水悬浮剂液相分析，但是进了很多次样，也改过很多条件，但是最好的结果还是不是很理想。我用的是C18柱，乙腈：水=80:20（从90:10一直试到50:50，但结果还是80:20好点），柱温45（从25到60都试过，45比较好），波长277，但是结果不是很好，请问是什么原因？有懂的师傅指导一下吧，谢谢。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212231348_414536_2663501_3.bmp

  • 水样中多菌灵的测定

    水样中多菌灵的测定

    [align=center][color=#3e3e3e][img=,600,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909161119050683_5426_932_3.jpg!w640x414.jpg[/img][/color][/align][color=#3e3e3e][/color][color=#3e3e3e]多菌灵又名棉萎灵、苯并咪唑44号。多菌灵是一种广谱性杀菌剂，对多种作物由真菌（如半知菌、多子囊菌）引起的病害有防治效果。可用于叶面喷雾、种子处理和土壤处理等。可以有效防治由真菌引起的多种作物病害，在我国的使用范围广泛，但其残留能引起肝病和染色体畸变，对哺乳动物有毒害。[/color][color=#3e3e3e][b]适用范围[/b][/color][color=#3e3e3e][color=#333333]适用于环境水体中多菌灵的检测。（基质为纯水）[/color][/color][color=#3e3e3e][color=#333333][b]提取步骤[/b]量取100ml的水，加入1ml的浓盐酸，混匀，待净化。[b]SPE净化步骤[/b]SPE柱：月旭Welchrom P-SCX规格：60 mg/3mL。活化：3mL 甲醇、3mL 水，弃去；上样：待净化液全部上样，控制流速，不宜过快，弃去；淋洗：依次用3mL水，3mL甲醇淋洗，抽干。洗脱：3mL5%氨水甲醇水洗脱，抽干，收集洗脱液于15mL离心管中。在30℃氮吹至近干，用流动相定容到1mL，过0.22μm有机滤头，供HPLC分析。[b]色谱条件[/b]色谱柱：月旭UltimateXB-C18 4.6×250mm,5μm流动相：A-0.01mol/LNa2HPO4和0.01mol/LNaH2PO4溶液，B-乙腈（A:B=75：15）流速：1.000mL/min柱温：35℃进样量：20μL检测波长：288nm[b]色谱图或者加标回收率结果[/b][/color][/color][color=#3e3e3e][color=#333333][b][/b][/color][/color][align=center][b][img=,600,337]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909161119097043_1677_932_3.png!w690x388.jpg[/img][/b][/align][color=#3e3e3e][/color][align=center][color=#333333]图1.多菌灵0.5μg/mL标准图谱[/color][/align][align=center][color=#333333][/color][/align][align=center][img=,600,101]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909161119140853_3550_932_3.png!w640x108.jpg[/img][/align][color=#3e3e3e][/color][align=center][color=#333333]图2. 水样过柱图谱[/color][/align][align=center][color=#333333][/color][/align][align=center][color=#3e3e3e][color=#333333][color=#333333][img=,600,336]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909161119193013_7936_932_3.png!w690x387.jpg[/img][/color][/color][/color][/align][align=center][color=#333333][color=#333333][color=#333333]图3. 水样加标5μg/L过柱图谱[/color][/color][/color][/align][align=center][color=#333333][color=#333333][color=#333333][/color][/color][/color][/align][align=center][color=#333333][color=#333333][color=#333333][img=,600,335]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909161119238123_3870_932_3.png!w690x386.jpg[/img][/color][/color][/color][/align][align=center][color=#333333][color=#333333][color=#333333]表1.加标回收表[/color][/color][/color][/align][align=center][color=#333333][color=#333333][color=#333333][/color][/color][/color][/align][align=center][color=#333333][color=#333333][color=#333333][img=,600,114]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909161119280263_1240_932_3.png!w504x96.jpg[/img][/color][/color][/color][/align][color=#333333][color=#333333][color=#333333][b][/b][/color][/color][/color][align=center][color=#333333][color=#333333][color=#333333][b]相关产品信息[/b][/color][/color][/color][/align][align=center][color=#333333][color=#333333][color=#333333][b][img=,600,276]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909161119322033_8168_932_3.png!w682x314.jpg[/img][/b][/color][/color][/color][/align]

