直接棕

有没有做过直接法测量非甲烷总烃的，具体怎么做的？

大家好，请问一下，我在做RO机出水的总硬度时，加缓冲溶液和铬黑T指示剂，就直接变蓝色了，这是什么原因呢？是因为钙镁离子很含量特别小几乎没有吗？

请问各位专家,何为"总离子浓度"?和TDS(总溶解性固体)或电导率是一个概念吗，有可以直接测量‘总离子浓度“的仪器吗?

水中总硬测定加指示剂直接是滴定终点颜色，怎么处理

作为企业实验室来说没有什么大宗合同需要评审，是不是直接签订委托协议书就可以了？

设备管理猿隶属哪个部门？他的直接领导应该是？综合管理部？质量部？貌似目前情况是，设备计量只能外校，也没有计量室，只有设备管理员一人负责设备的管理监督维护，实验室各个科室负责设备的直接管理，设备管理员只是监督跟踪工作，顺便协助评审工作。。。大家的实验室是怎么个情况？

优特 CON700 可以显示TDS，是否可以直接应用为数据，还是需要做标准曲线？

实验室主要做渗滤液处理后的出水实验，主要是COD，氨氮，偶尔会有总磷，六价铬，地下水的高锰酸盐指数，阴离子的检测，一两次的重金属铅，镉，总铬的检测，这些实验中的废液哪些是必须收集集中处理的？哪些是可以直接排入下水道的？拜托！！！！有大神指导下吗？？？？

请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]在气体进样时一定要用6通阀吗？我这边做非甲烷总烃的时候是用6通阀的，但做废气中甲醇的时候是直接用移液针抽取一定量气体直接进样，没用6通阀，也是能走出来的，那用不用6通阀区别在哪呢？

有没有直接检测铁单质的仪器，里面有二价铁和三价铁的干扰，现在只能测总铁，没办法测单质铁？有这种仪器的话，可以推荐给我，要求测的铁单质的含量是PPM级的。

有没有直接检测铁单质的仪器，里面有二价铁和三价铁的干扰，现在只能测总铁，没办法测单质铁？有这种仪器的话，可以推荐给我，要求测的铁单质的含量是PPM级的。

由于石油类产品喷在作物上时，会通过气孔进行作物体内，有的会产生药害。为了进行研究，需要有直接的证据，请问荧光分析仪能进行跟踪研究吗?

想请教一下，在跑出来的液相图谱中，最大单杂和总杂质含量在图谱上能直接看出来吗，还是需要计算得来？

非甲烷总烃中，根据HJ/T38-1999中要求要用混标做，但是很多都是直接用甲烷单标气做，如果我用的是10ppm的单标气，那我该怎么计算，绘制曲线该用多大的溶度？求大神指教！拜谢

原子吸收清洁地下水直接进样测铁，测得是什么铁？是溶解性铁？还是总铁？这两者有什么区别？

刚入了一台质谱，直接进样，水，发现里面有122.098的高峰，ESI+检测模式，进样速度为5微升/min， 总离子强度10E8 。请问这个峰可能是什么？ 水质量是有问题？请各位老师帮分析一下， 多谢

您好： 目前的综合室内空气品质传感器可以直接应用吗？您说的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，类似于传感器吗？不用许多物理化学处理？对不起，我在此方面是空白的。

现在国内大都是要么是总代，要么是区域代理行业代理，我们直接绕开这些环节和厂家直接联系不知是否可行？有哪些具体需要考虑的环节？

在使用HPLC测量总维生素C含量时候，往往是加入还原剂将脱氢抗坏血酸还原成抗坏血酸。HPLC能够测量抗坏血酸含量，为什么不能够直接测量脱氢抗坏血酸含量？

各位老师，我们公司用的是崂应2050型环境空气综合采样器，仪器校准证书上没有校准压力和温度，只校准了流量和计时误差。那么我们写采样记录的时候，能不能直接用仪器机打记录条的标况体积或者参比体积，比如采集硫化氢小时值，在采集实际情况中，1小时内，温度和大气压是有变化的，仪器内部是10分钟核算一个温度一个大气压，最后做了1小时内的统计值，看起来更加的合理。如果是手工记录温度和大气压，应该怎么记录更合理。

