乙螨唑

在国内的柑橘防治螨害方面，用的最多的杀螨剂有阿维菌素、丙溴磷、螺螨酯、唑螨酯、乙螨唑等。但这些杀螨剂在螨害防治上都有一些短板，阿维菌素、丙溴磷能较好的杀死成虫，但对虫卵无效，螺螨酯、乙螨唑能较好杀灭虫卵，但对成虫效果差没有速效性……为了除掉螨虫，种植者必须将多种农药复配在一起使用，如此一来益虫被大量杀伤，农残安全也失去了保证，害虫的抗药性也不断增强，对付害螨越来越难。乙唑螨腈与现有杀螨剂无交互抗性、兼具速效性与持效期、安全性优秀、效果不易受温度降雨影响、对靶标外的环境生物影响小等特点，乙唑螨腈的推出，打破了西方发达国家长达半个多世纪对杀螨剂的垄断，4月27日，乙唑螨腈上市，象征着我国已经傲立在杀螨剂的潮头。乙唑螨腈是中化国际科技创新中心沈阳中化农药化工研发有限公司(简称农研公司)创制开发的全新一代杀螨剂，并于2009年申请化合物中国专利、2010年申请PCT国际专利、2011年申请合成方法中国专利、2013~2014年PCT申请在美、日、欧等国家获授权、2013~2014年申请15项混剂专利。在2012~2016年期间开展近50个正规小区试验，上百个示范试验，试验结果展示了乙唑螨腈的优异防效，以及对作物、天敌、使用者的安全性。2015年12月乙唑螨腈两个产品获批临时登记，分别是98%原药和30%悬浮剂(登记作物和防治对象为棉花叶螨、苹果叶螨)，均为低毒。

请问苯醚甲环唑，溴螨酯，吡虫啉，啶虫脒是用什么来溶解配标液的 啊？我们实验室只有正己烷和乙腈是色谱纯的。。还有大家异狄氏剂,三氯杀螨醇，用GC测出来是一个峰还是多个峰的 啊？色谱程序改变同一标准农药它的峰个数都不一样啊、是因为带入杂质了吗?

哪位大侠能赐教一下蔬菜中三氯杀螨醇、咯菌腈、抑霉唑、灭多威、嘧菌胺的检测方法，不胜感激！！

我本来打算用agilent的6890A,ECD检测器HP-5柱子来检测异菌脲和三氯杀螨醇,但是在做添加回收的时候怎么做都不成功,三氯杀螨醇的回收竟然是300%多,而异菌脲只有20%左右,做了几次都是这样,但用标样直接进样,检测出来的和添加的一样,不知道是不是前处理过程不小心做错了什么地方了,请问大家有没有做过这两个东西?能否告知怎样做才好?

吲唑磺菌胺(amisulbrom)、异稻瘟净（Iprobenfos）、螺虫乙酯(spirotetramat)、对甲抑菌灵（TOLYLFLUANID）、新喹唑啉（间二氮杂苯）类杀虫剂pyrifluquinazon、抑草磷（butamifos）、嘧螨酯（Fluacrypyrim）、弥拜菌素（milbemectin）http://www.ffcr.or.jp/zaidan/MHWinfo.nsf/ab440e922b7f68e2492565a700176026/2e70652ddb86aacc492577c70009e715?OpenDocument

三唑酮与三氯杀螨醇重合如何分离？用ECD检测器，两个都是5.90min出峰，柱子用DB-5 (30*0.25*0.25)，进样口260度，检测器300度，柱温150度，保持1min，20度升到280度，保持10min。

茶叶中的乐杀螨，你们用什么做，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]做响应不好，实验室没有ecd

三氯杀螨醇，能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]来做吗？仪器条件是什么？用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]AB 4500。

请教激光拉曼可做哪些成分分析?

做三氯杀螨醇标准出了两个峰，哪个是三氯的峰？怎么定？在网上看，有说有一个峰是三氯杀螨酮的，也有说是DDE的，但我进针后发现DDE的对不上

有没有用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做三氯杀螨醇的老师，能否分享一下母离子和子离子分别是多少，按照20769没有优化出来

山形県は、収去検査の結果、県内に出荷された宮城県産こまつなから基準値を超えるイソキサチオン、テブフェンピラドが検出されたため、収去先の販売店に対し当該品と同一ロットの回収を指示したと発表した。(平成25年5月17日)◆イソキサチオン（ ISOXATHION）恶唑磷12.35ppm用途：殺虫剤基準値：0.1ppm◆テブフェンピラド（TEBUFENPYRAD）吡螨胺0.045ppm用途：ダニ駆除剤基準値：0.01ppm（一律基準）

