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缬沙坦

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缬沙坦相关的论坛

  • 思博尔色谱柱适合分析缬沙坦吗?

    做缬沙坦很久了,一直用柏金柱,分离度和峰形都很好,但是最近在溶剂峰后面1min出了两个杂质,柏金柱分不开。1. 我看到思博尔色谱柱的介绍说能分离结构相似化合物,我猜测这两个杂质应该是结构相似的,不知道思博尔能不能分开?2. 不知道缬沙坦会不会在思博尔上拖尾?3. 思博尔有两个型号:C18和C18-EP,不知道哪个更适合我这种情况?求版内高手相助,谢谢!!

  • 【原创大赛】缬沙坦清洁验证分析方法研究

    【原创大赛】缬沙坦清洁验证分析方法研究

    [align=center]缬沙坦清洁验证分析方法研究[/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]食品事业部:淮瑞娟[/align]试验方法:参照《中国药典》2010版(二部)中缬沙坦的分析方法。采用高效液相色谱法进行检测; 色谱柱为TC-C18(150×4.6mm,粒径:5um);流动相为乙腈-水-冰醋酸(500:500:1);检测波长为225nm。理论板数按缬沙坦峰计算不低于4000。缬沙坦峰与相邻杂质峰的分离度应大于1.5。试验结果:缬沙坦对照品溶液在0.1006μg/ml~5.03 μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=1.0000,加标回收率可达到79.0%。结论:该方法操作简便、灵敏度高、专属性强,可用于缬沙坦清洁验证化学残留量的检测。[b]1、清洁验证方案提出的问题[/b]通过多种方法计算和考察,最终采用常规限度法作为缬沙坦设备清洁验证化学残留浓度的确定方法,通过比较另外两个原料药中的表面残留限度标准,最终确定27.0μg/dm2为目标残留物缬沙坦擦拭取样限度。中国药典2010版二部采用容量法测定缬沙坦的含量,而27.0μg/dm[sup]2[/sup]目标残留物限度容量法无法检测,因此考虑拟采用缬沙坦有关物质的方法——高效液相色谱法检测其化学残留物,但应进行分析方法学验证。同时考虑应做擦拭取样回收率考察擦拭取样方法的科学性和合理性2、系统适应性供试品溶液:取供试品50mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀(0.5mg/ml)。对照溶液:精密量取1.0ml供试品溶液,置100ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀;精密量取1.0ml置10ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀(0.5ug/ml)。取供试品溶液和对照品溶液各10ul注入液相色谱仪,其中对照品溶液连续进样6次,记录色谱图。在供试品溶液获得的色谱图中,缬沙坦峰的理论踏板数应不小于4000。在对照溶液获得的色谱中,6次进样缬沙坦峰保留时间的RSD不大于1.0%,峰面积的RSD不大于5.0%。系统适用性检测结果[table][tr][td]测定次数[/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][/tr][tr][td]RT(min)[/td][td][align=center]6.288[/align][/td][td][align=center]6.288[/align][/td][td][align=center]6.288[/align][/td][td][align=center]6.288[/align][/td][td][align=center]6.288[/align][/td][td][align=center]6.288[/align][/td][/tr][tr][td]RSD%[/td][td=6,1][align=center]0%[/align][/td][/tr][tr][td]峰面积[/td][td][align=center]289385[/align][/td][td][align=center]289221[/align][/td][td][align=center]287769[/align][/td][td][align=center]286549[/align][/td][td][align=center]288336[/align][/td][td][align=center]287269[/align][/td][/tr][tr][td]RSD%[/td][td=6,1][align=center]0.39%[/align][/td][/tr][tr][td]理论塔板数[/td][td=6,1][align=center]10364[/align][/td][/tr][/table][align=center][img=,510,506]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709111135_01_2904018_3.png[/img][/align]对照品溶液进样图谱[b][b]3、线性关系[/b][/b]取缬沙坦对照品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取1.0ml,置100ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀得5ug/ml的缬沙坦对照品溶液。再精密量取本溶液,稀释得系列溶液(0.05~5ug/ml),分别取10ul进样测定,记录色谱峰及峰面积。以缬沙坦溶液浓度对峰面积进行线性回归计算,确认线性与范围。以标准溶液的浓度(ug/ml)为横坐标,其色谱峰面积为纵坐标绘制标准曲线。缬沙坦对照品溶液在0.1ug/ml至5ug/ml呈良好的线性关系,线性方程为:Y=536360.6440X﹣552.1797(r=1.0000)。结果见图线性关系图。[align=center][img=,554,378]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709111136_01_2904018_3.png[/img][img=,527,483]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709111136_02_2904018_3.png[/img][/align]对照品溶液浓度 0.1ug/ml进样图谱[b][b]4、定量限和检测限[/b][/b]4.1取线性范围测定项下线性最低浓度溶液(0.1ug/ml)10ul,注入色谱仪,记录色谱图,进样3次,信噪比S/N≧10即作为定量限浓度。对应检出限即为定量限。