氧化钽

我公司生产的样品氧化铌/氧化钽,需测定硼杂质含量,含量范围在5-50ppm左右,而且样品处理要用到氢氟酸,但是我的高纯水中硼也很高,我都不知道是什么原因,能不能用ICP测?请各位高手指教.

怎样能五氧化二钽溶解？ 注意 用酸溶解。而不是碱！文献上有用硝酸，氢氟酸溶解金属钽，但是没有用酸溶解五氧化二钽的？铌和钽 性质相似 有 用氢氟酸溶解 五氧化二铌的。 能否用溶解五氧化二铌的这个方法溶解五氧化二钽呢？

现在要用ICP测五氧化二钽里面的杂质，碰到样品的处理问题，不知道怎么样溶样，哪位朋友有做过类似的实验，麻烦指点下，谢谢。

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电子陶瓷(主要成分为氧化铝\碳化钛\氧化锆)的前处理方法,主要测铝\钛\锆含量,用碳酸钠+硼砂熔融可以吗?

氧化锆探头在理想状态下，当被测烟气与参比气浓度一样时， 其输出电势E值为 0 mV, 但在实际应用中，锆管实际条件和现场情况均不是理想状态。 故事实上的锆管是偏离此值的。实际上，一定氧含量锆管输出的电势为理论值和本底电势的和，我们称为无浓差条件下锆管输出的电势值为本底电势或称为零位电势， 此值的大小又在不同温度下呈不同的值， 并且随锆管使用期延长而变化。 因此， 如不对此情况处理，会严重影响整套测氧仪的准确和探头寿命。探头本身由分析仪加热至700℃，但经过实践证明，安装点烟气温度过高会缩短探头使用寿命，又因烟气不稳定而导致氧量波动大；安装点烟气温度过低，会造成低温腐蚀(SO2和SO3蒸汽)同样会使探头寿命缩短，一般位于省煤器至引风机之间。除此以外，安装点要求烟气流通好，便于操作。切忌将安装点位置选择在死角位置和烟道缩口处。同时安装点位置要考虑水气少、灰尘少的位置。氧化锆探头应连续使用为佳，因停炉及开炉本身对氧化锆探头的寿命会造成影响，在开炉时或停炉时会产生较大的温差，氧化锆锆头会因热胀冷缩造成断裂，同时在低温时会有较多的硫化物或氟化物产生，形成酸性气体对氧化锆锆头有较大的损伤。建议用户应在开炉正常后再给氧化锆探头通电加温，停炉时应先停止对氧化锆探头加温，再停炉。如用户长期不使用，则应拆下氧化锆探头及氧化锆变送器放至库房，因空气湿度的影响，会对加热电炉、热偶造成腐蚀，故需每隔一个月对氧化锆探头加温二小时，黄梅天气时尤为重要。氧量是锅炉实现经济燃烧的重要参数，因此要求测量准确。实际上锅炉不同位置的氧量是不同的，因此一台锅炉应设计2～4台氧分析器。一般实现热控自动化的锅炉最好要设计4台。尚未实现热控自动化的锅炉，670t/h以下的锅炉设计左、右各2台。氧化锆氧量分析仪的探头是利用氧化锆浓差电势来测定氧含量的传感器，其核心的氧化锆管安置在一微型电炉内，位于整个探头的顶端

大家做二氧化碳电催化课题的，对于二氧化碳电催化所有液体产物的定性定量，除了核磁，还有什么方法

如题，土壤易氧化有机碳用高锰酸钾氧化后比色测出来的吸光值，结果怎么计算哪位大侠知道？

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各位大大们谁知道氢氧化钽的真密度，及其物理化学性质，请各位大大帮忙解决下，谢谢

[b]【序号】：1【作者】：[url=https://xueshu.baidu.com/usercenter/data/author?cmd=authoruri&wd=authoruri%3A%28c5d0d38170035d62%29%20author%3A%28%E8%B5%B5%E5%BB%B6%E8%B6%85%29%20]赵延超[/url][font=宋体][size=12px][/size][/font]【题名】：[b][b][url=https://www.zhangqiaokeyan.com/academic-degree-domestic_mphd_thesis/020314833034.html]过渡金属催化碳碳双键氧化反应的研究[/url][/b][/b]【期刊】：学位论文【年、卷、期、起止页码】：宁波大学 2018【全文链接】：[url=https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-11646-1018797585.htm]过渡金属催化碳碳双键氧化反应的研究--《宁波大学》2018年硕士论文 (cnki.com.cn)[/url][/b]

麻烦问下大家，我的二氧化碳电催化按照文献中的PVDF: 炭黑：NMP比很难粘合涂到碳布上，有没有做该方面的有相关文献的参考？

想测大气中的二氧化碳 甲烷和氧化亚氮，该选择哪个厂家，什么柱子和检测器？

有人溶解过三氧化二铬或者碳化铬吗？最好不用碱溶或者氢氟酸。

碳材料在氧气气氛中升温，2309和861 cm-1出现新峰，碳氧过氧化物红外峰在什么位置，这是它的峰吗？ 请高手帮帮忙哈，非常着急！！！！

如题，本人想测气体中的二氧化碳、甲烷和氧化亚氮浓度，应该选择什么样的检测器和柱子？能否一次性测出这三种气体？

各位大佬，求助一下大家，大家做电催化有没有用PVDF和导电炭黑作为电极的一部分的，我不太清楚这个比例，大家有没有相关的参考文献。我做二氧化碳电催化根据文献来说先是在碳布上涂一层PVDF 导电炭黑 NMP的混合粘聚物，再涂Nafion和催化剂；但是按照文献的说法这个PVDF的粘聚物很难涂到碳布上。

