氧化钽

氢氧化镍是镍基电池（Ni-MH、Ni-Cd、Ni-Fe、Ni-Zn）的正极活性物质，碳酸镍、氢 氧化镍钴分别是锂电池正极材料碳酸镍锰和镍钴酸锂的合成原料。各类材料中杂质离子的含 量会直接影响正极材料性能，进而影响电池的充放电行为、容量性能、循环寿命等。离子色 谱法可用于同时检测氢氧化镍、碳酸镍、氢氧化镍钴及正极粉中的杂质阴离子，为各类材料 生产工艺及性能评估提供科学依据。

未经过表面处理的碳纤维表面能低，约为2.7×10-3N/m，表面呈现憎液性，缺乏有化学活性的官能团，限制了碳纤维作为电极材料的应用。70年代中期发展起来的化学修饰电极(Chemically Modified Electrode，简称CME)，为碳纤维电极的制备提供了新的思路。它是通过在电极表面进行分子设计，将具有优良特性的分子、离子、聚合物固定在电极表面，改变电极和电解液界面的微结构，使电极具有良好的电催化性能。CME丰富了电极材料，为直接氧化处理有机物开辟出新的途径。本文通过实验发现：采用0.5mol L-1磷酸溶液，2.0A/g的电流密度，通电5min电化学氧化处理的碳纤维为最佳方案。氧化处理后碳纤维接触角下降了约16o，表面能增加了近9倍，与环氧树脂基体粘接性能提高了33%，电化学响应明显改善。这些实验说明了电化学氧化改性是有效的手段，它使得碳纤维表面接上了数量丰富的活性官能团。通过红外光谱确定碳纤维表面接上的活性官能团主要为内酯基、羧基和羟基。系统讨论了未处理碳纤维在无机酸、无机盐和碱溶液中的电化学性质，表明碳纤维在酸性溶液中氧化最剧烈，中性溶液中的氧化较弱，碱性溶液的变化几乎可以忽略，说明选取磷酸电化学氧化碳纤维是合理的途径。分析了处理后碳纤维的电化学行为，0.5V氧化峰反映出纤维表面一些化学键发生了断裂，表面活性碳原子增加，表面已有的一些官能团被进一步氧化；0.19V氧化峰是纤维表面活性碳原子和吸附的氢氧根离子发生电化学氧化所致。实验还发现，处理后的碳纤维对电极分析标准溶液K4Fe(CN)6加KCl混合溶液、FeSO4加HClO4混合溶液有良好的电化学响应，是适合作为电化学分析的电极。将处理后的碳纤维和碳纳米管电极应用于水溶液中低浓度苯酚(低于5m mol L-1)的检测和氧化处理，发现碳纤维和碳纳米管电极可以在较低的电位(1.0VvsSCE)实现连续氧化，能克服电极吸附。恒电位氧化显示，碳纤维在1200s内保持了电极活性，能有效降低水溶液中的苯酚含量；碳纳米管电极在6000s之后仍然能保持活性，能逐渐将苯酚氧化直到完全清除。分析苯酚的氧化路径显示，苯酚被直接氧化为CO2，避免了二次污染，这证明了碳纤维和碳纳米管作为电极材料，在对污水中苯酚处理方面有应用前景。

土壤碳库由有机碳库和无机碳库两大部分组成。选择黑土和潮土两种不同类型土壤, 分别通过直接燃烧和催化氧化方法测定土壤总碳含量, 以揭示两种方法测定结果的可比性及其差导显著性,