取定量限浓度溶液稀释三倍溶液10ul,注入色谱仪,记录色谱图,进样3次,信噪比S/N≧2即作为检测限浓度。对应检出限即为检测限。结果见表定量限和检测限结果,定量限为0.1006ug/ml,检测限为0.0335ug/ml。表 定量限和检测限结果[table][tr][td][align=center]峰名[/align][/td][td][align=center]峰面积[/align][/td][td][align=center]峰高[/align][/td][td][align=center]信燥比[/align][/td][td][align=center]信燥比平均值[/align][/td][td][align=center]定量限[/align][/td][/tr][tr][td=1,3][align=center]缬沙坦[/align][/td][td][align=center]56154[/align][/td][td][align=center]6144[/align][/td][td][align=center]11.6[/align][/td][td=1,3][align=center]11.9[/align][/td][td=1,3][align=center]0.1006μg/ml[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]51299[/align][/td][td][align=center]6190[/align][/td][td][align=center]10.9[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]55206[/align][/td][td][align=center]6343[/align][/td][td][align=center]13.2[/align][/td][/tr][tr][td=1,3][align=center]缬沙坦[/align][/td][td][align=center]19120[/align][/td][td][align=center]2383[/align][/td][td][align=center]2.9[/align][/td][td=1,3][align=center]5.2[/align][/td][td=1,3][align=center]0.0335μg/ml[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]19988[/align][/td][td][align=center]2424[/align][/td][td][align=center]5.1[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]20752[/align][/td][td][align=center]2509[/align][/td][td][align=center]7.6[/align][/td][/tr][/table][align=center][img=,554,502]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709111137_01_2904018_3.png[/img] [/align][align=center]定量限进样色谱图[/align][b][b]4.2精密度测定[/b][/b]取缬沙坦对照品约25mg,精密称定,置50mL量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取1.0ml,置100ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,再精密量取1.0ml,置100ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀得0.5μg/ml的缬沙坦对照品溶液。取对照溶液10μl注入液相色谱仪,重复进样6次,记录色谱图,并计算其相对标准偏差为0.9%,结果表明方法精密度良好精密度测定结果见表。表 精密度测定结果[table][tr][td]测定次数[/td][td]1[/td][td]2[/td][td]3[/td][td]4[/td][td]5[/td][td]6[/td][/tr][tr][td]峰面积[/td][td]299625[/td][td]309036[/td][td]305159[/td][td]303396[/td][td]298980[/td][td]302492[/td][/tr][tr][td]RSD%[/td][td=6,1][align=center]0.9%[/align][/td][/tr][/table][align=center][img=,554,534]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709111137_02_2904018_3.png[/img] [/align][align=center]精密度进样色谱图[/align][b][b]4.3中间精密度测定[/b][/b]另一分析员不同天按精密度测试方法连续制备6份对照溶液,并统计计算6+6次测定结果的RSD。取缬沙坦对照品约25mg,精密称定,置50mL量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取1.0ml,置100ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,再精密量取1.0ml,置100ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀得0.5μg/ml的缬沙坦对照品溶液。取对照溶液10μl注入另一台液相色谱仪,重复进样6次,记录色谱图,并计算其相对标准偏差为2.9%,结果表明方法中间精密度良好。