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硒化钼

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硒化钼相关的论坛

  • 可水溶的桦木木聚糖组分分析

    [color=#444444]我用这种方法测定桦木木聚糖糖组分:采用4%硫酸在121 °C下酸解木聚糖4 h,滤液稀释一定倍数后利用高效离子液相色谱(HPAEC,戴安ICS-3000,美国)测定单糖含量。采用ED50电化学检测器,CarbopacTM PA1色谱柱。[/color][color=#444444]标样保留时间:阿拉伯糖5.68、半乳糖6.98、葡萄糖8.10、木糖9.60、甘露糖10.32。[/color][color=#444444]桦木木聚糖出峰时间和相对峰面积:5.217 min 3.84%,7.15 min 0.8%,8.033 min 67.89%,9.5 min 0.2%, 11.45 min 20.54%,25.5min 6.36。[/color][color=#444444]这数据和标样对得上的只有葡萄糖、半乳糖和木糖,这样算出来葡萄糖含量有97.88%,但是我的样品是可溶的桦木木聚糖,最多的应该是木糖才对。[/color][color=#444444]这是因为桦木木聚糖是可溶的,与那些水解后的单糖混在一起,影响了色谱柱的分析造成的吗?有没有其他便捷的分析我这种木聚糖糖组分的方法?[/color]

  • 层状二硫化钼:可调谐的光学平台

    层状二硫化钼:可调谐的光学平台

    随着石墨烯研究取得的巨大成功,其他的层状材料,特别是具有一定带隙的二维材料成为了纳米功能材料研究领域的新热点。二硫化钼(MoS2)是最具代表性的具有带隙的过渡金属硫化物二维材料。单层二硫化钼由三层原子层构成,上下两层均为硫原子,中间层为金属钼原子,硫原子与钼原子相互连接形成类似于石墨烯的六方晶格结构。特别的是,二硫化钼体材料为间接带隙(带隙为1.3eV),而单层二硫化钼为直接带隙(带隙为1.9eV),这种由间接带隙向直接带隙的转变使单层二硫化钼在可见光区域呈现极强的荧光辐射。这些独特的性能使层状二硫化钼,特别是单层二硫化钼在微纳光电探测、新型发光器件、可饱和吸收体、光学传感器等诸多领域都具有广泛的应用前景。实现对其能带结构和光谱特性的可控调谐,对层状二硫化钼的应用具有非常重要的实际意义。巨纳集团低维材料在线商城91cailiao.cn,在国内为广大客户提供高质量二维晶体材料,其中就包括过渡金属硫化物二维材料二硫化钼MoS2。基于近年来在层状二硫化钼的光谱特性、能带调谐与光电应用方面所取得的突破性进展,山西大学激光光谱研究所的肖连团教授团队系统总结了层状二硫化钼的晶体和能带结构,以及通过层间堆积角度、拉伸应力、环境温度、电学掺杂等物理手段实现对层状二硫化钼能带结构和光谱特性的调谐,讨论了准粒子在调谐中所起的作用,并对二硫化钼在未来研究存在的挑战和热点工作进行了展望。该文章首先介绍了单层二硫化钼的两种晶体结构及其能带特点,多层二硫化钼的堆叠方式及其稳定性。进而介绍了2H型二硫化钼中三种主要准粒子,即激子、三子(带负电的激子)、缺陷束缚的中性激子,它们的形成原因、能带结构、结合能以及对光谱形状和强度的贡献。随后文章详细综述了可用于调谐层状二硫化钼能带结构和光谱特性的方法,包括通过改变二硫化钼的层数实现从间接带隙到直接带隙的转变;通过改变双层二硫化钼的夹角来改变原子层之间的相互作用力;通过单轴和双轴拉伸力改变原子之间的距离;通过改变材料所处温度转换辐射和非辐射通道;通过掺杂(化学掺杂、气体吸附、缺陷掺杂、电学掺杂)改变层状二硫化钼与其表面物种的相互作用及电子转移;通过改变基底或者异质结的成分改变层状二硫化钼与接触面的相互作用;以及通过等离子体基元所带来的表面增强效应实现对层状二硫化钼的调谐。文章同时介绍了性能可调谐的层状二硫化钼在光电器件方面的应用,包括高灵敏光电晶体管和光电探测器、宽带的可饱和吸收体、微纳的光发射器件以及在气体和离子传感上的应用。最后还对未来在大尺寸高质量层状二硫化钼的合成与转移、层状二硫化钼在谷自旋电子器件和信息领域上的应用等研究方向和趋势给出了工作展望。该文章对于深入了解二硫化钼光电性能的调谐及其机理以及光电应用等方面将起到重要的指导意义。相关论文在线发表在Advanced Optical Materials(DOI: 10.1002/adom.201600323)上。[align=center][img=,500,500]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707071345_01_2047_3.png[/img][/align]

  • 氧化钼中钼含量的测定

    向各位求助:我要检测氧化钼中的钼含量,大概钼含量在50%左右,请教如何用ICP测定,拜托大家了,谢谢!