人们对海水中总碳及总有机碳的浓度一直很关心。目前市面上一些总有机碳（TOC）分析仪能够简单、直接地对样品进行分析，而且可以有效避免因样品中含有氯离子所带来的干扰问题（在低温将碳氧化成二氧化碳时，如果水溶液中含有氯离子将导致测试结果不准确，因为氯离子会消除作为氧化剂的自由基从而降低氧化效率，使氧化时间延长）。这些仪器通常使用过硫酸盐离子，另可采用紫外（UV）辐射，同时利用二价汞络合氯离子的方法来减少氯离子带来的影响。但对废液的处置将成为另一个问题，而且氯离子被氧化成氯后会损坏检测器。因此，在没有特殊试剂处理的情况下，低温紫外-过硫酸盐氧化TOC 分析仪并不适合分析含盐样品。对于高温燃烧（HTC）TOC 分析仪，氯离子不会影响反应速度，也不会产生高浓度氯气，因此，以前一直使用这种仪器分析含盐样品。但是，钠离子对光泽的石英或玻璃器皿也有相互作用，特别是在高温条件下影响会更严重，同时氯化钠在高温下将熔合到催化剂中，使氧化效果降低，并且难以清除。 TELEDYNE的Fusion-TOC 分析仪，可有效排除钠离子和其他阳离子的干扰，使数据准确可靠。

采用去极化法测量氧化还原标准溶液——醌氢醌标准溶液,初步探讨了去极化法测定氧化还原电位的准确度,结果发现运用去极化方法测定氧化还原电位是一种快速、准确的方法,相对传统方法而言,具有测量时间短、测量精度高、数据重现性好的优点。进一步开展去极化方法测定海水氧化还原电位,为海洋氧化还原电位的快速测量提供依据。

在添加Ta2O5 下,通过MoO3 混合物与NH3 反应制得氮化钼与五氧化二钽复合活性电极材料,运用XRD 对复合活性电极材料进行了表征,采用循环伏安法对γ2氮化钼及其复合电极进行电化学测量,研究成膜物质的结晶形态、表面形貌和对电容的影响。结果表明氮化钼与五氧化二钽复合电极成膜均匀,与基体附着性强,电容特征显著,具有良好的稳定性与重现性,而且明显改善电容器的大功率放电特性,添加Ta2O5 可以使Mo2N 的工作电位窗口拓宽0. 40 倍,相同条件下电容值增加0. 50 倍。

加氯消毒常用于饮用水的消毒并在消毒处理过程中可产生致癌性的三卤甲烷。但二氧化氯作为饮用水的消毒剂具有氧化性强作用迅速且不与水中有机物反应生成三卤甲烷等特点。另外不同浓度的二氧化氯还能破坏HBsAg的抗原性对肠杆菌噬菌体f2灭活率效果好。测定水中残留的二氧化氯方法已有报导本文只讨论甲酚红分光光度法我们对实验过程进行了探讨本方法简单快速精密度和准确度较高。

环境中的一氧化二氮则主要是生物活动的产物。同样作为温室气体，一氧化二氮的吸热能力要强于二氧化碳。虽然目前环境中一氧化二氮的浓度远远低于二氧化碳浓度，但未来一氧化二氮浓度的增加会成为人们关注的主要问题之一。氮肥和动物粪便增加了土壤自身所含自然生长细菌释放的一氧化二氮，或因雨水径流导致的土壤污染迁移到其他地区的一氧化二氮浓度。在不同的时间，生物作用强度可能更高。因此，需要通过长期的调查来准确判断一氧化二氮的排放情况。这种长期调查要求采集大量样本，并且具备数据快速分析能力。令人欣慰的是，PerkinElmer Arnel 定制温室气体分析仪可帮助研究人员快速分析上述三种温室气体。对于土壤和沉积物样本以及水样，使用气流或顶空进样器即可实现采样。

参考GB/T 6901-2017《硅质耐火材料化学分析方法》及GB/T 37254-2018《高纯碳化硅 微量元素的测定》，使用岛津ICPE-9820型电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-OES）分析了碳化硅中多种元素氧化物的含量。分析结果显示，该方法各元素检出限为0.005~27.125 mg/kg；相对标准偏差（RSD）0.13%~2.61%，重复性良好，样品加标回收率为90.6%~106%，该方法适用于碳化硅中的氧化物含量测定。

