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化学信息学: (3)-0 专利_章节介绍与总揽(3). 专利(3)-0. 专利介绍与总揽本章的章节安排如下:(3)-1. 专利概况介绍 (历史/法律/特点)(3)-2. 专利分类 (各国专利分类/ 国家专利分类号)(3)-3. 各国专利 (中国专利/ 其他国家地区专利/ 德温特专利)(3)-4. 网络专利与查找(3)-5. 专利检索范例(3)-6. 专利总结相对于 "美国化学文摘" 与 "贝尔斯坦", 本章的章节安排比较不同, 没有刻意分成印刷版与网络版, 而是强调许多知识性介绍, 在检索方面则几乎着重在网络专利查找. 原因来自专利的特殊情况.根据世界专利组织调查, 90% 以上的最新技术都刊载在专利中, 而且有 70% 不再发表于其他文献. 世界先进国家都非常重视专利. 例如美国化学文摘, 创刊起始就报导专利, 每期仅有的三种期索引也有专利. 相较之下, 国内知识界对于专利的重视太小, 搜索与阅读资料多偏重于图书馆陈列的文献期刊, 工作研究成果也只往这些期刊投递发表. 这是需要校正的观念. 这种偏重图书馆文献的情况有其原因. 十几年前, 检索与阅览专利非常不方便, 必须乘车到国家知识产权局 (专利局) 查找. 因为专利文献的数量庞大, 一般图书馆无法容纳陈列.近年来, 由于电脑网络发达, 查找专利获得原始资料 "专利说明书" 变得非常方便, 几乎世界各国的专利说明书都很方便可以下载进入个人电脑. 相对的, 想获得图书馆收集的某些 "原始文献" 则相对困难. 目前多数这些期刊提供有免费下载近五年的文章内容, 年代久的则无法下载[font=Times Ne