  • 【求助】(已应助)博士论文“白钨矿和氧化钼直接还原合金化冶炼合金钢的研究”

    内容摘要该文对白钨矿和氧化钼的直接还原过程进行了系统的热力学、动力学教育处与分析及相关实验室实验,为白钨矿和氧化钼冶炼合金钢工艺奠定了理论基础.开发出抑制氧化钼挥发技术、低温快速还原技术和铁浴还原技术,能实现白钨矿和氧化钼的快速还原、减少冶炼过程渣量、抑制冶炼过程大沸腾现象和提高钨、钼元素收得率.在20t电弧炉上,开创了完全用白钨矿和氧化钼代替钨铁和钼铁治炼高速钢工艺.该课题的成功,不仅能使中国钨、钼资源得到有效利用,还能减轻生态环境的负荷,社会、经济效益将很显著.[color=#DC143C]dong3626:能否把题目,作者,全文链接或者数据库之类的信息补充齐全!谢谢![/color]

  • 含钼的催化剂是什么?

    最近我收到一个绿色含钼50%多叫催化剂的东西,厂方叫拿氧化钼方法做,MO为29%+残渣补正21%,我用钼精矿方法MO59%+残渣0.2%,用氨水溶MO59%+残渣0.005%,希望知道和了解的告诉我,含V,0.5%

  • 【原创】热烈祝贺化药分析版主小木同学新婚

    如题,突闻喜讯,化药分析版块版主小木同学和液质版块专家丸子(为保护个人隐私,以上均为花名而非真名)喜结连理,特此散分庆贺。 首先我要说的是:这是我亲眼目睹的第一起板油们相识结婚的场面。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif 其次我要说的是:月姐好像也发了个祝贺贴,还把小木所作恋爱三部曲的链接放上来了,可惜俺一时找不到是哪个帖子了。而且还把网络婚礼的链接放上来了,可惜俺进去看不到啊,因为木有装那什么FLASH软件。不知道哪位板油能把照片贴出来看看啊。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09507.gif 最后我要说的是:勿忘老家,常回化药版块看看哈。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif散分199分,取长长久久之意。

  • 二硫化钼锂基润滑脂规格

    [color=#666666]1[/color][color=#666666]、含有特殊极压添加剂可在重载和冲击负荷下为轴承和齿轮提供有效润滑保护。[/color][color=#666666]2[/color][color=#666666]、良好的机械稳定性,减少润滑脂变软流失;[/color][color=#666666]3[/color][color=#666666]、抗水冲洗性强,在水冲洗的情况下仍能保证轴承寿命;[/color][color=#666666]4[/color][color=#666666]、优良的氧化稳定性,润滑脂寿命长,高温时不易变硬或产生沉积物。[/color][color=#666666]产[/color][color=#666666]品[/color][color=#666666]名[/color][color=#666666]称[/color][color=#666666]针入度[/color][color=#666666] 25℃[/color][color=#666666],0.1mm NLGI [/color][color=#666666]级别[/color][color=#666666]滴点[/color][color=#666666]([/color][color=#666666]℃[/color][color=#666666])[/color][color=#666666] 40℃[/color][color=#666666]基础油粘度([/color][color=#666666]mm2/s[/color][color=#666666])[/color][color=#666666] 100℃[/color][color=#666666]基础油粘度([/color][color=#666666]mm2/s[/color][color=#666666])[/color][color=#666666]一般来说,应当尽量避免两种不同类型润滑脂混合使用,由于润滑脂的稠化剂、基础油、添加剂不同,混合后会引起胶体结构的破坏,导致混合润滑脂稠度下降,分油增大,机械安定性变差等,影响使用性能。[/color][color=#666666]实际使用中,有时当两种润滑脂的混合不可避免时,需掌握以下原则:[/color][color=#666666]1[/color][color=#666666]、对同一厂生产的同类型、不同牌号的润滑脂可以相混合,混合后质量变化不大。但如果原来的润滑脂已氧化变质,因其内含有大量的有机酸和杂质,此时就不能与新润滑脂混合。所以在换润滑脂时,一定要将零部件上的旧润滑脂清洗干净后,才可重新加入新的润滑脂。[/color][color=#666666]2[/color][color=#666666]、稠化剂相同、基础油相同的润滑脂基本可以相混合。一般来说复合锂基脂可以同锂基脂相混合,但混合脂的滴点仅体现为锂基脂的滴点。[/color][color=#666666]3[/color][color=#666666]、含硅油、氟油的合成润滑脂一般不能同矿物润滑脂相混合。[/color][color=#666666]4[/color][color=#666666]、若不了解两种脂是否可以相混,那就有必要请专业实验室进行两种脂的相容性试验,决定是否能混合。[/color][color=#666666]二硫化钼润滑脂具有很好的防水性、耐磨性和耐压性,在化工厂环境使用的频率还是比较高的。常用的有二硫化钼锂基润滑脂。[/color]