表 中间精密度测定结果[table][tr][td]测定次数[/td][td]1[/td][td]2[/td][td]3[/td][td]4[/td][td]5[/td][td]6[/td][/tr][tr][td]峰面积[/td][td]299625[/td][td]309036[/td][td]305159[/td][td]303396[/td][td]298980[/td][td]302492[/td][/tr][tr][td]测定次数[/td][td][align=center]7[/align][/td][td][align=center]8[/align][/td][td][align=center]9[/align][/td][td][align=center]10[/align][/td][td][align=center]11[/align][/td][td][align=center]12[/align][/td][/tr][tr][td]峰面积[/td][td][align=center]305859[/align][/td][td][align=center]284112[/align][/td][td][align=center]289258[/align][/td][td][align=center]289604[/align][/td][td][align=center]284005[/align][/td][td][align=center]282539[/align][/td][/tr][tr][td]RSD%[/td][td=6,1][align=center]2.9%[/align][/td][/tr][/table][align=center][img=,577,453]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709111137_03_2904018_3.png[/img] [/align][align=center]中间精密度进样色谱图[/align][b][b]5.取样回收率[/b]5.1方法描述:一块1.5dm×1.5dm平整光洁的不锈钢板;用钢锥划出1dm×1dm的区域;配制5倍限度量的缬沙坦对照品溶液,精密量取1 ml溶液用注射器尽量均匀地涂布在1dm×1d mm的区域内,自然干燥或用电吹风温和地吹干不锈钢板;用无水乙醇润湿棉签,按以下取样方法擦拭不锈钢板,擦拭后棉签置于干燥洁净的具塞试管中,加塞,加入流动相适量,超声洗涤,使缬沙坦溶出;按高效液相检测法,计算回收率和RSD。[/b]5.2取样方法:将棉签头按在取样表面上,用力使其稍弯曲,平稳而缓慢地擦拭取样表面。在向前移动的同时将其从一边移到另一边。擦拭过程应覆盖整个表面。翻转棉签,让棉签的另一面也进行擦拭。但与前次擦拭移动方向垂直(如图)。擦拭完后,将棉签放入具塞试管,密封。另取一棉签重复操作一次。棉签擦拭取样示意图[align=center][img=,350,117]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709111138_01_2904018_3.png[/img][/align][align=center] 第一步 第二步[/align]影响因素:进行擦拭取样试验时应注意擦拭工具和不锈钢板的干扰。常用的擦拭工具为棉签,棉签易吸附残留物,其上面的隐形残留物也易被溶剂洗脱,但棉签易脱落纤维,故在使用前应用溶剂预先清洗,以免纤维遗留在取样表面;不锈钢板应平整光洁,清洗干净用电吹风吹干后再涂溶液,以免取样不均匀和引进杂质,而产生较大的RSD。还应注意取样方式,应尽可能采用固定的力度、擦拭速度和线路,以免产生较大的RSD。将不锈钢板清洗干净,同法重复三次。[b]5.3操作步骤[/b]准备一块1.5dm×1.5dm平整光洁的316L不锈钢板。分别在钢板上用钢锥划出1dm×1dm的区域。取缬沙坦对照品约27mg,精密称定,置200mL量瓶中,加流动相适量使溶解,并稀释至刻度,摇匀。精密量取1ml溶液(约5倍限度量),用注射器尽量均匀地涂布在1dm×1dm的区域内。自然干燥或用电吹风温和地吹干不锈钢板。取八支棉签,用无水乙醇浸泡棉签30分钟。取出棉签,挤压去除多余的乙醇,取其中的两支按取样方法擦拭不锈钢板。将擦拭后的两支棉签和两支空白棉签分别放入两支干燥洁净的具塞试管中,加塞,加入流动相约5ml,超声洗涤,重复洗涤三次。[b]5.4检验方法[/b]空白溶液制备:将三次空白棉签洗液合并转入50ml容量瓶中,加流动相稀释至刻度,用0.45μm的微孔滤膜过滤,即得。对照溶液制备:取缬沙坦对照品约25mg,精密称定,置50mL量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取1.0ml,置100ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,再精密量取1.0ml,置10ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,即得对照溶液。擦拭样品溶液制备:将三次擦拭洗液合并转入50ml容量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,即得擦拭样品溶液。测定法:分别精密量取空白溶液、对照溶液和供试品溶液10μl注入液相色谱仪,记录色谱图,空白溶液色谱图中杂质峰忽略不计,按外标法以峰面积计算。[b]5.5 结果计算测量值计算公式:测量值=50×200×CS×(Au/As)[/b] Cs-对照品溶液浓度,mg/ml As-对照品溶液峰面积 Au-擦拭样品溶液峰面积[align=center]按下式计算回收率:[img=,290,71]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709111139_01_2904018_3.png[/img][/align]结果见表,棉签擦拭取样方法检测结果。表明用棉签擦拭取样方法对清洁器具的取样回收率可达79.0%[align=center]表 棉签擦拭取样法检测结果[/align][table][tr][td][align=center]重复次数[/align][/td][td][align=center]试管编号[/align][/td][td][align=center]擦拭样品称样量(mg)[/align][/td][td][align=center]测量值(mg)[/align][/td][td][align=center]回收率(%)[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]27.09[/align][/td][td][align=center]22.54[/align][/td][td][align=center]83.2[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]27.09[/align][/td][td][align=center]21.40[/align][/td][td][align=center]79.0[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]27.09[/align][/td][td][align=center]23.48[/align][/td][td][align=center]86.7[/align][/td][/tr][tr][td=2,1][align=center]回收率报告值[/align][/td][td=3,1][align=center]79.0%[/align][/td][/tr][tr][td=2,1][align=center]回收率RSD[/align][/td][td=3,1][align=center]4.6%[/align][/td][/tr][/table]