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当葛兰素史克公司今年初设立了一个专利池以刺激对被忽视疾病的研究的时候，它们把利润极为丰厚的艾滋病药物专利排除在外，这并不令人惊讶。　　但是现在有一个把艾滋病药物放入专利池的强有力的人道主义理由——如今国际药品采购机制(UNITAID)这个卫生组织正在推广这一理由。英国国会关于艾滋病的小组估计，到2030年，5000万人将需要艾滋病药物。已经有超过600万人因为无法获得救命药物而死于艾滋病。　　UNITAID提议的专利池可能完全改变这种情况。它的运行方式可以是收集企业、大学或研究所持有的专利，让发展中国家以低廉的授权费用获得这些专利用于药品生产或研究。　　这有别于药物专利通常的运作方式。当一家公司研发出一种新药的时候，专利保护持续大约20年。它禁止其他公司制造和销售该药，或者把它用于研究。有时候，专利持有人可能会让其他组织获取它的受保护的知识，但是通常只能获取极为有限的能力和付出高昂的费用——这让中低收入国家无望参与进来。　　专利确保了最大的利润并让公司弥补它们把一种药物推向市场所花费的无数金钱。但是这也意味着那些只能买得起廉价“仿制药”的人们必须等待数年。而且如果其中一种药物有专利，科学家就无法开发新的联合疗法——世界卫生组织把联合疗法推荐为减少耐药性风险的最佳方法。　　UNITAID的艾滋病专利池意味着可以立刻生产仿制药，而且可以开始进行新药联用以及对儿童友好的配方的研究。 　　正确的主意，合适的时间?　　专利池并不是确保发展中国家获得药物的唯一方式。一些国家，例如巴西，印度和泰国，已经发出了强制许可证，让制药商可以制造专利药的仿制版本。这些国家在保护它们制造廉价救命药物的权利方面的态度与制药公司保护它们的股价方面的态度一样积极。　　但是强制许可是一条艰难的道路，充满了包括来自制药公司的法律行动在内的复杂因素。而且尽管它降低了现存药物的价格，它没能刺激研究。UNITAID的专利池可能让创新恢复活力，挽救发展中国家的生命。　　而且有很好的理由认为该组织可以让一个专利池运作起来。UNITAID在通过批量采购协议从而降低艾滋病药物方面拥有良好的记录。它还拥有“获取药物”运动的一个关键的前成员Ellen t'Hoen的专家知识。无国界医生组织利用该运动改善了穷人对抗逆转录病毒药物的获取。　　一些制药公司至少在原则上也开始接受这个主意。强生公司、Gilead以及印度的仿制药制造商Cipla已经公开表示支持，据报道诺华和默克也正在与UNITAID协商。即便是葛兰素史克也在最近致英国卫报的一封信中说，它们并没有排除加入专利池的选项。 　　付款和奖金　　但是UNITAID仍然需要提出一个让各个公司加入的激励措施——仅凭企业的良好意愿，它们不太可能加入进来。　　目前的提案把重点放在了自愿捐助专利的特许使用金上。t'Hoen告诉本网站说，这些特许使用金“不会很少”。但是考虑到艾滋病药物能够带来巨大的利润——发达国家每年每位患者使用替诺福韦德的费用是3500英镑(5500美元)——这些公司不太可能仅仅满足于特许使用金。　　由知识生态学国际组织提出的一个替代方案是建立一个数百万美元的奖金基金，从而诱惑各个公司加入这个专利池。那些加入专利池的公司有资格获得奖金，例如，可以为对于公共卫生有最大影响的公司发奖。　　这个主意正在获得来自几个权威学术人士的支持，诸如澳大利亚乔治研究所药物研发项目的负责人Mary Moran，以及克林顿艾滋病项目等捐助者。　　一些发展中国家也支持这个主意。孟加拉国、巴巴多斯、玻利维亚和苏里南都写信给世界卫生组织(它负责组织和管理UNITAID)，要求它考虑这个奖金基金/专利池的模式。它们提出，捐助者药物采购预算的10%可以投入这个基金，这就可能积累到数百万美元。无疑，捐助者和非政府组织将就具体的百分比进行争论，或者甚至就资助该基金的方式进行争论，但是它们和各国政府需要在这个动力消失之前提出一个可行的方案。　　UNITAID提出专利池的方案正值世界知识产权组织(WIPO)在新领导人的带领下重整旗鼓。该组织的新领导人Francis Gurry正在设法恢复该组织的发展议程，t'Hoen 说WIPO已经向UNITAID提供了技术支持。　　UNITAID如今需要确保它们成功地促成一项对于发展中国家极为重要的协定。

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(1)用于熔融金属的激光诱导击穿光谱装置 辛勇,于海斌, 杨志家,孙兰香, 丛智博. 中国发明专利，2009.12 无(2)LIBS技术结合神经网络定量分析钢中的Mn和Si. 孙兰香, 于海斌, 丛智博, 辛勇. 光学学报，(录用，EI源) 无(3)采用LIBS技术和非线性多元函数定标模型测定合金钢中的Mn和Si. 孙兰香, 于海斌, 辛勇, 丛智博. 光谱学与光谱分析. (录用, SCI&EI源) 无

告诉大家一些免费的专利全文网址。中国专利：http://www.sipo.gov.cn/sipo/zljs/default.htm　需要安装网页上的“说明书专利浏览器”就可以看到全文了。美国专利：http://www.uspto.gov/patft/index.html欧洲专利：http://ep.espacenet.com/search97cgi/s97_cgi.exe?Action=FormGen&Template=ep/EN/home.hts可查很多国家的专利全文 国外专利需要安装 "Adobe Reader" 才行。