  • 环境空气五氧化二磷钼蓝分光光度法标准曲线

    求助环境空气五氧化二磷测定的钼蓝分光光度法,HJ546-2015的标准曲线,扩项的方法证实,没查到标准曲线的斜率要求,望做过的前辈提供一下对应浓度的吸光值对比一下。急急急,谢谢各位。

  • 求助检测铁钼催化剂

    朋友们,谁知道哪里有检测铁钼加氢催化剂的地方。我们公司近了一批催化剂,想测一下成分。

  • 酵母硒和纳米硒对乳鸽生产性能、肉中微量元素含量和血清抗氧化指标的影响

    【序号】:1【作者】:曲湘勇,陈继发,徐勋,等.【题名】:酵母硒和纳米硒对乳鸽生产性能、肉中微量元素含量和血清抗氧化指标的影响【期刊】:经济动物学报【年、卷、期、起止页码】:曲湘勇,陈继发,徐勋,等.酵母硒和纳米硒对乳鸽生产性能、肉中微量元素含量和血清抗氧化指标的影响[J].经济动物学报,2017,21(01):23-28.DOI:10.13326/j.jea.2017.1168.【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=wYgW8A8u9vqufTh-PbyjWbLJuxwA0cphkSQj5rZtbPke0n1UCIjcK06it2oVnigI5EWylRShWKbKYAu-LuBQm4GTdJVWJuvh373IMUIJUCCuf0ty_c-qhjGh8w45kHjfZGMo6j1th6LF6iOtM9Rq5Q==&uniplatform=NZKPT&language=CHS

  • 谁检测过二硫化钼吗,怎么溶解的?

    谁检测过二硫化钼吗,怎么溶解的?没有微波消解仪,就是普通的加热,网上查了王水可以溶解,但是加王水溶解不了,再加了浓硫酸,还是溶解不了,请问还有其他溶解方法吗?

  • 【求助】关于催化极谱法测定钼含量

    利用硫酸-苦杏仁酸-氯酸钾体系中示波极谱法测定钼的含量,在做钼标准系列时,0-4微克/25毫升范围内曲线相关性很好,但是在10、20、30、40微克/25毫升钼标准时,曲线的线性就很差,K值(曲线的斜率)随含量增大而变小。因此在测定较高的钼量样品时,只能采取两种方法,1、样品处理后,稀释倍数增大,使浓度在0-4微克/25毫升范围内,利用曲线法测定;2、样品处理后,稀释倍数不变,提高钼标准系列的浓度,利用选择与样品测定的波高值大小接近的钼标准进行比较计算。请教各位大侠,如何测定才能保证结果的可靠?谢谢!

  • 元素分析仪之钼铁中钼、硅、磷、铜的光度法测定

    铁合金电脑型元素联测分析仪之钼铁中钼、硅、磷、铜的光度法测定一、方法提要:试样经混酸分解,使各待测元素全部以离子形式进入溶液,然后分别以铜盐催化还原MO 6+ 为 MO 5+ ,再以硫氰酸铵配位,生成红色络合物,Si4+与钼酸铵形成硅钼黄后再用Fe 2+ 还原成蓝色化合物, P5+ 则以磷铋钼蓝形式存在,Cu2+ 用B、C、O 显色,借以光度测定。本法适用于日常例行分析和快速分析,可测定:MO 200-400ug/ml: Si 0.2-2ug/ml: P: 0.05-0.8ug/ml: Cu: 0.2-2.5ug/ml。二、母液制备:1、试剂:1. 溶样酸:先在600ml水中加10 ml浓硝酸,50ml浓硫酸,混匀后稀至1000 ml。2. 过硫酸铵:15%。3. 过氧化氢:30%。 2、操作:分别称取钼铁试样和纯铁各200 mg ,同置于100ml钢铁量瓶中,加入40ml溶样酸,10ml过硫酸铵,5ml过氧化氢,低温加热溶解后,煮沸驱除过量的过氧化氢,取下流水冷却至室温,用水稀至刻度、摇匀。三、各元素的测定:1、钼的测定,硫氰酸铵光度法:试剂:a、硫酸铜溶液:0.1% ; b、 硫氰酸铵溶液:20% ;c、氯化亚锡溶液:10%,10g 氯化亚锡于10ml浓盐酸中,加热溶解后,用水稀至100ml。分取母液20ml于100ml钢铁量瓶中,加入7ml硫酸,加热至冒硫酸烟后取下冷却,加水约30ml,溶解盐类,加水约40ml,加入2ml硫酸铜溶液(0.1%),边摇边加入氯化亚锡(10%)溶液10ml,硫氰酸铵(20%)10ml,摇匀后于铁合金电脑型元素联测分析仪的第一通道测量。2、磷的测定:磷铋钼蓝光度法: 试剂:a、钼酸铵溶液:0.5%; b、高锰酸钾溶液:4%;c、抗坏血酸溶液:1.5; d、硝酸铋溶液:0.5%(以1+9的硝酸配制)。分取试样母液10 ml于干燥的150 ml锥形瓶中,滴加高锰酸钾4-5滴,加热至红色稳定,摇动3S-5S,取下立即加入10 ml抗坏血酸,10 ml钼酸铵,摇动5-10S,于铁合金电脑型元素联测分析仪的第二通道测量。3、硅的测定:硅钼蓝光度法:试剂: a、钼酸铵溶液:5%; b、草酸溶液:2%; c、硫酸亚铵溶液:2%(每100ml溶液中合1+1的硫酸1ml,另加几粒纯铁,此溶液可保存数月不变质)。 分取母液10ml于干燥的锥形瓶中,加入10ml钼酸铵,加热至近沸,取下加草酸溶液20ml,摇匀后立即加入硫酸亚铁铵溶液20ml。加20ml水稀释后摇匀,于铁合金电脑型元素联测分析仪的第一通道测量。