目前水质污染的主要矛盾已从耗氧物质和生物污染转化为化学物质污染，因此美国国家研究委员会(NRC)在制定21世纪优先研究领域时把《环境中的化学品》列为今后20年应加以资助的六个重点领域之一。我国从2000年1月1日起执行新的地表水环境质量标准(GHZB1—1999)，其中控制地表水I、II、III类水域有机化合物为目的的特定项目有40项。　　目前废水处理最常用的生物法对可生化性差、相对分子质量从几千到几万的物质处理较困难，而化学氧化法可将其直接矿化或通过氧化提高污染物的可生化性，同时还在环境类激素等微量有害化学物质的处理方面具有很大的优势。然而O3、H2O2和Cl2等氧化剂的氧化能力不强且有选择性氧化等缺点，难以满足要求。1987年Glaze等人提出了高级氧化法(A dvanced oxidation processes，简称AOP)，它克服了普通氧化法存在的问题，并以其独特的优点愈来愈引起重视。　　1 氧化有机物的机理　　Glaze等人将水处理过程中以羟基自由基作为主要氧化剂的氧化过程称为AOPs过程，用于水处理则称为AOP法。典型的均相AOPs过程有O3/UV、O3/H2O2、UV/ H2O2、H2O2/Fe2+(Fenton试剂)等，在高pH值情况下的臭氧处理也可以被认为是一种AOPs过程，另外某些光催化氧化也是一个AOPs过程。　　高级氧化法最显著的特点是以羟基自由基为主要氧化剂与有机物发生反应，反应中生成的有机自由基可以继续参加OH的链式反应，或者通过生成有机过氧化物自由基后，进一步发生氧化分解反应直至降解为最终产物CO2和H2O，从而达到了氧化分解有机物的目的。　　2 　AOP法的特点　　2.1　氧化能力强　　表1为各种氧化剂的氧化电位，可见羟基自由基是一种极强的化学氧化剂，它的氧化电位比普通氧化剂(如臭氧、氯气、过氧化氢)高得多，这意味着OH的氧化能力要大大高于普通化学氧化剂。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903280928_141010_1614854_3.gif[/img]2.2 选择性小、反应速度快　　表2中列举了水中常见的有机污染物同O3和OH的反应速率常数。由表2可见，O3对不同的有机物质的氧化速度相差很大，相同条件下与涕灭威的反应速率常数要比林丹高6个数量级以上，这样当使用臭氧处理含这两种有机物的废水时，O3会优先与反应速度快的物质进行反应，而另外一种物质则无法达到处理的目的。OH与不同有机物质的反应速率常数相差很小，表明羟基自由基是一种选择性很小的氧化剂，当水中存在多种污染物质时，不会出现一种物质得到降解而另一种则基本不变的情况。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903280928_141011_1614854_3.gif[/img] 同普通化学氧化法相比，AOP法的反应速度很快。如表2中的数据所示，OH对含C—H或者C—C键有机物质的反应速率都相当快，一般其反应速率常数＞109mol-1Ls-1，基本接近扩散速率控制的极限(1010mol-1Ls-1)，表明此时氧化反应速度是由OH的产生速度来决定的，因此用AOP法处理有机物时，在很短的时间内便可以达到处理要求，如以H2O2/O3处理阿特拉津农药废水时，10min内便可以达到90%以上的去除率。　　2.3 处理效率高　　普通化学氧化法由于氧化能力差、反应有选择性等原因，往往不能直接达到完全去除有机物、降低TOC和COD的目的。　　AOP法则基本不存在这个问题，氧化过程中的中间产物均可以继续同羟基自由基反应，直至最后被完全氧化成CO2和H2O，从而达到了彻底去除TOC和COD的目的。如使用O3/超声波对于人工合成棕黄酸溶液进行处理时，对TOC去除率达到了90%以上。表3中列举的应用实例也可证明这一点。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903280929_141013_1614854_3.gif[/img]2.4 有效减少THMs生成量　　 对含有机物的水进行氯消毒时产生的三卤代甲烷类副产物(THMs)被公认为致癌和致畸物质，而腐殖酸和棕黄酸被认为是天然水中卤素的主要吸收者，它们在最后的氯化过程中将会导致THMs副产物的生成。　　普通化学氧化剂(如臭氧)虽然可以将这些大分子的有机物氧化分解成小分子的有机物，从而部分减少THMs产生的可能性(THMFP)，但难以达到完全消除；另外如果水中含有溴化物时，臭氧处理含棕黄酸的水时将会导致溴代有机化合物(一种重要的致癌物质)的生成。　　AOP法则可以有效地减少THMs的生成，它可将有机物质(THMs前体物)彻底氧化成二氧化碳和水，另外当水中存在THMs时，AOP法也可以部分消除这些物质，同时也可以有效地减少溴代 有机化合物的生成。　　3 应用概况　　AOP法的应用如表3所示。这些研究结果表明AOP法对于微量有害难降解化学物质的处理具有其他方法无法比拟的显著效果，发展前景广阔。　　虽然AOP法还存在着许多问题，如处理成本较高、碳酸根离子及悬浮固体对反应有干扰等，但因其具有独特的优点而受到各国的广泛重视，并在一定范围内投入应用。美国密执安州从1994年开始将其用于处理受有机氯化物污染的地下水，Mont-Valerien水处理 厂采用了O3/UV氧化处理来自Seine River原水中的阿特拉津，在南加州建造了世界上最大的H2O2/O3法净水设施，于2000年正式运行；在法国已经将O3/H2O2过程同活性炭过滤相结合应用于水处理厂中；英国、荷兰等国为了去除和分解水中的有机氯，准备在普通净水厂中增加H2O2/O3净水设施；德国、澳大利亚、法国和荷兰已采用O3/UV和H2O2/O3法来处理垃圾填埋渗滤液。　　4 结语　　AOP法同传统的化学氧化法相比，具有氧化能力强、氧化过程无选择性、反应彻底等优点，对含微量难降解有机物废水的处理具有极大的应用价值。但对如何进一步提高其处理效率、降低处理成本以及消除各种不利因素(如碳酸盐等)对其影响等问题还需要在今后作进一步研究。

