硝酸锌

我们使用的分析纯硝酸锌，很容易潮解，影响称量的准确性，不知怎样不让硝酸锌潮解？

提前感谢各位赐教。看氰化物的标准时发现，5750中氰化物（异烟酸-吡唑酮法）蒸馏时使用的是乙酸锌溶液+固体酒石酸，而484氰化物（异烟酸-吡唑啉酮）中用到的则是硝酸锌溶液和酒石酸溶液。想问一下这两者的的区别在哪里呢？日常操作中是否可以用乙酸锌溶液代替硝酸锌溶液呢？

各位大虾们，我今天配制的10%六水硝酸锌溶液为什么溶解不了，溶液里始终有白色沉淀？

求助 HG/T 3582-2009工业硝酸锌，谢谢各位。

示波极普法测锌，硝酸对检测结果的干扰大不大，怎么判断其干扰，怎么去除硝酸的干扰？

大家硝酸盐氮，用锌卷还原，怎么做的啊，我试了几次，线性都只有两个九。我先裁5*3的锌片，然后卷成圆柱状，扔进标准溶液中，加氯化镉，然后震荡，震荡结束后，分别加磺胺和萘乙二胺盐酸盐，最后用分光测定。但是一直都只有两个九，总有一个浓度偏低

各位大虾，我用锌镉还原法测海水中的硝酸盐氮，用的0.1毫米的锌片怎么买不到啊？厚度大点没关系吗？有做这个的知道一下吧。非常感谢啊

硝酸盐的锌-镉还原法，最容易引起锌片掉渣，这样会影响检测结果，大家可以用三氯甲烷檫洗锌片表面，但三氯甲烷对人身体肝脏有严重伤害，要小心身体

请大家谈谈锌镉还原法做水中的硝酸盐它的空白怎么能够降低，除了降低试剂空白和容器空白之外还有什么！！

硝酸盐国标锌镉还原的方法，加入了锌片以后，空白对照也显色，而且有梯度的标液显出的颜色都很深，没有深浅区分？大家有遇到过这种问题吗？

大家好，想问个问题，水样中硝酸盐含量的测定，采用锌镉还原法，但是锌片用过一次后就不可以再次使用了么？实验室里的锌片还没有到货，但是我现在已经剩下不多了，[em0812][em0812]最近很不顺利，我想问下有没有人试过把锌片拿稀盐酸泡过后再次利用，或者大家帮我看下是否可行，谢谢！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测锌用 0.2%的硝酸做稀释液和用0.1%的硝酸做稀释液，对测量结果有影响吗

请问测定工业废水中的铜锌镍铬能都用硝酸高氯酸消解吗 因为根据标准分析方法 铬是不能用高氯酸的 镍也只需硝酸即可 如果这样的话做一个样品，就需消解三个 ，太麻烦了，试着作了比对 ，可能是因为废水不同，也没规律可循，请教高手，谁能指点一二

如题！如果没有加硝酸镧，样品测定会有什么变化呢？是正干扰还是负呢？用氯化镧是否可以代替硝酸镧呢？谢谢！

硝酸试粉法测硝酸根，为什么锌粉的量越大（此处指过量的越大），越不显色了呢？从反应机理上分析，希望得到解答，先谢谢啦。过量的锌粉不是把硝酸根还原成亚硝酸根，那么到底发生了什么反应难怪呢？

用leeman的ICP做铜、铅、锌、铬、镍、镉这几种元素，同时消解了两份样品空白，一份加国产硝酸，一份加进口硝酸,上机测样品空白时，加国产硝酸的Cr测出了0.0329mg/L，加进口硝酸的Cr测出了0.005mg/L,其他元素却没什么大的区别，请问其他同行碰到过这种情况吗？还是国产硝酸的质量真的那么差？