本文采用multi N/C 3100测定高盐样品中的总有机碳，在进样前用惰性气体充分吹扫以赶走样品中的无机碳，然后直接进行测定。填充特殊催化剂和填充物的燃烧管解决分析高盐样品时存在的易结晶堵塞、氧化不完全等问题，精密度高，加标回收率为92%，证明分析结果可靠。另外，由于仪器采用专利的VITA技术，分析工作者可以仅仅配制一个浓度标准溶液，采用不同体积进样来绘制标准曲线，相对于传统方法，大大简化步骤，降低操作误差和系统玷污，线性相关系数令人满意

摘要：本标准适用于氢、氧、氮、氦、氖、氩、氪和氙等气体中一氧化碳、二氧化碳和甲烷组分的分项测定，一氧化碳、二氧化碳和碳氢化物总量（总碳）的测定和总烃的测定。 1 范围 本标准规定了气体中一氧化碳、二氧化碳和碳氢化合物的气相色谱测定方法。 2 规范性引用文件 下 列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓 励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T 3723 工业用化学产品采样安全通则（GB/T 3723—1999，idt ISO 3165：1976） GB/T 6680 液体化工产品采样通则 GB/T 6681 气体化工产品采样通则 3 方法提要 采用气相色谱法测定气体中微量的一氧化碳、二氧化碳和碳氢化物。

铈产品是产量最大的稀土产品，三价铈产品以碳酸铈为主，四价铈产品则以氢氧化铈为主。氢氧化铈主要用于荧光屏添加剂、制备汽车尾气净化催化剂的原料、合成硝酸铈铵的原料等，其合成方法有传统法、碱转换法和集成法等，均以碳酸铈为主要原料。但在合成氢氧化铈时总是存在部分三价铈，因此测定四价铈的含量（即氧化率）可以作为判定其纯度的依据。

1前言铈产品是产量最大的稀土产品，三价铈产品以碳酸铈为主，四价铈产品则以氢氧化铈为主。氢氧化铈主要用于荧光屏添加剂、制备汽车尾气净化催化剂的原料、合成硝酸铈铵的原料等，其合成方法有传统法、碱转换法和集成法等，均以碳酸铈为主要原料。但在合成氢氧化铈时总是存在部分三价铈，因此测定四价铈的含量（即氧化率）可以作为判定其纯度的依据。本文采用电位滴定的方式，避免了原方法中颜色判定导致的误差，操作省时省力，结果更加准确可靠。

本文使用岛津气相色谱仪GC-2014、三阀三柱分离技术、甲烷转化炉(MTN)和FID串联TCD检测器，建立了测定电催化气体中微量，常量一氧化碳和C1-C4的分析方法。阀切放空技术的使用避免了高浓度一氧化碳进入转化炉，影响分离和检测；本方法具有重复性和灵敏度良好，分析时间短，操作简单等特点。

制备以水作为分散剂的单壁碳纳米管—刚果红（ＳＣＮＴＷｓ－ＣＲ）的化学修饰电极，研究山莨菪碱在该修饰电极上的电化学行为和电化学动力学性质．结果表明：该修饰剂对山莨菪碱的氧化具有显著的电催化作用；山莨菪碱的氧化过程是一个不可逆的双电子双质子过程，其在该修饰电极上的扩散系数、速率常数分别为６.４９×１０－２ｃｍ２／ｓ，６.５２×１０－３ｍｏｌ／（Ｌ?ｓ）．基于实验优化分析条件，建立直接测定山莨菪碱的电化学定量分析方法，该方法的线性范围为１.７３×１０－５～５.１７×１０－５ ｍｏｌ／Ｌ和６.３１×１０－５ ～１.１４×１０－４ ｍｏｌ／Ｌ，检出限为１.７４×１０－６ｍｏｌ／Ｌ，同支电极的相对标准偏差（ＲＳＤ）为３.６６!．该方法也可用于山莨菪碱的含量测定．

随着全球对气候变化的关注加深，二氧化碳等温室气体的减排成为了国际社会的共同目标。二氧化碳封存技术，即将CO2长期储存于地下，以减少大气中的温室气体含量，是实现这一目标的重要手段之一。