液体二氧化碳中氮氧化物应该用什么方法检测，使用盐酸萘乙二胺分光光度计法？

刚接触探针，导津EPMA-1600型，在测不锈钢表面氧化皮时，无氧波峰出现。请各位高手指点！[em61] [em61]

使用偏硼酸锂溶解氧化钽可行吗？请指教具体如何操作？

[font=&]【题名】：氮的氧化物与水反应探究[/font][font=&]【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-QHJY199803043.htm[/font]

哪位大哥做过热分析知道石墨碳还原氧化锌的温度！望高知，感激不胜

总有机碳、一氧化碳的测定，氮氧化物的测定， 二氧化硫的测定 用一台 非色散红外吸收光谱仪可以吗？

哪位高手知道氧化锌或氢氧化锌的等电点？谢谢啊另外碳化硅的等电点是多少啊？

[B]氧化镧[/B]　　 名称： 氧化镧 lanthanum oxide 　　资料： La2O3 分子量325．84　　白色无定形粉末。密度6．51g/cm3。熔点2217℃。沸点4200℃。微溶于水，易溶于酸而生成相应的盐类。露置空气中易吸收二氧化碳和水，逐渐变成碳酸镧。灼烧的氧化镧与水化合放出大量的热。　　应用领域 主要用于制造制特种合金精密光学玻璃、高折射光学纤维板，适合做摄影机、照相机、显微镜镜头和高级光学仪器棱镜等。还用了制造陶瓷电容器、压电陶瓷掺入剂和X射线发光材料溴氧化镧粉等。由磷铈镧矿砂萃取或由灼烧碳酸镧或硝酸镧而得。也可以由镧的草酸盐加热分解可以制得。用作多种反应的催化剂，如掺杂氧化镉时催化一氧化碳的氧化反应，掺杂钯时催化一氧化碳加氢生成甲烷的反应。浸渗入氧化锂或氧化锆(1％)的氧化镧可用于制造铁氧体磁体。是甲烷氧化偶联生成乙烷和乙烯的非常有效的选择性催化剂。用于改进钛酸钡(BaTiO3)、钛酸锶(SrTiO3)铁电体的温度相依性和介电性质，以及制造纤维光学器件和光学玻璃。

[b][size=24px][color=#333333]HJ 658-2013 土壤 有机碳的测定 燃烧氧化-滴定法，谁家做这个？[/color][/size][/b]

HJ 501-2009 水质 总有机碳的测定 燃烧氧化—非分散红外吸收法2009-10-20发布，即将于2009-12-01实施，代替GB 13193-1991《水质 总有机碳(TOC)的测定 非色散红外线吸收法》和HJ/T 71-2001《水质 总有机碳的测定 燃烧氧化-非分散红外吸收法》。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=182895]HJ 501-2009 水质 总有机碳的测定 燃烧氧化—非分散红外吸收法.pdf[/url]

[font=宋体][font=宋体] 根据生态环境部[/font][font=Times New Roman]2022[/font][font=宋体]年印发的《关于印发〈企业温室气体排放核算与报告指南发电设施〉〈企业温室气体排放核查技术指南发电设施〉的通知》，天然气的二氧化碳排放量可以用消耗量、低位发热量、单位热值含碳量、碳氧化率、二氧化碳与碳的相对分子质量之比的乘积得出。公司消耗[/font][font=Times New Roman]523068[/font][font=宋体]立方米天然气的碳排放量约为[/font][font=Times New Roman]1132[/font][font=宋体]吨。[/font][/font]