第一部分：化学品名称 回目录 化学品中文名称： 硝酸锌 化学品英文名称： zinc nitrate 中文名称2： 英文名称2： nitric acid zinc salt,hexahydrate 技术说明书编码： 577 CAS No.： 10196-18-6 分子式： Zn(NO3)2.6H2O 分子量： 297.49 第二部分：成分/组成信息 回目录 有害物成分 含量 CAS No. 硝酸锌 10196-18-6 第三部分：危险性概述 回目录 危险性类别： 侵入途径： 健康危害： 本品有腐蚀性。在高温下分解产生有刺激和剧毒的氮氧化物气体，吸入引起中毒。 环境危害： 燃爆危险： 本品助燃，具腐蚀性，可致人体灼伤。 第四部分：急救措施 回目录 皮肤接触： 立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。 眼睛接触： 立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入： 用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 第五部分：消防措施 回目录 危险特性： 无机氧化剂。遇可燃物着火时，能助长火势。与硫、磷、炭末、铜、金属硫化物及有机物接触剧烈反应。受高热分解，产生有毒的氮氧化物。 有害燃烧产物： 氮氧化物、氧化锌。 灭火方法： 消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。雾状水、砂土。切勿将水流直接射至熔融物，以免引起严重的流淌火灾或引起剧烈的沸溅。 第六部分：泄漏应急处理 回目录 应急处理： 隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。不要直接接触泄漏物。勿使泄漏物与还原剂、有机物、易燃物或金属粉末接触。小量泄漏：用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 回目录 操作注意事项： 密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴安全护目境，穿胶布防毒衣，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。远离易燃、可燃物。避免产生粉尘。避免与还原剂、活性金属粉末接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装必须完整密封，防止吸潮。应与易（可）燃物、还原剂、活性金属粉末等分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 第八部分：接触控制/个体防护 回目录 职业接触限值 中国MAC(mg/m3)： 未制定标准 前苏联MAC(mg/m3)： 未制定标准 TLVTN： 未制定标准 TLVWN： 未制定标准 监测方法： 工程控制： 密闭操作，局部排风。 呼吸系统防护： 可能接触其粉尘时，建议佩戴自吸过滤式防尘口罩。 眼睛防护： 戴安全护目境。 身体防护： 穿胶布防毒衣。 手防护： 戴橡胶手套。 其他防护： 工作完毕，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。保持良好的卫生习惯。 第九部分：理化特性 回目录 主要成分： 纯品 外观与性状： 无色结晶，易潮解。 pH： 熔点(℃)： 36.4 沸点(℃)： 105～131(失去6H2O) 相对密度(水=1)： 2.07 相对蒸气密度(空气=1)： 无资料 饱和蒸气压(kPa)： 无资料 燃烧热(kJ/mol)： 无意义 临界温度(℃)： 无意义 临界压力(MPa)： 无意义 辛醇/水分配系数的对数值： 无资料 闪点(℃)： 无意义 引燃温度(℃)： 无意义 爆炸上限%(V/V)： 无意义 爆炸下限%(V/V)： 无意义 溶解性： 易溶于水，易溶于乙醇。 主要用途： 用于酸化催化剂、乳胶凝结剂、树脂加工催化剂、印染媒染剂、机器零件镀锌、配制钢铁磷化剂及化学试剂等。 其它理化性质： 第十部分：稳定性和反应活性 回目录 稳定性： 禁配物： 还原剂、易燃或可燃物、活性金属粉末、硫、磷。 避免接触的条件： 聚合危害： 分解产物： 第十一部分：毒理学资料 回目录 急性毒性： LD50：1190 mg/kg(大鼠经口)LC50：无资料 亚急性和慢性毒性： 刺激性： 致敏性： 致突变性： 致畸性： 致癌性： 第十二部分：生态学资料 回目录 生态毒理毒性： 生物降解性： 非生物降解性： 生物富集或生物积累性： 其它有害作用： 该物质对环境可能有危害，在地下水中有蓄积作用。 第十三部分：废弃处置 回目录 废弃物性质： 废弃处置方法： 根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系，确定处置方法。 废弃注意事项： 第十四部分：运输信息 回目录 危险货物编号： 51062 UN编号： 1514 包装标志： 包装类别： O52 包装方法： 塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶；塑料袋或二层牛皮纸袋外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。 运输注意事项： 铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输时单独装运，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材。严禁与酸类、易燃物、有机物、还原剂、自燃物品、遇湿易燃物品等并车混运。运输时车速不宜过快，不得强行超车。运输车辆装卸前后，均应彻底清扫、洗净，严禁混入有机物、易燃物等杂质。 第十五部分：法规信息 回目录 法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第5.1 类氧化剂。

