长叶烯

大家知道，长叶蒎烯LONGIPINENE和长叶烯 Longifolene 在哪些天然精油（食用香精）里面含量比较高。

新买的5110，用吸完超纯水的枪头去吸波长校准液，是否可能会把水带进去？如果带进去的话是否会把波长校准液稀释，从而影响仪器的测试结果？另外在仪器自动运行检测时（可打印检测报告）为何有的元素的强度并没有处于峰顶，而是在边上？

关于分析物的最大吸收波长和在液相色谱上的保留问题：最近遇到一个比较郁闷的问题：PDA混标全扫描时，有一物质的最大吸收波长是225，保留时间是6.8min.在我做实际样品的时候，保留时间基本可以对上（相差0.02min)，但是最大吸收波长却变成241，不知是何原因。。？望高手指教。混标用的是20％甲醇水溶液溶的，实际样品也是用20％甲醇水溶液，进样量和梯度都一样。

液相色谱光谱分析中波长的几个峰为固定值，光谱分析在没有进行采样时即可进行，出来几个固定峰值，有何作用？而波长扫描时某个产品波长如何选择，与光谱分析的固定峰是否存在关系，如存在，有何关系

[color=#444444]用waters e2695液相色谱进行手性药物拆分，在取定波长范围内，改变波长时， 发现一个对映体的峰面积迅速增加，而另一个则没那么明显， 请问一下液相大神们 波长变化时手性对映体的吸收强度不是按浓度比改变的吗？[/color]

液相测多组分时，检测波长是分别取最大吸收波长测，还是建立一个共用的波长，同时测。如果分别测时，不能完全避免另外一个物质出峰，则含量怎么算。谢谢

液相色谱仪如何测定最大吸收波长

液相色谱仪如何测定最大吸收波长

符合比尔定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置有变化吗？

液相波长的选择！！！　　方法一:波长扫描，找最大吸收不就行了，一般是扫描，取最大波长。　　办法二:如果测有关物质，一般选择254。如果测含量，一般选择最大吸收波长。　　方法三:一般的液相上具有二极管阵列检测器的,都可以进行波长扫描,以取得最大吸收峰,如果没有这种功能的,可以从254开始,每格5或10的波长进行增加寻找,可以比较麻烦,也是没办法的办法.当然了,最好要有纯物质,这样比较准确点.　　方法选择问题:比如,流动相配制\流速\取样量\波长\溶剂选择,以及检测器的选择等,都是要考虑的问题.　　如果没有那种功能，可以用紫外扫描仪扫描，这样就可以找到最大吸收波长，　　做波长扫描是最简单的方法,[col

[color=#444444]测定甲硝唑水溶液的紫外可见吸收光谱，结果测出的最大吸收波长为320nm,看文献中测定甲硝唑水溶液最大吸收波长为277nm，请问有没有遇到相似的情况啊？甲硝唑水溶液用纯水配制的40ug/ml[/color]

液相波长的选择方法一:波长扫描，找最大吸收不就行了，一般是扫描，取最大波长。办法二:如果测有关物质，一般选择254。如果测含量，一般选择最大吸收波长。方法三:一般的液相上具有二极管阵列检测器的,都可以进行波长扫描,以取得最大吸收峰,如果没有这种功能的,可以从254开始,每格5或10的波长进行增加寻找,可以比较麻烦,也是没办法的办法.当然了,最好要有纯物质,这样比较准确点.方法选择问题:比如,流动相配制\流速\取样量\波长\溶剂选择,以及检测器的选择等,都是要考虑的问题.如果没有那种功能，可以用紫外扫描仪扫描，这样就可以找到最大吸收波长，做波长扫描是最简单的方法,如果不成,可以判断样品中的特定官能团,查相关文献,会有对此官能团的最大吸收波长,以其做参考,在其波长附近.做几个相差5或10nm的..

液相分析时，一般是选主成分和杂质的等比吸收波长作为分析波长吗？

[color=#444444]有人做过液相色谱测量阿莫西林浓度吗，吸收波长应该选择多少，我选的是270nm，但是出来的峰值很小，导致干扰很大，看到文献上有很多种，不知道应该怎样选择[/color]

样品处理时用国药集团的95乙醇（050608）处理的，对照用色谱级乙醇配制的。因含量低复测，乙醇不够，换了另一个厂家的（020930），结果比原来的高2个百分点，排除对照误差，排除系统误差（重现性很好），称量也在范围内，只有溶剂有差别，紫外扫了一下发现确实有差别，050608的乙醇247nm吸收值为0.1多点，020930的乙醇吸收值在0.05，跟色谱级的乙醇差不多。而且200-300nm的出峰情况也不一样。020930的乙醇跟色谱级的乙醇差不多。我的疑问是1,溶剂有吸收对样品的影响应该是叠加还是消减?2,是溶剂在工作波长下有吸收，还是是溶剂本身带入的杂质对样品影响的？望各位大侠帮我解解惑吧！！！

方法一:波长扫描，找最大吸收不就行了，一般是扫描，取最大波长。 办法二:如果测有关物质，一般选择254。如果测含量，一般选择最大吸收波长。 方法三:一般的液相上具有二极管阵列检测器的,都可以进行波长扫描,以取得最大吸收峰,如果没有这种功能的,可以从254开始,每格5或10的波长进行增加寻找,可以比较麻烦,也是没办法的办法.当然了,最好要有纯物质,这样比较准确点. 方法选择问题:比如,流动相配制\流速\取样量\波长\溶剂选择,以及检测器的选择等,都是要考虑的问题. 如果没有那种功能，可以用紫外扫描仪扫描，这样就可以找到最大吸收波长， 做波长扫描是最简单的方法,如果不成,可以判断样品中的特定官能团,查相关文献,会有对此官能团的最大吸收波长,以其做参考,在其波长附近.做几个相差5或10nm的..

