植酸钾

是应该加脂肪酸吗，如果加甲酯化的脂肪酸，那怎么评估甲酯化的损失呢？但是好像没有脂肪酸混标，都是甲酯化的混标，请教下各位老师，您们做的时候是加什么呢。我想选择几种脂肪酸加进去，但是领导让都做，加混标。

各位朋友们，我想配制1g/l的高铁酸钾溶液，请问谁知道具体的操作步骤，因为我在溶解高铁酸钾的时候，总是有部分高铁酸钾不溶解，请问这种现象是否正常？

各位大神好。在线急等。。。脂肪酸甲酯，难道不是碳12以上的混合物吗？为什么客户说他就要测脂肪酸甲酯，而且含量低于百分之一，怎么做啊到底。我把油酯化后，不就出的油中各个酸的含量吗。那怎么看脂肪酸甲酯？都有哪些酸面积加一块？并且能低于百分之一！？感觉不对啊。哪里出问题了？

矿源腐植酸钾是一种高效有机钾肥，因为其中的腐植酸是一种生物活性制剂，可提高土壤速效钾含量，减少钾的损失和固定，增加作物对钾的吸收和利用率，也具有改良土壤、促进作物生长、提高作物抗逆能力、改善作物品质、保护农业生态环境等功能。随着平衡施肥理念的深入，矿源腐殖酸已经被越来越多的人们接受，并且被寄予厚望。本文就为大家介绍一下使用方法与注意事项。 　　图片 　　 1、如果土壤酸化或者盐碱地，可用矿源腐植酸钾调酸碱，为作物根系创越来造良好的生长环境。所谓根生则生，根亡则亡，根深叶茂，就是这个道理。 　　 2、化肥过量后土壤盐渍化、板结、有机质缺乏，可用矿源腐植酸钾降低土壤电导率，减少土壤中游离的盐分，改变土壤团粒结构。 　　 3、用了生物菌剂之后效果不理想，可用生物菌配合矿源腐植酸钾，矿源腐植酸钾能为生物菌提供碳源，增加有益菌的繁殖速度和数量，形成优势菌群，形成空间占位，挤占掉有害菌的生存空间，使生物菌剂发挥更大功效。 　　 4、地温低，因为钾溶于水后会导致水温降低，冲肥时加上矿源腐植酸钾可缓解低温对根系的不利影响。另外，冲施矿源腐植酸钾后地表颜色较深，更容易吸收阳光，有利于提高地温。 　　 5、旱季、雨季来临前，使用矿源腐植酸钾会在一定程度减轻旱灾、涝灾之后的田间损失，极端天气越严重，矿源腐植酸钾在作物上表现的作用越明显。 　　 6、作物根部发育不良、早衰，要用矿源腐植酸钾，矿源腐植酸钾能够促进作物毛细根的发育。 　　 7、凡需要追求色泽和表面光洁度的作物，要用矿源腐植酸钾。因为矿源腐植酸钾能促进作物表面蜡质、角质和木质素的合成。 　　 8、需要膨大的作物，要用矿源腐植酸钾，因为矿源腐植酸钾能够增加膨大部位的细胞数量，同时增大细胞体积。 　　 9、长势弱、需要迅速恢复的作物，要用矿源腐植酸钾。 　　矿源腐植酸钾怎么用？ 　　 矿源腐植酸钾作用很好，但很多人用过之后感觉并不好，是因为没有掌握好使用方法。下面为大家总结几个常见的误区。 　　图片 　　 1、矿源腐植酸钾不是一次使用越多越好，而要少量多次。一次用5公斤，不如每次用1公斤，连续用4次。 　　 2、不要光冲施，冲施、喷施相结合，协同作用更明显。 　　 3、并非每种作物都对矿源腐植酸钾表现出肉眼可见的效果。使用时，对作物反应的积极性事先要有认识： 　　 ①矿源腐植酸钾在根茎类作物上效果最为明显，所以推广试验应抓住萝卜、马铃薯、红薯等。 　　 ②叶子比较宽大的瓜类以及小麦、水稻等。 　　 ③效果不明显的作物有油菜、蓖麻等油料作物，虽然实际效果是有的，如根系发育的速度、根冠比等，但数据只能通过科学方法检测，肉眼很难识别。 　　 4、土壤本身含有很多的腐植质，条件非常良好的情况下，施用矿源腐植酸钾的效果就不明显。所以，矿源腐植酸钾可用来“雪中送炭”，而非“锦上添花”。给盐碱、酸化、板结的土壤用上1公斤，效果比给正常土壤用上5公斤要好。 　　使用矿源腐植酸钾有啥窍门？ 　　 1、矿源腐植酸钾搭配化肥、无机水溶性肥使用，可以减少化肥、无机水溶性肥常规用量的10%~20%。 　　 2、矿源腐植酸钾遇到水中的钙镁离子会产生沉淀，为了防止堵塞滴灌孔，在滴灌腐植酸肥料时，要尽量减少滴灌时间，做到少量多次，同时保证充分稀释。 　　 3、虽然矿源腐植酸钾在作物全生育期都能使用，但出于经济考虑，建议在作物移栽后、花前、膨大、转色4个关键时期各冲施两次，膨大期和转色期结合喷施矿源黄腐酸钾或矿源黄腐酸螯合锌效果会更好。 　　 5、根据国家农业部《含腐植酸水溶肥料标准》的规定，腐植酸原料必须是矿物源腐植酸。鉴别矿物源或生化腐植酸的方法有二： 　　 ①闻味：矿物源腐植酸没味，生化腐植酸根据来源不同会有不同的芳香味、糖蜜味等； 　　 ②辨色：矿物源腐植酸多呈黑色，生化腐植酸多为棕色或棕黄色。

