非那烯

哪位听说过伪西地那非？

请问各位。你们谁有枸橼酸西地那非原料药的质量标准么？如果要找参考的标准，一般去哪找啊？

选择R-（+）-苯乙基异氰酸酯作为手性衍生化试剂,与非索非那定生成氨基甲酸酯衍生物,通过反相高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法实现对映体的分离分析。非索非那定两个对映体衍生物在25~100 ng/ml浓度范围内线性关系良好（R~2=0.9992,0.9989）,日内、日间精密度均小于10%。建立的非索非那定对映体柱前手性衍生化反相高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分析方法灵敏、准确,可用于体外细胞模型中盐酸非索非那定立体选择性分析。 详见姚青青等，浙江大学学报(医学版). 2014,43(02)。

阿伐那非杂质是阿伐那非的同分异构体或相关化合物，其纯度、含量和杂质情况对阿伐那非的药效和安全性有重要影响。在药物研发和生产过程中，需要使用标准品来检测和鉴定阿伐那非及其杂质的性质和含量。COTO标准品是一种高纯度的标准物质，用于测定阿伐那非及其杂质的纯度、含量和化学性质。通过与COTO标准品进行对比和分析，可以确定阿伐那非及其杂质的结构、组成和含量，从而保证阿伐那非的质量和安全性。在药物研发和生产过程中，COTO标准品的使用非常重要。它可以提供可靠的参照物，用于质量控制、药物分析和化学计量学研究。通过使用COTO标准品，可以确保阿伐那非及其杂质的准确性和可靠性，为药物的安全性和有效性提供保障。总的来说，COTO标准品在阿伐那非杂质的研究和控制中具有重要作用。通过使用COTO标准品，可以更好地了解阿伐那非及其杂质的性质和含量，从而确保药物的安全和有效性。同时，也需要加强生产过程中的管理和监督，加强质量标准和监管措施的执行力度，确保药物质量和安全。

[b]实验室或检验机构签发的带 CNAS 认可标识或认可状态声明的报告或证书中的结果/结论依据部分非认可项目时，应清晰标明结果/结论所依据的合格评定活动不在认可范围内。---CNAS-R01:2023 认可标识使用和认可状态声明规则[/b][color=#333333]请问下大家，这句话怎么理解呢，在做符合性判定时，所有依据的标准/限值文件都要标注认可状态吗？谢谢。[/color]

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]热解析法测定非甲烷总烃，那非甲烷总烃的标准物质是什么啊？

请教 各位知道米罗那非的熔点吗？CAS：862189-95-5

小弟，做CNAS、CMA认可也有几年了，可始终对一些事情有疑问，现在罗列一下供大家讨论。1、CNAS、CMA是对认可项目的管理还是对实验室体系运作的管理。个人认为应该是对整个实验室的一种管理，否则只管理认可项目，对非认可不进行管理，对实验室整体质量提高是没有帮助的。但是否有文件支持小弟这种看法，我没有找到，有同样看法的朋友可以指点一下。2、对于一个实验室来说，主要业务都没有CMA资质，这样可以吗？所谓的“向社会出具具有证明作用的数据和结果”如何理解，如果一个工厂委托我给他测个物质纯度，我不知道他后续拿报告用来做什么，那我这种行为是否属于向社会出具公证性数据，如果我们认可这个参数，是不是我就不能进行这种活动。3、对于分包的管理分为认可项目分包和非认可项目分包1）认可项目分包，CNAS文件中有描述，不再赘述。2）非认可项目分包也分两种情况：（1）直接出外包方的报告书，相当于中介；（2）copy别人的数据出自己的报告书对于（2）中的行为小弟不是很认同，因为有时候可能实验室对于分包的项目完全不了解，根本不能有效的对分包数据进行确认，直接出具报告即是对客户不负责、也是对自身不负责。但这种行为实验室在经营过程中可能或多或少都经从事过，没办法赚钱嘛。小弟在这里想了解一下，CMA、CNAS是否明确的规定，允许你怎么做，不允许你怎么做。今天脑子比较乱，大家将就着看，希望能够通过此贴长期讨论。