  • 食用菌中多菌灵的检测-液相色谱法

    食用菌中多菌灵的检测-液相色谱法

    摘要：建立应用固相萃取(SPE)-高效液相色谱（HPLC）-荧光检测法测定食用菌中多菌灵（MBC）的分析方法。食用菌经乙酸乙酯提取，C18色谱柱分离后，采用带有荧光检测器的HPLC法检测，外标法定量。对样品前处理和色谱分离条件进行研究和优化。通过比较匀浆、超声、索氏提取和快速溶剂萃取四种提取方式，SCX和MCX固相萃取柱净化的对比，确定食用菌中多菌灵的检测条件：超声提取30min，MCX固相萃取柱净化。食用菌中多菌灵的加标回收率在95.5%~98.5%之间，相对标准偏差小于3%，多菌灵的残留检出限量为0.05mg.kg-1该分析方法的准确性和灵敏度均达到农药残留分析的要求。关键词：高效液相色谱；荧光检测器；食用菌；多菌灵多菌灵是一种苯并咪唑类杀菌剂，学名2-苯并咪唑基氨基甲酸甲酯，简称MBC。是一种高效、低毒和广谱的内吸性杀菌剂，同时具有预防和治疗作用，广泛应用于蔬菜、水果等多种病害的防治。近些年来，大量的国内外研究资料表明，食用菌是真菌，而食用菌的病害也多是由致病的真菌引起的，使用杀菌剂易使食用菌产生伤害。而且因食用菌栽培周期短，尤其在出菇期使用多菌灵等杀菌剂，药剂极易残留在子实体内，对人类健康不利。现在美国等一些发达国家已明令禁止在食用菌生产中使用多菌灵等杀菌剂，因此对多菌灵在食用菌中以及培养料中的残留动态研究非常重要。笔者通过多种方法的比较，拟提出一种适用于食用菌样品中多菌灵残留快速检测方法。1 .实验部分1．1 仪器与试剂1.1.1仪器设备：LC-20AT高效液相色谱仪配备四元低压洗脱装置和荧光检测器（日本Shimadzu公司）、C18色谱柱、固相萃取柱、超声波清洗器、快速溶剂萃取装置、食品料理机、离心机、漩涡混合器、旋转蒸发仪、氮吹浓缩仪及常规玻璃器皿。1.1.2 试剂：多菌灵标样（农业部环境保护科研监测所）为100ug/ml溶于甲醇；乙腈、乙酸乙酯、甲醇为色谱纯；氨水；磷酸二氢铵；磷酸氢二钠；盐酸；氯化钠；无水碳酸钠均为分析纯。水为电阻18.20 MΩ的超纯水。1.2 方法1.2.1样品处理：将干食用菌置于食品料理机中打碎，用样品袋密封保存。1.2.2提取：准确称取试样1.0000g（精确至0.0001g）于50mL离心管中，加入0.1mol/L碳酸钠溶液10mL，放置30分钟。加入乙酸乙酯20mL,在漩涡混合器上提取1分钟，然后放入超声波清洗器中超声提取30分钟，加入约2克氯化钠，以5000r/min的转速离心3分钟，将上清液转移至150mL浓缩瓶中，再在离心管中加入20mL乙酸乙酯，重复提取一次，合并上清液。于40℃水浴中旋转蒸发至近干。加入0.1mol/L盐酸5.0mL溶解残渣，待净化。1.2.3净化：固相萃取柱（天津市天兴达MCX：150mg/6mL）依次用6mL甲醇预处理、6mL水平衡，待液面到达填料表面时迅速加入1.2.1得到的提取液，依次用6mL水、6mL甲醇淋洗固相萃取柱，最后用5%氨水-甲醇溶液洗脱，收集洗脱液5.0mL于10mL离心管中，45℃氮吹仪吹干后，用1.0mL流动相溶解,以 0.2um滤膜过滤至样品瓶中，待测定。1.2.4 标准溶液配置1.2.4.1 标准储备液：取1支多菌灵标准品，全部转移至10mL容量瓶中，用甲醇定容至刻度，相当于浓度为10.00ug/mL多菌灵标液，零下18℃保存,有效期为1个月。1.2.4.2标准工作溶液：取5只10mL容量瓶，分别加入10.00ug/mL多菌灵标准储备液0.05、0.10、0.25、0.50、1.00mL,以甲醇定容至刻度，相当于多菌灵浓度分别为0.05、0.10、0.25、0.50、1.00ug/mL。1.2.5色谱条件：色谱柱SHIMADZU VP-ODS 5um（4.6mm×150mm）；流动相V(0.02mol/L,pH值6.8磷酸盐缓冲液)＋V（乙腈）=80＋20，流动相用前经0.45um滤

  • 多菌灵

    做的多菌灵用的1680的方法，感觉最后的净化效果特别差，基线还不稳[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706082037_01_3072009_3.jpg[/img]

  • 【求助】国标测蔬菜水果中多菌灵残留的校正吸光度问题，急！急！急！

    小弟正在写毕业论文，写的是分光光度法测定蔬菜水果中多菌灵残留研究，参考国家标准《蔬菜、水果中甲基托布津、多菌灵的测定》（标准号：GB/T5009.188-2003，已上传至附件），关于校正吸光度标准中要求测定250nm-300nm的吸光度，以波长为横坐标，吸光度为纵坐标作图。将图谱上260nm和290nm吸光度连成直线，设直线上282nm的吸光度为A'，吸收图谱上282nm的吸光度为A，两者之差为△A（即校正吸光度）。小弟不明白的是为什么要选择260nm和290nm，另外这样做校正吸光度有什么原理，请诸位大虾指教！！！多谢！！！ [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=91126]GB/T5009.188-2003[/url]

  • 气质联用仪做敌菌灵测定的提问

    我是按照GB/T 5009.220-2008《粮谷中敌菌灵残留量的测定》来做的，现在出现一个问题：标准中对标准品的要求，写着“敌菌灵标准品（C6H2Cl3O）”，但是我查了很多资料，都写着敌菌灵标样的分子式是：C9H5Cl3N4，这是什么状况？？？？然后我都不知道我买的这个标准品，到底是上述两种的哪一种，后来居然有人跟我说，标准方法写的那个敌菌灵的分子式是错误的！会有这个可能么？？？就这个基本的资料都没搞好，有没有人指点一下呢？不胜感激！！！

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ，All Rights Reserved版权所有，未经书面授权，页面内容不得以任何形式进行复制