  • 55.2 厄贝沙坦血浆蛋白结合率测定

    作者:李寅;陈凤仪;张国添;杨辉;黄玉玲;谢清春;钟鸣; (广州市番禺区中心医院;广东药学院药物研究所;广州汉方现代中药研究开发有限公司;)摘要:目的:测定厄贝沙坦在人血浆中的蛋白结合率。方法:采用HPLC法测定厄贝沙坦的浓度。采用平衡透析法测定厄贝沙坦的人血浆蛋白结合率。结果:以Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾水溶液(磷酸调pH至2.6)(45∶55)为流动相,检测波长为245 nm,血浆样品中其他成分不干扰厄贝沙坦的测定,厄贝沙坦的线性范围为0.10~10.40μg/ml,定量下限为0.10μg/ml。厄贝沙坦的低、中、高浓度的蛋白结合率分别为93.0%、91.5%、92.3%。结论:厄贝沙坦具有较强的蛋白结合率。谱图:无

  • 【转帖】论坛上沙发的由来?--转自百度知道

    [size=4]第一个跟帖的人称为“坐沙发”。 据说沙发这个词最早出现是在一个成人论坛,基本上沙发的由来是:有人发了美女图,回帖的人说好正点,要坐沙发XXX。然后,凡是发了好图得到支持的都说坐沙发。后来,许多思想高尚的人不理解沙发这个词然后就认为沙发指的是第一个回帖的人,现在很多人第一个回帖就说坐是沙发,真是... 看个抗日的贴也去坐沙发,看个政治贴也去坐沙发,你丫真的好精力。向那么多老是坐沙发的致敬!!! 说句实话这个解释到是很有道理的。也是可以考证的,以前网络上就数成人论坛比较热门,住的人多,词汇就多了。 不过我还看见一个解释是:“一群人在看贴,突然很新的一个资源出来,第一个回帖的感叹了一句:so fast,之后所有的新资源都有人上去感叹so fast..沙发就是so fast的谐音,然后就这么流传下来了。” 无论是那种说法,现在在论坛上这个词都已经被滥用了,而且也成为灌水的一种方式,估计今后论坛也要封掉这个词。一论坛上网友云:“用得太多简直泛滥,也间接导致帖子回复质量的急剧下降。这流俗的东西简直让我想到刀郎大哥那第一场雪! ”而且现在还引申出了第三楼的是坐板凳,使用第一个说法很容易解释,抢不到沙发坐,板凳也将就。如果使用第二种说法就完全不能解释板凳是什么了?那么像这么算的话,第四楼就是坐地板、第五楼就是坐地下室、第六楼是坐到什么地方的呢? 很多词都可以进化的,特别是网络热门词汇。可能沙发开始真的是那个意思,不过这么多年来大家坐惯了,就渐渐忘了它的本意,现在就拿来说明是抢到了第一位坐着沙发看贴。[/size]

  • 【政策要闻】SFDA批准厄尔沙坦新适应证

    来源:医药报讯 继欧盟和美国食品药品管理局(FDA)批准赛诺菲-安万特公司生产的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂厄尔沙坦作为第一个用于治疗合并高血压的2型糖尿病肾病的药物后,近日,国家食品药品监督管理局(SFDA)也批准将此类疾病作为厄尔沙坦的新适应证。这是迄今为止我国惟一获得SFDA批准的用于治疗2型糖尿病肾病合并高血压的药物。 糖尿病合并高血压是引起终末期肾病的最主要原因。将厄尔沙坦用于治疗2型糖尿病肾病合并高血压基于一个大规模的临床研究。该研究对590例2型糖尿病合并高血压并伴持续性微量白蛋白尿患者,进行了平均两年的随机分组研究。结果发现,厄尔沙坦300毫克组两年后发生糖尿病肾病的相对风险下降了70%,且患者肾病进展或死亡的危险性明显降低。 美国芝加哥医学院的Edmundlewis博士认为,厄尔沙坦被批准用于治疗2型糖尿病肾病合并高血压,意味着现在有了新的治疗措施来延缓肾脏疾病的进展,从而可使患者延缓或避免接受透析疗法或肾脏移植,标志着此类疾病在药物治疗上有了重大进步。

  • EP7.0替米沙坦有关物质测试疑问

    EP 7.0 替米沙坦见附件。请教:有关物质的鉴定项“Identification of impurities: use the chromatogram supplied with telmisartan for system suitability CRS and the chromatogram obtained with reference solution(b) to identify the peaks due to impurities A,B,C,Eand F”这段怎么理解? 注:参照液b是将telmisartan for system suitability CRS 溶于2ml甲醇中得到的,该CRS是混标(含impurities A,B,C,Eand F”)。也就是说参照液b只能提供一种谱图,那么这段话中前后提到的两种谱图是从何而来?还是说,购置的标样应该附带一张色谱图?但是,我们买的标样没有附带任何谱图。此外,标准中提到各杂质的RRT,是否可以依据各自的RRT来大致判断各杂质的具体归属呢?该标准中用到的柱子为ODS 125*4.0mm,5um,10nm,我们用同样规格的柱子参照标准做,替米沙坦的主峰时间与标准有出入,标准规定约15min,我们做出来17min,是否需要在允许范围内调整条件呢?同类型的色谱柱,不同厂商的柱子是不是会造成出峰顺序的改变呢?