在项目研究和产品开发中，常常会查阅大量专利资料来了解项目国内外研究现状和避免知识产权侵权。但大量的专利，特别是由于各种因素使得国内众多专利无任何价值。如何在众多专利中快速有效的获得有用的专利呢？以我们申请专利和专利资料调研的经验，认为可以通过浏览专利中“背景技术”栏目的内容来快速的甄别出比较有用的专利。在国内外各种专利中，基本都有一条“背景技术”条目。参考吴观乐所著“发明和实用新型专利申请文件撰写案例剖析（第二版）”中的阐述，来看看一项专利的“背景技术”应包括那些内容，原文抄录如下：这一部分应对写明对发明或者实用新型的理解、检索、审查有用的背景技术；有可能的话，应引证反映这些背景技术的文件。除非是开拓性发明或实用新型外，背景技术内至少要引证一篇本申请的最接近的现有技术，必要时对引用几篇较接近的或相关的对比文件，它们可以是专利文件，也可以是非专利文件。通常对背景技术的描述应包括三方面内容：（1）注明其出处：通常可采用引证对比文件或指出公知公用两种情况。对专利文件至少要写明专利文件的国别和公开号，最好包括公开日期，对非专利文件要写明这些文件的详细出处，使公众和审核员能从现有技术中检索到这些对比文件；对公知公用情况也要给出具体发生的时间、地点以及可使公众和审查员能调查和了解到该现有技术的其他相关信息。（2）简要说明该现有技术的相关技术内容，即简要给出该现有技术的主要结构和原理。（3）客观地、实事求是地指出该现有技术存在的主要问题，但切忌采用诽谤性语言。由此可见，对于绝大多数非开拓性发明，要重点介绍前人所做的工作，要有大量引证专利和文献。一个专利的产生和提出过程，也是研究总结前人工作基础上的进一步发展。反之，一个专利文件，如果在背景技术中不提或很少提及前人的工作和技术发展过程，除非是前无古人的开拓性发明，可想而知此专利水平和专利编写态度是什么状态。通过我们对国内专利的检索发现，通过背景技术中引证文件的数量判断，基本可以筛选掉90%以上的同研究领域内的无任何参考意义专利。一般国外专利往往都会印证很多相关专利和文献，国际专利更是会引证多国相关领域专利。专利背景技术中的引证文件，还可以引导研究人员了解研究领域内的发展过程，对认识研究现状有很大作用。

1【作者】 Morizaki K, Sasaki , m Ozaki S【专利号】 JP Patent 96,188,592, 1996【专利题目】Methods for producing ascorbic and arbutin phosphoric acid ester as inhibitor of melanin formation 2【作者】 Noguchi N, Horiuchi T, Hatautori R 【专利号】 JP , 93,176,785,1993【专利题目】Manufacture of arbutin with B-glucosdase from glucose and hydroquinone3【作者】 Shimoide A, Watanabe M, Donho M 【专利号】 JP Patent 96,173,183,196【专利题目】Phenol glycoside manufacture with maltose phosphorylase

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我们老板一直再说最近几年有多少个专利药过专利保护期，公司的发展机会就在眼前；然后看到一个帖子说明对全球规模的大药厂来说几个炸弹将要爆炸，对专利拥有企业有多恐怖，对于消费者来说这些话题都太不和谐了。为什么过专利期对医药公司来说那么恐怖呢？因为专利保护期内是市场独占的，因此所有销售额都归于一家公司；但是为什么会那么恐怖呢？因为独占市场（垄断）带来的市场占有率之外，最关键的是市场定价权，这一点带来的是暴利；为什么现在那么多医药公司在瞄准仿制药呢？因为专利保护期内高价格暴利很有吸引力；专利保护期过了之后拿到授权也可以获得市场占有的利润；专利保护保护了研发么？暴利发生后医药厂家为了持续不断的获得利益，会在新药研发方面投入大量资金，但是得到成果之后并不会立刻推向市场，实际上带来的结果是专利保护期内医药产品更新变慢。医药公司可能手里有十个新药，其中有两种是比市场上已有药品药效更高的，但是专利保护期内他们只会申报专利防止其他公司生产；也会因为两种药会在市场造成冲突，只推出一种；结论：专利保护保护的是公司的销售利益；损害了消费者的权利；但是为新药研发提供了资金，长期来看专利保护确实对药品药效的升级提供了推动力；不过市场定价带来的暴利不合理，一点也不和谐。