二氧化碳在温和的反应条件下将二氧化碳一步转化为一氧化碳和碳氢化合物等高附加值燃料及化学品，同时实现二氧化碳的高效转化和洁净电能的有效储存。

摘要：本标准适用于氢、氧、氮、氦、氖、氩、氪和氙等气体中一氧化碳、二氧化碳和甲烷组分的分项测定，一氧化碳、二氧化碳和碳氢化物总量（总碳）的测定和总烃的测定。 1 范围 本标准规定了气体中一氧化碳、二氧化碳和碳氢化合物的气相色谱测定方法。 2 规范性引用文件 下 列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓 励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T 3723 工业用化学产品采样安全通则（GB/T 3723—1999，idt ISO 3165：1976） GB/T 6680 液体化工产品采样通则 GB/T 6681 气体化工产品采样通则 3 方法提要 采用气相色谱法测定气体中微量的一氧化碳、二氧化碳和碳氢化物。

碳纤维表面呈现化学惰性,缺乏活性官能团,限制了碳纤维作为电化学分析电极的应用。目前,许多手段被用于碳纤维的表面改性处理。采用电化学氧化方法,在磷酸溶液中对碳纤维进行了处理,并进行了红外光谱和循环伏安试验。结果发现:处理后碳纤维的表面接上了活性官能团,大量活性碳原子被剥离出来。在K4 Fe (CN) 6 加KCl、FeSO4 加HClO4 两组混合溶液体系中的电化学响应明显改善,适合作为电化学分析电极。

本文使用岛津气相色谱仪、两阀三柱分离技术、甲烷转化炉(MTN)和氢火焰离子化检测器（FID）建立了测定含高浓度甲烷气体中微量一氧化碳和二氧化碳的分析方法。阀切放空技术的使用避免了高浓度甲烷对微量一氧化碳、二氧化碳分离和检测的干扰；本方法具有重复性和灵敏度良好，分析时间短，操作简单等特点。

空压机油由于在汽缸内不断地与高压热空气相接触，极易引起氧化、分解、并在金属磨屑的催化氧化作用下，加剧了油品的老化而生成各种有机酸、胶质、沥青质等，降低了设备的机械效率，造成磨损，机温升高，甚至会发生汽缸爆炸事故。 　　氧化安定性不好的空压机油，使用过程易产生油泥和积炭，易分解产生轻质碳氢化合物和碳尘，二者是造成空气压缩机油发生爆炸的主要原因。此外，空压机油不仅使用的温度高，而且是循环使用，不断与含氧的气体接触，所以很容易因氧化而变质。只有设法提高油品的氧化安定性，才能延长空压机油的使用寿命。因此空压机油氧化安定性是评定空压机油质量的重要指标之一。

食品的氧化稳定性主要受到游离或酯化的不饱和脂肪酸的影响，这些脂肪酸易受光、高温、微量金属和酶的影响而发生自动氧化。为了探究食用油的氧化稳定性，我们采用了OXITEST油脂氧化稳定性分析仪，以有效地分析和评估各类新型抗氧化剂的功效。

药包材易氧化物常规的检测方法是化学滴定法，步骤复杂，人为操作误差大，需要实验者具备较高的实验技能，采用TOC法来检测药包材易氧化物具有操作简便，误差小，速度快，节约成本等优点。

油品抵抗氧化作用的能力，称为油品的氧化安定性。 空压机油由于在汽缸内不断地与高压热空气相接触，极易引起氧化、分解、并在金属磨屑的催化氧化作用下，加剧了油品的老化而生成各种有机酸、胶质、沥青质等，降低了设备的机械效率，造成磨损，机温升高，甚至会发生汽缸爆炸事故。氧化安定性不好的空压机油，使用过程易产生油泥和积炭，易分解产生轻质碳氢化合物和碳尘，二者是造成空气压缩机油发生爆炸的主要原因。此外，空压机油不仅使用的温度高，而且是循环使用，不断与含氧的气体接触，所以很容易因氧化而变质。只有设法提高油品的氧化安定性，才能延长空压机油的使用寿命。因此空压机油氧化安定性是评定空压机油质量的重要指标之一。 目前空压机油的氧化安定性测定以旋转氧弹法为主，标准号SH/T 0193,但是在实际测试过程中，存在以下几点问题: • 操作繁琐 • 测试时间过长 • 结果重复性低 因此市场亟需一个更加快捷便利的方法来表征空压机油的氧化安定性。此篇报告使用了安东帕公司的RapidOxy 100氧化安定性测试仪测试空压机油的氧化安定性，并与SH/T 0193 的测试结果进行对比。