  • 仪器论坛版友召集令!湖南长沙的你,聚起来啦~~

    仪器论坛版友召集令!湖南长沙的你,聚起来啦~~

    小伙伴儿们,仪器论坛坛主大水怪要去长沙啦!!长沙的版友赶紧来聚会哦,届时还有论坛大神版主、行业大拿前来相聚哦!聚会时间:2016年10月20日(周四)晚7点聚会地点:湘佬汇风味餐厅(长沙站) 地址: 雨花区木莲路星都荟7号楼二楼 汇财厅包厢乘车路线:226路、370路、147路等在洞井路木莲路口下车步行即可报名方式:下载附件报名表填写后发送到zhangshuang@instrument.com.cn聚会联系人:又又1990 手机号:13269206102 微信号:wayqsqhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610191043_614382_2984502_3.png

  • 【原创】关于建设分坛大厦的感言!

    突然间冒出了建设分坛大厦的想法,没想到能有这么多朋友响应并热情参与,从论坛的官方“领导”、论坛的一些“大腕”元老,到关心热爱这个版面的各位朋友,都不断的为“大厦”“添砖加瓦”!开始是为了“灌水”,觉得“好玩”,但是随着互相交流,结识了许许多多素未蒙面的朋友,让我在工作、生活等重重压迫下,得到了放松!让我体会到了朋友间友谊的珍贵!生活中并不是所有人都能成为朋友的,每个人都有自己的人生态度、处世方式、情趣爱好和性格特点,选择朋友也有各自的标准和条件!人生活在这个世界上,离不开友情,离不开关心,也离不开支持和帮助!在遇到困难、受到挫折时,如果有人伸出援助之手,帮助自己度过难关,战胜困难,要比赠送名贵礼品有用的多,也牢靠得多。看到论坛中那么多人主动为别人分忧解愁,把自己的快乐与大家分享,就感觉到这里充满了温馨!既为朋友,就意味着相互承担着排忧解难、欢乐与共的义务。唯此,友谊才能持久常存。虽然这里也有争吵,偶尔也会发生一些让人不愉快的事情,但是在这里收获更多的是友谊!也许自己只是论坛中的一名“匆匆过客”,但是这里无疑给我留下了美好的记忆,聚散离合,应顺其自然,不必勉强!珍惜身边的每一份友情,无论它是不是已经过去,无论它会不会有将来。也许不会天长地久,也许会淡忘,也许会疏远,但却从来都不应该遗忘!

  • 2023年12月10日~11日湖南省酒业协会30周年庆典在长沙举行

    2023湖南省酒业协会五届四次理事(扩大)会议暨湖南省酒业协会30周年庆典在长沙举行。会上,湖南省糖酒副食品有限公司总经理、湖南省酒业协会会长盛朝阳回顾了湖南酒业协会三十年的发展历程,总结了协会在推动湖南酒业发展中的经验,对湖南酒业未来的发展进行了深入探讨,为湖南酒业未来的发展描绘了新的蓝图。湖南雅大智能科技有限公司董事长胡顺开应邀出席本次活动。

  • [第二期预告]临床质谱鉴真沙龙:专家论坛

    [b]临床质谱 线上沙龙[/b]本沙龙将组织一系列学术活动,邀请学科领域专家、科研用户、临检医生、质谱知名厂商、标准品企业、检验企业一起,共同探讨质谱技术在科研和临床中的应用,让更多人了解质谱技术的最新发展,为各位专家提供交流合作的平台。[size=17px][b]第二期沙龙[/b][/size]我们将于[b]2022年7月24日[/b]在腾讯会议和bilibili哔哩哔哩上举办,由[b]北京曼哈格生物科技有限公司(曼哈格,BePure)[/b]和[b]博莱克科技([b]武汉[/b])有限公司(博莱克,SMI)联合主办,[/b]邀请到的[b]主咖嘉宾[/b]为复旦大学[b]唐惠儒教授[/b],他从事代谢物结构功能及代谢组学研究30余年,现任[b]中国生物物理学会代谢组学分会会长、中国生物物理学会理事、中国抗癌协会肿瘤代谢分会常务理事、中国营养学会基础营养学分会委员[/b]等职务。[b]授课嘉宾[/b]复旦大学教授[b][size=18px]唐惠儒[/size][/b] 中国生物物理学会代谢组学分会会长 中国抗癌协会肿瘤代谢分会常务理事“精准医学”国家重点研发计划首席科学家研究代谢物结构与功能32年,正发展高通量超灵敏代谢组学技术、代谢组与转录组/蛋白质组/微生物组等数据整合技术,研究肥胖等重大疾病发生发展的代谢组基础。已发表NATURE、PNAS等SCI论文190余篇;获批国际、中国发明专利多项。曼哈格质量负责人[b][size=18px]郑 悦[/size][/b]高级工程师市场监管总局在库标准物质技术评审专家曾就职于总后勤部卫生部药品仪器检验所,2012年加入BePure,多年从事标准物质研制生产工作,主导通过GBW及ISO 17034有证标准物质超过300项,熟悉ISO标准,对标准物质的研制、选择、使用、保存经验丰富[size=14px]。[/size]博莱克应用专家 [b][size=18px][color=#000000]陈子亮[/color][/size][/b]主要负责小分子代谢物定量检测方法的开发,以及检测方法转化为试剂盒产品的应用研发。[size=13px]Agilent[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]及自动化产品主管[/size][b][size=18px]段怡譞[/size][/b][size=13px][/size]主要负责代谢组学、 脂质组学等领域的产品及解决方案推广和技术支持工作。[b]免费报名第二期线上沙龙[/b][size=15px][b]质谱鉴真沙龙:专家系列论坛[/b][/size][size=16px][b]直播时间:[color=#5f9cef]2022年7月24日,早上9:00[/color][/b]腾讯会议:925-465-316诚邀您入会,共同交流探讨![/size][size=15px][b][/b][/size]