我们在做液相检测的时候一般设置的波长应该都是惨比波长吧？我想请问下对于未知物这个惨比波长一般是怎么确定的 是不是用紫外可见分光光度计进行全扫描然后根据最大吸收峰位置设定。 还有这个位置的最大吸收峰的波长和这个惨比波长有什么关系吗？ 怎么才能确定最佳的惨比波长

通过样品溶液颜色选择合适波长，比如黄色溶液吸收400-500nm波长的光，红色溶液吸收500-600nm波长的光，蓝色溶液吸收600-700nm波长的光。有没有相关资料讲解这方面的。或者标准介绍

最近发现，酸度不一样，扫描出来的最大吸收波长也不一样，我用的4.8-5.8的HAc-NaAc缓冲溶液，pH4.8-5.2的最大吸收波长基本在560-570，随着pH增大，有580、590、595nm,这正常么？如果不是在同一个波长下测A，我没法考察酸度对体系的影响

[color=#444444]新和成了一种物质，想要液相色谱分析一下纯度，但不知道最大吸收波长，用紫外分光光度计做波长扫描，在330nm有最大吸收，可以在这个波长下用液相色谱分析吗?我也不知道这样做对不对[/color]

各位大佬好，我刚入行，现在是用安捷伦高效液相色谱仪来检测样品，主要是看峰面积百分比来检测药品纯度。现在陷入了困惑。我没有准确的仪器来确认药品的紫外吸收波长，然后发现不同波长下药品的峰面积百分比含量都不同，那么怎样确定哪一个结果才是最准确的呢？

问题: 各路大神一般打液相紫外，但是样品紫外吸收比较弱，用什么波长？[悠闲]回复: 扫DAD找到特征吸收波长，问题: 安捷伦1260紫外检测器可以走2个波长么回复: 可以中间切换，不能同时设置

我要用比色法测定聚乙烯醇溶液的浓度，现在不知道波长应该选择在什么位置！具体分析方法是这样的：用移液管吸取聚乙烯醇试样10ml于50ml容量瓶中，稀释到刻度，然后取两个50ml容量瓶，一个加稀释的试样1ml，另一个加未稀释的试样，再分别加入1ml磷酸，0.02ml显色液摇匀，稀释到刻度。进行比色。（无稀释试样为参比）显色液：准确称取碘12.5克，碘化钾75克，硼砂10克，加水溶解并稀释到500ml即可。请问，比色时波长应该选择多少nm？谢谢！

昨天看到几个未知物求定性的帖子，经过朱老师的帮忙 确认为 isolongifolenlactone 昨天用自动进样 搞了几个 异长叶烷酮 证实此物质确实是 来自异长叶烷酮 但是有个疑问···············大多数的异长叶烷酮是：2个主峰（质谱能定性的） 先小后大但是我发现有一个异长叶烷酮的峰形是 先大后小 而且，这个“异长叶烷酮”的气味也比其他的异长叶烷酮气味要好的多是两个异构体的比例不同导致这种结果的吗？ 注：进口样品杂峰少，isolongifolenlactone 几乎没有 国产样品isolongifolenlactone 很多

[em63] 请问邻苯二胺水溶液紫外最大吸收波长是多少啊，不甚感激！

请教各位大侠，本人需要建立一个紫外的总含量测定方法，现扫描的全波长图如下。 吸收值大一点的为药材的吸收图，小一点的为标准品的图。 由于加入的显色剂非常大量，造成200-400段的吸收值波动非常大，但是均在427nm处有一个吸收峰。 唯一不同的是，药材在479nm处也有一个吸收峰，而标准品没有。现在想选择427nm作为一个检测波长。但是有同学说，此峰峰形并不是太好，也不对称，是一个尖的峰。所以求助各位大侠，帮忙看一下，这种情况，能不能选择这个峰作为检测波长，如果不能，有没有什么方法调整峰形。注：药材和标准品在400-700段是没有吸收的，在紫外下是有吸收。

西芹常吃的部位是叶还是茎？GB 2763里芹菜的分类是叶菜类，GB 2762里芹菜的分类是茎菜类？

高效液相紫外检测器的最小检测波长？请教: 我有一化合物用紫外可见扫描其最大吸收波长 ，刚刚扫描出，约为192nm。乙腈的截至波长也有190nm。一般说最大吸收波长要比截至波长大20nm。如果我用高效液相安捷伦1200，检测器是紫外。用乙腈做流动相可以吗？会不会误差很大啊？

如题。有谁知道哪种物质的溶液在500nm波长下有特征吸收啊，谢谢！QQ:33071498E-mail：qianh424493@sohu.com