土壤中铜锌镉铬镍铅六中重金属全量一次消解测定方法.用氢氟酸-高氯酸-硝酸消解法,国家标准物质检测值和标准值吻合性很好,方便可行.具体方法: 准确称取0.5克土壤样品(过0.15mm筛)于四氟坩埚中,加7毫升硝酸+3毫升高氯酸+10毫升氢氟酸加盖,放置过夜(不过夜效果同),电热板上高温档加热(数显的控制温度300~350度)1小时,去盖,加热到近干,冷却到常温,然后再加3毫升硝酸+2毫升高氯酸+5毫升氢氟酸,高温档继续加热到完全排除各种酸,既高氯酸白烟冒尽,加1毫升(1+1)盐酸溶解残渣,完全转移到25毫升容量瓶中,加0.5毫升的100g/L的,定容,然后[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计检测,含量低用石墨炉,注意定容完尽快检测锌,且锌估计需要适当的稀释.其实放置几天没有问题,相对比较稳定拉.

本人从事检测行业，做硝酸盐的空白值很高，有什么办法解决吗？有什么要注意的吗？

请问大佬，根据HJ/T346-2007标准，水质中硝酸盐氮的测定 紫外分光光度法，在水样中加入硫酸锌溶液的作用是什么？硝酸根的浓度含量200-300ppm是不是需要增加硫酸锌溶液的加入量

测定硝酸盐时空白特别高，目前找不出什么原因，请大家帮忙分析一下？大体做了以下几件事 镉柱进 空白水 吸光值 0.04 空白试剂 （亚铁氰化钾与硫酸锌） 0.2 空白试剂（亚铁氰化钾） 0.1 空白试剂（硫酸锌） 0.05换了批试剂空白仍很高，这些试剂之前做硝酸测定都是正常的。请大家帮帮忙

各位老师，我想请教一下有关海水硝酸盐（锌镉还原法GB/T12763.4—2007）和海水亚硝酸盐（萘乙二胺分光光度法GB17378.4—2007）的检出限，二者的检出限是多少呢？具体怎么算能说一下吗？谢谢了。

“GB/T 13885－2003 动物饲料中钙、铜、铁、镁、锰、钾、钠和锌含量的测定”中测定钙、钾、钠、镁的时候加入的硝酸镧和氯化铯对纯度有什么要求吗？在检测时，加入了硝酸镧和氯化铯，吸光值的稳定性很差，变动很大，怎么样提高仪器的稳定性。

硝酸盐和亚硝酸都与致癌有关系，为什么会取消检测呢

海水中硝酸盐测定，为什么锌卷用完要接着取出，再进行后续反应，能不能直接用锌粒代替锌卷做此实验，用完锌粒不取出来，直接进行下一步实验

使用国标传统方法采用锌镉还原法测海水硝酸盐，还原率不达标怎么办？已经试过不同品牌的锌片，也考虑震荡时间及位置问题。

工业浓硝酸测定，其中亚硝酸含量测定中，国标写的是，为确定两种测定溶液的相当值，这句话是指空白是在原基础上滴加硫酸亚铁铵还是重新加硫酸加高锰酸钾加硫酸亚铁铵的新溶液呢

哪位有GB/T 10510-2007 硝酸磷钾肥 硝酸磷肥 这份标准啊帮帮忙，找得很辛苦怎么也找不到

我们用石墨炉测样品中的锌，用0.2%的硝酸定容发现标准与样品的空白信号都特高达到0.6ＡＢＳ我想问一下那里的硝酸比较好。

用锌镉还原法测水中硝酸盐含量的方法检出限一般是多少？