氧化铌

我公司生产的样品氧化铌/氧化钽,需测定硼杂质含量,含量范围在5-50ppm左右,而且样品处理要用到氢氟酸,但是我的高纯水中硼也很高,我都不知道是什么原因,能不能用ICP测?请各位高手指教.

有第三方可以测试五氧化铌金属杂质的单位吗?急需！！QQ 346805152

哪位老师有氢氧化铌的标准谱图？求分享！谢谢

我感觉是不可以的，但是查过一些书和标准发现用CrO3-石英砂氧化法时，都没有强调像高锰酸钾氧化法那样的NO-NO2转换系数。相对应的，在氧化管前也没有要求再连接吸收管。请问这是为什么呢？

用自来水溶解氟苯尼考，但是不知道自来水中的次氯酸能否氧化氟苯尼考，降低药效啊，还望解答，能详细点就更好

小生现在需要一个地下水氧化还原电位一般是多少呢

请问分析纯的乙醚里面会加抗氧化剂吗？如果加的话，是什么抗氧化剂呢？

HJ/T43-1999氮氧化物采样吸收液串联采样。氮氧化物的结果怎么计算呢？是将两个串联的吸收液分开测定最后两个结果加和呢？还是说将两个吸收液混在一起摇匀再测定呢？因为标准上面是写将分别取两个吸收液测定。可是最后结果计算却没有总的结果加和。

近期，在中国科学院广州地球化学研究所研究员彭先芝的指导下，博士研究生唐才明与广州质量监督检测研究院的工程师谭建华开展一项研究，发现和确证了还原性分析物在UPLC柱上的氧化反应，并成功研发出一种解决这种柱上氧化反应问题的方法。这个指的是柱子本身潜在的氧化反应，我想大部分人是忽略这个问题的。而我们在用液相时，经常会用一些柱后的氧化还原柱来测定样品你都用过哪些呢？举例说明http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif

各位朋友： 项目需要测试泥质和砂质样品的氧化还原电位，可是找不到合适的方法与仪器，有这方面经验的朋友，请赐教，不胜感谢！盼回音！

请问各位专家，在做水质 钙镁时，试样定容前，需要加氧化镧。之前因为觉得掩蔽剂可以不加，所以没有买氧化镧，好像也不好买。现在有硝酸镧，可以不可以用硝酸镧代替呢？

1.1 氧化沟工艺基本原理和主要设计参数　　氧化沟又名氧化渠，因其构筑物呈封闭的环形沟渠而得名。它是活性污泥法的一种变型。因为污水和活性污泥在曝气渠道中不断循环流动，因此有人称其为“循环曝气池”、“无终端曝气池”。氧化沟的水力停留时间长，有机负荷低，其本质上属于延时曝气系统。以下为一般氧化沟法的主要设计参数：　　水力停留时间：10－40小时；　　污泥龄：一般大于20天；　　有机负荷：0.05－0.15kgBOD5/(kgMLSS.d)；　　容积负荷：0.2－0.4kgBOD5/(m3.d)；　　活性污泥浓度：2000－6000mg/l；　　沟内平均流速：0.3－0.5m/s　　1.2 氧化沟的技术特点：　　氧化沟利用连续环式反应池（Cintinuous Loop Reator,简称CLR）作生物反应池，混合液在该反应池中一条闭合曝气渠道进行连续循环，氧化沟通常在延时曝气条件下使用。氧化沟使用一种带方向控制的曝气和搅动装置，向反应池中的物质传递水平速度，从而使被搅动的液体在闭合式渠道中循环。　　氧化沟一般由沟体、曝气设备、进出水装置、导流和混合设备组成，沟体的平面形状一般呈环形，也可以是长方形、L形、圆形或其他形状，沟端面形状多为矩形和梯形。　　氧化沟法由于具有较长的水力停留时间，较低的有机负荷和较长的污泥龄。因此相比传统活性污泥法，可以省略调节池，初沉池，污泥消化池，有的还可以省略二沉池。氧化沟能保证较好的处理效果，这主要是因为巧妙结合了CLR形式和曝气装置特定的定位布置，是式氧化沟具有独特水力学特征和工作特性：　　1) 氧化沟结合推流和完全混合的特点，有力于克服短流和提高缓冲能力，通常在氧化沟曝气区上游安排入流，在入流点的再上游点安排出流。入流通过曝气区在循环中很好的被混合和分散，混合液再次围绕CLR继续循环。这样，氧化沟在短期内（如一个循环）呈推流状态，而在长期内（如多次循环）又呈混合状态。这两者的结合，即使入流至少经历一个循环而基本杜绝短流，又可以提供很大的稀释倍数而提高了缓冲能力。同时为了防止污泥沉积，必须保证沟内足够的流速（一般平均流速大于0.3m/s），而污水在沟内的停留时间又较长，这就要求沟内由较大的循环流量（一般是污水进水流量的数倍乃至数十倍），进入沟内污水立即被大量的循环液所混合稀释，因此氧化沟系统具有很强的耐冲击负荷能力，对不易降解的有机物也有较好的处理能力。　　2) 氧化沟具有明显的溶解氧浓度梯度，特别适用于硝化－反硝化生物处理工艺。氧化沟从整体上说又是完全混合的，而液体流动却保持着推流前进，其曝气装置是定位的，因此，混合液在曝气区内溶解氧浓度是上游高，然后沿沟长逐步下降，出现明显的浓度梯度，到下游区溶解氧浓度就很低，基本上处于缺氧状态。氧化沟设计可按要求安排好氧区和缺氧区实现硝化－反硝化工艺，不仅可以利用硝酸盐中的氧满足一定的需氧量，而且可以通过反硝化补充硝化过程中消耗的碱度。这些有利于节省能耗和减少甚至免去硝化过程中需要投加的化学药品数量。　　3) 氧化沟沟内功率密度的不均匀配备，有利于氧的传质，液体混合和污泥絮凝。传统曝气的功率密度一般仅为20－30瓦/米3，平均速度梯度G大于100秒－1。这不仅有利于氧的传递和液体混合，而且有利于充分切割絮凝的污泥颗粒。当混合液经平稳的输送区到达好氧区后期，平均速度梯度G小于30秒－1，污泥仍有再絮凝的机会，因而也能改善污泥的絮凝性能。　　4) 氧化沟的整体功率密度较低，可节约能源。氧化沟的混合液一旦被加速到沟中的平均流速，对于维持循环仅需克服沿程和弯道的水头损失，因而氧化沟可比其他系统以低得多的整体功率密度来维持混合液流动和活性污泥悬浮状态。据国外的一些报道，氧化沟比常规的活性污泥法能耗降低20％－30％。　　另外，据国内外统计资料显示，与其他污水生物处理方法相比，氧化沟具有处理流程简单，超作管理方便；出水水质好，工艺可靠性强；基建投资省，运行费用低等特点。　　1.3 氧化沟技术的发展　　自1920年英国sheffield建立的污水厂成为氧化沟技术先驱以来，氧化沟技术一直在不断的发展和完善。其技术方面的提高是在两个方面同时展开的：一是工艺的改良；二是曝气设备的革新。