某个专利是用于平板菌落读数器抓取平板的机械手。个人认为这个是为专利而专利，没有实际价值。

“公说公有理，婆说婆有理。”作为“发展中国家药房”的印度最近麻烦不断。目前，除了德国药厂拜耳（Bayer）近日向印度政府在钦奈（Chennai）的知识产权上诉委员会提出申诉，要求推翻一项强制许可外，瑞士跨国药厂诺华（Novartis）正向印度政府有利于公共健康的专利法（相关章节）进行诉讼，挑战印度政府在限制2次专利权方面的诠释。这宗案件将于本月在印度最高法院进行聆讯。事实上，诺华早在2007年的裁决中被判败诉。该公司正试图在印度最高法院，挑战保障公众健康专利法的解释，或尝试以各种方法削弱该法例。国际人道医疗救援组织无国界医生批评了其做法。该组织“病者有其药”项目的发言人陈又丁告诉中国健康界记者，“印度在3月份就出台了第一个仿制药强制许可的政策。这是保障公共健康的有利政策。制药巨头诺华在印度最高法院发起诉讼，此举让仿制药面临很大的威胁。“争议”专利法该专利法是保障公共卫生的重要法律，特别用以防止药厂滥用专利，令药价居高不下。无国界医生称，若诉讼成功，将对发展中国家获取必需药物带来毁灭性的影响。无国界医生一直依赖在印度生产、价格可负担的仿制药，在全球68个国家开展救援工作。无国界医生“病者有其药”项目驻印度经理孟甘妮（Leena MENGHANEY）表示：“过去6年，诺华一直尝试威吓印度当局，要求改变其专利法的部分章节。这些章节保障人们能够获得价格可负担的药物，但不能保障制药公司的利润。印度目前制度的设计，旨在防止制药公司透过申请同一药物的额外专利，以延续专利垄断。”某业内人士告诉中国健康界，“对于制药公司有较大经济利益的药物申请，当然会诉讼。但专利法是平衡专利权人和公众的利益，并不是专门为某一方服务的。”诺华提出的法律诉讼涉及印度专利法的部分章节（即“第三章第四条”）。该章节规定，任何已知药物的新组成，必须较现有化合物的治疗效用有显著改善，才会获当局授予专利。有关规定可防止透过行业惯常的手法，定期修订现有化合物，将其专利垄断延续或保持“长青”。