芝麻酸价怎么做，一般的芝麻酸价是多少？谢谢大家！

求助L-乳酸,D-乳酸,L-乳酸甲酯,D-乳酸甲酯的旋光,在网上找了很就都没有找到,那个仁兄知道的能否告诉下,谢谢!!

我最近做芝麻，30-60石油醚浸泡12h，后检测生芝麻是6.0，熟芝麻确是1.7， 复检后还是生芝麻酸价大于同款原料制成的熟芝麻酸价，，，为什么生芝麻的酸价远高于制成的熟芝麻？？

近几日对黑芝麻酸价进行检测，生的原料检测结果为7.86 经过炒熟后2.58，这个数值基本与平时检测结果相符；今天同样的工艺生的黑芝麻酸价5.32，经过炒熟的黑芝麻4.18。这是什么原因造成的呢？请高手指导。

混合脂肪酸甲酯能代替脂肪酸甲酯配置标准曲线吗？

用岛津sh-rt-2560的柱子，按照标准5009.168跑37种脂肪酸甲酯，只有36个峰，少了1个。这是怎么回事。下面有图两个单标分别是21碳酸甲酯，20碳四烯酸甲酯，谢谢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/01/202301061000515297_131_5374650_3.png[/img]

友友们，请问有人做脂肪酸标准品甲酯化衍生成甲酯的衍生效率吗，我是用2%的硫酸甲醇溶液，70度水浴2小时。大家都是用塑料离心管来做的吗

总氮测定中碱性过硫酸钾的配制过程十分重要，掌握不好，会影响水样的消解效果。具体过程是：称取40g过硫酸钾（K2S2O8  A.R），15g氢氧化钠（NaOH  A.R）溶于纯水中并稀释至1000ml，摇匀后贮存于聚乙烯瓶中。操作中常常遇到的问题是过硫酸钾的溶解速度非常慢，如果想加快反应过程，最好采用水浴加热法，且温度一定要低于60℃，否则过硫酸钾会分解失效，配制好的溶液可以加入到水样中用于[url=http://www.hach.com.cn/product/npw160][color=#000000]总氮测定仪[/color][/url]上总氮的测量。

现在市场买到的过硫酸钾质量实在是差,纯度不够,杂质也多.用来做总氮分析,根本不行.过硫酸钾在0℃时的溶解度仅为1.75g：100mL,用重结晶的方法可以很好的精制.1.80℃下溶解80g过硫酸钾于400mL重蒸馏水中， 将烧杯放到冰水中，过滤。2.再重结晶一次.3.放到干燥器中干燥.

37种脂肪酸甲酯的标准品，怎么每次最大出36个峰，求大神指点一下！

我今天按照国标GB/T5750.10-2006中的9测定二氯乙酸，进行的是加标回收。因为是用甲基叔丁基醚做的介质，质谱分析时有很多峰，我无法确定哪一个是二氯乙酸甲酯，自带的质谱库内也没有。请问哪位能帮我找一下二氯乙酸甲酯的质谱分析参数，谢谢。

脂肪酸甲酯化酸法优于碱法，不知道做过的人是否跟我一样的结论，油酸甲酯化后居然有4个以上较大成分峰，不知道是油酸不纯（化学纯）还是有其它的原因？

请问脂肪酸做加标回收是加脂肪酸进去还是脂肪酸甲酯啊。目前只买了脂肪酸甲酯混标，可以加脂肪酸甲酯作为回收率吗

标准上的原话：水杨酸-酒石酸钾溶液称取10．0g水杨酸置于150mL烧杯中，加适量水，再加入5 mol／L氢氧化钠溶液15mL，搅拌使之完全溶解。另称取10．Og酒石酸钾钠(KNaC4H4O6• 4H2O)，溶解于水，加热煮沸以除去氨，冷却后，与上述溶液合并移入200mL容量瓶中，用水稀释到标线，摇匀。此溶液pH＝6．0～6．5，贮于棕色瓶中，至少可以稳定一个月。可是为什么配出来的溶液，PH达到13左右，呈强碱性呢？如果将氢氧化钠的溶液加入量减少，以达到控制PH值的目的，会引起什么不好的后果呢？[color=#DC143C]问题已经解决了可能是操作上有所失误多谢各位[/color]