[em54] 牛奶新鲜度的直接分析 许多人都知道，如果牛奶不能被充分冷却，就将损失其质量和新鲜度。但很少有人知道，如果在挤奶，抽吸，储藏和转移中过于剧烈时，也会损失其质量及新鲜度。这些都是由于脂解造成的。 脂解是一个化学过程，将脂肪分解成甘油和游离脂肪酸。由于游离脂肪酸的存在造成牛奶的腐败，对牛奶质量造成有害的影响。 脂解由于牛奶中脂酶的存在而发生，此酶属温度敏感型，在高温下活性增大。如果在牛奶抽吸，搅拌和晃动时，脂肪球损害和膜发生破裂，此酶就发生作用。 当挤奶器漏气，机械处理和储罐奶抽吸过于剧烈时，就会导致游离脂肪酸的水平上升。再者，在现代化的奶厂里，如果搅拌和抽吸过于剧烈，就会破坏脂肪分子，导致产生更多游离脂肪酸，从而降低了成品的质量和储藏期。基于这方面的原因，通过对总酸和游离脂肪酸的分析来确定牛奶的新鲜度显得尤为重要，特别是对其它奶厂的牛奶样品。牛奶新鲜度和质量分析 先进的FTIR技术和特定的定标使得通过直接分析原奶中的总酸来确定牛奶的新鲜度成为可能。另一个质量参数，游离脂肪酸现在也能测定，主要由于Foss电子定标中心使用FT 120和不同国家的样品建立的定标实现了对其的直接测定。 定标的传输性能使得人们在为新的测定参数建立定标时可以使用大量的数据，基于此，可以得到许多好的定标。本文表明，在原奶和标准化奶分析中使用FTIR技术和计算机使得游离脂肪酸和总酸的测定操作可行。FTIR技术为乳品厂提供了测定新参数的可能性。乳品厂从过程控制中获益 通过准确快速地测定像游离脂肪酸和总酸等新的参数，乳品厂在为不同生产目的的产品的奶源的选择上有了更大的空间，比如：1.避免了使用高游离脂肪酸的原奶生产长货架期的产品，2.如奶粉，3.UHT奶，4.因此，5.为了保证产品的货架期，6.游离脂肪酸含量较高的奶源被用来生产新鲜的饮料奶。7.基于总酸的分析，8.拒绝细菌水平高的原奶9.拒绝高水平的游离脂肪酸的奶源，10.在欧洲，11.高于1.2mmol的游离脂肪酸（相当于每100克脂肪含有0.3384克的油酸） 所以，监控乳品生产的整个过程，就可以避免对牛奶和牛奶中间体剧烈的抽吸和振摇造成游离脂肪酸等指标的上升。原奶中游离脂肪酸和总酸的测定 本文研究了乳品工业中FTIR仪器的应用潜力，评价了两类特定的牛奶生产中的事件： “原奶中脂解引起的游离脂肪酸”和“原奶和标准化奶的总酸” 在长储藏期的奶粉制作中，脂解是一个突出的问题，它将导致货架期缩短。再者，在奶酪生产中，转化成游离脂肪酸的乳脂就损失掉了，例如，因为游离脂肪酸不属于固形物，这将降低了奶酪的产率。 牛奶中高浓度的乳酸细菌将增加牛奶中酸的含量，在发酵乳制品和奶酪等的生产过程中，这将减小发酵剂的性能。例如，在羊乳酪生产中，总酸是一个非常重要的参数，常用来评价发酵剂和皱胃酶（rennet，酶混合物，主要为凝乳酶）的活性，这两个指标对奶酪质量和产量有很大的影响。 总酸参数也可用于牛奶新鲜度的质量控制。不推荐使用pH值，因为牛奶本身就是一个缓冲系统。定标建立 MilkoScan FT 120用于所有的全光谱测定，样品对作重复分析，MilkoScan FT 120软件用于数据采集，Mathlab软件用于定标建立。 所有的定标数据都能实现从一个仪器到另一个之间的传输，本研究使用了几台不同的MilkoScan FT 120仪器。 特定的数学方法用于剔留鉴定几个特定的中红外区的波段信息，当选择最佳的波长上，这种方法保证了最佳的准确率和精确率。 两新定标的数据选择如下： 游离脂肪酸定标样品集包括两国家的208个样品，浓度范围为从每100g脂肪0.07g到0.46g油酸。 总酸定标样品集包括来自两国家的牛奶生产商和一家羊乳酪生产商的84份样品，6-13ml 0.1molNaOH用于化学滴定。 参考方法如下： 游离脂肪酸：将脂肪从牛奶中分离，使用pH电极滴定脂肪层来鉴别终点 总酸：使用NaOH和Phenophtalein在pH 8.2原奶中的游离脂肪酸 根据RMSEP（Root Mean Squared Error of Predication）计算的准确率如图1所示，参考方法的预测精度在±0.015，特别在浓度范围为0.2到0.4之间时。 为了建立一个更加准确的定标，必须保证准确的参考分析方法，这对参数的测定尤为重要。实验获得的准确率提供了一个较好的原奶中游离脂肪酸水平的测定方法。通过从FTIR分析快速获得的数据，用于进一步研究的样品就可以被选择出来。原奶中的总酸 总酸的定标在整个浓度范围内（6-13ml0.1molNaOH）都有一个很好的准确率，如图2，其它浓度的NaOH也可以在参考方法中使用。 正常的牛奶样品，如果保证在转移，储藏和生产过程中轻微操作的话，将落在6-8ml的NaOH的滴定范围内。