今年6月底前后，跨国药企美国默克公司降胆固醇药舒降之（辛伐他汀）和全球药业老大辉瑞公司的抗抑郁药左洛复（舍曲林）先后失去专利保护权，去年这两种药品全球销量分别为44亿美元、34亿美元。同时，包括诺华的兰美抒、赛诺菲安万特的思诺思、百时美施贵宝的普拉固和葛兰素史克（GSK）的枢复宁等在内的全球多个重磅药品，均将在两年内结束其专利保护期。有数据显示，今年年内将有全球年销量约230亿美元的专利药专利到期，而到2008年之前，全球专利到期药品的总价值将超过800亿美元。 全球专利药的集中到期，将给以仿制药为主的中国药企提供巨大商机，国内药企无论在仿制药开发、原料供应还是制剂生产方面都面临很多机会。 研发机构、药企提前“盯”上到期专利药 美国一项名为《全球非专利处方药市场》的最新报告称，未来4年超过30种药物面临专利到期的命运，全球非专利处方药销售将快速上扬，从2005年的282亿美元增至2010年的480亿美元。2004年非专利处方药市场即达到253亿美元，2005年增长了11.2％.预计未来数年内该市场仍将以近似的增速稳定增长。在未来数月内，畅销药物如络活喜、帕罗西汀专利均将陆续到期。对于这一市场空间，业内分析，最先受益的将是靠开发仿制药生存的中国药品研发机构，他们的生意将显得日益兴隆。 “到期专利药的仿制开发在国内十分普遍，包括药厂自己的研究所在内，全国至少有6000个药品研发机构都提前在做类似的事情。”研发型企业广东固志医药科技有限公司总经理吴智南告诉记者，目前委托他们做这种开发的有10多家药企，他们正在对20多个专利即将到期的药品进行开发，主要是根据其已公开的专利技术知识，研究药物的合成路径。吴智南称，一般开发这样的药品要花9个月左右的时间，每个品种收取研发费用约50万元。 其实，与收益相对稳定的研发型企业相比，药厂面对的专利药到期市场无疑是一场苦战。“我现在主要还是生产抗菌类普药，暂且不会考虑去做到期专利药仿制。”广州诺贝华乐制药公司总经理许守良称，专利到期药的研发成本并不高，但报批手续特别烦琐，没有一定渠道很难拿到批文。“往往有上百家药厂去开发一个品种，国内厂商利润已非常低，竞争近乎惨烈。”做药品研发近20年的吴智南认为，这种过度竞争的模式他并不看好。 另外，不仅是仿制药企之间存在竞争，现在原研药厂家也开始介入这一场仿制药的争夺战。据悉，正是瞅准这一市场前景，制药巨头诺华去年已将其位居全球第二位的非专利药业务“山德士”引进中国，并在华积极寻求合作伙伴；而日前，就在美国一家仿制药宣布其生产的辛伐他汀将比默克“舒降之”价格低30％～50％之后，默克即与美国最大健康保险公司UnitedHealth达成协议，专利品牌药“舒降之”今后价格将比任何一家上市的辛伐他汀产品都低。 乙肝药仿制市场集中上演“血拼”大战 这么多“重磅炸弹”可以仿制，对于药企和研发机构而言，哪些品种对他们更有吸引力呢？ 据了解，刚在美国专利到期的默克“舒降之”进中国11年并无专利保护，而辉瑞“左洛复”在华行政保护也在几年前到期，这两种药品的仿制品早就“遍地开花”了。业内人士分析，目前到期专利药的仿制大战中，最为激烈的恐怕是乙肝药市场的争夺了。据GSK相关人士介绍，现在国内已有几十家药厂把目光聚焦在专利即将到期的一线乙肝抗病毒药“贺普丁”（拉米夫定）。若以零售价计算，2005年贺普丁在中国销售收入约有10亿元。而今年9-10月，贺普丁在华专利保护就将到期。 最新资料显示，全球目前有4亿乙肝病毒感染者，而中国就占到1/3，慢性乙肝治疗等相关费用每人年均2万元左右，中国整个乙肝病市场至少有100亿元的容量。去年以来，GSK、施贵宝又先后向中国引进了贺维力、博路定两款乙肝新药，诺华公司乙肝新药也即将在华上市。与这些价格不菲的专利药相比，专利行政保护即将到期的贺普丁成了众多患者和药厂的“抢手货”。“目前，公司正在研发一系列抗病毒品种，包括拉米夫定在内总共有几十个品种。”上海新先锋药业副总经理李建文向记者表示，一般他们会提前两年就对将到期的目标药品合成路径及生产工艺进行研发，等到临过期时再开发，市场早就被别人抢走了。“研发费用本身并不贵，像开发拉米夫定一个品种约200万元，最头疼的事情是仿制厂家太多，市场竞争将十分激烈。”李建文称。 不过，对于国内正酝酿的拉米夫定仿制热潮，贺普丁生产商GSK有关人士则表示了不同意见。“贺普丁专利的行政保护权，确实将在2006年第四季度到期，但目前贺普丁在华仍有其他专利可保护。”负责贺普丁市场的GSK抗感染药高级经理黄怡峥向记者表示，贺普丁在华专利包括生产制备方法专利以及拉米夫定活性成分与药用载体相合成的方法专利，这几项专利将在2010年至2015年间到期。问及GSK乙肝新药贺维力与老药贺普丁会不会形成营销冲突，黄怡峥表示，两者可以互补，今后贺普丁也不会撤出中国市场。 专家说法 “首仿药”更应关注 一直以来，国内4500多家药企90％以上在做仿制药，而往往同一个品种集中了上百家甚至几百家药厂在生产，造成了严重的资源浪费和恶性竞争。有关专家据此认为，国内厂商与其一哄而上去拼抢在华专利到期的某一个品种，不如把精力投向已在国外上市却未进入中国市场的“首仿药”市场，虽说投入稍高，但回报将更为客观。 在美国，一旦某个药品专利到期，首家获得仿制权的药企在市场和定价上都有更多优先权。“目前，专利到期的舒降之已被全球最大非专利药公司以色列TEVA首家取得FDA仿制批文，TEVA将获得180天市场独占权”，默沙东（即美国默克）中国公司公共事务高级主任丁燕宁介绍。 今年3月初，国家发改委向相关企业下发了《药品定价方法》征求意见稿，首次提出“首仿药”概念，要求对首仿药（即“首先研究申报国外已上市而在国内未上市的药品”）给予定价优先。该方案称，国内首先仿制生产并上市销售的同种仿制药品的价格经专家论证后，允许在统一定价的基础上适当上浮，上浮范围不超过政府规定的最高上浮范围。 上海市食品药品监督管理局科技情报研究所主任干荣富向媒体表示，国家拟允许“首仿药”价格比同类产品上浮15-20个百分点，且享有一段时间的价格独享权，是国内制药企业不可错过的好机会。干荣富称，他汀类、普利类、沙坦类、抗抑郁药、抗溃疡药等特色原料药已给许多企业创造了利润，这些企业避开了专利，并且在国际上获得了注册、认证以及合同加工订单，特别是在2008-2010年前后，将有一批专利药到期，这会给一大批特色原料药创造巨大的市场需求。