CNAS实验室：有1名检测员专业和工作经验不满足；可以体系规定做非CNAS项目的检测员吗？

建立盐酸非索非那定有关物质检查方法。方法： ODS C18柱为分离柱，0.01mol/L的KH2PO4 (pH3.5)∶甲醇（40∶60）为流动相，检测波长为220nm。结果 盐酸非索非那定与有关物质能有效地分离，有关物质的最小检出限是0.2μg/mL。结论：本法快捷、简便、准确，能很好地控制非索非那定的质量。

各位专家，最近碰到一个棘手的问题，我发现在一些已被CNAS认可的实验室中所罗列的检测能力附件中"竟然"有被废止的标准，难道废止的标准还有必要去申请认可，如出具该检测项目的带有CNAS标识检测报告跑到国外，那不是被人家笑掉大牙吗？ 特别典型的还被CNAS认可的"已废止"包括： 大类：纺织品检测领域 小项：有机锡检测 废止标准名称：DIN 38407-13:2001 气相色谱法测定部分有机锡 德国对水、废水和淤泥的统一标准检验法.共同可测定物质 (F组).第13部分:气相色谱法测定所选有机化合物 废止时间：2005年 查新：我在DIN的官方网站上去查新，DIN根本就没有这个标准，这个标准已经被废止了，且无新替代标准， 目前行业采用ISO 17353:2004 水质-选定的有机锡化合物的测定-气相色谱法 疑问：CNAS难道还可以认可已经“作废”的标准吗？因为实验室客户的需要，CNAS也认可？ 真是个大大的疑问，还请各位专家、学者、从业人员欢迎讨论和拍砖！谢谢！

各位好！如题，最近在做壮阳药类非添的项目时，发现其中一个物质，氨基他达那非，存在残留。想向各位请教以下是我的排查过程：1、质谱图离子对确认残留物。保留时间与标准品出峰时间一致。2、残留非仪器自带，只有进标准品后，第二针空白才会有。且连续进空白溶剂，残留含量逐渐下降。说明系统内无稳定的污染源。3、更换过色谱柱，重新进标品再进空白，残留依旧存在。应该可以说明非色谱柱原因4、将进样六通阀短路，用两通直接连接混合器管路及色谱柱，残留依然存在。说明非仪器部件导致残留5、更换流动相无效果。6、尝试第一针接色谱柱进标品，第二针用两通替代色谱柱，进空白，未发现残留峰。7、第一针接两通进标准品，第二针接色谱柱，未发现残留峰。以上是我的排查步骤，结果非常奇怪，非进样器，非色谱柱，非流动相原因。请问各位我是否还有其他遗漏？另外，希望大家分享做壮阳药类的色谱方法，或者相关的案例，是否也有遇到残留的问题。希望大家不吝赐教，谢谢！

请教各位，实验室开展的各项检测项目中，只有少部分是通过CNAS认可的，在CNAS评审中，请教各位，对非认可项目的实验活动，会开不符合项吗？

我们是FEI SEM，有一个LVD探头和HELX探头，和GSED有什么区别呢？另外我想问问，在刚点下pump按钮后再点击Vent会不会对设备有伤害呀？navo650 SEM的灯丝是什么材料做成的？谢谢

实验室初次申请CNAS认可，关于那500元的申请费，请问在什么时候缴纳？申请书在递交的时候就要附上申请费汇款单据，直接就去银行汇款吗？需要事先跟CNAS打个电话，表示一下申请意向什么的吗？还是在网上申请填写后再汇款？第一次申请，一点头绪都没有。请各位老师指教，谢谢。

[color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]检测西地那非和其代谢物去甲基西地那非，制备的标曲中出峰时间在1分钟左右，大鼠给药后的血浆中测定时，西地那非逐渐出了两个峰，然后保留时间变为1.59分钟，这是什么原因啊？[/color][color=#444444]请各位大神帮忙分析一下啊～[/color]