  • 急!!!求助,如何把质谱钼的空白洗下来

    求助各位老师,之前质谱测钼,水空白的强度只有200左右,现在有5000多,近期也没有测钼,都不清楚到底是哪批样品污染的,我把仪器的锥,炬管,进样泵管全部换了,雾室雾化器也用酸泡过了,透镜也取下来超声了,现在空白降到2500,就怎么都洗不下去了,应该怎么办

  • 【原创】小议碳硫分析中所用的硅钼粉

    硅钼粉首先确定一点,这是一个混合物,这很重要,原因,后面会提及。其次。硅钼粉是三氧化钼和结晶硅按照5:3的比例混合成的。这也很重要!关于硅钼粉的质量问题,前面说了,是三氧化钼和结晶硅按照5:3的比例混合成的那么很重要的一点就是硅钼粉的成分,第一是不是按比例混合的,要知道三氧化钼可是很贵的,当然结晶硅也不便宜,况且由于是做碳硫的,那么里面所含的碳硫必须是很低的,起码得低到不影响测定程度。 通常的话得碳小于0.002% 硫小于0.0001%,需要注意或者提醒的是,你买回来的标签上的数据不要太信任~,一般硅钼粉的碳硫含量,确切的说是碳含量(通常硫不会超标的)都是来自于结晶硅,在混合前如果没有经过高温烧灼的话(1200度2小时以上烧灼),如果有0.08%的碳存在请不要太惊讶,10几的我也见过的!说了那么多,那么怎么辨别呢?2种方式 :一称样燃烧测定,如果不好燃烧的话,那么加工业纯铁吧,这是最可靠的二看颜色,一般如果呈白色的话那么可以说是加了铝粉的,效果是会在燃烧过程中出现燃烧速度不稳定或者说不一致的情况出现,加铝粉的目的是降低成本,如果只是做碳钢材料的话,影响不大,碳钢之外,那么你在做样之前建议你先祈祷吧~http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif前面说了硅钼粉三氧化钼和结晶硅按照5:3的比例混合成的,铝粉由于燃点较低,在氧气充足的情况下,会急速燃烧(有点像镁在氧气中类似),而硅钼粉又是一个混合物,也就是说,即使是同一瓶的话也不能保证2者之间的混合在任何情况下是均匀的,那么铝粉每次存在都不同就会造成燃烧速度的不同!这就是区别!所以优质的硅钼粉应该是灰色或者黑色的(如果有部分呈蓝色或者暗红色,这是由于结晶硅在烧灼时候造成的,这其实表明碳含量应该是比较低的)以上,简单的来说好的硅钼粉首先应该是灰色或者黑色(由于是混合物,间中有点点黑色或者红,蓝———颗粒较粗), 其次,自己动手做空白~————化验人员都应该只相信自己得出的——并且经验验证的————数据或者结果PASS:刚喝点小酒,说的有点乱,继续————不明白的跟帖问,我不保证及时回复的,想尽快回复的请给我留言~——我会泄漏天机的哦最后啰嗦一句——硅钼粉应该在400——480元——最多不会超过520一公斤在这范围你什么价买取决于你的还价能力(!!!注意不要这个便宜了别的给宰了哦!!!!)不在这范围的,恭喜你,你买的劣质或者给在宰了如果钼涨价的话,当我没说~欢迎咨询~美女的话~俺会说的特别详细————特美女说话也是一种赏美不是?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09503.gif

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