请教各位老师，有按20769做虱螨脲吗？可否分享一下仪器条件？0.01μg/kg的检出限太变态了，跑不出来，负模式响应太低了

http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif前段时间实在是太忙了，勉强的把方法确认做出来就算了，但是做炔螨特和杀螟丹的液相条件是发现杀螟丹在1.5分钟出峰，炔螨特在9.5分钟出峰，这两个药的距离拉得也有点大了，请问杀螟丹在c18的柱子里不保留吗？而且这两个药在走同一个浓度的时候那面积是越走越低，这绝对不是仪器的问题！请问问题到底在哪里呢？

各位大牛，拉曼光谱图的横坐标是频移，是激发波长的倒数与拉曼波长的倒数之差。 这样的话，对于每个拉曼光谱图， 如果不知道是用何种波长的激光激发的话，是不是就不知道拉曼波长是多少了？ 我现在有一些标准的拉曼光谱图，不知道是用何种波长的激光激发的，横坐标是raman shift拉曼频移，是否不能求出对应拉曼峰的拉曼波长？

做過滿意度調查后還要做總結嗎?請各位朋友賜教,謝謝!

如题，拉曼是否可以做中成药的检测？拉曼标准光谱图里面是否有中成药的谱图？

我在北京,想请教北京有哪位老师是作拉曼的专家,特别是地学方面的,我接解拉曼时间不长,想找老师给指导一下.谢谢了[em54]

当激发光与样品分子作用时，如果光子与分子碰撞后发生了能量交换，光子将一部分能量传递给了样品分子或从样品分子获得一部分能量，从而改变了光的频率。能量变化所引起的散射光频率变化称为拉曼位移。拉曼光谱的横坐标是拉曼位移。光照射于样品时，有一部分光被散射，其频率与入射光不同，频率位移与发生散射的分子结构有关。这种散射称为拉曼散射，频率位移称为拉曼位移。

近期，我合成了一种黑色纳米金属氧化物，想做一下啦曼光谱，当去询问主管该仪器的老师，她说有颜色的物质不能做。但是，跟我所做的类似的东西，有人专门发表过文章探讨过该物质的啦曼光谱，因此特来此地咨询各位高手，帮我指点下，我们这的仪器能否做，仪器为：NEXUS670付里叶红外及拉曼联用光谱仪（美国Nicolet公司）。先谢了！[em44]

我是做古陶瓷研究的，需要买1台拉曼光谱仪，不过新的太贵了，不知道是否大家有知道的比较便宜的，或者二手的，我想价格在小几万的这种，参数是：785nm波长，波段为500至2000cm-1以上，谢谢！

岛津GC-2010 FPD换了硫片做克螨特没有峰出？换了硫片是不是在仪器上面改动什么参数啊？我换了硫片后进克螨特标准样（5ppm），没有峰出，排除前面的仪器进样口等的原因了。请教！！！！！

有参加ACAS-PT243(2016)果蔬汁中毒死蜱、氯氰菊酯、多效唑、哒螨灵农药残留能力验证的吗？加群交流一下啊595456862

拉曼频移是如何定义的？入射光减散射光 or 散射减入射？为什么拉曼光谱图中，横坐标中stokes线大于0？

最近在做一个关于温度对拉曼光谱的影响的大学物理实验，本来用四氯化碳做样品的，但是它的沸点太低，所以可变动的温度范围不大，有什么好的物质可以作为样品？

拉曼做金属氧化物含量的下限是多少? 我有一几种氧化物的混合物，其中MoO3含量只有5%，XRD检测不到，拉曼可以吗？初次接触拉曼，请见谅！

昨天进三氯杀螨醇单标，出峰时间在15min左右，明显比以前出峰小，但是在19min和20min又各出一个峰，且比三氯杀螨醇的峰都要高出一倍左右。以前进三氯杀螨醇时从未有此现象。我怀疑是衬管问题。于是又按此条件进试剂，走空运行，但在19和20min时又均无峰出现！这下不知是何原因，三氯杀螨醇是昨天才开的（大概是去年六月份的，1ml安瓿瓶装储存在冷藏室的，不知会不会是标样分解造成的？？）请教各位了！！

问题：大家做三氯杀螨醇几个峰，我竟然出了4个峰[尴尬，啥情况，怎么办？你们都用的啥柱子，跟柱子有关吗？回复：我是出一个峰的，我是用-5的柱子跑的大家怎么看～

急需做1064纳米激光的拉曼光谱（傅里叶拉曼光谱），能否告知那里可以做？我的样品是分散在高分子里面的碳管，大概有30个样品。我在江苏苏州啊！全国有这样的仪器都可以啊！信号可能不强，需要用Ge等灵敏的探测器。。我的联系方式是 yajunli2009@sinano.ac.cn