新手求助！！请问有前辈做过37种脂肪酸甲酯的吗？用面积归一化法结果怎么算？怎么换算脂肪酸系数？

请教一下各位：植脂奶油测酸价时样品如何进行前处理呀？

想求教一下 自己最近在做橡胶中硬脂酸分析 想问一下气相分析的话硬脂酸必须要甲酯化么？看到的甲酯化方法有三种：甲醇加热溶解再滴加浓硫酸放置10min然后萃取的；三氟化硼-甲醇溶液加热的；还有一种氢氧化钾的 哪种效果更好呢？如果用第一种浓硫酸甲醇的话是不是甲酯化不完全呢？实验室有FFAP和INNOWAX和DB-1柱子 查文献都有用的 有做过的哪个柱子更好呢？求有经验的给与指导解答谢谢~

咨询一下，那家生产测定柴油中脂肪酸甲酯测定仪（红外光谱法）的厂家！最好提供三四家！谢谢！

[color=#00008B][size=2]各位前辈，完全新手请教：买了8种脂肪酸单标，接下来该怎么处理这些标样呢？油酸甲酯、亚油酸甲酯、棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、二十四烷酸甲酯、、11.14二十烷二烯酸甲酯、山嵛酸甲酯、11-二十烷单烯酸甲酯[/size][/color]

我想对脂肪酸进行酸催化甲酯化再进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析，一般用的酸是盐酸或硫酸，我的问题是用盐酸一般是水溶液（浓硫酸也带点水），那么配盐酸甲醇溶液需要除水么？谢谢！

我将植物中的脂肪酸甲酯化，通过气谱想测定其脂肪酸甲酯种类和比列，想知道购买的脂肪酸甲酯标准品应该怎么配成（[color=#DC143C]单标和混标[/color]）标准液，各成分比例该是多少，请告诉我详细的方法，谢谢！

最近想做反式脂肪酸，但是看了资料都要测反式十八碳三烯酸甲酯。我查了一下可就是不知道这反式十八碳三烯酸甲酯是什么物质，好像也找不到它的标准品，请教各位反式十八碳三烯酸甲酯到底是什么呢？

我用的三氟化硼甲醇甲酯化，做了一个空白不加样品，一样条件皂化甲酯化提取上机，用CD-2560的柱子跑出来发现有4.5个峰能跟脂肪酸甲酯标品对上，而且响应也很高，这是为什么呢？

[size=4] 在进行总氮实验时候，由于国标的要求：“当测定在接近检测限时，必须控制空白试验的吸光度A[sub]0[/sub]不超过0.03。”空白值偏高往往是总氮测定中不符合要求的一大难题。然而，影响总氮空白值偏高的原因，除了用水、器皿之外，过硫酸钾试剂就是最主要因素了。之前，我们也采购过不同几家试剂厂生产的过硫酸钾试剂，都做了试验，结果几乎都不尽人意，进口试剂也尝试使用过，但成本太高，没有选择。[/size][color=#DC143C]1.关于总氮试验中过硫酸钾空白值偏高，你们是怎么样选择的,能否说说你们的选择经历？2.你们购买哪家试剂厂生产的过硫酸钾，空白值可以达到多少?[/color]

1、天然明矾石加工法将明矾石破碎、经焙烧、脱水、风化、蒸汽浸取、沉降、结晶、粉碎，制得硫酸铝钾成品。 　　2、铝矾土法用硫酸分解铝矾土矿生成硫酸铝溶液，再加硫酸钾反应，经过滤、结晶、离心脱水、干燥制得硫酸铝钾产品。 　　3、重结晶法粗明矾加水煮沸、蒸发、结晶、分离、干燥制得硫酸铝钾成品。 　　4、氢氧化铝法将氢氧化铝溶于硫酸，再加入计量的硫酸钾溶液加热反应、经过滤、浓缩、结晶、离心分离、干燥、制得硫酸铝钾成品。 　　5、将18.37g硫酸钾溶于70g 100℃的水中，另将70.24g十八水硫酸铝Al2(SO4)318H2O溶于60g 100℃的水中。趁热将这两种溶液混合，在不停的搅拌下使混合液慢慢冷却。当溶液冷却到20℃时，可获得约85g十二水硫酸铝钾的结晶。 　　6、采用重结晶法。将工业品硫酸铝钾加水溶解，然后经净化、除杂质、过滤、浓缩、结晶、离心脱水、干燥，制得硫酸铝钾