  • 体检查些啥啊?

    公司要让我们实验室的全体同事去东莞疾病预防中心去体检 但是不知道体检些啥项目。那位大侠知道啊!我们用正己烷和丙酮测PBB&PBDEs 不过样品不多一个月200来个样品总共 甲苯用的少点 。不知道体检些啥项目?公司掏钱的!

  • 70.2 固相萃取结合HPLC-MS测定人血浆中奥美沙坦的药物质量浓度

    70.2 固相萃取结合HPLC-MS测定人血浆中奥美沙坦的药物质量浓度

    【作者】 于洋; 侯艳宁; 刘建芳; 王金; 【Author】 YU Yang,HOU Yan-ning~(*),LIU Jian-fang,WANG Jin(Department of Clinical Pharmacology,Bethune International Peace Hospital,Shijiazhuang 050082,China) 【机构】 白求恩国际和平医院临床药理室; 白求恩国际和平医院临床药理室 石家庄050082; 石家庄050082; 【摘要】 目的建立人血浆中奥美沙坦质量浓度的HPLC-MS测定法。方法血浆样品用OASIS HLB 3cc固相萃取小柱萃取,在Diamonsil C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱上分离,流动相为甲醇-水(含体积分数为0.2%醋酸)(70∶30),流速0.5 mL.min-1。LC-ESI/MS选择离子检测,正离子模式,用于定量分析的离子分别为m/z447.2(奥美沙坦),m/z515.3(内标,替米沙坦)。结果奥美沙坦血药质量浓度在1~3 000μg.L-1内的线性关系良好(r=0.999 9),血浆中低、中、高3种质量浓度(3,100,2 400μg.L-1)的相对回收率在97.6%~100.9%之间,日内RSD≤5.2%,日间RSD≤13.3%。结论本法操作简便、准确、灵敏,适用于临床药动学研究。 【关键词】 奥美沙坦; 固相萃取; 高效液相色谱-质谱联用法; 血浆; http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209022113_388003_1838299_3.jpg

  • 【转帖】阳光、海浪、沙滩、美女!30万年薪去马尔代夫免费叹世界!

    阳光、海浪、沙滩、美女!30万年薪去马尔代夫免费叹世界! 第一次知道马尔代夫这个地方,是源于一部香港动画片。麦兜的梦想也是我的梦想。“马尔代夫,那里蓝天白云,椰林树影,水清沙幼;是位于印度洋上的世外桃源.....”至今萦绕在耳畔...... 推开酒店的窗,窗外就是蔚蓝色的大海;低头看,鱼儿在脚下的浅海中自由的游来游去。马尔代夫海天一色,一片蔚蓝。大海与我融为一体,我就住在海的中央。 阳光、海浪、沙滩,还有来自世界各地的比基尼美女...... 马尔代夫的天同大海一样的蓝。浪漫惬意,快活似神仙! 享受马尔代夫的桃源生活,而这一切都是免费的——请加入马尔代夫亲善大使招聘活动!30万RMB年薪、免费食宿还可以像神仙一样的生活!赶快来报名吧!南湖国旅与腾讯网携手合作寻找 “马尔代夫旅游亲善大使”现正全球招募中!三十万年薪!边做边玩!有自信的你赶快来报名吧,你离三十万只差一“点”!【详情登入:阳光飞行假期网www.airsunny.com 腾讯网 http://mdv.qq.com】 招聘要求:普通话,英语读写流利,掌握良好的摄影技术,亲切近人,形象健康,思维清晰、国籍不限,年龄不限,男女不限。 主要工作:发掘马尔代夫至潮玩法,推介马尔代夫至精彩一面,搭建游客友谊桥梁,热心环保,共同保护人间净土。 工作地点:马尔代夫工作年限:1年招聘人数:1人薪酬:住宿全包,年薪30万人民币

  • 论坛以“广告罪”,滥杀无辜!!!