使用岛津X射线衍射仪，配合Onesight一维阵列探测器，测试了氧化锆陶瓷材料中最广泛使用的钇稳定四方相氧化锆（Y-TZP）与单斜相氧化锆的混合粉料，并对得到的数据进行了Rietveld精修，完成物相的定量并获得结构参数。

氧化锆，自然界的氧化锆矿物原料，主要有斜锆石和锆英石。锆英石系火成岩深层矿物，颜色有淡黄、棕黄、黄绿等，具有强烈的金属光泽，主要用于压电陶瓷制品，日用陶瓷，耐火材料及贵重金属熔炼用的锆砖、锆管、坩埚等。也用于生产钢及有色金属、光学玻璃和二氧化锆纤维，可作为高效的高温隔热材料，不溶于水，能溶于热浓硫酸、氢氟酸。我们选择一种氧化锆样品，采用微波消解对其进行前处理，探索最适合的消解参数，有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。

金属氧化物是指氧元素与另外一种金属化学元素组成的二元化合物，如氧化铁（Fe2O3）、氧化钠（Na2O）等。选用几种氧化物，探索最适合的消解参数，该方法还有回收率高、空白低等特点，有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。

摘要：本标准适用于氢、氧、氮、氦、氖、氩、氪和氙等气体中一氧化碳、二氧化碳和甲烷组分的分项测定，一氧化碳、二氧化碳和碳氢化物总量（总碳）的测定和总烃的测定。 1 范围 本标准规定了气体中一氧化碳的气相色谱测定方法。 2 规范性引用文件 下 列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓 励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T 3723 工业用化学产品采样安全通则（GB/T 3723—1999，idt ISO 3165：1976） GB/T 6680 液体化工产品采样通则 GB/T 6681 气体化工产品采样通则 3 方法提要 采用气相色谱法测定气体中微量的一氧化碳

过氧化氢（H2O2）是常见的化学试剂，在工业制造和生产中有着广泛应用。许多行业(如半导体、微电子行业)对H2O2的纯度、有机物杂质含量有着较为严苛的要求。本文使用配有高灵敏度催化剂的总有机碳分析仪TOC-L CPH，采用差减法测试了过氧化氢中总有机碳含量，该方法操作简便，分析速度快，重现性好，适用于过氧化氢中TOC含量测试。

原理描述：TDLAS（Tunable Diode Laser Absorption Spectroscopy ）它是利用激光器波长调制通过被测气体的特征吸收区，在二极管激光器与长光程吸收池相结合的基础上，发展起来的新的气体检测方法。TDLAS技术采用的半导体激光光源的光谱，宽度远小于气体吸收谱线的展宽，得到单线吸收光谱，因此TDLAS技术是一种高分辨率吸收光谱技术一一氧化碳： CO，氧化碳（carbon monoxide），一种碳氧化合物，通常状况下为是无色、无臭、无味的气体。化学性质上，一氧化碳既有还原性，又有氧化性，能发生氧化反应（燃烧反应）、歧化反应等；同时具有毒性，较高浓度时能使人出现不同程度中毒症状，危害人体的脑、心、肝、肾、肺及其他组织，甚至电击样死亡，人吸入最低致死浓度为5000 ppm（5分钟）。工业上，一氧化碳是一碳化学的基础，可由焦炭氧气法等方法制得，主要用于生产甲醇和光气以及有机合成等。二二氧化碳（carbon dioxide），一种碳氧化合物，化学式为CO2，化学式量为44.0095 [1] ，常温常压下是一种无色无味 [2] 或无色无臭而其水溶液略有酸味 [3] 的气体，也是一种常见的温室气体 [4] ，还是空气的组分之一（占大气总体积的0.03%-0.04% [5] ）。