你们实验室每年都申报多少专利，有没有任务指标？都是什么样的专利，检测方法类的专利数目怎么样，占多大比例？

PerkinElmer控告Waters侵犯其质谱专利　　2012年3月1日消息 日前，PerkinElmer公司起诉Waters公司，声称后者侵犯了其质谱技术领域的两项专利。　　上周三，PerkinElmer公司向美国马萨诸塞区联邦地方法院提起诉讼，声称Waters公司侵犯了编号为5,652,427 和 5,962,851的两项美国专利。这两项专利名均为《多极离子阱质谱仪指南》(Multipole ion guide for mass spectrometry)，根据专利摘要，该发明属于“提高大气压离子源质谱仪性能和较低其成本”方法和设备的专利。　　PerkinElmer公司声称Waters公司出售质谱系统侵犯了这两项专利，这些质谱系统包括Waters公司的Premier、Synapt和Xevo仪器3个产品系列。除了要求赔偿外，PerkinElmer公司还要求对Waters公司的进一步侵权行为颁布禁令。　　据了解，这两项专利的发明者分别是Craig Whitehouse 和 Erol Gulcicek，最初归属于Analytica of Branford公司，Analytica of Branford位于康涅狄格州布兰福德市，是一家公认的质谱 (MS) 技术和离子源技术的先驱和领先企业，于1987 年由Craig Whitehouse 创立，而Craig Whitehouse 则开发了质谱仪首批电喷雾离子源之一。2009年，PerkinElmer公司收购了Analytica of Branford公司，获得了质谱仪和离子源技术领域的知识产权。http://www.instrument.com.cn/news/20120305/074988.shtmlWaters是第二次被人控告侵犯质谱专利了！早年被AB控告，侵犯了AB质谱离子传输的专利！AB还打赢了那场官司。现在又被PE控告了！AB和Waters的竞争很大，AB告Waters可以获得很大的利益。目前来讲，PE和Waters没太大竞争啊，看来PE也是蠢蠢欲动了，是不是也想在三重四级杆质谱市场分得一杯羹啊？大家怎么看？

【序号】：1【作者】：【题名】：【期刊】：US6238799【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：http://worldwide.espacenet.com/ 【序号】：2【作者】：【题名】：【期刊】：US6866936【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：http://worldwide.espacenet.com/要查两个专利，欧洲专利局的，本来是免费的，可是这几天我公司都上不去这个网站，不知道是怎么回事，看看各位能下载吗！先谢过了！