    论坛以“广告罪”,滥杀无辜!!!现在论坛发帖时动不动就提示“不要发布广告内容”,继而不让你把辛辛苦苦敲出来的帖子发出来。可问题是,检查来,检查去,广告在哪里??哪句话,哪个词违法了???更有甚者,直接给你来一个“cookie已过期”,你回头一看,啥都没有了。此刻,想砸电脑的心都有!!!请问诸官人,能不能把自动判别“广告”的后台程序设计的更高明一些?或者明确告知哪些是敏感词?不要你们省了事,却让广大网友费了事!毕竟,说到底,你们是为广大网友服务的,对不对??“防范坏人”的小伎俩最后却坑了“好人”,长此以往,亲者痛,仇者快。。。

  • 【分享】原子吸收光谱法测定洛沙坦钾药中钾含量

    本文研究采用原子吸收光谱仪测定洛沙坦钾药中钾含量的方法,针对样品的溶解方法、仪器的测定条件等,确定实验并得出方法的检出限及定量限,采用工作曲线法得出实验结果。方法的线性范围是0.25~0.45μg/mL,检出限为0.043μg/mL,定量限为0.14μg/mL。

  • 了解沙棘的功效

    沙棘的功效:清肺化痰、活血化瘀。 沙棘酸凉,有清肺化痰作用,对于痰热导致的咳嗽痰多、舌苔黄腻,单用有效。本品有活血化瘀作用,对于淤血导致的末梢循环不良,有改善作用。对于妇女淤血导致的闭经,沙棘可以配合红花同用。沙棘可以改善肠胃环境,对于慢性腹泻,经常食用本品,或配合参苓白术丸用。沙棘含有多种维生素,比如维生素A,对于夜盲症有缓解作用。动脉硬化是心脑血管的重要因素,本品所含有的活性成分,可以降低血脂,使血管恢复弹性,有效的延缓动脉硬化的进程。沙棘含有粗纤维,能促进肠道蠕动,可以缓解便秘。

  • 沙子的拍摄图

    沙子拍摄是显微摄影中比较难的,打光问题,景深问题,等等等等,没一个好解决的。沙子的样本也很讲究,我看过几十种沙子样本,但拍出来好看的并不很多。为了保证沙子的细节和数量,一般用两种办法拍摄: 1 对于一把沙子,对里面每一个或几个拍摄,最后合成为一张大图 2 将几枚或十几枚沙子摆放在一起,用9宫格的方法拍摄每个部分,然后拼接为一张大图(这种拼接法在风光摄影中也常用) 、 无论哪种方法,拍摄都非常费时费力,有时一个白天拍一张,有时几个晚上拍一张,战线很长,于是水平高低不一。以下是几个比较典型的照片: 、http://www.microimage.com.cn/bbs/attachment/thumb/12_2313_2b90f6af6126f4a.jpg 鸣沙山的沙子,会叫的沙子。里面有很多黑色的矿物颗粒,这个是后期合成的 http://www.microimage.com.cn/bbs/attachment/thumb/12_2313_32dfc9b4af35954.jpg 银滩的沙子,非常小非常细,都是纯净的石英质地沙子,造型让人想起施华洛世奇,这个是后期合成的。 http://www.microimage.com.cn/bbs/attachment/thumb/12_2313_6dd5fc68b2f9829.jpg 从安提瓜和巴布达采来的著名粉红色沙滩的沙子,都是生物残体,粉红色的主要是贝类残体,这个是今天上午拍的, http://www.microimage.com.cn/bbs/attachment/thumb/12_2313_33a0035f6e989a4.jpg 这个大家见过了,巴丹吉林的沙子,玛瑙质地为主,也有石英质地的。是我目前见到最漂亮的沙漠沙子之一,这个是后期合成的。 http://www.microimage.com.cn/bbs/attachment/thumb/12_2313_46f1d7144d5eb3e.jpg 北戴河老龙头的粗沙滩,里面有些蓝色的或蓝紫色的,是渤海常见的软体类碎屑,应该叫...海虹吧...http://www.microimage.com.cn/bbs/attachment/thumb/12_2313_f39140a7cf326b3.jpg 北戴河老虎石附近的沙子,只有少量细碎且打磨光滑的生物残体,主要还是各种颜色的石英碎屑,而且似乎没有怎么打磨。右上角那个金黄色的是云母,沙子里有不少。 http://www.microimage.com.cn/bbs/attachment/thumb/12_2313_38c86154bbcdc4d.jpg 海南某处的沙滩沙子,绝大多数是透明石英碎屑,就没拍,挑出里面一些极其微小的奇怪沙子拍了一张,这里沙子奇特在于,居然有不少长条形的坚硬透明沙子,不知何物。这组沙子过于微小,小于0.1mm。用的是10倍镜头,9宫格拍摄。顺便问下学生物的朋友,那些长度只有0.3mm左右,相似海参的长条形沙子,会是什么东西呀? http://www.microimage.com.cn/bbs/attachment/thumb/12_2313_7b41ddf2f991b4d.jpg 这些沙子也来自于鸣沙山,依然是黑色矿物较多,不同的是这里有许多浑圆的玛瑙球,质感非常细腻,比浑善达克沙地的那些“石英球”细腻多了!http://www.microimage.com.cn/bbs/attachment/thumb/12_2313_bf5ebcf2b977c61.jpg 来自海南鹦哥岭小溪河滩的沙子,最大的那个长度达到4mm。河滩沙子打磨度很差,而且非常杂,有砾岩、页岩碎片,也有图中这种纯透明的水晶。从河滩沙子中时可见通透的大个儿破碎水晶(大个儿的意思是,直径接近1mm),而且可以看到平整的水晶晶体面。 http://www.microimage.com.cn/bbs/attachment/thumb/12_2313_804db77d44b2315.jpg 来自长岛月亮湾的沙子。白色的应该不是石英,是什么我也说不清,反正绝大多数是这种白色的粗颗粒。贝壳碎屑多有纹路,似乎是花蛤啥的?沙子中也有植物残体,比如这里面就夹杂着不知道什么植物的果实。 http://www.microimage.com.cn/bbs/attachment/thumb/12_2313_6338b06e68f4cb4.jpg 来自南沙群岛 永兴岛的沙子,太好玩了,圆形的珊瑚,长条的珊瑚,红色的珊瑚,南海漂亮的贝壳碎屑……http://www.microimage.com.cn/bbs/attachment/thumb/12_2313_b5be5be3963e78f.jpg 这是从柬埔寨吴哥城外带来的沙子,肉眼看去沙子是黄褐色的,显微镜下,这些沙子其实是一个个淡黄或者赤红色透明的石英。惊喜之处在于,居然还有植物种子混居其中。不愧为热带…… http://www.microimage.com.cn/bbs/attachment/thumb/12_2313_5b6a4708bba4c0b.jpg 来自马尔代夫的沙子。马尔代夫的沙子大多是珊瑚碎屑,也有少量生物残体,但非常细小,我只能用10倍物镜才能拍摄。