加拿大研究人员11月9日报告说，吸烟者罹患的肺癌与非吸烟者罹患的肺癌有着不同的基因突变，看起来不是同一种癌症。研究人员指出，这一发现有着重要意义，因为这意味着应该针对不同肺癌的不同基因变异进行相应的研究、治疗和诊断，而不是对所有患者采用同一套方法。据《温哥华太阳报》报道，加拿大不列颠哥伦比亚省癌症中心的研究人员利用基因分析技术，比较了两组肺癌患者的组织样本，一组是30名从未吸烟的患者，另一组是53名当时吸烟或曾经吸烟的患者。分析发现，从未吸烟者肺部肿瘤里的DNA突变数量是吸烟者或曾经吸烟者的近两倍，两类患者的肺癌可能有着不同的分子机制。研究人员8日在美国费城举行的美国癌症研究协会的一个会议上提交了相关报告。研究人员说，香烟中的致癌物引发基因突变，导致癌细胞生长，而新研究显示，导致非吸烟者罹患肺癌的可能是其他致癌物，并非来自香烟。由于人们常常以为从未吸烟者不会得肺癌，因此非吸烟的肺癌患者被确诊时通常已经到了无法治愈的晚期，如何早期发现非吸烟者的肺癌是一个重要课题。据报道，加拿大正在开展如何有效进行肺癌早期诊断的研究。过去30年里，加拿大采用现行的管理方法，仅使肺癌死亡率下降了3%。研究人员希望找到一套有效的肺癌筛查方法，能让肺癌死亡率下降20%。

【求助】2-乙氧基苯甲脒(伐地那非(vardenafil)合成的中间体)各种文献上都查不到分析方法，有会的大虾吗？

想了解一下大家对实验室内部的日常活动是怎样管理的？1.主要是针对认证项目和非认证项目，大家都知道认证项目肯定都是严格按照准则要求保留各个环节的资料，那对于非认证项目是不是都敷衍了事了呢？2.当实验室有新方法导入，但是不打算申请认可的项目，有必要也按照体系要求准备新项目导入的资料吗？（我知道统一管理固然是好，但检测员还是会有工作量的增加，总之是不好办）我知道老师是不会关注非认可项目的，但对于检测工作人员来讲，方法验证的步骤都想省略，只提供个标准文件和作业指导书、、、、、、、、、、会有后顾之忧吗？

尊敬的客户与合作伙伴：广州国际分析测试及实验室设备展览会暨技术研讨会（China Lab 2012）将于2012年5月30日-6月1日于广州锦汉展览中心隆重展开，本次展览会服务于实验室技术和建设的完整价值链，立足华南，辐射中国和整个东南亚地区，通过展览会及论坛等形式为实验室领域专业人士提供宣传、贸易、交流、学习的互动平台，为实验室提供完整解决方案。 德菲科仪携手日本YAMATO，瑞士Hamilton，德国Implen，GC集团，瑞士Mettler-Toledo，美国Major science等知名厂家参与本次展览会。 届时您不仅能亲身感受专业仪器的高精度，更能够体会德菲带给你非一般的服务态度。我们诚邀您莅临德菲展台，感受德菲非一般的服务。德菲，提供的不仅仅是仪器因为我们明白您期待的不仅仅是仪器我们以多元化的仪器产品，完美的售后服务体系，为您制造惊喜与精彩让仪器不仅仅是研究工具，更能承载您更多的精彩与期待展会信息广州国际分析测试及实验室设备展览会暨技术研讨会（China Lab 2012）时间：2012年5月30日-6月1日地点：广州锦汉展览中心（广州市越秀区流花路119号） 德菲展位：1号展馆05号