看了好多试题，都说这一句话是正确的，但又找不到依据。在《GB/T601-2016化学试剂标准滴定溶液的配制》中，规定：所用到的试剂为分析纯以上。这句话我觉得应该是配制标准溶液所用的试剂包括分析纯试剂了。而配置标准溶液有直接配置（用基准试剂）、标定法和比较。但是一般用分析纯试剂配置标准溶液后，都要用基准试剂进行标定，因此应该不属于直接配置了。而且基准试剂的定义：是一类用于标定滴定分析标准溶液的标准物质，可做为滴定分析中的基准物用，也可精确称量后用直接法配制标准溶液。综以上所述，我的理解是，可以用分析纯试剂配制标准溶液，但是不能说成直接配制，原因是配制完成后，需要标定或者比较，而这两种方法都属于间接配制了。希望大家能够给予指教，谢谢

我的样品是枸杞，测了四个品种枸杞的总酚和总黄酮含量，三个品种总酚含量高于总黄酮（但是差的不多，大概只高1mg），另外一个品种测了几次，抽了一天同时测定，数据就是总黄酮比总酚高！！！ 但是总黄酮是总酚的一种，按理说应该总酚比较高，不知道为什么会有这种结果？ 黄酮标品是芦丁，总酚是没食子酸 还有就是，我的样品直接用80%乙醇提取就开始测定，没有进行脱脂脱色等处理，因为也只是粗略测一下进行比较，会不会是因为没有脱色导致的？但是总黄酮含量高的那个品种没有太大的颜色，反而另外三种有颜色，如果不脱色影响会很大吗？不想脱色......没有试剂没有设备

为什么进空气的时候总烃会出双头峰？有时候直接用注射器从汽化室进空气总烃出峰很正常，但是用十通阀进样时总烃出峰就有双头峰，或者拖尾很严重，你们都是用的什么总烃柱？

请问水中总α 总β取样后，送到实验室体积比如5L，现在需要1L体积来处理测量。这1L体积应该怎么取呢，取上层清液吗还是直接往外倒就行？如果是清液，搬起来往外倒得话桶底少量杂物会倒出来，是不是就不符合操作规程了，具体应该怎么操作呢。谢谢

问题描述：哪些样品可以直接进样？解答：[font=宋体][color=black]直接进样样品需满足以下条件：[/color][/font][font=宋体][color=black]样品澄清透明[/color][/font][font=宋体][color=black]没有明显沉淀且流动性良好[/color][/font][font=宋体][color=black]总含盐量（[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]TDS[/color][/font][font=宋体][color=black]）不超过[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]0.1%[/color][/font][font=宋体][color=black]酸度介于[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]2%-5%[/color][/font][font=宋体][color=black]之间[/color][/font][font=宋体][color=black]有机成分不超过[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]5%[/color][/font]以上内容来自仪器信息网《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]实战宝典》

手上有甲烷标气和除烃空气，能做总烃的曲线吗？标准上是说还要用丙烷的。总烃曲线是用氮气做底气配置的，如果进式样也不能直接出数啊还有氧峰的干扰啊，要是减去氧峰的值，就是得手动几算了吧，我看有人做的就是直接出数的啊，是怎么做的呢

圣元奶粉“激素门”事件并未因卫生部的新闻发布会上“奶粉与儿童性早熟不确定相关”和众多“专家”类似的观点而结束，反而因为各地大量出现声称喝了“圣元”而产生性早熟迹象的儿童病例愈演愈烈。为尽快回应公众的期待，卫生部改变此前责成地方核查“奶粉疑致婴儿性早熟”事件的决定，明确表示直接介入事件调查。　　另据悉，卫生部已直接委托有关技术机构对湖北省从患儿家中和市场上采集的相关奶粉样品进行检测。目前，湖北省的样品已经送交卫生部检测。根据国家有关部门最新安排，湖北省食安办已组织有关部门将样品送往卫生部安排检测。[color=#f10b00]欢迎大家在投票的同时，回帖发表自己的观点！详情请关注[url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100809/2708809/]激素门事件跟踪贴！（请点击）[/url][/color]

我手里有总氮50总磷10的标液，想得到混合标液是不是直接1:1混合在一起就可以用了？谢谢