  • 第一次CMA监督评审要准备些啥?具体监督些啥?

    仪器网的各位,小女子以前不是做实验室的,在药企做质量的,刚刚来这两个月都不到刚刚接到市局电话要监督评审,有经验的各位能告诉我要准备些啥么?还有监督评审过程中需要注意些啥?我们刚刚变更了技术负责人和质量负责人,还准备监督评审时候顺便新增授权签字人对于新发布的《检验检测机构资质认定管理办法》(第163号)中相关要求会加入监督么?我们的记录保存期限啥的还没改啊~~~~我上面交接的人留了好多事给我这个新手,还只交接了半天接到电话突然好紧张,好快啊~~我还没上手啊http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em58.gif

  • “色”路蹒跚,东风压倒西风?坎地沙坦酯片有关物质方法学部分

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306191419_446458_1621890_3.gif本品适应症:用于治疗原发性高血压。本品可单独使用,也可与其它抗高血压药物联用。1.试验条件及仪器:仪器:LC-10AT VP(SHIMADZU CORPORATION)SPD-10A VP(SHIMADZU CORPORATION)工作站:LC solution(SHIMADZU CORPORATION)色谱柱:色谱柱信息:welchrom-C18,5μm,4.6*150mm; PN:wel518415,SN:W102118612.有关物质色谱条件 取本品细粉适量(约相当于坎地沙坦酯40mg),置100ml量瓶中,加乙腈-水(3:2)适量,超声15分钟使坎地沙坦酯溶解,加乙腈-水(3:2)至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;精密量取0.5ml,置100ml量瓶中,用乙腈-水(3:2)稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照高效液相色谱法(中国药典2010年版二部附录V D)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,柱温25℃;以乙腈-水-冰醋酸(57:43:1)为A液;以乙腈-水-冰醋酸(90:10:1)为B液,照下表进行线性梯度洗脱,检测波长254nm,调节流速,使坎地沙坦酯的保留时间约为12分钟,坎地沙坦酯峰与相邻杂质峰的分离度应不低于5.0。取对照溶液10μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分峰的峰高约为满量程的20%,再准确量取对照溶液及供试品溶液10μl注入液相色谱仪,记录色谱图,供试品溶液色谱图中除溶剂峰以外如显杂质峰,量取杂质峰保留时间与主成分峰保留时间之比约为0.50和2.0的杂质峰的峰面积,分别乘以0.916和1.063后不得大于对照溶液主成分峰峰面积的1.6倍(0.8%);其他单个杂质峰的峰面积不得大于对照溶液主成分峰的峰面积(0.5%);各杂质峰峰面积之和不得大于对照溶液主成分峰峰面积的6倍(3.0%)。典型色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306191122_446378_1621890_3.gif欧洲药典典型色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306191144_446385_1621890_3.gif从以上图谱比较,基本上无明显差异。3.方法学部分内容http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306191420_446459_1621890_3.gif http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306191421_446460_1621890_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306191421_446461_1621890_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306191422_446462_1621890_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306191422_446463_1621890_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306191422_446464_1621890_3.gif

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