麻烦问一下CNAS每年都有哪些需要缴费的项目，谢谢。

[align=center][b]纳氏试剂比色法测定废水中氨氮的注意要点[/b][/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]品控部：杨阿娟[/align] 工业废水中氨氮是重要的监测指标之一，尤其是化工厂和废水处理厂要对排出的废水进行实时监测，监测系统实时数据和当地环保局监测水站数据共享，紧密关注废水指标是否超标是化工厂和废水处理厂重中之重的工作。经过大量的试验和总结，纳氏试剂比色法测定废水中氨氮注意要点有以下三个方面：一、在检测废水中氨氮时，纳氏试剂比色法对实验环境的清洁度要求非常高，需要有相对密闭的环境，不能有强通风，要与其他检测项目隔开，不能同时进行。还有实验室环境条件会直接影响纳氏试剂和氨氮的反应的速度，进而影响比色的颜色，从而影响测定结果。经过大量实验反复验证，温度最好控制到20 ℃～25 ℃之间，以确保分析的数据可靠性。 二、氨氮试验对比色皿的洁净度有严格要求。如果未彻底清洗比色皿，就会直接影响废水中氨氮的测定结果。对于使用过的器皿需要彻底清洗，用配制好的稀盐酸溶液进行浸泡，一般浸泡30分钟左右，然后通过大量水冲洗，再用无氨水进行清洗。清洗干燥后不能在空气中放置时间过长，需要单独存放，密封保存，避免交叉污染。 三、氨氮试验最重要的就是纳氏试剂了。纳氏试剂溶液需要提前配制，在配制时要把握要领，首先实验用水必须是无氨水，实验室水中含有氨，会影响测定结果，对照的空白实验结果也会偏高。其次注意氯化汞的用量，碱液的温度，务必将碱液冷却室温后才能缓慢加入氯化汞，不然溶液析出大量沉淀，影响使用，导致结果有偏差。最后配制好的溶液必须低温保存，不宜使用次数过多，避免污染，使用时试剂瓶需轻拿轻放，避免沉淀导致的纳氏试剂浑浊影响结果。 以上是通过大量实验和实际工作积累总结的经验，阐述了纳氏试剂比色法测定废水中氨氮的影响因素和注意事项，对解决方法进行了详细的分析，以便以后更好的完成工作。

清净塔废次钠水中乙炔含量的测定方法，谁有？能告之一下吗，谢谢！

长链非编码RNA(lncRNA)是一类转录本长度超过200nt的RNA分子，它们并不编码蛋白，而是以RNA的形式在多种层面上（表观遗传调控、转录调控以及转录后调控等）调控基因的表达水平。lncRNA起初被认为是基因组转录的“噪音”，是RNA聚合酶II转录的副产物，不具有生物学功能。然而，近年来的研究表明，lncRNA参与了X染色体沉默，基因组印记以及染色质修饰，转录激活，转录干扰，核内运输等多种重要的调控过程，lncRNA的这些调控作用也开始引起人们广泛的关注。哺乳动物基因组序列中4%~9%的序列产生的转录本是lncRNA（相应的蛋白编码RNA的比例是1%），虽然近年来关于lncRNA的研究进展迅猛，但是绝大部分的lncRNA的功能仍然是不清楚的。生物学功能许多lncRNA都具有保守的二级结构，剪切形式以及亚细胞定位，这种保守性和特异性表明它们是具有功能的。但lncRNA的功能相对于microRNA和蛋白质的功能来说更加难以确定，因为目前并不能仅根据序列或者结构来推测它们的功能。根据它们在基因组上相对于蛋白编码基因的位置，可以将其分为(1) sense, (2) antisense, (3) bidirectional,(4) intronic, (5) intergenic这5种类型。这种位置关系对于推测lncRNA的功能有很大帮助。[/si

17025上似乎没有提到关于废液处理条款，另外分析实验室用水是否要严格按照国标的方法全套做下来，其中可氧化物，蒸发残渣和可溶性硅这几项很难做而且浪费时间和人力物力，如何才能保证实验室的水质能够用于分析，并且能够通过CNAS认可