为什么OBLF c1000分析氧化期和还原期及成品Ni差距很大呢。特别是分析202系列氧化期铜和磷都会偏高。在这方面分析好像不如意大利的GNR75/80。虽然GNR在分析304和316Ni漂移的较利害，但精确度较好。

今天投用一台氧化锆微量氧分析仪ABB的AO2020，用于测量纯氮中微量氧，通标气正常，通高纯氮在1ppm左右，通工艺气时示值立刻就降到0ppm，第一次使用氧化锆测量微量氧，此处碳氢含量在20ppm左右，会不会是碳氢的存在使示值变成零了呢？有谁用过氧化锆式的微量氧分析仪呢？

Carrousel氧化沟处理维尼纶废水[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=167303]Carrousel氧化沟处理维尼纶废水[/url]

氧化物的干扰是较常见的质谱干扰之一，大家是通过优化仪器的工作条件来满足测定要求呢，还是通过编辑干扰校正方程来扣除氧化物的干扰，编辑干扰校正方程有点麻烦，优化仪器的工作条件更简单些，对下面这句话：通过优化仪器的工作参数，使CeO/Ce＜1.2%，可消除氧化物干扰对稀土元素的测定（如135Ba16O对151Eu，141Pr16O对157Gd的干扰）为什么“通过优化仪器的工作参数，使CeO/Ce＜1.2%，可消除氧化物干扰”感觉有点笼统

循环伏安法没有氧化电位，是不是工作电极的问题？我用电极布和氧化铝处理电极，仍然没什么改进？请问大家这是什么原因呢

请问，氧化沟缺氧段的氧化还原电位，是越高越好还是，越低越好呢？我听说，ORP越高代表水越干净，如果在游泳池里弄个表就是，越高越好，低了，说明水脏了，但是，我们的氧化沟呢？如果400左右，说明什么呢？是不是如果这个数字低了，我们就很高兴的说，今天进过来的水终于有点料了。这个东西，我一直不是很理解，希望有比较懂的指点我一下

请教一下各位：酸价合格是不是就意味着过氧化值也合格呢？

有人说突然停电离子源会被氧化，但是清洗完离子源放烘箱里烘烤的时候也是在空气中怎么不担心被氧化呢？

分享 纳米氧化物对MH-Ni 电池负极电化学性能影响的研究

[b][size=4]五氧化二铌用HF溶解样品用ICP测量是否对柱管有影响?[/size][/b]

我想用元素吸收光谱测三氧化二铝载体上担载氧化镍和氧化铁（NiO-Fe2O3/Al2O3)样品的各金属元素的含量,请问用什么能把样品溶解？多谢！

氮氧化物出数据怎么出呢，有老师指导一下吗，只出二氧化氮吗，一氧化氮怎么办呢

氧化物和双电荷对于ICP-MS的重要性不言而喻，现在关心的话题是它们在啥地方出现的呢？

现在需测的有氧化铁,氧化镍,氧化锌,氧化铜,氧化镁,氧化锰。都是常量，有什么仪器方法是可以直接测定氧化物的呢？另，测镉、铬、汞，做到5ppm，除了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]，有没有更简单便宜的仪器方法。

怎样能五氧化二钽溶解？ 注意 用酸溶解。而不是碱！文献上有用硝酸，氢氟酸溶解金属钽，但是没有用酸溶解五氧化二钽的？铌和钽 性质相似 有 用氢氟酸溶解 五氧化二铌的。 能否用溶解五氧化二铌的这个方法溶解五氧化二钽呢？