专利的第一次审查通知书中“申请人应在意见陈述书中论述其专利申请可以被授予专利权的理由，并对通知书正文部分中指出的不符合规定之处进行修改，否则将不能授予专利权。”通知书中没有关于新颖性、创造性、实用性的争辩，不符合规定的地方我已经修改了，但“申请人应在意见陈述书中论述其专利申请可以被授予专利权的理由”，这个怎么写，哪位有范文吗？

请问各位有没有查专利的经验,具体介绍一下,比如网址,查到后记录那些信息才能有助于查到具体内容?美国\日本\欧洲专利具体怎么查?多谢!

发表一篇论文，成本一般不超过2000元。如果是发表在SCI期刊，一分钱也不用交（当然也有open access的期刊，这里不讨论），成本为0；而申请一个专利，特别是实用新型的那种，申请费我咨询过我同学，他已经申请了2个专利，每个专利费用要四千左右，而且专利还得交年费。现在实用新型专利简直就是铺天盖地的，在高校还不如一篇EI检索的论文。不知大家所在单位对这两种类型的成果奖励政策如何？你认为那种更有实际价值？Welcome to discuss about this issue.

随着中国知识产权事业的快速发展和知识产权执法力度的不断加强，国内众多农药企业正面临越来越多的知识产权纠纷问题。在这种情况下，了解重点农药产品在中国的专利状况，对于相关农药企业规避专利纠纷是非常必要的。笔者对目前国内关注度较高，且目前仍处于专利保护期的17个杀虫剂、20个杀菌剂和16个除草剂产品的化合物专利状况进行了全面的调查。1 杀虫剂 此次调查的17个杀虫剂产品为联苯肼酯、硝虫硫磷、噻虫嗪、氟啶虫酰胺、甲氧虫酰肼、呋虫胺、啶虫丙醚、氯胺磷、吡氟硫磷、螺虫乙酯、硫肟醚、氟虫（双）酰胺、右旋反式氯丙炔菊酯、呋喃虫酰肼、氯虫苯甲酰胺、哌虫啶和氟啶虫胺腈。调查结果见表1。 表1 处于专利保护期的17种杀虫剂的专利状况序号农药名称CAS 登记号专利申请号 / 授权公告号专利权人专利申请日 / 专利期满日保护内容1联苯肼酯( bifenazate)149877-41-892114622.1/CN 1033699C尤尼罗亚尔化学公司1992.11.21/2012.11.20通式化合物与助剂的农药组合物2硝虫硫磷171605-91-793100324.5/CN 1038132C四川省化学工业研究设计院1993.01.12/2012.01.11通式化合物、制备方法、用途3噻虫嗪( thiamethoxam)153719-23-493108584.5/CN 1053905C先正达参股股份有限公司1993.07.21/2012.07.20通式化合物、制备方法4氟啶虫酰胺(flonicamid)158062-67-093109092.X/CN 1044233C石原产业株式会社1993.07.23/2013.07.22通式化合物、制备方法、用途5甲氧虫酰肼( methoxyfenozide)

专家、大虾们好！ 麻烦有谁清楚专利申请流程及专利书写格式的，帮帮我。我的邮箱是maxpain081@sina.comxiexie

最近很多人问我专利的事，其实我自己也不是很清楚，当初的专利也是心血来潮地发出去的。这里想和大家关于专利的署名、专利权、费用、奖励等情况做下探讨

因特网专利数据库介绍,包括美国、欧洲、日本、加拿大、韩国等专利网址；世界知识产权组织网站数据库网址；DELPHION知识产权信息网数据库网址；以及66个国家或地区工业产权局或组织网址。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=8956]因特网专利数据库[/url]

请问申请专利需要什么条件,是不是该项技术以前别的人已经研发出来并已经申请了专利,自己也研发出来该项技术,是不是自己就不能对该项技术申请专利了?